PL98898B1 - Srodek grzybobojczy - Google Patents

Srodek grzybobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL98898B1
PL98898B1 PL1976189505A PL18950576A PL98898B1 PL 98898 B1 PL98898 B1 PL 98898B1 PL 1976189505 A PL1976189505 A PL 1976189505A PL 18950576 A PL18950576 A PL 18950576A PL 98898 B1 PL98898 B1 PL 98898B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
diisopropyl ester
sulfur
wetting
weight
acid diisopropyl
Prior art date
Application number
PL1976189505A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL98898B1 publication Critical patent/PL98898B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 16.12.1978 98898 Int. Cl1. A01N 13/00 | CZYJ ELKIAJ U.yccJu Patentowego 1 Twórca wynalazku: ¦ Uprawniony z patentu : BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek grzybobójczy Przedmiotem omawianego wynalazku jest srodek grzybobójczy, zawierajacy mieszanine dwu substancji czynnych.Wiadomo, ze jako srodki grzybobójcze stosuje sie siarke w postaci bardzo subtelnie rozdrobnionego i dajacego sie zwilzac preparatu, znana jako siarke zwilzajaca sie (Chemical Week, lipiec 26,1972, strona 43) albo ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego (opis patentowy RFN nr 1218792).Stwierdzono, ze srodek grzybobójczy, zawierajacy mieszanine zwilzajacej sie siarki i estru dwuizopropylo- wego kwasu 3-nitroizoftalowego, wykazuje znacznie lepsze dzialanie grzybobójcze niz pojedyncze substancje czynne wobec grzybów fltopatogennych.Srodki grzybobójcze wedlug wynalazku sa ogólnie odpowiednie do zwalczania chorób roslin spowodowa¬ nych przez grzyby, a zwlaszcza do zwalczania wlasciwych grzybów maczniaków albo grzybów typu Fusarium na zbozu i Rhizoctonia solami.Stosunek substancji czynnych w mieszaninie, wykazujacej dzialanie synergiczne, moze zmieniac sie w szerokim zakresie. Korzystne sa mieszaniny, w których stosunek wagowy siarki do estru dwuizopropylowego kwasu nitroizoftalowego wynosi odpowiednio 2:1-5:1, zwlaszcza 3:1.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie na przyklad w postaci proszków, suspensji albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, srodków do opylania lub srodków do posypywania przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie albo polewanie. Formy uzytkowe zaleza calkowicie od celu stosowania; w kazdym przypadku powinny one zapewniac mozliwie jak najdokladniejsze rozprowadzenie substancji czynnych w srodku wedlug wynalazku.Do wytwarzania emulsji, past i dyspersji olejowych stosuje sie frakcje oleju mineralnego o temperaturze wrzenia od sredniej do wysokiej, jak nafte swietlna albo olej do silników Diesla, dalej oleje ze smoly weglowej itd., oraz oleje pochodzenia roslinnego albo zwierzecego, weglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, na przyklad benzen, toluen, ksylen, parafine, czterowodoronaftalen, alkilowane naftaleny albo ich pochodne, na2 98 898 przyklad metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksan on, chlorobenzen, izoforon itd„, silnie polarne rozpuszczalniki, na przyklad dwumetyloformamid, dwumetylosulfo- tlenek, N-metylopirolidon, wode itd.' Wodne formy uzytkowe mozna przygotowywac z koncentratów emulsyjnych, past lub proszków zwilzal- nych (proszków natryskowych) i dyspersji olejowych przez dodanie wody. W celu wytworzenia emulsji, past albo dyspersji olejowych mozna substancje jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku homogenizowac w wodzie za pomoca srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych albu emulgujacych.Lecz mozna równiez wytwarzac koncentraty odpowiednie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji czynnej, srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego albo emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju. « Jako substancje powierzchniowo czynne wymienia sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasów naftalenosulfonowych i kwasów fenolosulfonowych, alkilo- arylosulfoniany, siarczany alkilowe, alkanosulfoniany, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, siarczanowany oksyetylenowany alkohol laurylowy, siarczany alkoholi tlusz¬ czowych, sole metali alkalicznych i metali'ziem' alkalicznych kwasów tluszczowych, sole siarczanowanych heksadekanoli, heptadekanoli i oktadekanoli, sole siarczanowanego eteru glikolu i alkoholu tluszczowego, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy poU- ricsyetylenu, etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol i nonylofenol, eter alkilofenolowy poliglikolu, eter trójbutylofenolowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetal monoeteru laurylowego poliglikolu, estry sorbitu, lignine, lugi posiarczy¬ nowe i ,metyloceluloze.Proszki, srodki do posypywania i opylania wytwarza sie przez zmieszanie albo wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem.Preparaty zawieraja 0,1—95% wagowych substancji czynnych, korzystnie 0,5—90% wagowych.Do mieszanin mozna dodawac oleje róznego rodzaju, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobójcze, owadobójcze, srodki bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciw pienieniu (np. silikony) albo regulatory wzrostu, « Mieszaniny wedlug wynalazku stosuje sie do traktowania roslin w ilosciach 0,5—6 kg/hektar powierzchni.Ponizsze przyklady objasniaja blizej dzialanie srodka wedlug wynalazku, nie ograniczajac zakresu jego dzialania.Przyklad I. Substancje czynne wzglednie mieszaniny substancji czynnych rozprowadza sie dokladnie w jeszcze cieklej pozywce agarowej zawierajacej wyciag slodowy, stosujac podane w tablicy I ilosci, wyrazone w procentach wagowych. Nastepnie wylewa sie tak spreparowany agar do plaskich szalek szklanych o srednicy 8 cm. Po zestaleniu sie agaru zaszczepia sie szalki liczaca 48 godzin grzybnia plesni sniegowej Fusarium nivale.Szalki szklane pozostawia sie w temperaturze 25°C w celu wzrostu grzybni.Po uplywie 5 dni ocenia sie rozmiar rozwoju kolonii grzyba i ustala wspólczynnik sprawnosci, czyli dzialanie hamujace srodków grzybobójczych wzglednie ich mieszanin wedlug wynalazku.Wyniki doswiadczenia przedstawione sa w tablicy I.Przyklad II. W sposób opisany w przykladzie I przeprowadza sie doswiadczenie z grzybem szkodli¬ wym, wystepujacym na zbozu, Fusarium culmorum.Wyniki doswiadczenia przedstawione sa w tablicy II. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy, zawierajacy substancje czynna oraz staly albo ciekly nosnik, znamienny tym, ze zawiera jako substancje czynna mieszanine siarki zwilzajacej sie i estru dwuizopropylowego kwasu 3-nitroizoftalowego. ¦98 898 Tablica I Substancja czynna "E' Próba nietraktowana a) Siarka zwilzajaca sie b) Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego Mieszanina siarki zwilzajacej sie i estru dwuizopropylowego kwasu 3-mtroizoftalowego Stosunek mieszaniny a:b w czesciach wagowych — - — - -
2. :1 3:1 4:1 5:1 % wagowych substancji czynnej w pozywce agarowej — 0,05 0,1 0,05 0,1 0,067 + 0,033 0,075 + 0,025 0,08 + 0,02 0,083 + 0,017 Srednica kolonii grzyba w mm 60 =100% 57= 95% 50= 83% 55= 91% 47= 78% 32= 53% 35= 58% 35= 58% 38= 63% Wspólczynnik sprawnosci 0 5 17 9 22 47 42 42 :-'. 37 ,; Suma wspólczynników sprawnosci a) 0,1 +b)0,05 17 + 9 =26 — — — — - 26 26 26 26 Substancja czynna Próba nietraktowana a) Siarka zwilzajaca sie b) Ester dwuizopropylowy kwasu 3-nitroizoftalowego Mieszanina siarki zwilzajacej sie i estru dwuizopropylowego kwasu
3. -nitroizoftalowego Tablica Ul Stosunek mieszaniny a:b w czesciach wagowych - — - - 2:1 3:1 4:1 5:1 % wagowych substancji czynnej w pozywce agarowej 0,05 0,1 0,05 0,1 0,067 + 0,033 0,075 + 0,025 0,08 + 0,02 0,083+0,017 Srednica kolonii grzyba w mm 77 =100% 75= 97% 65= 84% 55 = 71% 45 = 58% 37= 48% 35= 45% 35 = 45% 40= 52% ' Suma wspólczynników sprawnosci Wspólczynnik a) 0,1 + b) 0,05 sprawnosci 0 3 16 29 42 52 55 55 48 16 + 29=45 a) 0,1 +b) 0,025 16+ 15 (szacunkowo) = 31 — — - — 45 45 45 31 PL PL
PL1976189505A 1975-05-14 1976-05-12 Srodek grzybobojczy PL98898B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2521405A DE2521405C3 (de) 1975-05-14 1975-05-14 Fungizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98898B1 true PL98898B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=5946517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976189505A PL98898B1 (pl) 1975-05-14 1976-05-12 Srodek grzybobojczy

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4042686A (pl)
AR (1) AR209482A1 (pl)
AT (1) AT344457B (pl)
BE (1) BE841845A (pl)
CA (1) CA1052690A (pl)
CH (1) CH595765A5 (pl)
CS (1) CS193074B2 (pl)
DD (1) DD124460A5 (pl)
DE (1) DE2521405C3 (pl)
DK (1) DK144052C (pl)
FR (1) FR2310700A1 (pl)
GB (1) GB1538169A (pl)
HU (1) HU173153B (pl)
IT (1) IT1058149B (pl)
NL (1) NL182692C (pl)
PL (1) PL98898B1 (pl)
SU (1) SU588903A3 (pl)
ZA (1) ZA762873B (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8092638B2 (en) * 2005-10-11 2012-01-10 Applied Materials Inc. Capacitively coupled plasma reactor having a cooled/heated wafer support with uniform temperature distribution
US8157951B2 (en) * 2005-10-11 2012-04-17 Applied Materials, Inc. Capacitively coupled plasma reactor having very agile wafer temperature control
US8034180B2 (en) * 2005-10-11 2011-10-11 Applied Materials, Inc. Method of cooling a wafer support at a uniform temperature in a capacitively coupled plasma reactor
US7988872B2 (en) * 2005-10-11 2011-08-02 Applied Materials, Inc. Method of operating a capacitively coupled plasma reactor with dual temperature control loops
US20070091541A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Applied Materials, Inc. Method of processing a workpiece in a plasma reactor using feed forward thermal control

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1652339A (en) * 1922-05-26 1927-12-13 Zernik Franz Insecticide
DE1218792B (de) * 1964-10-15 1966-06-08 Basf Ag Fungizide Mittel fuer den Pflanzenschutz

Also Published As

Publication number Publication date
AR209482A1 (es) 1977-04-29
DK151076A (da) 1976-11-15
HU173153B (hu) 1979-03-28
SU588903A3 (ru) 1978-01-15
DK144052C (da) 1982-05-03
NL182692C (nl) 1988-05-02
AT344457B (de) 1978-07-25
ZA762873B (en) 1977-05-25
US4042686A (en) 1977-08-16
CH595765A5 (pl) 1978-02-28
FR2310700B1 (pl) 1979-03-23
IT1058149B (it) 1982-04-10
AU1199176A (en) 1977-09-22
DE2521405C3 (de) 1978-03-16
CS193074B2 (en) 1979-09-17
DD124460A5 (pl) 1977-02-23
GB1538169A (en) 1979-01-10
BE841845A (fr) 1976-11-16
DK144052B (da) 1981-11-30
NL7604926A (nl) 1976-11-16
DE2521405A1 (de) 1976-12-02
FR2310700A1 (fr) 1976-12-10
ATA352176A (de) 1977-11-15
DE2521405B2 (de) 1977-07-14
CA1052690A (en) 1979-04-17
NL182692B (nl) 1987-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0944318A1 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
AU687957B2 (en) Wettable powder formulations of herbicides
EP0042854B1 (en) Herbicidal compositions containing n-(phosphonomethyl)-glycine
US4092110A (en) Method of protecting wood with perfluoroalkane sulfonates
PL98898B1 (pl) Srodek grzybobojczy
IE60556B1 (en) Herbicidal composition
WO1998047370A1 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
PL110343B1 (en) Parasite killing agent for detrimental microbes control
PL105701B1 (pl) Srodek pasozytobojczy
EP0844828B1 (de) Verfahren zur bekämpfung von fischmycosen und einzelligen ektoparasiten
EP0014999B1 (de) Optisch aktive Formen des 4-(3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methyl-propyl)-cis-2,6-dimethyl-morpholins und ihre Salze; Fungizide, die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zu ihrer Herstellung
CS249138B2 (en) Fungicide
PL130694B1 (en) Synergic agent for selective weed control
US3954993A (en) Fungicidal composition and process
CA1107639A (en) Fungicide
US3992548A (en) Fungicidal composition
EP0001328A1 (en) Method and composition for combating weeds
EP0119700B1 (en) Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate
GB1592837A (en) N-(fluorodichloromethylthio)-2-methylfuran derivatives and their use as fungicides
EP0040344B1 (de) 4-Nitro-2-trichlormethylbenzolsulfensäurederivat, Verfahren zu seiner Herstellung, und dieses enthaltende Fungizide
PL88518B1 (pl)
HU185781B (en) Synergistic insecticide composition
CA1075599A (en) Fungicidal composition containing pyrimidine methanol
EP0027915B1 (de) Herbizide Mittel auf der Basis von Diphenyläthern und Benzothiadiazinondioxiden bzw. Pyridinothiadiazinondioxiden und deren Verwendung
AU2003250897B2 (en) Fungicidal use