PT86065B - Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo aminotriazol e um derivado do acido 2-nitro-5-fenoxi-(substituido)-benzoico utilizaveis para o tratamento de ervas daninhas - Google Patents

Description

Processo para a preparação de composições herbicidas contendo aminotriazol e um derivado do ácido 2-nitro-5-fenoxi-(substituído)-benzóico utilizáveis para o tratamento de ervas daninhas

A presente invenção diz respeito a um processo para a preparação de novas composições herbicidas assim como aos métodos para o tratamento de vegetais com as composições assim obtidas. Preparam-se as composições de acordo com a presente invenção mediante associação de um aminotriazol e de um ou vários ácidos 2-nitro-5-fenoxi-benzoicos ou dos seus derivados.

Aminotriazol é o nome comum do composto cujo nome químico é 1H-1,2,4-triazolil-3-amina.

Os ácidos 2-nitro-5-fenoxi-benzóicos e os seus derivados (adiante denominados derivados de ácidos fenoxi-benzõicos) respondem ã fórmula geral.

na qual:

Ζθ representa um átomo de cloro ou um radical CF^,

Z(- representa um átomo de hidrogénio, cloro ou flúor,

Z^ representa um átomo de hidrogénio, cloro ou flúor,

Ζθ representa um radical N0₂, ο

c.

ρ representa um número igual a 0 ou 1, Κ_Ί , e E_v, iguais ou diferentes representam, cada um, um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo,

Zg representa um grupo hidroxi ou alcoxi, de preferência alcoxi inferior (comportando um a seis átomos- de caz-bono), ou um grupo de fórmula geral CM (na qual M representa um átomo de um metal alcalino ou alcalino terroso, de preferência, sódio ou potássio) ou um grupo alquil (inferior)-sulfonamida.

Além dos ingredientes activos, as composições podem eventualmente conter adjuvantes convencionais conhecidos na técnica, tais como suportes sólidos ou líquidos, aceitáveis em agricultura, e agentes tensio-activos igualnente aceitáveis em agricultura. Em particular, são utilizáveis os suportes inertes e usuais e os agentes tensio-activos habituais. Estas composições fazem igualmente parte da presente invenção.

Estas composições podem também conter qualquer espé cie de outros ingredientes tais como, por exemplo, colóides protectores, adesivos, espessantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetração, estahilizantes, sequestr-antes, etc., assim como outros ingredientes activos conhecidos com propriedades pesticidas (particularmenteinsecticidas, fungicidas, ou herbicidas) ou com propriedades reguladoras do crescimento das plantas. Tiais geral aente, os compostos utilize dos na presente invenção podem associar-se a quaisquer aditivos sólidos ou líquidos correspondendo ãs técnicas habituais de formulação.

E conveniente misturar bem as composições de acordo com a presente invenção a fim de as tornar homogéneas. Estas composições podem apresent.r-se sob uma forma pronta para utilização ou serem formadas extemporaneamente.

A presente invenção diz igualmente respeito a um método de tratamento que consiste em aplicar uma quantidade eficaz de composições de acordo com a presente invenção aos vegetais a destruir.

Estas composições podem aplicar-se sobre as folhas e, de preferência, sobre as ervas daninhas que apresentem folhas verdes. Estas composições podem aplicar-se também exacta mente antes da colheita a fim de destruir as ervas daninhas cujas raízes persistem no solo após a colheita. E igualmente possível plantar muito rapidamente depois da colheita sem ter de se efectuar operações mecânicas de limpeza (manuais ou outras). Contudo, este método está reservado aos casos em que os herbicidas aplicados não são persistentes e/ou são selecti vos contra as culturas em questão.

As composições de acordo com a presente invenção são destinadas a uma utilização simultânea, separada ou escalonada no tempo em tratamentos herbicidas dos vegetais, particularmente herbicida de post-emergência das ervas daninhas.

No caso de uma utilização simultânea, utiliza-se com vantagem coxnposições prontas para utilização contendo a associação dos ingredientes activos descritos antes. Pode-se igualmente utilizar composições preparadas imediatamente antes da utilização, mediante mistura extemporânea dos ingredientes activos ou das composições contendo cada um dos ingredientes activos como descritos antes.

A utilização pode igualmente ser espaçada no tempo.

Pode-se também utilizar as composições tratando as culturas a proteger sucessivamente com um e depois com o our

activos de maneira a formar in situ composições de acordo com a presente inveno aminotriazol aplica~se nos vegetais em entre 0,001 e 2Kg/ha, de preferência entre do ácido benzóico são de preferência iro dos ingredientes sobre a planta as ção.

Em geral, doses compreendidas

0,25 e 1,2 Kg/ha.

Os derivados o bifenox, o benzofluorfen, o vantagem, o acifluorfen ou um mente os sais e os ésteres de a seis átomos de carbono, de lactofen, o fomesfen ou, com dos seus derivados, particularalquilo inferior comportando um eferência o sal de sódio.

é o bifenox ou pr

Quando o derivado do ácido benzóico o lactofen ou o benzofluorfen, ou o fomesfen ou uma mistura destes, aplica-se em doses de preferência compreendidas entre 0,020 e 0,35 Kg/ha, estando a relação em peso entre o aminotri. azol e o derivado âo ácido benzóico compreendida entre 1/70 e 60, de preferência entre 1/6 e 15.

Quando se utiliza o acifluorfen e/ou o acifluorfen sob forma de sal ou de éster, de preferência o acifluorfen de sódio, aplicar-se-a, com vantagem, entre 0,002 e 0,25 ICg/ha deste e, de preferência, entre 0,01 e 0,1 Kg/ha, estando a relação em peso entre o aminotriazol e o acifluorfen sob a forma de sal ou de éster compreendida, com vantagem, entre 1/40 e 150 e, de preferência, entre 1/3 e 15.

método de acordo com a presente invenção torna possível o controlo de uma grande variedade de ervas daninhas anuais e perenes, mono- ou dicotiledóneas. Este método permite portanto obter uma. boa base, para a cultura ulterior de culturas tais como cereais, milho, arroz, algodão, soja, beterrabas, par

- 5 ticularmente beterraba sacarina, girassol, colza, cana de açu car, culturas leguminosas. Permite igualmente uma boa limpeza dos campos de cultura perene (pomares, uvas).

ÃS composições de acordo com a presente invenção apresentam características de qualidade inesperadas, particularmente sinergismo e/ou eficácia imediata (quer dizer,acção rápida após a aplicação).

Em princípio, as doses normais para o aminotriazol são superiores a 3,5 Kg/ha.

Os exemplos seguintes ilustram a presente invenção:

Exemplos 1 a 3 ^: aplicação em post-germinação das espécies vegetais.

Em vasos de 7x7x8 cm cheios de terra agrícola leve, semeia-se um número de sementes determinado em função da espécie vegetal e do tamanho da. semente.

Recobre-se em seguida as sementes com uma camada de terra de cerca de 3 mm de espessura e deixa-se germinar a semente até que dê origem a uma plântula no estádio conveniente. O estádio de tratamento para as gramíneas é o estádio segunda folha, em formação. 0 estádio de tratamento para as dicotiledóneas, é o estádio cotilédones expostos, primeira folha verdadeira em desenvolvimento.

Os vasos são então tratados mediante pulverização de calda em quantidade correspondente a uma dose volúmica de aplicação de 500 1/ha. e contendo o ingrediente activo na concentração desejada.

A calda utilizada para o tratamento é a mistura directa da formulação comercializada f

- de aminotriazol

- de acifluorfen de sódio eai solução aquosa a 240 g/1 (240g/l restabelecida com ácido).

Os vasos são então colocados em tinas destinadas a receber a água da rega, em subirrigação, e mantêm-se durante 24 dias à temperatura ambiente sob 70$ de humidade relativa.

Decorridos 24 dias, conta-se o número de plantas vivas nos vasos tratados com a caída contendo o ingrediente activo a ensaiar e o número de plantas vivas em um vaso testemunha tratado nas mesmas condições, mas por meio de uma cal. da sem ingrediente activo. Determina-se assim a percentagem de destruição das plantas tratadas em relação à testemunha não tratada. Uma percentagem de destruição igual a 100$ indica que houve destruição completa da espécie vegetal considera da e uma percentagem de 0$ indica que o número de plantas vivas no vaso tratado é idêntico ao do vaso testemunha.

Is plantas utilizadas nos exemplos 1 a 3 são;

Ipomea purpurea ou

Campainha púrpura

Abutilon theophrasti” ou

Alteia

Sinapis arvensis ou

Mostarda

Os quadros (l) a (VI) que se apresentam a seguir indicam a dose de ingrediente activo aplicado (sózinho e em combinação) e os resultados obtidos sobre as espécies vegetais em percentagem de destruição (0$ indica que o número de plan tas vivas no vaso tratado é idêntico ao do vaso testemunha e

100$ indica que houve destruição completa da. espécie considerada). Os quadros (l), (III) e (V) mostram os resultados obser vados no 6Q dia depois da pulverização ; os quadros (II), (IV) e (VI) mostram os resultados observados 27 dias depois da pul verização.

Estes exemplos mostram as notáveis propriedades das composições de acordo com a presente invenção para tratamentos de post-emergência; o efeito sinérgico aparece quer logo após a pulverização, quer um pouco mais tarde. Em qualquer caso é muito vantajoso.

QUADRO I

Ipomea purpurea” dias depois da pulverização

	0	5	10	20	4o	60	120	240	Dose g/ha	Acif luor fen
0		0	0	0	0	0	0	80	$ Destrui ção
500	0	0	0	0	50	40	50
1000	0	0	0	80	80	4o	100
2000	0	0	30	20	50	100	60
4000	0
Dose g/ha	% Destrui ção
Amino tri az o1

QUADRO II

Ipomea purpurea” dias depois da pulverização

	0	5	10	20	40	60	120	24C	Dose g/ha	Acifluor fen
0		0	0	0	0	0	0	100	% Des- truição
500	0
	0	0	20	60	50	20
1000	0		0	0	100	80	60	80
2000	0	50	80	50	80	100	80
4000	0
Dose g/ha	% Destrui ção
Amino triazol

QUADRO III

Abutilon theophrasti dias depois da pulverização

	0	5	10	20	1 40	60	120	240	Dose g/ha	Acifluor fen
r----- 0		0	0	0	0	0	0	10	Destrui ção
500	0
	10	10	20	30	10	20
1000	0	10	20	30	60	50	80
2000	0	40	80	70	80	90	100
4000	0
Dose g/ha	% Destrui ção
Aminotriazol

QUADRO IV

Abutilon theophrasti” dias depois da pulverização

	0	5	10	20	4o	60	120	240	Dose g/ha	Acifluor fen
0		0	0	0	0	0	0	10	fo Destrui, ção “
500	70
	90	80	80	90	80	60
1000	80		90	100	90	100	100	80
2000	100		100	100	100	100	98	100
4000	100
Dose g/ha	$ Destrui ção
Aminotriazol

QUADRO V

Sinapis arvensis” dias depois da pulverização

	0	5	10	20	4o	6o	120	240	Dose g/ha	Acilfluor fen
0		0	0	10	20	30	20	80	% Destruí, ção
500	0
	0	10	10	90	90	80
1000	0	0	20	20	95	8o	95
2000	0	0	50	30	80	80	100
4000	0
Dose g/ha	$ Destrui^ ção
Amino triazol

QUADRO VI

Sinapis arvensis¹¹ dias depois da pulverização

	0	5	10	20	4o	60	120	24o	Dose g/ha	Acifluor fen
0		10	30	80	100	100	100	100	% Destrui, ção
500	20		60	95	98	100	100	100
1000	30		98	100	100	100	100	100
2000	80		98	100	1CC	100	100	100
4000	90
Dose g/ha	% Destrui ção
Aminotriazol

Claims (6)

1. Reivindicações

   1.- Processo para a preparação de composições herbicidas, caracterizado pelo facto de se misturar aminotriazol com pelo menos um derivado do ácido
2. 2-nitro-5-fenoxi (substituído)-benzóico de fórmula geral na ^Z6 ^Z5

   Z ^Z8 qual:

   representa representa representa representa representa diferentes um um um átomo átomo átomo de de de cloro ou um hidrogénio, hidrogénio, radical CF^, ou flúor, cloro cloro ou flúor, radical N0₂, número igual a 0 ou 1, representam, cada um, um átomo de hidrogénio ou um um e R^, iguais ou um grupo metilo, ^Z9 representa um grupo hidroxi ou alcoxi de preferência alcoxi comportando um a seis átomos de carbono ou um grupo de fórmula geral OM (na qual M representa um átomo de metal alcalino ou alcalino terroso, de preferência sódio ou po tássio) ou um grupo alquil-(inferior)-sulfonamida, e de se associar eventualmente um suporte inerte, utilizando-se uma proporção em peso entre o aminotriazol e o derivado do ácido benzóico compreendida entre 1/70 e 150.

   2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se escolher o ácido 2-nitro-5-fenoxi(substituído)-benzóico entre o bifenox, o benzofluorfen, o lactofen, o fomesfen de preferência, encontrando-se a razão em peso entre o aminotriazol e o derivado do ácido benzóico referido antes compreendida entre 1/70 e 60, de preferência entre 1/6 e 15.
3. 3. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se escolher o ácido 2-nitro-5-fenoxi(substituído)-benzóico entre o acifluorfen ou um dos seus derivados, particularmente os sais e os ésteres de alquilo inferior comportando um a seis átomos de carbono, com vantagem, o sal de sódio, de preferência em uma relação em peso compreendida entre 1/40 e 150 e com vantagem entre 1/3 e 15.
4. 4. - Método para o tratamento de ervas daninhas, caracterizado pelo facto de se aplicar, particularmente em post-emergência das ervas daninhas, uma composição preparada pelo processo de acordo com a reivindicação 2 ã razão de 0,001 a 2 Kg/ha de aminotriazol, de preferência entre 0,25 e 1,2 Kg/ha, e entre 0,020 a 0,35 Kg/ha de derivado do ácido fenoxi-benzóico.
5. 5. - Método para o tratamento de ervas daninhas, caracterizado pelo facto de se aplicar uma composição preparada pelo processo de acordo com a reivindicação 3, à razão de 0,001 a 2 Kg/ha de aminotriazol, de preferência entre 0,25 e 1,2 Kg/ha e entre 0,002 a

   0,25 Kg/ha de preferência entre 0,01 e 0,1 Kg/ha de acifluorfen e/ou de acifluorfen sob a forma de sais ou de ésteres.
6. 6. - Método de acordo com as reivindicações 4 e 5, para o tratamento de ervas daninhas em post-emergência das culturas, carac15 terizado pelo facto de se escolher as culturas entre cereais, milho, arroz, algodão, soja, beterrabas, particularmente beterrabas sacarinas, girassol, colza, cana de acúcar e culturas leguminosas .

   Lisboa, 3 de Novembro de 1987

   O Agente Oficial da Propriedade Industrial

   I

   RESUMO

   Processo para a preparação de composições herbicidas contendo aminotriazol e um derivado do ãcido 2-nitro-5-fenoxi-(substituído)-benzóico utilizáveis para o tratamento de ervas daninhas

   Descreve-se um processo para a preparação de composições herbicidas que consiste em misturar aminotriazol com pelo menos um derivado do ãcido 2-nitro-5-fenoxi(substituído)-benzóico de fórmula geral ^^CR13^R14 “^C0^p”^Z9 na qual:

   Ζθ representa um ãtomo de cloro ou um grupo CFg,

   Zg representa um ãtomo de hidrogénio, cloro ou flúor,

   Z^ representa um ãtomo de hidrogénio, cloro ou flúor,

   Ζθ representa um radical p representa um número igual a 0 ou 1, R^ θ e R₁₄, iguais ou diferentes, representam, cada um, um ãtomo de hidrogénio ou um grupo metilo,

   Z₉ representa um grupo hidroxi ou alcoxi, de preferência alcoxi comportando um a seis ãtomos de carbono, ou um grupo de fórmula geral OM (na qual M representa um ãtomo de metal alcalino ou alcalino terroso, de preferência sódio ou potássio) ou um grupo alquil(inferior)-sulfonamida, e em associar eventualmente um suporte inerte, utilizando-se uma proporção ponderai entre o aminotriazol e o derivado do ácido benzóico compreendida entre 1/70 e 150.