PT98977B - Processo para a producao de latex multimodais de polimeros de cloreto de vinilo - Google Patents
Processo para a producao de latex multimodais de polimeros de cloreto de vinilo Download PDFInfo
- Publication number
- PT98977B PT98977B PT98977A PT9897791A PT98977B PT 98977 B PT98977 B PT 98977B PT 98977 A PT98977 A PT 98977A PT 9897791 A PT9897791 A PT 9897791A PT 98977 B PT98977 B PT 98977B
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- latex
- vinyl chloride
- inoculation
- polymerization
- elementary particles
- Prior art date
Links
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims abstract description 84
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 87
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 39
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 29
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 abstract description 16
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 abstract description 16
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 14
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 9
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- BJOYVZZDDFVLPI-UHFFFAOYSA-N azanium;tetradecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O BJOYVZZDDFVLPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- -1 sodium Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F259/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00
- C08F259/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing chlorine
- C08F259/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing chlorine on to polymers of vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE LATEK MULTINDDAiS
DE POLÍMEROS DE CLORETO DE VINILO
A presente invenção refere-se a um processo para a produção de látex multimodais de polímeros de cloreto de vinilo. Ela refere-se mais especialmente a um processo para a produção de látex multimodais de polímeros do cloreto de vinilo pela polimerização com inoculação em emulsão aquosa do cloreto de vinilo, que se aplicam particularmente à produção de plastisois de fraca viscosidade.
Os polímeros do cloreto de vinilo destinados à produção de plastisois, também chamados pastas, apresentam-se habitualmente sob a forma dum pó fino constituido por graos cujo diâmetro médio em volume está compreendido entre 5 e 20jurn, o qual se obtém pela trituração das cenoesferas resultantes da secagem por atomizaçao de látex de polímeros do cloreto de vinilo cujas partículas elementares apresentam diâmetros médios compreendidos entre 0,1 e 2 microns (jum). Sabe-se que sao obtidos plastisois ou pastas de qualidade superior e de fraca viscosidade quando se usam polímeros do cloreto de vinilo provenientes de látex multimodais compreendendo diversas famílias de partículas elementares cujos diâmetros médios respectivos estão compreendidos no intervalo acima indicado. As técnicas conhecidas para produzir látex multimodais consistem, por exemplo, em misturar, em proporçoes conhecidas vários
- I -
látex de gérmen monodais ou ainda em polimerizar o cloreto de vinilo com inoculação por meio de diversos látex gérmen monomodais, sendo esta última técnica por vezes chamada muiti-inoculaçao1'. Estes processos apresentam o inconveniente de necessitarem da realizaçao em cada ciclo de polimerização, de vários látex gérmen monomodais previamente preparados em íases distintas da da obtenção do látex multimodal destinado à fabricaçao de pastas, Eles exigem pois investimentos importantes e deixam muito a desejar no plano da produtividade.
A presente invençaD visa revelar um processo melhorado para a produção de látex multimodais de polímeros do cloreto de vinilo que nao apresenta os inconvenientes referidos anteriormente e que permita a obtenção de látex de cloreto de vinilo adequados à produção de plastisois de fraca viscosidade.
Para este fim, a invenção propoe um processo para a produção de látex multimodais de polímeros de cloreto de vinilo pela polimerização com inoculação em emulsão aquosa do cloreto de vinilo, o qual é caracterizado pelo facto de se iniciar a polimerização em emulsão aquosa nao micelar do cloreto de vinilo na presença de um gérmen constituído por um látex multimodal proveniente de um ciclo de polimerizaçac precedente.
Um efeito surpreendente do processo segundo a invenção reside no facto de a inoculação por meio do látex multimodal de polímero de cloreto de vinilo proveniente de um ciclo de polimerização precedente conduzir a látex multimodais cujas famílias de partículas elementares apresentam granulometrias médias idênticas â do gérmen. Por outras palavras, uma vez preparado o látex gérmen multimodal inicial e iniciado o processo de polimerização com inoculação, já nao ê necessário produzir-se e armazenar-se látex gérmen, sendo o gérmen constituído por uma porção de látex produzido durante um ciclo de polimerização anterior. D processo de acordo com a invenção, provém, pois, por assim dizer, dum fenómeno de autorregulaçao permitindo a produção, à maneira de látex
-2plurimodais, de várias famílias de partículas elementares de dimensão média prê-estabelecida em função da dimensão média das famílias de partículas elementares do látex de inoculação muitimodal de iniciaçao.
Por polímeros de cloreto de vinilo designam-se para os fins da presente invenção, os homopolímeros e os copolímeros do cloreto de vinilo contendo pelo menos 80& e, de preferência, 90fê em peso de cloreto de vinilo. O processo de acordo com a invenção aplica-se, pois, igualmente bem à hcmcpolimerlzaçao do cloreto de vinilo, assim como à sua copolimerizaçao com monómeros etilenicamente insaturados, tais como, por exemplo, o acetato de vinilo. Todavia, aplica-se de preferência â homopolimerizaçao do cloreto de vinilo,
Por polimerização em emulsão aquosa nao micelar designa-se a polimerização na presença de um emulsionante em quantidade inferior à concentração micelar crítica,
A concentração micelar crítica de um emulsionante identifica-se com a concentração a qual corresponde uma mudança do declive das curvas que descrevem a variaçao de uma propriedade física de uma solução de emulsionante, tal como, por exemplo, a tensão superficial, em função da sua concentração em emulsionante. A concentração micelar crítica de inúmeros emulsionantes é tratada na obra Polymer Handbook editada por J. Brandrup e E.H. Immergut, segunda edição, 1975, 11-483 a 11-497.
A taxa de inoculação, isto é a quantidade ponderai de gérmen expressa em matéria seca utilizada para 100 partes em peso de monomero(s), nao é verdadeiramente crítica e está, regra geral, compreendida entre 0,5 e 20 $ e, de preferência, entre 1 e 10 $ em peso.
Sao obtidos plastisois de excelente qualidade quando se utilizam na sua preparaçao polímeros do cloreto de vinilo obtidos de látex trimodais.
-3Segunde um modo de realizaçao preferido da presente invenção, produzem-se látex trimodais de polímeros de cloreto de vinilo. Para este fim, utiliza-se como gérmen um látex trimodal constituido por três famílias de partículas elementares e, mais especialmente ainda, um látex de inoculação trimodal, cujas três famílias de partículas elementares, apresentando diâmetros médios compreendidos entre 0,15-0,30 jjm, entre 0,45-0,60 ^m e entre 1,05-1,25 jum respectivamente, sao provenientes de um ciclo de polimerizaçao anterior.
modo de obtenção do látex gérmen plurimodal de iniciaçao nao é crítico. 0 látex gérmen de iniciaçao pode, pois, ser produzido de todas as maneiras conhecidas e adequadas, por exemplo, pela mistura de vários látex monomotiais ou pela polimerizaçao com inoculação na presença de vários látex gérmen monomodais.
látex gérmen trimodal de iniciaçao preferido é produzido de preferência pela mistura, em proporçoes ponderais da ordem de 2 para 1, de um látex monomodaí cujas partículas elementares apresentam um diâmetro médio compreendido entre 0,45-0,60 jjm com um látex bimodal cujas duas famílias de partículas elementares apresentam diâmetros médios compreendidos entre 0,15-0,30jjm e entre 0,85-1,20 jjm, respectivamente.
Q látex gérmen monomodaí cujas partículas elementares apresentam um diâmetro médio compreendido entre 0,45-0,60}im ê ele mesmo obtido de forma vantajosa por polimerizaçao de inoculação nao micelar do cloreto de vinilo sobre um látex gérmen monomodaí cujas partículas elementares apresentam um diâmetro médio de 0,15-0,30jjm com uma taxa de inoculação de 10 a 15 &, de modo a fazer crescer as partículas gérmen sem criar novas partículas. Uma parte do látex monomodal assim obtido pode então servir de gérmen para produzir por polimerizaçao com inoculação nao micelar, com uma taxa de inoculação de 5 a 10 $, um látex gérmen bimodal cujas duas famílias de partículas elementares apresentam diâmetros médios compreendidos entre 0,12-0,30jum (novas partículas) e entre 0,85-1,20jum respectivamente (partículas engrossadas).
Nao considerando a presença dum látex gérmen plurimodal e a iniciaçao da polimerização com inoculação na presença de emulsionante em quantidade inferior à sua concentração micelar crítica, a polimerização com inoculação em emulsão aquosa do cloreto de vinilo, segundo o processo da invenção, efectua-se nas condiçoes usuais da polimerização em emulsão aquosa do cloreto de vinilo. Assim a temperatura de polimerização situa-se geralmente entre 40 e 7Q9C e a polimerizaçao efectua-se com a intervenção de iniciadores solúveis em água e de agentes emulsionantes, especialmente emulsionantes aniónicos, presentes em quantidade corrente. A título de exemplos de iniciadores usuais, podem-se mencionar os peróxidos solúveis em água, tais como os persulfatos de sódio, de potássio cu de amónio, o peróxido de hidrogénio, os perboratos, o hidroperóxido de t-butilo, utilizados sós ou em associaçao com um redutor. Os iniciadores sao habitualmente utilizados na proporção de cerca de 0,020 a 0,040 £ em peso, em relaçao ao cloreto de vinilo monomèrico. A título de exemplos de emulsionantes aniónicos usuais, pode-se mencionar os sais de metais alcalinos de ácidos gordos, de ácidos sulfónicos, de ácidos sulfossuccínicos cu ainda de ésteres sulfúricos. A natureza do emulsionante nao tem qualquer incidência sobre a dimensão média das partículas elementares. A quantidade global de emulsionante utilizada varia habitualmente entre 0,5 e 2,5 & em peso em relaçao ao cloreto de vinilo monomèrico e, especialmente, entre 0,5 e 1,5 g em peso. Conforme indicado anteriormente, é essencial iniciar a polimerização com inoculação em presença do emulsionante em quantidade inferior à sua concentração micelar crítica. D resto de emulsionante ê introduzido progressivamente durante a polimerização a fim de assegurar, a todo o momento, uma protecção eficaz das partículas de polímero.
início da introdução progressiva do resto de emulsionante situa-se com vantagem num instante em que o número de partículas está fixado, quer dizer, em geral quando a taxa de conversão está compreendida entre 5 e 20 $, de preferência entre 5 e 15 £ e mais particularmente é de cerca de
& A introdução pode prosseguir até ao íim da polimerização. Todavia, coordena-se de preferência para que a totalidade do emulsionarte a utilizar seja introduzida artes que a taxa de conversão ultrapasse 80 &
Depois da polimerização, o látex é pulverizado mecanicamente, por exemplo, por meio dum disco centrífugo ou de pulverizadores a ar comprimido, numa corrente de ar quente, por forma a provocar a evaporaçao da água contida em cada gotícula. C polímero do cloreto de vinil o seco apresenta-se sob a forma de um pá constituído por esferas ocas (cenoesferas) cujo diâmetro médio está compreendido entre 10 e ICO^m e, de preferência, entre 15 e 25|im. As cenoesferas sao seguidamente moídas mecanicamente a fim de se obter um pó fino constituido por graos cujo diâmetro médio em volume está compreendido entre 5 e 20jjm e, de preferência, entre 8 e I3^m.
Após a trituração por forma a reduzi-los a finos pós de dimensão apropriada, os polímeros do cloreto de vinilo obtidos dos látex produzidos segundo o processo da invenção sao utilizados para a formulação de plasúsois de fraca viscosidade A formulação dos plastisois faz-se de forma bem conhecida, pela mistura de pós moídos com os ingredientes usuais, tais como plastificantes, estabilizadores térmicos, matérias tíe carga, lubrificantes, pigmentos, etc. Habitualmente, os plastisois de polímeros de cloreto de vinilo contém de 35 a 120 e, de preferência, de 40 a 55 partes em peso de plastificante para 100 partes em peso de polímeros de cloreto de vinilo
A presente invenção refere-se igualmente à utilização dos polímeros do cloreto de vinilo obtidos dos látex muitimodais produzidos de acordo com o processo da invenção para a formulação de plastisois.
exemplo que se segue destina-se a ilustrar o processo segundo a invenção.
Todos os ensaios sao efectuados num reactor de laboratório de aço inoxidável com uma capacidade de 3,4 litros, munido dum invólucro duplo no qual circula um fluido transportador de calor e de um agitador de pás convencional de aço inoxidável.
1. Produção do látex de inoculacao trimodal de iniciacao
A. Látex gérmen monomodal (diâmetro médio de partículas elementares 0,15-0,30^)
Introduzem-se sucessivamente no reactor, à temperatura ambiente, 1440 g de água desmineralizada e 0,0042 g de sulfato de cobre, 5 aq. (ou seja, 42 ml dum8 solução aquosa a 0,1 g/1). Fecha-se o reactor e poe-se o agitador a funcionar a 250 rpm. De seguida, faz-se duas vezes o vácuo (a 130 mm de mercúrio absolutos) e, entre as duas operaçoes, expurga-se o reactor com azoto técnico a pressão de 600 mm de mercúrio absolutos. De seguida, Tntroduzem-se 1200 g de cloreto de vinilo e regula-se progressivamente a temperatura do conteúdo do reactor para 52SC. Quando se atinge 522C, considerado como o tempo zero da polimerização (U, introduz-se 0,48 g de persulfato de amónio (ou seja 24 ml duma solução aquosa a 20 g/1). Após 15 minutos introduzem-se 1,16 g de amoníaco (ou seja 33 ml de amónia 2N). Entre t0+ 1 hora e tD+ 5h 15, introduz-se progressivamente 12 g de miristato de amónio (ou seja 109 ml duma solução a 1IS). Após uma queda de pressão de 0,5 bar, regula-se a temperatura para SQsc Quando esta temperatura è atingida, mtroduz-se de novo 1,16 g de amoníaco. Reduz-se a velocidade de agitaçao para 50 rpm e, após ter-se introduzido um antiespumante, elimina-se o cloreto de vinilo residual porevacuaçao de gás e separaçao â ebulição.
Recolhe-se 2780 g de látex monomodal de policloreto de vinilo a 39,6 S de matéria seca, em partículas elementares cujo diâmetro médio (calculado pelo método fotosedimentometria) é de 0,25 ^im.
7B. Látex gérmen monomodal (diâmetro médio das partículas elementares: 0,45-0,60^jum) intrcduzem-se sucessivamente nD reactor 1700 g de água desmineralizada e 0,0035 g de sulfato de cobre, 5 aq. (ou seja 35 ml duma solução a 0,1 g/1) e 140 g de policloreto de vinilo sob a forma do látex proveniente do passo l.A. (ou seja 353 g de látex). 0 processo é idêntico ao descrito acima. A natureza e a quantidade dos ingredientes de polimerizaçao utilizados sao indicados abaixo:
persulfato de amónio : 0,40 g amoníaco (inicial) : 1,07 g miristato de amónio : 7 g cloreto de vinilo : 1000 g amoníaco (fim da polimerizaçao) : 1,07 g
Dbtêm-se 3214 g de látex monomotíal de policloretc de vinilo a 33 $ de matéria seca, em partículas elementares cujo diâmetro médio é de 0,55yjm.
Variante Este processo consiste em produzir no mesmo reactor um primeiro látex gérmen monomodal cujas partículas elementares apresentam um diâmetro médio de 0,25^m e, sem isolar o referido látex, em fazê-lo crescer pela polimerizaçao posterior duma nova quantidade de cloreto de vinilo.
Numa primeira fase polimeriza-se em condiçoes idênticas âs descritas no ponto l.A. uma quantidade reduzida de cloreto de vinilo, ou seja 150 g. A natureza e a quantidade dcs ingredientes de polimerizaçao utilizadas sao indicadas abaixo:
ãgua desmineralizada : 1345g persulfato de amónio : 0,615 g amoníaco inicial : 1,144 g
Após uma queda de pressão de 4 bars, introduzem-se 1080 g de cloreto de vinilo. 15 minutos após a introdução do cloreto de vinilo introduzem-se progressivamente 9,84 g (ou seja 89,5 cm3 duma solução a 11 8)’de miristato de amónio Após uma queda de pressão de 1 bar, regula-se a temperatura para 802C, depois introduz-se 1,144 g de amoníaco Reduz-se a velocidade de agitaçao para 50 rpm, introduz-se 7,5 g de agente antiespumante e elimina-se o cloreto de vinilo nao convertido por evacuaçao e separaçao sob ebulição.
Obtêm-se 3170 g de látex monomodal a 35,7 $ de matéria seca, em partículas elementares cujo diâmetro médio é de 0,55^im.
C. Látex gérmen bimodal (diâmetro média das duas famílias de partículas elementares: 0,15-0,30^m e 0,85-1,20)jm)
Introduzem-se no reactor 70 g de pol i cl ereto de vinilo sob a forma do látex produzido segundo qualquer das variantes descritas no ponto I.B., cujas partículas elementares apresentam um diâmetro médio de 0,45-0,60^im. As condiçoes gerais da polimerizaçao (com inoculação dispersa) sao as descritas no ponto I.A.. A natureza e a quantidade dos ingredientes de polimerizaçao estão indicados abaixo.
água desmineralizada : 1015 g sulfato de cobre, 5 aq : 0,004 g persulfato de amónio : 0,46 g amoníaco : 1,242 g miristato de amónio : 10 g cloreto de vinilo : 1150 g
Obtêm-se 2507 g de látex bimDdal a 45 8 de matéria seca, em duas famílias de partículas elementares cujos diâmetros médios sao de 0,25^im e 0,95jim respectivamente.
D. C látex com inoculeçac trimcdal gs iniciaçao ê obtido pela mistura tis tiuas partes em peso do látex monomodal produzido conforme o ponto I.B. com uma parte em peso de látex bimodal produzido de acordo com o ponto I.C..
2· Produção de látex trimodal por inoculacao por meio do látex trimodal de iniciacao
Introduzem-se no reactor 70 g de policioreto de vinilo sob a forma do látex de inoculação produzido de acordo com o ponto I.D..
As condiçoes gerais de polimerização, a natureza e a quantidade dos ingredientes de polimerização, bem como a quantidade de látex recolhido e a sua concentração sao idênticas às do exemplo I.C..
látex trimodal produzido è composto por três famílias de partículas elementares cujos diâmetros médios estão compreendidos entre 0,15-0,30^m, 0,45-0,60^sm e 1,05-1,25^im respectivamente
3. Produção de látex trimodal por inoculação por meio do látex trimodal proveniente dum ciclo de polimerização anterior ntrotiuzem-se no reactor 50 g de policioreto de vinilo sob a forma do látex obtido de acordo com o ponto 2.
As condiçoes gerais de polimerização, a natureza e a quantidade dos ingredientes de polimerização, assim como a quantidade de látex recolhido e a sua concentração sao idênticas às do exemplo 1.C..
látex trimodal produzido ê composto por três famílias de partículas elementares cujos diâmetros médios estão compreendidos entre 0,15-0,300,45-G,60^m e 1,05-1,25^m respectivamente
Lima porção de 155 g do látex trimodal produzido (ou seja 70 g de pol i cl ereto de vinilo) é retirada antes de se isolar o pol ímero a fim de servir de látex de inoculação num ciclo de polimerização seguinte.
4. Secagem e trlturacao do látex trimodal
G látex trimodal produzido segundo o ponto 3. é seco num secador atomizador no qual a temperatura do ar quente se eleva a 175-2005C na entrada e a 75-85^0 na saída. A saída do secador recupera-se o policloreto de vinilo seco sob a forma dum pó constituido por cenoesferas cujo diâmetro médio è de 45jum.
policloreto de vinilo seco é em seguida moído num moinho de agulhas por forma a reduzir c diâmetro médio das partículas a 12^m.
5. Preparaçao e avaliaçao dum plastisol
Prepara-se um plastisol, segundo a norma ISO 4512, pela mistura, num misturador planetário, de 100 g de policloreto de vinilo moído, produzido segundo o ponto 4. com 40 g de ftalato de dioctilo (temperatura: 23^C; velocidade de agitaçao 1 minuto a 50 rpm, min a 120 rpm) (Plastisol E).
A título comparativo, prepara-se um plastisol idênitiêntico se apenas fôr o policloreto de vinilo, que é obtido do látex bimodal produzido segundo o ponto 1.C., seco e triturado nas condiçoes indicadas no ponto 4. (Plastisol C).
A viscosidade inicial tios dois plastisois é avaliada com um viscGsímetro rotativo, de acordo com a norma ISO 3219. Os resultados da avaliaçao da viscosidade inicial para dois gradientes de velocidade figuram no quadro de abaixo.
QUADRO
| Plastisol | Gradiente de velocitíade, sec -1 | Viscosidade, Pa.s |
| E (exemplo) | 1/4 400 | 17 16 |
| C (comparativo) | 1.4 400 | 35 32 |
Claims (1)
- REIVINDICAÇÕES- 19Processo para a preparaçao de látex multímodais de polímeros de cloreto de vinilo, pela polimerização com inoculação em emulsão aquosa do cloreto de vinilo, caracterizado pelo facto de se iniciar a polimerização em emulsão aquosa nao miceiar do cloreto de vinilo na presença de um gérmen constituído por um látex mui ti modal, resultante de um ciclo de polimerização anterior.-22Processo para a preparaçao de látex multímodais de polímeros de cloreto de vinilo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de a taxa de inoculação estar compreendida entre 0,5 e 20 fS em peso.-32ProcessD para a preparaçao de látex multímodais de polímeros de cloreto de vinilo, de acordo com a reinvidicaçao 2, caracterizado pelo facto de a taxa de inoculação estar compreendida entre 1 e 10 S em peso.Processo para a preparaçao de látex multímodais de polímeros de cloreto de vinilo, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo facto de o látex de inoculação ser constituído por um látex trimodal.13V·Processo pera s preparaçao de látex muitimotíais de polímeros de cloreto de vinilo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo facto de o látex gérmen trimodal incluir três famílias de partículas elementares, cujos diâmetros médios estão compreendidos entre 0,15-0,30jjm, entre 0,45-0,60jjm e entre 1,05-1,25jjm respectivamente.Processo para a preparaçao de látex muitimodais de polímeros de cloreto de vinilo, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto de o látex gérmen trimodal de inoculação ser produzido pela mistura, em proporçoes ponderais na gama de 2 para 1, dum látex monomodal, cujas partículas elementares apresentam um diâmetro médio compreendido entre 0,45-0,60^m com um látex bimodal, cujas duas famílias de partículas elementares apresentam diâmetros médios compreendidos entre 0,15-0,30jjm e entre 0,85-1,20jum respectivamente.Foram inventores PAUL CANDRIES, belga, técnico químico, residente em Windekindstraat, 12,8-1850 Srimbergen, Bélgica; e Dr. Dipl. Ing. HA1MC ZEKOLL, austríaco, residente em Esterhazystrasse 1, A-5400 Hallein, Áustria.- 14A requerente declara que o primeiro pedido desta patente foi apresentedo na Bélgica, em 17 de Setembro de 1990, sob o N2. 09000834.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE9000884A BE1004570A3 (fr) | 1990-09-17 | 1990-09-17 | Procede pour la production de latex plurimodaux de polymeres du chlorure de vinyle. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PT98977A PT98977A (pt) | 1992-07-31 |
| PT98977B true PT98977B (pt) | 1999-02-26 |
Family
ID=3884928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PT98977A PT98977B (pt) | 1990-09-17 | 1991-09-16 | Processo para a producao de latex multimodais de polimeros de cloreto de vinilo |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5300551A (pt) |
| EP (1) | EP0476743B1 (pt) |
| JP (1) | JP3293856B2 (pt) |
| AT (1) | ATE140014T1 (pt) |
| BE (1) | BE1004570A3 (pt) |
| BR (1) | BR9103962A (pt) |
| CA (1) | CA2051337C (pt) |
| DE (1) | DE69120622T2 (pt) |
| ES (1) | ES2091862T3 (pt) |
| FI (1) | FI103125B (pt) |
| PT (1) | PT98977B (pt) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO308414B1 (no) * | 1996-04-23 | 2000-09-11 | Polymers Holding As | Fremgangsmate for fremstilling av PVC-partikler, anvendelse av PVC-partiklene, samt PVC-partiklene som sadan |
| EP0810241A1 (fr) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Elf Atochem S.A. | Latex bipopulé de copolymères du chlorure de vinyle, son procédé de fabrication et ses applications |
| FR2752846B1 (fr) * | 1996-08-27 | 1998-10-30 | Atochem Elf Sa | Latex bipopule a base de polymeres de chlorure de vinyle, ayant un taux eleve de population de fines particules, ses procedes de fabrication et ses applications |
| FR2752844B1 (fr) * | 1996-08-27 | 1998-10-30 | Atochem Elf Sa | Latex bipopule de polymeres a base de chlorure de vinyle, ses procedes d'obtention et son application dans des plastisols a rheologie amelioree |
| US6743844B1 (en) | 1998-08-17 | 2004-06-01 | Dow Global Technologies Inc. | Spill resistant carpet backing |
| JP2001014227A (ja) | 1999-06-30 | 2001-01-19 | Nec Corp | タイムアウト時間更新方法及びその装置並びにプログラムを記録した機械読み取り可能な記録媒体 |
| US6518348B1 (en) | 1999-12-14 | 2003-02-11 | Dow Global Technologies Inc. | Carpet backing compounds thickened by hydrophobically-modified ethylene-oxide-based urethane block copolymers |
| FR2818649B1 (fr) * | 2000-12-21 | 2003-02-21 | Solvay | Procede de preparation de latex |
| JP4526843B2 (ja) * | 2004-03-19 | 2010-08-18 | 新第一塩ビ株式会社 | ペースト用塩化ビニル系樹脂粒子及びその組成物 |
| CN101506251B (zh) | 2006-07-05 | 2012-05-16 | 索维公司 | 用于制备一种氯化乙烯基聚合物胶乳的方法 |
| KR101898320B1 (ko) * | 2015-12-16 | 2018-10-04 | 주식회사 엘지화학 | 염화비닐계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 플라스티졸 |
| CN110922519A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-03-27 | 安徽天辰化工股份有限公司 | 一种氯乙烯与丙烯酸共聚乳液及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1318956A (fr) * | 1961-03-24 | 1963-02-22 | Montedison Spa | Procédé pour obtenir des polymères vinyliques halogénés aptes à donner des plastisols de stabilité durable |
| FR2286152A1 (fr) * | 1974-09-24 | 1976-04-23 | Plastimer | Polymerisation du chlorure de vinyle en emulsion |
| DE2937223A1 (de) * | 1979-09-14 | 1981-04-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur diskontinuierlichen polymerisation von vinylchlorid in emulsion |
-
1990
- 1990-09-17 BE BE9000884A patent/BE1004570A3/fr not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-09-05 EP EP91202262A patent/EP0476743B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-05 ES ES91202262T patent/ES2091862T3/es not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-05 AT AT91202262T patent/ATE140014T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-05 DE DE69120622T patent/DE69120622T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-13 CA CA002051337A patent/CA2051337C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-16 BR BR919103962A patent/BR9103962A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-09-16 PT PT98977A patent/PT98977B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-09-17 JP JP31127791A patent/JP3293856B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-17 US US07/760,456 patent/US5300551A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-17 FI FI914360A patent/FI103125B/fi active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI914360A0 (fi) | 1991-09-17 |
| FI103125B1 (fi) | 1999-04-30 |
| JPH05155908A (ja) | 1993-06-22 |
| DE69120622T2 (de) | 1997-02-13 |
| CA2051337A1 (fr) | 1992-03-18 |
| JP3293856B2 (ja) | 2002-06-17 |
| DE69120622D1 (de) | 1996-08-08 |
| ATE140014T1 (de) | 1996-07-15 |
| PT98977A (pt) | 1992-07-31 |
| BR9103962A (pt) | 1992-05-26 |
| CA2051337C (fr) | 2002-05-14 |
| BE1004570A3 (fr) | 1992-12-15 |
| FI914360L (fi) | 1992-03-18 |
| EP0476743A1 (fr) | 1992-03-25 |
| FI103125B (fi) | 1999-04-30 |
| ES2091862T3 (es) | 1996-11-16 |
| US5300551A (en) | 1994-04-05 |
| EP0476743B1 (fr) | 1996-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT98977B (pt) | Processo para a producao de latex multimodais de polimeros de cloreto de vinilo | |
| US3248356A (en) | Multisperse acrylic latexes | |
| US4845175A (en) | Preparation of aqueous polymer emulsions in the presence of hydrophobically modified hydroxyethylcellulose | |
| US4191672A (en) | Polymer aggregates | |
| DE2923340A1 (de) | Synthetisches polymerisat und dessen verwendung als verdickungsmittel | |
| US5578689A (en) | Polymeric composition obtained by suspended emulsion polymerization | |
| EP0022633A2 (en) | Process for making multistage polymer particles, product thus obtained, process for making aqueous dispersions of these particles, product thus obtained, process for making films, compositions for coating and/or impregnating, multistage polymers and their use | |
| US3714102A (en) | Polymer encapsulation of finely divided solids | |
| JPS5937283B2 (ja) | ポリハロゲン化ビニルラテツクスの製造方法 | |
| US4150210A (en) | Emulsion polymerization of vinyl chloride polymers using mixed emulsifier system | |
| JP3177488B2 (ja) | 2つの平均粒径を有する塩化ビニルをベースとするポリマーのラテックスと、その製造方法と、流動特性が改善されたプラスチゾルへのその応用 | |
| US4340722A (en) | Method of preparing homo and co-polymers of vinyl chloride adapted to give plastisols from a latex containing two populations of particles | |
| US4833180A (en) | Process for polymerizing vinyl chloride in emulsion or in microsuspension | |
| CA1210185A (en) | Making low fusion bimodal vinyl dispersion resines as powder | |
| KR930003103B1 (ko) | 파종된 미소현탁액 내에서 비닐클로라이드 단일 - 및 공중합체의 제조방법 | |
| JP3508171B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂の製造方法 | |
| DE1271403B (de) | Verfahren zur Herstellung von fuer die Bereitung von Plastisolen geeigneten Vinylchloridpolymerisaten | |
| JPS5838703A (ja) | 塩化ビニルのポリマ−及びコ−ポリマ−の製造法、及びペ−スト性塩化ビニルポリマ−とコ−ポリマ−とからなる分散液の粘度を下げる方法 | |
| US3950318A (en) | Production of polymers | |
| JPS5834484B2 (ja) | ポリフツ化ビニリデン粉末の製造方法 | |
| Guha et al. | Study of the rate of heterogeneous polymerization of methyl acrylate in aqueous solution | |
| KR840000466B1 (ko) | 레올로지 성질이 향상된 플라스티졸을 얻기에 적합한 염화비닐의 단일-또는 공-중합체의 제조방법 | |
| JPH0479363B2 (pt) | ||
| US4129698A (en) | Polymers modified by sulfosuccinae esters | |
| JPS6144939A (ja) | 塩化ビニル系重合体組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB1A | Laying open of patent application |
Effective date: 19920330 |
|
| FG3A | Patent granted, date of granting |
Effective date: 19981110 |
|
| MM3A | Annulment or lapse |
Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES Effective date: 20040531 |