RO111565B1 - Procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid - Google Patents

Procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid Download PDF

Info

Publication number
RO111565B1
RO111565B1 RO9501597A RO9501597A RO111565B1 RO 111565 B1 RO111565 B1 RO 111565B1 RO 9501597 A RO9501597 A RO 9501597A RO 9501597 A RO9501597 A RO 9501597A RO 111565 B1 RO111565 B1 RO 111565B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
sodium silicate
solution
autoclave
process according
fraction
Prior art date
Application number
RO9501597A
Other languages
English (en)
Inventor
Maria Gheorghita
Maria-Ana Busila
Eleonora-Luminita Mara
Dumitru Dan Popescu
Marin Modan
Paul Stanciu
Visan-Liviu Ionescu
Lucian-Adrian-Ioan Antonescu
Original Assignee
Sc Alchim Srl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sc Alchim Srl filed Critical Sc Alchim Srl
Priority to RO9501597A priority Critical patent/RO111565B1/ro
Publication of RO111565B1 publication Critical patent/RO111565B1/ro

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Prezenta invenție se referă la un procedeu de obținere a soluției de silicat de sodiu, prin solubilizarea în autoclavă a cuarțului sau opalului, din nisipuri, cu o soluție de sodă caustică, amestecată cu o fracție recirculată, soluția rezultată fiind apoi încălzită și decantată, obținându-se silicatul de sodiu lichid, opalescent și o fracție recirculabilă. Produsul este folosit ca liant la prepararea miezurilor în turnătorie, la fabricarea materialelor pentru sudură, în flotație ca dispersant în prepararea substanțelor nemetalice, în industria hârtiei, a detergenților.

Description

Prezenta invenție se referă la un procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid, din materii prime, cu conținut ridicat de dioxid de siliciu de tip cuarț sau opal.
Invenția urmărește obținerea silicatului de sodiu lichid prin reacția dintre materia cu un conținut ridicat de dioxid de siliciu de tip cuarț sau opal, cum sunt nisipurile cuarțoase de Arghirești sau Miorcani, cu sodă caustică (hidroxid de sodiu) în mediu apos, sub presiune. Produsul este solicitat în multe domenii ale economiei: în special, în industria chimică, a hârtiei, ca liant la prepararea miezurilor în turnătorie, la fabricarea materialelor pentru sudură, în flotație ca dispersant în prepararea substanțelor nemetalifere.
Pentru obținerea silicatului de sodiu lichid, se cunosc până în prezent o serie de procedee ce constau într-o primă etapă, în topirea unui amestec de nisip cu carbonat de sodiu, la temperaturi mai mari de 11OO°Cîn cuptoare speciale, precum și cele utilizate în industria sticlei și a silicaților, obținânduse silicat de sodiu solid și într-o a doua etapă ce constă în solubilizarea silicatului solid în mediu apos, de obicei apă, sub presiune la aproximativ 6 bari și o temperatură de 15O°C. Produsul obținut este supus, în continuare, filtrării pentru eliminarea reziduurilor. Aceasta este singura metodă industrială utilizată în prezent.
Un astfel de procedeu este costisitor, deoarece topirea necesită un consum semnificativ de combustibil, gaze sau cărbune. Pe de altă, parte secția de topire necesită o întreținere importantă, datorită faptului că există posibilitatea de atacare a cărămizilor de către carbonatul de sodiu.
De asemenea, silicatul de sodiu pentru a fi solubilizat necesită o operație suplimentară de măcinare până la dimensiuni de aproximativ 10 ... 20 mm, ceea ce se traduce printr-un consum suplimentar de energie electrică.
Se cunosc și alte procedee de obținere a silicatului de sodiu solid, utilizat ulterior ca materie primă la obținerea silicatului de sodiu lichid. Conform unor asemenea procedee, sunt necesare temperaturi cuprinse între 1200ai 1400°C, sticla solubilă obținută sub formă de bucăți după tratamentul termic trebuie răcită și măcinată până la dimensiuni sub 2 mm, ceea ce determină consumuri energetice importante.
Procedeele menționate mai sus, prezintă unele dezavantaje specifice sau comune cum sunt :
- consumuri energetice mari, necesitatea calcinării la temperaturi ridicate, produsul obținut are un domeniu restrâns pentru valorile modului silicic exprimat de raportul SiO2/Na2O determinat de compoziția inițială a șarjei introdusă la topire ;
- evacuarea unor cantități semnificative de reziduuri poluante în mediul înconjurător ;
- obținerea unor soluții de silicat de sodiu impurificate cu oxizi de calciu si de fier, în cantități determinate de conținutul acestora în materiile prime utilizate, impurități care influențează negativ calitatea soluțiilor de silicat de sodiu ce urmează a fi utilizate în diferite domenii în care se impun diverse restricții legate de acestea (de exemplu, în industria detergenților la fabricarea zeoliților foarte albi).
Se cunoaște, de asemenea, din literatura de specialitate, procedeul industrial de fabricare a soluției de silicat de sodiu, plecând de la materii prime cu cuarț, prin solubilizarea în soluții apoase de sodă caustică și carbonat de sodiu, la temperaturi ridicate de 220 ... 240°C și presiuni corespunzătoare de 27 ... 32 bari.
Procedeul constă în amestecarea continuă a unei părți din soluția de sodă caustică și carbonat cu nisipul cuarțos, care este apoi trimisă la operația de solubilizare, unde se amestecă cu restul de soluție caustică și carbonică, încălzită în prealabil.
Acest procedeu prezintă dezavantajul că, prin utilizarea sodei caustice cu carbonat de sodiu în ea, aceasta
RO 111565 Bl creează condițiile depunerii de cruste pe pereții autoclavelor, care necesită o dezîncrustare repetată și costisitoare. De asemenea, sunt necesare pompe de presiune ridicată, care determină investiții și costuri ridicate.
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele menționate, prin acea că are loc solubilizarea în autoclavă a cuarțului sau opalului din nisipuri, cu o soluție de sodă caustică amestecată cu o fracție recirculată, amestecul obținut fiind apoi încălzit cu abur, urmat de limpezirea soluției rezultate prin decantare, când se obține soluția de silicat de sodiu opalescentă și o fracție recirculată.
Noul procedeu conform invenției constă într-o primă fază de preparare a pulpei crude, prin amestecarea materiei prime cuarțoase cu o soluție de sodă caustică (fără adaus de carbonat de sodiu) și cu o fracție recirculată. Fracția recirculată, care reprezintă 1 ... 3 %, se compune din soluție de silicat de sodiu și nisip nereacționat, separate prin decantare după solubilizarea în autoclavă. Meteria primă, care este nisipul cuarțos, nu este supusă nici unei operații pregătitoare de calcinare sau măcinare și are o greutate medie de 0,15 mm.
Pulpa crudă este încălzită prin barbotarea directă a aburului de detentă de la faza de solubilizare, până în apropierea punctului de fierbere. Pulpa încălzită este trecută la operația de solubilizare în autoclavă, unde este încălzită prin barbotare cu abur viu până la 220 ... 240°C și apoi menținută timp de o jumătate de oră până la 2 h. La încheierea solubilizării, vaporii de detentă sunt barbotați la faza de pregătire a șarjei, iar soluția de silicat de sodiu rezultată este descărcată la faza de decantare. Aici se separă o fracție compusă din nisip nereacționat împreună cu o mică parte din soluția de silicat (între 1 și 3 %).
Avantajele procedeului constau în protecția autoclavei și reducerea proceselor de încrustare și a consumurilor energetice. De asemenea în funcție de dozajul efectuat la pregătirea pulpei crude, se poate obține după autoclavizare orice raport ponderal între silicea și oxidul de sodiu (Na20) din soluție cuprins în domeniul 1,9 ... 3,5. De asemenea, se obțin soluții care conțin sub 40 mg/l fier.
Se dau, în continuare, exemple de realizare a procedeului conform invenției:
Exemplul 1. Se prepară o suspensie denumită pulpă crusâ formată din : 154,3 g nisip cuarțos,
279,4 g leșie de sodă caustică, 50,1 g apă, 9,2 g fracție recirculată de la decantare, adică un total de 493 g. Această pulpă crudă, care conține : 156,6 g nisip cuarțos, 99,5 g hidroxid de sodiu (NaOH), 6,9 g silicat de sodiu, restul apă se introduce într-o autoclavă de 0,7 I și se încălzește din exterior la o temperatură de 230°C și o presiune de 28 atmosfere. După 40 min, se răcește autoclava și se obține o soluție stabilă, care se decantează. Se separă 0,308 I soluție de silicat de sodiu slab opalescentă, având raportul ponderal Si02/ Na20 = 1,945 și conținutul de fier de 35,7 mg/l.'De la decantare mai rezultă 9,2 g amestec format din 2,3 g nisip nereacționat și 6,9 g soluție silicat de sodiu, care se recirculă.
Exemplul 2. într-o autoclavă de 10 1, prevăzută cu agitare mecanică și încălzire exterioară cu baie de ulei se încarcă o pulpă crudă formată din : 2,41 kg nisip cuarțos, 4,46 kg leșie caustică cu 35% NaOH, 0,12 kg recirculație (silicat de sodiu și nisip nereacționat], 5,01 kg apă. Se încălzește la 240°C și 34 at, apoi se menține temperatura timp de 35 min. Se oprește încălzirea și se descarcă prin detentă în atmosferă presiunea de vapori, când temperatura scade la 150°C (la presiune atmosferică). Se vaporizează circa 4 kg apă și apoi presiunea atmosferică se descarcă din autoclavă 8 kg soluție, care se decantează. Se obțin prin limpezire, 7,85 kg soluție de silicat de sodiu, având un raport ponderal Si02/Na20 = 2 și un conținut de fier de 31,5 mg/l. De la decantare se mai separă 0,12 kg re
RO 111565 Bl circulație.
Exemplul 3. într-o autoclavă de 200 I, prevăzută cu barbotare directă cu abur, se încarcă 225 kg pulpă crudă care conține : 54,4 kg nisip cuarțos, 5
100,5 kg leșie caustică 35%, 2,3 kg recirculație, restul apă. Se barbotează abur viu până la temperatura de 240°C și se menține timp de 30 min. Se descarcă presiunea în atmosferă și 10 rezultă o cantitate de 179,8 kg soluție care se decantează. Se obține după limpezire o cantitate 2,3 kg recirculație și 177 kg soluție de silicat de sodiu cu un raport ponderal SiO2/Na2O = 2,02 și 15 un conținut de fier de 28,7 mg/1.

Claims (6)

  1. Revendicări
    1. Procedeu de obținere a silica- 20 tului de sodiu lichid, care se desfășoară la temperaturi de 220 ... 245°C și presiuni de 28 ... 32 bari, caracterizat prin aceea că are loc solubilizarea, în autoclavă, a cuarțului sau opalului din 25 nisipuri cu o soluție de sodă caustică, amestecată cu o fracție recirculată, amestecul obținut fiind apoi încălzit cu abur, urmat de limpezirea soluției rezultate prin decantare când se obține 30 soluția de silicat de sodiu opalescentă și o fracție recirculată.
  2. 2. Procedeu conform revendicării
    1, caracterizat prin aceea că fracția recirculată este compusă din nisipul nesolubilizat în autoclavă și din soluția de silicat de sodiu rezultată, fracția recirculată reprezentând 1 ... 3 % din amestecul autoclavizat.
  3. 3. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că folosește ca materie primă nisipuri cuarțoase sau opal de puritate fără tratamente prealabile, cum ar fi măcinarea sau calcinarea.
  4. 4. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că amestecul de nisip, soluție de sodă caustică și fracție recirculată este încălzit prin barbotarea directă a aburului rezultat la detenta vaporilor din autoclavă.
  5. 5. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că se utilizează autoclavă din oțel obișnuit.
  6. 6. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că se obține silicatul de sodiu lichid ce conține sub 40 mg Fe la litru, iar silicea solubilizată are un raport ponderal Si02/Na20 cuprins între 1,9 și 2,5.
    Președintele comisiei de examinare: ing. Barbu Mara Examinator: ing. Constantinescu Elena
RO9501597A 1995-09-13 1995-09-13 Procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid RO111565B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO9501597A RO111565B1 (ro) 1995-09-13 1995-09-13 Procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO9501597A RO111565B1 (ro) 1995-09-13 1995-09-13 Procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO111565B1 true RO111565B1 (ro) 1996-11-29

Family

ID=20102499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO9501597A RO111565B1 (ro) 1995-09-13 1995-09-13 Procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO111565B1 (ro)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2012395690B2 (en) Method for preparing soda-lime-silica glass basic formula and method for extracting aluminum from fly ash for co-production of glass
CA1095877A (en) Process for producing silicon-dioxide-containing waste fines to crystalline zeolitic type-a molecular sieves
CN114174227B (zh) 从铁矿石选矿过程中产生的砂性尾矿获取粉状硅酸钠的方法
US4190632A (en) Process for treating air-borne (metallic) dusts containing silicon dioxide to form precipitated silicic acids and silicates
CN103819086B (zh) 一种制备钠钙硅酸盐玻璃基本配方的方法以及粉煤灰提铝联产玻璃的方法
HUT61247A (en) Process for producing alkali metal silicates
US5000933A (en) Process for hydrothermal production of sodium silicate solutions
RO111565B1 (ro) Procedeu de obținere a silicatului de sodiu lichid
CN114180589A (zh) 一种利用植硅体硅矿固相法制备硅酸钠工艺
CN111268686B (zh) 一种硅酸盐矿物制备水玻璃的方法及水玻璃
US4054459A (en) Method of preparing glass batch
RU2751029C1 (ru) Способ получения жаростойкой бетонной смеси и изделий на ее основе
CN102390850B (zh) 一种碳分高白填料氢氧化铝及其色度的控制方法
US2343151A (en) Method of processing dolomite
KR102755718B1 (ko) 안정한 규산나트륨 및 규산철 용액, 상기 용액의 제조 공정 및 그 용도
RU2170211C1 (ru) Способ переработки кремнеземсодержащего сырья
CN116022792B (zh) 一种硅砂碱溶提纯联产水化硅酸钙的方法
RU2314997C2 (ru) Способ получения жидкого стекла
CN1031516A (zh) 一种适于高铝硅比铝土矿的石灰石(石灰)烧结法
SU919992A1 (ru) Способ получени жидкого стекла
US4971629A (en) Method of preparing aggregated pigments from clays
CN1273943A (zh) 用铝酸钙熟料制备铝酸纳溶液的方法
SU1068169A1 (ru) Способ обогащени полевых шпатов
Melkonyan Kanazite: A promising material for glass melting
RU2036145C1 (ru) Способ получения жидкого стекла