RO116477B1 - Procedeu de obţinere a unor săruri organice ale unor copolimeri cu grupe carboxilice - Google Patents
Procedeu de obţinere a unor săruri organice ale unor copolimeri cu grupe carboxilice Download PDFInfo
- Publication number
- RO116477B1 RO116477B1 RO96-01060A RO9601060A RO116477B1 RO 116477 B1 RO116477 B1 RO 116477B1 RO 9601060 A RO9601060 A RO 9601060A RO 116477 B1 RO116477 B1 RO 116477B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- vinyl acetate
- copolymer
- groups
- copolymers
- vinylpyrrolidone
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- -1 acryl Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 15
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 15
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 abstract description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical class C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNTMCTOVPJHVMT-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C(C)(=O)OC=C.C(C=C/C(=O)O)(=O)O Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C(C)(=O)OC=C.C(C=C/C(=O)O)(=O)O NNTMCTOVPJHVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un procedeu de obţinere a unor săruri organice ale unor copolimeri cu grupe carboxilice, care pot fi utilizate ca inhibitori de crustă şi/sau coroziune, biocizi, floculanţi, înlocuitori de fosfaţi în industria detergenţilor, constând în aceea că se supun hidrolizei cu apă, la temperatura ambiantă, timp de 2...10 h, copolimeri binari sau ternari ai anhidridei maleice cu acetat de vinil, stiren, metacrilat de metil, N-vinilpirolidonă şi alţi monomeri vinilici sau acrilici, după care se adaugă soluţiile apoase de amine sau săruri cuaternare de amoniu, la un raport molar grupări acide : grupări aminice sau cuaternare de amoniu de 1 : 1. Se obţin soluţii limpezi, cu concentraţii adecvate pentru a fi utilizate direct în practică.
Description
RO 116477 B
Invenția de față se referă la un procedeu de obținere a unor săruri organice, ale unor copolimeri cu grupe carboxilice, care pot fi utilizate ca inhibitori de crustă și/sau coroziune, biocizi, floculanți, înlocuitori de fosfați în industria detergenților.
Sunt cunoscuți copolimeri binari sau ternari conținând anhidridă maleică și N5 vinilpirolidonă, care pot fi folosiți ca atare sau ca precursori pentru inhibitori de crustă și/sau coroziune, în industria detergenților, în cosmetică și în formularea unor medicamente/substanțe biologic active [US 4297237).
Sunt cunoscute procedee de obținere a unor săruri anorganice ale homo- sau copolimerilor acidului acrilic sau metacrilic [US 5879436).
io Sunt cunoscute, de asemenea, procedee de obținere a unor săruri anorganice ale copolimerilor ce conțin acizi dicarboxilici.
Se mai cunosc compoziții complexe, care conțin poli[acizi carboxilici), săruri anorganice, diverse amine și/sau săruri cuaternare de amoniu, recomandate ca agenți anticorosivi, precum și studii teoretice privind sărurile cuaternare de amoniu, ale 15 copolimerilor acid maleic-stiren și acid maleic-eter etilvinilic (US 4271058).
Procedeele prezentate folosesc poli(acid maleic) cu masă moleculară joasă și numai doi copolimeri maleici. Puținele date existente în literatură nu indică un procedeu explicit, simplu reproductibil și economic de obținere a sărurilor anorganice ale unor copolimeri cu grupe carboxilice, evitând dificultățile legate de exotermia reacției, 20 solubilitatea sărurilor, viscozitatea sistemului.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor și a condițiilor de reacție, astfel încât să se asigure randament optim, iar sărurile obținute să poată fi utilizate direct în practică.
Procedeul de obținere a unor săruri organice ale unor copolimeri cu grupe 25 carboxilice, conform invenției, înlătură dezavantajele menționate, prin aceea că se supun hidrolizei cu apă, ia temperatura ambiantă, timp de 2... 10 h, copolimeri binari sau ternari ai anhidridei maleice cu acetat de vinii, stiren, metacrilat de metil, N-vinilpirolidonă și alți monomeri vinilici sau acrilici, după care se adaugă soluțiile apoase de amine sau săruri cuaternare de amoniu, la un raport molar grupări acide: grupări aminice sau 30 cuaternare de amoniu de 1:1, în cazul sărurilor cuaternare de amoniu pH=5-6 fiind realizat cu soluție apoasă de hidroxid de sodiu 20%.
în vederea diversificării proprietăților și aplicațiilor acestor derivați, a fost luată în considerație obținerea unor săruri organice ale unor copolimeri maleici binari sau ternari cu hidrofilie/hidrofobie diferită.
Invenția prezintă următoarele avantaje:
- hidroliza și interacția cu amine se realizează la temperatura ambiantă;
- sărurile organice se obțin sub formă de soluții apoase, evitându-se operațiile de scoatere din soluție și resolubilizare precum și problemele de agitare și spumare;
- reducerea consumurilor energetice;
0 - reducerea consumurilor materiale;
- lărgirea gamei de derivați cu proprietăți diversificate, care permit extinderea domeniului de aplicare.
- posibilitatea aplicării pe instalații fără dotări speciale;
- condiții de lucru simple și ușor de reprodus;
5 Se dau, în continuare, exemple de realizarea invenției.
RO 116477 B
Exemplul 1. într-un balon de sticlă de 250 ml, prevăzut cu sistem de agitare și picurare, se introduc 30 g copolimer anhidridă maleică-acetat de vinii cu compoziția 1:1 (molar), masă moleculară medie vâscozimetrică 103.000 și indice de aciditate la=466 mg NaOH/g copolimer și 120 ml apă deionizată. Se agită timp de 6 h, la temperatura ambiantă, și se adaugă, treptat, sub agitare continuă, 40 g trietanolamină dizolvată în 50 80 ml apă deionizată. Se obțin 60 g sare de trietanolamină a copolimerului acid maleicacetat de vinii, sub forma unei soluții limpezi cu concentrația 22,4% (g).
Exemplul 2. într-un balon de sticlă de 250 ml, ca în exemplul 1, se introduc 15 g copolimer anhidridă maleică-acetat de vinii cu compoziția 1:1 [molar], masă moleculară medie vâscozimetrică 24.000 și indice de aciditate la=450 mg NaOH/g copolimer. Se 55 aduaga 60 ml apă deionizată, se agită timp de 3 h, la temperatura ambiantă, și se adaugă, treptat, sub agitare continuă, 20 g trietanolamină dizolvată în 30 ml apă deionizată. Se obțin 36 g sare de trietanolamină a copolimerului acid maleic-acetat de vinii sub forma unei soluții limpezi cu concentrația 15,3% [g].
Exemplul 3. într-un balon de sticlă de 250 ml, ca în exemplul 1, se introduc 40 60 g copolimer anhidridă maleică - N-vinilpirolidonă cu compoziția 1:1 [molar], masă moleculară medie vâscozimetrică 15.000 și indice de aciditate la=365 mg NaOH/g copolimer si 160 ml apă deionizată. Se agită ca în exemplul 2 și se adaugă treptat, sub agitare continuă, 40 g trietanolamină dizolvată în 50 ml apă deionizată. Se obțin 67 g sare de trietanolamină a copolimerului acid maleic-N-vinilpirolidonă sub forma unei soluții 65 limpezi cu concentrația 23% [g].
Exemplul 4. într-un balon de sticlă de 250 ml, ca în exemplul 1, se introduc 15 g copolimer anhidridă maleică-acetat de vinii ca în exemplul 1 și 60 ml apă deionizată.Se agită ca în exemplul 1, apoi se adaugă treptat, sub agitare continuă, o soluție apoasă conținând 30 g clorură de benziltrimetilamoniu și 30 ml apă deionizată. Soluția rezultată 7 o se tratează, sub agitare, cu 34 ml soluție apoasă de hidroxid de sodiu cu concentrația de 20%. Se obține o soluție limpede a sării de benziltrimetilamoniu a copolimerului acid maleic-acetat de vinii, cu pH=5,5 si concentrație 24% (g).
Exemplul 5. într-un balon de sticlă, conform exemplului 1, se introduc 15 g copolimer anhidridă maleică - N-vinilpirolidonă ca în exemplul 3 si 50 ml apă deionizată. 75 Se agită ca în exemplul 3 și se adaugă, treptat, sub agitare continuă, 17 g clorură de benziltrimetilamoniu solvită în 62 ml apă deionizată. Se adaugă, sub agitare, 10 ml soluție apoasă de hidroxid de sodiu cu concentrația 20%), Se obține o soluție limpede a sării de benziltrimetilamoniu a copolimerului acid maleic-N-vinilpirolidonă cu pH=5,5 și concentrația 17,5% (g). 80
Exemplul S. într-un balon de sticlă, conform exemplului 1, se introduc 20 g copolimer ternar anhidridă maleică (AM] - acetat de vinii (AV) - stiren (St) cu compoziția AM:AV:St:1 :0,34:0,68 (moli) si la=404 mg NaOH/g copolimer.Se adaugă 100 ml apă deionizată si se agită, conform exemplului 1,Se adaugă treptat, sub agitare energică, 30 g trietanolamină solvită în 90 ml apă deionizată. Se obțin 52 g sare de trietanolamină 85 a copolimerului ternar acid maleic - acetat de vinii - stiren sub forma unei soluții limpezi de concentrație 21,6% (g).
Exemplul 7. într-un balon de sticlă, conform exemplului 1, se introduc 15 g copolimer ternar anhidridă maleică - acetat de vinii - metacrilat de metil [MAM] cu compoziția AM:AV:MAM=1:0,72:0,53 [moli] si la=381 mg NaOH/g copolimer. Se 90 adaugă 60 ml apă deionizată și se agită timp de 4 h, la temperatura camerei. Se
Claims (1)
- RO 116477 B adaugă, ca în exemplul 6, 14,8 g dietanolamină solvită în 70 ml apă deionizată.Se obțin 31 g sare de dietanolamină a copolimerului ternar acid maleic - acetat de vinii metacrilat de metil sub forma unei soluții limpezi de concentrație 18,7% (g).95 Exemplul 8. într-un balon de sticlă, conform exemplului 1, se introduc 30 g copolimer ternar anhidridă maleică - acetat de vinii- N -vinilpirolidonă (NVP) cu compoziția AM:AV:NVP 1:0,5:0,72[moli) si la=361 mg NaOH/g copolimer.Se adaugă 120 ml apă deionizată și se agită timp de 4 h, ca în exemplul 7. Se adaugă, ca în exemplul 6, 39,5g trietanolamină solvită în 125 ml apă deionizată.Se obțin 72 g sare de trietanolamină a ioo copolimerului acid maleic - acetat de vinii - N - vinilpirolidonă sub forma unei soluții limpezi cu concentrația 23% [g].Revendicare105Procedeu de obținere a unor săruri organice, ale unor copolimer! cu grupe carboxilice, caracterizat prin aceea că se hidrolizează cu apă, la temperatura ambiantă, timp de 2...10 h, copolimeri binari sau ternari ai anhidridei maleice cu acetat de vinii, stiren, metacrilat de metil, N-vinilprolidonă și alți monomeri vinilici sau acrilici, no după care se adaugă soluțiile apoase de amine sau săruri cuaternare de amoniu, la un raport molar grupări acide: grupări aminice sau cuaternare de amoniu de 1:1.Președintele comisiei de examinare: ing.Georgescu MirelaExaminator: ing.loanițescu CezarinaEditare și tehnoredactare computerizată - OSIMTipărit la: Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO96-01060A RO116477B1 (ro) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | Procedeu de obţinere a unor săruri organice ale unor copolimeri cu grupe carboxilice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO96-01060A RO116477B1 (ro) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | Procedeu de obţinere a unor săruri organice ale unor copolimeri cu grupe carboxilice |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO116477B1 true RO116477B1 (ro) | 2001-02-28 |
Family
ID=64360552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO96-01060A RO116477B1 (ro) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | Procedeu de obţinere a unor săruri organice ale unor copolimeri cu grupe carboxilice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO116477B1 (ro) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117946561A (zh) * | 2024-03-26 | 2024-04-30 | 安徽海螺制剂工程技术有限公司 | 一种用于阻垢缓蚀剂的水解聚马来酸酐甜菜碱的制备方法 |
-
1996
- 1996-05-23 RO RO96-01060A patent/RO116477B1/ro unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117946561A (zh) * | 2024-03-26 | 2024-04-30 | 安徽海螺制剂工程技术有限公司 | 一种用于阻垢缓蚀剂的水解聚马来酸酐甜菜碱的制备方法 |
| CN117946561B (zh) * | 2024-03-26 | 2024-06-11 | 安徽海螺制剂工程技术有限公司 | 一种用于阻垢缓蚀剂的水解聚马来酸酐甜菜碱的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2042341C (en) | Silica scale inhibition | |
| Lan et al. | Characteristic of a novel composite inorganic polymer coagulant–PFAC prepared by hydrochloric pickle liquor | |
| JP3399874B2 (ja) | 洗剤ビルダー、その製造方法、及びポリ（メタ）アクリル酸（塩）系重合体ならびにその用途 | |
| US4164521A (en) | Mixtures of polycationic and polyanionic polymers for scale control | |
| CN102559409A (zh) | 用于高表面活性剂配制物的聚合物 | |
| CN107814434A (zh) | 一种改性水溶性壳聚糖絮凝剂及其制备方法 | |
| CA2015980A1 (en) | Maleate polymerization process | |
| EP0293642A2 (en) | Pumpable magnesium hydroxide slurries | |
| DE69937452D1 (de) | Anorganische zusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung | |
| CN104532541B (zh) | 一种高效耐碱非硅氧漂稳定剂及其制备方法和应用 | |
| CN103172159B (zh) | 一种复合型重金属螯合剂的制备方法 | |
| JPH03293100A (ja) | 汚泥脱水剤 | |
| JPS5959298A (ja) | スケ−ルを抑制するための組成物及びその方法 | |
| CN105602746A (zh) | 一种无磷洗衣粉及其生产方法 | |
| CN106496400B (zh) | 一种含磷三元共聚物及其制备方法 | |
| CN103172161B (zh) | 一种复合型重金属螯合剂 | |
| JPS60138082A (ja) | ボイラ水処理薬剤 | |
| US4001161A (en) | Low molecular weight hydrolyzed polyacrylamide and use thereof as scale inhibitor in water systems | |
| CN111498919A (zh) | 一种水处理药剂 | |
| NO134697B (ro) | ||
| CA1121549A (en) | Process for the separation of polyvinyl alcohol from aqueous solutions | |
| JPH02298304A (ja) | 高分子凝集剤 | |
| JP4250298B2 (ja) | 新規の凝集剤及びその製造方法 | |
| JPS6154300A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
| RO117853B1 (ro) | Procedeu de obţinere a unor săruri ale copolimerilor şi terpolimerilor maleici |