RO129820A2 - Implant dentar care reproduce mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali - Google Patents
Implant dentar care reproduce mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali Download PDFInfo
- Publication number
- RO129820A2 RO129820A2 ROA201300275A RO201300275A RO129820A2 RO 129820 A2 RO129820 A2 RO 129820A2 RO A201300275 A ROA201300275 A RO A201300275A RO 201300275 A RO201300275 A RO 201300275A RO 129820 A2 RO129820 A2 RO 129820A2
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- outer body
- screw
- dental implant
- implant
- coronary
- Prior art date
Links
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims abstract description 45
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims description 5
- 101100369915 Drosophila melanogaster stas gene Proteins 0.000 claims description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 abstract description 4
- 230000018984 mastication Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010077 mastication Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 abstract 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 6
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 4
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 101100272852 Clostridium botulinum (strain Langeland / NCTC 10281 / Type F) F gene Proteins 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- IXURVUHDDXFYDR-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(difluoromethoxy)-3-(oxolan-3-yloxy)phenyl]-3-methylbutan-1-one Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=CC=C(OC(F)F)C(OC2COCC2)=C1 IXURVUHDDXFYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002449 FKM Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 229920002529 medical grade silicone Polymers 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000009661 fatigue test Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 210000004373 mandible Anatomy 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Dental Prosthetics (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un implant dentar ce reproduce mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali, folosit în stomatologie, cu aplicaţie în chirurgia dento-alveolară şi maxilo-facială. Implantul conform invenţiei este constituit din două corpuri (1 şi 3), exterior şi interior, corpul (1) exterior fiind introdus în os şi având o cavitate în interior, corpul (3) interior fiind alcătuit dintr-o porţiune care pătrunde în interiorul corpului (1) exterior, şi o porţiune situată deasupra nivelului osului, pe care se fixează lucrarea protetică, un compensator (2) situat între cele două corpuri (1 şi 3), exterior şi interior, având rolul de amortizare a solicitărilor masticatorii şi de a imita mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali, mai multe piese (4) care, împinse de un şurub (5), se opun deplasării în sens coronar a corpului (3) interior în corpul (1) exterior, o garnitură (6) cu rol de prevenire a infiltraţiilor bacteriene, şi o şaibă (7) care împiedică desfacerea şurubului (5).
Description
Invenția se referă la un dispozitiv utilizat in stomatologie, destinat a fi aplicat și in chirurgia dentoalveolara si maxilo-facială, fiind vorba despre un implant dentar care reproduce mobilitatea fiziologică a dinților prin structura sa complexă datorată elementelor componente.
Implantul dentar este larg folosit la ora actuală la nivel mondial sub diverse forme pentru a înlocui dinții lipsă (rădăcinile acestora). Componentele standard ale unui implant sunt: porțiunea radiculară (sub formă cilindrică, conică etc. a cărei suprafață poate fi netedă, cu filet, cu rugozități de nivel macroscopic sau microscopic etc. ) și porțiunea coronară (denumită și abudment sau bont, aceasta având diverse forme și înclinații în funcție de necesitățile protetice).
Cele două componente pot fi realizate monobloc (cunoscute și sub denumirea „one-piece”) sau pot fi solidarizate (cel mai frecvent cu ajutorul unui șurub orientat longitudinal), între ele existând un sistem de imobilizare care să împiedice deplasarea pe orizontală și rotația în jurul axului implantului.
Dezavantaje frecvent citate în cazul implantului dentar în literatură sunt legate de lipsa amortizării forțelor masticatorii, ceea ce poate duce la microfisuri ale osului înconjurător, la infiltrație bacteriană și implicit la resorbția osului înconjurător și imposibilitatea cuprinderii dinților naturali și a implantelor dentare într-o lucrare protetică fixă comună din cauza fixării rigide a implantului dentar corect osteointegrat, respectiv a mobilității fiziologice a dinților naturali, mai ales a celor vitali. De asemenea, în cazul implantului dentar format din două piese, între acestea se dezvoltă un mediu de cultură bacterian propice dezvoltării și multiplicării acestora, fapt care contribuie la distrugerea osului care înconjoară treimea coronară a porțiunii radiculare a implantului. O altă problemă în cazul implantului alcătuit din două componente, frecvent întâlnită și care duce la necesitatea îndepărtării implantului se referă la fracturarea șurubului care le solidarizează datorită solicitărilor directe, de mare intensitate, care acționează la nivelul său.
în scopul realizării etanșeității între bont și porțiunea intraosoasă a implantului este cunoscut documentul US2012251976 (Al) care, deși realizează sigilarea celor două corpuri, nu rezolvă celelalte probleme menționate anterior.
Este cunoscut, de asemenea, faptul că absorbția forțelor nu poate fi realizată în totalitate iar documentele JP5003885 (A) si FR2741257 (Bl) încearcă să rezolve acest aspect, însă nu dezvăluie și soluția tehnică pentru rezolvarea celorlalte probleme enumerate mai sus.
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția este de a proteja osul care înconjoară implantul, de forțele excesive dezvoltate în cursul masticației, de a îmbunătăți sigilarea dintre porțiunea coronară și cea radiculară și, nu în ultimul rând, de a permite utilizarea dinților naturali și a implantelor dentare ca stâlpi ai aceleiași lucrări protetice fixe, imitând mobilitatea fiziologică a dinților naturali, reducând semnificativ riscul de fractură a șurubului care are, în acest caz, rol indirect în solidarizarea celor două componente.
Implantul descris are un anumit grad de mobilitate între porțiunea radiculară, situată intraosos si porțiunea coronară (bontul sau abudmentul) pe care se va plasa viitoarea lucrare protetică. Această mobilitate este dată de un compensator din material elastic situat între cele două porțiuni și se dorește a fi de între 75 si 125 pm (ideal 100 pm) în sens orizontal și între 20 si 30 pm (ideal 25pm) în sens vertical pentru a se apropia de cea a dinților naturali.
Implantul poate fi introdus în os prin metodele deja cunoscute de realizare a orificiilor în os cu ajutorul frezelor destinate acestui scop, cu sau fără tarodare, în funcție de densitatea osoasă din zona respectivă, și parcurge etapele de încărcare osoasă progresivă și vindecare a țesuturilor periimplantare clasice, până la aplicarea bontului care diferă de implantele standard.
Se dă în continuare un exemplu de realizare a invenției prin parcurgerea modulai de îmbinare a componentelor sale, cu referire la figurile:
Figura 1 (Varianta A si B) - Ansamblul tuturor părților în felul în care vor fi aplicate în cavitatea bucală înainte de aplicarea suprastructurii (lucrarea protetică).
Figura 2 - Secțiune prin ansamblul tuturor părților componente ale implantului la nivelul marcat în figura 1 ca A-A.
Figura 3 - Index.
Figura 4 - Garnitură.
Invenția se realizează prin asamblarea componentelor conform descrierii de mai jos, realizându-se astfel și mecanismul de fixare (care se opune deplasării corpului interior din cel exterior în direcție coronară), păstrând totuși mobilitatea asemănătoare dinților naturali și capacitatea implantului de a amortiza forțele masticatorii.
• 1 Corp exterior - porțiunea intraosoasă care se introduce prima în os, prin mijloace convenționale și parcurge etapele de încărcare osoasă progresivă și de vindecare a țesuturilor periimplantare până la montarea bontului.
• Material: Titan, aliaje de Titan (ex Grade V Titanium - T16A14V), Ceramică, Titan sau aliaje de titan acoperite cu ceramică, polimeri etc.
• Procedeu de realizare: frezare, frezare computerizată, sinterizare, turnare, injectare. Rapid Prototyping etc.
• Suprafața: netedă, rugoasă (la nivel macroscopic, microscopic sau chiar cu nanostructură), cu sau fără filet (cu caracteristici variabile) - în cazul în care implantul va fi prevăzut cu filet, acesta nu va ajunge pe toată întinderea corpului exterior, treimea coronară prezentând șanțuri pentru a favoriza inserția epitelială la acest nivel.
• 2 Compensator - materialul de amortizare și de sigilare situat între corpul exterior și cel interior.
Compensatorul, fiind realizat dintr-un material elastic dar suficient de rezistent, pe lângă asigurarea mobilității are și rolul de a amortiza forțele aplicate asupra implantului, important de menționat fiind faptul că poate amortiza și forțele paraaxiale, cel mai frecvent aplicate asupra implantelor, nu doar pe cele aplicate în axul lung al dintelui, • Material: silicon medical, elastomer, duromer și alte materiale elastic, FK.M, FFPM etc. Materialul din care este realizat compensatorul poate fi acoperit cu un material bactericid sau suprafața acestui material poate fii bactericidă prin structura și componentele ei, scăzând riscul de dezvoltare a bacteriilor la acest nivel și crescând biocompatibilitatea implantului per total.
• Procedeu de realizare: turnare, injectare etc.
• 3 Corp interior (Varianta A si B) - porțiunea implantului care parțial pătrunde în interiorul corpului exterior și se continuă spre suprafață cu bontul pe care va sta lucrarea protetică. La această piesă vom descrie în continuare o porțiune radiculară (situata la nivelul corpului exterior) și o porțiune coronară (sau bontul). Porțiunea radiculară, prin structura ei externă hexagonală în porțiunea coronară, care corespunde zonei hexagonale din interiorul corpului exterior se opune rotației și deplasării orizontale a corpului interior în raport cu cel exterior. Tot în porțiunea coronară, aceasta conține orificiile pentru indecși (2 indecși - orificiile situate la 180° sau 3 indecși - orificiile situate la 120° sau 4 indecși - orificiile situate la 90°). Porțiunea apicală a zonei radiculare are formă cilindro-tronconică și are rol de așezare a corpului interior (V2 0 1 3 - 0 0 2 7 5 -0 3 -D4- 2013
în raport cu cel exterior și de a controla exact mobilitatea. Bontul poate avea forme și angulații diferite, în funcție de cerințele clinice. Pe suprafața de sprijin a bontului pe corpul exterior există o degajare circulară în care se introduce garnitura (6).
• Material: Titan, aliaje de Titan (ex Grade V Titanium - TÎ6A14V), ceramică, polimeri etc.
• Procedeu de realizare: frezare, frezare computerizată, sinterizare, turnare, injectare, Rapid Prototyping etc.
• 4 Index - mai multe piese care, prin poziția și forma lor, împiedică deplasarea corpului interior din cel exterior în direcție coronară. Situate înainte de asamblarea implantului în interiorul corpului interior, după asamblarea acestuia, prin apăsarea șurubului vor înainta spre spațiile destinate lor din corpul exterior, putând astfel să-și îndeplinească funcția, reprezentând, alături de șurub (5) un mecanism de fixare (care se opune deplasării corpului interior din cel exterior în direcție coronară), păstrând totuși mobilitatea asemănătoare dinților naturali și capacitatea implantului de a amortiza forțele masticatorii.
• 5 Șurub (Fig.l Varianta A si B) - piesa care are rolul de a împinge indecșii spre poziția lor funcțională. Șurubul nu este direct supus forțelor verticale sau orizontale, ceea ce scade semnificativ riscul de fractură a acestuia, un risc deloc de neglijat în cazul implantelor aflate pe piață la ora actuală. Șurubul are un cap, o porțiune cu filet și o porțiune netedă. Capul poate fi conformat în mai multe feluri, în funcție de care șurubul poate fi acționat cu o cheie tip inbus. diferite tipuri de șurubelnițe sau chiar chei personalizate. în funcție de varianta A sau B a implantului, șurubul poate avea filetul la extremitatea lui sau pe o altă porțiune a tijei sale.
• Material: Titan, aliaje de Titan (ex Grade V Titanium - T16A14V), Ceramică, polimeri etc.
• 6 Garnitură - are rolul de a opri infiltrația bacteriană în spațiul rezultat între corpul interior și cel exterior. (Descris în detaliu în figura 4).
Etanșeizarea dintre bont și porțiunea radiculară se realizează cu ajutorul unei garnituri circulare (ex. O-ring), care este ținută într-o ușoară tensiune prin apropierea celor două componente, fapt ce asigură o bună etanșeizare, indiferent de poziția relativă a bontului față de porțiunea intraosoasă.
• 7 Șaibă profilată (Fig.l Varianta A si B) A 1,2 STAS 11013 - componentă facultativă a implantului care are rolul de a evita deșurubarea șurubului.
Cu referire la figura 2, se poate observa poziționarea indecșilor (4) în poziția funcțională care împiedică mișcarea în sens coronar a corpului interior, precum și forma hexagonală a suprafeței externe a corpului interior (3) care corespunde suprafeței interne a corpului exterior (1) de aceeași formă, design ce împiedică deplasarea pe orizontală și rotația celor două corpuri unul față de celălalt.
Corp exterior
Compensator
Corp interior
Index
Șurub
Cu referire la figura 3, se poate observa ca indecșii pot fi 2 - 4 piese care, prin poziția și forma lor, împiedică deplasarea corpului interior din cel exterior în direcție coronară. Situate înainte de asamblarea implantului în interiorul corpului interior, după asamblarea acestuia, prin apăsarea șurubului vor înainta spre spațiile destinate lor din corpul exterior, putând astfel să-și îndeplinească
funcția. Vârful va fi orientat spre corpul exterior, corpul indexului va rămâre la nivelul orificiului situat în corpul interior iar baza va fi în contact cu șurubul.
• Materiale recomandate pentru index: Titan, aliaje de Titan (ex Grade V Titanium TÎ6A14V), ceramică, polimeri etc.
• Procedeu de realizare: frezare, frezare computerizată, sinterizare, turnare, injectare. Rapid Prototyping etc.
- 1 Vârf
Corp
Baza
Cu referire la figura 4, se poate observa că garnitura are rolul de a opri infiltrația bacteriană în spațiul rezultat între corpul interior și cel exterior.
• Materiale recomandate pentru garnitură: silicon medical, elastomer, duromer și alte materiale elastic, FKM, FFPM etc. Materialul din care este realizat compensatorul poate fi acoperit cu un material bactericid sau suprafața acestui material poate fi bactericidă prin structura și componentele ei, scăzând riscul de dezvoltare a bacteriilor la acest nivel și crescând biocompatibilitatea implantului per total.
Sunt prezentate în continuare rezultatele testelor realizate cu prototipurile de implant, conform ISO: 14801/2007 (engl. Dynamic fatigue test for endosseous dental implants =Testarea dinamică la uzură a implanturilor dentare endoosoase). Prototipurile testate se aseamană cu varianta B prezentată.
Pentru testarea noului concept au fost folosite 6 implanturi din titan Gr.5 (TÎ6A14V) (3 care își propun să imite mobilitatea fiziologică dentară - PI, P2 și P3 și 3 un design exterior identic dar care nu au sistemul de amortizare a forțelor la interior (one piece) - SI, S2 și S3). Mobilitatea propusă a fost de 0.1 mm in sens orizontal și de 0.025 mm în sens vertical, pentru o forță mai mare de 5 N. Dimensiunile implantului au fost: diametrul 4.5 mm și lungimea 13 mm. Sistemul de amortizare a fost confecționat în acest caz din latex, iar garnitura a fost reprezentata de un o-ring din viton personalizat. Bonturile au fost acoperite cu cape special confecționate cu capătul semisferic astfel încât centrul semisferei să fie la 11 mm de nivelul osului. Implanturile au fost introduse perpendicular în bazilara mandibulei unui porc lăsând 3 mm din lungimea totală a corpului implantului în afara osului. Se secționează blocuri osoase (cu dimensiunile: înălțime 15mm, lățime 15mm și lungime lOmm) care sunt fixate în aparatul de testare dinamică. Se aplică un număr de 1000, 10 000, 100 000 și 350 000 de cicluri de forțe (cu o valoare medie a forței de 165 N - mergând sinusoidal de la 30 la 300 de N cu o frecvență de 15.0 Hz), asupra fiecărui implant. Testarea s-a făcut la o temperatură ambientală de 22°
C. Implantul PI a fost testat static cedând la 548 N și rezistând până la 612 N, iar implantul S2 a fost și el testat static pentru compararea rezultatelor. (Tabelul 1) Testarea pentru S3 nu s-a mai făcut. Din punct de vedere al mobilității se poate observa o diferență de aproximativ 0.1 mm între SI și P2-P3, ceea ce demonstrează că designul testat este funcțional. (Tabelul 2)
Tabelul 1 - Testarea statică pentru PI și S2.
| Nr.crt. | Forța de apăsare [N] | Deplasare [mm] | Rigiditate [N/mm] | Observații | ||
| P2 | S2 | P2 | S2 | |||
| 50 | 0,219 | 0,024 | 228,3 | 2083,3 | ||
| 2 | 100 | 0,375 | 0,052 | 266,7 | 1923,1 | |
| 3 | 150 | 0,500 | 0,082 | 300,0 | 1829,3 | |
| 4 | 200 | 0,696 | 0,112 | 287,4 | 1785,7 |
Ο 1 3 - Ο Ο 2 7 5
Ο 3 -D4- 2013
| 5 | 250 | 0,845 | 0,136 | 295,9 | 1838,2 | |
| 6 | 300 | 1,001 | 0,170 | 299,7 | 1764,7 | |
| 7 | 350 | 1,107 | 0,200 | 316,2 | 1750,0 | |
| 8 | 400 | 1,166 | 0,232 | 343,1 | 1724,1 | |
| 9 | 450 | 1,224 | 0,258 | 367,6 | 1744,2 | |
| 10 | 500 | 1,285 | 0,288 | 389,1 | 1736,1 | |
| 11 | 548 | 1,347 | 0,318 | 406,8 | 1723,3 | P2 a cedat prima data |
| 12 | 550 | 1,538 | 0,320 | 357,6 | 1718,8 | |
| 13 | 600 | 1,646 | 0,350 | 364,5 | 1714,3 | P2 a cedat la 612N |
| 14 | 700 | - | 0,420 | - | 1666,7 | |
| 15 | 800 | 0,498 | - | 1606,4 | ||
| 16 | 900 | - | 0,598 | 1505,0 | ||
| 17 | 1000 | 0,724 | - | 1381,2 | ||
| 18 | 1100 | - | 0,876 | - | 1255,7 | |
| 19 | 1200 | 1,220 | - | 983,6 | ||
| 20 | 1300 | - | 1,430 | - | 909,1 | |
| 21 | 1400 | - | 1,620 | - | 864,2 | |
| 22 | 1500 | - | 1,768 | - | 848,4 | |
| 23 | 1600 | - | 1,876 | - | 852,9 | |
| 24 | 1700 | - | 1,992 | - | 853,4 | |
| 25 | 1800 | - | 2,120 | - | 849,1 | |
| 26 | 1900 | - | 2,276 | - | 834,8 | |
| 27 | 2000 | - | 2,466 | - | 811,0 | |
| 28 | 2100 | - | 2,718 | - | 772,6 | |
| 29 | 2177,5 | - | 3,048 | - | 714,4 | S2 a cedat |
Tabelul 2 - Testarea dinamică pentru SI, P2 și P3.
| Nr. crt | Nr. ciclu | Deplasare specimen [mm] | Observații | ||
| S1 | P2 | P3 | |||
| 1 | 100 | 0,11485 | 0,21088 | 0,19126 | |
| 2 | 200 | 0,11252 | 0.16850 | 0,19407 | |
| 3 | 300 | 0,11344 | 0,16827 | 0,16782 | |
| 4 | 400 | 0,11481 | 0,16984 | 0,16623 | |
| 5 | 500 | 0,11388 | 0,16948 | 0,16641 | |
| 6 | 600 | 0,11380 | 0,17042 | 0,16564 | |
| 7 | 700 | 0,11504 | 0.16869 | 0,16583 | |
| 8 | 800 | 0,11528 | 0,17033 | 0,16604 | |
| 9 | 900 | 0,11555 | 0,16893 | 0,16385 | |
| 10 | 1000 | 0,11565 | 0,17079 | 0,16562 | |
| 11 | 1100 | 0,11898 | 0,22655 | 0,19189 | |
| 12 | 1200 | 0.11903 | 0,19296 | 0,16812 |
¢(-2 0 1 3 - 0 0 2 7 5 -0 3 -04- 2013
| 13 | 1300 | 0,11710 | 0,19184 | 0,16721 | |
| 14 | 1400 | 0,11603 | 0,19077 | 0,16662 | |
| 15 | 1500 | 0,11814 | 0,19228 | 0,16759 | |
| 16 | 1600 | 0,11593 | 0,19089 | 0,16683 | |
| 17 | 1700 | 0,11663 | 0,19031 | 0,16382 | |
| 18 | 1800 | 0,11753 | 0,19146 | 0,16377 | |
| 19 | 1900 | 0,11677 | 0,18917 | 0,16625 | |
| 20 | 2000 | 0,11799 | 0,19170 | 0,16585 | |
| 21 | 3000 | 0,11643 | 0,18939 | 0,16461 | |
| 22 | 4000 | 0,11730 | 0,18950 | 0,16499 | |
| 23 | 5000 | 0,11714 | 0,18998 | 0,16583 | |
| 24 | 6000 | 0,11541 | 0,19058 | 0,16287 | |
| 25 | 7000 | 0,11782 | 0,18982 | 0,16528 | |
| 26 | 8000 | 0.11660 | 0,19064 | 0,16222 | |
| 27 | 9000 | 0,11700 | 0,18989 | 0,16173 | |
| 28 | 10000 | 0,11628 | 0,19255 | 0,16245 | S-a rupt specimenul P1 |
| 29 | 11000 | 0,11535 | 0,19303 | ||
| 30 | 12000 | 0,11511 | 0,19925 | ||
| 31 | 13000 | 0,11493 | 0,19864 | ||
| 32 | 14000 | 0,11544 | 0,20002 | ||
| 33 | 15000 | 0,11411 | 0,19986 | ||
| 34 | 16000 | 0,11333 | • | 0,20134 | |
| 35 | 17000 | 0,11348 | 0,20308 | ||
| 36 | 18000 | 0,11495 | - | 0,20218 | |
| 37 | 19000 | 0,11451 | 0,20441 | ||
| 38 | 20000 | 0,11471 | • | 0,20694 | |
| 39 | 30000 | 0,11270 | 0,21676 | ||
| 40 I | 35045 | 0,21600 | S-a rupt specimenul P3 |
Prin aplicarea invenției se obțin următoarele avantaje:
- imită mobilitatea fiziologică a dinților naturali, în condițiile osteointegrării corespunzătoare a implantului;
- crește rata de supraviețuire a implantului în cavitatea bucală;
- menajează osul înconjurător;
- reduce forțele transmise osului
- scade cantitatea de bacterii acumulată între piesele implantului;
- scade riscul de fractură a șurubului și, în mod automat, riscul de pierdere a implantului;
- permite aplicarea unor lucrări protetice cu sprijin dentar și supraimplantar;
- poate oferi o soluție protetică mai fiabilă, mai estetică și mai ieftină.
Claims (9)
1. Implant dentar alcătuit dintr-o porțiune implantabilă în oasele maxilare denumită corp exterior care prezintă o cavitate și o porțiune deasupra nivelului osului pe care se fixează lucrarea protetică prin cimentare sau înșurubare denumită corp interior, care include și bontul, caracterizat prin aceea că imită mobilitatea fiziologică a dinților naturali în condițiile osteointegrării corespunzătoare a implantului, mobilitate calculată să fie între 75-125 grn în sens orizontal și între 20-30 μηι în sens vertical, datorată unui mecanism de fixare format din indecși și șurub care se opune deplasării în sens coronar și unui compensator destinat amortizării.
2 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, corpul exterior poate avea dimensiuni între 4-7 mm diamentru, 8-18 mm înălțime, care prezintă la interior la 1 mm apical față de marginea coronară o degajare circulară, locală sau de jur împrejur cu înălțimea de 1 mm și profunzimea de 0,3 mm care să permită deplasarea indecșilor în interiorul ei.
3 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, cavitatea din interiorul corpului exterior, conform revendicării 2, este alcătuită din 3 porțiuni: coronară, mijlocie și apicală, cavitate care în porțiunea coronară este hexagonal, cu rol antirotațional pe secțiune, în cea mijlocie este cilindrică și cu diametru mai mare decât cel al corpului interior cu 0,2 mm, iar în porțiunea apicală este tronconică, baza mare având diametrul la fel ca zona mijlocie, iar baza mică, situată spre apical, având un diametru care depinde de conicitatea ei, raportul între cele 3 porțiuni fiind variabil în funcție de dimensiunea corpului exterior, înălțimea cavității fiind o fracțiune din înălțimea implantului.
4 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, corpul interior poate avea dimensiuni influențate de corpul exterior, conform revendicării 2, alcătuit dintr-o porțiune radiculară, care se introduce în interiorul corpului exterior și un bont (care poate avea orice formă sau înclinare și prezintă o degajare înspre apical care va adăposti parțial garnitura) situat deasupra nivelului osului, porțiunea radiculară fiind alcătuită din 3 zone: coronară - cu formă hexagonală pe secțiune, prezentând orificii pentru indecși, conform revendicării 7, care pot fi în număr de 2 dispuși la 180°, 3 dispuși la 120° sau 4 dispuși la 90°, diametrul acestor orificii fiind de 1 mm, o zonă mijlocie cilindrică, cu un diametru mai mic decât al cavității corpului exterior și o porțiune apicală care este tronconică, baza mare având diametru la fel ca zona mijlocie, iar baza mică, situată spre apical, având un diametru care depinde de conicitatea ei, raportul între cele 3 porțiuni fiind variabil în funcție de dimensiunea corpului exterior.
5 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, are în componență un compensator care umple spațiul dintre corpul interior conform revendicării 4 și cel exterior conform revendicării 2 la nivelul zonelor cilindrică și tronconică, având rolul de amortizare a forțelor masticatorii și simulare a mobilității dentare fiziologice.
6 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că are în componență un șurub, alcătuit dintr-un cap, o porțiune netedă și o porțiune filetată, porțiunea sa netedă având rolul de a împinge indecșii, conform revendicării 7, spre poziția lor funcțională în momentul inserării lui, raportul între cele 3 porțiuni fiind variabil în funcție de dimensiunile corpului exterior, conform revendicării 2 iar în funcție de varianta A sau B a implantului, șurubul poate avea filetul la extremitatea lui sau pe o altă porțiune a tijei sale.
7 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că are în componență index (indecși) care este introdus în orificiile descrise în cadrul revendicării 4 și este împins în poziție funcțională de porțiunea netedă a șurubului descrisă în cadrul revendicării 6, având un diametru de 1 mm, fiind format dintr-o bază rotunjită, un corp cilindric și un vârf, baza fiind orientată spre centrul implantului, iar vârful spre degajarea din corpul exterior, conform revendicării 2, indexul putând prezenta o degajare la nivelul corpului situată pe toată circumferința indexului, servind la îndepărtarea indexului cu ajutorul sondei dentare.
< 2013-00275-0 3 ‘04- 2013
8 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că are în componență garnitura care este poziționată între degajarea de la nivelul bontului, conform revendicării 4, și marginea coronară a corpului exterior, conform revendicării 2, având o dimensiune cu 20% mai mare decât spațiul alocat ei, pentru a putea izola de mediul extern în orice poziție a corpului interior, în raport cu cel exterior, aceasta fiind poziționată între degajarea de la nivelul bontului conform revendicării 4. și marginea coronară a corpului exterior conform revendicării 2.
9 - implant dentar conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că are în componență un mecanism care se opune deplasării corpului interior, conform revendicării 4, față de cel exterior conform revendicării 2, în direcție coronară iar porțiunea netedă a șurubului, o dată cu înșurubarea lui în corpul interior, împinge indecșii, conform revendicării 7, spre poziția lor funcțională, șurubul conform revendicării 6, îndeplinind numai un rol de menținere indirectă prin deplasarea indecșilor.
A-A
fșamblu i Materii:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201300275A RO129820B1 (ro) | 2013-04-03 | 2013-04-03 | Implant dentar care reproduce mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201300275A RO129820B1 (ro) | 2013-04-03 | 2013-04-03 | Implant dentar care reproduce mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO129820A2 true RO129820A2 (ro) | 2014-10-30 |
| RO129820B1 RO129820B1 (ro) | 2020-11-27 |
Family
ID=51795862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201300275A RO129820B1 (ro) | 2013-04-03 | 2013-04-03 | Implant dentar care reproduce mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO129820B1 (ro) |
-
2013
- 2013-04-03 RO ROA201300275A patent/RO129820B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO129820B1 (ro) | 2020-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alonso‐Pérez et al. | Original vs. non‐original abutments for screw‐retained single implant crowns: An in vitro evaluation of internal fit, mechanical behaviour and screw loosening | |
| Coelho et al. | In vitro evaluation of the implant abutment connection sealing capability of different implant systems | |
| Assunção et al. | Effect of unilateral misfit on preload of retention screws of implant-supported prostheses submitted to mechanical cycling | |
| Jimbo et al. | Vertical fracture and marginal bone loss of internal-connection implants: a finite element analysis. | |
| EA030388B1 (ru) | Пористый зубной имплантат | |
| Maurício Moris et al. | Torque loss of different abutment sizes before and after cyclic loading. | |
| ATE533429T1 (de) | Unmittelbare ladende dentalimplantate | |
| Esaki et al. | Relationship between magnitude of immediate loading and peri‐implant osteogenesis in dogs | |
| Chen et al. | A novel dental implant abutment with micro-motion capability—Development and biomechanical evaluations | |
| Greenstein et al. | Assessing bone's adaptive capacity around dental implants: A literature review | |
| Ichim et al. | Design optimization of a radial functionally graded dental implant | |
| KR20180034384A (ko) | 치과용 임플란트에 치과용 상부구조를 부착하기 위한 어댑터 및 어댑터를 포함한 치과용 어셈블리 | |
| Farronato et al. | Effects of different abutment material and surgical insertion torque on the marginal adaptation of an internal conical interface: An in vitro study | |
| Butignon et al. | Vertical Misfit of Single-Implant Abutments Made from Different Materials Under Cyclic Loading. | |
| RO129820A2 (ro) | Implant dentar care reproduce mobilitatea fiziologică a dinţilor naturali | |
| RU147498U1 (ru) | Зубной имплантат с амортизатором | |
| Harel et al. | Bone microstrain values of 1-piece and 2-piece implants subjected to mechanical loading | |
| Fedorova et al. | Simulation of loads created by a dental bridge prosthesis based on maxilla implants | |
| KR100929987B1 (ko) | 임플란트 | |
| KR20090111010A (ko) | 임플란트 지대주용 커넥터 및 이를 포함하는 임플란트 | |
| CN113766894A (zh) | 牙种植体、获得方法及其用途 | |
| Ma et al. | Biomechanical analysis of axial-radial integrated functional gradient material implants in healthy and osteoporotic bones | |
| EP3506852B1 (en) | Dental implant cover | |
| Anchieta et al. | Survival and failure modes: platform‐switching for internal and external hexagon cemented fixed dental prostheses | |
| US20090304764A1 (en) | Bone Regeneration Element for Stabilising Artificial Tooth Roots |