RS50023B - Farmaceutski sastav koji sadrži inhibitore protonske pumpe - Google Patents
Farmaceutski sastav koji sadrži inhibitore protonske pumpeInfo
- Publication number
- RS50023B RS50023B YUP-504/01A YUP50401A RS50023B RS 50023 B RS50023 B RS 50023B YU P50401 A YUP50401 A YU P50401A RS 50023 B RS50023 B RS 50023B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- composition
- liquid carrier
- omeprazole
- agents
- propylene glycol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Farmaceutska formulacija za oralnu primenu, naznačena time, što uključuje. (a) 1% do 60% m/m omeprazola, (b) 0.1 % do 2% m/m od dva do četiri sredstva za bazifikaciju, (c) 1 % do 3% m/m sredstva za zgušnjavanje, i (d) hidrofobni uljasti tečni nosač koji uključuje (i) biljno ulje i (ii) trigliceride masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca sa od 8-12 ugljenikovih atoma ili propilen-glikolne diestre masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca - od 8-12 ug1jenikovih atoma. Prijava ima još 10 zahteva.
Description
KRATAK OPIS PRONALASKA
Predmetni pronalazak se odnosi na poboljšanu formulaciju omeprazola u vidu paste, za oralnu primenu.
ISTORIJAT PRONALASKA
Omeprazol je potentan inhibitor lučenja želudačne kiseline koji deluje tako što inhibiraH^-ATP -azu, enzim uključen u završne korake proizvodnje vodonikovih jona u parijetalnim ćelijama, i koristi se za lečenje oboljenja povezanih sa želudačnom kiselinom, kao što su ulkusi želuca ili dvanaestopalačnog creva, kod ljudi. Peptički ulkusi se takođe javljaju i kod životinja, naročito kod konja. Iako etiologija gastroduodenalnih ulkusa kod konja nije jasna, izgleda da u nekim slučajevima stres ima važnu ulogu.
Omeprazol je izuzetno labilan u kiseloj sredini i zato formulacije za oralnu primenu imaju enetričnu oblogu. Izrada enterično obloženih formulacija je skupa i zahteva dosta vremena, kao i složenu tehnologiju i opremu. Još jedan nedostatak enterično obložene formulacije je njena osetljivost na vlagu.
WO94/25070 objavljuje sastav za oralnu primenu koji sadrži inhibitor protonske pumpe u obliku enterično obloženih suvih čestica pomešanih sa suvim sredstvom za želatinizaciju, smesa se onda pre primene prevodi u gel nalik pasti. Ovaj sastav zahteva oblaganje eneteričnim omotačem, uz prethodno pomenute nedostatke udružene sa takvom formulacijom Štaviše, pošto takav vlažni gel nije stabilan tokom dugotrajnog skladištenja na sobnoj temperaturi, on ne može da se proizvodi i prodaje kao formulacija spremna za upotrebu, nego mora da se priprema neposredno pre primene, što ga čini nepogodnim za korišćenje.
US Patent 5,708,017 opisuje formulacije inhibitora protonske pumpe u vidu paste koje uključuju inhibitor protonske pumpe, sredstvo za zgušnjavanje, sredstvo za bazifikaciju i hidrofobni uljasti tečni nosač.
DETALJAN OPIS PRONALASKA
Predmetni pronalazak daje poboljšanu formulaciju omeprazola u vidu paste koja uključuje:
(a) 1% do 60% m/m omeprazola,
(b) 0.1 % do 2% m/m dva do četiri sredstva za bazifikaciju,
(c) 1% do 3% m/m sredstva za zgušnjavanje, i
(d) 30% do 95% m/m hidrofobnog uljastog tečnog nosača koji uključuje (i) biljno ulje i (ii) trigliceride masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca - sa od 8-12 ugljenikovih atoma ili propilen-glikolne diestre masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca - od 8-12 ugljenikovih atoma.
Omeprazol je objavljenu US Patent 4,255,432. Količina omeprazola u predmetnom pronalasku nije posebno kritična dok god lekoviti proizvod ostaje polučvrsti preparat; obično može da se toleriše do 60% m/m omeprazola. Poželjno, količina omeprazola je 50% m/m ili manje, i poželjnije, od 30 do 40% m/m.
Pogodna sredstva za bazifikaciju su na primer farmaceutski prihvatljive aminske baze kao što su monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, i 1 i soli karbonskih kiselina kao što su natrijum-acetat, natrijum-citrat, kalijum-sorbat, natrijum-stearat i slično. Poželjno, jedno od sredstava za bazifikaciju je kalijum-sorbat, i jedno ili dva druga sredstva za bazifikaciju mogu da se odaberu između aminskih baza kao što je monoetanolamin i soli karbonske kiseline kao stoje natrijum-stearat. Sredstva za bazifikaciju su prisutna u količini dovoljnoj da se obezbedi ne-kisela sredina za omeprazol koji je labilan u kiseloj sredini, tipično, ukupna količina sredstava za bazifikaciju je od 0.1 do 2% m/m, i poželjno od 1 do 1.5% m/m.
Sredstvo za zgušnjavanje može biti svaki farmaceutski prihvatljivi zgušnjivač koji je nerastvorljiv ili praktično nerastvorljiv u vodi, primeri uključuju silicijum-dioksid, voskove kao stoje ricinusov vosak ili hidrogenisano ricinusovo ulje, parafin, cetostearil-alkohol, i slično. Poželjni hidrofobni zgušnjivač je hidrogenisano ricinusovo ulje. Količina sredstva za zgušnjavanje je približno 0.5% do 10% m/m konačnog sastava; poželjno, iznosi 1 do 2% m/m.
Hidrofobni uljasti tečni nosač uključuje (i) biljno ulje i (ii) trigliceride masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca ili propilen-glikolne diestre masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca. Primeri biljnih ulja obuhvataju bademovo ulje, ulje iz semena pamuka, maslinovo ulje, ulje kikirikija, suncokretovo ulje, susamovo ulje, i sojino ulje. Poželjno biljno ulje je susamovo ulje. Masne kiseline sa srednjom dužinom lanca su one koje imaju lanac dug osam do dvanaest ugljenikovih atoma; poželjno masne kiseline su zasićene masne kiseline. Poželjni trigliceridi i propilen-glikolni diestri su kaprinski/kaprilni trigliceridi i propilen-glikol kaprat/kaprilat (takođe označen i kao propilen-glikol oktanoat dekanoat). Kaprinski/kaprilni trigliceridi i propilen-glikol kaprat/kaprilat su komercijalno dostupni proizvodi koji se na tržištu nalaze pod zaštićenim imenom Miglvol<®>(Huls America, Inc., New Jersev). Poželjniji hidrofobni uljasti tečni nosač uključuje susamovo ulje i propilen-glikol kaprat/kaprilat (kao stoje Miglvol<®>840). Hidrofobni nosač je prisutan u količini od približno 30% do 95% m/m, u zavisnosti od količine drugih ekscipijenata u pasti. Poželjno, hidrofobni nosač je prisutan u količini od 50 do 80% m/m. U hidrofobnom nosaču, odnos biljnog ulja prema trigliceridu može da bude u opsegu od 1:3 do 5:1; poželjno 1:1 do 2:1.
Predmetni sastav može da uključi dodatne sastojke koji se uobičajeno koriste u formulacijama u humanoj i veterinarskoj medicini. Na primer mogu da se dodaju sredstva za poboljšanje ukusa kao što su ukusi karamela, šargarepe, jabuke, cimeta i kobasice; sredstva za bojenje kao što su gvožđe-oksid, titanijum-dioksid, aluminijum-prirodni lakovi; zaslađivači kao što su šećer, natrijum-saharin; prezervansi kao što su parabeni; antioksidanti kao što su BHT, BHA; disperzanti kao stoje kalcijum-stearat, i sredstva koja regulišu viskozitet kao što su beli vosak ili sintetski voskovi kao na primer gliceril-tribehenat, gliceril-trirniristat, hidrogenisani kokosovi gliceridi.
Sastav predmetnog pronalaska može da se pripremi dispergovanjem omeprazola u praškastoj formi u hidrofobni tečni nosač koji sadrži bilo koji drugi ekscipijent izuzev sredstva za zgušnjavanje. Smesi se zatim doda sredstvo za zgušnjavanje i mesa se dok se ne dostigne željena konzistencija. Sastav predmetnog pronalaska može takođe da se pripremi dispergovanjem ekscipijenata u hidrofobni uljasti tečni nosač, stoje praćeno dodavanjem sredstva za zgušnjavanje, i ako je potrebno naknadno, biljnog ulja da se postigne željena konzistencija; dobijenoj smesi se doda omeprazol u praškastoj formi i čitava smesa se dobro meša da se omeprazol disperguje. Formulacija u vidu paste može da se upotrebi za punjenje doznih brizgalica, koje se koriste za direktnu primenu aktivnog leka kod životinje kojoj je potrebno lečenje.
Formulacije omeprazola u vidu paste, iz predmetnog pronalaska, imaju poboljšane odlike u odnosu na prethodno opisane formulacije omeprazola u vidu paste. Predmetne formulacije imaju bolje profile hemijske i fizičke stabilnosti i obezbeđuje višu bioraspoloživost leka.
Sastav predmetnog pronalaska je koristan u lečenju peptičkih ulkusnih oboljenja kod ljudi ili životinja. Može da se koristi za oralni unos omeprazola koji bi imao sistemsku aktivnost u životinjama. Sastav takođe može da se koristi za unos omeprazola kod ljudi sa teškoćama u gutanju čvrstih doznih oblika kao što su eneterično obložene tablete i kapsule. Sastav može da se primeni direktno u usta životinje, na primer konja kome je potrebna anti-ulkusna terapija; poželjno dozna brizgalica za pastu se koristi da se olakša primena leka. Konzistencija ove paste je takva da ne može lako da iscuri ili da se izbaci kada se jednom nađe na dorzalnoj strani životinjinog jezika. U pasti praktično nerha vazdušnih mehurića što povećava tačnost doziranja. Druga prednost ove formulacije je mogućnost primene individualizovanih doza.
Količina sastava koja se primenjuje može da varira u zavisnosti od određene vrste životinje koja treba da se leci, jačine bolesti, fizičkog stanja obolele životinje, i drugih faktora Lekar ili veterinar sa iskustvom u lečenju ulkusa može lako da odredi pravu dozu za specifičnog domaćina koji je podvrgnut lečenju. Generalno, može da se koristi dozni opseg od 0.2 mg/kg do 20 mg/kg.
Sledeći primer je dat da potpunije ilustruje pronalazak, i ne treba da se ni na koji način tumači kao ograničenje obima pronalaska.
PRIMER 1
Kalijum-sorbat (0.50 kg), kalcijum-stearat (2.50 kg), natrijum-stearat (0.25 kg), i žuti gvožđev oksid (0.50 kg) se dodaju u dvostruko konični blender i miksiraju se do disperznih praškova. Dobijeni prašak se propusti kroz sito sa 60 okaca i samelje na velikoj brzini. Samleveni praškasti preblend se sakupi u polietilensku vrećicu da bi se koristio za izradu paste.
U mešalicu odgovarajuće veličine, sa vertikalnim vijkom, za polučvrstu pastu, dodaju se propilen-glikol oktanoat dekanoat (62.5 kg) i susamovo ulje (37.5 kg). Temperatura tečne smese se podesi na približno do 25°C, ako je potrebno, i vijak za mešanje se pokrene. Dok radi usitnjivač grudvica, u mešalicu se dodaju samleveni praškasti preblend, monoetanolamin (0.25 kg), i cimetovo ulje (0.75 kg). Posle toga, u mešalicu se doda hidrogenisano ricinusovo ulje (3.13 kg), i mesa se dok temperatura proizvoda ne dostigne 50±5°C. Vijak za mešanje i usitnjivač grudvica se zaustave i smesa se drži u sudu 30±5 minuta da se osigura završetak procesa želatinizacije.
Uz rashlađivanje vodom, preostalo susamovo ulje (49.6 kg) se doda u mešalicu. Vijak za mešanje i usitnjivač grudvica se pokrenu na dva minuta da se materijal disperguje i zatim se zaustave. U mešalicu se doda omeprazolni prašak (92.5 kg), u 8-10 porcija; posle dodavanja svake porcije mešalica se uključi na onoliko vremena koliko je dovoljno da se ovlaži veći deo praha i zatim se isključi da bi se dodala sledeća porcija. Pošto se doda sav omeprazol, mešanje se nastavi dodatnih 10 minuta kako bi se omeprazol potpuno dispergovao; potom se uključi usitnjivač grudvica i mešanje se nastavlja dodatnih 10 minuta da bi se osigurala potpuna homogenizacija. Dobijena pasta se koristi za pakovanje u brizgalice.
Claims (11)
1. Farmaceutska formulacija za oralnu primenu,naznačenatime, što uključuje. (a) 1% do 60% m/m omeprazola, (b) 0.1 % do 2% m/m od dva do četiri sredstva za bazifikaciju, (c) 1% do 3% m/m sredstva za zgušnjavanje, i (d) hidrofobni uljasti tečni nosač koji uključuje (i) biljno ulje i (ii) trigliceride masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca - sa od 8-12 ugljenikovih atoma ili propilen-glikolne diestre masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca - od 8-12 ugljenikovih atoma.
2 Sastav iz Zahteva 1,naznačen time,stoje pomenuto sredstvo za zgušnjavanje hidrogenisano ricinusovo ulje.
3 Sastav iz Zahteva 1,naznačentime, što pomenuti hidrofobni tečni nosač uključuje propilen-glikol kaprat/kaprilat i biljno ulje
4 Sastav iz Zahteva 1,naznačen timestoje pomenuti hidrofobni tečni nosač uključuje susamovo ulje i trigliceride masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca ili propilen-glikolne diestre masnih kiselina sa srednjom dužinom lanca.
5 Sastav iz Zahteva 1,naznačen time,što pomenuti hidrofobni tečni nosač uključuje propilen-glikol kaprat/kaprilat i susamovo ulje.
6 Sastav i Zahteva 1, naznačen time;što je jedno od pomenutih sredstava za bazifikaciju kalijum-sorbat.
7 Sastav iz Zahteva 1, naznačen time, što su sredstva za bazifikaciju kalijum-sorbat, natrijum-stearat i monoetanolamin.
8. Sastav iz Zahteva 1, naznačen time, što je količina omeprazola 30 do 40% m/m
9. Sastav iz Zahteva 1, naznačen time, stoje ukupna količina sredstava za bazifikaciju od 1 do 1.5% m/m.
10. Sastav iz Zahteva 1, naznačen time, stoje količina hidrofobnog uljastog tečnog nosača 30% do 90% m/m.
11. Sastav iz Zahteva 1, naznačen time, što je količina hidrofobnog uljastog tečnog nosača 50% do 80% m/m.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12125399P | 1999-02-23 | 1999-02-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| YU50401A YU50401A (sh) | 2004-05-12 |
| RS50023B true RS50023B (sr) | 2008-09-29 |
Family
ID=22395498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YUP-504/01A RS50023B (sr) | 1999-02-23 | 2000-02-18 | Farmaceutski sastav koji sadrži inhibitore protonske pumpe |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6316481B1 (sr) |
| EP (1) | EP1156806B1 (sr) |
| JP (1) | JP2002537337A (sr) |
| KR (1) | KR100701448B1 (sr) |
| CN (1) | CN1227009C (sr) |
| AR (1) | AR029615A1 (sr) |
| AT (1) | ATE263562T1 (sr) |
| AU (1) | AU771061B2 (sr) |
| BG (1) | BG65291B1 (sr) |
| BR (1) | BR0008403A (sr) |
| CA (1) | CA2362932C (sr) |
| CO (1) | CO5140102A1 (sr) |
| CZ (1) | CZ301647B6 (sr) |
| DE (1) | DE60009675T2 (sr) |
| DK (1) | DK1156806T3 (sr) |
| EA (1) | EA004683B1 (sr) |
| ES (1) | ES2216870T3 (sr) |
| HR (1) | HRP20010615B1 (sr) |
| HU (1) | HU228181B1 (sr) |
| IL (1) | IL144131A0 (sr) |
| ME (1) | ME00864B (sr) |
| NO (1) | NO328863B1 (sr) |
| NZ (1) | NZ512771A (sr) |
| PL (1) | PL195783B1 (sr) |
| PT (1) | PT1156806E (sr) |
| RS (1) | RS50023B (sr) |
| SK (1) | SK286371B6 (sr) |
| TW (1) | TW587936B (sr) |
| WO (1) | WO2000050038A1 (sr) |
| ZA (1) | ZA200106104B (sr) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6489346B1 (en) | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| US6852739B1 (en) | 1999-02-26 | 2005-02-08 | Nitromed Inc. | Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors |
| NZ522450A (en) * | 2000-05-30 | 2004-07-30 | Merial Ltd | Methods for prevention of ulcers |
| WO2002045692A1 (en) | 2000-12-07 | 2002-06-13 | Altana Pharma Ag | Pharmaceutical preparation in the form of a suspension comprising an acid-labile active ingredient |
| PT1341524E (pt) | 2000-12-07 | 2011-12-30 | Nycomed Gmbh | Preparação farmacêutica na forma de uma pasta compreendendo um ingrediente activo lábil a ácido |
| DE10061135C1 (de) * | 2000-12-07 | 2002-11-07 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Pharmazeutische Zubereitung in Form einer Paste enthaltend einen säurelabilen Wirkstoff |
| US7211590B2 (en) | 2002-08-01 | 2007-05-01 | Nitromed, Inc. | Nitrosated proton pump inhibitors, compositions and methods of use |
| GB2394895A (en) * | 2002-11-06 | 2004-05-12 | Cipla Ltd | Proton pump inhibitor composition in paste form |
| WO2005000269A1 (en) * | 2003-06-26 | 2005-01-06 | Cipla Limited | Pharmaceutical formulations comprising a proton pump inhibitor |
| US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| WO2006026829A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-16 | Metelli Pty Ltd | Stable paste composition of enteric coated acid labile active agent and use thereof |
| CN101500553B (zh) * | 2006-07-25 | 2012-04-18 | 维克塔有限公司 | 联合使用小分子二羧酸的衍生物与ppi用于抑制胃酸分泌的组合物和方法 |
| WO2008099615A1 (ja) * | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | 微粒子油性懸濁液を含む医薬組成物 |
| JP2012533633A (ja) | 2009-07-20 | 2012-12-27 | ベテゲン・エルエルシー | 経口投与のための安定な薬学的オメプラゾール製剤 |
| WO2012106058A2 (en) | 2011-01-31 | 2012-08-09 | New Market Pharmaceuticals | Animal treatments |
| WO2013165468A1 (en) * | 2012-05-02 | 2013-11-07 | New Market Pharmaceuticals | Pharmaceutical compositions for direct systemic introduction |
| US10064849B2 (en) | 2012-05-02 | 2018-09-04 | New Market Pharmaceuticals | Pharmaceutical compositions for direct systemic introduction |
| WO2015055974A1 (en) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Norbrook Laboratories Limited | Proton pump inhibitor paste compositions |
| GB2524351B (en) * | 2013-10-18 | 2016-12-14 | Norbrook Lab Ltd | Proton Pump Inhibitor Paste Compositions |
| DK3386507T3 (da) | 2015-12-08 | 2023-09-18 | Luoda Pharma Ltd | Metoder og sammensætninger til behandling af mavesår |
| WO2017145146A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Compositions comprising proton pump inhibitors |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
| CA3033065A1 (en) | 2016-08-11 | 2018-02-15 | Adamis Pharmaceuticals Corporation | Drug compositions |
| US11564910B2 (en) | 2017-12-08 | 2023-01-31 | Adamis Pharmaceuticals Corporation | Drug compositions |
| ES2723873B1 (es) * | 2018-03-01 | 2020-05-13 | Hernan Ma Carmen Batanero | Medicamento combinado con omeprazol y vitamina B12 |
| CN112972481A (zh) * | 2021-03-18 | 2021-06-18 | 华农（肇庆）生物产业技术研究院有限公司 | 药物组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4255432A (en) | 1979-09-06 | 1981-03-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 8-[2-3-Indolyl)ethyl]-1-oxa-3-,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones, pharmaceutical compositions thereof and methods of use thereof |
| DK130287D0 (da) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | Benzon As Alfred | Oralt praeparat |
| SE9301489D0 (sv) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | Ab Astra | Veterinary composition |
| US5708017A (en) * | 1995-04-04 | 1998-01-13 | Merck & Co., Inc. | Stable, ready-to-use pharmaceutical paste composition containing proton pump inhibitors |
-
2000
- 2000-02-18 PL PL00350729A patent/PL195783B1/pl unknown
- 2000-02-18 JP JP2000600649A patent/JP2002537337A/ja active Pending
- 2000-02-18 ME MEP-2001-504A patent/ME00864B/me unknown
- 2000-02-18 AT AT00911862T patent/ATE263562T1/de active
- 2000-02-18 CA CA2362932A patent/CA2362932C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 RS YUP-504/01A patent/RS50023B/sr unknown
- 2000-02-18 PT PT00911862T patent/PT1156806E/pt unknown
- 2000-02-18 HR HR20010615A patent/HRP20010615B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 WO PCT/US2000/004170 patent/WO2000050038A1/en not_active Ceased
- 2000-02-18 BR BR0008403-4A patent/BR0008403A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-18 CN CNB00804029XA patent/CN1227009C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 KR KR1020017010623A patent/KR100701448B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 HU HU0200325A patent/HU228181B1/hu unknown
- 2000-02-18 SK SK1206-2001A patent/SK286371B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 ES ES00911862T patent/ES2216870T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 DE DE60009675T patent/DE60009675T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 DK DK00911862T patent/DK1156806T3/da active
- 2000-02-18 EP EP00911862A patent/EP1156806B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 NZ NZ512771A patent/NZ512771A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 AU AU33687/00A patent/AU771061B2/en not_active Expired
- 2000-02-18 CZ CZ20013058A patent/CZ301647B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 IL IL14413100A patent/IL144131A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 EA EA200100905A patent/EA004683B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-22 AR ARP000100749A patent/AR029615A1/es active IP Right Grant
- 2000-02-22 US US09/510,312 patent/US6316481B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-22 CO CO00012143A patent/CO5140102A1/es unknown
- 2000-02-22 TW TW089103033A patent/TW587936B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-07-25 ZA ZA200106104A patent/ZA200106104B/xx unknown
- 2001-07-30 BG BG105754A patent/BG65291B1/bg unknown
- 2001-08-22 NO NO20014074A patent/NO328863B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS50023B (sr) | Farmaceutski sastav koji sadrži inhibitore protonske pumpe | |
| JP4603631B2 (ja) | プロトンポンプ阻害剤を含有する医薬組成物 | |
| WO2006026829A1 (en) | Stable paste composition of enteric coated acid labile active agent and use thereof | |
| GB2394895A (en) | Proton pump inhibitor composition in paste form | |
| MXPA01008525A (en) | Pharmaceutical composition containing proton pump inhibitors | |
| HK1041650B (en) | Pharmaceutical composition containing proton pump inhibitors | |
| WO2005000269A1 (en) | Pharmaceutical formulations comprising a proton pump inhibitor | |
| AU2005100669A4 (en) | Enteric coated paste compositions and uses thereof | |
| HK1004658B (en) | Pharmaceutical composition containing proton pump inhibitors |