RS52140B - Aplikator za isporuku medikamenata - Google Patents

Abstract

Aplikator (10) za isporuku medikamenata za jednokratnu upotrebu i isporuku željene količine medikamenta, koji sadrži:generalno cevasto šuplje kućište (14), koje ima suprotne proksimalne i distalne krajeve (56, 58) i konusnu unutrašnju površinu (52), koja se pruža među njima, distalni kraj (58) se završava u mlaznicama (69) za isporuku, koje određuju prolaz (84) za isporuku, koji je u značajnoj meri koaksijalan sa kućištem (14), unutrašnja površina koja ima napravu (80) za poravnavanje; i koja omeđava zaobljenu komoru (78) na vrhu, neposredno pored distalnog kraja, ideo (16) za uranjanje sa kupolastim distalnim krajem (92) i perifernom ivicom (96) i koji je konfigurisan za aksijalno kretanje unutar kućišta (14), periferna ivica (96) koja je poravnata sa napravom (80) za poravnavanje i klizno vođena unutrašnjom površinom (52) za podršku dela za uranjanje unutar kućišta (14), deo (16) za uranjanje konfigurisan za klizeće kretanje prema prolazu (84) za isporuku primenom sile od strane korisnika, do krajnjeg položaja, naznačeno time što kupolasti distalni kraj (92) tesno prijanja unutar zaobljene komore na vrhu (78) kućišta (14) kada je deo (16) za uranjanje potisnut do kraja, pri čemu sila potiskuje medikament kroz prolaz (84).Prijava sadrži još 14 zavisnih patentnih zahteva.

Description

Tehničko područje pronalaska

Ovaj pronalazak generalno se odnosi na aplikator i sistem za primenu. Posebno, ovaj pronalazak odnosi se na slobodni aplikator za isporuku, koji služi za isporučivanje medikamenata na ciljno mesto.

Stanje tehnike

Ranije je bila praksa da se postepeno uvode ne-cureći polu-čvrsti medikamentni materijli, kao što su kreme, masti, gelovi, suspenzije, rastvori, koloidi, melemi i tome slično na ciljno mesto, koristeći rasklopljivu tubu ili posudu sa ili bez isporučivača. Ako se cev koristi bez isporučivača, cev steže korisnik tako da je medikament istisnut napolje kroz otvor na iritirano ciljno područje, generalno stavljanjem cevi u kontakt sa iritiranim područjem. Korišćenje posude zahteva aplikator, ili čak da se prsti korisnika "urone" u medikament pre primene.

Ponovljena upotreba tube ili posude može biti prljava, i izložiti korisnika reinfekciji. Sta više, takve tube i posude su generalno za površinsku upotrebu i nisu pogodne za intraoralnu, intranazalnu, intra-auralnu, ili intravaginalnu upotrebu.

U prethodnoj praksi pokušaji da se smanje ti problemi uključili su isporučivač, generalno cev, koja je punjena iz rasklopive cevi ili posude. Isporučivača je generalno sužen određen za introdukciju u telesne šupljine. Međutim, ponovljena upotreba ne-raspoloživog isporučivača može izazvati reinfekciju kod korisnika. Sta više, kombinacija rasklopive cevi ili posude i isporučivača je kabasta i nije odmah upotrebljiva.

Alternativno rešenje problema obelodanjeno prethodnom praksom uključilo je mlaznice. Međutim, ukoliko se takve mlaznice odmah koriste za uvođenje medikamenata u telesnu šupljinu, kada se ponovo koriste problem reinfekcije nije eliminisan. Ako su mlaznice slobodne, problem reinfekcije je eliminisan, međutim ove mlaznice se teško upotrebljavaju od strane ne-medicinskih profesionalaca i mogu biti zastrašujuće. Sem toga delovi mlaznica koji se uranjaju su dizajnirani da se lako uklanjaju i mogu izazvati gubitak materijala.

Patent SAD br. 5,531,703 opisuje aplikator koji ima cev u kojoj se nalazi polučvrsto lekovito sredstvo, pri čemu ta cev obuhvata cilindrični deo sa velikim prečnikom, cilindrični deo sa malim prečnikom i prstenasti, konusni prelazni deo, koji povezuje cilindrični deo velikog prečnika sa cilindričnim delom malog prečnika. Ovi delovi su postavljeni koaksijalno, pri čemu cilindrični deo malog poluprečnika ima unutrašnju površinu koja omeđava unutrašnju šupljinu u kojoj se nalazi lekovito sredstvo, kao i prvi kraj sa prvim otvorom. Cilindrični deo velikog poluprečnika obuhvata drugi, suprotni kraj sa drugim otvorom. Aplikator dalje obuhvata gumeni klip kojim se lekovito sredstvo potiskuje kroz prvi otvor, gde je dati klip u tesnom, nepropusnom dodiru sa unutrašnjom površinom cilindričnog dela sa malim poluprečnikom, kroz koji može da klizi. Aplikator dalje podrazumeva poklopac koji može da se skida, a koji hermetički zatvara prvi otvor.

Predmetni pronalazak obezbeđuje napravu koja prevazilazi prethodno diskutovane probleme koristeći slobodni aplikator koji ne curi, da se obezbedi materijal na ciljno mesto.

Sažetak pronalaska

Predmetni pronalazak obezbeđuje raspoloživi aplikator prema zahtevu 1 pogodan za upotrebu sa polu-čvrstim medikamentima, kao što je krema, mast, gel, suspenzija, viskozni rastvor, ili koloidalna suspenzija, melem i tome slično. Šta više, aplikator za isporučivanje obezbeđuje lako i sigurno doziranje medikamenta na ili u delove tela na ciljano mesto za tretman, bilo kao pojedinačna jedinica doze ili nekoliko doza.

Primeri upotrebe aplikatora za isporučivanje uključuju isporuku medikamenta u mokraćnu cev i kanal uretera radi disfunkcije erekcije kod muškaraca; direktna vaginalna i/ili klitoralna primena kod seksualne disfunkcije žena; intraoralana primena vakcine ili produkta oralne nege; intranazlna primena vakcine ili medikamenta; intra-auralna primena; ili olftalmična primena medikamenta.

Aplikator za isporučivanje uključuje generalni tubularno šuplje kućište, deo za uranjanje i zamenjivu kapu. Kućište uključuje naspramne proksimalne i distalne krajeve, otvor za isporučivanje i konusnu unutrašnju površinu sa napravom za regulaciju. Distalni kraj se završava u mlaznici za raspršivanje, koja bitno određuje prolaz isporučivanja koaksijalno sa kućištem. Uranjajući deo uključuje prerifernu ivicu i konfigurisan je za aksijalno kretanje unutar kućišta. Periferna ivica uranjajućeg dela je poravnata sa napravom za poravnavanje i klizno je vođenja unutrašnjom površinom, podržavajući uranjajući deo unutar kućišta.

Zamenjiva kapa je kofigurisana za vezivanje i pokrivanje distalnog kraja kućišta na hermetički način. Preferentno hermetičko prijanjanje je obezbeđeno unutrašnjom površinom zamenjive kape pričvršćene na osnovu čvrstog prijanjanja sa distalnim krajem kućišta.

Čep na unutrašnjoj površini kape operativno se vezuje i zatvara otvor mlaznice i prva usna kape operativno vezuje usnu na kućište.

Brojne druge prednosti i odlike predmetnog pronalska postaće odmah jasne iz sledećeg detaljnog opisa i pratećih crteža.

Kratak opis crteža

Na crtežima,

Slika 1 je vertikalna projekcija aplikatora za isporučivanje u skladu sa predmetnim pronalaskom koja prikazuje zamenjivu kapu u zatvorenoj poziciji i deo za uranjanje u nameštenoj, ali neisporučujućoj poziciji;

Slika 2 je poprečni presek koji prikazuje zamenjivu kapu u zatvorenoj poziciji sa aplikatorom za isporučivanje i delom za uranjanje nameštenim, ali u neisporučujućoj poziciji;

Slika 3 je pogled sa zadnje strane na kapu sa slike 1;

Slika 4 je poprečni presek zamenjive kape sa slike 3;

Slika 5 je pogled iz perspektive na kućište iz slike 1 sa uklonjenom zamenjivom kapom i delom za uranjanje;

Slika 6 je pogled sa zadnje strane kućišta sa slike 5;

Slika 7 je poprečni presek kućišta sa slike 5;

Slika 8 je pogled iz perspektive na deo za uranjanje sa slike 1 uklonjen sa kućišta; i

Slika 9 je poprečni presek dela za uranajnje sa slike 8.

Opis pronalaska

Pozivajući se sada na slike 1 i 2 aplikator za isporučivanje ili aplikator koji uobličuje predmetni pronalazak je generalno označen 10 i sastoji se od zamenjive sigurnosne kape 12, kućišta 14 i dela za uranjanje 16. Preferentno aplikator za isporučivanje 10 je slobodan i obezbeđuje sistem aplikacije za isporučivanje preciznih doza medikamenta na ciljno mesto. Preferentno aplikator za isporučivanje 10 je jednodozni aplikator; međutim, po želji aplikator se može koristiti za isporuku više od jedne doze. Poželjno je da je medeikament većinom od ne-curećeg do polu-čvrstog materijala, kao što je krema, mast, gel, suspenzija, viskozni rastvor ili koloidalna suspenzija, melem i tome slično. Aplikator za isporučivanje 10 obezbeđuje lako i pouzdano doziranje medimamenta na ili u određeno mesto gde je potreban tretman. Primeri upotrebe aplikatora za isporučivanje 10 uključuju isporuku medikamenta u mokraćni kanal ili kanal uretera radi disfunkcije erekcije kod muškaraca; direktna vaginalna i/ili klitoralna primena kod seksualne disfunkcije žena; intraoralana primena vakcine ili produkta oralne nege; intra-auralna primena; intranazlna primena vakcine ili medikamenta; oftalmična primena medikamenta; kao i isporuka u ili oko analnog otvora i perianalnog regiona.

Preferirano je da aplikator za isporučivanje 10 tj. zamenjiva kapa 12, kućište 14 i deo za uranjanje 16, svi budu napravljeni od čvrstog plastičnog materijala. Za tu svrhu vrlo je pogodna čista, prozirana ili mutna smola, kao što je poliolefin, npr., polietilen, polipropilen i slični materijali pogodni za injekciono oblikovanje.

Zamenjiva kapa 12 ima oblik izvrnute šolje kada se posmatra sa strane i kružni oblik kada se posmatra sa zadnjeg kraja. Međutim, u zavisnosti od željene primene, razmatrane su i druge konfiguracije. Generalno, kupasti poklopac 18 uključen je u kapu 12 sa rubom 20 zavisnim od njega. Ivica 20 dalje ima nižu granicu kape 22.

Komora 24 je definisana unutrašnjom površinom 26 (najbolje se vidi na slikama 3 i 4) rubom 18 i generalno kupolastom unutrašnjom površinom 28. Suprotno od ivice 18 je niži otvor 30. Najmanje jedna kontaktna tačka, usna 32 (najbolje viđena na slici 3) projektuje se generalno radijalno na unutra od unutrašnje površine 26 i proteže se oko unutrašnjeg obima (unutrašnja površina) kape 12. Iako je samo jedna usna 32 opisana multipne usne mogu se obezbediti ako postoji potreba. Šta više, umesto jedne usne 32 koja se proširuje oko unutrašnje kružne linije kape 12, takođe se može koristiti mnoštvo generalno radijalno na unutra proširenih zadebljanja ili slično oblikovanih oko unutrašnje kružnice.

U preferiranom obliku, ivica 18 je konfigurisana tako da prianja čvrsto za kućište 14, obezbeđujući hermetičko čvrsto prijanjanje koje sprečava curenje. Nakon zatvaranja aplikatora za isporučivanje 10, zamenjiva kapa 12 vezuje gornji kraj kućišta 14 i zarobljava zapreminu vazduha između da se spreći kapanje i curenje materijala.

Vraćajući se sada na slike 3 i 4, zamenjiva kapa 12 je pokazana sa više detalja. Opisana je naprava za smeštanje 34, gde naprava za nameštanje 34 obezbeđuje odgovarajuće nameštanje zamenjive kape 12 na kućište 14 i obezbeđuje hermetičko prijanjanje sa distalnim krajem kućišta 14. U preferiranom obliku, naprava za smeštanje 34 uključuje najmanje jedan, ali preferentno dva ili više uspravnih članova 36 koji se projektuju na unutra od kupolaste unutrašnje površine 28 i unutrašnje površine 26, i smešteni su ravnomerno oko kape 12, formirajući krst (najbolje se vidi na slici 3).

Preferirano je da svaki uspravljeni član 36 uključuje prvi i drugi poravnati deo ili pristanište 38 i 40, i longitudinalni deo 42 koji ima ugaono vodeći deo 44 (najbolje se vidi na slici 4). Svaki prvi poravnati deo 38 i ugaono vodeći deo 44 deluju u skladu da obezbede odgovarajuće smeštanje zamenjive kape 12, dok shodno tome, svaki longitudinalni deo 42 obezbeđuje hermetičko spajanje sa distalnim krajem kućišta 14.

Slike 3 i 4 ilustruju da hermetičko vezivanje zamenjljive kape 12 dalje sadrži najmanje jedan longitudinalni čep 46 formiran na kupolastoj unutrašnjoj površini 28 i pružajući se na unutra odatle, tj. u komoru 24. Zapušač 46 operativno vezuje i zapušava najmanje jedan otvor za isporučivanje formiran u distalnom kraju kućišta 14. Ta operativna veza ne samo da obezbeđuje odgovarajuće smeštanje kape 12, nego i omogućuje hermetičko prijanjanje sprečavajući kapanje i curenje materijala.

Pozivajući se na slike 5-7, kućište 14 generalno ima cevast oblik i konfigurisano je za isporučivanje prethodno određene doze medikamenta. Iako su većinom preferirani cevast oblik i upotreba relativno čvrste plastike mogu biti upotrebljene druge konfiguracije i materijali u zavisnosti od primene. Kućište 14 ima valjkasti deo 47 koji uključuje generalno konusni tubularni zid 48 koji definiše komoru kućišta 50 preko konusne unutrašnje površine 52. Kućište 14 dalje uključuje spoljašnju površinu 54, proksimalni kraj 56 i distalni kraj 58 suprotan proksimalnom kraju 56.

Cevasti zid 48 preferentno ima dva otvora, gornji otvor 60 određen gornjim krajem 62, i niži otvor 64 određen nižim krajem 66. Iako su dva otvora preferirana, razmatrana su tri i ili više. U preferiranom obliku, gornji i donji otvori 60 i 64 poredani su longitudinalno i u tečnoj su komunikaciji sa komorom kućišta 50. Kao što je to očigledno sa slika 6 i 7, niži otvor 64 ima veći unutrašnji obim od komore kućišta 50, koji nasuprot tome ima veći unutrašnji obim nego gornji otvor 60. Takav aranžman omogućuje konusnu unutrašnju površinu 52 i olakšava operaciju automatskog punjenja kućišta 14 i smeštanja dela za uronjavanje 16.

Prikazanje koncentrični prsten 68, formiran na spoljašnjoj površini 54 na nižem kraju 66 pružajući se generalno radijalno od njega. Idealno, koncentrični prsten 68 je jedinstven sa kućištem 14 i korisnik ga upotrebljava da obezbedi aplikator za isporučivanje 10 kada se pritisak primeni na deo za uranjanje 16. Dok je jedan koncentrični prsten 68 prikazan, druge spravice za držanje i osiguranje se mogu upotrebiti, uključujući najmanje dva člana koji se pružaju od i prostiru se oko kućišta 14.

Kako je to opisano na slikama 5 i 7, distalni deo 58 je konusan na stupnjevit način i završava mlaznicom 69, sa vezujućim delom 70 i glatko zaobljenim vrhom 72 za direktno stavljanje na ciljno mesto. U preferiranom obliku, cevasti deo 47, vezujući deo 70 i vrh 72 su jedinstveni, formirani kao jedan komad tokom procesa injekcionog oblikovanja. Međutim, ti komadi mogu se formirati odvojeno i spojiti zajedno putem vezivanja ili na slični način. Dalje, kako je to prikazano, cevasti deo 47 definiše rame 74 na gornjem kraju 62 imajući veći spoljašnji obim od vezujućeg dela 70, koji nasuprot ima veći obim od vrha 72.

Vrh 72, ukljućujući glatki, zaobljeni kraj 75, je između oko 4 mm i oko 6 mm u dužinu, poželjnije oko 5 mm i obezbeđen je za direktno stavljanje na ili u potrebno ciljno mesto. Vrh 72, i mlaznica 69 su dizajnirani da spreče povredu ili neugodnost kada su u kontaktu sa površinom tela i dovoljne je dužine za laku i sigurnu primenu medikamentnog materijala direktno na ili u deo tela na na mestu gde je to tačno potrebno.

Mlaznica 69 je pogodna za isporuku medikamenta direktno na ili u telo, uključujući mokraćni kanal, vaginu, uho i oko, da se imenuje samo neki delovi tela. Vrh 72 i mlaznica 69 obezbeđuju lak pristup u ili oko tih delova tela, dok rame 74 sprečava penetraciju i minimizira verovatnoću povrede okolnog tkiva. Na primer, vrh 72 i mlaznica 69 obezbeđuju lak pristup u uho, dok rame 74 sprečava vrh 72 i malznicu 69 da se penetriraju ispod sigurne, predodređene dubine.

U ilustrovanom obliku, deo za vezivanje 70 uključuje drugu tačku dodira, najmanje jedna usna 76 (najbolje se vidi na slikama 5 i 7), projektujući se generalno radijalno na spolja od dela vezivanja 70, i pružajući se oko njegovog spoljnjeg obima. Iako je opisana samo jedna usna 76, mogu biti obezbeđene višestruke usne. Dalje može biti obezbeđeno, umesto jedne usne 76 koja se pruža oko spoljašnjeg obima vezujućeg dela 70, mnoštvo kvrga generalno radijalno pruženih na spolja smeštenih oko dela vezivanja 70.

Komora za isporučivanje ili prolaz 84, koji imaju suprostavljene prve i druge krajeve 86 i 88, je formirana u kućištu 14, gotovo potpuno koaksijalno poravnata sa komorom kućišta 50 gde je prvi kraj 86 u tečnoj komunikaciji sa gornjim otvorom 60. U skladu s tim, drugi kraj

88 je u tečnoj komunikaciji sa najmanje jednim otvorom za isporučivanje 90.

Iako su prikazani jedna komora za isporučivanje i otvori 84 i 90, razmatrani su višestruki otvori i komore 90 i 84, u zavisnosti od materijala i primene. Dalje, otvor za isporučivanje i komora 90 i 84 imaju unutrašnji prečnik neznatno veći od spoljašnjeg obim dela za uranjanje 46, obezbeđujući tečno hermetičko priajanjanje među njima. Kada je kapa 12 pravilno stavljena na kućište 14, deo za uranjanje 46 operativno vezuje otvor za isporučivanje i komoru 90 i 84, obezbeđujući otvor 90 da spreći curenje. Iako su otvor za isporučivanje 90 i komora 84 prikazani da imaju isti obim, taj međusobni odnos može se razlikovati. Na primer, komora za isporučivanje ili prolaz 84 mogu imati veći unutrašnji obim od otvora za isporučivanje 90.

Zamenjiva kapa 12 osigurana ja na kućištu 14 posebnim kontaktnim tačkama formiranim na njemu, koje rade tako da formiraju hermetičko zatvaranje škljocanjem kada se zamenjiva kapa 12 stavi na kućište 14. Specifično, usna 32, koja se pruža na unutra od kape 12, operativno vezuje usnu 76 pružajući se na spolja od dela za vezivanje 70, formirajući hermetičko zatvaranje škljocanjem koje osigurava zamenjivu kapu 12 na kućište 14 (najbolje se vidi na slici 2). Kada se zamenjiva kapa 12 pravilno stavi i osigura na kućištu 14, niži kraj 22 naslanja se nasuprot ramenu 74, koje sprečava materijal da curi iz kape 12.

U dodatku na kontaktne tačke, naprava za smeštanje 34 takođe deluje tako da pravilno smesti i osigura zamenjivu kapu 12 na kućištu 14. Unutrašnji obim zamenjive kape 12, meren između longitudinalnih delova 42 od najmanje dva naspramna uspravna člana 36 je neznatno veći od spoljnog obima vrha 72, formirajući heremetičko prijanjanje među njima. Ugaono vođeni delovi 44 koriste se da se odgovarajuće poravna vrh 72 u zamenjivoj kapi 12, dok longitudinalni delovi 42 obezbeđuju heremetičko prijanjanje među njima.

Zaokružena vršna komora 78 u kućištu 14 je određena unutrašnjom površinom 52 na gornjem kraju 62. Dodatno, naprava za poravnavanje 80 je formirana na unutrašnjoj površini 52, gde naprava za poravnavanje 80 poravnava deo za uranjanje 16 unutar komore kućišta 50 u dodatku na sprečavanje njegovog slučajnog uklanjanja. Specifično, naprava za poravnavanje 80 sadrži najmanje jednu kvrgu 82 formiranu na delu duž unutrašnje površine 50 smeštene na prethodno određenom udaljenju od nižeg kraja 66. U poželjnijem obliku, naprava za poravnavanje 80 sadrži četiri jedinstvene kvrge 82, koje se projektuju radijalno na unutra od unutrašnjom površinom 52. Četiri kvrge 82 su smeštene podjednako oko periferije unutrašnje površine 52 da obezbede pouzdano i čvrsto smeštanje dela za uranjanje 16 nakon što se komora kućišta 50 napuni sa medikamentnim materijalom.

Druga važna karakteristika predmetnog pronalaska je platforma 16 montirana radi aksijalnog pokretanja unutar kućišta 14 kao što je to detaljno prikazano na slikama 8 i 9. Preferentno je napravljena od modelirajuće plastike kao što je poliolefin, naprava za uranjanje 16 generalno ima cevast oblik kada se posmatra sa strane, i kao kapa 12, generalno ima okrugao oblik kada se posmatra sa kraja. Drugi oblici naprave za uranjanje 16 mogu se koristiti u zavisnosti od oblika kućišta 14. Platforma 16 preferentno uključuje generalno konusnu gornju površinu 92, koja podržava materijal unutar kućišta 14, sa ivicom 94 u zavisnosti od perifernog kraja 96 gornje površine 92.

Komora kućišta 50 puni se medikamentom putem procesa automatskog punjenja. Taj proces je olakšan sužavanjem unutrašnje površine 50. Kada je napunjen, aplikator za isporučivanje 10 je montiran ubacivanjem gornje površine 92 dela za uranjanje 14 u komoru kućišta 50, gde naprava za poravnavanje 80 obezbeđuje odgovarajuće poravnavanje dela za uranjanje 14. Posebno deo za uranjanje 16 je precizno poravnat i obezbeđeno je čvrsto smeštanje putem periferne ivice 96 koja operativno povezuje mnoštvo kvržica 82.

Kada je montirana, komora kućišta 50 je dalje određena unutrašnjom površinom 50, okruglastom kupolastom gornjom površinom 92 i okruglastom vršnom komorom 78. U preferiranom obliku, periferna ivica 96 je klizno vođena unutrašnjom površinom 50 kućišta 14, sa preferentno dovoljnim otporom vezivanja da se podrži deo za uranjanje 16 u željenoj poziciji unutar kućišta 14. Deo za uranjanje 16 je dalje konfigurisan za klizno pomeranje u pravcu okruglastog vrha komore 78 i otvora za isporučivanje 90 u pravcu naznačenom strelicom P (najbolje se vidi na slici 2) putem delovanja sile korisnika. Preferentno, palac korisnika pritiska nasuprot spoljašnje površine 98 ili generalno poravnanog kraja za guranje 100. Na taj način medikament je isporučen kroz komoru za isporučivanje ili prolaz 84 i otvor mlaznice 90.

Oblik prikazan na slikama 2, 8 i 9 pokazuje da je obezbeđen najmanje jedan koncentrični prsten 102 na delu za uranjanje 16 smešten na prethodno određenoj distanci od periferne ivice 96. U preferiranom obliku, najmanje jedan koncentrični prsten 102 je jedinstven sa i pruža se generalno radijalno od dela za uranjanje 16. Šta više, iako je koncentrični prsten 102 prikazan, mnoštvo postavljenih prstenova 102 može se obezbediti.

Koncentrični prsten 102 pokazuje određen broj funkcija. Prsten 102 formira čvrsto prijanjanje trenjem sa unutrašnjom površinom 52 i klizno je vođen na taj način. To čvrsto prijanjanje trenjem obezbeđuje odgovarajuće smeštanje dela za uranjanje 16 tokom operacije automatskog punjenja i obezbeđuje integritet hermetičkog zatvaranja kućišta 14, kada je kućište 14 napunjeno sa materijalom.

Dodatno, koncentrični prsten 102 sprečava slučajno uklanjanje dela za uranjanje 16 i gubitak medikamenata zatvorenog u komori 50. Kada je deo za uranjanje 16 pravilno smešten u komori kučišta 50 kućišta 14, koncentrični prsten 102 operativno vezuje kvržice 82 formirane na unutrašnjoj površini 52. Takvo operativno vezivanje ne samo što obezbeđuje odgovarajuće smeštanje dela za uranjanje 16, nego sprečava deo za uranjanje 16 da bude istisnut iz kućišta 14 i gubljenja materijala.

Kao što je očigledno iz crteža, deo za uranjanje 16, uključujući gornju kupolastu površinu 92 i perifernu ivicu 96, čvrsto se vezuje unutar komore kućišta 50 i klizno je vođena unutrašnjom površinom 52, podržavajući deo za uranjanje 16 unutar kućišta 14. Ova čvrsta veza olakšava potpuno kompletno isporučivanje materijla iz komore kućišta 50. Periferna ivica 96 i konusna gornja površina 92 izbacuju materijal sa unutrašnje površine 52 kada je deo za uranjanje 16 pomeren. Dodatno, kupolasta gornja površina 92 čvrsto prijanja unutar zaokružene vršne komore 78 kada je deo za uranjanje 16 potpuno olabavljen. Taj aranžman obezbeđuje isporuku maksimalne neto doze i rezultira minimalnim zaostatkom materijala u kućištu 14 kada se deo za uranjanje 16 pomeri.

Cilj aplikatora 10 je da se spreči curenje materijala preko dela za uranjanje 16 na ruke korisnika ili na policu ili drugu površinu na koju se aplikator za isporučivanje 10 odlaže kada nije u upotrebi. Ovo vezivanje za smeštanje je preferentno praćeno kupastom gornjom površinom 92, perifernom ivicom 96 i koncentričnim prstenom 102, koji ima hermetičko čvrsto prijanjanje sa unutrašnjom površinom 52 kućišta 14.

U vezi sada sa slikom 2, način na koji predmetni aplikator 10 funkcioniše prikazanje detaljnije. Korisnik steže aplikator 10, obično oko kućišta 14, prislanjajući koncentrični prsten 68. Sila je primenjena na kupolastu gornju površinu 92 od strane korisnika terajući generalno poravnati kraj za guranje 100, ili alternativno spoljnu površinu 98, prema gornjem kraju 62 kućišta 14 (u pravcu strelice P). Gornja površina 92 gura medikament kroz otvor za isporučivanje 90, isporučujući tako jednu, prethodno određenu dozu materijala. Za isporučivanje više od jedne doze u nizu mogu se obezbediti odgovarajuće oznake na kućištu 14.

Aplikator 10, po želji, može sadržati više od jedne doze. Nakon što se željena količina materijala isporučena, korisnik prekida guranje dela za uranjanje 16.

U vezi sada sa slikom 2, zamenjiva kapa 12 je prikazana u bliskoj vezi sa kućištem 14. Zamenjiva kapa 12 vezuje kućište 14 i pokriva mlaznicu 69, uključujući vrh 72, na hermetički način kao što je to prethodno prikazano, i prema tome zarobljava zapreminu vazduha kada zatvara ili vezuje kućište 14. Nakon što je željena količina materijala isporučena, korisnik stavlja zamenjivu kapu 12 na kućište 14. U dodatku na sposobnost dela za uranjanje 16 da se ukloni od gornjeg kraja 62 da smanji preostali pritisak, utvrđeno je da zapremina vazduha zarobljena u zamenjivoj kapi 12 dodatno gura materijal, i deo za uranjanje 16 dalje od otvora za isporučivanje 90 i nazad prema donjem otvoru 64. Upotreba kape 12 na taj način redukuje potencijal curenja materijala. Zahvaljujući tome, neželjeno kapanje i izlaženje materijala je sprečeno.

Predmetni pronalazak nije ograničen na broj, konfiguraciju, ugaonu orjentaciju, metod vezivanja i/ili razmicanja kape 12, kućišta 14 i dela za uranjanje 16. Preferentno aplikator za isporučivanje 10, tj. zamenjiva kapa 12, kućište 14 i deo za uranjanje 16, se svi prave od tvrdog plastičnog materijala, od čiste, providne ili zamućene smole, kao što je poliolefin, npr. polietilen, polipropilen i sližni materijali pogodni za injekciono modeliranje. Međutim, mogući su i drugi materijali i metodi za pravljenje i montiranje aplikatora 10 uključujući modeliranje individualnih delova i montiranje tih delova putem hemijskih atheziva ili ultrasoničnog zavarivanja.

Iako je prikazan i opisan poseban oblik predmetnog isporučivača, biće prihvaćeno od onih sa iskustvom u praksi, da se promene i modifikacije mogu na njemu napraviti bez odstupanja od širokih aspekata pronalaska kao što je to postavljeno u sledećim patentnim zahtevima.

Claims (15)

1. Aplikator (10) za isporuku medikamenata za jednokratnu upotrebu i isporuku željene količine medikamenata koji sadrži: generalno cevasto šuplje kućište (14), koje ima suprotne proksimalne i distalne krajeve (56, 58) i konusnu unutrašnju površinu (52), koja se pruža među njima, distalni kraj (58) se završava u mlaznicama (69) za isporuku, koje određuju prolaz (84) za isporuku, koji je u značajnoj meri koaksijalan sa kućištem (14), unutrašnja površina koja ima napravu (80) za poravnavanje; i koja omeđava zaobljenu komoru (78) na vrhu, neposredno pored distalnog kraja, i deo (16) za uranjanje sa kupolastim distalnim krajem (92) i perifernom ivicom (96) i koji je konfigurisan za aksijalno kretanje unutar kućišta (14), periferna ivica (96) koja je poravnata sa napravom (80) za poravnavanje i klizno vođena unutrašnjom površinom (52) za podršku dela za uranjanje unutar kućišta (14), deo (16) za uranjanje konfigurisan za klizeće kretanje prema prolazu (84) za isporuku primenom sile od strane korisnika, do krajnjeg položaja,naznačeno timešto kupolasti distalni kraj (92) tesno prijanja unutar zaobljene komore na vrhu (78) kućišta (14) kada je deo (16) za uranjanje potisnut do kraja, pri čemu sila potiskuje medikament kroz prolaz (84).

2. Aplikator (10) prema zahtevu 1,naznačen timešto dalje sadrži zamenjivu kapu (12) konfigurisanu za vezivanje i pokrivanje distalnog kraja (58), pri čemu kapa (12) ima hermetičko prijanjanje sa kućištem (14) kada vezuje kućište (14).

3. Aplikator (10) prema zahtevu 2,naznačen timešto hermetičko prijanjanje sadrži unutrašnju površinu zamenjive kape (12) koja ima čvrsto prijanjanje otporom sa distalnim krajem (58) kućišta (14).

4. Aplikator (10) prema zahtevu 2,naznačen timešto hermetičko prijanjanje sadrži najmanje jednu kontaktnu tačku formiranu na kućištu (14) u blizini distalnog kraja (58) radi operativnog vezivanja zamenjive kape (12).

5. Aplikator (10) prema zahtevu 4,naznačen timešto hermetičko prijanjanje dalje sadrži najmanje jednu kontaktnu tačku formiranu na unutrašnjoj površini zamenjive kape (12) radi operativnog vezivanja kontaktne tačke formirane na kućištu (14).

6. Aplikator (10) prema zahtevu 5,naznačen timešto hermetičko prijanjanje dalje sadrži prvu usnu (76) formiranu na kućišu (14) u blizini distalnog kraja (58) i pružajući se radijalno od njega, i drugu usnu (32) formiranu na unutrašnjoj površini zamenjive kape (12) i pružajući se radijalno na unutra od nje, tako da prva usna (76) operativno vezuje drugu usnu (32).

7. Aplikator (10) prema zahtevu 2,naznačen timešto hermetičko prijanjanje sadrži najmanje jedan deo čep (46) formiran na unutrašnjoj površini zamenjive kape (12) radi operativnog vezivanja i zaptivanja prolaza (84).

8. Aplikator (10) prema zahtevu 1,naznačen timešto mlaznica (69) za isporuku uključuje vrh (72) pogodan za inserciju u telesne otvore kao što je mokraćni kanal.

9. Aplikator (10) prema zahtevu 8,naznačen timešto vrh (72) ima prethodno determinisanu dužinu i uključuje glatko zaobljeni kraj, čime je glatko zaobljeni kraj stavljen u direktni kontakt sa površinom na koju medikament treba da se primeni.

10. Aplikator (10) prema zahtevu 9,naznačen timešto glatko zaobljeni kraj uključuje najmanje jedan otvor (90) za isporuku u tečnoj komunikaciji sa prolazom (84), čime je medikament primenjen na površinu.

11. Aplikator (10) prema zahtevu 8,naznačen timešto je mlaznica (69) za isporuku zašiljena na stepenast način.

12. Aplikator (10) prema zahtevu 11,naznačen timešto mlaznica (69) za isporuku uključuje rame (74), gde je insercija vrha (72) u telesne šupljine izvan prethodno determinisane penetracije inhibirana i koje se naslanja na niži karaj zamenjive kape (12) kada zamenjiva kapa (12) zamenjuje distalni kraj (58).

13. Aplikator (10) prema zahtevu 1,naznačen timešto dalje sadrži najmanje jedan koncentrični prsten (102) formiran na delu (16) za uranjanje i koji se radijalno pruža od njega, koncentrični prsten je klizno kontaktirajući i koji je vođen unutrašnjom površinom za podršku dela za uranjanje unutar kućišta (14), čime koncentrični prsten (102) ima hermetičko prijanjanje sa unutrašnjom površinom.

14. Aplikator (10) prema zahtevu 13,naznačen timešto je koncentrični prsten (102) razmaknut od periferne ivice duž dela (16) za uranjanje.

15. Aplikator (10) prema zahtevu 13,naznačen timešto naprava (80) za poravnavanje sadrži najmanje jednu kvržicu (82) formiranu na rastojanju duž unutrašnje površine, najmanje jedna kvržica (82) vezuje perifernu ivicu i najmanje jedan koncetrični prsten (102), tako da deo (16) za uranjanje ne može biti slučajno uklonjen.