RS54732B1 - Umrežavanje kaučuka smolom - Google Patents

Umrežavanje kaučuka smolom

Info

Publication number
RS54732B1
RS54732B1 RS20160261A RSP20160261A RS54732B1 RS 54732 B1 RS54732 B1 RS 54732B1 RS 20160261 A RS20160261 A RS 20160261A RS P20160261 A RSP20160261 A RS P20160261A RS 54732 B1 RS54732 B1 RS 54732B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
rubber
acid
chlorinated
composition according
rubber composition
Prior art date
Application number
RS20160261A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans-Joachim Graf
Jonas Ziegler
Joachim Albrecht
Original Assignee
Woco Gmbh & Co Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49546307&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RS54732(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Woco Gmbh & Co Kg filed Critical Woco Gmbh & Co Kg
Publication of RS54732B1 publication Critical patent/RS54732B1/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16—Ethylene-propylene or ethylene-propylene-diene copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Sastav kaučuka koji obuhvata:jedan kaučuk,jednu butilfenol-formaldehidnu smolu kao sredstvo za umrežavanje i aktivacioni sistem,pri čemu aktivacioni sistem obuhvata: - Cinkoksid,- jedan hlorovani polimer i- 2 do 6 phr neke C6-24 karbonske kiseline.Prijava sadrži još 13 patentnih zahteva.

Description

Opis pronalaska
Predmetni pronalazak odnosi se na sastave kaučuka koji obuhvataju butilfenol-lbrmaldehidnu smolu, postupke za izradu predmeta od tih sastava kaučuka, predmete koji sc dobijaju tim postupcima i upotrebu tih predmeta za primcne za vodu za piće.
Pod pojmom kaučuk pođrazumeva se polimer sa svojstvima elastičnog kaučuka (pri 20°C) koji je neumrežen. ali se može umrežiti (vulkanizirati). Kaučuk se dcli na prirodni kaučuk i sintetički kaučuk. Vulkanizacijom pod dejstvom sredstava za umrežavanje i visoke temperature, kaučuk se umrežava trodimenzionalno. Pritom nastaju elastomeri: to su visokopolimcrne. organske mreže koje su u mogućnosti da reverzibilno prihvate velike deformacije. Kao sredstva za umrežavanje često se koriste davaoci sumpora ili peroksidi, a za vulkanizaciju sa sumporom dodatno ubrzivači ili usporivači.
Pored toga, opisana jc vulkanizacija kaučuka sa fenol-aldehidnim smolama (proizvod kondenzacije fenola sa aldehiđima) kao sredstva za umrežavanje. Na primer, US 3,287.440 odnosi se na postupak vulkanizacije određenih kaučuka tipa ctilen-propilen-dien (EPDM) sa fenol-aldehidnom smolom u prisustvu određenih halogenida teških metala. EP 1 016 691 Al odnosi se na formulaciju koja obuhvata butil-kaučuk, jedinjenje koje sadrži halogen i određenu policikličnu fenol-formaldehidnu smolu. EP 2 441 797 Al odnosi se na sastav kaučuka koji se može vulkanizirati a koji obuhvata kaučuk, fenol-formaldehidnu smolu kao sredstvo za umrežavanje, aktivacioni sistem kao i aktivirani zeolit.
Oblikovani predmeti od elastomera za primenu za vodu za piće, naročito zaptivni prstenovi, sada se često prave od elastomera koji se dobijaju vulkanizacijom kaučuka pomoću sumpora, peroksida ili, takođe. smola. U Smernici za higijensku ocenu elastomera u kontaktu sa vodom za piće (Smemica za elastomere) koju jc izdao Savezni ekološki zavod 22. Decembra 2011. godine uz uzimanje u obzir smernice 98/34/EG, ova se sredstva za umrežavanje navode, međutim, samo u Delu 2 (materijali koji nisu ili su delimično toksikološki ocenjeni) Pozitivne liste polaznih materijala upotrebljivih za proizvodnju elastomera. To znači da se njihova upotreba, nasuprot u Delu 3 (toksikološki ocenjeni materijali) Pozitivne liste upotrebljivih polaznih materijala, prihvata samo sa ograničenim rokom do decembra 2016. godine.
Time je osnovni zadatak predmetnog pronalaska da stvori sastave kaučuka sa alternativnim sredstvima za umrežavanje, naročito takva sredstva za umrežavanje koja se kod vode za piće mogu koristili bez dvoumljenja. Pri tome treba postići stepen umrežavanja i brzinu umrežavanja koji su dovoljni za industrijsku proizvodnju. Nadalje je osnovni zadatak predmetnog pronalaska da stvori sastave kaučuka od kojih se posle vulkanizacije dobijaju predmeti koji poseduju pogodna svojstva, naročito, zanemarive otpatke od oblikovanja presovanjem prema zahtevima navedenim u DIN EN 681.
Predmetni pronalazak odnosi se na sastav kaučuka koji obuhvata kaučuk, butil-fenol-formaldehidnu smolu kao sredstvo za umrežavanje i aktivacioni sistem. Aktivacioni sistem obuhvata 2 do 6 phr C6-24karbonske kiseline, cinkoksid i hlorovani polimer.
Predmetni pronalazak odnosi se i na postupak za izradu nekog predmeta. Postupak obuhvata spravljanje sastava kaučuka na osnovu ovog pronalaska i umrežavanje kaučuka pomoću sredstva za umrežavanje i aktivacionog sistema.
Predmetni pronalazak se. nadalje, odnosi na predmet koji može da se dobije postupkom, zasnovanim na pronalasku, kao i na primenu predmeta, prema ovom pronalasku, kod vode za piće.
Iznenađujuće se pokazalo da se mogu poslići dovoljan stepen i brzine umrežavanja ukoliko se butitfenol-lbrmaldehidne smole koriste kao sredstvo za umrežavanje zajedno sa aktivacionim sistemom koji obuhvata 2 do 6 phr neke CV24karbonske kiseline, einkoksid i hlorovani polimer. Naročito su postignuti stepen i brzine umrežavanja koji mogu da konkurišu trenutno korišćenim aktiviranim bromovanim ili nebromovanim oktilfenol-formaldehidnim smolama. Rok trajanja alata jc iznenađujuće povećan kod korišćenja biililfenol-formaldehidnih smola/ Q,.2-ikarbonske kiseline u poredenju sa korišcenjem oktilfenol-formaldehidnih smola.
Kaučuci koji se koriste u sastavima kaučuka, prema ovom pronalasku, poželjno su etilen-propilen-dien kaučuci (EPDM), butilkaučuci (IIR). hlorovani butilkaučuci (CIIR) ili bromovani butilkaučuci (BIIR). Smeše ovih kaučuka, takode. mogu da se koriste. Između ostalog, zbog svojih malih troškova poželjno se koriste etilen-propilen-dien kaučuci u nekim oblicima izvođenja. Butilkaučuci su se pokazali pogodnim za neke oblike izvođenja, između ostalog, zbog visoke gustine gasa.
Kao EPDM-kaučuci mogu se za primer navesti ctilen-propilen-etiliden norbornen (ENB) kaučuci, etilen-propilen-diciklopentadien (DCP) kaučuci i ctilen-propilen-1.4-heksadien kaučuci. Etilen-propilen-etiliđen norbornen kaučuci su poželjni; njihovi polazni monomeri navedeni su u Delu 1 Pozitivne liste upotrebljivih polaznih materijala. Sadržaj etilena u EPDM kaučucima (po ASTM D 3900) iznosi poželjno 45-75 mas.%, poželjnije 60-73 mas.%. Sadržaj diena u EPDM kaučucima (po ASTM D 6047) iznosi poželjno 2-12 mas.%. poželjnije 3.5-5.5 mas.%. EPDM kaučuci raspolažu poželjno srednjom molekulskom težinom Mw u opsegu od 200.000 do 500.000. Njihova viskoznost po Muniju ML (1+4) 125°C može. na primer, da leži u opsegu od 15 do 90 MU, poželjno 50 do 85 MU.
Butil-kaučuci (IIR) obuhvataju, pored jedinica monomera izvedenih od izobutena, malu količinu jedinica monomera izvedenih od jednog diena. obično izoprena. Na primer. mogu se koristiti butil-kaučuci koji obuhvataju 0,5 do 10 mol-%. poželjno 0.5 do 2.5 mol-%, jedinica izoprena. Butil-kauČuci raspolažu poželjno srednjom molekularnom težinom Mw u opsegu od 200.000 do 500.000. Nadalje, poželjni butil-kaučuci imaju viskoznost po Muniju ML (1+8) I25°C od 25 do 70, poželjnije od 30 do 63.
Hlorovani butil-kaučuci (CIIR) i bromovani butil-kaučuci (BIIR) dobijaju se hlorovanjem odn. bromovanjem butil-kauČuka. Na primer. hlorovani butil-kaučuci i bromovani butil-kaučuci mogu se koristiti sa sadržajem hlora odn. broma od 1% do 4%. Hlorovani odn. bromovani butil-kaučuci imaju poželjno srednju molekularnu težinu Mw u opsegu od 200000 do 500000. Nadalje, poželjni hlorovani odn. bromovani butil-kaučuci imaju viskoznost po Muniju ML (1+8) 125°C od 25 do 70. poželjnije od 30 do 63. Određivanje 1 viskoznosti po Muniju usledilo je pri tome po ASTM normi Dl646.
Izrada pogodnih kaučuka poznata je stručnjacima. Takvi kaučuci sc, pored toga, mogu dobiti u komercijalnoj prodaji, npr. Keltan 7450 ili Keltan 8550 od firme Lanex-a ili Norđel IP 4570 od firme Dow Chemical.
Butil-fcnol-formaldehidne smole koje se u sastavima kaučuka, prema ovom pronalasku, koriste kao sredstvo za umrežavanje, mogu da obuhvataju jedinice monomera koje su izvedene ođ n-butil-fenola, sec-butil-fenola, iso-butil-fenola ili tert-butil-fenola i formaldehida ili se sastoje od istih, pri Čemu su poželjni one butil-fenol-formaldehidne smole koje obuhvataju jedinice monomera koje su izvedene od ten-bulil-ienola i formaidehida ili se sastoje od islili. Bulil-lenol-formaldehidna smola ima poželjno molekularnu težinu Vlvv od 500 do 1.500. Tačka topljenja butil-lenol-formaldchidne smole iznosi, na primer. 80 do 120°C. izmerena pomoću mikroskopa za određivanje tačke topljenja ili pomoću DSC.
Izrada pogodnih butil-fenol-lbrmaldehidnih smola poznata je stručnjacima. Pored toga. takve butil-fcnol-formaldehiđne smole nalaze se u komercijalnoj prodaji, npr. FRJ 55IH firme SI Group.
Butil-fenol-formaldehidna smola nalazi se u sastavu kaučuka poželjno u količini od 3 do 10 phr. poželjno 4 do 7 phr. Ukoliko nije drugačije naznačeno, podatak o količini phr (per hunđred rubber) odnosi se na 100 težinskih delova kaučuka u sastavu kaučuka,
Aktivacioni sistem obuhvata Q,.24 karbonsku kiselinu. Cinkoksiđ i hlorovani polimer.
Kao C(,-24karbonska kiselina aktivacionog sistema mogu se koristiti kako alifatične (zasićene ili nezasićene) tako i aromatske karbonske kiseline. U jednoj poželjnoj izvedbi C6-24karbonska kiselina je alifatična monokarbonska kiselina. U jednoj drugoj poželjnoj izvedbi Q,-24karbonska kiselina je aromatska monokarbonska kiselina. Primeri za upotrebljive Cft-24 karbonske kiseline uključuju stearinsku kiselinu (CigH.3(,02). palmitinsku kiselinu (CkJ^Oj). laurinsku kiselinu (C12II 24 O2). kapronsku kiselinu (Cf, H12O2)- erukovu kiselinu (C22H 42 O 2). sebacinsku kiselinu (Cio H is O 4), benzojevu kiselinu (C7 l U O?) i salicilnu kiselinu (C7 H O 3). Smeše karbonske kiseline CV24, takođe, su upotrebljive. U jednoj poželjnoj izvedbi karbonska kiselina Q,_24je laurinska kiselina, palmitinska kiselina, benzojeva kiselina ili smeša istih. U jednoj drugoj poželjnoj izvedbi CV24karbonska kiselina je stearinska kiselina, laurinska kiselina, erukova kiselina, palmitinska kiselina, benzojeva kiselina ili smeša istih.
C6-24karbonska kiselina aktivacionog sistema prisutna je u količini od 2 do 6 phr, poželjno od 2 do 4 phr.
Cinkoksiđ aktivacionog sistema ima BET površinu od 40-50 m<2>/g. poželjno 45 m<2>/g, i naročito malog sadržaja Cd i Pb od poželjno < 2 ppm.
Cinkoksiđ aktivacionog sistema prisutan je poželjno u količini od 1 do 8 phr. U jednoj izvedbi Cinkoksiđ je prisutan poželjno u količini od 2 do 6 phr. U jednoj drugoj izvedbi količina leži kod 4 phr. Pri tome poželjni težinski odnos Cinkoksiđ : karbonska kiselina iznosi 1:1,5 do 1:4. U jednoj daljoj izvedbi poželjni težinski odnos Cinkoksiđ : karbonska kiselina iznosi 1:1.5 do 1:2.
Kao hlorovani polimer aktivacionog sistema mogu se. na primer. koristiti hlorovani butil-kaučuk (CIIR), hlorovani polietilen (CPE), hlorovani poliizopren ili hlorovani prirodni kaučuk.
Kod upotrebe etilen-propilen-dien kaučuka hlorovani polimer je poželjno hlorovani butil-kaučuk (CIIR), hlorovani polietilen (CPE), hlorovani poliizopren ili hlorovani prirodni kaučuk, poželjniji je hlorovani butil-kaučuk (CIIR). Kod takvih izvedbi koristi se hlorovani polimer poželjno u količini od 10 do 30 phr (u odnosu na ukupnu količinu etilen-propilen-dien kaučuka i hlorisanog polimera). pri tome je poželjna količina hlorisanog polimera od 15 phr do 25 phr.
U takvim izvedbama se, nadalje, poželjno koristi laurinska kiselina, palmitinska kiselina, benzojeva kiselina ili njihova smeša kao Cf, 24 karbonska kiselina Iznenađujuće se pokazalo da se kod te kombinacije komponenata mogu postići naročito pogodna svojstva u vulkanizovanom elastomeru, na primer. zanemarivi otpaci od oblika presovanjem.
I' drugim izvedbama kaučuk i hlorovani polimer aktivaconog sistema isti su hlorovani butil-kaučuk (CIIR). U takvim izvedbama koristi se. nadalje, poželjno stearinska kiselina, laurinska kiselina, erukova kiselina, palmitinska kiselina, benzojeva kiselina ili smeša istih kao G,-2Jkarbonska kiselina aktivacionog sistema. Iznenađujuće se pokazalo da se kod te kombinacije mogu postići naročito pogodna svojstva u vulkanizovanom elastomeru. na primer. zanemarivi otpaci od oblikovanja presovanjem.
Proizvodnja hlorovanih polimera poznata jc stručnjacima. Takvi hlorovani polimeri se. pored toga. nalaze u komercijalnoj prodaji, npr. hlorbutil 10-66 firme Exxon Chemicals ili hlorbutil 1240 od firme Lanxess.
U poželjnim izvedbama sastav kaučuka ne sadrži metalhalogenid, naročito ne sadrži halogenid teškog metala, na primer. halogenid kalaja kao sto je kalaj-dihlorid. Nadalje je poželjno da sastav kaučuka ne sadrži zeolit.
Pored toga sastav kaučuka može da sadrži druge komponente kao sto su materijali za punjenje, omekšivači, sredstva za zaštitu od starenja i/ili pomoćne materijale za obradu.
Kao materijali za punjenje mogu se, na primer. koristiti Čad. silikati, kaolini ili smeše istih. Materijali za punjenje mogu biti prisutni u sastavu kaučuka u količini od, na primer, 30 do 100 phr, poželjno od 40 do 90 phr.
Pogodan omekšivač je poliizobutilen. Nasuprot mnogim drugim omekšivačima poliizobutilen ne napadaju bakterije. On može, na primer. da se koristi u količini od 5 do 30 phr.
Kao sredstvo za zaštitu od starenja može, na primer. da se koristi butilhidroksitoluol (BHT).
Kao pomoćni materijali za obradu koriste se. na primer. voskovi kao što su polietilen. pentacritrit-tetra-stearat, estar alifaličnih C 12.30 karbonskih kiselina i C2-20alkoholi ili soli cinkaCt- M)karbonske kiseline Takvi voskovi mogu biti prisutni u sastavu kaučuka, na primer. u količini od 1 do 5 phr.
Sastav kaučuka, prema ovom pronalasku, može se koristiti za proizvodnju predmeta. U takvom postupku spravlja se sastav kaučuka, prema ovom pronalasku, kome slede postupci oblikovanja kao i umrežavanje kaučuka pomoću sredstva za umrežavanje i aktivacionog sistema.
Spravljanje sastava kaučuka može da se vrši, na primer. mešanjem komponenata u valjaoničkom stanu ili u unutrašnjoj mešalici.
Umrežavanje kaučuka pomoću sredstva za umrežavanje i aktivacionog sistema uglavnom se vrši pod uticajem toplote. Na primer, može se koristiti presa sa grejačem. pri čemu se mešavina sirove gume stavlja u prethodno zagrejani metalni kalup koji se zatim zatvoren stavlja između ploča zagrejane prese. Mešavina sirove gume omekša, usled pritiska zauzima oblik šupljine i vulkanizuje se. Alternativno se može koristiti postupak livenja pod pritiskom kod koga se vruća mešavina kaučuka presuje u šupljine kalupa a zatim se vulkanizuje. Za spravljanje zaptivnih prstenova koristi se naročito postupak utiskivanja pod pritiskom kod koga se mešavina ubrizgava u prostor između alatnih ploča. Alat se zatvara a mešavina se presuje. čime se šupljine alata potpuno popunjavaju.
Predmeti koji se mogu dobiti gore navedenim postupcima uključuju, na primer. zaptivne prstenove, konturnc prstenovc i prstenaste zaptivače sa oprugom. U jednom izmenjenom postupku presovanja ili livenja pod pritiskom mogu se izraditi i zaptivke koje se sastoje od mešavina različite strukture što jc, na primer, potrebno za dobijanje različite čvrstoće.
Zaptivni prstenovi. prema ovom pronalasku, mogu se. na primer. koristiti u sistemima upresavanja. U sistemima upresavanja zajedno se presuju obujmice za upresavanje sa uloženim zaptivnim prstenom i sistemskom cevi. Postiže se nerazdvojivi cevni spoj sa visokom zaptivenošću i čvrstinom.
Naročito se pogodno koriste predmeti, prema ovom pronalasku, za primenu kod vode za piće, tj. za primenu kod koje predmeti, prema ovom pronalasku, dolaze u kontakt sa vodom za piće, naročito sa vodom za piće koja je namenjena za konzumiranje od strane ljudi ili životinja. Pri tome sastav kaučuka, prema ovom pronalasku, sadrži u poželjnim izvedbama isključivo komponente koje su navedene u Delu 1 Pozitivne liste upotrebljivih polaznih materijala za izradu elastomera.
Predmeti, prema ovom pronalasku, mogu se koristiti i za proizvodne trake, na primer za „super vruće materijale", za dijafragmu za vulkanizaciju pneumatika i slično.
Primer 1: Umrežavanje smolom EPDM-kaučuka
Spravljanje mešavine usledilo je u jednolitarskoj Labor-unutraŠnjoj mešalici. Izrađene su ploče za ispitivanje debljine 2 mm i 6 mm koje su vulkanizovane 10 minuta (2 mm) odn. 15 minuta (6 mm) pri 180°C alemperovane 2 h pri 180°C.
U Fig. 1 postaje jasno da karbonska kiselina aktivira umrežavanje. Tako je krivulja reometra sastava kaučuka bez sterainske kiseline u poređenju sa sastavom kaučuka sa stearinskom kiselinom bitno sporija i ravnija.
Uticaj izbora kiseline na otpatke od oblikovanja presovanjem prikazan je grafički u Fig. 2. Ovde postaje jasno da dobre vrednosti daju pre svega stearinska kiselina, laurinska kiselina, erukova kiselina, palmitinska kiselina i benzojeva kiselina, naročito laurinska kiselina, palmitinska kiselina i benzojeva kiselina. Izbor kiseline gotovo ne utiče na čvrstoću i otpornost na istezanje. Izduženje pri kidanju je indirektno proporcionalno zavisno od Smax-vrednosti. tj. kiseline koje stvaraju nisku Smax-vrednost vode ka velikom izduženju pri kidanju. Sniax-vrednost prikazuje maksimalni prihvat sile merenja reometrom. Ona je proporcionalna gustini umrežavanja.
Primer 2: Umrežavanje smolom butil-kaučuka
Spravljanje mešavine usledilo je u jednolitarskoj Labor-unutrašnjoj mešalici. Izrađene su ploče za ispitivanje debljine 2 mm i 6 mm koje su vulkanizovane 10 minuta (2 mm) odn. 15 minuta (6 mm) pri 180°C a temperovane 2 h pri 180°C.
Fizičke osobine sirovine
Uticaj izbora kiseline na otpatke od oblikovanja presovanjem pri sobnoj temperaturi i povišenoj temperaturi (70°C) grafički je prikazana u fig. 3 i 4. Ovde postaje jasno da sterainska kiselina, laurinska kiselina, erukova kiselina, palmitinska kiselina i benzojeva kiselina daju dobre vrednosti koje se pri temperovanju neznatno menjaju. Erukova kiselina dodatno pokazuje poboljšanje DVR-a 70°C/24 h u odnosu na sve druge ispitane kiseline.
Nadalje se pokazalo daje količina od 2 phr Cinkoksida pogodnija nego veće doziranje od 3,5 phr kod kojeg se vrednosti za otpatke od oblikovanja presovanjem pogoršavaju. Za odnos Cinkoksiđ
: karbonska kiselina pokazalo se daje raspon od 1:1,5 do 1:2 povoljan.

Claims (14)

1. Sastav kaučuka koji obuhvata: jedan kaučuk. jednu butilfenol-formaidehidnu smolu kao sredstvo za umrežavanje i aktivacioni sistem. pri Čemu aktivacioni sistem obuhvata: Cinkoksiđ. jedan hlorovani polimer i 2 do 6 phr neke C6-24 karbonske kiseline.
2. Sastav kaučuka prema zahtevu 1. gde je kaučuk etilen-propilen-dien kaučuk (EPDM). poželjno etilen-propilen-etiliden norbornen kaučuk, butil-kaučuk (IIR), hlorovani butil-kaučuk (CIIR). bromovani butil-kaučuk (BIIR) ili njihova mešavina.
3. Sastav kaučuka prema zahtevu 1. gde je kaučuk etilen-propilen-dien kaučuk (EPDM) a hlorovani polimer je hlorovani butil-kaučuk (CIIR). hlorovani polietilen (CPE). hlorovani poliizopren ili hlorovani prirodni kaučuk.
4. Sastav kaučuka prema zahtevu 3,gde je C<,_24karbonska kiselina laurinska kiselina, palmitinska kiselina, benzojeva kiselina ili njihova mešavina.
5. Sastav kaučuka prema zahtevu 1. gde su kaučuk i hlorovani polimer isti hlorovani butil-kaučuk (CIIR).
6. Sastav kaučuka prema zahtevu 5. ge je CV24karbonska kiselina stearinska kiselina, laurinska kiselina, erukova kiselina, palmitinska kiselina, benzojeva kiselina ili njihova mešavina,
7. Sastav kaučuka prema jednom od zahteva I do 6. gde se butilfenol-ibrmaldehidna smola sastoji od jedinica monomera izvedenih od terl-butil-fenola i formaldehida; i/ili gđe butilienol-formaldehidna smola ima molekularnu težinu od 500 do 1,500: i/ili gde je butilfenol-ibrmaldehidna smola prisutna u količini od 3 do 10 phr, poželjno od 4 do 7 phr.
8. Sastav kaučuka prema jednom od zahteva 1 do 7. gde je cinkoksiđ zastupljen u količini od 1 do 8 phr.
9. Sastav kaučuka prema jednom od zahteva 1 do 8. gde maseni odnos cinkoksiđ :karbonska kiselina iznosi 1:1.5 do 1:4.
10. Sastav kaučuka prema jednom od zahteva 1 do 9. gde sastav kaučuka, nadalje, obuhvata materijal za punjenje, omekšivač. sredstvo za zaštitu od starenja i/ili pomoćni materijal za preradu, pri čemu je materijal za punjenje eventualno čađ. silikat, kaolin ili njihova mešavina. i pri čemu omekšivač eventualno obuhvata jedan poliizobutilen, i pri čemu sredstvo za zaštitu od starenja eventualno obuhvata butilhidroksitoluol (BHT), i pri čemu jc pomoćni materijal za obradu jedan vosak, kao što su polietilen. pentaeritrit-tetra-stearat. estar 012-30 alifatične karbonske kiseline, i CVnu alkohol ili soli cinka CV30 karbonskih kiselina.
1 i. Postupak za zradu jednog predmeta obuhvata: spravljanje sastava kaučuka prema jednom od zahteva 1 do 10: i umrežavanje kaučuka sredstvom za umrežavanje i sistemom za aktivaciju.
12. Predmet se dobij a postupkom prema zahtevu 11.
13. Predmet prema zahtevu 12, koji je zaptivni prsten, eventualno za sistem upresavanja.
14. Upotreba predmeta prema jednom od zahteva 12 i 13 za primenu kod vode za piće.
RS20160261A 2013-11-06 2013-11-06 Umrežavanje kaučuka smolom RS54732B1 (sr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13191797.3A EP2871212B2 (de) 2013-11-06 2013-11-06 Harzvernetzung von kautschuken

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS54732B1 true RS54732B1 (sr) 2016-10-31

Family

ID=49546307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20160261A RS54732B1 (sr) 2013-11-06 2013-11-06 Umrežavanje kaučuka smolom

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2871212B2 (sr)
CN (1) CN105705574A (sr)
DK (1) DK2871212T5 (sr)
ES (1) ES2569102T3 (sr)
HR (1) HRP20160372T1 (sr)
HU (1) HUE027502T2 (sr)
PL (1) PL2871212T3 (sr)
RS (1) RS54732B1 (sr)
SI (1) SI2871212T1 (sr)
WO (1) WO2015068070A1 (sr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105238086A (zh) * 2015-11-16 2016-01-13 广西金盟工程有限公司 一种废胶粉橡塑复合改性沥青及其制备方法
DE102016209098A1 (de) * 2016-05-25 2017-11-30 Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. Kautschuk- oder elastomerzusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
DE102016225299A1 (de) 2016-12-16 2018-06-21 Contitech Schlauch Gmbh Kautschukmischung
DE102016225294A1 (de) 2016-12-16 2018-06-21 Contitech Schlauch Gmbh Kautschukmischung
DE102016225302A1 (de) * 2016-12-16 2018-06-21 Contitech Schlauch Gmbh Kautschukmischung
DE102016225298A1 (de) 2016-12-16 2018-06-21 Contitech Schlauch Gmbh Kautschukmischung
DE102016225296A1 (de) 2016-12-16 2018-06-21 Contitech Schlauch Gmbh Kautschukmischung
DE102020125446A1 (de) * 2020-09-29 2022-03-31 Veritas Ag Fluidleitung zum leiten eines fluids

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3008915A (en) 1957-06-11 1961-11-14 Exxon Research Engineering Co Curing low unsaturation halogenated rubber with polymethylol meta-substituted phenols
US3093613A (en) 1957-06-12 1963-06-11 Exxon Research Engineering Co Vulcanization of synthetic rubber with polyhalomethyl phenol substances
NL134120C (sr) 1961-11-24 1900-01-01
US3709848A (en) 1971-01-29 1973-01-09 Exxon Research Engineering Co High temperature cure systems for ethylene propylene diene monomers
DE2708707A1 (de) 1977-03-01 1978-09-07 Hoechst Ag Verfahren zur vulkanisation von kautschukmischungen durch phenolharze
US4593062A (en) * 1984-12-10 1986-06-03 Exxon Research & Engineering Co. Dynamically cured thermoplastic olefin polymers
US4616687A (en) * 1985-03-25 1986-10-14 Hercules Incorporated Tire containing improved liner
US4587302A (en) * 1985-03-25 1986-05-06 Hercules Incorporated Butyl rubber and chlorinated rubber composition
IT1203607B (it) 1985-12-20 1989-02-15 So F Ter Spa Procedimento per preparare composizioni plasto-elastomeriche a base di poliolefine e terpolimeri epdm e le composizioni plasto-elastomeriche cosi' ottenute
GB8627905D0 (en) * 1986-11-21 1986-12-31 Exxon Chemical Patents Inc Curable rubber composition
CA2258472A1 (en) 1998-12-31 2000-06-30 Carl Walter Von Hellens Curing of butyl rubber
JP2000204209A (ja) 1998-12-31 2000-07-25 Bayer Inc ブチルゴムの硬化
US7803875B2 (en) 2007-06-27 2010-09-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Curing of rubbers and thermoplastic vulcanizates in the absence of halogen donors
JP2010241915A (ja) 2009-04-02 2010-10-28 Yokohama Rubber Co Ltd:The 表面改質ゴム成形体の製造方法
EP2441797A1 (en) 2010-10-13 2012-04-18 Lanxess Elastomers B.V. Activated resol cure rubber composition
CN102229724B (zh) * 2011-06-20 2012-12-26 华南理工大学 一种宽温域高阻尼三元橡胶组合物及其制备方法
JP6169578B2 (ja) 2011-10-05 2017-07-26 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド タイヤ硬化ブラダおよびその作製方法
CN102775659B (zh) * 2012-07-16 2014-04-02 华南理工大学 一种宽温域宽频率高阻尼橡胶材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105705574A (zh) 2016-06-22
DK2871212T5 (en) 2016-05-09
PL2871212T3 (pl) 2016-08-31
HUE027502T2 (en) 2016-10-28
EP2871212B2 (de) 2024-05-08
ES2569102T3 (es) 2016-05-06
EP2871212A1 (de) 2015-05-13
SI2871212T1 (sl) 2016-09-30
DK2871212T3 (en) 2016-04-25
EP2871212B1 (de) 2016-03-02
HRP20160372T1 (hr) 2016-06-03
WO2015068070A1 (de) 2015-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS54732B1 (sr) Umrežavanje kaučuka smolom
CN102532725B (zh) 活化的甲阶段酚醛树脂固化橡胶组合物
JP6100527B2 (ja) エラストマー組成物及びそれらの製品における使用
TW553995B (en) Air barrier and elastomeric composition
CN103339181B (zh) 丁腈橡胶组合物及交联性丁腈橡胶组合物以及橡胶交联物
RU2589714C2 (ru) Эластомерные композиции и их применение в изделиях
CN101652424A (zh) 腈共聚物橡胶组合物及腈共聚物胶乳组合物
JP6502446B2 (ja) 低フォギング物品用の加硫可能なゴム組成物
WO2019207925A1 (ja) ゴム用添加剤、未架橋ゴム組成物、架橋ゴム及びタイヤ
JP2010509406A (ja) フレーク状ガラスを含むゴム物品の製造方法及びフレーク状ガラスを含むゴム物品
CN102232097A (zh) 具有非常高的填充剂水平具有优异的可加工性以及对侵蚀流体耐受性的hnbr组合物
US20220289949A1 (en) Studless tire rubber composition and studless tire using same
JPH11503483A (ja) フリーラジカル硬化エラストマーの早期硬化防止
RU2614277C2 (ru) Способ непрерывного получения термопластичных эластомерных композиций, не содержащих галогены
RU2714876C2 (ru) Эластомерные композиции и их применение в изделиях
JP2021050328A (ja) タイヤ組成物及びこの製造方法
JP6651452B2 (ja) ポリマー組成物
WO1997023560A1 (en) Curable rubber composition for the seal against hot water
JP4799763B2 (ja) 冷凍機用シール
WO2014112654A1 (ja) ゴム組成物
Herrmann et al. Influence of the modification of ground truck tyres as an additive on the properties of a truck tread compound
TWI537312B (zh) Soluble phenolic resin type p-octylphenol. Formaldehyde co-condensation resin and its manufacturing method
JP7243375B2 (ja) 有機過酸化物含有マスターバッチ、ゴム組成物、およびゴム架橋物
JP2006104465A (ja) 有機官能性シランによるカルボキシル化ニトリル重合体の架橋；硬化性可塑剤組成物
JPH03210337A (ja) 耐熱性ゴム材の製造方法