RS59866B1 - Potkožni infuzioni uređaj za ubrizgavanje medicinskih supstanci - Google Patents

Description

Opis

STANJE TEHNIKE

[0001] Predmetno obelodanjenje se uglavnom odnosi na uređaje za ubrizgavanje medicinskih supstanci, i naročito se odnosi na uređaj za isporuku medicinske tečnosti za potkožnu primenu viskoznih tečnih lekova u telo korisnika.

[0002] Potkožni infuzioni uređaji su dobro poznati u medicini za upotrebu u primeni odabrane medicinske supstance na željeno mesto infuzije koje se nalazi ispod kože pacijenta ili korisnika. U takav infuzioni uređaj obično su uključeni cevasta kanila ili kateter, koji se drže sa i vire iz čvorišta za primanje medicinske supstance preko cevi za dostavu. Čvorište obično sadrži malu iglu koja se ubacuje ispod površine kože i ostaje na mestu do nekoliko dana.

[0003] Tačnije, takvi infuzioni uređaji pružaju alternativu intravenskoj isporuci lekova i omogućavaju da se medicinska supstanca primenjuje kroz sloj kože odmah ispod dermisa i epidermisa. Kao što je poznato u struci, takva upotreba uređaja za potkožnu infuziju smanjuje učestalost koliko puta pacijent mora primiti injekciju kako bi primio lekove koji se primenjuju sa visokom učestalošću. Iako se ne mogu svi lekovi davati putem takvih infuzionog uređaja, oni su efikasan i pogodan način primene medicinskih supstanci bez potrebe da pacijentu nameću višestruke injekcije.

[0004] Međutim, neke medicinske supstance su visoko viskozne (tj. u opsegu od 3-10 cP ili centipuza) i isporučuju se sa visokim protokom, i konvencionalni uređaji za potkožnu infuziju nisu dizajnirani da isporučuju visoko viskoznu supstancu pri ovim protocima. Kao rezultat toga, verovatno je da će doći do nakupljanja prevelikog pritiska prilikom isporuke takvih materija, i može doći do začepljenja u igli ili njenim susednim delovima tokom infuzije. Dalje, pošto je igla koja se koristi u infuzionom uređaju obično savijena oko 90 stepeni, rizik od udarca je relativno visok na ili u blizini savijenog dela igle.

[0005] Naredni problem konvencionalnih infuzionih uređaja je da pomeranje čvorišta može uzrokovati pucanje igle tokom upotrebe. Preklopiva prihvatna krila obično su pričvršćena za čvorište kako bi bezbedno držala iglu kada se ona umeće pravo u željeno mesto infuzije pod uglom od 90 stepeni u odnosu na površinu kože. Tačnije, krila su preklopljena u nazad od igle i zakačena zajedno između dva prsta. Ponekad preklopljena krila klizaju jedno o drugo tokom koraka umetanja, što umetanje igle čini prilično izazovnim. Dalje, ako je igla napravljena sa manjim prečnikom, igla nije čvrsto prihvaćena, što uzrokuje da se tokom upotrebe polomi.

[0006] Zbog toga postoji potreba za poboljšanjem uređaja za potkožnu infuziju kako bi se olakšalo stabilnije zadržavanje igle na koži tokom koraka umetanja, i za smanjenje otpornosti protoka visoko viskozne supstance tokom faze unosa.

[0007] US3640275 opisuje intravenski sklop igala za primenu leka pacijentu koji sadrži kanilu, koja ima deo čvorišta sa suprotnih strana odakle se proteže par sekcija krila čvorišta. Sekcije krila čvorišta su prilagođene da se savijaju u bilo kom smeru oko pomenutog čvorišta, tako da međusobno naslanjaju kako bi formirale držač za držanje kanile dok se ubacuje u venu pacijenta.

[0008] US2006/047252 obelodanjuje sklop krilate igle pod uglom koji ima čvorište sa kojim je spojen proksimalni krajni deo igle pod uglom sa naoštrenim vrhom, i par krila je pričvršćen na obe strane čvorišta. Sklop dalje uključuje element za pričvršćivanje koji je prikačen tako da podupire krila, i fleksibilni štitnik igle je postavljen između čvorišta i elementa za pričvršćivanje tako da spoji ova dva elementa.

[0009] WO2007/137339 obelodanjuje sklop Huber igle koji ima osnovu sa zglobnim vođicama oko otvora igle. Sklop igle ima Huber iglu postavljenu između dva zglobna krila. Vođice se pomiču između paralelnog rasporeda u kom se igla može vertikalno kretati između navodećih elemenata i horizontalnog rasporeda u kom je igla zaključana u položaju za upotrebu.

[0010] US3538915 obelodanjuje uređaj i postupak za infuziju, gde uređaj uključuje infuzionu iglu primljenu i fiksiranu u fiksnom odnosu za jednodelni element za držanje igle, ili za umetni element koji je preklopljen kao dve zasebne polovine oko jednog kraja igle i ostaje u preklopljenom stanju kada učvršćivač ili agens za vezivanje očvrsnu.

[0011] US2009/187153 obelodanjuje sklopove medicinskih igala koji uključuju poklopac igle. Prema jednom aspektu, sklop medicinske igle uključuje deo čvorišta i par krila koja se pružaju prema spolja. Deo čvorišta može imati uzdignuti orijentacioni element, s tim da su krila preklopiva kako bi prekrila uzdignuti orijentacioni element, i kako bi dodirnula uzdignuti orijentacioni element, i međusobno bila u dodiru. Alternativno, deo čvorišta može imati element protiv rotacije, prilagođen da sarađuje sa krilima kako bi ograničio rotaciju krila u odnosu na deo čvorišta.

SAŽETAK

[0012] Predmetno obelodanjenje je usmereno na uređaj za isporuku medicinske tečnosti za potkožnu primenu viskoznih tečnih lekova u telo korisnika ili pacijenta. Ovaj infuzioni uređaj dizajniran je da smanji pad pritiska (ili otpor protoka) koji se javlja tokom faze isporuke viskozne tečnosti ili rastvora u potkožni prostor kože korisnika. Kao što je detaljnije opisano u daljem tekstu, ovaj infuzioni uređaj isporučuje viskoznu tečnost sa većim protokom od klasičnih uređaja zbog geometrije čvorišta i igle.

[0013] Jedan aspekt predmetnog infuzionog uređaja je da se postigne nizak otpor protoka za visoko viskozne tečnosti (npr.3-20 cP) pri brzini protoka od 40 do 400 ml/h (ili mililitar/sat) tokom potkožne isporuke. Konkretno, predviđena je igla od 24G (tj. kalibar) koja ima tanki cevasti zid za smeštaj viskozne tečnosti, i srednji region igle je blago savijen na unapred određenom poluprečniku zakrivljenosti, tako da srednji region okružuje potporni region koji se nalazi na spoljnom kraju čvorišta.

[0014] Drugi važan aspekt je da ovaj infuzioni uređaj omogućava sigurno postavljanje igle koja smanjuje smetnje na željenom mestu za infuziju i povećava komfor tokom infuzije. Na donjoj strani čvorišta je predviđeno mnoštvo suštinski dijagonalnih rebara za sprečavanje neželjenog pomeranja čvorišta dok ga korisnik nosi. Tačnije, dijagonalna rebra na dnu su pod takvim uglom da se sprečava kretanje napred ka oštrom kraju igle, dok je dozvoljeno kretanje unazad od oštrog kraja igle. Dalje, dijagonalni obrazac takođe stabilizuje čvorište u smislu bočnih smetnji nakon postavljanja igle. Ovakav raspored smanjuje smicanje i/ili normalan pritisak na savijeni deo igle.

SAŽETAK

[0015] Prema predmetnom pronalasku pružen je medicinski uređaj za isporuku medicinske supstance u telo korisnika u skladu sa patentnim zahtevom 1. Otelotvorenja pronalaska su definisana u zavisnim patentnim zahtevima.

[0016] Predmetno obelodanjenje je usmereno na uređaj za isporuku medicinske tečnosti za potkožnu primenu viskoznih tečnih lekova u telo korisnika ili pacijenta. Ovaj infuzioni uređaj dizajniran je da smanji pad pritiska (ili otpor protoka) koji se javlja tokom faze isporuke viskozne tečnosti ili rastvora u potkožni prostor kože korisnika. Kao što je detaljnije opisano u daljem tekstu, ovaj infuzioni uređaj isporučuje viskoznu tečnost s većim protokom od klasičnih uređaja zbog geometrije čvorišta i igle.

[0017] Takođe je opisan infuzioni uređaj u kom se postiže nizak otpor protoka za visoko viskozne tečnosti (npr.3-20 cP) pri brzini protoka od 40 do 400 ml/h (ili mililitar/sat) tokom potkožne isporuke. Konkretno, predviđena je igla od 24G (tj. kalibar) tanki cevasti zid za smeštaj viskozne tečnosti, i srednji region igle je blago savijen na unapred određenom poluprečniku zakrivljenosti, tako da srednji region okružuje potporni region koji se nalazi na spoljnom kraju čvorišta.

[0018] U jednom otelotvorenju, ovaj infuzioni uređaj omogućava sigurno postavljanje igle koja smanjuje smetnje na željenom mestu za infuziju i povećava komfor tokom infuzije. Na donjoj strani čvorišta je predviđeno mnoštvo suštinski dijagonalnih rebara za sprečavanje neželjenog pomeranja čvorišta dok ga korisnik nosi. Tačnije, dijagonalna rebra na dnu su pod takvim uglom da se sprečava kretanje napred ka oštrom kraju igle, dok je dozvoljeno kretanje unazad od oštrog kraja igle. Dalje, dijagonalni obrazac takođe stabilizuje čvorište u smislu bočnih smetnji nakon postavljanja igle. Ovakav raspored smanjuje smicanje i/ili normalan pritisak na savijeni deo igle.

[0019] U još jednom otelotvorenju, gornja strana čvorišta uključuje najmanje dva rebra, od kojih se jedno nalazi na levom krilu, a drugo na desnom krilu čvorišta. Svako rebro je asimetrično postavljeno na krilima, tako da kada se krila odmaknu od igle i spoje, dva rebra sprečavaju uvrtanje i/ili klizanje jednog krila prema drugom tokom umetanja igle u kožu. Shodno tome, igla ostaje stabilna i ravna tokom umetanja, sprečavajući pucanje igle zbog neželjenog pomeranja krila.

KRATAK OPIS CRTEŽA

[0020]

SLIKA 1 je pogled odozgo na predmetni infuzioni uređaj koji sadrži krilato čvorište sa gornjim rebrima;

SLIKA 2 je vertikalni presek uzet duž linije 2-2 sa SLIKE 1 i u naznačenom pravcu;

SLIKA 3 je pogled odozgo na predmetno čvorište sa donjim rebrima pod uglom;

SLIKA 4 je vertikalni presek uzet duž linije 4-4 sa SLIKE 3 i u naznačenom pravcu;

SLIKA 5 je pogled sa prednje strane na krilato čvorište savijenom od igle za pripremu umetanja igle u infuziono mesto;

SLIKA 6 je perspektivni prikaz predmetnog infuzionog uređaja koji je umetnut u infuziono mesto;

SLIKA 7 je perspektivni prikaz predmetnog infuzionog uređaja tokom infuzije; i

SLIKA 8 je uvećani perspektivni prikaz krilatog čvorišta nakon što je igla umetnuta u infuziono mesto.

DETALJAN OPIS

[0021] Pozivajući se sada na SLIKE 1-2, predmetni uređaj za potkožnu infuziju je generalno označen sa10 i dizajniran je za potkožnu primenu medicinske supstance ispod dermisa i epidermisa. Primeri medicinske supstance mogu obuhvatati prehrambene proizvode i iz kineske lekove biljnog porekla. Podrazumeva se da je uređaj 10 za jednokratnu upotrebu. U uređaj 10 je uključen luer poklopac 12 konfigurisan za prijem tečnosti na jednom kraju, dok je na suprotnom kraju pričvršćen za ženski luer konektor 14 koristeći komplemetarno spiralne navojne delove za međusobno pričvršćivanje poklopca i konektora zajedno. Za dovođenje viskoznog tečnog leka do infuzionog mesta, fleksibilna izdužena cev 16 je na jednom kraju pričvršćena za ženski luer konektor 14, dok je na suprotnom kraju pričvršćena za preklopivo čvorište 18 koji ima levo ili prvo krilo 20 i desno ili drugo krilo 22.

[0022] Primerna dužina cevi 16 je približno 61 cm (24 inča), ali se takođe predviđa da se bilo koja dužina cevi može koristiti za različite primene. Regulisanje protoka viskoznog tečnog leka u epruveti 16 postiže se poprečnim podešavanjem klizne stezaljke 24 u odnosu na uzdužnu osu cevi. Kao primer, pokretni otvor za oslobađanje 26 je predviđen u sredini klizne stezaljke 24 tako da stezaljka može prelaziti između okluzivnog i neokluzivnog položaja selektivnim klizanjem otvora za oslobađanje u odnosu na cev 16.

[0023] U poželjnom otelotvorenju, krilato čvorište 18 je oblikovano, na primer pomoću livenja ubrizgavanjem ili slično, tako da su čvorište i njegovi spojni elementi integralno oblikovani. Međutim, predviđa se i da se čvorište 18 može spojiti elementima pomoću hemijskih lepkova, lemljenja rastvarača, ultrazvučnog zavarivanja ili drugih uobičajenih tehnika pričvršćivanja. Preciznije, čvorište 18 je na jednom kraju pričvršćeno za cev 16, dok je na suprotnom kraju pričvršćeno za iglu 28, koja je klizno postavljeno i osigurana zaštitnikom igle 30, kada se ne koristi. Zamišljeno je da nakon što je čvorište 18 oblikovano, igla 28 se montira na čvorište 18 pomoću lepka. Alternativno, čvorište 18 može biti izliveno preko igle 28.

[0024] Primer veličine igle je približno 24G kako bi se osigurao komfor tokom infuzije, i ogledna dužina igle može biti 6, 9 ili 12 mm (ili milimetar), u zavisnosti od primene.

Poželjno, igla 28 ima tanak cevasti zid za smeštanje viskoznog tečnog leka.

[0025] Važan aspekt predmetnog čvorišta 18 je da svako preklopivo levo i desno krilo 20, 22 čvorišta ima barem jedno gornje rebro 32, 34 koje se proteže duž čitave uzdužne dužine odgovarajućeg krila. Svako gornje rebro 32, 34 smešteno je na gornjoj površini 36 odgovarajućeg krila 20, 22, tako da kada su krila preklopljena, gornja rebra 32, 34 direktno dolaze u dodir sa gornjom površinom 36 odgovarajućeg suprotnog krila. Kao rezultat, gornje rebro 32 smešteno na levom krilu 20 zahvata gornju površinu 36 desnog krila 22, i obratno, gornje rebro 34 smešteno na desnom krilu 22 zahvata gornju površinu 36 levog krila 20.

[0026] Kao što je prikazano na primernim SLIKAMA 1 i 5 otelotvorenja, levo ili prvo gornje rebro 32 je asimetrično postavljeno od desnog ili drugog gornjeg rebra 34 tako da je prvo gornje rebro 32 smešteno nasuprot drugom gornjem rebru 34 kada su krila 20, 22 preklopljena u nazad od igla 28 i stegnuta zajedno (SLIKA 5). Tačnije, prvo gornje rebro 32 je razmaknuto paralelno od izduženog središnjeg dela 38 čvorišta 18, na prvom unapred određenom rastojanju DA(SLIKA 1), ali je drugo gornje rebro 34 razmaknuto paralelno od središnjeg dela na drugom unapred određenom rastojanju DB(SLIKA 1), gde se prvo rastojanje DArazlikuje od drugog rastojanja DB.

[0027] Na primer, kao što je najbolje prikazano na SLICI 5 otelotvorenja, prvo rastojanje DAje duže od drugog rastojanja DB, i prvo rebro 32 prelazi preko drugog rebra 34 tako da su rebra 32, 34 susedno postavljena jedno uz drugo kada su krila 20, 22 preklopljena u nazad. Kao rezultat, ova posebna konfiguracija gornjih rebara 32, 34 sprečava da se krila 20, 22 okreću ili skliznu jedno prema drugoj, čime se smanjuje rizik od pucanja igle 28 prilikom umetanja igle u kožu.

[0028] Vraćajući se sada na SLIKU 1-2, prvi otvor za umetanje 40 na prvom kraju središnjeg dela 38 je konfigurisan tako da omogući umetanje igle 28, i drugi otvor za umetanje 42 na drugom suprotnom kraju središnjeg dela koji je u fluidnoj vezi sa cevi 16, konfigurisan je da omogući umetanje cevi. U poželjnom otelotvorenju, cev 16 je umetnuta u prvi otvor za umetanje 40, približno do polovine dužine središnjeg dela 38, kako bi se smanjila ukupna dužina igle 28 (SLIKA 2).

[0029] Oba otvora 40, 42 omogućavaju prolaz za isporuku tečnog leka. Ovakav način prolaza omogućava malu otpornost na protok visoko viskoznih tečnosti (npr.3-20 cP) pri brzini protoka od 40 do 400 ml/h tokom potkožne primene bez pada pritiska tečnosti više od 68,9 kPa (10 psi ili funta po kvadratnom inču). Tačnije, primerna 24G nerđajuća igla 28 koja ima tanak cevasti zid konfigurisana je za smeštaj viskoznog tečnog leka, i srednji region 44 igle 28 je blago savijen pri unapred određenom poluprečniku zakrivljenosti (npr. tipično 3,175 mm (0,125") i ne manje od 1,524 mm (0,060") ili više od 5,08 mm (0,200")), tako da srednji region igle okružuje potporni region 46 koje se nalazi na ili blizu prvog otvora za umetanje 40 u središnjem delu 38.

[0030] Poželjno je da se srednji region 44 igle 28 savije postepeno pri uglu od 45 do 90 stepeni (nominalno blizu 90 stepeni), tako da se potporni region 46 naslanja na savijeni srednji region igle. Oštar kraj igle 28 pruža se prema spoljašnjem otvoru prvog umetanja 40 središnjeg dela 38 tako da je oštar kraj igle postavljen poprečno u odnosu na uzdužnu osu središnjeg dela. Shodno tome, potporni region 46 smanjuje rizik od pucanja igle i pruža integrisanu podršku savijenom srednjem regionu 44 ne samo tokom umetanja igle 28 u kožu, već i dok je pričvršćena za telo korisnika.

[0031] Pozivajući se sada na SLIKE 2-4 i 8, mnoštvo suštinski dijagonalno postavljenih donjih rebara 48a, 48b je predviđeno na nižoj ili donjoj površini 50 svakog krila 20, 22 kako bi se sprečilo neželjeno pomeranje čvorišta 18 tokom upotrebe. Poželjno je da su donja rebra 48a, 48b uglavnom ravnomerno raspoređena paralelno, i da se protežu se duž čitave dužine dijagonale odgovarajućeg krila 20, 22. Donja rebra 48a, 48b su pod uglom ili pod nagibom na takav način da je kretanje u napred prema oštrom kraju igle 28 sprečeno, dok je dopušteno kretanje od oštrog kraja igle. Ovakav specifični raspored smanjuje smicanje i/ili normalan stres na savijeni srednji deo 44 igle 28 tokom upotrebe.

[0032] U poželjnom otelotvorenju, i prvo i drugo krilo 20, 22 čvorišta 18 imaju donja rebra 48a, 48b smeštena na donjoj površini 50, pod uglom od približno 45 stepeni u odnosu na uzdužnu osu središnjeg dela 38. Važan aspekt rebara 48a, 48b je, međutim, to što je svako donje rebro 48a smešteno na donjoj površini 50 prvog krila 20 pod nagibom na gore od leve strane prvog krila ka desnoj strani prvog krila prema središnjem delu 38. U orijentaciji u ogledalu, svako donje rebro 48b je smešteno na donjoj površini 50 drugog krila 22 pod nagibom na dole od leve strane drugog krila pored središnjeg dela 38 do desne strane drugog krila. Kao celina, donja rebra 48a, 48b su konstruisana i raspoređena u obliku ševrona ili jagodične kosti, čime se sprečava neželjeno kretanje čvorišta 18, dok je pričvršćeno za telo korisnika.

[0033] Ovo pojačano trenje koje pružaju rebra 48a, 48b sprečava klizanje čvorišta 18 sa kože tokom upotrebe. Dok su dijagonalno postavljena rebra 48a, 48b prikazana radi ilustracije, bilo koja vrsta naboranih ili teksturiranih rebara, grebena, žlebova ili izbočina predviđa se za dispoziciju kao formiranje trenja na donjoj površini 50 krila 20, 22 za pojačavanje trenja na ovaj način. Dalje, orijentacija pod uglom i/ili razmak rebara 48a, 48b su promenljivi u skladu sa situacijom.

[0034] Pozivajući se sada na SLIKE 5-7, detaljnije je ilustrovana primerna upotreba predmetnog infuzionog uređaja. Pre nego što se igla 28 umetne u kožu, korisnik preklapa krila 20, 22 u nazad od igle 28 i stiska krila između dva prsta. Zatim korisnik uklanja zaštitnik igle 30 sa igle 28 i odbacuje zaštitnik (SLIKA 5). Tokom pripreme umetanja, korisnik pritiska centimetar očišćene kože na željenom mestu infuzije, i ubacuje iglu 28 pokretom strele, pravo u infuziono mesto pod uglom od 90 stepeni (SLIKA 6). Zatim korisnik proverava postavljanje igle sa špricem 52 tako što povuče klip 54 unazad. Ako se u špricu 52 vidi krv, predmetni uređaj 10 se uklanja i odbacuje u slučaju uređaja za jednokratnu upotrebu. U suprotnom, korisnik ponavlja postupak pripreme predmetnog uređaja 10 i infuzionog mesta. Ako se u špricu 52 ne vidi krv, korisnik fiksira iglu 28 na mestu i započinje infuziju prema uputstvima zdravstvenog radnika (SLIKE 7-8).

[0035] Iako je specifično otelotvorenje predmetnog infuzionog uređaja prikazano i opisano, stručnjaci će znati da se mogu izvršiti promene i modifikacije bez odstupanja od ovog obelodanjenja u njegovim širim aspektima, i kako je dato u pratećim patentnim zahtevima.

1

Claims (15)

Patentni zahtevi

1. Medicinski uređaj za isporuku medicinske supstance u telo korisnika, koji sadrži: preklopivo čvorište (18) koje ima levo krilo (20) i desno krilo (22), tako da je čvorište na jednom kraju pričvršćeno za cev (16) i na suprotnom kraju je pričvršćeno za iglu (28); i gde je barem jedno prvo rebro (32) smešteno na levom krilu i barem jedno drugo rebro (34) je smešteno na desnom krilu, tako da kada su krila odmaknuta od igle i zakačena jedno za drugo, prvo i drugo rebro sprečavaju uvrtanje i/ili klizanje jednog krila prema drugom tokom umetanja igle u kožu korisnika, sprečavajući tako pucanje igle usled neželjenog pomeranja krila, i

gde je barem jedno prvo rebro (32) raspoređeno paralelno od središnjeg dela (38) čvorišta (18) na prvom unapred određenom rastojanju, i barem jedno drugo rebro (34) je paralelno udaljeno od središnjeg na drugom unapred određenom rastojanju, gde se prvo rastojanje razlikuje od drugog rastojanja;

gde igla (28) ima tanak cevasti zid konfigurisan za smeštaj medicinske supstance, gde je srednji region (44) igle blago savijen pri unapred određenom poluprečniku zakrivljenosti, tako da srednji region okružuje potporni region (46) koji se nalazi na spoljašnjem kraju čvorišta, i gde se srednja region (44) igle postepeno savija pod uglom od 45 do 90 stepeni, tako da se potporni region (46) naslanja na savijeni srednji deo od igle.

2. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 1, gde se barem jedno prvo i drugo rebro (32, 34) pružaju duž čitave uzdužne dužine odgovarajućeg krila (20, 22).

3. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 1, gde je svako od barem jednog prvog i drugog rebra (32, 34) smešteno na gornjoj površini (36) odgovarajućeg krila (20, 22) tako da kada su krika preklopljena, barem jedno prvo i drugo rebro direktno su u dodiru sa gornjom površinom odgovarajućeg suprotnog krila.

4. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 1, gde je barem jedno prvo rebro (32) raspoređeno asimetrično od barem jednog drugog rebra (34) tako da je barem jedno prvo rebro naslonjeno na barem jedno drugo rebro kada su krila savijena u nazad od igle i stegnuta zajedno.

5. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 1, gde je prvi otvor za umetanje (40) na prvom kraju središnjeg dela (38) konfigurisan tako da omogući umetanje igle (28) i drugi otvor za umetanje (42) na drugom suprotnom kraju središnjeg dela, koji je u fluidnoj vezi sa cevi (16), je konfigurisan tako da omogući umetanje cevi.

6. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 5, gde je cev (16) umetnuta u prvi otvor za umetanje (40) otprilike do polovine dužine središnjeg dela (38) kako bi smanjila ukupna dužine igle.

7. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 1, koji dalje sadrži luer poklopac (12) konfigurisan za prijem supstance na jednom kraju, dok je na suprotnom kraju pričvršćen za ženski luer konektor (14).

8. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 1, koji dalje sadrži fleksibilnu izduženu cev (16) koja je na jednom kraju pričvršćena za ženski luer konektor (14), dok je na suprotnom kraju pričvršćena za preklopivo čvorište (18), i kliznu stezaljku (24) koja je konfigurisana za regulaciju protoka supstance u cevi poprečnim podešavanjem stezaljke u odnosu na uzdužnu osu cevi.

9. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 1, gde je svako od barem jednog prvog i drugog rebra (32, 34) smešteno na gornjoj površini (36) odgovarajućeg krila (20, 22), i gde uređaj dalje sadrži mnoštvo uglavnom dijagonalno postavljenih rebara (48) na donjoj površini (50) svakog krila, gde je mnoštvo rebara konfigurisano tako da spreči neželjeno pomeranje čvorišta (18) tokom infuzije, gde su rebra pod uglom tako da je pomeranje u napred prema oštrom kraju igle sprečeno, dok je kretanje unazad od oštrog kraja igle dozvoljeno.

10. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 9, gde su rebra (48) na donjoj površini (50) svakog krila uglavnom ravnomerno raspoređena paralelno, i protežu se duž čitave dužine dijagonale odgovarajućeg krila (20, 22).

11. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 9, gde su rebra (48) na donjoj površini (50) svakog krila (20, 22) postavljena pod uglom od približno 45 stepeni u odnosu na uzdužnu osu središnjeg dela (38) čvorišta.

12. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 9, gde je prvi otvor za umetanje (40) na prvom kraju čvorišta (18) konfigurisan tako da omogući umetanje igle (28), i drugi otvor za umetanje (42), koji je na drugom suprotnom kraju čvorišta u fluidnoj vezi sa cevi (16), je podešen da omogući umetanje cevi.

13. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 11, gde je svako rebro (48) na donjoj površini levog krila (20) pod nagibom na gore od leve strane levog krila ka desnoj strani levog krila prema središnjem delu (38).

14. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 11, gde je svako rebro (48) na donjoj površini desnog krila (22) pod nagibom na dole od leve strane desnog krila pored središnjeg dela (38) do desne strane desnog krila.

15. Medicinski uređaj za isporuku prema patentnom zahtevu 9, gde je mnoštvo rebara (48) postavljenih na donjoj površini (50) konstruisano i raspoređeno u obliku ševrona ili jagodične kosti.

1