RS92304A - Farmaceutska kombinacija za lečenje benigne hiperplazije prostate ili za sprečavanje dugotrajnog akutnog zadržavanja mokraće - Google Patents
Farmaceutska kombinacija za lečenje benigne hiperplazije prostate ili za sprečavanje dugotrajnog akutnog zadržavanja mokraćeInfo
- Publication number
- RS92304A RS92304A YU92304A YUP92304A RS92304A RS 92304 A RS92304 A RS 92304A YU 92304 A YU92304 A YU 92304A YU P92304 A YUP92304 A YU P92304A RS 92304 A RS92304 A RS 92304A
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- pharmaceutical combination
- long
- prostatic hyperplasia
- treatment
- benign prostatic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/28—Antiandrogens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Ovaj pronalazak se odnosi na nove farmaceutske kombinacije za tretman benigne hiperplazije prostate (BPH) ili dugotrajne prevencije akutnog zadržavanja mokraće (AUR).
Description
Farmaceutska kombinacija za lečenje benigne hiperplazije prostate ili za dugotrajno sprečavanje dugotrajnog akutnog zadržavanja mokraće
Oblast pronalaska
Ovaj pronalzak se odnosi na farmaceutsku kombinaciju pogodnu za lečenje benigne hiperplazije prostate ili za dugotrajno sprečavanje akutnog urinarnog zadržavanja mokraće.
Pozadina pronalaska
BPH, benigno, ne-kancerogeno uvećanje prostate je dobro poznata žalba kod muškaraca kojoj se, uopšteno, posvećuje medicinska pažnja nakon 50 godina života. Oko 50 % svih muškaraca preko 50 godina i 95 % svih muškaraca preko 70 godina su pod ovim uticajem. BPH je, uopšteno, progresivno stanje koje u ozbiljnim slučajevima može dovesti do opasnosti po funkciju bubrega i zahteva hirušku intervenciju. Broj netretiranih pacijenata od ove bolesti prelazi više od 37 miliona u ćelom svetu. Smanjenje protoka mokraće i pražnjenje (ometanje) su simptomi BPH i uopšteno se smatra da mogu biti prouzrokvani sa dva glavna faktora, uvećanjem žlezde prostate (statička komponenta) i napetosti glatkih mišića osnove i mokraćnog kanala (dinamička komponenta). Simptom zadržavanja (nadraživanja) je zajedno sa sekundarnim nefunkcionisanjem bešike u sprečavanju isticanja.
Porast i napetost mišića prostate pritiskaju ili razvlače mokraćni kanal prouzrokujući simptome blokade mokraćnog kanala i moguće dovode do zadržavanja mokraće.
Prostata se sastoji od epitelnog žlezdastih cevi ugradjenih u vlaknasto mišićnu osnovu. Hiperplazija rasta prostate počinje oko 30 godine na mestu mokraćnog kanala oko delova žlezda koja se naziva prelazna oblast. Nezavisno od efekta godina ustanovljeno je da endogeni hormoni suštinski stimulišu rast u periodu nakon pubertetske regulacije zapremine žlezde. Kod normalne prostate enzim 5a-reduktaza u epitelnim ćelijama prevodi androheni hormon testosteron (T) u dihidrotestosteron (DHT). DHT, aktivni androgeni metabolit prostate, vezuje se za citoplazmatične receptore i prolazi u jezgro ćelije gde pokreće PNA i sintezu proteina i ćelijsko razmnožavanje. Pretpostavlja se da se BPH dogadja kao reakcija na efekat DHT na stariju prostatu i promene u osnovnom tkivu i epitelnim ćelijama (Steers, Zora, Dis. Mon., 41 (7): 437-497 (1995)).
Promene, zavisno od godina, koncentracije seruma hormona koji reguliše kruženje u celini (LH, FSH, SHGB, T i DHT) i drugih hormona koji mogu uticati na ovu regulaciju u kruženju (estrogeni, prolaktin, testosteronski derivati) su bili ispitivani kao mogući uzroci. Medjutim, nema povezivanja izmedju promena u horminima koji zavise od godina u serumu i koncentracija hormona unutar prostate. Tako, jasno je daje prostata sama odgovorna za regulisanje hormonske sredine.
Moguća tačka napada u kontroli hormonske sredine unutar prostate su 5a-reduktaze (to jest, androgeni metabolizam) preko izražavanja hormonskih receptora u epitelu i osnovnom tkivu, estrogena i drugih hormona i posebno njihovog tipa 2 izoforme. Dodatno, brojni faktori peptidnog rasta imaju parakrini ili autokrini efekat na lokalni metabolizam u brojnim delovima žlezdi što zavisi od kinetike ravnoteže ćelije koja može biti pomerena izmedju razmnožavanja i programirane smrti ćelije.
Klinički simptomi BPH uključuju blokiranje oba (pražnjenje, zadržavanje) simptoma (to jest, neodlučnost da započne uriniranje, slabo ili isprekidano uriniranje, zadržavanje nakon uriniranja, akutno zadržavanje uriniranja (AUR), zaustavljanje uriniranja) koje su direktan rezultat zbog suženja grla bešike i uretera prostate zbog hiperplastične prostate kao i, takodje, simptoma zadržavanja (iritiranje) iritacije donjeg urinarnog trakta (to jest, povećanje broja mokrenja, nikturia, otežano mokrenje, hitnost mokrenja, nemogućnost zadržavanja mokrenja, uresiesteza). Netretiran BPH može dovesti do ozbiljnih komplikacija urinarnog trakta i bubrega kao što su, na primer, akutno zadržavanje mokraće i hidronefroza (uronefroza).
Tamsulozin hidrohlorid je blokator a-receptora, selektivni ai-adrenoceptor antagonist, i upotrebljen je kao jedina supstanca za tretiranje funkcionalnih simptoma hiperplazije prostate (BPH) ili simptoma donjeg urinarnog trakta (LUTS) zajedno sa hiperplazijom prostate (BPH). Tamsulozin poboljšava oba simptoma zadržavanja i pražnjenja mokraće kod BPH pacijenata zbog posredovanja kod dinamičkih komponenata LUTS. Početak aktivnosti je brz i održava se u vremenski dugom tretmanu bez obzira na veličinu prostate. Potreba za BPH hirurgijom i kateterizacija (uglavnom zajedno sa AUR) je značajno odložena.
Sinteze tamsulozina i njegovih kiselinom dodatih soli je prvo opisana u Evropskom patentu br. EP 34432, u odnosu na koji su reference ovde upotrebljene.
Pogodna formulacija sa zadržanim otpuštanjem je otkrivena, na primer, u US
Patentu br. 4, 772, 475 čije su reference, takodje, upotrebljene.
5ot-reduktaza inhibitori i posebno inhibitori tipa 2 izoforme enzima su, takodje, upotrebljene za tretman BPH. 5a-reduktaza inhibitori mogu smanjiti benigno uvećanje prostate (statička komponenta BPH) i zbog toga smanjiti simptome zadržavanja i pražnjenja mokraće do nekog obima. Početak aktivnosti je odložen, ali na duže vreme, i rizik za akutno zadržavanje mokraće i potreba za BPH hirurgijom se može smanjiti.
Primeri ovakvih inhibitora su jedinjenja opisana u US Patentu br. 4, 760, 071, EP 285382, EP 285383 i WO 95/7927 i više specifičnih jedinjenja pod imenom finansteridi (opisani, na primer, u EP 155096 i US Patentu br. 4, 760, 071) i dutasteridi (opisani, na primer, u WO 95/7927). Druga jedinjenja koja imaju inhibitorsku aktivnost 5a-reduktaza tip 2 mogu se odrediti korišćenjem analiza opisanih u Primeru 3 iz WO 95/10284.
Ova jedinjenja, kao i njihove farmaceutski prihvatljive soli i njihove optički aktivne izoforme, su sva uključena ovde sa referencama.
Izvod pronalaska
Ovaj pronalazak se odnosi na farmaceutske kombinacije koje sadrže tamsulozin i testosteron 5a-reduktaza inhibitora. Kombinacija prema pronalasku je pogodna za tretman benigne hiperplazije prostate.
Detaljni opis pronalaska
Iznenadjujuće, kombinacija prema pronalasku tamsulozina ili njegovih kiselinom dodatih soli, posebno tamsulozin hidrohlorida, i 5a-reduktaza inhibitora, posebno kao inhibitor tip 2 izoforme ovog enzima je pogodna za terapiju u tretmanu benigne hiperplazije prostate i može pružiti dodatne prednosti u poredjenju sa svakom pojedinačnom terapijom.
U poželjnom rešenju u skladu sa ovim pronalaskom 5a-reduktaza tip 2 inhibitor je finasterid ili dutasterid.
U daljem poželjnom rešenju u skladu sa ovim pronalskom kombinacija je i jedan i drugi inhibitor u kombinaciji sa temsulozinom i finasteridom ili kombinacija tamsulozina i dutasterida i ova kombinacija je posebno pogodna za dugotrajnu terapiju u tretmanu benigne hiperplazije prostate.
U daljem poželjnom rešenju kombinacija prema ovom pronalasku sadrži obe aktivne supstance u formulaciji koje su izmedju 0,1 i 0,8 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 8 mg 5a-reduktaze tip 2 inhibitora. Aktivne supstance mogu da se uzimaju oralno.
U daljem poželjnom rešenju kombinacija prema ovom pronalasku je čvrsta farmaceutska kombinacija koja sadrži 0,1 i 0,8 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 8 mg 5a-reduktaze tip 2 inhibitora. Aktivne supstance mogu da se uzimaju oralno.
U daljem poželjnom rešenju kombinacija prema ovom pronalasku sadrži obe aktivne supstance u formulaciji koje su izmedju 0,2 i 0,6 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 8 mg 5a-reduktaze tip 2 inhibitora. Aktivne supstance mogu da se uzimaju oralno.
U daljem poželjnom rešenju kombinacija prema ovom pronalasku je farmaceutska kombinacija koja sadrži 0,2 i 0,6 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 0,5 mg 5a-reduktaze tip 2 inhibitora. Aktivne supstance mogu da se uzimaju oralno i mogu biti u čvrstom dozirnom obliku.
U daljem poželjnom rešenju kombinacija prema ovom pronalasku je farmaceutska kombinacija koja sadrži 0,2 i 0,6 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 8 mg 5ot-reduktaze tip 2 inhibitora. Aktivne supstance mogu da se uzimaju oralno i mogu biti u čvrstom dozirnom obliku.
Sledeći primeri formulacija imaju, takodje, nameru da se prikaže pronalazak.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,8 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 1 i 8 mg finasterida.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,6 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 1 i
8 mg finasterida.
Farmaceutska kombinacija koja sadrži izmedju 0,2 i 0,4 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 1 i 8 mg finasterida.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,8 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 0,5 mg finasterida.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,6 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 0,5 mg finasterida.
Farmaceutska kombinacija koja sadrži izmedju 0,2 i 0,4 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 0,5 mg finasterida.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,8 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 1 i 8 mg dutasterida.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,6 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 1 i
8 mg dutasterida.
Farmaceutska kombinacija koja sadrži izmedju 0,2 i 0,4 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 1 i 8 mg dutasterida.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,8 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 0,5 mg dutasterida.
Formulacija koja sadrži izmedju 0,1 i 0,6 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 0,5 mg dutasterida.
Farmaceutska kombinacija koja sadrži izmedju 0,2 i 0,4 mg tamsulozin hidrohlorida i izmedju 0,3 i 0,5 mg dutasterida.
Ovi primeri formulacija mogu biti u obliku čvrstih farmaceutskih doza i mogu da se uzimaju oralno.
Pogodni uobičajeni preparati uključuju, na primer, inertne uobičajene nosače i/ili razblaživače, to jest kukuruzni štirak, laktozu, glukozu, mikrokristalnu celulozu, magnezijum stearat, polivinilpirolidon, limunsku kiselinu, tartarnu kiselinu, vodu, voda/etanol, voda/glicerol, voda/sorbitol, voda/polieitlenglikol, propilenglikol, cetilstearil alkohol, karboksimetil celulozu ili masne supstance kao što su čvrste masti ili njihove pogodne smieše, koji su uključeni u uobičajene biljne preparate kao što su jednostavne ili presvučene tablete, kapsule, prahovi, suspenzije ili supozitoriji.
Aktivne supstance se mogu uzimati oralno u različitim vrstama dozirnih oblika: na primer, one se mogu formulisati zajedno sa različitim farmaceutski prihvatljivim inertnim nosačima u oblik tableta, kapsula, rombičnih bombona, pastila, tvrdih bombona, prahova, vodenih suspenzija, eliksira, sirupa i slično. Nosači ove vrste uključuju, na primer, čvrste razblaživače ili punioce, sterilna vodena sredstva i različite netoksične organske rastvarače. Dalje, oralne formulacije ove vrste mogu biti pogodno zasladjene i/ili sa ukusom dobijenih pomoću različitih agenasa koji se normalno upotrebljavaju u ove svrhe. Uopšte, aktivne supstance su prisutne u oralnom dozirnom obliku ove vrste u koncentracijama u opsegu od oko 0,5 % težinskih do oko 90 % težinskih, prema količinama u ukupnoj kompoziciji u količini dovoljnoj da se proizvede željena dozirna jedinica. Drugi dozirani oblici za aktivne supstance uključuju formulacije za kontrolisano otpuštanje i uredjaje koji su dobro poznati specijalistima u ovoj oblasti.
Poželjno, dve aktivne supstance su prisutne u formulacijama sa odloženim otpuštanjem.
U okviru značenja ovog pronalaska dve aktivne supstance mogu biti prisutne bilo u istom ili u dve odvojene formulacije. U dugom slučaju formulacije sadrže supstance koje mogu biti uzimane istovremeno ili odvojeno.
Prema pronalasku izraz dugotrajna terapija označava medicinsku primenu kombinacije dve aktivne supstance u jednoj ili više formulacija u toku najmanje 3 meseca ili više.
Kombinacija prema pronalasku izgleda da je posebno pogodna za lečenje pacijenata sa naročito uvećanom prostatom i onih koji pate od simptoma donjeg urinarnog trakta (LUTS) i/ili koji imaju profil odredjenog uvećanja rizika za pogoršanje oboljenja, kao što je dugotrajna prevencija akutnog zadržavanja mokraće (AUR).
Claims (8)
1. Farmaceutska kombinacija koja sadrži kombinaciju tamsulozina ili njegovih kiselinom dodatih soli sa 5ot-reduktaza inhibitorom.
2. Farmaceutska kombinacija prema zahtevu 1, naznačena time, što 5a-reduktaza inhibitor je inhibitor tip 2 izoforma enzima 5a-reduktaza.
3. Farmaceutska kombinacija prema zahtevu 1 ili 2 , naznačena time, što sadrži tamsulozin hidrohlorid.
4. Farmaceutska kombinacija u skladu sa bilo kojim od zahteva 1 do 3, naznačena time, što je inhibitor 5a-reduktaza finasterid.
5. Farmaceutska kombinacija u skladu sa bilo kojim od zahteva 1 do 3, naznačena time, što je inhibitor 5a-reduktaza dutasterid.
6. Farmaceutska kombinacija u skladu sa bilo kojim od zahteva 1 do 5 koja se koristi za tretman benigne hiperplazije prostate.
7. Farmaceutska kombinacija u skladu sa bilo kojim od zahteva 1 do 6 koja se koristi za dugotrajni tretman benigne hiperplazije prostate.
8. Farmaceutska kombinacija u skladu sa bilo kojim od zahteva 1 do 5 koja se koristi za dugotrajnu prevenciju akutnog zadržavanja mokraće.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2002118392 DE10218392A1 (de) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | Verwendung von Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von benigner Prostatahyperplasie |
| DE2002118611 DE10218611A1 (de) | 2002-04-25 | 2002-04-25 | Verwendung einer Tamsulosin enthaltenden Arzneimittelkombination zur Behandlung von benigner Prostatahyperplasie |
| PCT/EP2003/004034 WO2003090753A1 (en) | 2002-04-24 | 2003-04-17 | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia or for the long-term prevention of acute urinary retention |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS92304A true RS92304A (sr) | 2006-10-27 |
Family
ID=29271571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YU92304A RS92304A (sr) | 2002-04-24 | 2003-04-17 | Farmaceutska kombinacija za lečenje benigne hiperplazije prostate ili za sprečavanje dugotrajnog akutnog zadržavanja mokraće |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030225118A1 (sr) |
| EP (2) | EP1743656A3 (sr) |
| JP (1) | JP2005524693A (sr) |
| CN (1) | CN1646135A (sr) |
| AT (1) | ATE361075T1 (sr) |
| AU (1) | AU2003227643A1 (sr) |
| BR (1) | BR0309435A (sr) |
| CA (1) | CA2479992A1 (sr) |
| CY (1) | CY1107674T1 (sr) |
| DE (1) | DE60313603T2 (sr) |
| DK (1) | DK1501517T3 (sr) |
| EA (1) | EA008377B1 (sr) |
| ES (1) | ES2287474T3 (sr) |
| HR (1) | HRP20040994A2 (sr) |
| IL (1) | IL163976A0 (sr) |
| MX (1) | MXPA04010408A (sr) |
| NO (1) | NO20044333L (sr) |
| NZ (1) | NZ536514A (sr) |
| PL (1) | PL371430A1 (sr) |
| PT (1) | PT1501517E (sr) |
| RS (1) | RS92304A (sr) |
| WO (1) | WO2003090753A1 (sr) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1743656A3 (en) * | 2002-04-24 | 2007-03-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia or for the long-term prevention of acute urinary retention |
| EP1682183A2 (de) * | 2003-11-03 | 2006-07-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend einen beta-3-adrenozeptor-agonisten und einem alpha antagonisten und/oder einen 5-alpha reduktase-hemmer |
| CN100451797C (zh) * | 2003-11-14 | 2009-01-14 | 株式会社半导体能源研究所 | 显示装置及其制造法 |
| WO2006055659A2 (en) * | 2004-11-15 | 2006-05-26 | Smithkline Beecham Corporation | Fixed dose combination op dutasteride and tamsulosin |
| CN102309495A (zh) * | 2010-06-30 | 2012-01-11 | 北京润德康医药技术有限公司 | 一种复方制剂及其制备方法 |
| WO2012110092A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Synthon Bv | Tamsulosin derivatives |
| WO2012162776A1 (pt) * | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Eurofarma Laboratórios S.A | Composição farmacêutica para o tratamento de hiperplasia prostática benigna |
| WO2013123965A1 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | Synthon Bv | A fixed dose pharmaceutical formulation |
| US10596127B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-03-24 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Composition for reducing the frequency of urination, method of making and use thereof |
| BR102013020508B1 (pt) * | 2013-08-12 | 2021-01-12 | Ems S/A. | Forma de dosagem que compreende um inibidor de esteroide 5-alfa-redutase e um bloqueador alfa, processo para a preparaçãode uma forma de dosagem e uso da forma de dosagem |
| ES2555485T1 (es) | 2014-05-26 | 2016-01-04 | Galenicum Health S.L. | Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo |
| KR20180066113A (ko) * | 2015-09-30 | 2018-06-18 | 웰즐리 파마슈티컬스 엘엘씨 | 배뇨 빈도 감소용 조성물, 제조 방법 및 용도 |
| US10172910B2 (en) * | 2016-07-28 | 2019-01-08 | Nymox Corporation | Method of preventing or reducing the incidence of acute urinary retention |
| CN115969860A (zh) * | 2021-10-14 | 2023-04-18 | 上海汇伦医药股份有限公司 | 一种药物组合物及其用途 |
| WO2024213090A1 (zh) * | 2023-04-13 | 2024-10-17 | 上海汇伦医药股份有限公司 | 一种双重释放制剂及其应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56110665A (en) | 1980-02-08 | 1981-09-01 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Sulfamoyl-substituted phenetylamine derivative and its preparation |
| US5391825A (en) * | 1980-02-08 | 1995-02-21 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Sulfamoyl substituted phenethylamine intermediates |
| US4760071A (en) | 1984-02-27 | 1988-07-26 | Merck & Co., Inc. | 17β-N-monosubstituted carbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-ones which are active as testosterone 5α-reductase inhibitors |
| NZ211145A (en) | 1984-02-27 | 1988-10-28 | Merck & Co Inc | 4-aza-5-alpha-androst-1-en-3-ones and pharmaceutical compositions |
| US4772475A (en) | 1985-03-08 | 1988-09-20 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Controlled-release multiple units pharmaceutical formulation |
| EP0285382B1 (en) | 1987-04-03 | 1994-04-13 | Merck & Co. Inc. | Treatment of androgenic alopecia with 17beta-n-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones |
| EP0285383B1 (en) | 1987-04-03 | 1994-03-16 | Merck & Co. Inc. | Treatment of prostatic carcinoma with 17beta-n-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones |
| NZ241979A (en) * | 1991-03-20 | 1996-01-26 | Merck & Co Inc | Treatment of benign prostatic hyperplasia using 5alpha-reductase inhibitor and an alpha1-adrenergic recepter blocker |
| TW369521B (en) * | 1993-09-17 | 1999-09-11 | Smithkline Beecham Corp | Androstenone derivative |
| TW382595B (en) | 1993-10-15 | 2000-02-21 | Merck & Co Inc | Pharmaceutical composition for use in arresting and reversing androgenic alopecia |
| US6423719B1 (en) * | 1999-02-16 | 2002-07-23 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Method for treating benign prostate hyperplasia |
| WO2001021167A1 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Merck & Co., Inc. | Treatment of lower urinary tract symptoms and pharmaceutical compositions for use therein |
| EP1743656A3 (en) * | 2002-04-24 | 2007-03-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia or for the long-term prevention of acute urinary retention |
-
2003
- 2003-04-17 EP EP06122312A patent/EP1743656A3/en not_active Withdrawn
- 2003-04-17 HR HR20040994A patent/HRP20040994A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2003-04-17 DK DK03725053T patent/DK1501517T3/da active
- 2003-04-17 EP EP03725053A patent/EP1501517B1/en not_active Revoked
- 2003-04-17 BR BR0309435-9A patent/BR0309435A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-17 NZ NZ536514A patent/NZ536514A/en unknown
- 2003-04-17 AT AT03725053T patent/ATE361075T1/de active
- 2003-04-17 AU AU2003227643A patent/AU2003227643A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-17 MX MXPA04010408A patent/MXPA04010408A/es active IP Right Grant
- 2003-04-17 ES ES03725053T patent/ES2287474T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-17 EA EA200401340A patent/EA008377B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-17 PT PT03725053T patent/PT1501517E/pt unknown
- 2003-04-17 RS YU92304A patent/RS92304A/sr unknown
- 2003-04-17 JP JP2003587387A patent/JP2005524693A/ja active Pending
- 2003-04-17 DE DE60313603T patent/DE60313603T2/de not_active Revoked
- 2003-04-17 CA CA002479992A patent/CA2479992A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-17 WO PCT/EP2003/004034 patent/WO2003090753A1/en not_active Ceased
- 2003-04-17 IL IL16397603A patent/IL163976A0/xx unknown
- 2003-04-17 CN CNA038089300A patent/CN1646135A/zh active Pending
- 2003-04-17 PL PL03371430A patent/PL371430A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-04-24 US US10/422,509 patent/US20030225118A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-10-12 NO NO20044333A patent/NO20044333L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-04-06 US US11/697,470 patent/US20070197666A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-14 CY CY20071100794T patent/CY1107674T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HRP20040994A2 (en) | 2005-02-28 |
| ES2287474T3 (es) | 2007-12-16 |
| CY1107674T1 (el) | 2013-04-18 |
| JP2005524693A (ja) | 2005-08-18 |
| NO20044333L (no) | 2004-11-09 |
| DE60313603T2 (de) | 2008-01-03 |
| WO2003090753A8 (en) | 2004-11-04 |
| BR0309435A (pt) | 2005-02-15 |
| EP1743656A3 (en) | 2007-03-07 |
| CA2479992A1 (en) | 2003-11-06 |
| EA008377B1 (ru) | 2007-04-27 |
| US20070197666A1 (en) | 2007-08-23 |
| PT1501517E (pt) | 2007-05-31 |
| WO2003090753A1 (en) | 2003-11-06 |
| US20030225118A1 (en) | 2003-12-04 |
| PL371430A1 (en) | 2005-06-13 |
| EA200401340A1 (ru) | 2005-06-30 |
| DK1501517T3 (da) | 2007-06-11 |
| CN1646135A (zh) | 2005-07-27 |
| MXPA04010408A (es) | 2005-02-17 |
| EP1743656A2 (en) | 2007-01-17 |
| AU2003227643A1 (en) | 2003-11-10 |
| EP1501517A1 (en) | 2005-02-02 |
| IL163976A0 (en) | 2005-12-18 |
| NZ536514A (en) | 2006-11-30 |
| DE60313603D1 (de) | 2007-06-14 |
| EP1501517B1 (en) | 2007-05-02 |
| ATE361075T1 (de) | 2007-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20070197666A1 (en) | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia or for the long-term prevention of acute urinary retention | |
| Schweikert et al. | Effects of estrogen deprivation on human benign prostatic hyperplasia | |
| NO342085B1 (no) | Progesteronantagonist for anvendelse ved medisinsk behandling for undertrykking av endometrieproliferasjon eller forebygging av hyperproliferasjon av uterinceller | |
| Brenner et al. | A role for the androgen receptor in the endometrial antiproliferative effects of progesterone antagonists | |
| Bai | Roles of sex steroid receptors and cell cycle regulation in pathogenesis of pelvic organ prolapse | |
| Binko et al. | 17β‐OESTRADIOL ENHANCES NITRIC OXIDE SYNTHASE ACTIVITY IN ENDOTHELIUM‐DENUDED RAT AORTA | |
| Bernoulli et al. | Urodynamic changes in a noble rat model for nonbacterial prostatic inflammation | |
| EP1613327B1 (en) | Pharmaceutical combination containing tamsulosin and a non-steroidal anti-inflammatory drug | |
| Beyer et al. | Indomethacin inhibits lordosis induced by ring A-reduced progestins: possible role of 3α-oxoreduction in progestin-facilitated lordosis | |
| KR100755109B1 (ko) | 양성 호르몬 의존성 부인과 질병의 치료 및 예방을 위한메조프로게스틴 (프로게스테론 수용체 조절물질) | |
| Sarkar | The potential of mifepristone (RU486) as a female contraceptive drug | |
| Michelakis et al. | Dexfenfluramine elevates systemic blood pressure by inhibiting potassium currents in vascular smooth muscle cells | |
| US20050049231A1 (en) | Treatment method | |
| Singh et al. | Origin of oestrogen in preimplantation rabbit blastocysts | |
| ZA200407057B (en) | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia or for the long-term prevention of acute urinary retention | |
| Silverstein et al. | Management of Benign Prostatic Hyperplasia: Alternatives to Standard Therapy | |
| HK1079096A (en) | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia or for the long-term prevention of acute urinary retention | |
| Emberton et al. | The prostate and benign prostatic hyperplasia | |
| TW200927137A (en) | Compositions and methods for treating dysfunctional uterine bleeding | |
| Stoner et al. | Treatment of benign prostatic hyperplasia with 5α-Reductase inhibitors | |
| Moghetti | Advances in the treatment of polycystic ovary syndrome | |
| Johnson et al. | Current Diagnosis and Treatment of Polycystic Ovary Syndrome. | |
| Ramos et al. | Metabolic and Endocrinologic Effects of Steroidal Contraception | |
| Huang et al. | Estrogen Elicits Cytochrome P450–Mediated Flow-Induced Dilation of Arterioles in NO Deficiency | |
| DE10218611A1 (de) | Verwendung einer Tamsulosin enthaltenden Arzneimittelkombination zur Behandlung von benigner Prostatahyperplasie |