RS96304A - Primena docetaksel/doksorubicin/ ciklofosfamida u adjuvantnoj terapiji raka dojke i jajnika - Google Patents
Primena docetaksel/doksorubicin/ ciklofosfamida u adjuvantnoj terapiji raka dojke i jajnikaInfo
- Publication number
- RS96304A RS96304A YU96304A YUP96304A RS96304A RS 96304 A RS96304 A RS 96304A YU 96304 A YU96304 A YU 96304A YU P96304 A YUP96304 A YU P96304A RS 96304 A RS96304 A RS 96304A
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- docetaxel
- cyclophosphamide
- doxorubicin
- patients
- dose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Ovaj pronalazak se odnosi na novi metod adjuvantne terapije u lečenju metastaznog rada dojke ili raka jajnika, koji obuhvata administriranje šest ciklusa docetaksela, doksorubicina i ciklofosfamida obolelom pacijentu, pri čemu doze imaju naznačen terapeutski efekat u poređenju sa drugim tadjuvantnim terapijama.
Description
Takođe u tehnici postoji i potreba za lečenjem raka koji se šiti izvan prvobitnog mesta tumora. Poseno kod metastaznog raka dojki i jajnika, postoji poterba za efikasnom postooperativnom adjuvantnom terapijom , koja će kao rezultat dati preživele bez prisutnog oboljenja ili barem produženo trajanje preživljenja bez napretka bolesti.
U nedavnim isptitivanjima/docetaksel sa režimima pokazuje superiornu aktivnost u odnosu na standardne režime kod emtastaznog raka dojke.Režimi zasnovani na antraciklinu, koristeći npr. doksorubicin, su standardna adjuvantna terapija kod pacijentata sa pozitivnim čvorovima, obolelih od raka dojke. Prema tome, razmatrajući efikasnost i docetaksela i doksorubicina u lečenju uznapredovanog raka dojke i njegove potencijalne rezistencije , odlučeno je da se kombinuje ciklofosfamid kao mogućimdizjanom za efikasniju adjuvant terapiju za metastazni rak pluća. Kombinacija docetaksela, doksorubicina i ciklofosfamida (TAC) je testirana u fazi III ispitivanja u 10 zemanja sa više od 112 ispitanika. Rezultat je elaboriran i pokazuje da kombinacija korišćena kao adjuvant terapija, pojačava efekat docetaksela bez povećanja doze i kao rezultat daje povećan broj preživelih pacijenata obolelih od metastaznog raka dojke.
Opis pronalaska
Ovaj pronalazak obuhvata postupke za lečenje metastaznih rakova, posebno metastaznog raka dojke i raka jajnika, a podrazumeva administriranie docetaksela, doksorubicina i ciklofosfamida (TAC) u količini efikasnoj da smanji ili eliminiše prisustvo raka. Efikasnost ove kombinacije je prikazana u peirodu od trideset i tri meseca kod više od sedam hiljada humanih pacijenata koji su pokazivani normalni nalaz čvorova i lečeni su post-operativno, TAC-om
Sledeći aspekt pronalaska obuhvata nove farmaceutske komplete i lekove koji sadrže docetaksel u kombinaciji sa doksorubicinom i ciklofosfamidom za lečenje raka.
Sledeći aspekt pronalaska odnosi se na raspored administriranja TAC-a za adjuvantno lečenje raka, gde su individualni lekovi u TAC kombinaciji dati infuzijom istog dana, jednom svake tri nedeljc. Ovaj ciklus je ponovljen šest puta.
Opis preferentnog pristupa
Pronalazači ovog pronalaska su pokazali klinički ispitivanjima, da doze TAC-a posebno pokazuju neočekivane i snažne terapeutske efekte na lečenje neoplastičnih oboljenja, posebno raka dojke, tačnije kod metastazniog raka dojke gde su prekomerno eksprimovani ER/PR i HER2. Generalno, prema ovom pronalasku, docetaksel je administrirali u dozi od 75mg/m2, doksorubicin u dozi od 50mg/m<2>i ciklofosfamid u dozi od 500mg/m2, jednom svake tri nedelje. Ovaj ciklus je generalno ponavljan šest puta.
Sam docetaksel, u nekoliko registrovanih "in-house" ispitivanja, dao je ukupno imuno-reagovanje od 40 do 43% (pomoćna tetapija pri dozi od 100mg/m<2>), 48(primarna terapija pri dozi od 75mg/m<2>) i 61% (primarna terapija pri dozi od 100mg/m<2>).
U predenju sa tim, dalje dati primeri, 75mg/m doksetacela administriranog u kombinaciji sa 50mg/m2 doksorubicina i 500mg/m<2>ciklofosfamida, daje imuno reagovanje od 82%.
Prema pronalasku, nova primena docetaksela kao komponente TAC-a je u velikoj prednosti u lečenju raka dojke, jajnika i pluća; još preferentnije je nova primena docetaksela u lečenju metastaznog raka dojke.
Bezbednost i efikasnost kombinacije docetaksela, doksorubicina i ciklofosfamida je testirana kod pacijenata prema sledećem protokolu: Pacijenti su pogodni za ispitivanje ukoliko imaju histološki dokaz raka dojke, da su operisani i da je urađena disekcija aksilarnih limfnih čvorova (jedano ili više od 6 limfnih čvorova), da je period između operacije manji od 60 dana, stupanj 1 do 3 raka. najmanje jedan čvor koji je pozitivan na rak, da su starosti od 70 godina ili mlađe i da imaju KPS index veći ili do 80% i da imaju normalnu koštanu srž, i normalne funkcije jetre, bubrega i srca. Videti Tablicu 4.
Primljen je jedna hiljada četiristotine i devedeset i jedan pacijent. Sedamsto četrdeset i pet je primalo TAC kao dodatnu terapiju, a sedam stotina četrdeset i šest je primalo FAC.
Prošek godina za TAC pacijente iznosio je 49, 51% je bilo predmenopaznih i 60% je imalo mazektomiju. Šezdeset osam % je podvrgnuto radioterapiji i 68% je uzimalo tamoksifen. Karakteristike pacijenata za FAC grupu su slične (videti Tablicu 6).
Od sedam stotina četrdeset i pet TAC pacijenata, 62% je imalo 14-3 rak pozitivnih čvorova, 30% je imalo 4 do 10 pozitivnih čvorova i 8% je imalo više od 10 pozitivnih čvorova. Kod 40% pacijenata, veličina tumora iznosila je 2cm ili manje, kod 53% veličina tumora je bila veća od 2cm i iznosila je 5cm ili manje od toga, i kod 7% pacijenata, tumor je bio veći od 5cm. Sesdcset i devet procenata pacijenata je imalo tupre sa prekomernom ekspresijom ER ili PR i 19% je imalotumore sa prekomernom ekspresijom HER2+(FISH). Ponovo, karakteristike tumora iz FAC grupe je moguće porediti. Videti Tablicu 7.
Primarna završna tačka Faze 111 ispitivanja je bila da omogući preživljavanje pacijenata oslobođenih od bolesti, dok dekundarna završna tačka obuhvata ukupno preživele, toksičnost, kvalitet života i praćenje patoloških i molekularnih markera.
Post-TAC i post-FAC tretmani obuhvataju 1) radijacionu terapiju-za sve pacijente sa konzervativnom operacijom dojke i 2) tamoksifen (20mg/dan u trajanju od 5 godina) za one pacijente sa ER i PR pozitivnim tuomrima. Videti Tablicu 3.
Primeri dati u daljem tekstu ilustruju novu primenu docetaksela prema pronalasku i ne ograničavaju ronalauak ni na koji način.
PRIMER:
Deksametazon, 8mg BID je davan 3 dana kao premedikacija. Kombinovana adjuvantna terapija je zatim administrirana 4-og dana. Jedna grupa pacijenta je primala docetaksel. doksrubicin i i ciklofosfamid (TAC)administrirani intravenozno tim redosledom. Sledeća grupa pacijenata je primila 5-FR, doksorubicin i ciklofosfamid (FAQ) adminsitrirani intravenozno, ovim redosledom. Profilaktički Cipro je dat obema grupama dana 5-14 u dozi od 500mg BID. Ova kura lekova je ponovljena svake tri endelje, šest ciklusa. Videti Tablicu 2.
Šest stotina sedmadeset devet pacijenata (91%) završilo je šest ciklusa TAC
adjuvantne terapije, za čim je sledila posthemijski terapijski režim koji je prethodno opisan.
Srednja doza po pacijentu u toku šest ciklusa iznosi 446mg/m<2>docetaksela, 297 mg/m<2>doksorubicina i 2978mg/mz ciklofosfamida. Videti Tablicu 8.
Sedam stotina jedanaest pacijenata (96%) je završilo šest siklusa FAC adjuvantne terapije, pa zatim i posthemijske terpaijske režime koji su prethodno opisani. Srednja doza po pacijentu u toku šest ciklusa iznosi 2985mg/m2 5-FU, 298 mg/m" doksorubicina i 2985mg/m" ciklofosfamida. Id.
Trideset i tri meseca posle adjuvnantne terapije, 82% TAC grupe u odnosu na 74% FAC grupe je bilo živo i bez oboljenja (Tablica 10). U isto vreme, ukupno preživelih u TAC grupi bilo je 92% u odnosu na 87% FAC grupe (Tablica 13).
Rezultati prema nodalnom statusu
Ukoliko se preživeli pacijenti, bez prisutnog oboljenja, TAC i FAC grupa poredi sa nodalniin statusom, 90% pacijenata da 1-3-pozitivna čvorića koji su primili TAC je bilo živo i bez oboljenja 33-eg meseca posle terapije u poređenju sa 79% FAC grupe. Ne postoji statistička razlika između dve adjuvantne terapije kod pacijenata sa 4 čvorića, mada je 6% pacijenata koji su primali TAC terapiju bilo živo i bez oboljenja 36 meseci u poređenju sa 67% koje je primalo FAC. Vidti Tablicu 15.
Ukupan stepen preživelih pacijenata sa 1-3 pozitivna čvorića iznosio je je 96% za TAC
i 89% za FAC. Ponovo, ne postoji statistička razlika između dve terapije kod pacijenata sa 4 ili više pozitivna čvorića, mada je ponovo više TAC pacijenata (86%) preživelo u poređenju sa FAC pacijentima (84%). Videti Tablicu 16 i 32.
Rezultati prma hormonalnom statusu
Kod pacijenata sa negativnim ER/PR tumorima, stepen preživljavanja bez prisutnog oboljenja iznosi oko 70% kod onih pacijenata koji su primali TAC adjuvantnu terapiju i oko 62% kod onih pacijenata koji su primali FAC. Kod pacijenata sa pozitivnim ER/PR čvorovima, stepen preživljavanja bez prisutnog oboljenja među onim pacijentima koji su primili TAC iznoio je oko 88% u odnosu na 82% kod onih koji su primili FAC. Videti Tablice 17 i 33.
Ukoliko se izračuna ukupno preživljavanje prema hormonalnom statusu preživelo je oko 83% pacijenata koji su primili TAC, sa negativnim ER/PR tumorima u ovnosu na oko 72%~pacijenata koji su^rmliTAX7rvieđu pacijentima sa pozitivnim tumorima, preživelo je oko 90% pacijenata koji su primili TAC u odnosu na oko 88% pacijenata koji su primili FAC. Videti Tablicu 18 i 35.
Rezultati prema HER2 statusu
Kod pacijenata sa negatvinim HER2 tumorima, stepen preživljavanja posle 33 meseca iznosi oko 86% kod onih pacijenata koji su primili TAC adjuvantnu terapiju i oko 80% kod pacijenata koji su primili FAC. Kod pacijenata sa pozitivnim HER2 tumorima, stepen preživljavanja bez oboljenja medu onima koji su primili TAC iznosi oko 75% u odnosu na one koji su primili FAC. Videti Tablicu 19.
Na osnovu ovih podataka, kombinacija docetaksela, doksorubicina i ciklofosfamida kao adjuvantne terapij je dobro tolerisana i sa znatno većim prednostima u odnosu na 5FU, doksorubicin i ciklofosfamid kao adjuvantnu terapiju. Ukoliko se meri preživljavanje bez oboljevanja, registrovano je 50% smanjenje smrnosti pacijenata sa 1-3 pozitivna čvora, 38% smanjenja smrtnosti gde je hormonalni status tumora negativan i 32% smanjenja srtnosti kada je hormonalni status, pozitivan. Videti Tablicu 22.
Ukoliko se meri opšti stepen preživljavanja, postoji 24% smanjenja smrtnosti pacijenata koji su primali TAC adjuvantnu terapiju i 54% smsnjenja smrtnosti kod pacijenata sa 1 do 3 pozitivna čvorića. Id.
Razlike između TAC i FAC u prisustvu docetaksela pre nego 5-FU. Ovi statistički podaci pokazuju da je uočen benefit doksetacela u kombinaciji sa doksorubucinom i ciklofosfamidom u dovljnoj meri da bude od kliničke važnosti za adjuvantni tretman pacijenata obolelih od raka dojke sa pozitivnim čvorićima.
Opisani pristupi bui terbalo smatrati po svim aspektima kao ilustrativne i ne restriktivne. Opseg pronalska, je prema tome, određen dodatim zahtevima pre nego opisom. Sve izmene koje su u okviru značenja i opsega ekvivalentnosti zahteva bi terbalo da su obuhvaćene svojim opsegom
Claims (11)
1. Postupak lečenja metastaznog raka pluća ili raka jajnika koji obuhvata adminsitriran je docetaksela, dosrubicina i ciklofosfamida kao adjuvantne terapije na obolelim pacijentima.
2. Postupak prema vathevu 1, naznačen time, što su docetaksel, doksorubicin i ciklofosfamid, administrirani odvojeno.
3. _ Postupak prema zahtevu 1, naznačen time, što je rak, metastazni rak dojke.
4. Postupak prema zahtevu 3, naznačen time, što je kod raka dojke, prekomerno kspnmovan ER/PR i/ili HER2.
5. Postupak prema zahtevu 2, naznačen time, što je administracija docetaksela, doksorubicina i ciklofosfamida, intravenozna.
6. Postupak prema zahtevu 2, naznačen time, što su docetaksel, doksorubicin i ciklofosfamid administriani jednom svake 3 nedelje.
7. Postupak prema zahtevu 2, naznačen time, što je docetaksel adminsitriran u dozi od približno 75mg/n<r>po ciklusu.
8. Postupak prema zahtevu 6, naznačen time, što je doksorubicin adminsitriran u dozi od oko 50mg/m<2>po ciklusu.
9~ Postupak prema zalrtevu 6, naznačen time, što je ciklofosfamid adminitriran u dozi od oko 500mg/m<2>, po ciklusu.
10. Terapeutska kombinacija za primenu u adjuvantnoj terapiji, naznačen time, što sadrži docetaksel, doksorubicin i ciklofosfamid.
11. Farmaceutska kombinacija prema zahtevu 10, naznačena time, što sadržui docetaksel u dozi od oko 75mgm<2>, doksorubicin u dozi od oko 50mg/m2 i ciklofosfamid u dozi od oko 500mg/iTf.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MEP-163/08A MEP16308A (en) | 2002-05-17 | 2003-05-15 | Use of docetaxel/doxorubicin/cyclophosphamide in adjuvant therapy of breast and ovarian cancer |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38085002P | 2002-05-17 | 2002-05-17 | |
| PCT/EP2003/007443 WO2003097164A1 (en) | 2002-05-17 | 2003-05-15 | Use of docetaxel/doxorubicin/cyclophosphamide in adjuvant therapy of breast and ovarian cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS96304A true RS96304A (sr) | 2006-10-27 |
Family
ID=29550025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YU96304A RS96304A (sr) | 2002-05-17 | 2003-05-15 | Primena docetaksel/doksorubicin/ ciklofosfamida u adjuvantnoj terapiji raka dojke i jajnika |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040014694A1 (sr) |
| EP (1) | EP1507573A1 (sr) |
| JP (1) | JP4773719B2 (sr) |
| KR (1) | KR20050000544A (sr) |
| CN (1) | CN1652845A (sr) |
| AU (1) | AU2003244646B2 (sr) |
| BR (1) | BR0310026A (sr) |
| CA (1) | CA2486124A1 (sr) |
| CR (1) | CR7575A (sr) |
| EC (1) | ECSP045433A (sr) |
| HR (1) | HRPK20041072B3 (sr) |
| IL (1) | IL165214A0 (sr) |
| MA (1) | MA27417A1 (sr) |
| ME (2) | MEP16308A (sr) |
| MX (1) | MXPA04010640A (sr) |
| MY (1) | MY146533A (sr) |
| NO (1) | NO20045370L (sr) |
| NZ (1) | NZ535992A (sr) |
| OA (1) | OA12819A (sr) |
| PA (1) | PA8574001A1 (sr) |
| RS (1) | RS96304A (sr) |
| RU (1) | RU2321396C2 (sr) |
| TN (1) | TNSN04217A1 (sr) |
| TW (1) | TWI374741B (sr) |
| UA (1) | UA81628C2 (sr) |
| UY (1) | UY27812A1 (sr) |
| WO (1) | WO2003097164A1 (sr) |
| ZA (1) | ZA200408549B (sr) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2263694B1 (en) * | 2003-09-25 | 2013-06-12 | Astellas Pharma Inc. | Antitumor agent comprising the histone deacetylase inhibitor FK228 and the topoisomerase II inhibitor doxorubicin |
| GB0326486D0 (en) * | 2003-11-14 | 2003-12-17 | Pharma Mar Sau | Combination treatment |
| RU2265440C2 (ru) * | 2004-01-13 | 2005-12-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ предоперационного лечения рака молочной железы |
| JP2006316040A (ja) | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Genentech Inc | Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）補助療法 |
| US7776832B2 (en) * | 2006-04-21 | 2010-08-17 | Gem Pharmaceuticals, Llc | Anticancer treatment with a combination of taxanes and 13-deoxyanthracyclines |
| US20080085879A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-04-10 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Methods of treating estrogen-responsive conditions by orphan nuclear receptor activation |
| BR112013025410A2 (pt) * | 2011-04-01 | 2016-12-20 | Astrazeneca Ab | tratamento terapêutico |
| MY194408A (en) | 2011-10-14 | 2022-11-30 | Genentech Inc | Uses for and Article of Manufacture Including Her2 Dimerization Inhibitor Pertuzumab |
| CA2856646C (en) | 2011-11-30 | 2020-01-14 | Astrazeneca Ab | Combination treatment of cancer |
| AU2013204533B2 (en) | 2012-04-17 | 2017-02-02 | Astrazeneca Ab | Crystalline forms |
| US20160067182A1 (en) * | 2013-04-09 | 2016-03-10 | Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for improving outcomes of liposomal chemotherapy |
| RU2020120593A (ru) | 2014-04-25 | 2020-09-01 | Дженентек, Инк. | Способы лечения раннего рака молочной железы трастузумабом-mcc-dm1 и пертузумабом |
| WO2016005962A2 (en) | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Dr. Reddy’S Laboratories Limited | Stable liquid formulations of cyclophosphamide and processes |
| US10849916B2 (en) | 2014-07-11 | 2020-12-01 | Dr. Reddys Laboratories Limited | Stable liquid formulations of cyclophosphamide and its impurities |
| HK1249052A1 (zh) | 2015-03-06 | 2018-10-26 | BeyondSpring Pharmaceuticals Inc. | 治疗与ras突变相关的癌症的方法 |
| MX376122B (es) | 2015-07-13 | 2025-03-07 | Beyondspring Pharmaceuticals Inc | Composiciones de plinabulina. |
| WO2017068227A1 (es) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Universidade De Santiago De Compostela | Métodos para utilizar reguladores de aumento de la expresión o activación de p53 y/o reguladores de disminución o inhibidores de la expresión de p63-alfa para el tratamiento de nafld (enfermedad de hígado graso no-alcohólico) y/o nash (esteatohepatitis no- alcohólica) |
| SG11201806583XA (en) | 2016-02-08 | 2018-09-27 | Beyondspring Pharmaceuticals Inc | Compositions containing tucaresol or its analogs |
| BR112018074990A2 (pt) | 2016-06-06 | 2019-03-12 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | composição, usos e método para reduzir neutropenia |
| WO2018039452A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | The Wistar Institute Of Anatomy And Biology | Methods of treating cancers with chemotherapy with reduced toxicity |
| US11491147B2 (en) * | 2016-10-03 | 2022-11-08 | Indiana University Research And Technology Corporation | Combination drug therapy reduces PARP-1 related DNA repair and increases the efficacy of genotoxic agents |
| US11633393B2 (en) | 2017-01-06 | 2023-04-25 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Tubulin binding compounds and therapeutic use thereof |
| EP3576733A4 (en) * | 2017-02-01 | 2020-11-25 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | NEUTROPENIA REDUCTION METHOD |
| CN116531511A (zh) | 2017-03-02 | 2023-08-04 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Her2阳性乳腺癌的辅助治疗 |
| KR20200112881A (ko) | 2018-01-24 | 2020-10-05 | 비욘드스프링 파마수티컬스, 인코포레이티드. | 플리나불린의 투여를 통해 혈소판감소증을 감소시키는 조성물 및 방법 |
| AU2019288813B2 (en) * | 2018-06-22 | 2023-06-29 | Hendrix College | Methods and compositions for inhibition of dihydroorotate dehydrogenase |
| EP4319751A4 (en) | 2021-04-09 | 2025-02-26 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATING OF TUMORS |
| CN115969792A (zh) * | 2023-01-29 | 2023-04-18 | 常州金远药业制造有限公司 | 一种紫杉烷类药物与环磷酰胺共载载药脂质体制备方法 |
| CN116870019A (zh) * | 2023-02-03 | 2023-10-13 | 大连理工大学 | 一种具有协同增效作用的药物组合物及其在癌症化疗中的应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2601675B1 (fr) * | 1986-07-17 | 1988-09-23 | Rhone Poulenc Sante | Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| MX9102128A (es) | 1990-11-23 | 1992-07-08 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene |
| FR2697752B1 (fr) * | 1992-11-10 | 1995-04-14 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane. |
| US6441026B1 (en) * | 1993-11-08 | 2002-08-27 | Aventis Pharma S.A. | Antitumor compositions containing taxane derivatives |
| US5565478A (en) * | 1994-03-14 | 1996-10-15 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services | Combination therapy using signal transduction inhibitors with paclitaxel and other taxane analogs |
| US6262054B1 (en) * | 1996-02-01 | 2001-07-17 | Sloan-Kettering Institute Of Cancer Research | Combination therapy method for treating breast cancer using edatrexate |
| US6323205B1 (en) * | 1996-07-17 | 2001-11-27 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Combinations of 10-propargyl-10-deazaaminopterin and taxols and methods of using same in the treatment of tumors |
| US6541508B2 (en) * | 1999-09-13 | 2003-04-01 | Nobex Corporation | Taxane prodrugs |
| TWI310684B (en) * | 2000-03-27 | 2009-06-11 | Bristol Myers Squibb Co | Synergistic pharmaceutical kits for treating cancer |
| US20020128228A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-09-12 | Wen-Jen Hwu | Compositions and methods for the treatment of cancer |
-
2003
- 2003-05-15 RU RU2004136984/15A patent/RU2321396C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-05-15 RS YU96304A patent/RS96304A/sr unknown
- 2003-05-15 UA UA20041210381A patent/UA81628C2/uk unknown
- 2003-05-15 CN CNA038112388A patent/CN1652845A/zh active Pending
- 2003-05-15 JP JP2004505157A patent/JP4773719B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-15 AU AU2003244646A patent/AU2003244646B2/en not_active Ceased
- 2003-05-15 ME MEP-163/08A patent/MEP16308A/xx unknown
- 2003-05-15 ME MEP-2008-163A patent/ME00055B/me unknown
- 2003-05-15 NZ NZ535992A patent/NZ535992A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-05-15 WO PCT/EP2003/007443 patent/WO2003097164A1/en not_active Ceased
- 2003-05-15 CA CA002486124A patent/CA2486124A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-15 EP EP03738122A patent/EP1507573A1/en not_active Withdrawn
- 2003-05-15 MX MXPA04010640A patent/MXPA04010640A/es active IP Right Grant
- 2003-05-15 IL IL16521403A patent/IL165214A0/xx unknown
- 2003-05-15 BR BR0310026-0A patent/BR0310026A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-05-15 KR KR10-2004-7018431A patent/KR20050000544A/ko not_active Withdrawn
- 2003-05-15 HR HR20041072A patent/HRPK20041072B3/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-05-15 OA OA1200400307A patent/OA12819A/en unknown
- 2003-05-16 MY MYPI20031829A patent/MY146533A/en unknown
- 2003-05-16 PA PA20038574001A patent/PA8574001A1/es unknown
- 2003-05-16 UY UY27812A patent/UY27812A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-05-16 US US10/439,827 patent/US20040014694A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-16 TW TW092113275A patent/TWI374741B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-10-21 ZA ZA2004/08549A patent/ZA200408549B/en unknown
- 2004-11-03 MA MA27924A patent/MA27417A1/fr unknown
- 2004-11-11 TN TNP2004000217A patent/TNSN04217A1/en unknown
- 2004-11-16 EC EC2004005433A patent/ECSP045433A/es unknown
- 2004-11-17 CR CR7575A patent/CR7575A/es unknown
- 2004-12-08 NO NO20045370A patent/NO20045370L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-06-28 US US11/769,859 patent/US20070265213A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI374741B (en) | 2012-10-21 |
| RU2321396C2 (ru) | 2008-04-10 |
| IL165214A0 (en) | 2005-12-18 |
| RU2004136984A (ru) | 2005-06-27 |
| TNSN04217A1 (en) | 2007-03-12 |
| BR0310026A (pt) | 2005-02-15 |
| UA81628C2 (uk) | 2008-01-25 |
| HRPK20041072B3 (hr) | 2007-07-31 |
| HRP20041072A2 (en) | 2005-06-30 |
| US20040014694A1 (en) | 2004-01-22 |
| OA12819A (en) | 2006-07-10 |
| TW200407152A (en) | 2004-05-16 |
| AU2003244646B2 (en) | 2008-08-07 |
| CN1652845A (zh) | 2005-08-10 |
| MA27417A1 (fr) | 2005-07-01 |
| MXPA04010640A (es) | 2005-08-16 |
| ME00055B (me) | 2010-10-10 |
| AU2003244646A1 (en) | 2003-12-02 |
| MY146533A (en) | 2012-08-15 |
| ECSP045433A (es) | 2005-01-03 |
| NZ535992A (en) | 2008-11-28 |
| CA2486124A1 (en) | 2003-11-27 |
| ZA200408549B (en) | 2006-01-25 |
| JP2005529925A (ja) | 2005-10-06 |
| CR7575A (es) | 2006-05-10 |
| NO20045370L (no) | 2004-12-08 |
| PA8574001A1 (es) | 2003-12-19 |
| US20070265213A1 (en) | 2007-11-15 |
| WO2003097164A1 (en) | 2003-11-27 |
| UY27812A1 (es) | 2003-11-28 |
| MEP16308A (en) | 2010-06-10 |
| EP1507573A1 (en) | 2005-02-23 |
| KR20050000544A (ko) | 2005-01-05 |
| JP4773719B2 (ja) | 2011-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS96304A (sr) | Primena docetaksel/doksorubicin/ ciklofosfamida u adjuvantnoj terapiji raka dojke i jajnika | |
| Wendt et al. | Simultaneous radiochemotherapy versus radiotherapy alone in advanced head and neck cancer: a randomized multicenter study. | |
| Colevas et al. | Induction chemotherapy with docetaxel, cisplatin, fluorouracil, and leucovorin for squamous cell carcinoma of the head and neck: a phase I/II trial. | |
| Adachi et al. | A late phase II study of RP56976 (docetaxel) in patients with advanced or recurrent breast cancer | |
| Jones Jr et al. | Phase II study of paclitaxel therapy for unresectable biliary tree carcinomas. | |
| Biagioli et al. | Intensity-modulated radiotherapy with concurrent chemotherapy for previously irradiated, recurrent head and neck cancer | |
| Endo et al. | A randomized trial of postoperative UFT therapy in p stage I, II non-small cell lung cancer: North-east Japan Study Group for Lung Cancer Surgery | |
| Lee et al. | Reirradiation using stereotactic body radiotherapy in the management of recurrent or second primary head and neck cancer: A meta-analysis and systematic review | |
| Fuks et al. | Chemotherapeutic and surgical induction of pathological complete remission and whole abdominal irradiation for consolidation does not enhance the cure of stage III ovarian carcinoma. | |
| RU2012140447A (ru) | Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника | |
| RU2011125518A (ru) | Антиангиогенная терапия, применяемая для лечения рака молочной железы | |
| Higgins et al. | Concurrent carboplatin with pelvic radiation therapy in the primary treatment of cervix cancer | |
| Reboul | Radiotherapy and chemotherapy in locally advanced non–small cell lung cancer: preclinical and early clinical data | |
| Li et al. | Phase I study of pemetrexed, cisplatin, and concurrent radiotherapy in patients with locally advanced non-small cell lung cancer | |
| Kunisaki et al. | Biweekly Docetaxel and S-1 combination chemotherapy as first-line treatment for elderly patients with advanced gastric cancer | |
| Bookman et al. | Optimal therapy of advanced ovarian cancer: carboplatin and paclitaxel versus cisplatin and paclitaxel (GOG158) and an update on GOG0182‐ICON5 | |
| Lau et al. | Concomitant low‐dose cisplatin and three‐dimensional conformal radiotherapy for locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck: analysis of survival and toxicity | |
| Herskovic et al. | Initial experience with a practical hyperfractionated accelerated radiotherapy regimen | |
| JP2006528696A (ja) | 抗癌剤の抗腫瘍活性を増強する方法 | |
| Katori et al. | Comparison of hyperfractionation and conventional fractionation radiotherapy with concurrent docetaxel, cisplatin and 5-fluorouracil (TPF) chemotherapy in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) | |
| Edland | Presidential address: does adjuvant radiotherapy have a role in the postmastectomy management of patients with operable breast cancer-revisited | |
| Franchin et al. | Simultaneous radiochemotherapy in the treatment of inoperable, locally advanced head and neck cancers. A single‐institution study | |
| Haddad et al. | Integration of chemotherapy in the curative treatment of locally advanced head and neck cancer | |
| Carney et al. | Etoposide in the treatment of elderly/poor-prognosis patients with small-cell lung cancer | |
| Sakai et al. | Long-term results of concurrent chemoradiotherapy using low-dose continuous infusion of 5-fluorouracil for stage II-III esophageal cancer |