RU1787943C - Способ получени оксида меди - Google Patents
Способ получени оксида медиInfo
- Publication number
- RU1787943C RU1787943C SU904867486A SU4867486A RU1787943C RU 1787943 C RU1787943 C RU 1787943C SU 904867486 A SU904867486 A SU 904867486A SU 4867486 A SU4867486 A SU 4867486A RU 1787943 C RU1787943 C RU 1787943C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- copper oxide
- precipitate
- wastewater
- solution
- Prior art date
Links
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 16
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 14
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-L Arsenate2- Chemical compound O[As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- CDBAKLRDFBGJOX-UHFFFAOYSA-K sodium arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-][As]([O-])([O-])=O CDBAKLRDFBGJOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/02—Oxides; Hydroxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Оксид меди получают из медьсодержащих сточных вод путем обработки сточных вод раствором щелочи, выдержки полученной смеси до стабилизации рН, дополнительного введени в смесь раствора, содержащего орто- и/или гидроарсенат натри отделени и промывки осадка. 1 табл.
Description
Предполагаемое изобретение относитс к способам промышленного и препара- тивного получени оксида меди и может быть использовано дл утилизации медьсодержащих сточных вод химических производств .
Известен способ получени оксида меди путем термического разложени солей меди. Способ предполагает использование в качестве исходного сырь чистых реактивов и препаратов, что приводит к повышению себестоимости продукта.
Наиболее близким к за вленному вл етс способ получени оксида меди, включа- ющий гидролитическое разложение медьсодержащих растворов и отделение полученного осадка. Способ обеспечивает возможность извлечени меди из сбросных растворов и сточных вод с получением товарного оксида меди. Недостатком способа вл етс высока стоимость процесса, обусловленна высокой влажностью (влагосо- держанием) полученного осадка и св занное с этим повышение расхода теплоносител на обезвоживание полученного осадка оксида меди.
Цель изобретени - снижение содержани влаги в целевом продукте.
Поставленна цель достигаетс тем, что в известном способе получени оксида меди , включающем гидролитическое разложе-. ние медьсодержащих растворов и отделение полученного осадка, дополнительно обрабатывают полученный осадок раствором, содержащим ортоарсенат и/или гидроарсенат-ионы.
П р и м е р 1. Получение оксида меди известным способом.
Дл испытаний использовали медьсодержащие сульфатные растворы, полученные катионообменным концентрированием сточных вод медьзавода. Гидролитическое разложение осуществл ли 5н раствором едкого натра, 4н раствором карбоната натри . Дл этого в реакторы емкостью 2,5 л заливали исходный медьсодержащий раствор и раствор щелочи. Замер ли начальную величину рН, выдерживали в течение суток до
ел
с
VJ
00
VJ
Ю
4 GO
стабилизации окраски и конечной величины рН, отдел ли осадок фильтрацией, осадок промывали на фильтре до удалени следов маточного раствора. Маточные растворы после отделени осадка перерабатывали на сульфат натри марки хч политермическим методом. Пробы осадков анализирова- ли, определ ли химический состав и влагосодержание. Результаты приведены в табл.1.
ОсаДки опытов М 1-3, не отвечающие требуемому составу оксида меди, направл ли в переработку за вленным методом. Осадок опыта № 4 сушили при температуре 300°С дл удалени гидратной влаги. Извлечение меди в оксид из растворов с другой анионной составл ющей (иной, чем сульфат ) не изучали, поскольку независимость гидролиза от природы аниона известна.
П р и м е р 2. Получение оксида меди за вленным способом.
Опыты проводили в услови х, аналогичных приведенным в примере № 1, за исключением того, что после гидролитического разложени медьсодержащего раствора, определ емого по отсутствию ионов меди в растворе, в реакционную пульпу дополнительно вводили растворы, содержащие мышь ковую кислоту или гидроарсенат натри и/или ортоарсенат натри , полученные путем хроматографического разделени сбросных растворов электролизного производства. Смесь выдерживали до стабилизации рН в течение 5-20 часов,
отдел ли осадок, промывали. Осадок меди по составу соответствовал марке хч и ч.д.а.. Оксид направл ли в производство ферритов. Маточные растворы направл ли в оборот или в производство арсенатов металлов , или на хроматографическое разделение мышь ка и сульфатов известными способами. Результаты приведены в табл.2.
Как показали результаты испытаний, за вленный способ прост в осуществлении, обеспечивает удешевление процесса за счет снижени влагосодержани до 2,697 против 4,803 г/г сухого продукта по известному способу или на 42,04%;
- удешевление процесса за счет снижени расхода щелочи при использовании ор- тоарсената и за счет утилизации сбросных медьсодержащих растворов.
Ожидаемый экономический эффект 20,45 руб. на 1 т оксида меди за счет снижени расходов на обезвоживание.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени оксида меди из медьсодержащих сточных вод, включающий обработку сточных вод раствором щелочи, выдержку полученной смеси до стабилизации рН, отделение и промывку осадка, о т- личающийс тем, что, с целью снижени содержани влаги в целевом продукте, перед отделением осадка в полученную смесь дополнительно ввод т раствор, содержащий орто- и/или гидроарсенат натри .Таблица 1Т аблица 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904867486A RU1787943C (ru) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | Способ получени оксида меди |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904867486A RU1787943C (ru) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | Способ получени оксида меди |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1787943C true RU1787943C (ru) | 1993-01-15 |
Family
ID=21536732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904867486A RU1787943C (ru) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | Способ получени оксида меди |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1787943C (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102285679A (zh) * | 2011-06-15 | 2011-12-21 | 金川集团有限公司 | 一种氧化铜粉的制备方法 |
-
1990
- 1990-07-25 RU SU904867486A patent/RU1787943C/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102285679A (zh) * | 2011-06-15 | 2011-12-21 | 金川集团有限公司 | 一种氧化铜粉的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240317694A1 (en) | Purification method and system of n-methylmorpholine n-oxide, and n-methylmorpholine n-oxide obtained thereof | |
| US2373342A (en) | Manufacture of glutamic acid | |
| US2926069A (en) | Alkali metal aluminates | |
| CN111807386A (zh) | 一种试剂级硫酸钾的制备方法 | |
| US4264570A (en) | Method of producing magnesium sulphate | |
| FI69572B (fi) | Foerfarande foer rening av avfallsvatten | |
| RU1772195C (ru) | Способ получени гидроарсената меди | |
| RU2155159C2 (ru) | Способ получения синтетического двухводного гипса из кальцийсодержащего сырья | |
| RU2209768C2 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
| SU1260364A1 (ru) | Способ обезвоживани птичьего помета | |
| GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
| SU1011529A1 (ru) | Способ получени гидратированного диоксида циркони | |
| SU1745676A1 (ru) | Способ извлечени мышь ка из сернокислого раствора | |
| RU2006467C1 (ru) | Способ получения гидроокиси меди | |
| RU2049731C1 (ru) | Способ получения хлорокиси висмута | |
| US1888886A (en) | Treatment of caustic solutions for the production of solutions and of solid caustic soda of a high degree of purity | |
| RU2006469C1 (ru) | Способ получения арсенатов меди | |
| RU2118391C1 (ru) | Способ получения галлия | |
| SU833481A1 (ru) | Способ получени тиосульфата натри | |
| SU1705310A1 (ru) | Способ получени волокнистого ионообменного материала | |
| SU945071A1 (ru) | Способ получени сульфита натри | |
| SU1601255A1 (ru) | Способ переработки отходов металлизированной бумаги | |
| SU701939A1 (ru) | Способ получени силиката свинца | |
| SU1131858A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
| RU2040468C1 (ru) | Способ получения бормагниевого концентрата из природных сульфатсодержащих рассолов |