RU2000799C1 - Стимул тор иммунологической резистентности организма - Google Patents
Стимул тор иммунологической резистентности организмаInfo
- Publication number
- RU2000799C1 RU2000799C1 SU5058142A RU2000799C1 RU 2000799 C1 RU2000799 C1 RU 2000799C1 SU 5058142 A SU5058142 A SU 5058142A RU 2000799 C1 RU2000799 C1 RU 2000799C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- licorice
- extract
- resistance
- licorice root
- stimulator
- Prior art date
Links
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 claims description 10
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims description 7
- LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N iodinated glycerol Chemical compound CC(I)C1OCC(CO)O1 LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 9
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 9
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 5
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical class C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 101100327917 Caenorhabditis elegans chup-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 101150038956 cup-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007193 modulation by symbiont of host erythrocyte aggregation Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- -1 triterpene glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Использование: в медицине, а именно в фармакологии , и может быть использовано в качестве стимул тора иммунологической резистентности организма . Сущность: в качестве средства используют экстракт корн солодки, который получают путем экстрагировани корней солодки физиологическим раствором и используют дл стимул ции резистентности у лиц с ослабленным иммунитетом. 1 ил, 4 табл
Description
Изобретение относитс к медицине, фармакологии и иммунологии и касаетс способа применени водного экстракта корн солодки в качестве иммуностимул тора. Может быть использован дл стимул ции резистентности у лиц с ослабленным иммунитетом .
Известны фармакологические препараты , активирующие неспецифические факторы иммунитета. Однако больша часть этих препаратов избирательно вли ет только на отдельные показатели иммунитета, они неэффективны при пероральном поступлении в организм или не оказывают положительного воздействи на антибактериальную ре- зистентность.
Наиболее близким по назначению аналогом вл етс препарат кукумариозид, содержащий также как и экстракты солодки в своем составе тритерпеновые глюкозиды, положительно вли ющие на активность иммунологических феноменов. Однако кукумариозид недостаточно эффективен по р ду иммунологических показателей, обладает р дом противопоказаний к применению и не обладает столь мощным общеукрепл ющим воздействием на организм, как экстракты солодки, которые активно вли ют на омоложение организма.
Имеютс сведени об антимикробных свойствах препаратов из корн солодки относительно р да патогенных микроорганизмов (стафилококк. туберкулезные микробактерии, кишечна палочка, канди- да, вагинальна трихомонада). Было установлено , что антибактериальные свойства препаратов солодки св заны с бактериоста- тическим действием наход щихс в их составе солей глицирретиновой кислоты. Данных о положительном воздействии экстрактов солодки на иммунологическую ре- зистентность организма не обнаружено.
Целью изобретени вл етс разработка эффективной схемы использовани экстрактов солодки дл стимул ции иммунологической резистентности.
Эта цель достигаетс тем, что используемые экстракты солодки приготавливаютс в услови х, при которых вход щие в его состав биологически активные соединени не разрушаютс , а также за счет оптимального подбора используемой дозы препарата и схемы его применени .
Сущность изобретени заключаетс в изыскании новых средств природного происхождени дл расширени ассортиментных средств профилактики и лечени .
Приготовление водного экстракта корн солодки производилось путем измельчени сухого корн с дальнейшим экстрагированием физиологическим раствором при
рН 7,0,
Дл оценки вли ни экстрактов корн
солодки на клеточный и гуморальный иммунитет крысам со средней массой тела 240 г препарат вводилс внутрижелудочно 4 раза из расчета 2 мг/кг при каждом введении. Схема введени следующа : первые два
0 введени - ежедневно по одному введению в день, затем двухдневный интервал между последующими двум ежедневными введени ми .
Контрольным животным вводилс физи5 ологический раствор. В каждой группе было по 12 животных. Через сутки после четвертого введени все крысы одновременно подвергались тестированию по следующим показател м:
0 фагоцитарна активность нейтрофилов, определ ема по проценту фагоцитирующих клеток, тест-микробом служили E.Coli; активность комплемента сыворотки крови по 50% гемолизу:
5функциональна активность Т- и В-лимфоцитов , определ ема по проценту розет- кообразующих клеток:
уровень естественных антител к сальмонеллезному антигену реакцией пас0 сивной гемогглютинации, использу дл этих целей стандартный диагностикум МНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Т.Н. Габричевского.
Результаты исследований подвергались
5 статической обработке методом критери Фишера-Стьюдента. Изменени показателей считали достоверными при Р 0,05.
Полученные данные представлены в табл. 1.
0 Анализ представленных в табл. 1 результатов показывает, что введение животным экстрактов корн солодки оказывает положительное вли ние на большинство из используемых иммунологических тестов.
5 причем занимающих наиболее важное место среди показателей неспецифической резистентности организма.
Изучение профилактического эффекта экстракта корн солодки дл повышени им0 мунологической резистентности организма к бактериальной инфекции проводили в модельном эксперименту на мышах массой 25-30 г. зараженных Sallm. typhimurium. Инокул т дл заражени животных готови5 ли следующим образом. Суточную культуру бактерий, выращенную на м сопептонном агаре, смывали стерильным физиологическим раствором и разводили его до получени взвеси клеток с концентрацией 1-109 микробных клеток в 1 мл по стандарту мутностиГИСКим Л А Тарасевича Величину к ЛД50, ЛДюо микробной взвеси определ ли в предварительном эксперименте по Ван дер Вардену на мышах той же партии В модельном эксперименте использовали дозу взвеси бактерий, вызывающую у контрольных животных 100%-ную гибель в течение 7 суток Схема введени экстракта солодки и затравочной дозы бактерий соответствует постановке эксперимента на крысах Оттитрованна взвесь бактерий вводилась внутрибрюшинно через сутки после четвертой инъекции Контрольным животным , получавшим вместо экстракта солодки физиологический раствор, вводилась та же доза бактериальной взвеси
Учет гибели животных в контрольной и опытной группах проводилс в течение 7 сут
Результаты экспериментов представлены в табл 2
Из представленных в табл 2 результатов эксперимента видно что четырехкратное введение экстракта солодки повышает устойчивость животных к бактериальной инфекции , что про вл етс в статистически достоверном отдалении гибели зараженных животных на 6 сут Установленный эффект не св зан с бактерицидными свойствами Протективные свойства используемого экстракта солодки вл ютс следствием активации неспецифических факторов иммунитета, а не результатом поступлени в организм вместе с экстрактом солодки компонентов, обладающих бактерицидными свойствами Это заключение основано на результатах пр мого определени бактерицидных свойств используемого водного экстракта корн солодки который изучали методом посева тест-культуры Staphylococcus aureus P-209 и Sallm typhymunum на питательный агар содержащий в своем составе 2%-ный раствор примен емого экстракта В питательный агар контрольных чашек вносили вместо экс тракта солодки соответствующий объем физиологического раст-тора Результаты этих экспериментов представлены в табл 3
На чертеже представлены фотокопии бактерий в чашках Петри Чашка 1 - посев культуры Staphylococcus aureus опыт Чашка 2 - соответствующий контроль Чашка 3 - посев куу|ьтуры Sallm typhymur опыт Чашка 4 - соответствующий контроль
Из представленных результатов следует , что число выросших колоний на средах с экстрактом корн солодки не меньше, чем в контрольных чашках, а в случае посевов культуры Staphyl. aureus их на среде с экс0 трактом даже значительно больше Об отсутствии антимикробной активности у экстракта корн солодки свидетельствует также и характер роста колоний Их внешний вид и число свидетельствует лишь о положительном вли нии содержимого испытываемого экстракта на рост бактерий,
0 что по-видимому объ сн етс наличием в его составе легко усваиваемых питательных веществ (витаминов Сахаров) Возможно их наличием и объ сн етс адаптогенное воз действие экстрактов солодки на организм А
5 вли нию вредных факторов
Повышение эффективности стимулирующего воздействи экстракта солодки на устойчивость к развивающейс инфекции удаетс добитьс путем дополнительных
0 подкрепл ющих введений этого вещества на 3-й и 5-е сутки после заражени животных смертельными дозами бактерий (см табл 4) Из представленных в табл Сданных можно отметить что положительный эффект
0 длительного введени экстракта солодки в период развити бактериальной инфекции про вл етс уже через сутки после введени
Таким образом на основании получен5 ных результатов следует что выедание водного экстракта корн солодки оказывает стимулирующее вли ние на активность факторов иммунитета что способствует повышению иммунологической резистентности
0 от бактериальной инфекции
(56) Вичканова С А и др Вопросы изучени и использовани солодки в СССР На ука 1966 с 176-179
Таблица 1
Воздействие водного экстракта корн солодки на иммунную систему при четырехкратном внутрижелудочном введении в дозе 1 мл/кн (анализ через сутки после четвертого введени )
Наличие статистически достоверного различи между контролем и опытом.
Таблица 2
Отдаление срока гибели у мышей, получавших экстракт корн солодки до заражени смертельной дозой бактерий.
Наличие статистически достоверного различи между контролем и опытом.
Таблица 3 Анализ бактерицидного действи водного экстракта корн солодки на культуру бактерий
Наличие статистически достоверного различи между контролем и опытом.
Таблица 4
Эффективность экстрактов корн солодки при дополнительном его введении в период развити бактериальной инфекции
Наличие статистически достоверного различи между контролем и опытом.
Наличие статистически достоверного различи между показател ми группы животных, получавших экстракт солодки только до заражени бактери ми (4 введени ) и группой животных, получавших подкрепл ющие введени в период развити интоксикации.
Claims (2)
1. Применение экстракта корн солодки (glycyrrhiza) в качестве стимул тора иммунологической резистентности организма.
2. Применение по п.1, отличающеес тем, что используют экстракт корн солодки , полученный путем обработки корн солодки физиологическим раствором при рН
7,0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5058142 RU2000799C1 (ru) | 1992-09-24 | 1992-09-24 | Стимул тор иммунологической резистентности организма |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5058142 RU2000799C1 (ru) | 1992-09-24 | 1992-09-24 | Стимул тор иммунологической резистентности организма |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000799C1 true RU2000799C1 (ru) | 1993-10-15 |
Family
ID=21611300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5058142 RU2000799C1 (ru) | 1992-09-24 | 1992-09-24 | Стимул тор иммунологической резистентности организма |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2000799C1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999016456A1 (en) * | 1997-10-01 | 1999-04-08 | Ivan Nikolaevich Urjupin | Biologically active preparation, complex of such preparations and immuno-stimulation method |
| RU2133620C1 (ru) * | 1997-07-16 | 1999-07-27 | Куркин Владимир Александрович | Способ получения средства, обладающего иммуномодулирующей активностью |
| RU2134584C1 (ru) * | 1997-07-02 | 1999-08-20 | Куркин Владимир Александрович | Способ получения иммуномодулирующего препарата "настойка эхинацеи пурпурной" |
| RU2349335C2 (ru) * | 2007-02-21 | 2009-03-20 | ФГУ "Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Росздрава" | Лекарственное средство, повышающее иммунологическую реактивность |
| WO2011068438A2 (ru) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" | Средство для лечения и профилактики заболеваний мочеполовой системы мужчин |
| RU2465883C1 (ru) * | 2011-05-31 | 2012-11-10 | Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования "Ставропольская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ лечения атопического дерматита с иммунодефицитом по т-типу |
-
1992
- 1992-09-24 RU SU5058142 patent/RU2000799C1/ru active
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134584C1 (ru) * | 1997-07-02 | 1999-08-20 | Куркин Владимир Александрович | Способ получения иммуномодулирующего препарата "настойка эхинацеи пурпурной" |
| RU2133620C1 (ru) * | 1997-07-16 | 1999-07-27 | Куркин Владимир Александрович | Способ получения средства, обладающего иммуномодулирующей активностью |
| WO1999016456A1 (en) * | 1997-10-01 | 1999-04-08 | Ivan Nikolaevich Urjupin | Biologically active preparation, complex of such preparations and immuno-stimulation method |
| RU2129009C1 (ru) * | 1997-10-01 | 1999-04-20 | Урюпин Иван Николаевич | Лекарственное средство для иммуностимуляции и способ его применения |
| RU2349335C2 (ru) * | 2007-02-21 | 2009-03-20 | ФГУ "Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Росздрава" | Лекарственное средство, повышающее иммунологическую реактивность |
| WO2011068438A2 (ru) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" | Средство для лечения и профилактики заболеваний мочеполовой системы мужчин |
| RU2465883C1 (ru) * | 2011-05-31 | 2012-11-10 | Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования "Ставропольская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ лечения атопического дерматита с иммунодефицитом по т-типу |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WOLFE et al. | Penicillin-sensitive streptococcal endocarditis: in-vitro and clinical observations on penicillin-streptomycin therapy | |
| Aminin et al. | Immunomodulatory properties of Cumaside | |
| Tamplin et al. | Vibrio vulnificus resists phagocytosis in the absence of serum opsonins | |
| NO794295L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av et antibakterielt preparat med forlenget virkningsvarighet | |
| CN110123806A (zh) | 表没食子儿茶素没食子酸酯在制备抗猪链球菌药物中的应用 | |
| Bergman et al. | Interaction of polymorphonuclear neutrophils with Escherichia Coli: Effect of enterotoxin on phagocytosis, killing, chemotaxis, and cyclic Amp | |
| CN110151752A (zh) | 一种茶多酚类组合物及其在制备抗猪链球菌药物中的应用 | |
| Rotstein et al. | Lethal microbial synergism in intra-abdominal infections: Escherichia coli and Bacteroides fragilis | |
| Barta et al. | Lymphocyte transformation suppression caused by pyoderma—failure to demonstrate it in uncomplicated demodectic mange | |
| Tight et al. | Fluid and penicillin G dynamics in polyethylene chambers implanted subcutaneously in rabbits | |
| Andriole | Effect of water diuresis on chronic pyelonephritis | |
| Gardner et al. | Fluid and pharmacological dynamics in a subcutaneous chamber implanted in rats | |
| Chain et al. | The discovery of the chemotherapeutic properties of penicillin | |
| Van Bekkum et al. | The effect of pretreatment of allogeneic bone marrow graft recipients with antilymphocytic serum on the acute graft-versus-host reaction in monkeys | |
| SU997599A3 (ru) | Способ получени гетеровакцины дл лечени синдрома трихомонада | |
| Gregory et al. | The effect of actinomycin D on experimental ascitic tumors in the mouse | |
| CN110179967A (zh) | 多粘菌素母核和一种抗生素的组合物及其应用 | |
| McILWAIN | Theoretical aspects of bacterial chemotherapy | |
| Jensen et al. | Alterations in Type and Bactericidal Activity of Mouse Peritoneal Phagocytes after Intraperitoneal Administration of Endotoxin | |
| Bazekin et al. | The use of glycyrrhizic acid for the correction of immunodeficiency conditions and the fight against gastrointestinal diseases of calves | |
| CN120204249B (zh) | 橙皮素-7-o-葡萄糖苷及其衍生物在延缓衰老中的用途 | |
| ROBINSON et al. | In vitro and in vivo studies of gramicidin, tyrothricin and tyrocidine | |
| Nutini et al. | The toxic effect of splenic extracts on Streptococcus hemolyticus | |
| Peddie et al. | Effects of betaines and urine on the antibacterial activity of aminoglycosides | |
| Hobby | The current status of the development of antimicrobial agents |