RU2002106988A - Способ получения замещенных моноциклических кетонов - Google Patents
Способ получения замещенных моноциклических кетоновInfo
- Publication number
- RU2002106988A RU2002106988A RU2002106988/04A RU2002106988A RU2002106988A RU 2002106988 A RU2002106988 A RU 2002106988A RU 2002106988/04 A RU2002106988/04 A RU 2002106988/04A RU 2002106988 A RU2002106988 A RU 2002106988A RU 2002106988 A RU2002106988 A RU 2002106988A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaction
- carried out
- nitrous oxide
- substituted monocyclic
- atm
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 18
- -1 monocyclic ketones Chemical class 0.000 title claims 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Способ получения замещенных моноциклических кетонов, осуществляемый путем контакта замещенных моноциклических алкенов в жидкой фазе с закисью азота при температуре 20-350°С и давлении закиси азота 0,01-100 атм.
2. Способ по п.1, в котором замещенные моноциклические алкены содержат 4-20 атомов углерода в цикле и имеют химический состав, соответствующий формуле
где Ri - одинаковые или разные заместители в цикле;
n имеет значения от 4 до 20;
m имеет значения от 1 до (2n-2).
3. Способ по любому из пп.1 или 2, в котором заместители Ri могут быть представлены атомами галогена, алкильными, алкенильными, арильными или любыми другими неорганическими, органическими или металлорганическими радикалами, в том числе содержащими различные функциональные группы, кроме радикалов, которые включают в свой состав неароматические карбо- или гетероциклы, имеющие двойные связи С=С.
4. Способ по любому из пп.1-3, по которому в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором концентрация инертного газа в реакционной смеси не превышает 99%.
6. Способ по любому из пп.1-5, в котором концентрацию инертного газа подбирают таким образом, чтобы исключить возможность образования взрывоопасных композиций на каждой стадии процесса.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором концентрацию инертного газа подбирают таким образом, чтобы исключить возможность образования взрывоопасных композиций на всех стадиях процесса.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором реакцию проводят при температуре 20-199°C и давлении закиси азота 0,01-100 атм.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором реакцию проводят при температуре 20-350°С и давлении закиси азота 0,01-20 атм.
10. Способ по любому из пп.1-9, в котором реакцию проводят в присутствии катализатора.
11. Способ по любому из пп.1-10, в котором реакцию проводят в присутствии растворителя.
12. Способ по любому из пп.1-11, в котором закись азота содержит примеси других газов, не ухудшающих показатели процесса.
13. Способ по любому из пп.1-12, в котором реакцию проводят в статическом или проточном варианте.
14. Способ по любому из пп.1-13, в котором для проведения реакции используют рециркулирующие газы.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002106988/04A RU2227134C2 (ru) | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Способ получения замещенных моноциклических кетонов |
| PCT/RU2002/000494 WO2003078371A1 (fr) | 2002-03-20 | 2002-11-06 | Procede de production des cetones monocycliques substitues |
| AU2002349603A AU2002349603A1 (en) | 2002-03-20 | 2002-11-06 | Method for producing substituted monocyclic ketones |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002106988/04A RU2227134C2 (ru) | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Способ получения замещенных моноциклических кетонов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002106988A true RU2002106988A (ru) | 2003-09-27 |
| RU2227134C2 RU2227134C2 (ru) | 2004-04-20 |
Family
ID=28036515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002106988/04A RU2227134C2 (ru) | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Способ получения замещенных моноциклических кетонов |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2002349603A1 (ru) |
| RU (1) | RU2227134C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003078371A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270185C1 (ru) * | 2004-06-24 | 2006-02-20 | Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук | Способ получения карбонильных соединений |
| DE102004046167A1 (de) | 2004-09-23 | 2006-04-06 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung und Aufkonzentrierung von Distickstoffmonoxid |
| DE102004046171A1 (de) | 2004-09-23 | 2006-04-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Cyclopentanon |
| DE102005055588A1 (de) | 2005-11-22 | 2007-05-24 | Basf Ag | Verfahren zur Isolierung von N2O |
| DE502007002353D1 (de) | 2006-06-29 | 2010-01-28 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von cyclischen ketonen |
| ES2346098T3 (es) | 2006-06-29 | 2010-10-08 | Basf Se | Procedimiento para la obtencion de cetonas ciclicas. |
| JP5244121B2 (ja) | 2006-12-11 | 2013-07-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Ｎ２ｏを単離する方法 |
| US8404901B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-03-26 | Basf Se | Process for purifying dinitrogen monoxide |
| BRPI0910974B1 (pt) | 2008-04-02 | 2019-12-31 | Basf Se | processo para purificar uma mistura gasosa |
| CN104761438A (zh) | 2008-08-29 | 2015-07-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备环酮的方法 |
| EP2384317B1 (de) | 2008-12-30 | 2014-04-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von ketonen durch umsetzung von 1,1-disubtituierten olefinen mit n2o |
| GB201019701D0 (en) | 2010-11-19 | 2011-01-05 | Invista Tech Sarl | Reaction process |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB649680A (en) * | 1948-09-22 | 1951-01-31 | Gerard Dunstan Buckley | Manufacture of oxidation products from olefinic compounds |
| SU504749A1 (ru) * | 1974-04-19 | 1976-02-28 | Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 |
-
2002
- 2002-03-20 RU RU2002106988/04A patent/RU2227134C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 AU AU2002349603A patent/AU2002349603A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-06 WO PCT/RU2002/000494 patent/WO2003078371A1/ru not_active Ceased
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002106989A (ru) | Способ получения карбонильных соединений | |
| RU2002106988A (ru) | Способ получения замещенных моноциклических кетонов | |
| ElMarrouni et al. | Silyl-mediated photoredox-catalyzed Giese reaction: addition of non-activated alkyl bromides | |
| Milligan | Infrared Spectroscopic Study of the Photolysis of Methyl Azide and Methyl‐d 3 Azide in Solid Argon and Carbon Dioxide | |
| Roskamp et al. | Convenient routes to vicinal diamines. Coupling of nitriles or N-(trimethylsilyl) imines promoted by NbCl4 (THF) 2 | |
| RU2002116991A (ru) | Способ получения карбонильных соединений из ди- и полиеновых циклических углеводородов и их производных | |
| Birk et al. | Substitution and oxidative addition reactions of platinum (0) complexes. Evidence for coordinatively unsaturated species in solution and as reactive intermediates | |
| RU2327704C2 (ru) | Синтез компонентов катализатора полимеризации | |
| RU2002106987A (ru) | Способ получения моноциклических кетонов С7-С20 | |
| Garg et al. | Facile activation of inert small molecules using a 1, 2-disilylene | |
| Mitra et al. | Organonickel (IV) chemistry: a new catalyst? | |
| DE602004009943D1 (de) | 9,10-alpha,alpha-oh-taxananaloga und verfahren zu deren herstellung | |
| Horii et al. | CP/MAS carbon-13 NMR spectroscopy of hydrated amyloses using a magic-angle spinning rotor with an O-ring seal | |
| Pasinszki et al. | First isolation and spectroscopic observation of thiofulminic acid (HCNS) | |
| RU2002116993A (ru) | Способ получения карбонильных соединений | |
| KR840008363A (ko) | 크로몬-및 티오크로몬-치환된 1,4-디하이드로-피리딘-락톤의 제조방법 | |
| Katrun et al. | o-Iodoxybenzoic Acid (IBX)–Iodine Mediated One-Pot Deacylative Sulfonylation of 1, 3-Dicarbonyl Compounds: A Synthesis of β-Carbonyl Sulfones | |
| RU2002116992A (ru) | Способ получения би- и полициклических кетонов и их производных | |
| Kambouris et al. | Infrared spectrum of dinitrogen sulfide | |
| CN111072531A (zh) | 一种β-酮砜化合物的合成方法 | |
| Adib et al. | Vinyltriphenylphosphonium salt-mediated efficient synthesis of iminophosphoranes derived from 2-aminothiazoles | |
| TW201919757A (zh) | Ｐｄ催化之甲酸分解方法 | |
| KR870000298A (ko) | 심장혈관의 병 치료용 1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제법 | |
| RU2546664C1 (ru) | Способ получения олигоборсилазанов | |
| Joshi et al. | ESR studies of nitroxide radicals formed in the low temperature photolysis of N‐nitrosamines |