RU2006133902A - Твердые препаративные формы оспемифена - Google Patents

Твердые препаративные формы оспемифена Download PDF

Info

Publication number
RU2006133902A
RU2006133902A RU2006133902/15A RU2006133902A RU2006133902A RU 2006133902 A RU2006133902 A RU 2006133902A RU 2006133902/15 A RU2006133902/15 A RU 2006133902/15A RU 2006133902 A RU2006133902 A RU 2006133902A RU 2006133902 A RU2006133902 A RU 2006133902A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
form according
cellulose
binding agent
diluent
Prior art date
Application number
RU2006133902/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2423113C2 (ru
Inventor
Вели-Матти ЛЕХТОЛА (FI)
Вели-Матти Лехтола
Кайя ХАЛОНЕН (FI)
Кайя ХАЛОНЕН
Original Assignee
Хормос Медикал Лтд. (Fi)
Хормос Медикал Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34861126&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006133902(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хормос Медикал Лтд. (Fi), Хормос Медикал Лтд. filed Critical Хормос Медикал Лтд. (Fi)
Publication of RU2006133902A publication Critical patent/RU2006133902A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2423113C2 publication Critical patent/RU2423113C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/32—Antioestrogens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Твердая лекарственная препаративная форма, включающая гранулированные материалы, содержащие терапевтически активное соединение формулы (I)или его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир или метаболит, в комбинации с одним или более внутригранулярными эксципиентами.2. Лекарственная препаративная форма по п.1, где соединение (I) представляет собой оспемифен.3. Лекарственная препаративная форма по п.1, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой разрыхлитель.4. Лекарственная препаративная форма по п.1, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой разбавитель.5. Лекарственная препаративная форма по п.1, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой связующий агент.6. Лекарственная препаративная форма по п.1, где внутригранулярный эксципиент представляет собойкомбинацию, по меньшей мере, одного разбавителя и, по меньшей мере, одного связующего агента;комбинацию, по меньшей мере, одного разбавителя и, по меньшей мере, одного разрыхлителя;комбинацию, по меньшей мере, одного разрыхлителя и, по меньшей мере, одного связующего агента; иликомбинацию, по меньшей мере, одного разбавителя, по меньшей мере, одного разрыхлителя и, по меньшей мере, одного связующего агента.7. Лекарственная препаративная форма по п.3, где разрыхлитель выбран из группы, состоящей из повидона, кросповидона, карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, альгиновой кислоты, кроскармеллозы натрия, натрия крахмалгликолята, крахмала, формальдегид-казеина или их комбинаций.8. Лекарственная препаративная форма по п.4, где разба�

Claims (23)

1. Твердая лекарственная препаративная форма, включающая гранулированные материалы, содержащие терапевтически активное соединение формулы (I)
Figure 00000001
или его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир или метаболит, в комбинации с одним или более внутригранулярными эксципиентами.
2. Лекарственная препаративная форма по п.1, где соединение (I) представляет собой оспемифен.
3. Лекарственная препаративная форма по п.1, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой разрыхлитель.
4. Лекарственная препаративная форма по п.1, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой разбавитель.
5. Лекарственная препаративная форма по п.1, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой связующий агент.
6. Лекарственная препаративная форма по п.1, где внутригранулярный эксципиент представляет собой
комбинацию, по меньшей мере, одного разбавителя и, по меньшей мере, одного связующего агента;
комбинацию, по меньшей мере, одного разбавителя и, по меньшей мере, одного разрыхлителя;
комбинацию, по меньшей мере, одного разрыхлителя и, по меньшей мере, одного связующего агента; или
комбинацию, по меньшей мере, одного разбавителя, по меньшей мере, одного разрыхлителя и, по меньшей мере, одного связующего агента.
7. Лекарственная препаративная форма по п.3, где разрыхлитель выбран из группы, состоящей из повидона, кросповидона, карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, альгиновой кислоты, кроскармеллозы натрия, натрия крахмалгликолята, крахмала, формальдегид-казеина или их комбинаций.
8. Лекарственная препаративная форма по п.4, где разбавитель выбран из группы, состоящей из мальтозы, мальтодекстрина, лактозы, фруктозы, декстрина, микрокристаллической целлюлозы, предварительно желатинизированного крахмала, сорбита, сахарозы, соединенной с кремнием микрокристаллической целлюлозы, порошкообразной целлюлозы, декстратов, маннита, фосфата кальция или их комбинаций.
9. Лекарственная препаративная форма по п.5, где связующий агент выбран из группы, состоящей из акации, декстрина, крахмала, повидона, карбоксиметилцеллюлозы, гуаровой камеди, глюкозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиметакрилатов, мальтодекстрина, гидроксиэтилцеллюлозы или их комбинаций.
10. Лекарственная препаративная форма по п.1, где гранулированные материалы изготовлены сухим гранулированием.
11. Лекарственная препаративная форма по п.1, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием.
12. Лекарственная препаративная форма по п.1, причем препаративная форма представляет собой капсулу, включающую гранулированные материалы, инкапсулированные в оболочку.
13. Лекарственная препаративная форма по п.12, причем препаративная форма включает внегранулярный смазывающий агент.
14. Лекарственная препаративная форма по п.13, где смазывающий агент выбран из группы, состоящей из стеарата кальция, стеарата магния, стеариновой кислоты, талька, растительного масла, полоксамера, минерального масла, лаурилсульфата натрия, стеарилфумарата натрия, стеарата цинка или их комбинаций.
15. Лекарственная препаративная форма по п.1, причем препаративная форма представляет собой таблетку, включающую гранулированные материалы в комбинации с одним или более внегранулярным эксципиентом.
16. Лекарственная препаративная форма по п.15, где внегранулярный эксципиент выбран из группы, состоящей из одного или более разрыхлителей, одного или более разбавителей, одного или более связующих агентов, одного или более смазывающих агентов и их комбинаций.
17. Лекарственная препаративная форма по п.16, где внегранулярный разрыхлитель выбран из группы, состоящей из повидона, кросповидона, карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, альгиновой кислоты, кроскармеллозы натрия, натрия крахмалгликолята, крахмала, формальдегид-казеина или их комбинаций.
18. Лекарственная препаративная форма по п.16, где внегранулярный разбавитель выбран из группы, состоящей из мальтозы, мальтодекстрина, лактозы, фруктозы, декстрина, микрокристаллической целлюлозы, предварительно желатинизированного крахмала, сорбита, сахарозы, соединенной с кремнием микрокристаллической целлюлозы, порошкообразной целлюлозы, декстратов, маннита, фосфата кальция или их комбинаций.
19. Лекарственная препаративная форма по п.16, где внегранулярный связующий агент выбран из группы, состоящей из акации, декстрина, крахмала, повидона, карбоксиметилцеллюлозы, гуаровой камеди, глюкозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиметакрилатов, мальтодекстрина, гидроксиэтилцеллюлозы или их комбинаций.
20. Лекарственная препаративная форма по п.16, где внегранулярный связующий агент выбран из группы, состоящей из стеарата кальция, стеарата магния, стериновой кислоты, талька, растительного масла, полоксамера, минерального масла, лаурилсульфата натрия, стеарилфумарата натрия, стеарата цинка или их комбинаций.
21. Лекарственная препаративная форма по п.2, где 90% лекарственной субстанции имеет размер частиц менее чем 250 мкм.
22. Лекарственная препаративная форма по п.21, где 90% лекарственной субстанции имеет размер частиц менее чем 150 мкм и 50% лекарственной субстанции имеет размер частиц менее чем 25 мкм.
23. Лекарственная препаративная форма по п.22, где 90% лекарственной субстанции имеет размер частиц менее чем 50 мкм и 50% лекарственной субстанции имеет размер частиц менее чем 15 мкм.
RU2006133902/15A 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена RU2423113C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/783,024 US8642079B2 (en) 2004-02-23 2004-02-23 Solid formulations of ospemifene
US10/783,024 2004-02-23

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011112362A Division RU2675624C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006133902A true RU2006133902A (ru) 2008-03-27
RU2423113C2 RU2423113C2 (ru) 2011-07-10

Family

ID=34861126

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011112362A RU2675624C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена
RU2006133902/15A RU2423113C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011112362A RU2675624C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена

Country Status (19)

Country Link
US (2) US8642079B2 (ru)
EP (2) EP1718288B1 (ru)
JP (1) JP4993203B2 (ru)
CN (1) CN1953741B (ru)
AT (1) ATE506054T1 (ru)
AU (1) AU2005215174B2 (ru)
BR (1) BRPI0507897B8 (ru)
CA (1) CA2554695C (ru)
CY (1) CY1111689T1 (ru)
DE (1) DE602005027540D1 (ru)
DK (1) DK1718288T3 (ru)
ES (1) ES2364970T3 (ru)
MX (1) MXPA06009546A (ru)
NO (1) NO341573B1 (ru)
PL (1) PL1718288T3 (ru)
PT (1) PT1718288E (ru)
RU (2) RU2675624C2 (ru)
SI (1) SI1718288T1 (ru)
WO (1) WO2005079777A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60234812D1 (de) 2001-01-29 2010-02-04 Shionogi & Co Arzneipräparat, das als wirkstoff 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridon enthält
US8236861B2 (en) 2004-02-13 2012-08-07 Hormos Medical Corporation Method for enhancing the bioavailablity of ospemifene
US8642079B2 (en) * 2004-02-23 2014-02-04 Hormos Medical Corporation Solid formulations of ospemifene
CA2565134C (en) 2004-05-04 2013-05-21 Veli-Matti Lehtola Novel oral formulations of ospemifene
NZ591443A (en) * 2005-09-22 2013-04-26 Intermune Inc Granule formation of pirfenidone and pharmaceutically acceptable excipients
BRPI0618510A2 (pt) * 2005-11-09 2011-09-06 Hormos Medical Ltd formulação medicamentosa lìquida ou semi-sólida
CA2563690C (en) * 2006-10-12 2014-10-07 Pharmascience Inc. Pharmaceutical compositions comprising intra- and extra- granular fractions
EP2121553B1 (en) 2007-02-14 2012-06-27 Hormos Medical Ltd. Method for the preparation of therapeutically valuable triphenylbutene derivatives
WO2008099060A2 (en) 2007-02-14 2008-08-21 Hormos Medical Ltd Methods for the preparation of fispemifene from ospemifene
WO2009123626A1 (en) * 2008-04-01 2009-10-08 Ocean 1 806, Llc Orodispersable formulations of phosphodiesterase-5 (pde-5) inhibitors
US9321712B2 (en) 2012-10-19 2016-04-26 Fermion Oy Process for the preparation of ospemifene
CN104788300B (zh) * 2014-01-22 2017-01-11 南京华威医药科技开发有限公司 欧司哌米芬多晶型
US20160000732A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Cadila Healthcare Limited Oral pharmaceutical compositions of ospemifene
US20160022604A1 (en) * 2014-07-23 2016-01-28 Cadila Healthcare Limited Directly compressed ospemifene compositions
WO2016110805A1 (en) * 2015-01-09 2016-07-14 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for preparation of ospemifene
MX2017011469A (es) * 2015-03-10 2018-01-23 Shionogi Inc Dispersiones sólidas.
WO2016149675A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 Epstein Wendy Anne Compounds and forms of treatment for female sexual disorders
CA2937365C (en) 2016-03-29 2018-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same
IL267952B2 (en) * 2017-01-24 2023-03-01 Omnigen Res L L C Granular food additive and methods for preparation and use
SMT202200411T1 (it) 2020-05-18 2022-11-18 Orexo Ab Nuova composizione farmaceutica per il rilascio controllato di farmaci
GB202117016D0 (en) 2021-11-25 2022-01-12 Orexo Ab New pharmaceutical device
AU2022395920A1 (en) 2021-11-25 2024-05-30 Orexo Ab Pharmaceutical composition comprising adrenaline

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4117121A (en) * 1977-04-22 1978-09-26 Hoffmann-La Roche Inc. Method of increasing bile flow and decreasing lipid levels
FI100692B (fi) 1994-05-24 1998-02-13 Leiras Oy Menetelmä farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi, jolloin koostu mukset pohjautuvat mikroemulsiogeeleihin sekä uusia mikroemulsioihin p ohjautuvia geelejä
GB9418067D0 (en) 1994-09-07 1994-10-26 Orion Yhtymae Oy Triphenylethylenes for the prevention and treatment of osteoporosis
US6562862B1 (en) * 1994-10-20 2003-05-13 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting physiological conditions associated with an excess of neuropeptide Y
US5597582A (en) * 1995-09-12 1997-01-28 Sanofi Oral gel capsule formulation of 1,2,4-benzotriazine oxides
AU718417B2 (en) * 1995-11-14 2000-04-13 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Water additive and method for fire prevention and fire extinguishing
GB9604577D0 (en) * 1996-03-04 1996-05-01 Orion Yhtymae Oy Serum cholesterol lowering agent
FI101305B (fi) * 1996-03-18 1998-05-29 Map Medical Technologies Oy Radiofarmaseuttisena aineena käyttökelpoiset radiojodatut bentsodiatse piini-johdannaiset ja niiden käyttö diagnostiikassa
DE19653736C2 (de) * 1996-12-12 2002-11-21 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Präparat mit Peptidzusatz
RU2112504C1 (ru) * 1996-12-24 1998-06-10 Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" Средство для лечения заболеваний предстательной железы "витапрост"
US6525084B2 (en) * 1998-07-23 2003-02-25 Novo Nordisk A/S Stable pharmaceutical formulation
EP1098636A1 (en) * 1998-07-23 2001-05-16 Novo Nordisk A/S A wet granulation method for preparing a stable pharmaceutical formulation
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US7374779B2 (en) * 1999-02-26 2008-05-20 Lipocine, Inc. Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents
US6245352B1 (en) * 1999-04-27 2001-06-12 Eli Lilly And Company Pharmaceutical formulation
US6245819B1 (en) * 2000-07-21 2001-06-12 Hormos Medical Oy, Ltd. Method for the treatment of vaginal dryness and sexual dysfunction in women during or after the menopause
US6838484B2 (en) * 2000-08-24 2005-01-04 University Of Tennessee Research Foundation Formulations comprising selective androgen receptor modulators
AU2002235348A1 (en) * 2001-01-17 2002-07-30 Praecis Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hormone associated conditions using a combination of lhrh antagonists and specific estrogen receptor modulators
RU2177802C1 (ru) * 2001-01-25 2002-01-10 Санкт-Петербургская Общественная Организация "Санкт-Петербургский Институт Биорегуляции И Геронтологии Сзо Рамн" Тетрапептид, регулирующий функции предстательной железы, фармакологическое средство на его основе и способ его применения
US20030055075A1 (en) * 2001-07-13 2003-03-20 Rubsamen Reid M. Programmable controlled release injectable opioid formulation
WO2003015820A1 (en) 2001-08-10 2003-02-27 Takeda Chemical Industries, Ltd. GnRH AGONIST COMBINATION DRUGS
HUP0202719A3 (en) * 2001-08-21 2006-01-30 Pfizer Prod Inc Pharmaceutical compositions for the treatment of female sexual dysfunctions
CN100448437C (zh) 2002-06-06 2009-01-07 霍尔莫斯医疗有限公司 抑制女性萎缩或治疗或预防与女性萎缩相关的症状的方法
US7407965B2 (en) * 2003-04-25 2008-08-05 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate analogs for treating metabolic diseases
US8236861B2 (en) * 2004-02-13 2012-08-07 Hormos Medical Corporation Method for enhancing the bioavailablity of ospemifene
US8642079B2 (en) 2004-02-23 2014-02-04 Hormos Medical Corporation Solid formulations of ospemifene
US20060105045A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-18 Buchanan Charles M Cyclodextrin solubilizers for liquid and semi-solid formulations
EA200700760A1 (ru) * 2007-04-27 2008-08-29 Открытое Акционерное Общество "Нижегородский Химико-Фармацевтический Завод" (Оао "Нижфарм") Средство для лечения заболеваний предстательной железы
RU2430733C2 (ru) * 2009-10-08 2011-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЦитоНИР" (ООО "ЦитоНИР") Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний предстательной железы (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
ATE506054T1 (de) 2011-05-15
JP4993203B2 (ja) 2012-08-08
PT1718288E (pt) 2011-07-25
JP2007523210A (ja) 2007-08-16
US20140220118A1 (en) 2014-08-07
BRPI0507897B1 (pt) 2018-10-09
ES2364970T3 (es) 2011-09-19
EP1718288A1 (en) 2006-11-08
RU2675624C2 (ru) 2018-12-21
BRPI0507897B8 (pt) 2021-05-25
CA2554695A1 (en) 2005-09-01
NO341573B1 (no) 2017-12-04
BRPI0507897A (pt) 2007-07-24
NO20064262L (no) 2006-09-20
DK1718288T3 (da) 2011-08-01
CA2554695C (en) 2013-03-05
RU2011112362A (ru) 2012-10-10
MXPA06009546A (es) 2007-04-10
DE602005027540D1 (de) 2011-06-01
US8642079B2 (en) 2014-02-04
SI1718288T1 (sl) 2011-09-30
EP2286806A1 (en) 2011-02-23
CY1111689T1 (el) 2015-10-07
WO2005079777A1 (en) 2005-09-01
PL1718288T3 (pl) 2011-10-31
AU2005215174A1 (en) 2005-09-01
RU2423113C2 (ru) 2011-07-10
AU2005215174B2 (en) 2010-06-03
CN1953741B (zh) 2011-03-30
US20050187301A1 (en) 2005-08-25
CN1953741A (zh) 2007-04-25
EP1718288B1 (en) 2011-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017133990A (ru) Фармацевтические лекарственные формы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2018507200A5 (ru)
JP6122098B2 (ja) オルメサルタンメドキソミルとロスバスタチンまたはその塩とを含む医薬組成物
RU2485947C2 (ru) Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью
JP2007523210A5 (ru)
RU2016122609A (ru) Составы соединений азаиндола
EP1267880B2 (en) Low dose entecavir formulation and use
RU2011112802A (ru) Сокристаллы и содержащие их фармацевтические композиции
JP2003231634A5 (ru)
JP2010031019A (ja) 薬物高含量錠剤
KR101285008B1 (ko) 저용량 엔테카비어의 경구투여 제제의 제조방법
JP2015533129A (ja) チカグレロルを含む固形経口医薬製剤
RU2007129642A (ru) Таблетки с улучшенным распределением лекарственного вещества
RU2011112362A (ru) Твердые препаративные формы оспемифена
RU2016117186A (ru) Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин
US20170296666A1 (en) Stable Pharmaceutical Composition Of Amorphous Ticagrelor
CN110876750A (zh) 一种含有替格瑞洛或其可药用盐的缓释组合物
JP2024525206A5 (ru)
AU2016231883B2 (en) Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
US11576917B2 (en) Pharmaceutical compositions comprising Ibrutinib
RU2019144196A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая ремоглифлозин и противодиабетическое средство
WO2011161689A1 (en) Imatinib mesilate pharmaceutical tablet
JP2021518422A (ja) レナリドミドを含む医薬組成物
EP3307276A1 (en) Extended release capecitabine capsules
AU2007101090A4 (en) Process for the preparation of a solid pharmaceutical dosage form