RU2009133473A - Композиции и способы для предотвращения рака с помощью купредоксинов - Google Patents

Композиции и способы для предотвращения рака с помощью купредоксинов Download PDF

Info

Publication number
RU2009133473A
RU2009133473A RU2009133473/10A RU2009133473A RU2009133473A RU 2009133473 A RU2009133473 A RU 2009133473A RU 2009133473/10 A RU2009133473/10 A RU 2009133473/10A RU 2009133473 A RU2009133473 A RU 2009133473A RU 2009133473 A RU2009133473 A RU 2009133473A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
residues
cells
group
pseudomonas aeruginosa
Prior art date
Application number
RU2009133473/10A
Other languages
English (en)
Inventor
ГУПТА Тапас ДАС (US)
Гупта Тапас Дас
Ананда ЧАКРАБАРТИ (US)
Ананда Чакрабарти
Крейг БИТТИ (US)
Крейг БИТТИ
Тохру ЯМАДА (US)
Тохру Ямада
Original Assignee
Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс (Us)
Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс (Us), Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс filed Critical Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс (Us)
Publication of RU2009133473A publication Critical patent/RU2009133473A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/549—Sugars, nucleosides, nucleotides or nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0002—General or multifunctional contrast agents, e.g. chelated agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/085—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier conjugated systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/21—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Pseudomonadaceae (F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/22—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Neisseriaceae (F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/225—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Alcaligenes (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/235—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bordetella (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/28—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Vibrionaceae (F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/025—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид, который представляет собой вариант, производное или структурный эквивалент купредоксина и который может ингибировать развитие предзлокачественных очагов в ткани млекопитающего. ! 2. Выделенный пептид по п.1, где купредоксин выбран из группы, состоящей из азурина, псевдоазурина, пластоцианина, рустицианина, Laz, аурацианина, стеллацианина и основного белка огурца. ! 3. Выделенный пептид по п.2, где купредоксин представляет собой азурин. ! 4. Выделенный пептид по п.1, где источником купредоксина является организм, выбранный из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis, Achromobacter xylosoxidan, Bordetella bronchiseptica, Methylomonas sp, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas chlororaphis, Xylella fastidiosa и Vibrio parahaemolyticus. ! 5. Выделенный пептид по п.4, источником которого является Pseudomonas aeruginosa. ! 6. Выделенный пептид по п.1, который является частью пептида, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3-19. ! 7. Выделенный пептид по п.1, с которым последовательность, выбранная из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3-19, обладает по меньшей мере 80% идентичностью аминокислотной последовательности. ! 8. Выделенный пептид по п.1, который представляет собой укороченный купредоксин. ! 9. Выделенный пептид по п.8, где пептид обладает более чем приблизительно 10 остатками и не более чем приблизительно 100 остатками. ! 10. Выделенный пептид по п.8, где пептид содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из остатков 50-77 азурина Pseudomonas aeruginosa, остатков 50-67 азурина Pseudomonas aeruginosa, остатков 36-88 азурина Pseudomonas aeruginosa и SEQ ID NO:20-24. ! 11. Выделенный пептид по п.10, где пептид состоит из последовательности, выбранной из группы, состоящей из остатков 50-77 азурина Pseudomonas aeruginosa, ост�

Claims (69)

1. Выделенный пептид, который представляет собой вариант, производное или структурный эквивалент купредоксина и который может ингибировать развитие предзлокачественных очагов в ткани млекопитающего.
2. Выделенный пептид по п.1, где купредоксин выбран из группы, состоящей из азурина, псевдоазурина, пластоцианина, рустицианина, Laz, аурацианина, стеллацианина и основного белка огурца.
3. Выделенный пептид по п.2, где купредоксин представляет собой азурин.
4. Выделенный пептид по п.1, где источником купредоксина является организм, выбранный из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis, Achromobacter xylosoxidan, Bordetella bronchiseptica, Methylomonas sp, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas chlororaphis, Xylella fastidiosa и Vibrio parahaemolyticus.
5. Выделенный пептид по п.4, источником которого является Pseudomonas aeruginosa.
6. Выделенный пептид по п.1, который является частью пептида, выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3-19.
7. Выделенный пептид по п.1, с которым последовательность, выбранная из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3-19, обладает по меньшей мере 80% идентичностью аминокислотной последовательности.
8. Выделенный пептид по п.1, который представляет собой укороченный купредоксин.
9. Выделенный пептид по п.8, где пептид обладает более чем приблизительно 10 остатками и не более чем приблизительно 100 остатками.
10. Выделенный пептид по п.8, где пептид содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из остатков 50-77 азурина Pseudomonas aeruginosa, остатков 50-67 азурина Pseudomonas aeruginosa, остатков 36-88 азурина Pseudomonas aeruginosa и SEQ ID NO:20-24.
11. Выделенный пептид по п.10, где пептид состоит из последовательности, выбранной из группы, состоящей из остатков 50-77 азурина Pseudomonas aeruginosa, остатков 50-67 азурина Pseudomonas aeruginosa, остатков 36-88 азурина Pseudomonas aeruginosa и SEQ ID NO:20-24.
12. Выделенный пептид по п.1, где пептид содержит остатки купредоксина, эквивалентные участку азурина Pseudomonas aeruginosa, выбранному из группы, состоящей из остатков 50-77, остатков 50-67 и остатков 36-88.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один купредоксин или пептид по п.1 в фармацевтически приемлемом носителе.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, которая содержит по меньшей мере два из купредоксинов или пептидов.
15. Композиция по п.13, где фармацевтическая композиция изготовлена для внутривенного введения.
16. Композиция по п.13, где источником купредоксина является организм, выбранный из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis, Achromobacter xylosoxidan, Bordetella bronchiseptica, Methylomonas sp, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas chlororaphis, Xylella fastidiosa и Vibrio parahaemolyticus.
17. Композиция по п.16, где источником купредоксина является Pseudomonas aeruginosa.
18. Композиция по п.13, где купредоксин выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3-19.
19. Способ лечения пациента-млекопитающего, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции по п.13.
20. Способ по п.19, где пациентом является человек.
21. Способ по п.19, где пациент обладает более высоким риском развития рака, чем основная популяция.
22. Способ по п.21, где рак выбран из меланомы, рака молочной железы, рака поджелудочной железы, глиобластомы, астроцитомы, рака легкого, рака толстой и прямой кишки, рака головы и шеи, рака молочного пузыря, рака предстательной железы, рака кожи и рака шейки матки.
23. Способ по п.21, где пациент имеет по меньшей мере один признак высокого риска.
24. Способ по п.19, где пациент имеет предзлокачественные очаги.
25. Способ по п.19, где пациент был вылечен от злокачественной опухоли или предзлокачественных очагов.
26. Способ по п.19, где фармацевтическую композицию вводят способом, выбранным из группы, состоящей из внутривенной инъекции, внутримышечной инъекции, подкожной инъекции, ингаляции, местного введения, трансдермального пластыря, суппозитория, инъекции в стекловидное тело и перорального введения.
27. Способ по п.24, где способом введения является внутривенная инъекция.
28. Способ по п.21, где фармацевтическую композицию вводят совместно по меньшей мере с одним другим химиопрофилактическим средством.
29. Способ по п.26, где фармацевтическую композицию вводят приблизительно в то же время, что и другое химиопрофилактическое средство.
30. Набор, содержащий композицию по п.13 во флаконе.
31. Набор по п.30, где набор предназначен для внутривенного введения.
32. Способ исследования развития рака, включающий приведение клеток млекопитающих в контакт с купредоксином или пептидом по п.1 и определение развития предзлокачественных и злокачественных клеток.
33. Способ по п.32, где клетки представляют собой клетки человека.
34. Способ по п.32, где клетки представляют собой клетки молочной железы.
35. Способ по п.32, где в клетках индуцируют развитие рака.
36. Экспрессирующий вектор, который кодирует пептид по п.1.
37. Выделенный пептид, который представляет собой вариант, производное или структурный эквивалент купредоксина; где выделенный пептид связан с подлежащим транспорту соединением и может селективно проникать в злокачественные клетки млекопитающих.
38. Выделенный пептид по п.37, где источником купредоксина является организм, выбранный из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis, Achromobacter xylosoxidan, Bordetella bronchiseptica, Methylomonas sp, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas chlororaphis, Xylella fastidiosa и Vibrio parahaemolyticus.
39. Выделенный пептид по п.37, где купредоксин представляет собой азурин.
40. Выделенный пептид по п.39, где источником азурина является Pseudomonas aeruginosa.
41. Выделенный пептид по п.37, содержащий SEQ ID NO:25.
42. Выделенный пептид по п.37, состоящий из SEQ ID NO:25.
43. Выделенный пептид по п.37, который представляет собой укороченный купредоксин.
44. Выделенный пептид по п.37, где пептид имеет более чем приблизительно 10 остатков и не более чем приблизительно 100 остатков.
45. Выделенный пептид по п.37, где пептид содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из остатков 50-77 азурина Pseudomonas aeruginosa (SEQ ID NO:2), остатков 50-67 азурина Pseudomonas aeruginosa (SEQ ID NO:25), остатков 36-88 азурина Pseudomonas aeruginosa (SEQ ID NO:26) и SEQ ID NO:20-24.
46. Выделенный пептид по п.37, где подлежащее транспорту соединение представляет собой ДНК или РНК.
47. Выделенный пептид по п.46, где указанное подлежащее транспорту соединение представляет собой антисмысловую молекулу.
48. Выделенный пептид по п.37, где подлежащее транспорту соединение подавляет или уничтожает раковые клетки млекопитающих.
49. Выделенный пептид по п.48, где подлежащее транспорту соединение представляет собой цитотоксическое лекарственное средство.
50. Выделенный пептид по п.37, где подлежащее транспорту соединение выбрано из группы, состоящей из белка, липопротеина, полипептида, пептида, полисахарида, нуклеиновой кислоты, красителя, микрочастицы, наночастицы, токсина и лекарственного средства.
51. Выделенный пептид по п.37, где подлежащее транспорту соединение выбрано из группы, состоящей из белка и полипептида, и где пептид связан с подлежащим транспорту соединением с образованием слитого белка.
52. Выделенный пептид по п.37, где подлежащее транспорту соединение представляет собой токсин.
53. Выделенный пептид по п.37, где подлежащее транспорту соединение представляет собой поддающееся обнаружению вещество.
54. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенный пептид по п.37 и фармацевтически приемлемый носитель.
55. Способ, включающий приведение клетки или клеток в контакт с композицией по п.37.
56. Способ по п.55, где источником клетки или клеток является пациент, страдающий раком, и способ дополнительно включает повторное введение клетки или клеток пациенту.
57. Способ по п.55, где клетка представляет собой злокачественную клетку.
58. Способ по п.57, где клетка представляет собой злокачественную клетку, выбранную из группы, состоящей из клетки остеосаркомы, клетки карциномы легкого, клетки карциномы толстого кишечника, клетки лимфомы, клетки лейкоза, клетки саркомы мягких тканей, клетки карциномы молочной железы, клетки карциномы печени, клетки карциномы мочевого пузыря, клетки меланомы, клетки опухоли головного мозга и клетки карциномы предстательной железы.
59. Способ лечения пациента, страдающего раком, где выделенный пептид по п.37 вводят указанному пациенту в терапевтически эффективном количестве.
60. Способ по п.59, где выделенный пептид вводят способом, выбранным из группы, состоящей из введения внутривенно, местно, подкожно, внутримышечно и в опухоль.
61. Способ по п.59, где выделенный пептид вводят совместно с другим способом лечения рака.
62. Способ визуализации рака у пациента, где выделенный пептид по п.53 вводят указанному пациенту и определяют локализацию подлежащего транспорту соединения.
63. Способ по п.62, где подлежащее транспорту соединение представляет собой рентгеноконтрастное средство и локализацию подлежащего транспорту соединения определяют посредством рентгеновской CT.
64. Способ по п.62, где подлежащее транспорту соединение представляет собой контрастное средство для магнитно-резонансной томографии и локализацию подлежащего транспорту соединения определяют посредством MRI.
65. Способ по п.62, где подлежащее транспорту соединение представляет собой контрастное средство для ультразвукового исследования и локализацию подлежащего транспорту соединения определяют посредством ультразвуковой визуализации.
66. Способ диагностики рака, где клетку приводят в контакт с выделенным пептидом по п.53 и определяют локализацию подлежащей транспорту молекулы.
67. Набор, содержащий реагент, содержащий выделенный пептид по п.37.
68. Набор по п.67, дополнительно содержащий реагент, содержащий фармацевтически приемлемый адъювант или эксципиент.
69. Набор по п.67, дополнительно содержащий устройство для введения реагента.
RU2009133473/10A 2007-02-08 2008-02-08 Композиции и способы для предотвращения рака с помощью купредоксинов RU2009133473A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90009807P 2007-02-08 2007-02-08
US60/900,098 2007-02-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009133473A true RU2009133473A (ru) 2011-03-20

Family

ID=39682451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009133473/10A RU2009133473A (ru) 2007-02-08 2008-02-08 Композиции и способы для предотвращения рака с помощью купредоксинов

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8232244B2 (ru)
EP (1) EP2114429A4 (ru)
JP (2) JP2010518123A (ru)
KR (1) KR20090114414A (ru)
CN (1) CN101668536A (ru)
AU (1) AU2008212788A1 (ru)
BR (1) BRPI0806451A2 (ru)
CA (1) CA2677803A1 (ru)
IL (1) IL200251A0 (ru)
MX (1) MX2009008508A (ru)
NO (1) NO20092965L (ru)
RU (1) RU2009133473A (ru)
WO (1) WO2008098216A2 (ru)
ZA (1) ZA200905508B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7556810B2 (en) * 2005-07-19 2009-07-07 The Board Of Trustees Of The University Of Ilinois Compositions and methods to control angiogenesis with cupredoxins
US9096663B2 (en) * 2001-02-15 2015-08-04 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods for treating conditions related to ephrin signaling with cupredoxins and mutants thereof
US7381701B2 (en) 2001-02-15 2008-06-03 The Borad Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods for treating conditions related to ephrin signaling with cupredoxins
AU2005327535A1 (en) * 2004-10-07 2006-08-24 Ananda Chakrabarty Cupredoxin derived transport agents and methods of use thereof
US8158574B2 (en) * 2004-10-07 2012-04-17 Cdg Therapeutics, Inc. Compositions and methods to prevent cancer with cupredoxins
US10675326B2 (en) 2004-10-07 2020-06-09 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions comprising cupredoxins for treating cancer
US9968685B2 (en) * 2004-10-07 2018-05-15 Brad N. Taylor Methods to treat cancer with cupredoxins
US9598470B2 (en) * 2004-10-07 2017-03-21 Craig W. Beattie Compositions and methods to prevent cancer by stabilizing P53 through non MDM2-mediated pathways
US9434770B2 (en) * 2004-10-07 2016-09-06 Tapas K Das Gupta Modified cupredoxin derived peptides
US20090208476A1 (en) * 2006-05-19 2009-08-20 Tapas Das Gupta Compositions and methods to concurrently treat or prevent multiple diseases with cupredoxins
WO2007012004A2 (en) 2005-07-19 2007-01-25 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Transport agents for crossing the blood-brain barrier and into brain cancer cells, and methods of use thereof
CN101600728A (zh) * 2006-12-04 2009-12-09 伊利诺斯大学理事会 使用铜氧还蛋白和富含CpG的DNA治疗癌症的组合物和方法
RU2009133473A (ru) 2007-02-08 2011-03-20 Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс (Us) Композиции и способы для предотвращения рака с помощью купредоксинов
WO2011123795A1 (en) 2010-04-02 2011-10-06 Battelle Memorial Institute Methods for associating or dissociating guest materials with a metal organic framework, systems for associating or dissociating guest materials within a series of metal organic frameworks, and gas separation assemblies
WO2022018711A1 (en) * 2020-07-22 2022-01-27 Aboeimehrizi Haniyeh P28-vpr chimeric protein with anticancer properties
RU204475U1 (ru) * 2020-09-24 2021-05-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова" (ФГБНУ "НИИ МТ") Медицинский аппликатор для местного лечения кожных заболеваний
CN116425829A (zh) * 2023-04-23 2023-07-14 渤海大学 一种副溶血弧菌的群体感应抑制肽及其应用

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6024983A (en) 1986-10-24 2000-02-15 Southern Research Institute Composition for delivering bioactive agents for immune response and its preparation
US5252317A (en) 1986-11-10 1993-10-12 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon Amplifier molecules for diagnosis and therapy derived from 3,5-bis[1-(3-amino-2,2-bis (aminomethyl)-propyl) oxymethyl] benzoic acid
US5567411A (en) 1986-11-10 1996-10-22 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon Dendritic amplifier molecules having multiple terminal active groups stemming from a benzyl core group
GB8923843D0 (en) 1989-10-23 1989-12-13 Salutar Inc Compounds
US5679810A (en) 1990-01-19 1997-10-21 Salutar, Inc. Linear oligomeric polychelant compounds
US5760191A (en) 1993-02-05 1998-06-02 Nycomed Imaging As Macrocyclic complexing agents and targeting immunoreagents useful in therapeutic and diagnostic compositions and methods
US5417959A (en) 1993-10-04 1995-05-23 Mallinckrodt Medical, Inc. Functionalized aza-crytand ligands for diagnostic imaging applications
US5801228A (en) 1995-06-07 1998-09-01 Nycomed Imaging As Polymeric contrast agents for medical imaging
EP0903348B2 (de) 1995-11-17 2008-08-27 Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF) Epothilon-Derivate und deren Herstellung
US6011029A (en) 1996-02-26 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of farnesyl protein transferase
US5804161A (en) 1996-05-14 1998-09-08 Nycomed Salutar Inc. Contrast agents
AU3649697A (en) 1996-06-27 1998-01-14 G.D. Searle & Co. Particles comprising amphiphilic copolymers, having a cross-linked shell domain and an interior core domain, useful for pharmaceutical and other applications
DE59712968D1 (de) 1996-11-18 2008-10-30 Biotechnolog Forschung Gmbh Epothilone E und F
CA2273083C (en) 1996-12-03 2012-09-18 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof
US6380394B1 (en) 1996-12-13 2002-04-30 The Scripps Research Institute Epothilone analogs
US6441186B1 (en) 1996-12-13 2002-08-27 The Scripps Research Institute Epothilone analogs
GB9801231D0 (en) 1997-06-05 1998-03-18 Merck & Co Inc A method of treating cancer
WO1999002224A1 (en) 1997-07-07 1999-01-21 Lewis Robert D Statistical analysis and feedback system for sports employing a projectile
US6605599B1 (en) 1997-07-08 2003-08-12 Bristol-Myers Squibb Company Epothilone derivatives
EP1847540A1 (de) 1997-08-09 2007-10-24 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue Epothilonderivate, Herstellungsverfahren dafür und ihre pharmazeutische Verwendung
IT1297288B1 (it) 1997-10-31 1999-09-01 Denis Robert Gemmani Struttura di grigliato metallico dentellato particolarmente per il completamento di manufatti ed opere edili ad uso civile od industriale
US6365749B1 (en) 1997-12-04 2002-04-02 Bristol-Myers Squibb Company Process for the preparation of ring-opened epothilone intermediates which are useful for the preparation of epothilone analogs
WO1999054320A1 (de) 1998-04-20 1999-10-28 Basf Aktiengesellschaft Neue heterocyclisch substituierte amide mit cystein-protease hemmender wirkung
US6498257B1 (en) 1998-04-21 2002-12-24 Bristol-Myers Squibb Company 2,3-olefinic epothilone derivatives
US6380395B1 (en) 1998-04-21 2002-04-30 Bristol-Myers Squibb Company 12, 13-cyclopropane epothilone derivatives
WO1999067253A2 (en) 1998-06-22 1999-12-29 Novartis Ag Desmethyl epothilones
WO2000000485A1 (de) 1998-06-30 2000-01-06 Schering Aktiengesellschaft Epothilon-derivate, verfahren zu deren herstellung, zwischenprodukte und ihre pharmazeutische verwendung
ES2336416T3 (es) 1999-01-26 2010-04-13 University College London Dimetilarginina dimetilaminohidrolasa.
US20020164703A1 (en) 2000-12-21 2002-11-07 Krzysztof Pawlowski Card-domain containing polypeptides, encoding nucleic acids, and methods of use
US7556810B2 (en) * 2005-07-19 2009-07-07 The Board Of Trustees Of The University Of Ilinois Compositions and methods to control angiogenesis with cupredoxins
US7618939B2 (en) * 2001-02-15 2009-11-17 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods to prevent cancer with cupredoxins
US7338766B2 (en) * 2001-02-15 2008-03-04 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods for treating malaria with cupredoxin and cytochrome
US7301010B2 (en) * 2001-02-15 2007-11-27 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods for treating HIV infection with cupredoxin and cytochrome c
US7491394B2 (en) 2001-02-15 2009-02-17 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Cytotoxic factors for modulating cell death
GB0211295D0 (en) 2002-05-16 2002-06-26 Univ London Treatment of pain
US9968685B2 (en) * 2004-10-07 2018-05-15 Brad N. Taylor Methods to treat cancer with cupredoxins
US20090208476A1 (en) * 2006-05-19 2009-08-20 Tapas Das Gupta Compositions and methods to concurrently treat or prevent multiple diseases with cupredoxins
AU2005327535A1 (en) * 2004-10-07 2006-08-24 Ananda Chakrabarty Cupredoxin derived transport agents and methods of use thereof
US9434770B2 (en) * 2004-10-07 2016-09-06 Tapas K Das Gupta Modified cupredoxin derived peptides
WO2007012004A2 (en) * 2005-07-19 2007-01-25 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Transport agents for crossing the blood-brain barrier and into brain cancer cells, and methods of use thereof
DE102006030674A1 (de) 2006-07-04 2008-01-10 Deon Ag Verstellbare Stützeinrichtung zur flächigen Abstützung einer Polsterung eines Sitz- und/oder Liegemöbels, insbesondere einer Matratze eines Bettes
JP2009543559A (ja) 2006-07-12 2009-12-10 オンコティーエックス インコーポレイテッド 癌特異的転写複合体の標的化のための組成物および方法
WO2008033820A2 (en) * 2006-09-11 2008-03-20 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Modifications of cupredoxin derived peptides and methods of use thereof
JP2010503409A (ja) * 2006-09-14 2010-02-04 ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイ クプレドキシンによって癌を予防する組成物および方法
CN101600728A (zh) * 2006-12-04 2009-12-09 伊利诺斯大学理事会 使用铜氧还蛋白和富含CpG的DNA治疗癌症的组合物和方法
RU2009133473A (ru) 2007-02-08 2011-03-20 Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс (Us) Композиции и способы для предотвращения рака с помощью купредоксинов

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010518123A (ja) 2010-05-27
MX2009008508A (es) 2010-04-21
ZA200905508B (en) 2010-07-28
KR20090114414A (ko) 2009-11-03
BRPI0806451A2 (pt) 2014-07-15
US20130084247A1 (en) 2013-04-04
IL200251A0 (en) 2010-04-29
US20080226560A1 (en) 2008-09-18
NO20092965L (no) 2009-10-08
WO2008098216A3 (en) 2008-12-18
CN101668536A (zh) 2010-03-10
AU2008212788A1 (en) 2008-08-14
US8232244B2 (en) 2012-07-31
JP2014237640A (ja) 2014-12-18
US10086037B2 (en) 2018-10-02
WO2008098216A2 (en) 2008-08-14
EP2114429A4 (en) 2010-05-19
CA2677803A1 (en) 2008-08-14
EP2114429A2 (en) 2009-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009133473A (ru) Композиции и способы для предотвращения рака с помощью купредоксинов
JP2010503409A5 (ru)
Carlisle et al. The interpretation of 131I scans in the evaluation of thyroid cancer, with an emphasis on false positive findings
RU2009113812A (ru) Композиции и способы для профилактики рака с помощью купредоксинов
RU2009125599A (ru) Композиции и способы лечения рака cpg-богатой днк и купредоксинами
TW491854B (en) Somatostatin peptides
US7326529B2 (en) Method of diagnosing, monitoring, staging, imaging and treating prostate cancer
US10464985B2 (en) Compounds with reduced ring size for use in diagnosing and treating melanoma, including metastatic melanoma and methods related to same
NO993846L (no) Metode for deteksjon og lokalisering av maligne, humane tumorer
Qiao et al. Novel [99mTc]-tricarbonyl-NOTA-conjugated lactam-cyclized alpha-MSH peptide with enhanced melanoma uptake and reduced renal uptake
CN103476434A (zh) 用于放射治疗的177镥标记的铃蟾肽类似物
TW200530270A (en) Pharmaceutical composition for treating tumors comprising growth hormone releasing compounds or their antagonists
Muss Interferon therapy of metastatic renal cell cancer
Liu et al. Utility of 131I-HLX58-Der for the precision treatment: evaluation of a preclinical radio-antibody-drug-conjugate approach in mouse models
Natali et al. The impact of monoclonal antibodies on the study of human malignant melanoma.
AU5839190A (en) Targetting agents
US20150050213A1 (en) Compositions and methods for imaging inflammation of traumatic brain injury
Guo et al. Influences of hydrocarbon linkers on the receptor binding affinities of gonadotropin-releasing hormone peptides
US20010053371A1 (en) Method for diagnosing, imaging, and treating tumors using restrictive receptor for interleukin 13
TWI361194B (en) Pharmaceutical composition for parenteral administration comprising somatostatin analogue and the use thereof
JPH04500805A (ja) 標的剤
US6855308B2 (en) PACAP compositions and methods for tumor imaging and therapy
Guo et al. A novel indium-111-labeled gonadotropin-releasing hormone peptide for human prostate cancer imaging
Xu et al. Evaluation of novel 111In-labeled gonadotropin-releasing hormone peptides for human prostate cancer imaging
EP4582437A1 (en) Cyclic peptide and preparation method therefor, and complex comprising same and use thereof