RU2009138032A - Новое профилактическое и/или лекарственное средство против диабетической невропатии - Google Patents
Новое профилактическое и/или лекарственное средство против диабетической невропатии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009138032A RU2009138032A RU2009138032/04A RU2009138032A RU2009138032A RU 2009138032 A RU2009138032 A RU 2009138032A RU 2009138032/04 A RU2009138032/04 A RU 2009138032/04A RU 2009138032 A RU2009138032 A RU 2009138032A RU 2009138032 A RU2009138032 A RU 2009138032A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- formula
- compound
- inden
- Prior art date
Links
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 23
- MADRVGBADLFHMO-UHFFFAOYSA-N Indeloxazine Chemical compound C=1C=CC=2C=CCC=2C=1OCC1CNCCO1 MADRVGBADLFHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 12
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
- C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
1. Средство для предотвращения и/или лечения диабетической невропатии, содержащее соединение формулы (I): ! ! где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, низший алкил или фенил; ! R3 представляет собой водород, низший алкил, фенил или бензил; и ! пунктирная линия указывает на необязательное присутствие двойной связи или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. ! 2. Средство по п.1, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (±)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль. ! 3. Средство по п.1, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (+)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль. ! 4. Средство по п.1, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (-)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Применение соединения формулы (I): ! ! где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, низший алкил или фенил; ! R3 представляет собой водород, низший алкил, фенил или бензил; и ! пунктирная линия указывает на необязательное присутствие двойной связи, или его фармацевтически приемлемую соль для изготовления лекарственного средства для предотвращения и/или лечения диабетической невропатии. ! 6. Применение по п.5, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (±)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль. ! 7. Применение по п.5, где соединение формулы (I) или его
Claims (16)
1. Средство для предотвращения и/или лечения диабетической невропатии, содержащее соединение формулы (I):
где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, низший алкил или фенил;
R3 представляет собой водород, низший алкил, фенил или бензил; и
пунктирная линия указывает на необязательное присутствие двойной связи или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
2. Средство по п.1, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (±)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Средство по п.1, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (+)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Средство по п.1, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (-)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Применение соединения формулы (I):
где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, низший алкил или фенил;
R3 представляет собой водород, низший алкил, фенил или бензил; и
пунктирная линия указывает на необязательное присутствие двойной связи, или его фармацевтически приемлемую соль для изготовления лекарственного средства для предотвращения и/или лечения диабетической невропатии.
6. Применение по п.5, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (±)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Применение по п.5, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (+)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Применение по п.5, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (-)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Способ предотвращения и/или лечения диабетической невропатии, включающий введение эффективного количества соединения формулы (I):
где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, низший алкил или фенил;
R3 представляет собой водород, низший алкил, фенил или бензил; и
пунктирная линия указывает на необязательное присутствие двойной связи, или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Способ по п.9, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (±)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Способ по п.9, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (+)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Способ по п.9, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (-)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Средство для улучшения патофизиологии диабетической невропатии, содержащее соединение формулы (I):
где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, низший алкил или фенил;
R3 представляет собой водород, низший алкил, фенил или бензил; и
пунктирная линия указывает на необязательное присутствие двойной связи, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
14. Средство по п.13, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (±)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Средство по п.13, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (+)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Средство по п.13, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (-)-2-[(инден-7-илокси)метил]морфолин или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007-066727 | 2007-03-15 | ||
| JP2007066727 | 2007-03-15 | ||
| JP2007-242210 | 2007-09-19 | ||
| JP2007242210 | 2007-09-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009138032A true RU2009138032A (ru) | 2011-04-20 |
| RU2465906C2 RU2465906C2 (ru) | 2012-11-10 |
Family
ID=39759597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009138032/15A RU2465906C2 (ru) | 2007-03-15 | 2008-03-14 | Новое профилактическое и/или лекарственное средство против диабетической невропатии |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20100113451A1 (ru) |
| EP (1) | EP2123643A4 (ru) |
| JP (1) | JP5278308B2 (ru) |
| KR (1) | KR20090130052A (ru) |
| AU (1) | AU2008225379A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0808806A2 (ru) |
| CA (1) | CA2680938A1 (ru) |
| IL (1) | IL200669A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009009701A (ru) |
| RU (1) | RU2465906C2 (ru) |
| TW (1) | TW200846003A (ru) |
| WO (1) | WO2008111669A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110071079A (ko) | 2008-09-11 | 2011-06-28 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 침해 수용성 동통의 신규 치료용 의약 조성물 |
| KR20110057214A (ko) | 2008-09-11 | 2011-05-31 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 모르폴린 유도체의 신규한 염 |
| RU2428181C1 (ru) * | 2010-05-25 | 2011-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. И.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ снижения уровня гликемии и инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом 2 типа |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4109088A (en) * | 1975-01-29 | 1978-08-22 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-(indenyloxymethyl) morpholine derivatives |
| JPS52111580A (en) * | 1976-03-15 | 1977-09-19 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Novel indene derivatives and salts thereof |
| PT684237E (pt) * | 1993-02-10 | 2000-04-28 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Derivado de morfolina |
| DK1113797T3 (da) * | 1998-09-15 | 2010-02-01 | Lilly Co Eli | Anvendelse af duloxetin til behandling af fibromyalgi |
| US6380200B1 (en) * | 1999-12-07 | 2002-04-30 | Pfizer, Inc. | Combination of aldose reductase inhibitors and selective serotonin reuptake inhibitors for the treatment of diabetic complications |
| US20070042969A1 (en) * | 2004-03-26 | 2007-02-22 | Srz Properties, Inc. | Combination therapy for pain in painful diabetic neuropathy |
| BRPI0510453A (pt) * | 2004-04-30 | 2007-10-30 | Warner Lambert Co | composto substituìdos com morfolina para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central |
| AU2005260955A1 (en) * | 2004-07-14 | 2006-01-19 | Astellas Pharma Inc. | Agent for promoting the recovery from dysfunction after the onset of central neurological disease |
| WO2007017764A2 (en) * | 2005-05-18 | 2007-02-15 | Neuraxon, Inc. | Substituted benzimidazole compounds with dual nos inhibitory activity and muopioid agonist activity |
| ATE530175T1 (de) * | 2006-06-08 | 2011-11-15 | Ucb Pharma Gmbh | Therapeutische kombination für schmerzhafte medizinische zustände |
-
2008
- 2008-03-13 TW TW097108876A patent/TW200846003A/zh unknown
- 2008-03-14 AU AU2008225379A patent/AU2008225379A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-14 KR KR1020097021416A patent/KR20090130052A/ko not_active Withdrawn
- 2008-03-14 WO PCT/JP2008/054710 patent/WO2008111669A1/ja not_active Ceased
- 2008-03-14 EP EP08722106A patent/EP2123643A4/en not_active Withdrawn
- 2008-03-14 RU RU2009138032/15A patent/RU2465906C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-03-14 JP JP2009504092A patent/JP5278308B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-14 BR BRPI0808806-3A patent/BRPI0808806A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-14 MX MX2009009701A patent/MX2009009701A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-03-14 US US12/530,745 patent/US20100113451A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-14 CA CA002680938A patent/CA2680938A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-09-01 IL IL200669A patent/IL200669A0/en unknown
-
2012
- 2012-08-23 US US13/592,544 patent/US20130023535A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2009009701A (es) | 2009-10-07 |
| JP5278308B2 (ja) | 2013-09-04 |
| US20100113451A1 (en) | 2010-05-06 |
| EP2123643A4 (en) | 2011-12-07 |
| IL200669A0 (en) | 2010-05-17 |
| WO2008111669A1 (ja) | 2008-09-18 |
| BRPI0808806A2 (pt) | 2014-08-19 |
| RU2465906C2 (ru) | 2012-11-10 |
| KR20090130052A (ko) | 2009-12-17 |
| EP2123643A1 (en) | 2009-11-25 |
| US20130023535A1 (en) | 2013-01-24 |
| TW200846003A (en) | 2008-12-01 |
| JPWO2008111669A1 (ja) | 2010-06-24 |
| CA2680938A1 (en) | 2008-09-18 |
| AU2008225379A1 (en) | 2008-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2445312C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR | |
| RU2348617C2 (ru) | Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение | |
| RU2485131C2 (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства | |
| NO20066041L (no) | Anvendelse av substituerte kinolinderivater for behandlingen og legemiddelresistente mykobakterielle sykdommer | |
| RU2011106364A (ru) | Жидкие составы | |
| RU2010126056A (ru) | Органические соединения | |
| EP1857457A3 (en) | Benzimidazole derivative and its use as AII receptor antagonist | |
| RU2009102278A (ru) | Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза | |
| EA200971041A1 (ru) | Новые пептидные ингибиторы репликации вируса гепатита с | |
| PE20120355A1 (es) | DERIVADOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 11ßHSD1 | |
| EA200971026A1 (ru) | Новые макроциклические ингибиторы репликации вируса гепатита с | |
| RU2011106374A (ru) | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1 | |
| JP2014505660A5 (ru) | ||
| JP2005536475A5 (ru) | ||
| MY151295A (en) | Pyrimidyl indoline compound | |
| EA200300424A1 (ru) | Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| RU2011112684A (ru) | АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ РОСТУ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 15,15-ДИФТОРПРОСТАГЛАНДИНА F2α | |
| RU2012120759A (ru) | Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы | |
| AR043259A1 (es) | Metodo para el tratamiento de insuficiencia cardiaca severa y medicamento para ello | |
| PE20090243A1 (es) | Compuestos de imidazol sustituido como inhibidores de renina | |
| IL183373A0 (en) | 3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2h-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof | |
| PE20061156A1 (es) | Derivados de benzamida como agentes inhibidores del transportador de glicina | |
| EA019037B1 (ru) | 5-[5-[2-[3,5-бис(трифторметил)фенил-2-метилпропаноилметиламино]-4-(4-фтор-2-метилфенил)]-2-пиридинил]-2-алкилпролинамиды в качестве антагонистов рецептора nk1 | |
| RU2009138032A (ru) | Новое профилактическое и/или лекарственное средство против диабетической невропатии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130315 |