RU2010143906A - Фармацевтическая композиция 271 - Google Patents

Фармацевтическая композиция 271 Download PDF

Info

Publication number
RU2010143906A
RU2010143906A RU2010143906/15A RU2010143906A RU2010143906A RU 2010143906 A RU2010143906 A RU 2010143906A RU 2010143906/15 A RU2010143906/15 A RU 2010143906/15A RU 2010143906 A RU2010143906 A RU 2010143906A RU 2010143906 A RU2010143906 A RU 2010143906A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
chlorophenylamino
benzoimidazole
hydroxyethoxy
Prior art date
Application number
RU2010143906/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2491920C2 (ru
RU2491920C3 (ru
Inventor
Никола Франсис БЕЙТМАН (GB)
Никола Франсис БЕЙТМАН
Пол Ричард ДЖЕЛЛЕРТ (GB)
Пол Ричард ДЖЕЛЛЕРТ
Катрин Джейн ХИЛЛ (GB)
Катрин Джейн ХИЛЛ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Эррей Байофарма, Инк. (Us)
Эррей Байофарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40792932&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010143906(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб, Эррей Байофарма, Инк. (Us), Эррей Байофарма, Инк. filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2010143906A publication Critical patent/RU2010143906A/ru
Publication of RU2491920C2 publication Critical patent/RU2491920C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2491920C3 publication Critical patent/RU2491920C3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, которая включает кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и матриксный носитель, где матриксный носитель существенно состоит из одного или более фармацевтически приемлемых носителей, выбранных из следующих групп: ! (a) d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат; ! (b) полигликозилированные глицериды; ! (c) полиэтиленгликоли (ПЭГи); и ! (d) твердые жиры; ! и где кислая сернокислая соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты является диспергированной в матриксном носителе. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где матриксный носитель существенно состоит из одной или более групп, выбранных из следующих групп: !а. d-альфа-токоферилполиэтиленгликоль 1000 сукцинат; ! b. полигликозилированные глицериды; и ! с. полиэтиленгликоль. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матриксный носитель существенно состоит из одного или обоих компонентов: ! а. d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцината; и ! b. полигликозилированных глицеридов. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где матриксный носитель представляет собой d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат или лауроил макрогол-32 глицериды. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, где матриксный носитель представляет собой смесь d-альфа-токоферил полиэтиленгликоля 1000 сукцината и лауроил макрогол-32 глицеридов, и где лауроил макрогол-32 глицериды являются присутствующими в количестве, которое составляет приблизительно 30-55% по весу компонента матриксного носителя композиции. ! 6. Фармацевт�

Claims (20)

1. Фармацевтическая композиция, которая включает кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и матриксный носитель, где матриксный носитель существенно состоит из одного или более фармацевтически приемлемых носителей, выбранных из следующих групп:
(a) d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат;
(b) полигликозилированные глицериды;
(c) полиэтиленгликоли (ПЭГи); и
(d) твердые жиры;
и где кислая сернокислая соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты является диспергированной в матриксном носителе.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где матриксный носитель существенно состоит из одной или более групп, выбранных из следующих групп:
а. d-альфа-токоферилполиэтиленгликоль 1000 сукцинат;
b. полигликозилированные глицериды; и
с. полиэтиленгликоль.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где матриксный носитель существенно состоит из одного или обоих компонентов:
а. d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцината; и
b. полигликозилированных глицеридов.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где матриксный носитель представляет собой d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат или лауроил макрогол-32 глицериды.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где матриксный носитель представляет собой смесь d-альфа-токоферил полиэтиленгликоля 1000 сукцината и лауроил макрогол-32 глицеридов, и где лауроил макрогол-32 глицериды являются присутствующими в количестве, которое составляет приблизительно 30-55% по весу компонента матриксного носителя композиции.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, где матриксный носитель представляет собой d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат присутствует в количестве, которое составляет приблизительно от 65 до 95% от веса композиции.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, где более 90% от общего весового количества кислой сернокислой соли (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты, которая является присутствующей в композиции, является диспергированным в матриксном носителе.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция содержит от 5 до 30% по весу кислой сернокислой соли (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция является полутвердой или твердой при комнатной температуре.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, где кислая сернокислая соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты является диспергированной в форме тонко измельченных частиц, которые являются распределенными в фазе, которая включает матриксный носитель.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, которая включает:
(i) от 15 до 25 ч. кислой сернокислой соли (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; и
(ii) от 75 до 85 ч. витамина Е TPGS;
где обе части являются весовыми, а сумма частей (i)+(ii)=100;
и где кислая сернокислая соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты является диспергированной в витамине Е TPGS, и композиция является полутвердой или твердой при комнатной температуре.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, которая включает:
(i) от 18 до 22 ч. кислой сернокислой соли (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; и
(ii) от 78 до 82 ч. витамина Е TPGS;
где обе части являются весовыми, а сумма частей (i)+(ii)=100;
и где кислая сернокислая соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты является диспергированной в витамине Е TPGS, и композиция является полутвердой или твердой при комнатной температуре.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, которая включает:
(i) 19-21 ч. кислой сернокислой соли (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; и
(ii) 79-81 ч. витамина Е TPGS;
где обе части являются весовыми, а сумма частей (i)+(ii)=100; и где кислая сернокислая соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты является диспергированной в витамине Е TPGS, и композиция является полутвердой или твердой при комнатной температуре.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция представляет собой композицию пероральных капсул.
16. Способ получения фармацевтической композиции по п.1, который включает этапы:
а. смешивание и расплавление компонентов матриксного носителя;
b. смешивание агента с матриксным носителем для получения гомогенной смеси; и
с. внесение продукта этапа (b) в капсулу и охлаждение смеси с образованием густой жидкой, полутвердой или твердой массы в капсуле.
17. Способ лечения теплокровного животного (желательно человека), которое страдает от состояния, которое может подвергаться лечению с помощью кислой сернокислой соли (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты, который включает введение фармацевтической композиции по любому из пп.1-15.
18. Способ лечения рака у теплокровного животного (желательно у человека), который включает введение фармацевтической композиции в соответствии с любым из пп.1-15.
19. Фармацевтическая композиция по п.1 для применения в качестве лекарственного средства в лечении состояния, которое может подвергаться лечению с помощью кислой сернокислой соли (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты.
20. Фармацевтическая композиция по п.1 для применения в качестве лекарственного средства в лечении рака.
RU2010143906A 2009-03-26 Фармацевтическая композиция 271 RU2491920C3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4037208P 2008-03-28 2008-03-28
US61/040,372 2008-03-28
PCT/GB2009/050293 WO2009118562A1 (en) 2008-03-28 2009-03-26 Pharmaceutical composition 271

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2010143906A true RU2010143906A (ru) 2012-05-10
RU2491920C2 RU2491920C2 (ru) 2013-09-10
RU2491920C3 RU2491920C3 (ru) 2022-05-18

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
PT2271321E (pt) 2012-08-16
US20090246274A1 (en) 2009-10-01
US20130195971A1 (en) 2013-08-01
AR116001A2 (es) 2021-03-25
AR071100A1 (es) 2010-05-26
US12364684B2 (en) 2025-07-22
NZ588849A (en) 2012-06-29
RS52409B (sr) 2013-02-28
HK1156844A1 (zh) 2012-06-22
US12220403B2 (en) 2025-02-11
US20240041835A1 (en) 2024-02-08
RU2491920C2 (ru) 2013-09-10
WO2009118562A1 (en) 2009-10-01
US12318367B2 (en) 2025-06-03
US20250000848A1 (en) 2025-01-02
PL2271321T3 (pl) 2013-03-29
BRPI0909267B1 (pt) 2020-07-07
ECSP10010578A (es) 2010-11-30
JP5547710B2 (ja) 2014-07-16
BRPI0909267A2 (pt) 2017-05-30
CN102046156B (zh) 2014-12-17
CA2718653C (en) 2016-02-09
MX2010010671A (es) 2011-06-20
IL208206A0 (en) 2010-12-30
DK2271321T3 (da) 2012-08-27
PE20091755A1 (es) 2009-12-13
US20190030004A1 (en) 2019-01-31
US20240423960A1 (en) 2024-12-26
US20240041834A1 (en) 2024-02-08
MY157492A (en) 2016-06-15
US11813246B2 (en) 2023-11-14
BRPI0909267B8 (pt) 2021-05-25
US20220087982A1 (en) 2022-03-24
HRP20120657T1 (hr) 2012-09-30
AU2009229204B2 (en) 2012-05-24
EP2271321B1 (en) 2012-06-13
HK1149476A1 (en) 2011-10-07
CN102046156A (zh) 2011-05-04
TW200946511A (en) 2009-11-16
CY1113279T1 (el) 2016-04-13
TWI433840B (zh) 2014-04-11
US20200179344A1 (en) 2020-06-11
US12465593B2 (en) 2025-11-11
US20120114750A1 (en) 2012-05-10
US20160030574A1 (en) 2016-02-04
CL2009000765A1 (es) 2011-02-11
JP2014114320A (ja) 2014-06-26
CO6311068A2 (es) 2011-08-22
UA101654C2 (ru) 2013-04-25
SA109300195B1 (ar) 2013-04-20
AU2009229204A1 (en) 2009-10-01
CA2718653A1 (en) 2009-10-01
KR101650958B1 (ko) 2016-08-24
ES2387942T3 (es) 2012-10-04
ZA201006766B (en) 2011-05-25
UY31737A (es) 2009-11-10
EP2271321A1 (en) 2011-01-12
US20170056375A1 (en) 2017-03-02
JP2011515455A (ja) 2011-05-19
KR20110005246A (ko) 2011-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Evans Effects of exercise on senescent muscle
EP0804239B1 (en) Anti-stress, anti-impairment and anti-aging drug and process for manufacturing thereof
KR101651448B1 (ko) 체지방을 국소적으로 증가시키는 방법 및 조성물
NO333230B1 (no) Taxol-forsterkende forbindelser, farmasoytiske preparater omfattende slike samt slike forbindelser i kombinasjon med paclitaxel eller en paclitaxelanalog for behandling av kreft
RU2233286C2 (ru) Биохимические комплексы германия с высокой терапевтической активностью и широким спектром использования
JP2014511383A5 (ru)
CN117205184A (zh) 一种具有抗炎镇痛功效的中药凝胶贴膏剂及其制备方法和应用
Shalaby et al. The role of Amino Acids in improving immunity and growth factors of Volleyball players
HRP20120657T1 (hr) Farmaceutski pripravak 271
AU2009318027A1 (en) Process for recovering florfenicol from pharmaceutical compositions
Wang et al. Stromal vascular fraction in canine osteoarthritis: advantages, applications, and insights for veterinary practitioners
CN119923256A (zh) 包含大麻素的连续递送系统及其医药用途
Grzesiak et al. The biological role of a-ketoglutaric acid in physiological processes and its therapeutic potential
CN103690473B (zh) 一种青藤碱制剂及其制备方法
EP2882418A1 (en) Compositions comprising spicamycin derivatives and methods of use thereof
CN117379386A (zh) 液体胶囊及其制备方法
CN1254226C (zh) 一种美容护肤组合物、制备方法及其应用
CN1107501C (zh) 阿苯达唑乳剂
RU2710364C1 (ru) Способ повышения работоспособности организма при физической нагрузке
EP4001270A1 (en) Plant extracts enriched with ipolamiide derivatives as immunosuppressants for treating immunological disorders and vitiligo
CN1264519C (zh) 三七总皂苷氨基酸输液及其生产方法
RU2539377C2 (ru) Способ лечения атеросклероза, основанный на антицитокиновом действии
CN101238882A (zh) 驱铅保健食品
CN102283959A (zh) 一种牵正散整合型新剂型制备技术及其生产方法
CN109288721A (zh) 一种含苹果干细胞生长因子的面膜液及其制备方法