RU2010144592A - Устойчивые при хранении полималеимидные форполимерные композиции - Google Patents
Устойчивые при хранении полималеимидные форполимерные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010144592A RU2010144592A RU2010144592/04A RU2010144592A RU2010144592A RU 2010144592 A RU2010144592 A RU 2010144592A RU 2010144592/04 A RU2010144592/04 A RU 2010144592/04A RU 2010144592 A RU2010144592 A RU 2010144592A RU 2010144592 A RU2010144592 A RU 2010144592A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymaleimide prepolymer
- storage
- prepolymer composition
- improved
- alkenylphenol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- -1 hexamethylene, trimethylhexamethylene Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 5
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims abstract 5
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 claims abstract 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims abstract 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HSNVNALJRSJDHT-UHFFFAOYSA-N P(=O)(=O)[Mo] Chemical compound P(=O)(=O)[Mo] HSNVNALJRSJDHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/12—Unsaturated polyimide precursors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/156—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having two oxygen atoms in the ring
- C08K5/1565—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
- C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
- C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08J2379/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
1. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция, включающая ! (а) полималеимидный форполимер, полученный усовершенствованной реакцией полиимида и алкенилфенола, простого эфира алкенилфенола или их смеси в присутствии аминного катализатора; и ! (b) диоксолан формулы (5) ! ! 2. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.1, где полиимид представляет собой бисмалеимид формулы ! ! где R1 представляет собой водород или метил, и Х представляет собой -Cn-H2n-, где n=2, -CH2CH2SCH2CH2-, фенилен, нафталин, ксилол, циклопентилен, 1,5,5-триметил-1,3-циклогексилен, 1,4-циклогексилен, 1,4-бис(метилен)циклогексилен или группы формулы (а) ! ! где R2 и R3 представляют собой независимо хлор, бром, метил, этил или водород, и Z представляет собой прямую связь, метилен, 2,2-пропилиден, -СО-, -О-, -S-,-SO- или -SO2-. ! 3. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.2, где R1 представляет собой метил, Х представляет собой гексаметилен, триметилгексаметилен, 1,5,5-триметил-1,3-циклогексилен или группу формулы (а), в которой Z представляет собой метилен, 2,2-пропилиден или -О-, и R2 и R3 представляют собой атомы водорода. ! 4. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.2, где бисмалеимид представляет собой N,N'-4,4'-дифенилметанбисмалеимид. ! 5. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.1, где алкенилфенол или простой эфир алкенилфенола представляет собой соединение формул (1)-(4): ! ! где R представляет собой прямую связь, метилен, изопропилиден, -О-, -S-, -SO- или -SO2; ! ! где R4, R5 и R6 представляют собой, каждый неза�
Claims (11)
1. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция, включающая
(а) полималеимидный форполимер, полученный усовершенствованной реакцией полиимида и алкенилфенола, простого эфира алкенилфенола или их смеси в присутствии аминного катализатора; и
(b) диоксолан формулы (5)
2. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.1, где полиимид представляет собой бисмалеимид формулы
где R1 представляет собой водород или метил, и Х представляет собой -Cn-H2n-, где n=2, -CH2CH2SCH2CH2-, фенилен, нафталин, ксилол, циклопентилен, 1,5,5-триметил-1,3-циклогексилен, 1,4-циклогексилен, 1,4-бис(метилен)циклогексилен или группы формулы (а)
где R2 и R3 представляют собой независимо хлор, бром, метил, этил или водород, и Z представляет собой прямую связь, метилен, 2,2-пропилиден, -СО-, -О-, -S-,-SO- или -SO2-.
3. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.2, где R1 представляет собой метил, Х представляет собой гексаметилен, триметилгексаметилен, 1,5,5-триметил-1,3-циклогексилен или группу формулы (а), в которой Z представляет собой метилен, 2,2-пропилиден или -О-, и R2 и R3 представляют собой атомы водорода.
4. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.2, где бисмалеимид представляет собой N,N'-4,4'-дифенилметанбисмалеимид.
5. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.1, где алкенилфенол или простой эфир алкенилфенола представляет собой соединение формул (1)-(4):
где R представляет собой прямую связь, метилен, изопропилиден, -О-, -S-, -SO- или -SO2;
где R4, R5 и R6 представляют собой, каждый независимо, водород или (С2-С10)-алкенил, при условии, что, по меньшей мере, один из R4, R5 или R6 представляет собой (С2-С10)-алкенил;
где R4, R5, R6 и R7 представляют собой, каждый независимо, водород или (С2-С10)-алкенил, при условии, что, по меньшей мере, один из R4, R5, R6 или R7 представляет собой (С2-С10)-алкенил, и R имеет значения, указанные для формулы (1); и
где R8, R9, R10, R11, R12 и R13 представляют собой, каждый независимо, водород, (С1-С4)-алкил и (С2-С10)-алкенил, при условии, что, по меньшей мере, один из R8, R9, R10, R11, R12 и R13 представляет собой (С2-С10)-алкенил, и b равен целому числу от 0 до 10.
6. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.1, дополнительно включающая стабилизатор, выбранный из гидрата фосфовольфрамовой кислоты и гидрата фосфомолибденовой кислоты.
7. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция по п.6, дополнительно включающая простой эфир гликоля.
8. Способ получения устойчивой при хранении улучшенной полималеимидной форполимерной композиции, включающий стадии
(а) взаимодействия при повышенной температуре полиимида и алкенилфенола, простого эфира алкенилфенола или их смеси в присутствии аминного катализатора с образованием полималеимидного форполимера;
(b) удаления, по существу, всего аминного катализатора; и
(с) добавления диоксолана к полималеимидному форполимеру с образованием устойчивой при хранении улучшенной полималеимидной форполимерной композиции.
9. Способ по п.8, дополнительно включающий стадию введения стабилизатора к полималеимидному форполимеру после стадии (b).
10. Устойчивая при хранении улучшенная полималеимидная форполимерная композиция, полученная по п.8.
11. Препрег или слоистая структура, включающие отвержденный продукт из ткани или волокна, пропитанных или с покрытием из устойчивой при хранении улучшенной полималеимидной форполимерной композиции, включающей
(а) полималеимидный форполимер, полученный усовершенствованной реакцией полиимида и алкенилфенола, простого эфира алкенилфенола или их смеси в присутствии аминного катализатора; и
(b) диоксолан формулы (5)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4095608P | 2008-03-31 | 2008-03-31 | |
| US61/040,956 | 2008-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010144592A true RU2010144592A (ru) | 2012-05-10 |
Family
ID=41135902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010144592/04A RU2010144592A (ru) | 2008-03-31 | 2009-03-23 | Устойчивые при хранении полималеимидные форполимерные композиции |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2271215A4 (ru) |
| JP (1) | JP5568078B2 (ru) |
| KR (1) | KR101591539B1 (ru) |
| CN (2) | CN101980604A (ru) |
| RU (1) | RU2010144592A (ru) |
| TW (1) | TWI453223B (ru) |
| WO (1) | WO2009123876A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5663555B2 (ja) * | 2009-03-17 | 2015-02-04 | ハンツマン・アドバンスド・マテリアルズ・アメリカズ・エルエルシー | リン酸耐性ポリマレイミドプレポリマー組成物 |
| WO2012158415A1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Huntsman Advanced Materials Americas Llc | Halogen free thermoset resin system for low dielectric loss at high frequency applications |
| CN103131008B (zh) * | 2013-01-22 | 2016-05-25 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种双马来酰亚胺预聚物及其合成方法 |
| CN106009668A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-10-12 | 高海燕 | 聚酰亚胺纤维双马来酰亚胺树脂复合材料及其制备方法 |
| CN114015046B (zh) * | 2021-12-07 | 2023-11-10 | 苏州生益科技有限公司 | 一种改性双马来酰亚胺预聚物及使用其制备的组合物、半固化片及其层压板 |
| CN117285709B (zh) * | 2022-06-16 | 2024-09-10 | 比亚迪股份有限公司 | 一种用于合成聚酰亚胺的催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1555564A (fr) * | 1967-07-13 | 1969-01-31 | Rhone Poulenc Sa | Nouvelles résines thermostables dérivées de bis-imides d'acides dicarboxyliques non saturés |
| US3764573A (en) * | 1970-10-29 | 1973-10-09 | Gen Electric | Preparation of prepregs |
| US3741942A (en) * | 1971-07-16 | 1973-06-26 | Gen Electric | Polyimides |
| CH615935A5 (ru) * | 1975-06-19 | 1980-02-29 | Ciba Geigy Ag | |
| EP0296112A3 (de) * | 1987-06-18 | 1989-09-06 | Ciba-Geigy Ag | Lagerstabile härtbare Mischungen |
| DE68925661T2 (de) * | 1988-06-20 | 1996-09-12 | Ciba Geigy Ag | Lösungsmittelstabile Polyimidharzsysteme |
| JP3250044B2 (ja) * | 1991-06-03 | 2002-01-28 | バンティコ アクチエンゲゼルシャフト | 改良された加工特性を備える貯蔵安定なポリイミドプレプレグ |
| US5637387A (en) * | 1991-06-03 | 1997-06-10 | Ciba-Geigy Corporation | Storage-stable advanced polymaleimide compositions |
| JPH06128333A (ja) * | 1992-10-20 | 1994-05-10 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | プレポリマーの製造方法 |
| US8003169B2 (en) * | 2002-04-19 | 2011-08-23 | Basf Se | Curing of coating induced by plasma |
| KR101468206B1 (ko) * | 2012-02-21 | 2014-12-01 | 한국화학연구원 | 태양전지 모듈의 백시트용 불소계 고분자 조성물 및 이를 포함하는 태양전지 모듈용 백시트의 제조방법 |
-
2009
- 2009-03-23 RU RU2010144592/04A patent/RU2010144592A/ru unknown
- 2009-03-23 KR KR1020107020211A patent/KR101591539B1/ko active Active
- 2009-03-23 CN CN2009801116500A patent/CN101980604A/zh active Pending
- 2009-03-23 WO PCT/US2009/037958 patent/WO2009123876A1/en not_active Ceased
- 2009-03-23 EP EP09728017.6A patent/EP2271215A4/en not_active Withdrawn
- 2009-03-23 JP JP2011501949A patent/JP5568078B2/ja active Active
- 2009-03-23 CN CN201610279867.4A patent/CN105860076A/zh active Pending
- 2009-03-31 TW TW098110670A patent/TWI453223B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101591539B1 (ko) | 2016-02-03 |
| WO2009123876A1 (en) | 2009-10-08 |
| TW200948834A (en) | 2009-12-01 |
| EP2271215A4 (en) | 2013-07-03 |
| JP5568078B2 (ja) | 2014-08-06 |
| CN101980604A (zh) | 2011-02-23 |
| EP2271215A1 (en) | 2011-01-12 |
| TWI453223B (zh) | 2014-09-21 |
| KR20100125308A (ko) | 2010-11-30 |
| JP2011517715A (ja) | 2011-06-16 |
| CN105860076A (zh) | 2016-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010144592A (ru) | Устойчивые при хранении полималеимидные форполимерные композиции | |
| RU2018106457A (ru) | Отверждаемые бензоксазиновые композиции | |
| JP6423117B2 (ja) | ビスマレイミドの製造方法 | |
| RU2011142295A (ru) | Способ получения модуляторов регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза | |
| JP2007504312A5 (ru) | ||
| EP2311893A4 (en) | CONNECTION WITH 1,3-DAY STRUCTURE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR | |
| TW201002731A (en) | Phosphorus-containing compounds and their preparation process and use | |
| JP6811949B2 (ja) | 光硬化性組成物 | |
| KR20190142451A (ko) | 폴리이미드 및 내열성 재료 | |
| JP2015093915A (ja) | ポリイミドおよび耐熱性フィルム | |
| Sun et al. | Synthesis of a renewable bisguaiacol amide and its hydrogen bonding effect on enhancing polybenzoxazine performance | |
| CN113683516A (zh) | 一种二胺单体及其制备方法和应用 | |
| CN103992485A (zh) | 一种超支化化合物防水剂及其制备方法 | |
| CN106518926B (zh) | 一种含dopo的水溶性苯并恶嗪化合物的制备方法 | |
| Melissaris et al. | Bismaleimides chain‐extended by imidized benzophenone tetracarboxylic dianhydride and their polymerization to high temperature matrix resins | |
| JP2010505966A (ja) | ビスシトラコンイミド、ビスイタコンイミド、および／またはシトラコンイミド−イタコンイミドを含んでいる組成物 | |
| RU2015123120A (ru) | Композиция ароматической поликарбонатной смолы | |
| JP2012513523A5 (ru) | ||
| Xin et al. | Benzyne–azide polycycloaddition: a facile route toward functional polybenzotriazoles | |
| JP2010522166A5 (ru) | ||
| Tang et al. | Synthesis and properties of silicon‐containing bismaleimide resins | |
| CN101870693A (zh) | 含1,3,4-噁二唑结构双马来酰亚胺及其制备方法 | |
| RU2012142223A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| Xiong et al. | Synthesis and properties of a novel bismaleimide resin containing 1, 3, 4‐oxadiazole moiety and the blend systems thereof with epoxy resin | |
| JP2009256554A5 (ru) |