RU2011106957A - Онкоген nrf2 и его применение - Google Patents

Онкоген nrf2 и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2011106957A
RU2011106957A RU2011106957/10A RU2011106957A RU2011106957A RU 2011106957 A RU2011106957 A RU 2011106957A RU 2011106957/10 A RU2011106957/10 A RU 2011106957/10A RU 2011106957 A RU2011106957 A RU 2011106957A RU 2011106957 A RU2011106957 A RU 2011106957A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
mutated
mutated nrf2
nrf2
patient
Prior art date
Application number
RU2011106957/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2486253C2 (ru
Inventor
Тацухиро СИБАТА (JP)
Тацухиро СИБАТА
Сигэру САЙТО (JP)
Сигэру САЙТО
Original Assignee
Инфоком Корпорейшн (Jp)
Инфоком Корпорейшн
Нэшнл Кэнсер Сентер (Jp)
Нэшнл Кэнсер Сентер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инфоком Корпорейшн (Jp), Инфоком Корпорейшн, Нэшнл Кэнсер Сентер (Jp), Нэшнл Кэнсер Сентер filed Critical Инфоком Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2011106957A publication Critical patent/RU2011106957A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2486253C2 publication Critical patent/RU2486253C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112Disease subtyping, staging or classification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118Prognosis of disease development
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136Screening for pharmacological compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ получения информации для прогнозирования реакции больных раком на связанный с mTOR противораковый препарат, включающий: ! (a) детектирование ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2 в образце, взятом у больного; и ! (b) ассоциирование измеренного уровня ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, с реакцией рака у больного на связанный с mTOR противораковый препарат. ! 2. Способ получения информации для прогнозирования реакции рака у больных на связанный с mTOR противораковый препарат из образца опухоли, взятого у больного, включающий: !(a) детектирование ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2 в образце, взятом у больного; и ! (b) отнесение к одному из классов реакции рака в соответствии с выявленным уровнем ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, причем результат классификации зависит от уровня экспрессии мутировавшего гена NRF2 или мутировавшего белка NRF2; и ! (c) предсказание реакции рака у больного на противораковый препарат, исходя из известного свойства, присущего видам рака, принадлежащим к тому классу реакции рака, к которому он отнесен. ! 3. Способ по п.2, в котором высокий уровень экспрессии ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, означает, что больной хорошо реагирует на связанный с mTOR противораковый препарат. ! 4. Набор для прогнозирования реакции больных раком на связанный с mTOR противораковый препарат, который включает по меньшей мере одно из веществ от (i) до (iv): ! (i) вещество, которое связывается с геном NRF2, но не связывается с ДНК или РНК, кодирующей мутировавший N

Claims (8)

1. Способ получения информации для прогнозирования реакции больных раком на связанный с mTOR противораковый препарат, включающий:
(a) детектирование ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2 в образце, взятом у больного; и
(b) ассоциирование измеренного уровня ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, с реакцией рака у больного на связанный с mTOR противораковый препарат.
2. Способ получения информации для прогнозирования реакции рака у больных на связанный с mTOR противораковый препарат из образца опухоли, взятого у больного, включающий:
(a) детектирование ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2 в образце, взятом у больного; и
(b) отнесение к одному из классов реакции рака в соответствии с выявленным уровнем ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, причем результат классификации зависит от уровня экспрессии мутировавшего гена NRF2 или мутировавшего белка NRF2; и
(c) предсказание реакции рака у больного на противораковый препарат, исходя из известного свойства, присущего видам рака, принадлежащим к тому классу реакции рака, к которому он отнесен.
3. Способ по п.2, в котором высокий уровень экспрессии ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, означает, что больной хорошо реагирует на связанный с mTOR противораковый препарат.
4. Набор для прогнозирования реакции больных раком на связанный с mTOR противораковый препарат, который включает по меньшей мере одно из веществ от (i) до (iv):
(i) вещество, которое связывается с геном NRF2, но не связывается с ДНК или РНК, кодирующей мутировавший NRF2;
(ii) вещество, которое не связывается с геном NRF2, но связывается с ДНК или РНК, кодирующей мутировавший NRF2;
(iii) вещество, которое связывается с белком NRF2, но не связывается с мутировавшим белком NRF2; и
(iv) вещество, которое не связывается с белком NRF2, но связывается с мутировавшим белком NRF2.
5. Способ получения информации для предсказания прогноза у больных раком, включающий:
(a) детектирование ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2 в образце, взятом у больного; и
(b) ассоциирование измеренного уровня ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, с прогнозом для больного.
6. Способ по п.5, в котором высокий уровень экспрессии ДНК или РНК, кодирующей мутировавший ген NRF2 или мутировавший белок NRF2, означает плохой прогноз для больного.
7. Противораковый препарат, содержащий ингибитор NRF2 в качестве активного ингредиента.
8. Противораковый препарат по п.7, в котором ингибитор NRF2 представляет собой антисмысловую НК, дцРНК, рибозим, аптамер, фрагмент NRF2-связывающего белка либо антитело или его фрагмент.
RU2011106957/10A 2008-07-25 2009-07-15 Онкоген nrf2 и его применение RU2486253C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-192876 2008-07-25
JP2008192876 2008-07-25
PCT/JP2009/003335 WO2010010672A1 (en) 2008-07-25 2009-07-15 Novel oncogene nrf2

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011106957A true RU2011106957A (ru) 2012-08-27
RU2486253C2 RU2486253C2 (ru) 2013-06-27

Family

ID=41319480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011106957/10A RU2486253C2 (ru) 2008-07-25 2009-07-15 Онкоген nrf2 и его применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10337071B2 (ru)
EP (1) EP2324125A1 (ru)
JP (1) JP5301652B2 (ru)
KR (1) KR20110036610A (ru)
CN (1) CN102264916B (ru)
AU (1) AU2009275110B2 (ru)
BR (1) BRPI0914268A2 (ru)
CA (1) CA2726691C (ru)
RU (1) RU2486253C2 (ru)
WO (1) WO2010010672A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10828378B2 (en) 2011-01-21 2020-11-10 Riken Nucleic acid construct for expression of oxidative stress indicator and use thereof
GB2488028A (en) * 2011-02-09 2012-08-15 Astrazeneca Ab mTOR mutants as biomarkers for mTOR inhibitor treatment
WO2014058982A2 (en) * 2012-10-10 2014-04-17 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Nuclear factor-erythroid 2 related factor 2 (nrf2) biosensors and modulators of nrf2
US9439909B2 (en) * 2013-08-22 2016-09-13 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for sensitizing a neoplastic cell to radiation
ES2823756T3 (es) * 2014-04-16 2021-05-10 Signal Pharm Llc Métodos para tratar el cáncer usando terapia de combinación de inhibidores de quinasa TOR
US20160061841A1 (en) * 2014-05-22 2016-03-03 Canbas Co., Ltd. Nrf2-based cancer treatment and detection methods and uses
US10500278B2 (en) * 2014-08-22 2019-12-10 The Cleveland Clinic Foundation Genospecific radiosensitization
AU2016260317B2 (en) * 2015-05-13 2021-02-04 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Macropinocytosis in cancer
CN104877967A (zh) * 2015-05-26 2015-09-02 中山大学附属第三医院 一种过表达Nrf2基因的细胞株MSCs及其制备方法及应用
EP3766878B1 (en) 2015-06-15 2022-03-16 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Nrf2 regulators
WO2017062751A1 (en) * 2015-10-08 2017-04-13 The Regents Of The University Of California Compounds and methods for promoting stress resistance
EP3481963B1 (en) * 2016-07-08 2025-10-29 Genentech, Inc. Methods for diagnosing and treating cancer by means of the expression status and mutational status of nrf2 and downstream target genes of said gene.
CN106520772A (zh) * 2017-01-11 2017-03-22 重庆大学 用于人源肝细胞中Nrf2基因定向敲除的sgRNA、载体对及应用
US12186377B2 (en) * 2019-09-23 2025-01-07 New York University Modulation of oxidative stress and amino acid metabolism for the treatment or prevention of diseases and disorders

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040219569A1 (en) * 1999-07-06 2004-11-04 Fruma Yehiely Gene identification method
AU5442198A (en) 1996-11-13 1998-06-03 Q.B.I. Enterprises Ltd. Gene identification method
AU2003245488A1 (en) * 2002-06-13 2003-12-31 Regulome Corporation Functional sites
AU2006249780A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 The Johns Hopkins University Compositions and methods for the treatment or prevention of chemoresistant neoplasia
JP2009544679A (ja) * 2006-07-25 2009-12-17 ザ ユニヴァーシティー コート オブ ザ ユニヴァーシティー オブ ダンディー 異常な細胞増殖に関連する疾患の治療におけるレチノイド及び小分子のNrf2アンタゴニストとしての使用
US7812002B2 (en) * 2007-03-21 2010-10-12 Quark Pharmaceuticals, Inc. Oligoribonucleotide inhibitors of NRF2 and methods of use thereof for treatment of cancer
DK2540843T3 (da) 2008-11-05 2014-09-01 Genentech Inc Genetiske polymorfismer ved aldersbetinget makulær degeneration
AU2010319322A1 (en) * 2009-11-13 2012-05-31 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
EP2324125A1 (en) 2011-05-25
US10337071B2 (en) 2019-07-02
CN102264916A (zh) 2011-11-30
KR20110036610A (ko) 2011-04-07
CN102264916B (zh) 2014-08-20
BRPI0914268A2 (pt) 2017-05-30
US20110136246A1 (en) 2011-06-09
JP5301652B2 (ja) 2013-09-25
CA2726691A1 (en) 2010-01-28
AU2009275110B2 (en) 2012-08-16
AU2009275110A1 (en) 2010-01-28
WO2010010672A1 (en) 2010-01-28
CA2726691C (en) 2016-11-08
JP2011528894A (ja) 2011-12-01
RU2486253C2 (ru) 2013-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011106957A (ru) Онкоген nrf2 и его применение
JP7108323B2 (ja) 細胞全体でのアッセイおよび方法
Takayama et al. TRIM25 enhances cell growth and cell survival by modulating p53 signals via interaction with G3BP2 in prostate cancer
Akech et al. Runx2 association with progression of prostate cancer in patients: mechanisms mediating bone osteolysis and osteoblastic metastatic lesions
O'Brien et al. CENP‐F expression is associated with poor prognosis and chromosomal instability in patients with primary breast cancer
Ahlin et al. High expression of cyclin D1 is associated to high proliferation rate and increased risk of mortality in women with ER-positive but not in ER-negative breast cancers
Grønborg et al. Biomarker discovery from pancreatic cancer secretome using a differential proteomic approach
Jang et al. Prognostic value of microRNA-9 and microRNA-155 expression in triple-negative breast cancer
Negaard et al. Increased bone marrow microvascular density in haematological malignancies is associated with differential regulation of angiogenic factors
Lee et al. Circulating tumor cells in breast cancer: applications in personalized medicine
Marrugal et al. Proteomic‐based approaches for the study of cytokines in lung cancer
Kang et al. Proteomic analysis reveals that CD147/EMMPRIN confers chemoresistance in cancer stem cell‐like cells
Kotagama et al. miRNAs as biomarkers in chronic myelogenous leukemia
US20230047712A1 (en) Methods of Treatments Based Upon Molecular Response to Treatment
Izumi et al. Role of ZNF143 in tumor growth through transcriptional regulation of DNA replication and cell‐cycle‐associated genes
Tellez-Gabriel et al. Exosomal lncRNAs: the newest promising liquid biopsy
Turner et al. Can biomarker assessment on circulating tumor cells help direct therapy in metastatic breast cancer?
Hsiao et al. Proteomic profiling of the cancer cell secretome: informing clinical research
Krikelis et al. Expression profiling of 21 biomolecules in locally advanced nasopharyngeal carcinomas of Caucasian patients
Kim et al. Highly sensitive proximity mediated immunoassay reveals HER2 status conversion in the circulating tumor cells of metastatic breast cancer patients
Gee et al. MicroRNA-related DNA repair/cell-cycle genes independently associated with relapse after radiation therapy for early breast cancer
Jimeno et al. C-fos assessment as a marker of anti–epidermal growth factor receptor effect
Malinowsky et al. Deciphering signaling pathways in clinical tissues for personalized medicine using protein microarrays
RU2016135933A (ru) Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству
Laukhtina et al. Catalog of prognostic tissue-based biomarkers in patients treated with neoadjuvant systemic therapy for urothelial carcinoma of the bladder: a systematic review