RU2012102470A - Способ повышения эффективности синтеза целевых продуктов культурами клеток - Google Patents

Способ повышения эффективности синтеза целевых продуктов культурами клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2012102470A
RU2012102470A RU2012102470/10A RU2012102470A RU2012102470A RU 2012102470 A RU2012102470 A RU 2012102470A RU 2012102470/10 A RU2012102470/10 A RU 2012102470/10A RU 2012102470 A RU2012102470 A RU 2012102470A RU 2012102470 A RU2012102470 A RU 2012102470A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
isotopes
availability
producer
cultures
Prior art date
Application number
RU2012102470/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Леонидович Бучаченко
Владимир Павлович Чехонин
Дмитрий Анатольевич Кузнецов
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Изобиотех"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Изобиотех" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Изобиотех"
Priority to RU2012102470/10A priority Critical patent/RU2012102470A/ru
Priority to PCT/RU2012/000137 priority patent/WO2013112070A1/ru
Publication of RU2012102470A publication Critical patent/RU2012102470A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ повышения выхода целевых продуктов, экспрессируемых в культурах клеток-продуцентов, содержащий введение магнитных изотопов двухвалентных металлов, выбранных из группы, включающейMg илиZn илиСа или их комбинаций, в среду культивирования клеток-продуцентов и/или во внутриклеточное пространство клеток-продуцентов для повышения относительной доступности ионов магнитных изотопов по сравнению с уровнем, характерным для стандартных сред и клеток.2. Способ по п.1, где доступность изотоповMg составляет более 10%.3. Способ по п.1, где доступность изотоповZn составляет более 0,41%.4. Способ по п.1, где доступность изотоповСа составляет более 0,0135%.5. Способ по п.1, где культурами клеток-продуцентов являются клетки прокариот.6. Способ по п.5, где клеткам прокариот являются клетки Escherichia coli.7. Способ по п.1, где культурами клеток-продуцентов являются клетки эукариот.8. Способ по п.7, где клетками эукариот является Saccharomyces cerevisiae.9. Способ по п.1, где целевым белком является человеческий эпидермальный фактор роста.10. Способ по п.1, где целевым белком является соматропин.11. Способ по п.1, где целевым белком являются моноклональные антитела к человеческому глиальному белку коннексин-43 (ma-cnx43).

Claims (11)

1. Способ повышения выхода целевых продуктов, экспрессируемых в культурах клеток-продуцентов, содержащий введение магнитных изотопов двухвалентных металлов, выбранных из группы, включающей 25Mg или 67Zn или 43Са или их комбинаций, в среду культивирования клеток-продуцентов и/или во внутриклеточное пространство клеток-продуцентов для повышения относительной доступности ионов магнитных изотопов по сравнению с уровнем, характерным для стандартных сред и клеток.
2. Способ по п.1, где доступность изотопов 25Mg составляет более 10%.
3. Способ по п.1, где доступность изотопов 67Zn составляет более 0,41%.
4. Способ по п.1, где доступность изотопов 43Са составляет более 0,0135%.
5. Способ по п.1, где культурами клеток-продуцентов являются клетки прокариот.
6. Способ по п.5, где клеткам прокариот являются клетки Escherichia coli.
7. Способ по п.1, где культурами клеток-продуцентов являются клетки эукариот.
8. Способ по п.7, где клетками эукариот является Saccharomyces cerevisiae.
9. Способ по п.1, где целевым белком является человеческий эпидермальный фактор роста.
10. Способ по п.1, где целевым белком является соматропин.
11. Способ по п.1, где целевым белком являются моноклональные антитела к человеческому глиальному белку коннексин-43 (ma-cnx43).
RU2012102470/10A 2012-01-25 2012-01-25 Способ повышения эффективности синтеза целевых продуктов культурами клеток RU2012102470A (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012102470/10A RU2012102470A (ru) 2012-01-25 2012-01-25 Способ повышения эффективности синтеза целевых продуктов культурами клеток
PCT/RU2012/000137 WO2013112070A1 (ru) 2012-01-25 2012-02-28 Способ повышения эффективности синтеза целевых продуктов культурами клеток

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012102470/10A RU2012102470A (ru) 2012-01-25 2012-01-25 Способ повышения эффективности синтеза целевых продуктов культурами клеток

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012102470A true RU2012102470A (ru) 2013-07-27

Family

ID=48873720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012102470/10A RU2012102470A (ru) 2012-01-25 2012-01-25 Способ повышения эффективности синтеза целевых продуктов культурами клеток

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2012102470A (ru)
WO (1) WO2013112070A1 (ru)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE419371T1 (de) * 1996-09-06 2009-01-15 Jensen Peter Ruhdal Verfahren zur verbesserung der herstellung eines erwünschten produktes aus einer zelle
RU2150501C1 (ru) * 1999-02-17 2000-06-10 Эльдаров Михаил Анатольевич Штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae-bkm cr-349d-продуцент эпидермального фактора роста человека

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013112070A1 (ru) 2013-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vitova et al. Accumulation of energy reserves in algae: from cell cycles to biotechnological applications
Yu et al. Development of Synechocystis sp. PCC 6803 as a phototrophic cell factory
EA201400709A1 (ru) Молекула биспецифического антитела
ZA201606933B (en) Methods and compositions for increasing efficiency of targeted gene modification using oligonucleotide-mediated gene repair
BR112012009828A8 (pt) método para a produção de uma imunoglobulina glicosilada
EA201390082A1 (ru) Способ получения рекомбинантного adamts13 в культуре клеток
WO2010096588A3 (en) Cell culture media containing combinations of proteins
EA201291024A1 (ru) Композиции эндорибонуклеаз и способы их использования
MX2013007650A (es) Metodo de cultivo de celulas animales.
MX2020004988A (es) Microorganismo capaz de producir l-aminoacido, y un metodo para producir l-aminoacido usando el mismo.
MX2015011781A (es) Medio de cultivo celular y metodos de produccion de anticuerpos.
JP2016513457A5 (ru)
Jiang et al. Kinetic models for the effect of temperature on flavonoid production in liquid submerged fermentation by Phellinus baumii
BR112013004396A2 (pt) alimentação alcalina
McInerny Cell cycle regulated gene expression in yeasts
Lopez-Barbera et al. Integrative transcriptomic and target metabolite analysis as a new tool for designing metabolic engineering in yeast
MY171359A (en) Pentose fermenting microorganisms
WO2015038970A3 (en) Improved acetyl-coa carboxylase variants
Kulikova INTERREGIONAL INTEGRATION FEATURES OF HIGHER EDUCATION INSTITUTIONS TO ORGANIZE STRATEGIC CONSORTIA (ON THE EXAMPLE OF THE TOMSK STATE UNIVERSITY)
Fosdick et al. Glucosamine and method of making glucosamine from microbial biomass
Dinov The new European Banking Supervision
Ga-Yeong et al. Development of Bicarbonate-based Microalgae Cultivation System Combined with Electrochemical CO₂ Absorption Process
Zuglova et al. CORRECTION OF DISTURBANCES OF THE NUTRITION STATUS IN PATIENTS AFTER KIDNEY TRANSPLANTATION
Kulikova INVESTMENTS IN ALTERNATIVE ENERGY DEVELOPMENT: CHALLENGES AND OPPORTUNITIES
Sanie-Jahromi et al. Cell replacement therapy and retinal destructive diseases