RU2012102792A - Полимеры, содержащие гетероциклические 3-членные соединения и йодсодержащие соединения - Google Patents
Полимеры, содержащие гетероциклические 3-членные соединения и йодсодержащие соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012102792A RU2012102792A RU2012102792/05A RU2012102792A RU2012102792A RU 2012102792 A RU2012102792 A RU 2012102792A RU 2012102792/05 A RU2012102792/05 A RU 2012102792/05A RU 2012102792 A RU2012102792 A RU 2012102792A RU 2012102792 A RU2012102792 A RU 2012102792A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iodine
- polymer
- monomers
- compound
- heterocyclic
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 42
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 27
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims abstract 15
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims abstract 15
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 28
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract 6
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 4
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- -1 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenyl Chemical group 0.000 claims 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 2
- KJDOQOJKHJIWKW-YFKPBYRVSA-N (2s)-2-[iodo(prop-2-ynoxycarbonyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)N(I)C(=O)OCC#C KJDOQOJKHJIWKW-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- QEZOJSVHYQKBOV-UHFFFAOYSA-N (3-iodo-2-prop-1-ynylhexyl)carbamic acid Chemical compound CCCC(I)C(C#CC)CNC(O)=O QEZOJSVHYQKBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BYFUOVKERSMJTC-UHFFFAOYSA-N (5-bromo-2,5-diiodopent-3-enyl)carbamic acid Chemical compound C(C(C=CC(Br)I)I)NC(=O)O BYFUOVKERSMJTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFOCAQPWSXBFFN-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzaldehyde Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=O HFOCAQPWSXBFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001627 3 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical group [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Iodofenphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(I)C=C1Cl LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- JLDFAINAYRROHG-ZETCQYMHSA-N ethyl (2s)-2-[iodo(prop-2-ynoxycarbonyl)amino]propanoate Chemical compound CCOC(=O)[C@H](C)N(I)C(=O)OCC#C JLDFAINAYRROHG-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000002527 isonitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0058—Biocides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
1. Полимер для защиты технических материалов от разрушения или поражения микроорганизмами, содержащий по меньшей мере одно гетероциклическое 3-членное соединение и одно йодсодержащее соединение.2. Полимер по п.1, отличающийся тем, что гетероциклическое 3-членное соединение представляет собой эпоксид или азиридин, особенно азиридин.3. Полимер по п.1, отличающийся тем, что этот полимер является природным, полусинтетическим и/или синтетическим полимером.4. Полимер по п.1, отличающийся тем, что этот полимер имеет вид отдельных частиц, особенно обладает средним размером частиц менее 15 мкм, особенно менее 10 мкм и особенно предпочтительно менее 6 мкм.5. Полимер по п.1, отличающийся тем, что этот полимер образован из этиленовых ненасыщенных мономеров М, включающих:- по меньшей мере 30 мас.%, особенно по меньшей мере 40 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, по меньшей мере одного нейтрального, моноэтиленового ненасыщенного мономера Мс растворимостью в воде не более чем 50 г/л при 25°С, предпочтительно не более чем 30 г/л при 25°С,- до 60 мас.%, особенно от 0,01 до 50 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, одного или нескольких отличающихся от мономера Ммногократно этилен ненасыщенных мономеров Ми- до 40 мас.%, особенно от 0,01 до 40 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, одного или нескольких мономеров М, отличающихся от мономеров Ми М, которые являются несущими заряд или потенциально несущими заряд или нейтральными, и предпочтительно не являются потенциально несущими заряд, с растворимостью в воде более чем 50 г/л при 25°С.6. Полимер по п.1, отличающийся тем, что гетер�
Claims (22)
1. Полимер для защиты технических материалов от разрушения или поражения микроорганизмами, содержащий по меньшей мере одно гетероциклическое 3-членное соединение и одно йодсодержащее соединение.
2. Полимер по п.1, отличающийся тем, что гетероциклическое 3-членное соединение представляет собой эпоксид или азиридин, особенно азиридин.
3. Полимер по п.1, отличающийся тем, что этот полимер является природным, полусинтетическим и/или синтетическим полимером.
4. Полимер по п.1, отличающийся тем, что этот полимер имеет вид отдельных частиц, особенно обладает средним размером частиц менее 15 мкм, особенно менее 10 мкм и особенно предпочтительно менее 6 мкм.
5. Полимер по п.1, отличающийся тем, что этот полимер образован из этиленовых ненасыщенных мономеров М, включающих:
- по меньшей мере 30 мас.%, особенно по меньшей мере 40 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, по меньшей мере одного нейтрального, моноэтиленового ненасыщенного мономера М1 с растворимостью в воде не более чем 50 г/л при 25°С, предпочтительно не более чем 30 г/л при 25°С,
- до 60 мас.%, особенно от 0,01 до 50 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, одного или нескольких отличающихся от мономера М1 многократно этилен ненасыщенных мономеров М2 и
- до 40 мас.%, особенно от 0,01 до 40 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, одного или нескольких мономеров М3, отличающихся от мономеров М1 и М2, которые являются несущими заряд или потенциально несущими заряд или нейтральными, и предпочтительно не являются потенциально несущими заряд, с растворимостью в воде более чем 50 г/л при 25°С.
6. Полимер по п.1, отличающийся тем, что гетероциклическое 3-членное соединение представляет собой азиридин формулы (I)
причем R1 обозначает водород, алкил или циклоалкил, которые соответственно являются незамещенными или замещенными и/или однократно или многократно этилен ненасыщенными, соответственно замещенный или незамещенный фуллеренил, арил, алкокси, алкоксикарбонил, арилкарбонил, алканоил, карбамоил или оксометилен,
R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга имеют значения, такие же как и для R1, и дополнительно независимо друг от друга обозначают галоген, гидроксил, карбоксил, алкилсульфонил, арилсульфонил, нитрил, изонитрил, или остатки,
R2 и R4 или R3 и R5 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют карбоциклическое кольцо с числом членов от 5 до 10, которое является незамещенным или замещенным и/или однократно или многократно этилен ненасыщенным.
7. Полимер по п.1, в качестве йодсодержащего соединения содержащий по меньшей мере дийодметил-п-толилсульфон, дийодметил-п-хлорфенилсульфон, 3-бром-2,3-дийод-2-пропениловый спирт, 2,3,3-трийодаллиловый спирт, 4-хлор-2-(2-хлор-2-метилпропил)-5-[(6-йод-3-пиридинил)метокси]-3(2Н)-пиридазинон (рег. номер CAS: 120955-77-3) йодфенфос, простой 3-йод-2-пропинил-2,4,5-трихлорфениловый эфир, 3-йод-2-пропинил-4-хлорфенилформаль (IPCF), N-йодпропаргилоксикарбонилаланин, сложный этиловый эфир N-йодпропаргилоксикарбонилаланина, 3-(3-йодпропаргил)бензоксазол-2-он, 3-(3-йодпропаргил)-6-хлорбензоксазол-2-он, 3-йод-2-пропиниловый спирт, 4-хлорфенил-3-йодпропаргилформаль, 3-йод-2-пропинилпропилкарбамат, 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC), 3-йод-2-пропинил-м-хлорфенилкарбамат, 3-йод-2-пропинилфенилкарбамат, ди(3-йод-2-пропинил)гексилдикарбамат, 3-йод-2-пропинилоксиэтанолэтилкарбамат, 3-йод-2-пропинилоксиэтанолфенилкарбамат, 3-йод-2-пропинилтиоксотиоэтилкарбамат, сложный 3-йод-2-пропиниловый эфир карбаминовой кислоты (IPC), 3-бром-2,3-дийод-2-пропенилэтилкарбамат, 3-йод-2-пропинил-н-гексилкарбамат или 3-йод-2-пропинилциклогексилкарбамат.
8. Полимер по п.1, содержащий в качестве йодсодержащего соединения по меньшей мере 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC).
9. Способ получения полимеров по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере одно йодсодержащее соединение, по меньшей мере одно гетероциклическое 3-членное соединение и полимер смешивают в присутствии по меньшей мере одного растворителя, а затем этот растворитель удаляют.
10. Способ получения полимеров по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один полимер, предпочтительно термопластичный полимер, по меньшей мере одно йодсодержащее соединение и по меньшей мере одно гетероциклическое 3-членное соединение, при необходимости с применением других вспомогательных веществ, подвергают экструзии.
11. Способ получения полимеров по п.1, отличающийся тем, что водную дисперсию предпочтительно тонкоизмельченного полимера перемешивают со сдвиговым усилием в присутствии эмульсии масло-в-воде (М/В-эмульсии), содержащей по меньшей мере одно йодсодержащее соединение, по меньшей мере одно гетероциклическое 3-членное соединение, воду и органический растворитель, предпочтительно при помощи винтовой мешалки или бисерной мельницы.
12. Способ получения полимеров по п.1, отличающийся тем, что водную дисперсию предпочтительно тонкоизмельченного полимера, содержащую по меньшей мере одно йодсодержащее соединение, перемешивают со сдвиговым усилием в присутствии М/В-эмульсии, содержащей по меньшей мере одно гетероциклическое 3-х членное соединение, воду и органический растворитель, предпочтительно при помощи винтовой мешалки или бисерной мельницы.
13. Способ получения полимеров по п.1, отличающийся тем, что водную дисперсию предпочтительно тонкоизмельченного полимера, содержащую по меньшей мере одно гетероциклическое 3-членное соединение, перемешивают со сдвиговым усилием в присутствии М/В-эмульсии, содержащей по меньшей мере одно йодсодержащее соединение, воду и органический растворитель, предпочтительно при помощи винтовой мешалки или бисерной мельницы.
14. Способ получения полимеров по п.1, отличающийся тем, что получают полимер в присутствии по меньшей мере одного йодсодержащего соединения и по меньшей мере одного гетероциклического 3-членного соединения, предпочтительно при помощи эмульсионной полимеризации этилен ненасыщенных мономеров.
15. Полимерная композиция для защиты технических материалов от разрушения или поражения микроорганизмами, содержащая по меньшей мере один полимер по п.1 и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
16. Полимер для стабилизации йодсодержащих соединений, отличающийся тем, что он образован из этиленовых ненасыщенных мономеров М, включающих:
- по меньшей мере 30 мас.%, особенно по меньшей мере 40 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, по меньшей мере одного нейтрального, моноэтиленового ненасыщенного мономера М1 с растворимостью в воде не более чем 50 г/л при 25°С, предпочтительно не более чем 30 г/л при 25°С,
- до 60 мас.%, особенно от 0,01 до 50 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, одного или нескольких отличающихся от мономера М1 многократно этиленовых ненасыщенных мономеров М2 и
- до 40 мас.%, особенно от 0,01 до 40 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров М, одного или нескольких мономеров М3, отличающихся от мономеров М1 и М2, которые являются несущими заряд или потенциально несущими заряд или нейтральными, а предпочтительно не являются потенциально несущими заряд, с растворимостью в воде более чем 50 г/л при 25°С,
содержащий по меньшей мере одно азиридиновое соединение.
17. Композиция для защиты технических материалов от разрушения или поражения микроорганизмами, включающая
a) по меньшей мере один полимер по п.11 и
b) по меньшей мере одно йодсодержащее соединение.
18. Лакокрасочный материал, содержащий
- по меньшей мере одно связующее средство,
- по меньшей мере один полимер по п.7 или
- по меньшей мере одно йодсодержащее соединение и по меньшей мере один полимер по п.16.
19. Лакокрасочный материал по п.18, содержащий по меньшей мере одно связующее средство окислительной сушки.
20. Лакокрасочный материал по п.18, содержащий по меньшей мере один осушитель из переходного металла.
21. Лакокрасочный материал по п.18, содержащий
от 1 до 80 мас.% связующего на основе алкидной смолы,
от 0 до 50 мас.% окрашивающего пигмента,
от 2 до 97 мас.% растворителя,
от 0,001 до 3 мас.% осушителя из переходных металлов,
от 0,01 до 5 мас.% полимера по п.1 или
от 0,001 до 5 мас.% йодсодержащего соединения и от 0,001 до 5 мас.% полимера по п.11.
22. Технические материалы, содержащие по меньшей мере один полимер по п.1 или одну композицию по п.17.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09164218.1 | 2009-06-30 | ||
| EP09164218A EP2270087A1 (de) | 2009-06-30 | 2009-06-30 | Heterocyclische 3-Ringverbindungen und jodhaltige Verbindungen enthaltende Polymere |
| PCT/EP2010/059113 WO2011000794A1 (de) | 2009-06-30 | 2010-06-28 | Heterocyclische 3-ringverbindungen und jodhaltige verbindungen enthaltende polymere |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012102792A true RU2012102792A (ru) | 2013-08-10 |
Family
ID=41349559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012102792/05A RU2012102792A (ru) | 2009-06-30 | 2010-06-28 | Полимеры, содержащие гетероциклические 3-членные соединения и йодсодержащие соединения |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120309897A1 (ru) |
| EP (2) | EP2270087A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012531500A (ru) |
| CN (1) | CN102471526A (ru) |
| AU (1) | AU2010268174A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI1014143A2 (ru) |
| MX (1) | MX2011013932A (ru) |
| NZ (1) | NZ597171A (ru) |
| RU (1) | RU2012102792A (ru) |
| WO (1) | WO2011000794A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2236033A1 (de) * | 2009-04-01 | 2010-10-06 | LANXESS Deutschland GmbH | Stabilisierung Iod-haltiger Verbindungen |
| EP2594132A1 (de) * | 2011-11-16 | 2013-05-22 | Lanxess Deutschland GmbH | Stabilisierung von Iod enthaltenden Verbindungen mit Stickstoff enthaltenden Polymeren |
| US8927619B2 (en) * | 2011-12-21 | 2015-01-06 | Jorg Thomas Wilken | Color-stabilized iodopropynyl butylcarbamate |
| DE102012203003A1 (de) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Schülke & Mayr GmbH | Flüssige Zubereitung für die Reduktion von freiem Sauerstoff und die Konservierung von Wasser |
| CN104411168A (zh) * | 2012-07-13 | 2015-03-11 | 日本环境化学株式会社 | 抗生物活性粒子及其制造方法 |
| US8575237B1 (en) * | 2013-05-22 | 2013-11-05 | Jacam Chemical Company 2013, Llc | Corrosion inhibitor systems using environmentally friendly green solvents |
| US20140349015A1 (en) * | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Jacam Chemical Company 2013, Llc | Corrosion inhibitor systems using environmentally friendly green solvents |
| CN104119786A (zh) * | 2014-08-10 | 2014-10-29 | 韩巧 | 具有驱避昆虫效果的粉末涂料组合物及其制备方法 |
| AU2017241430A1 (en) * | 2016-03-31 | 2018-11-08 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic combination of a lenacil compound and diiodomethyl p-tolyl sulfone for dry film protection |
| JP6692230B2 (ja) * | 2016-06-29 | 2020-05-13 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 塗料 |
| US11091664B2 (en) * | 2016-09-30 | 2021-08-17 | The Sherwin-Williams Company | Tung oil-based non-lapping water-compatible wood stain |
| CN111567351B (zh) * | 2020-04-30 | 2022-04-12 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种甘蔗苗黄化病分级及防治方法 |
| DE102021202598A1 (de) | 2021-03-17 | 2022-09-22 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein | Stabilisator-Zusammensetzung, Verwendung der Stabilisator-Zusammensetzung, Verfahren zur Stabilisierung von Kondensationspolymeren gegen hydrolytischen Abbau sowie hydrolysestabilisierte Zusammensetzung und Formkörper oder Formteil hieraus |
| EP4176721B1 (de) * | 2021-11-03 | 2026-01-07 | LANXESS Deutschland GmbH | Biozide polymermischungen |
| CN116891406B (zh) * | 2023-06-28 | 2024-11-12 | 浙江昂利泰制药有限公司 | 一种α-酮亮氨酸的制备方法 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3225013A (en) | 1964-10-12 | 1965-12-21 | Minnesota Mining & Mfg | Curable compositions of an organic acid anhydride and an alkylenimine derivative |
| US4276211A (en) | 1980-03-10 | 1981-06-30 | Troy Chemical Corporation | Stabilization composition for coating composition |
| US4490505A (en) | 1980-04-17 | 1984-12-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polyfunctional aziridine crosslinking agents for aqueous magnetic recording media binder |
| US4297258A (en) | 1980-04-28 | 1981-10-27 | Ici Americas Inc. | Non-yellowing paint formulations containing iodo substituted alkynyl urethanes as fungicides |
| EP0083308B2 (de) | 1981-12-24 | 1990-10-24 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Stabilisieren von Fungiciden |
| US4605698A (en) | 1983-07-13 | 1986-08-12 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Polyfunctional aziridines for use in crosslinking applications |
| DE3702233A1 (de) * | 1987-01-27 | 1988-08-04 | Espe Stiftung | Eine aziridinverbindung enthaltendes praeparat fuer dentale zwecke |
| US5534391A (en) | 1994-01-28 | 1996-07-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aziridine primer for flexographic printing plates |
| JPH10120515A (ja) | 1996-10-24 | 1998-05-12 | Mitsui Chem Inc | 塩化ビニル樹脂成形用組成物 |
| US5916930A (en) | 1996-11-20 | 1999-06-29 | Troy Corporation | Stabilization of biocidal activity in air drying alkyds |
| US6059991A (en) * | 1997-12-12 | 2000-05-09 | Troy Technology Corporation, Inc. | Stabilized composition containing halopropynyl compounds |
| US6140370A (en) | 1998-09-21 | 2000-10-31 | Troy Technology Corporation, Inc. | Stabilized alkyd based compositions containing halopropynl compounds |
| US6472424B1 (en) | 2000-06-07 | 2002-10-29 | Troy Technology Corporation, Inc. | Stabilized antimicrobial compositions containing halopropynyl compounds and benzylidene camphors |
| US7008979B2 (en) * | 2002-04-30 | 2006-03-07 | Hydromer, Inc. | Coating composition for multiple hydrophilic applications |
| DE10256494A1 (de) | 2002-12-03 | 2004-06-24 | Basf Ag | Stabilisierte Zusammensetzungen, enthaltend polyfunktionelle Aziridinverbindungen |
| CA2462010A1 (en) * | 2004-02-23 | 2005-08-23 | Bayer Inc. | Room temperature curing system |
| MXPA06011511A (es) | 2004-04-26 | 2007-01-16 | Basf Ag | Composicion acuosa funguicida y su uso para combatir microorganismos nocivos. |
| JP2006045686A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-16 | Komatsu Seiren Co Ltd | 繊維布帛処理用液体組成物、機能性繊維布帛およびその製造方法 |
| DE102004037366A1 (de) | 2004-07-30 | 2006-03-23 | Lanxess Deutschland Gmbh | 5-Iodtetrazole |
| WO2006094978A2 (de) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von pestizide enthaltenden wässrigen polymerdispersionen und ihre verwendung |
| US7831243B2 (en) * | 2005-06-14 | 2010-11-09 | Sony Ericsson Mobile Communications Ab | Communications device, system and method for personalized content delivery |
| DE102005042433A1 (de) | 2005-09-07 | 2007-03-08 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stabilisierung Iod haltiger Biozide |
| JP2007077349A (ja) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Taoka Chem Co Ltd | 樹脂組成物、前記樹脂組成物を用いた合わせガラス用中間膜および前記中間膜を用いた合わせガラス |
| US20070166344A1 (en) * | 2006-01-18 | 2007-07-19 | Xin Qu | Non-leaching surface-active film compositions for microbial adhesion prevention |
| DE102006010199A1 (de) | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stabilisierung Iod-haltiger Biozide durch spezielle Azolverbindungen |
-
2009
- 2009-06-30 EP EP09164218A patent/EP2270087A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-06-28 BR BRPI1014143A patent/BRPI1014143A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-06-28 EP EP10734060A patent/EP2449016A1/de not_active Withdrawn
- 2010-06-28 RU RU2012102792/05A patent/RU2012102792A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-06-28 JP JP2012518075A patent/JP2012531500A/ja active Pending
- 2010-06-28 WO PCT/EP2010/059113 patent/WO2011000794A1/de not_active Ceased
- 2010-06-28 MX MX2011013932A patent/MX2011013932A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-06-28 CN CN2010800298006A patent/CN102471526A/zh active Pending
- 2010-06-28 US US13/379,055 patent/US20120309897A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-28 NZ NZ597171A patent/NZ597171A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-06-28 AU AU2010268174A patent/AU2010268174A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ597171A (en) | 2013-08-30 |
| JP2012531500A (ja) | 2012-12-10 |
| MX2011013932A (es) | 2012-04-30 |
| EP2270087A1 (de) | 2011-01-05 |
| US20120309897A1 (en) | 2012-12-06 |
| EP2449016A1 (de) | 2012-05-09 |
| WO2011000794A1 (de) | 2011-01-06 |
| BRPI1014143A2 (pt) | 2016-04-26 |
| AU2010268174A1 (en) | 2012-02-02 |
| CN102471526A (zh) | 2012-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012102792A (ru) | Полимеры, содержащие гетероциклические 3-членные соединения и йодсодержащие соединения | |
| CA2957896C (en) | Water-based coating compositions that resist dirt pickup | |
| ES2568466T3 (es) | Emulsiones de látex de gran tamaño de partícula con alto contenido en ácido, estabilización mejorada de las emulsiones de látex de gran tamaño de partícula con alto contenido en ácido y composiciones de revestimiento formadas a partir de las mismas | |
| US10543695B2 (en) | Photocurable white ink composition for inkjet printing | |
| RU2013106215A (ru) | Иммобилизованный 1,2-бензизотиазолинон-3 | |
| CN1242984A (zh) | 用于化妆品和药学制剂中作为水溶性的不感光紫外线滤光剂的4,4－二芳基丁二烯类化合物 | |
| RU2688842C2 (ru) | Композиция покрытия, содержащая алкидную смолу и сиккатив | |
| RU2014128538A (ru) | Осушитель для самоокисляемых покрывающих составов | |
| RU2017113383A (ru) | Мелкодисперсные водные эмульсионные полимеры и их применение для гидрофобных покрытий | |
| EP3438190B1 (en) | Photocurable resin composition, ink and coating material | |
| JPWO2019107252A1 (ja) | 不飽和二重結合含有化合物、それを用いた酸素吸収剤、及び樹脂組成物 | |
| EP3263655A1 (en) | Ink composition for photocurable inkjet printing | |
| RU2015104901A (ru) | Пигментные дисперсии, их получение и диспергирующие агенты | |
| CN1415679A (zh) | 可见光固化组合物 | |
| WO2008068208A1 (de) | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch suspensionspolymerisation | |
| CN100569731C (zh) | 苯基二苯甲酮衍生物及其作为光引发剂的用途 | |
| SG183158A1 (en) | Functionalised antifouling compounds and use thereof | |
| AU2014391006A1 (en) | Sorbate ester or sorbamide coalescent in coatings formulation | |
| CN1541998A (zh) | 碱性氨基酸衍生物 | |
| JP4248073B2 (ja) | 新規アクリル又はメタクリルアミド誘導体及びその用途 | |
| EP2212386B1 (de) | Diketopyrrolopyrrol-mischkristalle | |
| DE102007008140A1 (de) | Diketopyrrolopyrrol-Mischkristalle mit hoher Transparenz | |
| CN102766397A (zh) | 一种水性uv涂料 | |
| ES2807002T3 (es) | Polímero uretanizado que contiene un metal, soluble en un disolvente con bajo contenido de compuestos orgánicos volátiles | |
| RU2497856C1 (ru) | Лакокрасочная композиция |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150114 |