RU2012103993A - Способы извлечения металлов из водных растворов - Google Patents
Способы извлечения металлов из водных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012103993A RU2012103993A RU2012103993/02A RU2012103993A RU2012103993A RU 2012103993 A RU2012103993 A RU 2012103993A RU 2012103993/02 A RU2012103993/02 A RU 2012103993/02A RU 2012103993 A RU2012103993 A RU 2012103993A RU 2012103993 A RU2012103993 A RU 2012103993A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- solution
- phosphinic acid
- molybdenum
- organic phase
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 35
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 35
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 31
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 31
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 31
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 28
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 20
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims abstract 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- -1 n-dodecyl Chemical group 0.000 claims 17
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- GGXCRPVIOSCKIT-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-yl(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CP(O)(=O)C(C)(C)CC(C)(C)C GGXCRPVIOSCKIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GBVKJYHOBURAQA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphinic acid Chemical compound CCCCC(CC)CP(O)(=O)C(C)(C)CC(C)(C)C GBVKJYHOBURAQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LPTMAARTUCRFCU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid Chemical compound CCCCC(CC)CP(O)(=O)CC(C)CC(C)(C)C LPTMAARTUCRFCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BQNVQWWZXPTNSB-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl(3-methylheptan-3-yl)phosphinic acid Chemical compound CCCCC(CC)CP(O)(=O)C(C)(CC)CCCC BQNVQWWZXPTNSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KUIGDEUSUUWQIY-UHFFFAOYSA-N 3-methylheptan-3-yl(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid Chemical compound CCCCC(C)(CC)P(O)(=O)CC(C)CC(C)(C)C KUIGDEUSUUWQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims 2
- QUXFOKCUIZCKGS-UHFFFAOYSA-N bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CP(O)(=O)CC(C)CC(C)(C)C QUXFOKCUIZCKGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- MRDKYAYDMCRFIT-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC(=O)C(O)=O MRDKYAYDMCRFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZMCDDYYLTBTWSY-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-methylphosphinic acid Chemical compound CP(O)(=O)C1=CC=CC=C1Cl ZMCDDYYLTBTWSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKPDACCPNSEQBD-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)phosphinic acid Chemical compound ClC=1C=C(C=CC1)P(O)=O OKPDACCPNSEQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VKMQBYDHSMZAJC-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-cyclooctylphosphinic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1P(=O)(O)C1CCCCCCC1 VKMQBYDHSMZAJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKOJVIPRYKKTPN-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-dodecylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 WKOJVIPRYKKTPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNSRNIKTRRNFSG-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-propylphosphinic acid Chemical compound CCCP(O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 GNSRNIKTRRNFSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIFKUGKEYXTOMK-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-octylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JIFKUGKEYXTOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical group CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 2-(5-nitropyridin-2-yl)oxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006282 2-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WVENKNSYUWNYFK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropan-2-yl(propan-2-yl)phosphinic acid Chemical compound CC(C)P(O)(=O)C(C)(C)O WVENKNSYUWNYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- MPGMSHZEULIOKS-UHFFFAOYSA-N bis(1-hydroxy-2-methylpentyl)phosphinic acid Chemical compound CCCC(C)C(O)P(O)(=O)C(O)C(C)CCC MPGMSHZEULIOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LDGZGOWBDCHECM-UHFFFAOYSA-N bis(2,3-dimethylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CC1=CC=CC(P(O)(=O)C=2C(=C(C)C=CC=2)C)=C1C LDGZGOWBDCHECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWQREUMVCJQMQP-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dimethylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1P(O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1C RWQREUMVCJQMQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHUANZOCZJZBSN-UHFFFAOYSA-N bis(2,5-dimethylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CC1=CC=C(C)C(P(O)(=O)C=2C(=CC=C(C)C=2)C)=C1 XHUANZOCZJZBSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZWRGFVTYAJPFZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,6-dimethylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1P(O)(=O)C1=C(C)C=CC=C1C PZWRGFVTYAJPFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KSAYIQBJUWWJGT-UHFFFAOYSA-N bis(2-chlorophenyl)phosphinic acid Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1P(=O)(O)C1=CC=CC=C1Cl KSAYIQBJUWWJGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- INPAGYCGPYZPII-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(O)(=O)C1=CC=CC=C1C INPAGYCGPYZPII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DRDKFCAHTAHYER-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)phosphinic acid Chemical compound CC(C)CP(O)(=O)CC(C)C DRDKFCAHTAHYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PAHYUXDJRDQCFL-UHFFFAOYSA-N bis(3,4-dimethylphenyl)phosphinic acid Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1P(O)(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 PAHYUXDJRDQCFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMSREEOWTKNAQP-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-dimethylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(P(O)(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)=C1 FMSREEOWTKNAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMYUIWLPXRKHAY-UHFFFAOYSA-N bis(3-methylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CC1=CC=CC(P(O)(=O)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 DMYUIWLPXRKHAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CUSRMFSJKVQMKE-UHFFFAOYSA-N bis(4-bicyclo[2.2.1]heptanyl)phosphinic acid Chemical compound C1CC(C2)CCC12P(=O)(O)C1(C2)CCC2CC1 CUSRMFSJKVQMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQTLSVRQJMZPSJ-UHFFFAOYSA-N bis(4-chlorophenyl)phosphinic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1P(=O)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PQTLSVRQJMZPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZEAOXFRARRZEO-UHFFFAOYSA-N bis(4-ethylphenyl)phosphinic acid Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1P(O)(=O)C1=CC=C(CC)C=C1 HZEAOXFRARRZEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLLICJFQHGANFI-UHFFFAOYSA-N bis(4-methylphenyl)phosphinic acid Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1P(O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 KLLICJFQHGANFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FNDYQOFQDDTPLN-UHFFFAOYSA-N bis(4-octylphenyl)phosphinic acid Chemical compound C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1P(O)(=O)C1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1 FNDYQOFQDDTPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- SRIIUFOFUWXVEY-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CP(O)(=O)C1CCCCC1 SRIIUFOFUWXVEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DRTWGLDIOYISRH-UHFFFAOYSA-N cyclooctyloxycyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1OC1CCCCCCC1 DRTWGLDIOYISRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJSDFHRKFMEGTG-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl-(4-methylphenyl)phosphinic acid Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1P(O)(=O)C1CCCC1 IJSDFHRKFMEGTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- YXPIGSRHEMEENZ-UHFFFAOYSA-N di(cyclooctyl)phosphinic acid Chemical compound C1CCCCCCC1P(=O)(O)C1CCCCCCC1 YXPIGSRHEMEENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACUMTUGRYRYORD-UHFFFAOYSA-N di(icosyl)phosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ACUMTUGRYRYORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NNPWWKQUTCVLAD-UHFFFAOYSA-N di(nonyl)phosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCCC NNPWWKQUTCVLAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHHOEOSKGDFVPB-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)phosphinic acid Chemical compound CC(C)P(O)(=O)C(C)C UHHOEOSKGDFVPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RFKNSMXOWAZEGY-UHFFFAOYSA-N di(tetradecyl)phosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCC RFKNSMXOWAZEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LGMGVCQVPSHUCO-UHFFFAOYSA-N dibenzylphosphinic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CP(=O)(O)CC1=CC=CC=C1 LGMGVCQVPSHUCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KSHDLNQYVGBYHZ-UHFFFAOYSA-N dibutylphosphinic acid Chemical compound CCCCP(O)(=O)CCCC KSHDLNQYVGBYHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPEWVJINTXPNRF-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylphosphinic acid Chemical compound C1CCCCC1P(=O)(O)C1CCCCC1 NPEWVJINTXPNRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GBYRUWDSIOQIAQ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentylphosphinic acid Chemical compound C1CCCC1P(=O)(O)C1CCCC1 GBYRUWDSIOQIAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPGNDWLQFVMVSL-UHFFFAOYSA-N didecylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCCCC HPGNDWLQFVMVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWJCYVDGGSAERX-UHFFFAOYSA-N didodecylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCCCCCC UWJCYVDGGSAERX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-N diethylphosphinic acid Chemical compound CCP(O)(=O)CC KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGVCGGYVDCBIQH-UHFFFAOYSA-N diheptylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCC XGVCGGYVDCBIQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XJTHNMNVQBJKND-UHFFFAOYSA-N dihexadecylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC XJTHNMNVQBJKND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGKCHGKFHQDOPZ-UHFFFAOYSA-N dihexylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCP(O)(=O)CCCCCC NGKCHGKFHQDOPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOJNABIZVJCYFL-UHFFFAOYSA-N dimethylphosphinic acid Chemical compound CP(C)(O)=O GOJNABIZVJCYFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YTMRJBAHYSIRMZ-UHFFFAOYSA-N dioctylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCC YTMRJBAHYSIRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KUFDFOXPFQCUST-UHFFFAOYSA-N dipentylphosphinic acid Chemical compound CCCCCP(O)(=O)CCCCC KUFDFOXPFQCUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphinic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(O)C1=CC=CC=C1 BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMDPJKZHARKRQI-UHFFFAOYSA-N dipropylphosphinic acid Chemical compound CCCP(O)(=O)CCC WMDPJKZHARKRQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims 1
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 claims 1
- LWQGMYZZRCULJH-UHFFFAOYSA-N ethyl-(2-methylphenyl)phosphinic acid Chemical compound CCP(O)(=O)C1=CC=CC=C1C LWQGMYZZRCULJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- CBDVHXXORFFIRE-UHFFFAOYSA-N methyl(naphthalen-1-yl)phosphinic acid Chemical compound C1=CC=C2C(P(O)(=O)C)=CC=CC2=C1 CBDVHXXORFFIRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- GCFDZWNAGYKLMK-UHFFFAOYSA-N octyl(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(=O)CC(C)CC(C)(C)C GCFDZWNAGYKLMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N phosphanyl Chemical group [PH2] FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B34/00—Obtaining refractory metals
- C22B34/30—Obtaining chromium, molybdenum or tungsten
- C22B34/34—Obtaining molybdenum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
- C22B3/3842—Phosphinic acid, e.g. H2P(O)(OH)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
1. Способ извлечения молибдена из кислотного водного раствора, содержащего молибден, включающий:a) приведение в контакт кислотного водного раствора с раствором органической фазы в смесителе, где раствор органической фазы содержит фосфиновую кислоту, с экстрагированием тем самым, по меньшей мере, части молибдена из водной фазы в органическую фазу;b) приведение в контакт органической фазы с извлекающим раствором в водной фазе, имеющим рН от 5 до 11, причем указанный извлекающий раствор в водной фазе содержит неорганическое соединение, выбранное из группы, состоящей из: аммиака, гидроксида аммония, солей аммония, гидроксида натрия, солей натрия, молибдена и их сочетаний, с извлечением тем самым, по меньшей мере, части молибдена из органической фазы в извлекающий раствор в водной фазе, при условии, что, когда неорганическое соединение представляет собой NHOH, концентрация свободного аммиака составляет от 0,01 мМ до ≤1,0 М; иc) выделение молибдена из извлекающего раствора водной фазы, с извлечением тем самым молибдена.2. Способ по п.1, в котором раствор органической фазы дополнительно содержит модификатор, выбранный из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из солей фосфония, солей аммония, и соединений, содержащих функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из C-Cспиртов, сложных ароматических эфиров, сложных алифатических эфиров, фосфатов, фосфиноксидов и их сочетаний.3. Способ по п.1, где стадия (а) дополнительно включает рециклирование от 5 до 100% раствора органической фазы, содержащего молибден, и приведение в контакт органической фазы с кислотным водным раствором, содержащим молибден, что тем самым увели�
Claims (30)
1. Способ извлечения молибдена из кислотного водного раствора, содержащего молибден, включающий:
a) приведение в контакт кислотного водного раствора с раствором органической фазы в смесителе, где раствор органической фазы содержит фосфиновую кислоту, с экстрагированием тем самым, по меньшей мере, части молибдена из водной фазы в органическую фазу;
b) приведение в контакт органической фазы с извлекающим раствором в водной фазе, имеющим рН от 5 до 11, причем указанный извлекающий раствор в водной фазе содержит неорганическое соединение, выбранное из группы, состоящей из: аммиака, гидроксида аммония, солей аммония, гидроксида натрия, солей натрия, молибдена и их сочетаний, с извлечением тем самым, по меньшей мере, части молибдена из органической фазы в извлекающий раствор в водной фазе, при условии, что, когда неорганическое соединение представляет собой NH4OH, концентрация свободного аммиака составляет от 0,01 мМ до ≤1,0 М; и
c) выделение молибдена из извлекающего раствора водной фазы, с извлечением тем самым молибдена.
2. Способ по п.1, в котором раствор органической фазы дополнительно содержит модификатор, выбранный из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из солей фосфония, солей аммония, и соединений, содержащих функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из C8-C24 спиртов, сложных ароматических эфиров, сложных алифатических эфиров, фосфатов, фосфиноксидов и их сочетаний.
3. Способ по п.1, где стадия (а) дополнительно включает рециклирование от 5 до 100% раствора органической фазы, содержащего молибден, и приведение в контакт органической фазы с кислотным водным раствором, содержащим молибден, что тем самым увеличивает или поддерживает концентрацию молибдена в органической фазе.
4. Способ по п.3, в котором стадия рециклирования включает осуществление течения раствора водной фазы в контакте с раствором органической фазы, где металлургическое отношение органической фазы к водной фазе (О/А) составляет от 0,001 до 0,20, и установление в смесителе значения О/А от 0,5 до 2,0.
5. Способ по п.3, в котором стадия рециклирования осуществляется до тех пор, пока концентрация молибдена в растворе органической фазы не составит, по меньшей мере, от 0,3 до 25 г/л.
6. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий одну или несколько стадий скруббинга, осуществляемых посредством приведения в контакт, по меньшей мере, части раствора органической фазы, нагруженной молибденом, с раствором минеральной кислоты, что тем самым удаляет любые примеси из раствора органической фазы.
7. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий вторую стадию рециклирования, включающую рециклирование от 5 до 100% извлекающего раствора в водной фазе, содержащего молибден, со стадии (b) и приведение в контакт извлекающего раствора в водной фазе с раствором органической фазы, содержащим молибден, что тем самым увеличивает или поддерживает концентрацию молибдена в извлекающем растворе в водной фазе.
8. Способ по п.1, в котором вторая стадия рециклирования включает осуществление течения извлекающего раствора водной фазы в контакте с раствором органической фазы, содержащим молибден, где металлургическое отношение органической фазы к водной фазе (О/А) составляет от 1 до 1000, и установление в смесителе значение О/А от 0,5 до 10.
9. Способ по п.7, в котором вторая стадия рециклирования осуществляется до тех пор, пока концентрация молибдена в извлекающем растворе водной фазы не составит, по меньшей мере, от 5,0 до 200 г/л.
10. Способ по п.1, в котором концентрация молибдена, поступающего на стадию экстракции, находится в стационарном состоянии по отношению к концентрации молибдена, покидающего стадию извлечения.
11. Способ по п.1, в котором кислотный водный раствор, содержащий молибден, выбирают из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из рафината из процесса экстракции меди; скрубберной жидкости, полученной при операциях кислотных установок/плавления; и выщелачивающих растворов, полученных из источника, выбранного из, по меньшей мере, одного члена группы, состоящей из: продуктов операции экстракции растворителями, осадков на фильтрах, молибденовых оксидных руд, продуктов переработки топочной пыли, продуктов переработки отработанных катализаторов и отходов смазочных материалов.
12. Способ по п.1, в котором фосфиновую кислоту выбирают из соединения, представленного формулой
где каждый из R1 и R2 независимо выбирают из C1-С30алкильных, С3-С30циклоалкильных, С3-С30алкоксиалкильных, С4-С30алкилцикло, C7-С30алкиларильных, С7-С30аралкильных и С8-С30циклоалкиларильных радикалов, которые являются необязательно замещенными.
13. Способ по п.1, в котором концентрация фосфиновой кислоты в органической фазе составляет от 0,01 до 1,5 моль/л.
14. Способ по п.1, в котором соли аммония и натрия выбирают из группы, состоящей из: карбоната, бикарбоната, сульфата, фосфата, хлорида и их сочетаний.
15. Способ по п.1, в котором стадия разделения (с) осуществляется с помощью способа, выбранного из: выпаривания; подкисления; электроэкстракции, кристаллизации, добавления органических растворителей, преципитации и их сочетаний.
16. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий извлечение второго металла из раствора органической фазы с помощью второго извлекающего раствора в водной фазе, содержащего соединение, которое является специфичным для извлечения второго металла.
17. Способ по п.16, в котором металл представляет собой уран и где соединение во втором извлекающем растворе в водной фазе выбирают из группы, состоящей из: 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты; карбоната натрия; карбоната аммония; щавелевой кислоты; фосфорной кислоты и их сочетаний.
18. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий рециклирование раствора органической фазы после извлечения на стадию (а).
19. Способ по п.2, где модификатор выбран из группы, состоящей из тридеканола, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол диизобутирата, трибутилфосфата, триалкилфосфиноксида и их сочетаний.
20. Способ по п.3, где процент органической фазы, содержащей молибден, которая подвергается воздействию стадии рециклирования, составляет от 80 до 99,9%.
21. Способ по п.3, в котором стадия рециклирования является непрерывной.
22. Способ по п.9, где концентрация молибдена в извлекающем растворе в водной фазе составляет, по меньшей мере, от 30 до 80 г/л.
23. Способ по п.12, где R1 и R2 независимо выбирают из С4-С12-алкильных групп.
24. Способ по п.12, где фосфиновую кислоту выбирают из группы, состоящей из диметилфосфиновой кислоты; диэтилфосфиновой кислоты; ди-н-пропилфосфиновой кислоты; диизопропилфосфиновой кислоты; ди-н-бутилфосфиновой кислоты; диизобутилфосфиновой кислоты; ди-н-пентилфосфиновой кислоты; ди-н-гексилфосфиновой кислоты; ди-н-гептилфосфиновой кислоты; ди-н-октилфосфиновой кислоты; ди-н-нонилфосфиновой кислоты; ди-н-децилфосфиновой кислоты; ди-н-додецилфосфиновой кислоты; ди-н-тетрадецилфосфиновой кислоты; ди-н-гексадецилфосфиновой кислоты; ди-н-эйкозилфосфиновой кислоты; ди-норборнилфосфиновой кислоты; бис(2,4,4-триметилпентил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)циклогексилфосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)октилфосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(1,1,3,3-тетраметилбутил)фосфиновой кислоты; (1,1,3,3-тетраметилбутил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(1-метил-1-этилпентил)фосфиновой кислоты; (1-метил-1-этилпентил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; дициклопентилфосфиновой кислоты; дициклогексилфосфиновой кислоты; дициклооктилфосфиновой кислоты; (циклогексил,н-бутил)фосфиновой кислоты; (циклопентил,н-додецил)фосфиновой кислоты; простого циклооктилового эфира фосфиновой кислоты; 2,4,6-триизопропил-1,3,5-диоксофосфоринана, (5-гидрокси,5-оксид)фосфиновой кислоты; (циклогексил,фенил)фосфиновой кислоты; циклопентил-п-толилфосфиновой кислоты; циклооктил-п-хлорфенилфосфиновой кислоты; дифенилфосфиновой кислоты; ди-о-толилфосфиновой кислоты; ди-м-толилфосфиновой кислоты; ди-п-толилфосфиновой кислоты; бис(2,3-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(2,4-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(2,5-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(2,6-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(3,4-диметилфенил)фосфиновой кислоты; бис(3,5-диметилфенил)фосфиновой кислоты; ди-(п-этилфенил)фосфиновой кислоты; ди-(п-октилфенил)фосфиновой кислоты; (этилфенил,н-бутилфенил)фосфиновой кислоты; (н-октилфенил,н-гексадецилфенил)фосфиновой кислоты; этил-о-толилфосфиновой кислоты; н-октил-п-толилфосфиновой кислоты; бис(о-хлорфенил)фосфиновой кислоты; бис(м-хлорфенилфосфиновой кислоты/бис (п-хлорфенил)фосфиновой кислоты; метил-о-хлорфенилфосфиновой кислоты; н-пропил-п-хлорфенилфосфиновой кислоты, н-додецил-п-хлорфенилфосфиновой кислоты; дибензилфосфиновой кислоты; метилнафтилфосфиновой кислоты; диаллилфосфиновой кислоты; (циклогексил,1-гидроксициклогексил)фосфиновой кислоты; бис(2-метил-1-гидроксипентил)фосфиновой кислоты; (бензил,альфа-гидроксибензил)фосфиновой кислоты; (о-хлорбензил,альфа-гидрокси-о-хлорбензил)фосфиновой кислоты; (п-хлорбензил,альфа-гидрокси-п-хлорбензил)фосфиновой кислоты; (фенил,альфа-метилбензил)фосфиновой кислоты; (циклопентил,1-гидроксициклопентил)фосфиновой кислоты; (альфа-метилбензил,альфа-гидрокси-альфа-метилбензил)фосфиновой кислоты; (1-метилпентил,1-гидрокси-1-метилпентил)фосфиновой кислоты; (н-октил,альфа-гидроксибензил)фосфиновой кислоты; (1-гидрокси-1-метилэтил)изопропилфосфиновой кислоты и их сочетаний.
25. Способ по п.12, где фосфиновую кислоту выбирают из группы, состоящей из бис(2,4,4-триметилпентил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил) (1,1,3,3-тетраметилбутил)фосфиновой кислоты; (1,1,3,3-тетраметилбутил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(2-этилгексил)фосфиновой кислоты; (2,4,4-триметилпентил)(1-метил-1-этилпентил) фосфиновой кислоты; (1-метил-1-этилпентил) (2-этилгексил)фосфиновой кислоты и их сочетаний.
26. Способ по п.13, где концентрация фосфиновой кислоты составляет от 0,05 до 0,8 моль/л.
27. Способ по п.1, где неорганическое соединение из извлекающего раствора в водной фазе представляет собой гидроксид аммония, смешанный с солью аммония, выбранной из группы, состоящей из: карбоната, сульфата, фосфата и их сочетаний.
28. Способ по п.15, в котором стадия разделения осуществляется посредством осаждения in-situ.
29. Способ по п.16, в котором второй металл выбирают из: главных металлов, переходных металлов, щелочных металлов, щелочноземельных металлов, металлоидов, редкоземельных металлов, лантаноидов, актиноидов, полуметаллов и полупроводников.
30. Способ п.16, в котором металл представляет собой уран и где соединение во втором извлекающем растворе водной фазы выбирают из группы, состоящей из: 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты; карбоната натрия; карбоната аммония; щавелевой кислоты; фосфорной кислоты и их сочетаний.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22349109P | 2009-07-07 | 2009-07-07 | |
| US61/223,491 | 2009-07-07 | ||
| PCT/US2010/041032 WO2011005736A2 (en) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Processes for recovering metals from aqueous solutions |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015129117A Division RU2015129117A (ru) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Способы извлечения металлов из водных растворов |
| RU2015129041A Division RU2623552C1 (ru) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Способы извлечения металлов из водных растворов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012103993A true RU2012103993A (ru) | 2013-08-20 |
| RU2563065C2 RU2563065C2 (ru) | 2015-09-20 |
Family
ID=42371489
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015129117A RU2015129117A (ru) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Способы извлечения металлов из водных растворов |
| RU2012103993/02A RU2563065C2 (ru) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Способ извлечения молибдена из водных кислотных растворов |
| RU2015129041A RU2623552C1 (ru) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Способы извлечения металлов из водных растворов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015129117A RU2015129117A (ru) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Способы извлечения металлов из водных растворов |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015129041A RU2623552C1 (ru) | 2009-07-07 | 2010-07-06 | Способы извлечения металлов из водных растворов |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8328900B2 (ru) |
| EP (1) | EP2451985A2 (ru) |
| JP (3) | JP5881603B2 (ru) |
| CN (2) | CN102482731B (ru) |
| AP (3) | AP2015008553A0 (ru) |
| AR (1) | AR077648A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010270689B2 (ru) |
| CA (2) | CA2767395C (ru) |
| CL (1) | CL2012000032A1 (ru) |
| IL (3) | IL217167A (ru) |
| MX (1) | MX2012000233A (ru) |
| PE (3) | PE20121099A1 (ru) |
| PH (2) | PH12015501529A1 (ru) |
| RU (3) | RU2015129117A (ru) |
| WO (1) | WO2011005736A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201200117B (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2767395C (en) * | 2009-07-07 | 2018-03-06 | Cytec Technology Corp. | Processes for recovering metals from aqueous solutions |
| US8450629B2 (en) * | 2010-05-10 | 2013-05-28 | Los Alamos National Security, Llc | Method of producing molybdenum-99 |
| WO2013065050A1 (en) * | 2011-11-03 | 2013-05-10 | Bateman Lithium Projetc Ltd | Processes for metal ions removal of from aqueous solutions |
| KR101328154B1 (ko) * | 2012-06-12 | 2013-11-13 | (주)엔나노텍 | 유가금속을 함유한 유기성 폐기물로부터 고순도 금속산화물의 제조방법 |
| JP5442080B2 (ja) * | 2012-08-20 | 2014-03-12 | 国立大学法人九州大学 | 有価金属分離方法 |
| US9793023B2 (en) | 2013-09-26 | 2017-10-17 | Los Alamos National Security, Llc | Recovery of uranium from an irradiated solid target after removal of molybdenum-99 produced from the irradiated target |
| US9842664B2 (en) | 2013-09-26 | 2017-12-12 | Los Alamos National Security, Llc | Recovering and recycling uranium used for production of molybdenum-99 |
| US10030286B1 (en) | 2013-11-13 | 2018-07-24 | Ii-Vi Incorporated | Method of direct solvent extraction of rare earth metals from an aqueous acid-leached ore slurry |
| CN103961900B (zh) * | 2014-05-04 | 2016-08-10 | 江苏金山环保科技股份有限公司 | 一种液液萃取处理装置 |
| FI125933B (en) * | 2014-06-05 | 2016-04-15 | Outotec Finland Oy | Gold extraction with solvents |
| FR3022695A1 (fr) * | 2014-06-18 | 2015-12-25 | Rhodia Operations | Procede de recuperation d'un sel d'electrolyte |
| US11345977B2 (en) | 2014-10-10 | 2022-05-31 | Rare Element Resources Ltd. | Processing for the extraction of rare earth elements |
| KR102319669B1 (ko) * | 2014-12-18 | 2021-11-01 | 공주대학교 산학협력단 | 폐수에 포함된 몰리브덴의 고효율 회수 방법 |
| US10808296B2 (en) | 2015-10-30 | 2020-10-20 | Ii-Vi Delaware, Inc. | Selective recovery of rare earth metals from an acidic slurry or acidic solution |
| EP4104923B1 (en) | 2015-10-30 | 2026-03-25 | II-VI Incorporated | Use of composite extractant for extracting rare earth metals from an acid-leaching slurry or an acid-leaching solution |
| FR3044018B1 (fr) * | 2015-11-19 | 2017-12-22 | Areva Mines | Procedes d'extraction et de recuperation de l'uranium present dans une solution aqueuse comprenant de l'acide phosphorique |
| CN105349781B (zh) * | 2015-12-09 | 2017-12-08 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 一种溶剂萃取除铁的方法 |
| CN105907962B (zh) * | 2016-04-26 | 2018-09-07 | 新疆有色金属研究所 | 高纯含铍反萃液及其制备方法、氟铍酸铵、氟化铍和金属铍的制备方法 |
| CN106057265B (zh) * | 2016-07-08 | 2017-11-17 | 广东省稀有金属研究所 | 一种从萃取镧的废水中除放射性的方法 |
| CN106756123B (zh) * | 2016-12-02 | 2018-12-28 | 燕山大学 | 一种萃取水溶液中钼(vi)的方法 |
| US11286172B2 (en) | 2017-02-24 | 2022-03-29 | BWXT Isotope Technology Group, Inc. | Metal-molybdate and method for making the same |
| CN109502676B (zh) * | 2017-09-14 | 2020-09-01 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种从酸性萃取体系源头减少萃取剂用量并降低水相中有机物含量的方法 |
| FR3071172B1 (fr) * | 2017-09-18 | 2019-10-04 | IFP Energies Nouvelles | Procede de separation des composes furaniques, en particulier le 5- hydroxymethylfurfural, du dimethoxysulfoxyde par des extractions liquide-liquide |
| PE20210311A1 (es) | 2018-07-05 | 2021-02-12 | Cytec Ind Inc | Metodos de extraccion por disolvente hidrometalurgica |
| CN109485082B (zh) * | 2018-11-23 | 2020-11-27 | 南昌航空大学 | 一种直接制备4n级硝酸锶的工艺 |
| CN109319818B (zh) * | 2018-11-26 | 2020-10-30 | 南昌航空大学 | 一种制备5n级氯化锶的方法 |
| CN109319819B (zh) * | 2018-11-26 | 2020-10-30 | 南昌航空大学 | 一种制备6n级硝酸锶的工艺 |
| CN110373543A (zh) * | 2019-08-26 | 2019-10-25 | 贵州省材料技术创新基地 | 一种酸性体系下烷基次膦酸萃取磷矿稀土元素的工艺 |
| CN112458283B (zh) * | 2020-11-26 | 2022-04-12 | 浙江大学 | 一种邻菲罗啉氧化磷和萃取分离三价镧系和/或锕系离子的方法 |
| CN114686683B (zh) * | 2020-12-31 | 2024-01-30 | 中南大学 | 一种基于钼焙砂从辉钼矿中回收多种金属元素的方法 |
| CN113502403A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-10-15 | 四川星明能源环保科技有限公司 | 一种从废催化剂碱性溶液中回收钼的方法 |
| CN115710647B (zh) * | 2021-08-23 | 2023-10-20 | 北京大学 | 一种利用离子液体体系从含裂变元素的硝酸溶液中萃取分离钼的方法 |
| CN114369719B (zh) * | 2021-12-30 | 2022-10-18 | 中南大学 | 一种钨钼原料溶液的预处理和萃取分离方法 |
| KR102542074B1 (ko) * | 2022-09-14 | 2023-06-13 | 한양대학교 산학협력단 | 바이오시안화물 및 이온성 액체를 이용하여 폐촉매로부터 백금족 금속을 회수하는 공정 |
| CN117964165B (zh) * | 2024-03-11 | 2025-10-10 | 中国核电工程有限公司 | 一种后处理分析实验室重金属回收装置 |
| CN118910439B (zh) * | 2024-09-30 | 2024-12-13 | 中南大学 | 丙三醇嵌段聚醚组成的双水相体系萃取分离铼钼的方法 |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3180703A (en) | 1963-01-15 | 1965-04-27 | Kerr Mc Gee Oil Ind Inc | Recovery process |
| US3455677A (en) | 1967-04-27 | 1969-07-15 | Union Carbide Corp | Process for recovering copper and molybdenum from ore concentrates |
| US4000244A (en) | 1973-01-30 | 1976-12-28 | Molyscand Ab | Wet-chemical digestion of molybdenum sulphide containing material |
| CA1091037A (en) * | 1975-06-16 | 1980-12-09 | Roald R. Skarbo | Liquid ion exchange process for the recovery of copper and nickel |
| US4026988A (en) | 1975-12-22 | 1977-05-31 | Kennecott Copper Corporation | Selective extraction of molybdenum from acidic leach liquors |
| CA1090143A (en) * | 1976-01-26 | 1980-11-25 | Hans Reinhardt | Method of recovering zinc from a material containing zinc and iron |
| IE44327B1 (en) * | 1976-01-30 | 1981-10-21 | Ici Ltd | Extracting metal values with o-hydroxyaryloximes |
| US4258013A (en) * | 1977-09-14 | 1981-03-24 | Earth Sciences Inc. | Uranium recovery from wet process phosphoric acid |
| US4275039A (en) | 1980-01-17 | 1981-06-23 | Interox Chemicals Limited | Separation of tungsten and molybdenum by solvent extraction |
| GB2122593A (en) * | 1982-06-17 | 1984-01-18 | Ici Plc | Solvent extraction of cuprous ions from aqueous solutions |
| US4444733A (en) | 1983-02-28 | 1984-04-24 | Amax Inc. | Process for recovering molybdenum and copper from sulfide concentrates |
| US4596701A (en) * | 1984-02-29 | 1986-06-24 | Gte Products Corporation | Process for purifying molybdenum trioxide |
| EP0202833B1 (en) * | 1985-05-16 | 1991-01-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Composition and use of the composition for the extraction of metals from aqueous solutions |
| FR2600081A1 (fr) * | 1986-03-19 | 1987-12-18 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de separation de terres rares |
| US4814149A (en) * | 1986-10-03 | 1989-03-21 | Chevron Research Company | Process for recovering molybdenum from solution in a form that is substantially free from vanadium |
| US4956154A (en) * | 1988-03-09 | 1990-09-11 | Unc Reclamation | Selective removal of chromium, nickel, cobalt, copper and lead cations from aqueous effluent solutions |
| GB2218651A (en) * | 1988-05-18 | 1989-11-22 | British Nuclear Fuels Plc | Solvent extraction contactors |
| US5024821A (en) * | 1990-02-28 | 1991-06-18 | Ici Americas Inc. | Solvent extraction process |
| AU649676B2 (en) * | 1990-04-18 | 1994-06-02 | Curators Of The University Of Missouri, The | Method for stripping metals in solvent extraction |
| US5228903A (en) * | 1990-04-18 | 1993-07-20 | The Curators Of The University Of Missouri Of Columbia | Method for stripping metals in solvent extraction |
| CA2025165C (en) * | 1990-09-13 | 1997-11-25 | Edmond K. Lam | Removal of molybdenum from uranium-bearing solutions |
| US5188736A (en) * | 1991-08-27 | 1993-02-23 | Institute Of Nuclear Energy Research | Process for the separation and recovery of extractant from spent solvent |
| USRE36990E (en) * | 1992-02-25 | 2000-12-19 | Zeneca Limited | Chemical process for the recovery of metal from an organic complex |
| JPH06192761A (ja) * | 1992-12-24 | 1994-07-12 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | モリブデンの分離回収方法 |
| US5419880A (en) * | 1993-10-08 | 1995-05-30 | Falconbridge, Ltd. | Controlled acid-strong acid strip process |
| US6149883A (en) | 1994-10-24 | 2000-11-21 | Kennecott Utah Copper Corporation | Pressure oxidation process for the production of molybdenum trioxide from molybdenite |
| US5670035A (en) * | 1995-06-06 | 1997-09-23 | Henkel Corporation | Method for recovering copper |
| GB9512925D0 (en) * | 1995-06-24 | 1995-08-30 | Zeneca Ltd | Chemical process |
| GB9718123D0 (en) * | 1997-08-28 | 1997-10-29 | Zeneca Inc | Process for the extraction of metals from ammoniacal solution |
| GB9827288D0 (en) * | 1998-12-12 | 1999-02-03 | Zeneca Ltd | Composition and process for the extraction of metals |
| GB9914669D0 (en) * | 1999-06-24 | 1999-08-25 | Zeneca Ltd | Composition and process |
| CN1153836C (zh) * | 1999-09-11 | 2004-06-16 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 液-液萃取分离高纯钇工艺 |
| RU2235375C2 (ru) * | 2002-07-02 | 2004-08-27 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ реэкстракции металлов |
| JP3950968B2 (ja) * | 2003-01-27 | 2007-08-01 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | ＹおよびＥｕを分離回収する方法 |
| JP2004323947A (ja) * | 2003-04-28 | 2004-11-18 | Asahi Pretec Corp | 連続抽出装置及びそれを用いた金属の抽出方法 |
| RU2280088C2 (ru) * | 2004-09-01 | 2006-07-20 | Закрытое Акционерное Общество "УНИХИМ" ЗАО "УНИХИМ" | Способ извлечения молибдена из кислых растворов |
| CA2550557C (en) * | 2006-06-14 | 2011-03-29 | Cytec Canada, Inc. | Novel phosphinic acids and their sulfur derivatives and methods for their preparation |
| RU2325327C1 (ru) * | 2006-09-21 | 2008-05-27 | ООО "НТЦ Современные технологии" | Способ извлечения молибдена |
| CA2767395C (en) * | 2009-07-07 | 2018-03-06 | Cytec Technology Corp. | Processes for recovering metals from aqueous solutions |
-
2010
- 2010-07-06 CA CA2767395A patent/CA2767395C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-06 PE PE2012000018A patent/PE20121099A1/es active IP Right Grant
- 2010-07-06 AU AU2010270689A patent/AU2010270689B2/en not_active Ceased
- 2010-07-06 AP AP2015008553A patent/AP2015008553A0/xx unknown
- 2010-07-06 PE PE2016000216A patent/PE20160328A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-06 MX MX2012000233A patent/MX2012000233A/es active IP Right Grant
- 2010-07-06 AP AP2015008554A patent/AP2015008554A0/xx unknown
- 2010-07-06 RU RU2015129117A patent/RU2015129117A/ru unknown
- 2010-07-06 PE PE2016000224A patent/PE20160329A1/es unknown
- 2010-07-06 US US12/830,660 patent/US8328900B2/en active Active
- 2010-07-06 CN CN201080039780.0A patent/CN102482731B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-06 RU RU2012103993/02A patent/RU2563065C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-06 CN CN201510240406.1A patent/CN104862477B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-06 RU RU2015129041A patent/RU2623552C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-06 WO PCT/US2010/041032 patent/WO2011005736A2/en not_active Ceased
- 2010-07-06 JP JP2012519658A patent/JP5881603B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-06 CA CA2979196A patent/CA2979196A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-06 AP AP2012006057A patent/AP3889A/en active
- 2010-07-06 EP EP10730339A patent/EP2451985A2/en not_active Withdrawn
- 2010-07-07 AR ARP100102461 patent/AR077648A1/es unknown
-
2011
- 2011-12-22 IL IL217167A patent/IL217167A/en not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-01-06 CL CL2012000032A patent/CL2012000032A1/es unknown
- 2012-01-06 ZA ZA2012/00117A patent/ZA201200117B/en unknown
-
2015
- 2015-06-15 IL IL239414A patent/IL239414A/en not_active IP Right Cessation
- 2015-06-15 IL IL239415A patent/IL239415A/en not_active IP Right Cessation
- 2015-07-07 PH PH12015501529A patent/PH12015501529A1/en unknown
- 2015-07-07 PH PH12015501528A patent/PH12015501528A1/en unknown
- 2015-10-19 JP JP2015205287A patent/JP2016102258A/ja active Pending
- 2015-10-19 JP JP2015205288A patent/JP6141382B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012103993A (ru) | Способы извлечения металлов из водных растворов | |
| Padhan et al. | Recovery of neodymium and dysprosium from NdFeB magnet swarf | |
| JP2012532989A5 (ru) | ||
| KR101536327B1 (ko) | 경 희토류 원소의 추출 및 분리 방법 | |
| US9822425B2 (en) | Processes for recovering metals from aqueous solutions | |
| AU2018412839B2 (en) | Solvent extraction method | |
| RU2013146790A (ru) | Способы извлечения редкоземельных элементов из алюминийсодержащих материалов | |
| US10934604B2 (en) | Use of novel compounds for selectively extracting rare earths from aqueous solutions including phosphoric acid and associated extraction method | |
| Chauhan et al. | A review on solvent extraction of nickel | |
| CN106115835B (zh) | 一种含草酸的工业废水的处理方法 | |
| CN107674974B (zh) | 含氨基中性膦萃取剂萃取回收铜的用途和方法 | |
| TANAKA | Equilibrium analysis of solvent extraction of yttrium (III) and europium (III) from hydrochloric acid with P507 | |
| RU2610500C1 (ru) | Способ очистки сульфатных цинковых растворов от хлорид-иона | |
| AU2015202297B2 (en) | Processes for recovering metals from aqueous solutions | |
| Fujinaga et al. | The Extraction Separation of Sc (III) from a Simulated Solution of Waste Water by Using O, O-Bis (2-Ethylhexyl) Hydrogen Thiophosphate | |
| CN121272198B (zh) | 一种从锌电解液中萃取除氯的方法 | |
| AU2015203224C1 (en) | Processes for recovering metals from aqueous solutions | |
| Mishra | Comprehensive outlook for liquid–liquid separation of rare earth elements | |
| CN121406914A (zh) | 一种通过氨驱动溶剂萃取提锂的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160707 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170724 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180707 |