RU2012104325A - Способ получения изоцианатов в газовой фазе - Google Patents

Способ получения изоцианатов в газовой фазе Download PDF

Info

Publication number
RU2012104325A
RU2012104325A RU2012104325/04A RU2012104325A RU2012104325A RU 2012104325 A RU2012104325 A RU 2012104325A RU 2012104325/04 A RU2012104325/04 A RU 2012104325/04A RU 2012104325 A RU2012104325 A RU 2012104325A RU 2012104325 A RU2012104325 A RU 2012104325A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inert substance
amine
phosgene
evaporator
stream containing
Prior art date
Application number
RU2012104325/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2543381C2 (ru
Inventor
Райнер БРУНС
Вольфганг ЛОРЕНЦ
Кнут ЗОММЕР
Original Assignee
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер Матириальсайенс Аг
Publication of RU2012104325A publication Critical patent/RU2012104325A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543381C2 publication Critical patent/RU2543381C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/50Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/18Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C263/20Separation; Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ непрерывного получения изоцианатов путем взаимодействия соответствующих аминов с фосгеном в реакторе в газовой фазе в присутствии по меньшей мере одного инертного вещества, отличающийся тем, что в реактор подаются поток, содержащий фосген, и поток, содержащий амин и инертное вещество, причем молярное соотношение инертного вещества и аминогрупп в этом потоке(i) постоянно составляет >0 и <45 мол.%, и(ii) в пределах промежутка времени, составляющего 20 мин, изменяется не более чем на 99% относительно момента времени в начале этого временного отрезка в 20 мин.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инертного вещества используются азот, или один или несколько благородных газов, или смеси из них.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инертного вещества используются хлорбензол, хлортолуол, дихлорбензол, толуол, ксилол, хлорнафталин или декагидронафталин, или смеси из них.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что(iii) HCl, образовавшийся при взаимодействии фосгена и амина, по меньшей мере частично превращается в хлор в процессе Дикона.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что(iv) молярное соотношение инертного вещества, поданного в реактор с потоком, содержащим амин, и HCl, введенного в процесс Дикона, постоянно находится между величиной >0 и 25 мол.%.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что поток, содержащий амин и инертное вещество, берется из выпарного аппарата, в котором испаряется амин, и в который в газообразном виде подается инертное вещество, причем давление инертного вещества в подводящем трубопроводе непосредственно перед входом в выпарной аппарат по меньшей мере на 10 мбар выше, чем давление в выпарном аппарате.7. С

Claims (7)

1. Способ непрерывного получения изоцианатов путем взаимодействия соответствующих аминов с фосгеном в реакторе в газовой фазе в присутствии по меньшей мере одного инертного вещества, отличающийся тем, что в реактор подаются поток, содержащий фосген, и поток, содержащий амин и инертное вещество, причем молярное соотношение инертного вещества и аминогрупп в этом потоке
(i) постоянно составляет >0 и <45 мол.%, и
(ii) в пределах промежутка времени, составляющего 20 мин, изменяется не более чем на 99% относительно момента времени в начале этого временного отрезка в 20 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инертного вещества используются азот, или один или несколько благородных газов, или смеси из них.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инертного вещества используются хлорбензол, хлортолуол, дихлорбензол, толуол, ксилол, хлорнафталин или декагидронафталин, или смеси из них.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что
(iii) HCl, образовавшийся при взаимодействии фосгена и амина, по меньшей мере частично превращается в хлор в процессе Дикона.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что
(iv) молярное соотношение инертного вещества, поданного в реактор с потоком, содержащим амин, и HCl, введенного в процесс Дикона, постоянно находится между величиной >0 и 25 мол.%.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что поток, содержащий амин и инертное вещество, берется из выпарного аппарата, в котором испаряется амин, и в который в газообразном виде подается инертное вещество, причем давление инертного вещества в подводящем трубопроводе непосредственно перед входом в выпарной аппарат по меньшей мере на 10 мбар выше, чем давление в выпарном аппарате.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве амина используются толуилендиамин, диаминогексан или изофорондиамин.
RU2012104325/04A 2009-07-09 2010-06-26 Способ получения изоцианатов в газовой фазе RU2543381C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009032414.3 2009-07-09
DE102009032414A DE102009032414A1 (de) 2009-07-09 2009-07-09 Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
PCT/EP2010/003915 WO2011003531A1 (de) 2009-07-09 2010-06-26 Verfahren zur herstellung von isocyanaten in der gasphase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012104325A true RU2012104325A (ru) 2013-08-20
RU2543381C2 RU2543381C2 (ru) 2015-02-27

Family

ID=42599688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012104325/04A RU2543381C2 (ru) 2009-07-09 2010-06-26 Способ получения изоцианатов в газовой фазе

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8563767B2 (ru)
EP (1) EP2451774B1 (ru)
JP (1) JP5717735B2 (ru)
KR (1) KR20120038436A (ru)
CN (1) CN102498092B (ru)
DE (1) DE102009032414A1 (ru)
HU (1) HUE025762T2 (ru)
IN (1) IN2012DN00244A (ru)
RU (1) RU2543381C2 (ru)
TW (1) TWI457315B (ru)
WO (1) WO2011003531A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2559658A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-20 Huntsman International LLC A process to separate phosgene and hydrogen chloride from a fluid stream comprising phosgene and hydrogen chloride
PT2751073T (pt) * 2011-09-02 2017-02-21 Basf Se Processo para a preparação de isocianatos
US8816126B2 (en) 2011-09-02 2014-08-26 Basf Se Process for preparing isocyanates
CN105214568B (zh) 2014-06-10 2018-04-20 万华化学集团股份有限公司 一种加热器、该加热器的用途和应用该加热器制备异氰酸酯的方法
US10851048B2 (en) * 2018-11-13 2020-12-01 Covestro Deutschland Ag Process for preparing an isocyanate by partly adiabatically operated phosgenation of the corresponding amine
CN114044745A (zh) * 2021-12-06 2022-02-15 甘肃银光聚银化工有限公司 一种气相光气化法合成1,5-戊二异氰酸酯的方法
CN114195683B (zh) * 2021-12-14 2023-03-17 山东新和成维生素有限公司 一种采用气相反应器制备异氰酸酯的方法及气相反应器

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3714439A1 (de) 1987-04-30 1988-11-10 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten
DE4217019A1 (de) 1992-05-22 1993-11-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten
FR2723585B1 (fr) 1994-08-12 1996-09-27 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de composes du type polyisocyanates aromatiques en phase gazeuse.
DE19523385A1 (de) 1995-06-23 1997-01-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Triisocyanaten
DE10222023A1 (de) 2002-05-17 2003-11-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10235476A1 (de) * 2002-08-02 2004-02-12 Basf Ag Integriertes Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE10245704A1 (de) 2002-09-30 2004-04-01 Bayer Ag Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen
DE10307141A1 (de) * 2003-02-20 2004-09-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (Poly)isocyanaten in der Gasphase
DE102005036870A1 (de) 2005-08-02 2007-02-08 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Gasphasenphosgenierung
DE102005037328A1 (de) * 2005-08-04 2007-02-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
US20070049482A1 (en) 2005-08-11 2007-03-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Synthetic quartz glass substrate for excimer lasers and making method
DE102005042392A1 (de) * 2005-09-06 2007-03-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
US8173833B2 (en) 2006-11-07 2012-05-08 Basf Aktiengesellschaft Method for the production of isocyanates
DE102006058633A1 (de) 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE102006058634A1 (de) 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
CN101622226B (zh) * 2007-01-17 2013-07-10 巴斯夫欧洲公司 制备异氰酸酯的方法
WO2009023989A1 (en) * 2007-08-21 2009-02-26 Ningbo Wanhua Polyurethanes Co., Ltd. Jet reactor with flow ducts and process for preparing isocyanates using it
EP2188247B1 (de) * 2007-08-30 2018-05-02 Basf Se Verfahren zur herstellung von isocyanaten
CN101801920B (zh) * 2007-09-19 2013-07-10 巴斯夫欧洲公司 制备异氰酸酯的方法
ES2582173T3 (es) * 2007-11-14 2016-09-09 Covestro Deutschland Ag Preparación de isocianatos de color claro

Also Published As

Publication number Publication date
RU2543381C2 (ru) 2015-02-27
US20120302785A1 (en) 2012-11-29
DE102009032414A1 (de) 2011-01-13
CN102498092A (zh) 2012-06-13
IN2012DN00244A (ru) 2015-08-21
EP2451774A1 (de) 2012-05-16
TWI457315B (zh) 2014-10-21
US8563767B2 (en) 2013-10-22
KR20120038436A (ko) 2012-04-23
JP2012532159A (ja) 2012-12-13
CN102498092B (zh) 2015-01-14
HUE025762T2 (en) 2016-05-30
WO2011003531A1 (de) 2011-01-13
EP2451774B1 (de) 2015-07-22
JP5717735B2 (ja) 2015-05-13
TW201116506A (en) 2011-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008134184A (ru) Способ получения изоцианатов с низким содержанием хлора
RU2008144792A (ru) Способ получения изоцианата
JP2009051838A5 (ru)
JP2009149614A5 (ru)
ES2532761T3 (es) Procedimiento de producción de isocianatos, preferentemente diisocianatos y poliisocianatos con recirculación de disolvente
CN102498093B (zh) 制备异氰酸酯的方法
PL365357A1 (en) Method for manufacturing polyisocyanates in gaseous phase
WO2004037718A3 (de) Verfahren zur herstellung von chlor aus salzsäure und ein damit integriertes verfahren zur herstellung von isocyanaten
PL1761483T3 (pl) Sposób wytwarzania izocyjanianów
ES2362682T3 (es) PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIÓN DE CLORO DEL GAS PRODUCTO DE UN PROCESO DE OXIDACIÓN DE HCl.
DE50304920D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
US9302983B2 (en) Process for preparing isocyanates
PL1526129T3 (pl) Sposób wytwarzania izocyjanianów w fazie gazowej
MX2010003911A (es) Remocion de dioxido de carbono desde un gas de alimentacion.
WO2010047942A3 (en) Helium recovery process
MX381689B (es) Procedimiento para preparar gas amoniaco y co2 para una sintesis de urea.
JP2012532159A5 (ru)
JP2017512798A5 (ru)
JP2009507059A5 (ru)
MY151109A (en) Method for producing high purity silicon nitride
JP2007326854A5 (ru)
JP6178006B2 (ja) 流動床反応器を操作する方法
MX2010001396A (es) Metodo para la produccion de isocianatos.
CA2662487A1 (en) Method for the production of trichlorosilane
IN2012DN00244A (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170627