RU2012104554A - Композиции матриксных носителей, способы и применения - Google Patents
Композиции матриксных носителей, способы и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012104554A RU2012104554A RU2012104554/15A RU2012104554A RU2012104554A RU 2012104554 A RU2012104554 A RU 2012104554A RU 2012104554/15 A RU2012104554/15 A RU 2012104554/15A RU 2012104554 A RU2012104554 A RU 2012104554A RU 2012104554 A RU2012104554 A RU 2012104554A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- solid phase
- nanoparticles
- matrix carrier
- carrier composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 27
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 title claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract 25
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract 19
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims abstract 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 claims abstract 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 claims abstract 3
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920000310 Alpha glucan Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000011852 carbon nanoparticle Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 24
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims 6
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims 6
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 claims 5
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims 4
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims 4
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims 4
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 claims 4
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 claims 4
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims 3
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 claims 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 claims 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 claims 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 claims 1
- 239000010477 apricot oil Substances 0.000 claims 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 claims 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 claims 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims 1
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 claims 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 claims 1
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 claims 1
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Композиция матриксного носителя для применения в фармацевтической системе доставки, причем эта композиция содержит межмолекулярную ассоциацию по меньшей мере:первой твердой фазы, содержащей наночастицы, имеющие гидрофобную поверхность, где размер этих наночастиц находится в диапазоне приблизительно 5-1000 нм;второй твердой фазы, содержащей биополимер, имеющий гидрофильные и гидрофобные части; инепрерывной фазы, содержащей масло, ассоциированное с указанной первой и указанной второй твердыми фазами.2. Композиция матриксного носителя по п.1, где плотность первой твердой фазы является более высокой, чем 1,4 г/см.3. Композиция матриксного носителя по п.1, где эти наночастицы имеют поверхность, модифицированную таким образом, что она является гидрофобной.4. Композиция матриксного носителя по п.1, где эти наночастицы содержат наночастицы, выбранные из наночастиц диоксида кремния, наночастиц коллоидального оксида кремния, наночастиц оксида цинка, наночастиц углерода, наночастиц оксида титана и любой их комбинации.5. Композиция матриксного носителя по п.1, где этот биополимер имеет структуру, выбранную из линейной структуры, циклической структуры и разветвленной структуры.6. Композиция матриксного носителя по п.1, где этот биополимер содержит сахарид или полисахарид, где этот полисахарид содержит крахмал, декстрин, целлюлозу, хитин, альфа-глюкан, бета-глюкан, амилопектин, гликоген, хитозан, циклодекстрин, мукополисахарид или их производные или комбинации.7. Композиция матриксного носителя по п.1, где этот биополимер содержит структурный белок; предпочтительно, где этот структурный белок содержит высокомолекулярный �
Claims (15)
1. Композиция матриксного носителя для применения в фармацевтической системе доставки, причем эта композиция содержит межмолекулярную ассоциацию по меньшей мере:
первой твердой фазы, содержащей наночастицы, имеющие гидрофобную поверхность, где размер этих наночастиц находится в диапазоне приблизительно 5-1000 нм;
второй твердой фазы, содержащей биополимер, имеющий гидрофильные и гидрофобные части; и
непрерывной фазы, содержащей масло, ассоциированное с указанной первой и указанной второй твердыми фазами.
2. Композиция матриксного носителя по п.1, где плотность первой твердой фазы является более высокой, чем 1,4 г/см3.
3. Композиция матриксного носителя по п.1, где эти наночастицы имеют поверхность, модифицированную таким образом, что она является гидрофобной.
4. Композиция матриксного носителя по п.1, где эти наночастицы содержат наночастицы, выбранные из наночастиц диоксида кремния, наночастиц коллоидального оксида кремния, наночастиц оксида цинка, наночастиц углерода, наночастиц оксида титана и любой их комбинации.
5. Композиция матриксного носителя по п.1, где этот биополимер имеет структуру, выбранную из линейной структуры, циклической структуры и разветвленной структуры.
6. Композиция матриксного носителя по п.1, где этот биополимер содержит сахарид или полисахарид, где этот полисахарид содержит крахмал, декстрин, целлюлозу, хитин, альфа-глюкан, бета-глюкан, амилопектин, гликоген, хитозан, циклодекстрин, мукополисахарид или их производные или комбинации.
7. Композиция матриксного носителя по п.1, где этот биополимер содержит структурный белок; предпочтительно, где этот структурный белок содержит высокомолекулярный структурный белок, фибриллярный белок, склеропротеин, эластин, коллаген, кератин, фибриноген и любую их комбинацию.
8. Композиция матриксного носителя по п.1, где это масло содержит одно или несколько природно-встречающихся масел; одно или несколько синтетических масел, один или несколько восков, ланолин, жирный спирт, предпочтительно, 2-октилдодеканол, эфир жирной кислоты или фенилсиликон, предпочтительно фенилтриметиконы, дифенилдиметиконы и поли-метилфенилсилоксаны или их комбинации.
9. Композиция матриксного носителя по п.1, где это масло выбрано из группы, состоящей из кунжутного масла, оливкового масла, льняного масла, масла энотеры, силиконового масла, масла облепихи крушиновидной, пальмового масла или любой их комбинации; или из группы, состоящей из подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, масла жожоба, костно-мозгового масла, масла из виноградных косточек, масла лесного ореха, абрикосового масла, масла австралийского ореха, пальмового масла, миндального масла, касторового масла и т.п. или любой их комбинации; или из группы, содержащей облепиховое масло, масло жожоба, оливковое масло или их комбинации; или из группы, содержащей оливковое масло, льняное масло, облепиховое масло, кунжутное масло, пальмовое масло или их комбинации; или из группы, содержащей масло жожоба, облепиховое масло, кунжутное масло, оливковое масло или их комбинации; или из группы, содержащей воск, масло жожоба, облепиховое масло, кунжутное масло, оливковое масло или их комбинации; или из группы, содержащей льняное масло, облепиховое масло, оливковое масло, пальмовое масло или их комбинации.
10. Композиция матриксного носителя по п.1, где объемное отношение между первой твердой фазой и второй твердой фазой определяют в соответствии с уравнением 1:
V1·c1≤V2·c2, (уравнение 1)
где V1 обозначает объем первой твердой фазы;
с1 обозначает скорость звука в первой твердой фазе;
V2 обозначает объем второй твердой фазы; и
c2 обозначает скорость звука во второй твердой фазе.
11. Композиция матриксного носителя по п.1, где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере один антиоксидант, где этот по меньшей мере один антиоксидант содержит бета-каротин; и/или аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты и гистидина и их комбинаций и производных; и/или по меньшей мере один активный фармацевтический агент; и/или усилитель; и/или нацеливающий агент; и/или по меньшей мере один питательный агент.
12. Композиция матриксного носителя по п.1, адаптированная для перорального или парентерального введения.
13. Способ получения композиции матриксного носителя для применения в фармацевтической композиции, предусматривающий:
смешивание первой твердой фазы с маслом, где эта первая твердая фаза содержит наночастицы, имеющие гидрофобную поверхность и размер частиц приблизительно 5-1000 нм;
активирование второй твердой фазы, где эта вторая твердая фаза содержит биополимер, имеющий гидрофильную и гидрофобную части;
добавление этой активированной второй твердой фазы в масло; и
смешивание масла, содержащего первую твердую фазу, и масла, содержащего активированную вторую твердую фазу.
14. Способ по п.13, где
активирование предусматривает размалывание, вакуумную обработку, химическую обработку, ультразвуковую обработку или любую их комбинацию; и/или
где одну или несколько стадий этого способа выполняют в вакууме или в инертной атмосфере, и/или
где этот способ дополнительно предусматривает гомогенизацию смеси масла, содержащего первую твердую фазу, и масла, содержащего активированную вторую твердую фазу; и/или
дополнительно предусматривает созревание композиции матриксного носителя в течение приблизительно 1-72 ч, где указанное созревание предпочтительно выполняется при температуре в диапазоне приблизительно 1-25ºС.
15. Способ по п.13, дополнительно предусматривающий добавление агента, выбранного из фармацевтического агента, питательного агента, нацеливающего агента, усилителя, аминокислоты или их комбинации, необязательно предварительно смешанных с маслом, в а) масло, содержащее активированную вторую твердую фазу; b) масло, содержащее первую твердую фазу; или с) смесь масла, содержащего активированную вторую твердую фазу, и масла, содержащего первую твердую фазу.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22410009P | 2009-07-09 | 2009-07-09 | |
| US61/224,100 | 2009-07-09 | ||
| PCT/IL2010/000551 WO2011004376A1 (en) | 2009-07-09 | 2010-07-08 | Matrix carrier compositions, methods and uses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012104554A true RU2012104554A (ru) | 2013-08-20 |
| RU2528895C2 RU2528895C2 (ru) | 2014-09-20 |
Family
ID=43428853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012104554/15A RU2528895C2 (ru) | 2009-07-09 | 2010-07-08 | Композиции матриксных носителей, способы и применения |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9060932B2 (ru) |
| EP (1) | EP2451442A4 (ru) |
| CN (2) | CN102099011B (ru) |
| AU (1) | AU2010269815B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012000379A2 (ru) |
| CA (1) | CA2767342C (ru) |
| IL (1) | IL249939A0 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN00311A (ru) |
| MX (1) | MX340134B (ru) |
| NZ (1) | NZ597326A (ru) |
| RU (1) | RU2528895C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201403918RA (ru) |
| WO (1) | WO2011004376A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201109321B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL188647A0 (en) | 2008-01-08 | 2008-11-03 | Orina Gribova | Adaptable structured drug and supplements administration system (for oral and/or transdermal applications) |
| IN2012DN00311A (ru) * | 2009-07-09 | 2015-05-08 | Oshadi Drug Administration Ltd | |
| RU2532032C1 (ru) * | 2013-03-21 | 2014-10-27 | Сергей Алексеевич Успенский | Твердофазный способ получения водорастворимого биоактивного нанокомпозита на основе модифицированной меланином соли гиалуроновой кислоты и наночастиц золота |
| RU2544166C2 (ru) * | 2013-05-14 | 2015-03-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения микрокапсул оксида цинка |
| US9168211B2 (en) * | 2014-03-28 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Method of making an anhydrous, pigmented composition |
| US10398732B2 (en) | 2016-10-13 | 2019-09-03 | Marshall University Research Corporation | Compositions and methods for treating striated muscle injury, treating striated muscle atrophy and/or for promoting striated muscle growth |
| CN108451787B (zh) * | 2018-05-23 | 2020-01-07 | 上海格兰化妆品有限公司 | 一种包埋维生素a醇的纳米脂质载体及其制备方法 |
| US20200383932A1 (en) * | 2019-06-05 | 2020-12-10 | The Florida International University Board Of Trustees | Biotherapy for viral infections using biopolymer based micro/nanogels |
| US12263252B2 (en) | 2019-06-05 | 2025-04-01 | The Florida International University Board Of Trustees | Biotherapy for viral infections using biopolymer based micro/nanogels |
| CN115389659B (zh) * | 2022-08-23 | 2024-07-16 | 浙江中医药大学 | 一种细胞膜键合磁性碳球复合材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3252859A (en) | 1962-10-24 | 1966-05-24 | Masti Kure Company Inc | Colloidal silica-oil composition and method of using same |
| US6551576B1 (en) | 1989-12-22 | 2003-04-22 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Container with multi-phase composition for use in diagnostic and therapeutic applications |
| ES2027518A6 (es) | 1990-12-18 | 1992-06-01 | Andromaco Lab | Procedimiento para la preparacion de nuevas asociaciones no covalentes polisacarido-proteina con actividad farmacologica. |
| US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| US5260002A (en) | 1991-12-23 | 1993-11-09 | Vanderbilt University | Method and apparatus for producing uniform polymeric spheres |
| US7083572B2 (en) | 1993-11-30 | 2006-08-01 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Therapeutic delivery systems |
| US20040018236A1 (en) | 1995-05-08 | 2004-01-29 | Robert Gurny | Nanoparticles for oral administration of pharmaceutical agents of low solubility |
| ES2093562B1 (es) | 1995-05-26 | 1997-07-01 | Univ Santiago Compostela | Estabilizacion de sistemas coloidales mediante formacion de complejos ionicos lipido-polisacarido. |
| US6071535A (en) | 1996-01-31 | 2000-06-06 | Collaborative Laboratories, Inc. | Lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts |
| US5874105A (en) | 1996-01-31 | 1999-02-23 | Collaborative Laboratories, Inc. | Lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts |
| US6322765B1 (en) | 1996-02-15 | 2001-11-27 | Wacker-Chemie Gmbh | Process for preparing silicon dioxide |
| US6120751A (en) | 1997-03-21 | 2000-09-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Charged lipids and uses for the same |
| US20020039594A1 (en) * | 1997-05-13 | 2002-04-04 | Evan C. Unger | Solid porous matrices and methods of making and using the same |
| FR2767718B1 (fr) * | 1997-08-28 | 1999-10-22 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile comprenant de la silice pyrogenee et un alkylether de polysaccharide |
| US6638621B2 (en) | 2000-08-16 | 2003-10-28 | Lyotropic Therapeutics, Inc. | Coated particles, methods of making and using |
| TR199901008T1 (xx) | 1997-09-09 | 2000-02-21 | Select Release, L.C. | Kaplanm�� partik�ller, yap�m� ve kullan�m y�ntemleri. |
| FR2773804B1 (fr) | 1998-01-19 | 2000-02-18 | Sanofi Sa | Polysaccharides de synthese, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques le contenant |
| US6656922B2 (en) | 1998-05-28 | 2003-12-02 | Mediplex Corporation, Korea | Oral delivery of macromolecules |
| MX339071B (es) | 1999-03-31 | 2016-05-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Almidon pregelatinizado en una formulacion de liberacion controlada. |
| US6458387B1 (en) | 1999-10-18 | 2002-10-01 | Epic Therapeutics, Inc. | Sustained release microspheres |
| US7195780B2 (en) | 2002-10-21 | 2007-03-27 | University Of Florida | Nanoparticle delivery system |
| DE10001172A1 (de) | 2000-01-13 | 2001-07-26 | Max Planck Gesellschaft | Templatieren von Feststoffpartikeln mit Polymermultischichten |
| JP4631119B2 (ja) | 2000-01-28 | 2011-02-16 | Ｊｓｒ株式会社 | 疎水化コロイダルシリカの製造方法 |
| US7067116B1 (en) | 2000-03-23 | 2006-06-27 | Warner-Lambert Company Llc | Fast dissolving orally consumable solid film containing a taste masking agent and pharmaceutically active agent at weight ratio of 1:3 to 3:1 |
| US6548264B1 (en) | 2000-05-17 | 2003-04-15 | University Of Florida | Coated nanoparticles |
| NZ523017A (en) | 2000-06-29 | 2004-10-29 | Emisphere Tech Inc | Compounds and compositions for delivering active agents and preparation method thereof |
| DE50012404D1 (de) * | 2000-08-11 | 2006-05-11 | Lohmann Animal Health Gmbh | W/o Emulsion Adjuvanszuzammensetzungen für Impstoffen |
| WO2002032398A2 (en) | 2000-10-16 | 2002-04-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Lipid-protein-sugar particles for drug delivery |
| FR2819720B1 (fr) | 2001-01-22 | 2004-03-12 | Fournier Lab Sa | Nouveaux comprimes de fenofibrate |
| US6698247B2 (en) | 2001-05-04 | 2004-03-02 | Corning Incorporated | Method and feedstock for making silica by flame combustion |
| US6828297B2 (en) | 2001-06-04 | 2004-12-07 | Nobex Corporation | Mixtures of insulin drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same |
| WO2003055469A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Celator Technologies Inc. | Improved polymer-lipid delivery vehicles |
| US20030235619A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-12-25 | Christine Allen | Polymer-lipid delivery vehicles |
| US20030198666A1 (en) | 2002-01-07 | 2003-10-23 | Richat Abbas | Oral insulin therapy |
| US6824790B2 (en) | 2002-01-09 | 2004-11-30 | Enzrel Inc. | Liposome drug delivery of polycyclic, aromatic, antioxidant or anti-inflammatory compounds |
| WO2003066859A2 (en) | 2002-02-07 | 2003-08-14 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Amino acid sequences capable of facilitating penetration across a biological barrier |
| US7244498B2 (en) | 2002-06-12 | 2007-07-17 | Tda Research, Inc. | Nanoparticles modified with multiple organic acids |
| US7090868B2 (en) | 2002-09-13 | 2006-08-15 | University Of Florida | Materials and methods for drug delivery and uptake |
| US7384914B2 (en) | 2003-01-06 | 2008-06-10 | Emisphere Technologies, Inc. | Night-time oral insulin therapy |
| US20040242729A1 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-02 | 3M Innovative Properties Company | Stabilized particle dispersions containing surface-modified inorganic nanoparticles |
| AU2004317954A1 (en) | 2003-09-17 | 2005-10-13 | Chiasma, Inc. | Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier |
| JP2007509981A (ja) | 2003-10-31 | 2007-04-19 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | 薬物デリバリー用ナノ粒子 |
| KR100638041B1 (ko) * | 2003-12-24 | 2006-10-23 | 주식회사 삼양사 | 수용성 약물의 경구투여용 나노입자 조성물 및 그의제조방법 |
| CA2563533C (en) | 2004-04-15 | 2013-10-01 | Shmuel A. Ben-Sasson | Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier |
| US7288134B2 (en) | 2004-09-10 | 2007-10-30 | International Business Machines Corporation | Dumbbell-like nanoparticles and a process of forming the same |
| US7282194B2 (en) | 2004-10-05 | 2007-10-16 | Gp Medical, Inc. | Nanoparticles for protein drug delivery |
| WO2006044660A2 (en) | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Vanderbilt University | Functionalized solid lipid nanoparticles and methods of making and using same |
| WO2006062506A1 (en) | 2004-12-03 | 2006-06-15 | Enzrel, Inc. | Chitosan-coated liposome drug delivery of antioxidant or anti-inflammatory compounds |
| JP4920685B2 (ja) | 2005-08-09 | 2012-04-18 | ユニヴァーシティ・オヴ・サンダーランド | 質量分析を使用する指紋分析 |
| ES2761937T3 (es) * | 2005-10-24 | 2020-05-21 | Magsense Life Sciences Inc | Método para preparar micropartículas recubiertas con polímero |
| US20070104778A1 (en) | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Hongxia Zeng | Controlled-release emulsion compositions |
| WO2008048288A2 (en) | 2005-11-09 | 2008-04-24 | Montana State University | Novel nanoparticles and use thereof |
| US20070134332A1 (en) | 2005-11-21 | 2007-06-14 | Medivas, Llc | Polymer particles for delivery of macromolecules and methods of use |
| US20070184076A1 (en) | 2006-02-07 | 2007-08-09 | Unger Evan C | Liquid-filled nanodroplets for anti-cancer therapy |
| WO2007121256A2 (en) | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Biodel, Inc. | Rapid acting and long acting insulin combination formulations |
| IL188647A0 (en) | 2008-01-08 | 2008-11-03 | Orina Gribova | Adaptable structured drug and supplements administration system (for oral and/or transdermal applications) |
| AU2008346276B2 (en) | 2008-01-11 | 2013-05-16 | Pii Limited | Pipeline inspection apparatus and method using two different ultrasound wavemodes |
| IN2012DN00311A (ru) * | 2009-07-09 | 2015-05-08 | Oshadi Drug Administration Ltd |
-
2010
- 2010-07-08 IN IN311DEN2012 patent/IN2012DN00311A/en unknown
- 2010-07-08 BR BR112012000379A patent/BR112012000379A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-07-08 MX MX2012000376A patent/MX340134B/es active IP Right Grant
- 2010-07-08 EP EP10796813.3A patent/EP2451442A4/en not_active Ceased
- 2010-07-08 CA CA2767342A patent/CA2767342C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-08 RU RU2012104554/15A patent/RU2528895C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-08 SG SG10201403918RA patent/SG10201403918RA/en unknown
- 2010-07-08 SG SG2012000972A patent/SG177536A1/en unknown
- 2010-07-08 AU AU2010269815A patent/AU2010269815B2/en not_active Ceased
- 2010-07-08 CN CN201080001771.2A patent/CN102099011B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-08 US US13/381,225 patent/US9060932B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-08 CN CN201610323687.1A patent/CN105997864A/zh active Pending
- 2010-07-08 NZ NZ597326A patent/NZ597326A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-07-08 WO PCT/IL2010/000551 patent/WO2011004376A1/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-12-19 ZA ZA2011/09321A patent/ZA201109321B/en unknown
-
2015
- 2015-05-18 US US14/715,585 patent/US9504648B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-01-05 IL IL249939A patent/IL249939A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ597326A (en) | 2013-05-31 |
| MX340134B (es) | 2016-06-28 |
| IL249939A0 (en) | 2017-03-30 |
| SG177536A1 (en) | 2012-03-29 |
| CN105997864A (zh) | 2016-10-12 |
| EP2451442A1 (en) | 2012-05-16 |
| US9504648B2 (en) | 2016-11-29 |
| US9060932B2 (en) | 2015-06-23 |
| BR112012000379A2 (pt) | 2016-03-29 |
| CA2767342C (en) | 2018-05-01 |
| CA2767342A1 (en) | 2011-01-13 |
| CN102099011A (zh) | 2011-06-15 |
| US20120100216A1 (en) | 2012-04-26 |
| ZA201109321B (en) | 2013-02-27 |
| AU2010269815B2 (en) | 2015-10-15 |
| RU2528895C2 (ru) | 2014-09-20 |
| IN2012DN00311A (ru) | 2015-05-08 |
| CN102099011B (zh) | 2016-06-01 |
| SG10201403918RA (en) | 2014-10-30 |
| MX2012000376A (es) | 2012-02-28 |
| AU2010269815A1 (en) | 2012-01-19 |
| US20150245993A1 (en) | 2015-09-03 |
| WO2011004376A1 (en) | 2011-01-13 |
| EP2451442A4 (en) | 2014-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jiang et al. | Modified chitosan thermosensitive hydrogel enables sustained and efficient anti-tumor therapy via intratumoral injection | |
| EP2638921B1 (en) | Gel sheet comprising lipidic peptide type gelling agent and polymeric compound | |
| JP6865239B2 (ja) | 親水性薬物を経皮吸収させる方法 | |
| CN101711112B (zh) | 粒状可溶的葡聚糖制备 | |
| Choi et al. | Alginate-chitosan hydrogel patch with beta-glucan nanoemulsion for antibacterial applications | |
| WO2013129482A1 (ja) | 経時安定性を有するｗ／ｏ／ｗ型エマルションおよびその製造方法 | |
| KR20090088126A (ko) | 약물 전달용 고형 지질 나노입자, 그 제조방법, 및 그나노입자를 포함하는 주사제 | |
| RU2010138925A (ru) | Микрочастица и ее фармацевтическая композиция | |
| AU2011340797A1 (en) | Methods for forming miniemulsions and use thereof for delivering bioactive agents | |
| WO2016121867A1 (ja) | 脂質ペプチド型化合物を含有する経皮吸収基材 | |
| JP2020079249A (ja) | 注射のためのテコビリマットの医薬組成物およびその調製方法 | |
| CN1795229A (zh) | 用于生产含藻酸盐的多孔模塑体的方法 | |
| Zaghian et al. | A forsterite-reinforced polypropylene fumarate/methoxy polyethylene glycol-hydrogel enriched with flavonoid nanoparticles enhances osteoconductivity | |
| WO2010084088A2 (en) | Starch nanoparticles for drug delivery systems | |
| KR102163884B1 (ko) | Mpc와 수용성 가교제를 이용한 구형 하이드로겔 입자 | |
| CN103547251A (zh) | 油性凝胶状组合物 | |
| WO2008123798A1 (ru) | Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ | |
| JP2019515051A (ja) | 生物由来のポリエステル及び生体適合性無機化合物を含む組成物並びに化粧品分野におけるその使用 | |
| Jalilvand et al. | Fabrication and characterization of nanocomposite scaffold containing zinc-doped mesoporous bioglass: Evaluation of the antioxidant properties, hemocompatibility and proliferation of apical papilla stem cells | |
| Ahmadi et al. | Fabrication, characterization and application of novel nanoemulsion polyvinyl alcohol/chitosan hybrid incorporated with citral for healing of infected full-thickness wound | |
| de Sousa et al. | Nanoemulgel based on guar gum and pluronic® F127 containing encapsulated hesperidin with antioxidant potential | |
| CN112120945B (zh) | 高含量白藜芦醇的水包水组合物 | |
| CN120919351B (zh) | 一种动态共价胶体胶材料及其制备方法和应用 | |
| Kumar et al. | Plant-Derived Excipients: Applications in Drug Formulation | |
| CN103118659A (zh) | 油性凝胶状组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190709 |