RU2012104639A - Способ и фармацевтические композиции для лечения постпрандиальной гипергликемии диабета ii типа введением через слизистую ротовой полости - Google Patents
Способ и фармацевтические композиции для лечения постпрандиальной гипергликемии диабета ii типа введением через слизистую ротовой полости Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012104639A RU2012104639A RU2012104639/15A RU2012104639A RU2012104639A RU 2012104639 A RU2012104639 A RU 2012104639A RU 2012104639/15 A RU2012104639/15 A RU 2012104639/15A RU 2012104639 A RU2012104639 A RU 2012104639A RU 2012104639 A RU2012104639 A RU 2012104639A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- hypoglycemic
- substance
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 31
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims abstract 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims abstract 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 claims abstract 4
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000002473 insulinotropic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims abstract 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 239000000859 incretin Substances 0.000 claims abstract 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 claims 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 2
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 2
- FAEKWTJYAYMJKF-QHCPKHFHSA-N GlucoNorm Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(OCC)=CC(CC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C=2C(=CC=CC=2)N2CCCCC2)=C1 FAEKWTJYAYMJKF-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- -1 glyclazide Chemical compound 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 230000029537 positive regulation of insulin secretion Effects 0.000 claims 1
- 229960002354 repaglinide Drugs 0.000 claims 1
- 229960004937 saxagliptin Drugs 0.000 claims 1
- QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N saxagliptin Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2(O)CC13[C@H](N)C(=O)N1[C@H](C#N)C[C@@H]2C[C@@H]21 QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N 0.000 claims 1
- 108010033693 saxagliptin Proteins 0.000 claims 1
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 claims 1
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 claims 1
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она имеет форму водно-спиртового раствора, в котором стабильно и полно растворено, по меньшей мере, одно гипогликемизирующее/инсулинотропное действующее вещество в дозировке, сниженной по меньшей мере на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, для его применения введением через слизистую ротовой полости в качестве лекарственного средства при точном лечении постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой крепость составляет, по меньшей мере, 30°.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая осуществлена на базе воды и этанола.4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой гипогликемизирующее действующее вещество присутствует в форме основания и/или в форме соли.5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая имеет форму водно-спиртового раствора объемом менее 2 мл, в котором стабильно и полно растворено количество, меньшее или равное 250 мг, по меньшей мере, одного гипогликемизирующего действующего вещества.6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой гипогликемизирующее действующее вещество в дозировке, сниженной на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, выбирают из числа липофильных или амфифильных действующих веществ, таких как гликлазид, метформин, глибенкламид, глиниды и инкретины.7. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая дополнительно включает вещество, корректирующее pH.8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой вещество, корректирующее pH, выбирают из числа карбонатов и бикарбонатов �
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она имеет форму водно-спиртового раствора, в котором стабильно и полно растворено, по меньшей мере, одно гипогликемизирующее/инсулинотропное действующее вещество в дозировке, сниженной по меньшей мере на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, для его применения введением через слизистую ротовой полости в качестве лекарственного средства при точном лечении постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой крепость составляет, по меньшей мере, 30°.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая осуществлена на базе воды и этанола.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой гипогликемизирующее действующее вещество присутствует в форме основания и/или в форме соли.
5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая имеет форму водно-спиртового раствора объемом менее 2 мл, в котором стабильно и полно растворено количество, меньшее или равное 250 мг, по меньшей мере, одного гипогликемизирующего действующего вещества.
6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой гипогликемизирующее действующее вещество в дозировке, сниженной на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, выбирают из числа липофильных или амфифильных действующих веществ, таких как гликлазид, метформин, глибенкламид, глиниды и инкретины.
7. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая дополнительно включает вещество, корректирующее pH.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой вещество, корректирующее pH, выбирают из числа карбонатов и бикарбонатов натрия, первичного и вторичного кислого фосфатов натрия, триэтаноламина, гидроокиси натрия, калия, и/или из кислот: соляной, серной, янтарной, масляной, фосфорной, лимонной, яблочной и/или молочной.
9. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая имеет pH в диапазоне от 4,5 до 9,0.
10. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит добавку, усиливающую растворение гипогликемизирующего действующего вещества в форме соединения на основе витамина E.
11. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она имеет форму водно-спиртового раствора, в котором стабильно и полно растворено, по меньшей мере, одно гипогликемизирующее/инсулинотропное действующее вещество в дозировке, сниженной, по меньшей мере, на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, для его применения введением через слизистую ротовой полости в качестве лекарственного средства при точном лечении постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного, чтобы без промедления вызвать стимуляцию выработки инсулина поджелудочной железой, близкой к необходимой физиологической секреции.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой крепость составляет, по меньшей мере, 30°.
13. Фармацевтическая композиция по п.11 или 12, которая осуществлена на базе воды и этанола.
14. Фармацевтическая композиция по п.11 или 12, в которой гипогликемизирующее действующее вещество присутствует в форме основания и/или в форме соли.
15. Фармацевтическая композиция по п.11 или 12, которая имеет форму водно-спиртового раствора объемом менее 2 мл, в котором стабильно и полно растворено количество, меньшее или равное 250 мг, по меньшей мере, одного гипогликемизирующего действующего вещества.
16. Фармацевтическая композиция по п.11 или 12, в которой гипогликемизирующее действующее вещество в дозировке, сниженной на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, выбирают из числа липофильных или амфифильных действующих веществ, таких как гликлазид, метформин, глибенкламид, глиниды и инкретины.
17. Фармацевтическая композиция по п.11 или 12, которая дополнительно включает вещество, корректирующее pH.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой вещество, корректирующее pH, выбирают из числа карбонатов и бикарбонатов натрия, первичного и вторичного кислого фосфатов натрия, триэтаноламина, гидроокиси натрия, калия, и/или из кислот: соляной, серной, янтарной, масляной, фосфорной, лимонной, яблочной и/или молочной.
19. Фармацевтическая композиция по п.11 или 12, которая имеет pH в диапазоне от 4,5 до 9,0.
20. Фармацевтическая композиция по п.11 или 12, которая дополнительно содержит добавку, усиливающую растворение гипогликемизирующего действующего вещества в форме соединения на основе витамина E.
21. Способ приготовления фармацевтической композиции по любому из пп.1-20, характеризующийся тем, что он включает следующие этапы:
- смешивание спирта и очищенной воды и введение в эту смесь, по меньшей мере, одного гипогликемизирующего/инсулинотропного действующего вещества,
- перемешивание препарата до полного растворения действующего вещества, и
- фильтрация полученного раствора через фильтр пористостью 0,45 мкм.
22. Способ по п.21, включающий следующие этапы:
- смешивание этанола и очищенной воды и введение в эту смесь метформина, гликлазида, глибенкламида, репаглинида, ситаглиптина или вильдаглиптина или саксаглиптина,
- перемешивание препарата в течение 10-60 мин до получения однородной суспензии и полного растворения действующего вещества, и
- фильтрация полученного раствора через фильтр пористостью 0,45 мкм.
23. Способ по п.21 или 22, дополнительно включающий следующие этапы перед фильтрацией:
- введение растворяющей добавки, и/или
- постепенное введение вещества, корректирующего pH, до достижения желаемого pH в диапазоне от 4,5 до 8,0,
- продолжение перемешивания предпочтительно в течение 5-30 минут до полного растворения действующего вещества.
24. Применение фармацевтической композиции, полученной способом по любому из пп.21-23, для получения лекарственного средства для введения через слизистую ротовой полости, предназначенного для точного лечения постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного.
25. Применение по п.24 для получения лекарственного средства для введения через слизистую ротовой полости, предназначенного для точного лечения постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного, стимуляцией выработки без промедления инсулина поджелудочной железой, близкой к необходимой физиологической секреции.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0954819A FR2947729B1 (fr) | 2009-07-10 | 2009-07-10 | Composition pharmaceutique pour le traitement du diabete de type ii par voie trans-muqueuse buccale |
| FR0954819 | 2009-07-10 | ||
| PCT/FR2010/051426 WO2011004117A1 (fr) | 2009-07-10 | 2010-07-07 | Procédé et compositions pharmaceutiques pour le traitement de l'hyper glycémie post-prandiale du diabète de type ii par voie trans-muqueuse buccale |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012104639A true RU2012104639A (ru) | 2013-08-20 |
| RU2543635C2 RU2543635C2 (ru) | 2015-03-10 |
Family
ID=41571558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012104639/15A RU2543635C2 (ru) | 2009-07-10 | 2010-07-07 | Способ и фармацевтические композиции для лечения постпрандиальной гипергликемии диабета ii типа введением через слизистую ротовой полости |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9161910B2 (ru) |
| EP (1) | EP2451436A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012532852A (ru) |
| CN (1) | CN102481254A (ru) |
| BR (1) | BR112012000596A2 (ru) |
| FR (1) | FR2947729B1 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN00977A (ru) |
| MX (1) | MX337606B (ru) |
| RU (1) | RU2543635C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011004117A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2940116B1 (fr) * | 2008-12-22 | 2012-07-06 | Philippe Perovitch | Formulation pour l'administration d'hypolipemiant par voie trans-muqueuse buccale |
| FR3000896B1 (fr) * | 2013-01-14 | 2016-08-26 | Philippe Perovitch | Forme galenique pour l'administration de principe(s) actif(s) permettant l'induction acceleree du sommeil et/ou le traitement des troubles du sommeil |
| FR3031668A1 (fr) | 2015-01-20 | 2016-07-22 | Philippe Perovitch | Dispositif d'administration d'un principe actif par voie per-muqueuse buccale. |
| FR3053244A1 (fr) | 2016-07-01 | 2018-01-05 | Philippe Perovitch | Dispositif d'administration d'au moins un principe actif par voie per-muqueuse buccale. |
| CN107669683B (zh) * | 2017-09-30 | 2020-07-03 | 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 | 含有西格列汀与二甲双胍的药物组合物 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2071779C1 (ru) * | 1993-05-12 | 1997-01-20 | Хабаровский химико-фармацевтический завод | Способ получения пантокрина для инъекций |
| US20030095925A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating metabolic disorders |
| US6451286B1 (en) * | 1998-12-21 | 2002-09-17 | Generex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical compositions for buccal and pulmonary administration comprising an alkali metal alkyl sulfate and at least three micelle-forming compounds |
| US20030087820A1 (en) * | 1999-01-14 | 2003-05-08 | Young Andrew A. | Novel exendin agonist formulations and methods of administration thereof |
| US20030235595A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Oil-containing, orally administrable pharmaceutical composition for improved delivery of a therapeutic agent |
| US7411089B2 (en) * | 2002-04-15 | 2008-08-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Nateglinide crystals |
| SE528866C2 (sv) * | 2005-07-01 | 2007-02-27 | Volvo Lastvagnar Ab | Anordning för att kontrollera höjden hos en last eller lastbärare bakom förarhytten hos en lastbil |
| NZ591609A (en) * | 2005-08-30 | 2012-10-26 | Abbott Lab | Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-iv (dpp-iv) |
| DE102006027790A1 (de) * | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Typ-2-Diabetes Kombinations-Wafer |
| EP2068831A4 (en) * | 2006-07-28 | 2010-07-21 | Novadel Pharma Inc | ANTIMIGRANEOUS MUNDSPRAY FORMULATIONS AND CORRESPONDING METHODS |
| FR2906140B1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-12-05 | Philippe Perovitch | Forme galenique pour l'administration par voie trans-muqueuse de principes actifs |
-
2009
- 2009-07-10 FR FR0954819A patent/FR2947729B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-07-07 IN IN977DEN2012 patent/IN2012DN00977A/en unknown
- 2010-07-07 US US13/383,101 patent/US9161910B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-07 BR BR112012000596A patent/BR112012000596A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-07-07 JP JP2012519040A patent/JP2012532852A/ja active Pending
- 2010-07-07 CN CN2010800381696A patent/CN102481254A/zh active Pending
- 2010-07-07 EP EP10742210A patent/EP2451436A1/fr not_active Withdrawn
- 2010-07-07 MX MX2012000466A patent/MX337606B/es active IP Right Grant
- 2010-07-07 WO PCT/FR2010/051426 patent/WO2011004117A1/fr not_active Ceased
- 2010-07-07 RU RU2012104639/15A patent/RU2543635C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2947729B1 (fr) | 2012-01-20 |
| BR112012000596A2 (pt) | 2016-02-10 |
| CN102481254A (zh) | 2012-05-30 |
| WO2011004117A1 (fr) | 2011-01-13 |
| MX2012000466A (es) | 2012-04-19 |
| MX337606B (es) | 2016-03-10 |
| IN2012DN00977A (ru) | 2015-04-10 |
| US20120190618A1 (en) | 2012-07-26 |
| RU2543635C2 (ru) | 2015-03-10 |
| JP2012532852A (ja) | 2012-12-20 |
| US9161910B2 (en) | 2015-10-20 |
| EP2451436A1 (fr) | 2012-05-16 |
| FR2947729A1 (fr) | 2011-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI405576B (zh) | 疼痛疾病治療劑 | |
| KR102093872B1 (ko) | 지방제거용 주사제 조성물 및 이의 제조방법 | |
| CN105324114B (zh) | 虾青素抗炎增效组合 | |
| SI2498801T1 (en) | A pharmaceutical composition containing desPro36Exendin-4 (1-39) -Lys6-NH2 and methionine | |
| RU2009101324A (ru) | Композиции и способы лечения воспаления слизистой оболочки | |
| RU2011134033A (ru) | Лекарственная форма для чресслизистого перорального введения анальгетических и/или антиспазматических молекул | |
| JP2024545887A (ja) | 安定した受容体アゴニストの医薬組成物、製造方法及びその応用 | |
| KR20130080422A (ko) | 엔로플록사신의 주사제 및 그의 제조방법 | |
| RU2011130508A (ru) | Рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств | |
| BG104568A (bg) | Фармацевтичен състав, съдържащ сибутрамин и орлистат | |
| EP4045058A1 (fr) | Utilisation de nictotinamide mononucléotide (nmn) pour la prevention et/ou le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et compositions correspondantes | |
| CN120713906A (zh) | 用于治疗代谢失调的组合物和方法 | |
| US12533333B2 (en) | Method of treatment of obesity | |
| KR101153250B1 (ko) | 글리시리진 고농도 제제 | |
| JP6950966B2 (ja) | スガマデクス又はその薬理学的に許容される塩含有液剤及びその製造方法 | |
| RU2013148799A (ru) | Дигидропиридины (клевидипин) кратковременного действия для применения в восстановлении после инсульта | |
| EP2813215A1 (en) | 2,2',6,6'-tetraisopropyl-4,4'-2-biphenol lipid microsphere preparation and preparation method therefor | |
| KR101484481B1 (ko) | Pde-5 저해제를 포함하는 설하분무제의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 설하분무용 조성물 | |
| EP1634585A4 (en) | MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING DELAYED MICROTEIL, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND MICROPARTICLE CONTAINING PREPARATION | |
| RU2012111354A (ru) | Новые кристаллические гидраты фторгликозидов, содержащие их фармацевтические препараты и их использование | |
| RU2560678C2 (ru) | Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия | |
| RU2345775C1 (ru) | Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство | |
| RU2484842C2 (ru) | Средство, обладающее общеукрепляющим, адаптогенным и препятствующим снижению иммунитета действием, и способ его получения | |
| RU2536425C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая силденафил цитрат, и способ ее приготовления | |
| JP2007186477A (ja) | 神経因性疼痛治療剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200708 |