RU2012106300A - Цитологическая и гистологическая фиксирующая композиция и способ окрашивания - Google Patents
Цитологическая и гистологическая фиксирующая композиция и способ окрашивания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012106300A RU2012106300A RU2012106300/05A RU2012106300A RU2012106300A RU 2012106300 A RU2012106300 A RU 2012106300A RU 2012106300/05 A RU2012106300/05 A RU 2012106300/05A RU 2012106300 A RU2012106300 A RU 2012106300A RU 2012106300 A RU2012106300 A RU 2012106300A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- solution
- contacting
- staining
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 title 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 12
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims abstract 11
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims abstract 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000001044 red dye Substances 0.000 claims abstract 5
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical group C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims abstract 4
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 claims abstract 3
- DNDJEIWCTMMZBX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-7-methyliminophenothiazin-3-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(NC)=CC=C3N=C21 DNDJEIWCTMMZBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical group N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical group [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 5
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 5
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 2
- 239000012128 staining reagent Substances 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000006153 eosin methylene blue Substances 0.000 claims 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 claims 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 claims 1
- -1 thiazine group compound Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Композиция для фиксации тканей, и/или клеток, и/или клеточных структур в целях их окрашивания и их анализа под микроскопом или с помощью системы анализа изображений, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере следующие соединения (процентные содержания указаны в расчете на полную массу композиции):от 40 до 60% спирта,диметилсульфоксид,от 0,1 до 1% этиленгликоля,от 2 до 12% воды иот 0,1 до 0,5% хлорида натрия.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что спирт является этанолом или изопропанолом.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что диметилсульфоксид составляет от 30 до 40% от полной массы композиции.4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один синий краситель и по меньшей мере один красный краситель.5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что синий краситель выбран из метиленового синего, и/или азура I, и/или синего красителя, относящегося к группе тиазинов, и тем, что красный краситель выбран из эозина и/или эритрозина.6. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один спирт, диметилсульфоксид, этиленгликоль, воду и хлорид натрия, для фиксации тканей, и/или клеток, и/или клеточных структур на предметных стеклах в целях их окрашивания и их микроскопического исследования или исследования с помощью системы анализа изображений.7. Применение по п.6, отличающееся тем, что композиция является композицией по одному из пп.1-5.8. Применение композиции по одному из п.4 или 5 для одновременного осуществления фиксации и окрашивания тканей, и/или клеток, и/или клеточных структур.9. Способ получения композиции по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что он включает про
Claims (17)
1. Композиция для фиксации тканей, и/или клеток, и/или клеточных структур в целях их окрашивания и их анализа под микроскопом или с помощью системы анализа изображений, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере следующие соединения (процентные содержания указаны в расчете на полную массу композиции):
от 40 до 60% спирта,
диметилсульфоксид,
от 0,1 до 1% этиленгликоля,
от 2 до 12% воды и
от 0,1 до 0,5% хлорида натрия.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что спирт является этанолом или изопропанолом.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что диметилсульфоксид составляет от 30 до 40% от полной массы композиции.
4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один синий краситель и по меньшей мере один красный краситель.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что синий краситель выбран из метиленового синего, и/или азура I, и/или синего красителя, относящегося к группе тиазинов, и тем, что красный краситель выбран из эозина и/или эритрозина.
6. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один спирт, диметилсульфоксид, этиленгликоль, воду и хлорид натрия, для фиксации тканей, и/или клеток, и/или клеточных структур на предметных стеклах в целях их окрашивания и их микроскопического исследования или исследования с помощью системы анализа изображений.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что композиция является композицией по одному из пп.1-5.
8. Применение композиции по одному из п.4 или 5 для одновременного осуществления фиксации и окрашивания тканей, и/или клеток, и/или клеточных структур.
9. Способ получения композиции по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что он включает проведение по меньшей мере следующих стадий:
смешение спирта и этиленгликоля, чтобы получить раствор 1,
растворение хлорида натрия в воде, чтобы получить раствор 2,
добавление раствора 2 в раствор 1 при перемешивании, затем добавление диметилсульфоксида, и
фильтрация.
10. Способ получения композиции по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что он включает проведение по меньшей мере следующих стадий:
приготовление раствора 4, содержащего по меньшей мере диметилсульфоксид, синий краситель и красный краситель,
смешение спирта и этиленгликоля, чтобы получить раствор 1,
растворение хлорида натрия в воде, чтобы получить раствор 2,
добавление раствора 2 в раствор 1 при перемешивании, чтобы получить раствор 3,
добавление раствора 3 при перемешивании в раствор 4, и
фильтрация.
11. Способ получения по п.9, отличающийся тем, что раствор 4 получен растворением в диметилсульфоксиде следующих красителей:
эозин-метиленовый синий,
азур I-эозин,
метиленовый синий,
азур I метиленового синего,
соединение группы тиазинов.
12. Способ получения по одному из пп.9-10, отличающийся тем, что спирт является этанолом или изопропанолом.
13. Способ окрашивания клеток или клеточных структур, в частности для крови и костного мозга, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере один этап, состоящий в контактировании окрашиваемого препарата с фиксирующей композицией по одному из пп.4 или 5.
14. Способ окрашивания клеток или клеточных структур, в частности для крови и костного мозга, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере следующие стадии:
контактирование окрашиваемого препарата с фиксирующей композицией по одному из пп.4 или 5,
контактирование зафиксированного препарата с буферным раствором, рН которого составляет от 6,5 до 7,0,
контактирование препарата с промывным раствором.
15. Способ окрашивания клеток или клеточных структур, в частности для крови и костного мозга, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере следующие стадии:
контактирование в течение 5-10 мин окрашиваемого препарата с фиксирующей композицией по одному из пп.4 или 5,
контактирование в течение 3-8 мин зафиксированного препарата с буферным раствором, рН которого составляет от 6,5 до 7,0.
контактирование в течение 5-20 с препарата с промывным раствором.
16. Способ окрашивания тканей, и/или клеток, и/или клеточных элементов, в частности для крови и костного мозга, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере следующие стадии:
контактирование окрашиваемого препарата с фиксирующей композицией по одному из пп.4 или 5,
контактирование связанного препарата с буферным раствором, рН которого составляет от 6,8 до 7,2,
контактирование препарата с дополнительным окрашивающим реактивом,
контактирование препарата с промывным раствором.
17. Способ окрашивания тканей, и/или клеток, и/или клеточных элементов, в частности для крови и костного мозга, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере следующие стадии:
контактирование в течение 5-8 мин окрашиваемого препарата с фиксирующей композицией по одному из пп.4 или 5,
контактирование в течение 2-3 мин зафиксированного препарата с буферным раствором, рН которого составляет от 6,8 до 7,2,
контактирование в течение 1-3 мин препарата с дополнительным окрашивающим реактивом,
контактирование в течение 5-20 с препарата с промывным раствором.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0955127 | 2009-07-22 | ||
| FR0955127A FR2948456B1 (fr) | 2009-07-22 | 2009-07-22 | Composition de fixation cytologique ou histologique et procedes de coloration |
| PCT/FR2010/051540 WO2011010064A1 (fr) | 2009-07-22 | 2010-07-21 | Composition de fixation cytologique ou histologique et procedes de coloration |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012106300A true RU2012106300A (ru) | 2013-08-27 |
| RU2536502C2 RU2536502C2 (ru) | 2014-12-27 |
Family
ID=41722889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012106300/05A RU2536502C2 (ru) | 2009-07-22 | 2010-07-21 | Цитологическая и гистологическая фиксирующая композиция и способ окрашивания |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9366604B2 (ru) |
| EP (1) | EP2457079B1 (ru) |
| JP (1) | JP5704466B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012001495B1 (ru) |
| ES (1) | ES2555219T3 (ru) |
| FR (1) | FR2948456B1 (ru) |
| HU (1) | HUE028309T2 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN01386A (ru) |
| RU (1) | RU2536502C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011010064A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201201238B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4086605B1 (en) * | 2011-06-17 | 2025-06-11 | Roche Diagnostics Hematology, Inc. | Solution and method for histoprocessing of biological samples |
| JP2018513984A (ja) * | 2015-04-06 | 2018-05-31 | ナノサイトミクス，エルエルシー | 自動化標本堆積システム及び関連する方法 |
| RU2630983C1 (ru) * | 2016-04-06 | 2017-09-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Фиксатор проб для цитологических исследований |
| GB2576331B8 (en) | 2018-08-14 | 2021-04-07 | Apacor Ltd | Fixative solution and method of preparation of biological sample for examination |
| CN112781961A (zh) * | 2019-11-07 | 2021-05-11 | 北京望升伟业科技发展有限公司 | 一种细胞快速染色液及其应用 |
| DE102022129378B3 (de) | 2022-11-07 | 2024-05-08 | Bio-Gram Diagnostics GmbH | Färbereagenz |
| WO2024099595A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-05-16 | Bio-Gram Diagnostics GmbH | Staining reagent |
| CN115855607A (zh) * | 2022-12-13 | 2023-03-28 | 湖南友哲科技有限公司 | 一种尿有形成分分析仪用染色液及其制备方法与使用方法 |
| DE102024105392A1 (de) | 2024-02-27 | 2025-08-28 | Bio-Gram Hematology GmbH | Färbereagenz |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5260048A (en) * | 1991-05-08 | 1993-11-09 | Streck Laboratories, Inc. | Tissue fixative solution and method |
| EP0639985B1 (en) * | 1992-09-10 | 2004-08-11 | Streck Laboratories, Inc. | Method and composition for preserving antigens and process for utilizing cytological material produced by same |
| RU2178565C2 (ru) * | 1996-01-16 | 2002-01-20 | Зила Инк. | Способы и композиции для обнаружения in vivo оральных злокачественных опухолей и предраковых состояний |
| DE10034647C1 (de) * | 2000-07-14 | 2002-04-04 | 3M Espe Ag | Verfahren zur Durchführung einer Speichelanalyse |
| JP2003061511A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-04 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 炎症性疾患治療剤の新規評価方法 |
| FR2854239B1 (fr) * | 2003-04-23 | 2006-03-10 | Reactifs Ral | Procede de preparation d'un reactif de coloration de cellules et reactif obtenu |
| EP1804045B1 (de) * | 2005-12-30 | 2014-03-12 | QIAGEN GmbH | Ein Verfahren und ein Kit zur Behandlung einer biologischen Probe |
| US8189737B2 (en) * | 2006-01-26 | 2012-05-29 | The Board Of Regents, The University Of Texas System, A Texas Institution Of Higher Learning | Process and apparatus for microCT imaging of ex vivo specimens |
| FR2907220B1 (fr) * | 2006-10-11 | 2009-01-16 | Reactifs Ral Sa | Procede de coloration de cellules |
| EP2027922A1 (de) * | 2007-08-02 | 2009-02-25 | Qiagen GmbH | Verfahren und Vorrichtung für das Fixieren/Stabilisieren einer Probe |
-
2009
- 2009-07-22 FR FR0955127A patent/FR2948456B1/fr active Active
-
2010
- 2010-07-21 US US13/384,845 patent/US9366604B2/en active Active
- 2010-07-21 EP EP10752066.0A patent/EP2457079B1/fr active Active
- 2010-07-21 BR BR112012001495-1A patent/BR112012001495B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-07-21 WO PCT/FR2010/051540 patent/WO2011010064A1/fr not_active Ceased
- 2010-07-21 HU HUE10752066A patent/HUE028309T2/en unknown
- 2010-07-21 JP JP2012521086A patent/JP5704466B2/ja active Active
- 2010-07-21 IN IN1386DEN2012 patent/IN2012DN01386A/en unknown
- 2010-07-21 ES ES10752066.0T patent/ES2555219T3/es active Active
- 2010-07-21 RU RU2012106300/05A patent/RU2536502C2/ru active
-
2012
- 2012-02-20 ZA ZA2012/01238A patent/ZA201201238B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5704466B2 (ja) | 2015-04-22 |
| ZA201201238B (en) | 2012-10-31 |
| BR112012001495B1 (pt) | 2021-07-06 |
| FR2948456A1 (fr) | 2011-01-28 |
| HUE028309T2 (en) | 2016-12-28 |
| EP2457079B1 (fr) | 2015-09-09 |
| WO2011010064A1 (fr) | 2011-01-27 |
| EP2457079A1 (fr) | 2012-05-30 |
| US20120122151A1 (en) | 2012-05-17 |
| ES2555219T3 (es) | 2015-12-29 |
| FR2948456B1 (fr) | 2011-09-30 |
| BR112012001495A2 (pt) | 2020-09-24 |
| JP2012533745A (ja) | 2012-12-27 |
| IN2012DN01386A (ru) | 2015-06-05 |
| US9366604B2 (en) | 2016-06-14 |
| RU2536502C2 (ru) | 2014-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012106300A (ru) | Цитологическая и гистологическая фиксирующая композиция и способ окрашивания | |
| US8158381B2 (en) | Methods for integrated tissue processing and staining | |
| Li et al. | High-dimensional cell-level analysis of tissues with Ce3D multiplex volume imaging | |
| EP2547999B1 (en) | Clearing reagent for biological material, and use thereof | |
| US10444124B2 (en) | Clarifying reagent for biological materials and use thereof | |
| US10267714B2 (en) | Composition for preparing biomaterial with excellent light-transmitting property, and use thereof | |
| EP2703801B1 (en) | Method for making biological material transparent | |
| RU2014114524A (ru) | Система и набор для получения цитологических образцов для исследования | |
| CN106556582A (zh) | 一种光透明化生物组织的方法 | |
| JP6950922B2 (ja) | 染色方法、染色剤、及び染色キット | |
| Szikora et al. | Superresolution microscopy of drosophila indirect flight muscle sarcomeres | |
| Klymkowsky | Whole-mount immunocytochemistry in Xenopus | |
| RU2408887C1 (ru) | Способ изготовления гистологических препаратов и композиции для его осуществления (варианты) | |
| GB2372811A (en) | Staining physiological samples | |
| CA2860590A1 (en) | Fixative composition for cytology, cell fixation method and its applications | |
| US11480502B2 (en) | Method and composition for optical clearing of tissues | |
| US20160153871A1 (en) | Cytoplasmic Stain Composition | |
| RU2620559C1 (ru) | Способ окрашивания препаратов цельных биологических тканей и органов методом клик-гистохимии (варианты) | |
| RU2422825C1 (ru) | Композиция для фиксации гематологических и цитологических препаратов | |
| Bjørknes et al. | Immunostaining infiltrating spheroids as preparation for quantitative light-sheet imaging | |
| Rubi-Sans et al. | Quantification of extracellular matrix components in immunolabeled tissue samples | |
| Lin et al. | A modular tissue-clearing framework integrated with light-field microscopy enables rapid volumetric phenotyping of cardiac tissue | |
| Arunachalam et al. | PFA Fixation for Zebrafish Embryos | |
| Yu | 30 Histochemistry Bone and Cartilage | |
| EP2801810A1 (en) | Fixing composition for cytology, cell-fixing method and the uses thereof |