RU2012108049A - Фармацевтическая композиция, содержащая эфир дгк, для парентерального введения - Google Patents

Фармацевтическая композиция, содержащая эфир дгк, для парентерального введения Download PDF

Info

Publication number
RU2012108049A
RU2012108049A RU2012108049/15A RU2012108049A RU2012108049A RU 2012108049 A RU2012108049 A RU 2012108049A RU 2012108049/15 A RU2012108049/15 A RU 2012108049/15A RU 2012108049 A RU2012108049 A RU 2012108049A RU 2012108049 A RU2012108049 A RU 2012108049A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
ester
dha
acid ester
Prior art date
Application number
RU2012108049/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2535029C2 (ru
Inventor
Эли ЛЕВЕР
ХОГЕФЕСТ Петер ВАН
Эльза КУНГ
Метью ЛИ
Original Assignee
Пьер Фабр Медикамент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикамент filed Critical Пьер Фабр Медикамент
Publication of RU2012108049A publication Critical patent/RU2012108049A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535029C2 publication Critical patent/RU2535029C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/232Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для парентерального введения, включающая субмикронные частицы сложного эфира докозагексаеновой кислоты, диспергированные в водной фазе с использованием смеси по меньшей мере двух сурфактантов, выбранных из а) по меньшей мере одного полиоксиэтиленового эфира жирной кислоты и b) по меньшей мере одного производного фосфолипида.2. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что сложный эфир докозагексаеновой кислоты представляет собой никотиновый эфир.3. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что сложный эфир докозагексаеновой кислоты представляет собой пантеноловый эфир ДГК, имеющий приведенную ниже формулу А:или любое из его фармацевтически приемлемых солей, энантиомеров, диастереоизомеров или их смеси, включая рацемические смеси.4. Фармацевтическая композиция по п.3, характеризующаяся тем, что сложный эфир докозагексаеновой кислоты представляет собой пантеноловый эфир ДГК, имеющий приведенную ниже формулу В:5. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты представляет собой макрогол-15 гидроксистеарат.6. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что производное фосфолипида выбрано из лецитинов натурального происхождения, таких как, например, соевый лецитин или лецитин куриного яйца, фосфолипидов натурального происхождения, таких как, например, фосфолипиды сои или куриного яйца, или синтетических фосфолипидов, либо их смеси.7. Фармацевтическая композиция по п.6, характеризующаяся тем, что производное фосфолипида представляет собой смесь нейтрального фосфолипида и о�

Claims (14)

1. Фармацевтическая композиция для парентерального введения, включающая субмикронные частицы сложного эфира докозагексаеновой кислоты, диспергированные в водной фазе с использованием смеси по меньшей мере двух сурфактантов, выбранных из а) по меньшей мере одного полиоксиэтиленового эфира жирной кислоты и b) по меньшей мере одного производного фосфолипида.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что сложный эфир докозагексаеновой кислоты представляет собой никотиновый эфир.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что сложный эфир докозагексаеновой кислоты представляет собой пантеноловый эфир ДГК, имеющий приведенную ниже формулу А:
Figure 00000001
или любое из его фармацевтически приемлемых солей, энантиомеров, диастереоизомеров или их смеси, включая рацемические смеси.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, характеризующаяся тем, что сложный эфир докозагексаеновой кислоты представляет собой пантеноловый эфир ДГК, имеющий приведенную ниже формулу В:
Figure 00000002
5. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты представляет собой макрогол-15 гидроксистеарат.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что производное фосфолипида выбрано из лецитинов натурального происхождения, таких как, например, соевый лецитин или лецитин куриного яйца, фосфолипидов натурального происхождения, таких как, например, фосфолипиды сои или куриного яйца, или синтетических фосфолипидов, либо их смеси.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, характеризующаяся тем, что производное фосфолипида представляет собой смесь нейтрального фосфолипида и отрицательно заряженного фосфолипида.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что концентрация сложного эфира докозагексаеновой кислоты выше или равна 10 мг/мл, предпочтительно выше или равна 30 мг/мл.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она представляет собой дисперсию смешанных мицелл или везикул либо гибридов мицеллярной и везикулярной структур.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что субмикронные частицы имеют средний размер <100 нм, более конкретно от 25 до 70 нм, с полидисперсностью <0,5.
11. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп.1-10, характеризующийся тем, что он включает следующие стадии:
- диспергирование сложного эфира ДГК, в частности никотинового эфира ДГК, определенного в п.2, или пантенолового эфира ДГК, определенного в п.3 или 4, производного (производных) фосфолипида и полиоксиэтиленового эфира жирной кислоты, в частности SOLUTOL HS15, в водном растворе для парентерального введения, в частности в 5%-ном растворе глюкозы, при перемешивании, в частности, примерно при 700 об/мин, до получения гомогенной, но мутной дисперсии,
- гомогенизацию полученной дисперсии, например, с использованием роторной/статорной турбины, в частности, примерно при 13500 об/мин, а затем гомогенизатора высокого давления, в частности, при давлении от 1300 до 1600 бар,
- стерилизацию полученного коллоидного препарата, например, путем пропускания через 0,2 мкм фильтр для стерилизации.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, характеризующаяся тем, что она предназначена для внутривенного, внутриартериального, внутрисердечного, подкожного, внутрикожного, внутримышечного, интраарахноидального, подоболочечного, внутрибрюшинного, внутриглазного, интравентрикулярного, интраперикардиального, интрадурального или внутрисуставного введения.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10 для применения в качестве лекарственного препарата.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, характеризующаяся тем, что лекарственный препарат предназначен для предупреждения и/или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, например, выбранных из наджелудочковой и/или желудочковой аритмии, тахикардии и/или фибрилляции, например, фибрилляции предсердий; для предупреждения и/или лечения заболеваний, обусловленных нарушениями электрической проводимости клеток миокарда; для предупреждения и/или лечения множественных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, например, выбранных из гипертриглицеридемии, гиперхолестеринемии, гиперлипидемии, дислипидемии, например, смешанной дислипидемии, артериального и венозного тромбоза, индуцированного свертыванием крови и/или гиперактивностью фактора агрегации тромбоцитов II (тромбина), и/или артериальной гипертензии; для первичного или вторичного предупреждения и/или лечения сердечно-сосудистых заболеваний вследствие наджелудочковой и/или желудочковой аритмии, тахикардии, фибрилляции и/или нарушений электрической проводимости, индуцированных инфарктом миокарда, преимущественно внезапной смерти; и/или для постинфарктного лечения.
RU2012108049/15A 2009-08-11 2010-08-11 Фармацевтическая композиция, содержащая эфир дгк, для парентерального введения RU2535029C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0955612 2009-08-11
FR0955612A FR2949063B1 (fr) 2009-08-11 2009-08-11 Composition pharmaceutique comprenant un ester de dha destinee a etre administree par voie parenterale
PCT/EP2010/061701 WO2011018480A1 (fr) 2009-08-11 2010-08-11 Composition pharmaceutique comprenant un ester de dha destinee a etre administree par voie parenterale

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012108049A true RU2012108049A (ru) 2013-09-20
RU2535029C2 RU2535029C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=42062409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012108049/15A RU2535029C2 (ru) 2009-08-11 2010-08-11 Фармацевтическая композиция, содержащая эфир дгк, для парентерального введения

Country Status (22)

Country Link
US (1) US8753652B2 (ru)
EP (1) EP2464335B1 (ru)
JP (2) JP5847714B2 (ru)
KR (1) KR101735861B1 (ru)
CN (1) CN102470104B (ru)
AU (1) AU2010283754B2 (ru)
BR (1) BR112012003107A2 (ru)
CA (1) CA2770262C (ru)
ES (1) ES2566359T3 (ru)
FR (1) FR2949063B1 (ru)
GE (1) GEP20146088B (ru)
HU (1) HUE026807T2 (ru)
IL (1) IL217988A (ru)
MA (1) MA33518B1 (ru)
MX (1) MX2012001718A (ru)
NZ (1) NZ598082A (ru)
PL (1) PL2464335T3 (ru)
RU (1) RU2535029C2 (ru)
TN (1) TN2012000044A1 (ru)
UA (1) UA108477C2 (ru)
WO (1) WO2011018480A1 (ru)
ZA (1) ZA201200714B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2963790B1 (fr) * 2010-08-11 2012-09-28 Pf Medicament Docosahexaeneoate de panthenyle et son utilisation dans le traitement et la prevention des maladies cardiovasculaires
WO2013123466A1 (en) 2012-02-16 2013-08-22 Brightside Innovations, Inc. Dietary and nutritional compositions and methods of use
US20160228397A1 (en) 2012-03-30 2016-08-11 Sancilio & Company, Inc. Omega-3 fatty acid ester compositions
US10898458B2 (en) 2012-03-30 2021-01-26 Micelle Biopharma, Inc. Self-micellizing fatty acids and fatty acid ester compositions and their use in the treatment of disease states
FR2998479B1 (fr) * 2012-11-27 2017-04-28 Pf Medicament Utilisation d'un ester de dha pour le traitement prophylactique et/ou curatif de la drepanocytose
US11278493B2 (en) * 2018-12-10 2022-03-22 EternaTear, Inc. Ophthalmic formulations providing durable ocular lubrication

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5760081A (en) * 1994-05-10 1998-06-02 The General Hospital Corporation Omega 3 fatty acids in the prevention of ventricular fibrillation
US5858398A (en) * 1994-11-03 1999-01-12 Isomed Inc. Microparticular pharmaceutical compositions
DE19609477A1 (de) * 1996-03-11 1997-09-18 Basf Ag Stabile wäßrige Solubilisate von Carotinoiden und Vitamine
WO1998007414A1 (en) * 1996-08-22 1998-02-26 Research Triangle Pharmaceuticals Ltd. Compositions comprising microparticles of water-insoluble substances and method for preparing same
TWI241915B (en) * 1998-05-11 2005-10-21 Ciba Sc Holding Ag A method of preparing a pharmaceutical end formulation using a nanodispersion
EP1192178A2 (en) * 1999-06-21 2002-04-03 Eli Lilly And Company Rufomycins and derivatives thereof useful as inhibitors of multi-drug resistance associated protein-1 (mrp-1)
AUPQ480399A0 (en) 1999-12-22 2000-02-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Unsaturated fatty acids and their uses in therapy
FR2805761B1 (fr) * 2000-03-02 2002-08-30 Mainelab Nanocapsules lipidiques, procede de preparation et utilisation comme medicament
US20050214378A1 (en) * 2002-06-11 2005-09-29 Ethypharm Stealth lipid nanocapsules, methods for the preparation thereof and use thereof as a carrier for active principle(s)
KR100482269B1 (ko) * 2002-10-08 2005-04-14 센츄론(주) 2,6-디이소프로필페놀을 활성성분으로 하는 수용액상의마취용 주사제 및 그 제조방법
WO2004078166A2 (en) * 2003-03-05 2004-09-16 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Use of omega-3-fatty acids in the treatment of diabetic patients
KR101245022B1 (ko) * 2005-01-21 2013-03-19 카무러스 에이비 약제학적 지질 조성물
FR2902659A1 (fr) * 2006-06-23 2007-12-28 Pierre Fabre Medicament Sa Ester de dha et son utilisation dans le traitement et la prevention des maladies cardiovasculaires
CN101091890A (zh) * 2007-07-26 2007-12-26 沈阳药科大学 一种复合型乳化剂及用其制备的乳剂及其制备方法
CN101259102B (zh) * 2008-04-17 2011-05-25 湖北福星生物科技有限公司 一种微米级二十二碳六烯酸乳状液及其制备方法
CN101385714B (zh) * 2008-10-24 2011-07-27 苏州纳康生物科技有限公司 Dha脂质纳米粒的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012003107A2 (pt) 2016-02-23
ES2566359T3 (es) 2016-04-12
US20120141563A1 (en) 2012-06-07
HUE026807T2 (en) 2016-07-28
FR2949063A1 (fr) 2011-02-18
HK1170169A1 (en) 2013-02-22
MA33518B1 (fr) 2012-08-01
CA2770262A1 (fr) 2011-02-17
KR101735861B1 (ko) 2017-05-15
IL217988A0 (en) 2012-03-29
RU2535029C2 (ru) 2014-12-10
JP6050440B2 (ja) 2016-12-21
TN2012000044A1 (fr) 2013-09-19
JP5847714B2 (ja) 2016-01-27
JP2013501752A (ja) 2013-01-17
CN102470104B (zh) 2014-05-14
GEP20146088B (en) 2014-05-13
WO2011018480A1 (fr) 2011-02-17
IL217988A (en) 2016-05-31
NZ598082A (en) 2013-08-30
MX2012001718A (es) 2012-04-02
ZA201200714B (en) 2013-06-26
PL2464335T3 (pl) 2016-06-30
UA108477C2 (uk) 2015-05-12
US8753652B2 (en) 2014-06-17
JP2016000742A (ja) 2016-01-07
EP2464335B1 (fr) 2016-01-06
CN102470104A (zh) 2012-05-23
FR2949063B1 (fr) 2011-09-30
EP2464335A1 (fr) 2012-06-20
AU2010283754A1 (en) 2012-03-08
CA2770262C (fr) 2016-12-06
AU2010283754B2 (en) 2014-05-08
KR20120047949A (ko) 2012-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012108049A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая эфир дгк, для парентерального введения
Hippalgaonkar et al. Injectable lipid emulsions—advancements, opportunities and challenges
ES2894340T3 (es) Composiciones que comprenden una mezcla de aceites de ácidos grasos y un tensioactivo, y métodos y usos de las mismas
JP6741655B2 (ja) アプレピタントのエマルジョン製剤
KR102213143B1 (ko) 지방질 화합물, 트리글리세리드 및 계면활성제를 포함하는 조성물 및 이를 이용하는 방법
RU2014144501A (ru) Депо-составы гидрофобного активного ингредиента и способы их получения
CN102784109B (zh) 注射用紫杉烷类药物白蛋白纳米粒制剂及其制备方法
WO2019217854A1 (en) An ionic liquid-based nanoemulsion formulation for the efficient delivery of hydrophilic and hydrophobic therapeutic agents
JP2012162577A (ja) がん治療のための細胞増殖抑制剤及び電子受容体を含有する医薬製剤
WO2014112220A1 (ja) 皮膚外用剤
CN116139082A (zh) 一种自微乳组合物和制剂及其用途
JP6552526B2 (ja) ω−3多価不飽和脂肪酸及びレスベラトロールを含む経口投与用均質処方物
CN114848591A (zh) 一种精氨酸多囊脂质体的制备方法
HK1170169B (en) Pharmaceutical composition including a dha ester to be parenterally administered
Fouad et al. Advanced lipid-based niosomes for enhanced transdermal delivery of olmesartan medoxomil via intracutaneous drug depot: a novel biomimicry approach
US20230218560A1 (en) Compositions comprising a fatty acid oil mixture and a surfactant, and methods and uses thereof
WO2010118200A2 (en) Liposomal formulations of tocopheryl amides
CN101229202A (zh) 鸦胆子油脂质体及其冻干粉制剂与制备方法
JP2013203680A (ja) ビタミンe誘導体を含有する血中滞留性薬物キャリアー粒子

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180812