RU2012110039A - Система ремедиации тяжелых металлов - Google Patents

Система ремедиации тяжелых металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2012110039A
RU2012110039A RU2012110039/10A RU2012110039A RU2012110039A RU 2012110039 A RU2012110039 A RU 2012110039A RU 2012110039/10 A RU2012110039/10 A RU 2012110039/10A RU 2012110039 A RU2012110039 A RU 2012110039A RU 2012110039 A RU2012110039 A RU 2012110039A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
bacterium
chelating agent
concentrations above
mercury
Prior art date
Application number
RU2012110039/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2571222C2 (ru
Inventor
Оскар РУИС
Original Assignee
Интер Американ Юниверсити Оф Пуэрто-Рико
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интер Американ Юниверсити Оф Пуэрто-Рико filed Critical Интер Американ Юниверсити Оф Пуэрто-Рико
Publication of RU2012110039A publication Critical patent/RU2012110039A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571222C2 publication Critical patent/RU2571222C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/341—Consortia of bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/521—Single-layer analytical elements
    • G01N33/523—Single-layer analytical elements the element being adapted for a specific analyte
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Abstract

1. Вектор для экспрессии гена хелатирования тяжелых металлов в бактериях, содержащий функционально связанные элементы:каркас вектора,последовательность транскрипционного конститутивного промотора, имеющую происхождение из пластидного гена 16S rrn,последовательность трансляционного энхансерного элемента, имеющую происхождение из гена 10 бактериофага Т7,кодирующую последовательность хелатирующего агента, ипоследовательность 3'UTR Rho-независимого транскрипционного терминатора,причем вектор находится в бактерии, и бактерия содержит по меньшей мере примерно 6000 копий транскрипта кодирующей последовательности хелатирующего агента на нг суммарной мРНК в указанной бактерии.2. Вектор по п.1, где 3'UTR терминатор представляет собой транскрипционный терминатор пластидного гена rps16 или транскрипционный терминатор гена rrnB Е.coli.3. Вектор по п.2, где 3'UTR терминатор представляет собой транскрипционный терминатор пластидного гена rps16.4. Вектор по п.1, где хелатирующий агент кодируется геном mt, ppk или β-галактозидазы (lacZ).5. Вектор по п.4, где хелатирующим агентом являются полифосфаты, синтезируемые ppk, и бактерия устойчива к концентрациям ртути выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 100 мкМ, к концентрациям кадмия выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 250 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ или к концентрациям свинца выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.6. Вектор по п.4, где mt представляет собой металлотионеин млекопитающих.7. Вектор по п.6, где хелатирующий агент кодируется последовательностью гена mt1 мыши, и бактерия устойчива к концентрациям ртути выше примерно 10 мкМ вплоть до примерно 100 мк�

Claims (35)

1. Вектор для экспрессии гена хелатирования тяжелых металлов в бактериях, содержащий функционально связанные элементы:
каркас вектора,
последовательность транскрипционного конститутивного промотора, имеющую происхождение из пластидного гена 16S rrn,
последовательность трансляционного энхансерного элемента, имеющую происхождение из гена 10 бактериофага Т7,
кодирующую последовательность хелатирующего агента, и
последовательность 3'UTR Rho-независимого транскрипционного терминатора,
причем вектор находится в бактерии, и бактерия содержит по меньшей мере примерно 6000 копий транскрипта кодирующей последовательности хелатирующего агента на нг суммарной мРНК в указанной бактерии.
2. Вектор по п.1, где 3'UTR терминатор представляет собой транскрипционный терминатор пластидного гена rps16 или транскрипционный терминатор гена rrnB Е.coli.
3. Вектор по п.2, где 3'UTR терминатор представляет собой транскрипционный терминатор пластидного гена rps16.
4. Вектор по п.1, где хелатирующий агент кодируется геном mt, ppk или β-галактозидазы (lacZ).
5. Вектор по п.4, где хелатирующим агентом являются полифосфаты, синтезируемые ppk, и бактерия устойчива к концентрациям ртути выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 100 мкМ, к концентрациям кадмия выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 250 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ или к концентрациям свинца выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.
6. Вектор по п.4, где mt представляет собой металлотионеин млекопитающих.
7. Вектор по п.6, где хелатирующий агент кодируется последовательностью гена mt1 мыши, и бактерия устойчива к концентрациям ртути выше примерно 10 мкМ вплоть до примерно 100 мкМ, к концентрациям кадмия выше примерно 200 мкМ вплоть до примерно 250 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 500 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ или к концентрациям свинца выше примерно 250 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.
8. Вектор по п.4, где хелатирующий агент кодируется последовательностью гена β-галактозидазы, и бактерия устойчива к концентрации вплоть до примерно 140 мкМ ртути, по меньшей мере примерно 250 мкМ кадмия, по меньшей мере примерно 1000 мкМ цинка или по меньшей мере примерно 3000 мкМ свинца.
9. Вектор по п.1, где каркас вектора представляет собой плазмидный каркас.
10. Бактерия, содержащая трансгенный хелатирующий агент, причем бактерия устойчива к концентрации по меньшей мере от примерно 20 мкМ до примерно 100 мкМ Hg.
11. Бактерия по п.10, где ген хелатирующего агента транскрибируется с сильного промотора и фланкирован выбранным 5'UTR и, необязательно, выбранными 3'UTR, так что по меньшей мере примерно от 4000 до 8500 копий стабильных транскриптов на нг суммарной мРНК соответствует гену хелатирующего агента.
12. Бактерия по п.11, где по меньшей мере от 6000 до 7500 копий стабильных транскриптов на нг суммарной мРНК соответствует гену хелатирующего агента.
13. Бактерия по п.11, где ген хелатирующего агента транскрибируется с последовательности транскрипционного конститутивного промотора, имеющей происхождение из пластидного гена 16S rrn.
14. Бактерия по п.11, где ген хелатирующего агента фланкирован последовательностью 5'UTR трансляционного энхансерного элемента, имеющей происхождение из гена 10 бактериофага Т7, и последовательностью 3'UTR Rho-независимого транскрипционного терминатора пластидного гена rps16.
15. Бактерия по п.10, где ген хелатирующего агента транскрибируется с последовательности транскрипционного конститутивного промотора, имеющей происхождение из пластидного гена 16S rrn, и фланкирован последовательностью 5'UTR транскрипционного энхансерного элемента, имеющей происхождение из гена 10 бактериофага Т7, и последовательностью 3'UTR Rho-независимого транскрипционного терминатора пластидного гена rps16.
16. Бактерия по п.10, где кодирующая последовательность хелатирующего агента соответствует гену mt1 мыши, и где бактерия устойчива к концентрации вплоть до примерно 160 мкМ ртути, к концентрациям кадмия выше примерно 200 мкМ вплоть до примерно 250 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 500 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ или к концентрациям свинца выше примерно 250 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.
17. Бактерия по п.10, где кодирующая последовательность хелатирующего агента соответствует гену β-gal, и где бактерия устойчива к концентрации вплоть до примерно 140 мкМ ртути, по меньшей мере примерно 250 мкМ кадмия, по меньшей мере примерно 1000 мкМ цинка или по меньшей мере примерно 3000 мкМ свинца.
18. Бактерия по п.10, где кодирующая последовательность хелатирующего агента соответствует гену ppk, и где бактерия устойчива к концентрациям ртути выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 100 мкМ, к концентрациям кадмия выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 250 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ, или к концентрациям свинца выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.
19. Бактерия по п.10, которая, находясь в жидкой окружающей среде, содержащей ртуть, аккумулирует ртуть и приобретает темное окрашивание.
20. Бактерия по п.10, которая, находясь в жидкой окружающей среде, содержащей ртуть, кадмий, цинк или свинец, аккумулирует ртуть, кадмий, цинк или свинец и приобретает темное окрашивание.
21. Бактерия по п.10, выбранная из Е.coli, Pseudomonas, Cyanobacteria и Bacillus.
22. Бактерия по п.10, которая, находясь в жидкой окружающей среде, содержащей ртуть, кадмий, цинк или свинец, аккумулирует ртуть, кадмий, цинк или свинец и образует агрегаты и осадки.
23. Бактерия по п.10, выращенная на биофильтре для подходящего обращения для удаления тяжелого металла из загрязненной жидкости.
24. Бактерия по п.10, где трансген хелатирующего агента представляет собой ген β-галактозидазы, и способность β-галактозидазы к расщеплению 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозида (Х-gal) снижена из-за присутствия тяжелого металла.
25. Способ очистки жидкости от загрязнения ртутью, включающий:
добавление бактериальной культуры, экспрессирующей ген mt, ppk или β-галактозидазы, к жидкости, где бактерии в бактериальной культуре устойчивы к концентрации от примерно 20 мкМ Hg до по меньшей мере примерно 100 мкМ Hg, и
удаление бактерий из жидкости после периода времени, достаточного для секвестрации ртути.
26. Способ по п.25, где бактерии удаляют после того, как они образуют комки.
27. Способ по п.25, где агрегаты собирают путем аспирации, просеивания или удаления фильтра из очищаемой от загрязнения жидкости.
28. Способ по п.25, где бактерии экспрессируют β-галактозидазу, дополнительно включающий добавление Х-gal по меньшей мере к одному образцу и тестирование этого образца для определения способности бактерий к метаболизму 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозида (Х-gal) с получением синего окрашивания с целью определения концентрации ртути в образце.
29. Способ очистки жидкости от загрязнения ртутью, включающий:
помещение жидкости в устройство, содержащее твердый матрикс, где указанный матрикс дополнительно содержит β-галактозидазу без клеточного носителя; и
сбор жидкости, которая элюирует из твердого матрикса.
30. Набор для обнаружения загрязнения тяжелым металлом, содержащий:
бактериальную культуру, экспрессирующую β-галактозидазу, или фермент β-галактозидазу на индикаторной полоске, которая выявляет прогрессивное изменение цвета при воздействии различных концентраций ртути от примерно 5 мкМ до примерно 40 мкМ в растворах тяжелого металла в присутствии Х-gal,
Х-gal и
карту, показывающую окрашивание, соответствующее различным концентрациям тяжелого металла в жидкости при контакте с бактериальной культурой, экспрессирующей β-галактозидазу, или с ферментом β-галактозидазой на индикаторной полоске.
31. Набор по п.30, дополнительно содержащий колориметрический усилитель.
32. Набор для обнаружения загрязнения тяжелым металлом, содержащий:
контейнер для жидкостей,
бактериальную культуру, экспрессирующую β-галактозидазу, ppk или mt1, и
индикаторную полоску, показывающую темное окрашивание, соответствующее окрашиванию бактериальной культуры, экспрессирующей β-галактозидазу, ppk или mt1, при росте в присутствии различных концентраций тяжелых металлов от примерно 0 мкМ до 40 мкМ в жидкости.
33. Вектор по п.4, где хелатирующим агентом являются полифосфаты, синтезируемые ppk, и бактерия устойчива к концентрациям кадмия выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 250 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ или к концентрациям свинца выше примерно 20 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.
34. Вектор по п.6, где хелатирующий агент кодируется последовательностью гена mt1 мыши, и бактерия устойчива к концентрациям ртути выше примерно 10 мкМ вплоть до примерно 100 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 500 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ или к концентрациям свинца выше примерно 250 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.
35. Бактерия по п.11, где хелатирующий агент кодируется геном ppk, mt1 или β-gal, и бактерия устойчива к концентрациям ртути от примерно 20 мкМ вплоть до примерно 160 мкМ, к концентрациям кадмия выше примерно 200 мкМ вплоть до примерно 250 мкМ, к концентрациям цинка выше примерно 500 мкМ вплоть до примерно 1000 мкМ и к концентрациям свинца выше примерно 250 мкМ вплоть до примерно 3000 мкМ.
RU2012110039/10A 2009-08-20 2010-08-20 Система ремедиации тяжелых металлов RU2571222C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23562409P 2009-08-20 2009-08-20
US61/235,624 2009-08-20
PCT/US2010/046084 WO2011022590A2 (en) 2009-08-20 2010-08-20 Heavy metal remediation system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012110039A true RU2012110039A (ru) 2013-09-27
RU2571222C2 RU2571222C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=43607596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110039/10A RU2571222C2 (ru) 2009-08-20 2010-08-20 Система ремедиации тяжелых металлов

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8785174B2 (ru)
EP (1) EP2467486B1 (ru)
JP (1) JP2013502223A (ru)
KR (1) KR101812629B1 (ru)
CN (2) CN102753691B (ru)
AU (1) AU2010284144B2 (ru)
BR (1) BR112012003726A2 (ru)
CA (1) CA2771528C (ru)
CL (1) CL2012000436A1 (ru)
CO (1) CO6511252A2 (ru)
IL (1) IL218196A (ru)
NZ (1) NZ598789A (ru)
RU (1) RU2571222C2 (ru)
WO (1) WO2011022590A2 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10792315B2 (en) * 2010-04-08 2020-10-06 National University Corporation Asahikawa Medical University Intestinal protectant
CN103525849B (zh) * 2013-10-24 2016-01-20 舒海燕 一种用于清除工业废水汞污染的重组质粒、构建方法、重组工程菌及应用
CN104445845B (zh) * 2014-10-31 2016-05-25 杭州师范大学 一种快速缓解重金属对厌氧氨氧化污泥活性抑制的方法
CN106630491B (zh) * 2015-07-26 2021-10-15 海南丰恒环保科技开发有限公司 一种去除含镉污水污染物的方法
US20170157013A1 (en) * 2015-12-07 2017-06-08 Colgate-Palmolive Company Metal Amino Acid Complexes for Bacterial Aggregation
CN107916243A (zh) * 2016-10-10 2018-04-17 中国科学院微生物研究所 用于处理重金属污染的微生物细胞和蛋白、相应的处理方法和试剂盒
US10759683B2 (en) * 2018-07-10 2020-09-01 University Of Ottawa Methods for removing mercury contaminant from aqueous solutions, and bioreactors therefor
CN109943571B (zh) * 2019-04-11 2022-09-02 中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心 一种金属硫蛋白基因mt20、其编码得到的金属硫蛋白及其表达和应用
CN110819551B (zh) * 2019-07-02 2023-04-21 南阳师范学院 一株可阻控叶菜类蔬菜富集Cd和Pb的布甘氏肠杆菌CH6及其用途
CA3191564A1 (en) 2020-09-08 2022-03-17 Frederick William Macdougall Coalification and carbon sequestration using deep ocean hydrothermal borehole vents
US11794893B2 (en) 2020-09-08 2023-10-24 Frederick William MacDougall Transportation system for transporting organic payloads
CN112961794B (zh) * 2021-01-19 2023-01-03 西安中地环境科技有限公司 一种吸附汞的复合菌制剂及应用
CN114181841A (zh) * 2021-11-24 2022-03-15 浙江大学 治理汞污染的真菌、生物菌剂及应用和除汞方法以及鉴定治理汞污染能力真菌的方法
CN114231459B (zh) * 2021-12-27 2023-05-26 中南大学 一种大肠埃希氏菌、微生物菌剂、组合物及应用
CN114152601B (zh) * 2021-12-28 2023-09-15 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种现场快速检测水中汞离子的方法、试剂盒及其应用
PL443378A1 (pl) * 2022-12-31 2024-07-01 Instytut Biotechnologii I Medycyny Molekularnej 7 aminokwasowe sekwencje oraz klony fagowe wiążące selektywnie jony niklu
CN116656586A (zh) * 2023-03-17 2023-08-29 成都中医药大学 金属硫蛋白表面展示菌在川芎镉污染防治中的应用的方法
CN118792323B (zh) * 2024-08-21 2025-10-21 上海市农业科学院 一种在植物中串联表达的基因组合及其在提高植物耐镉性能中的应用
CN119082152B (zh) * 2024-08-21 2025-09-16 上海市农业科学院 提高植物富集镉和耐镉性能的基因组合、多基因表达盒与应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003011487A1 (en) * 2001-07-27 2003-02-13 Global Biosciences, Inc. Remediation of metal contaminants with hydrocarbon-utilizing bacteria
US8440791B2 (en) * 2001-09-06 2013-05-14 Mgp Biotechnologies, Llc Thimerosal removal device
RU2224604C1 (ru) * 2002-06-27 2004-02-27 Шулаева Раиса Васильевна Способ ремедиации нефтезагрязненных грунтов
WO2009099899A2 (en) * 2008-02-01 2009-08-13 Ceres, Inc. Promoter, promoter control elements, and combinations, and use thereof
CA2631240A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Xoma Technology Ltd. Methods and materials for expression of a recombinant protein

Also Published As

Publication number Publication date
NZ598789A (en) 2013-12-20
RU2571222C2 (ru) 2015-12-20
EP2467486A4 (en) 2013-06-12
CO6511252A2 (es) 2012-08-31
US9719096B2 (en) 2017-08-01
AU2010284144A1 (en) 2012-04-12
WO2011022590A2 (en) 2011-02-24
WO2011022590A3 (en) 2011-07-28
AU2010284144B2 (en) 2015-07-23
CL2012000436A1 (es) 2013-03-08
US20140273161A1 (en) 2014-09-18
IL218196A0 (en) 2012-04-30
KR20120064078A (ko) 2012-06-18
BR112012003726A2 (pt) 2017-07-04
CA2771528A1 (en) 2011-02-24
CN103992980A (zh) 2014-08-20
KR101812629B1 (ko) 2017-12-27
IL218196A (en) 2016-05-31
EP2467486A2 (en) 2012-06-27
CA2771528C (en) 2018-10-30
US20110220570A1 (en) 2011-09-15
CN102753691B (zh) 2014-05-14
JP2013502223A (ja) 2013-01-24
CN102753691A (zh) 2012-10-24
EP2467486B1 (en) 2016-04-06
US8785174B2 (en) 2014-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101812629B1 (ko) 중금속 정화 시스템
JP2013502223A5 (ru)
Hibiya et al. Simultaneous nitrification and denitrification by controlling vertical and horizontal microenvironment in a membrane-aerated biofilm reactor
Zhang et al. Impact of disinfectant on bacterial antibiotic resistance transfer between biofilm and tap water in a simulated distribution network
Nozhevnikova et al. Multi-species biofilms in ecology, medicine, and biotechnology
Lyko et al. Polymeric compounds in activated sludge supernatant—characterisation and retention mechanisms at a full-scale municipal membrane bioreactor
Schaefer et al. Role of the bacterial organomercury lyase (MerB) in controlling methylmercury accumulation in mercury-contaminated natural waters
Hu et al. Impact of metal sorption and internalization on nitrification inhibition
Barkay et al. Environmental significance of the potential for mer (Tn21)-mediated reduction of Hg2+ to Hg0 in natural waters
Abiriga et al. Characterisation of the bacterial microbiota of a landfill-contaminated confined aquifer undergoing intrinsic remediation
De la Cruz Barrón et al. Suspended materials in river waters differentially enrich class 1 integron-and IncP-1 plasmid-carrying bacteria in sediments
Shah et al. Isolation and characterization of novel indigenous facultative quorum quenching bacterial strains for ambidextrous biofouling control
Imachi et al. Cultivation of previously uncultured microorganisms with a continuous-flow down-flow hanging sponge (DHS) bioreactor, using a syntrophic archaeon culture obtained from deep marine sediment as a case study
McFeters et al. Activity and adaptation of nitrilotriacetate (NTA)-degrading bacteria: field and laboratory studies
Mohanty et al. Effects of phenol on sulfate reduction by mixed microbial culture: kinetics and bio-kinetics analysis
Carpen et al. Corrosion of copper in anoxic ground water in the presence of SRB
CN103421702B (zh) 吸附金和锑的赖氨酸芽孢杆菌
Zhu et al. Molecular tools in microbial corrosion
Shi et al. Modular Engineering of Escherichia coli for Enhanced Nickel Uptake, Survival, Biomineralization, and Hydrogen-Supported Bioremediation
Wang et al. Comparison between two anammox fiber fillers under load impact and the effect of HCO 3− concentration
Starek et al. A flow cell simulating a subsurface rock fracture for investigations of groundwater-derived biofilms
KR20060116418A (ko) 산화적 스트레스 탐지용 유전자 구조체 및 이를 이용한바이오센서
Pedersen et al. Microbiology of Olkiluoto groundwater
T Jebril Quantification of plasmid isolated resistant Pseudomonas aeruginosa present in heavy metal soil as biomarkers
Kim et al. Role of Biofilm in Rainwater Tank