RU2012111201A - Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов - Google Patents
Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012111201A RU2012111201A RU2012111201/05A RU2012111201A RU2012111201A RU 2012111201 A RU2012111201 A RU 2012111201A RU 2012111201/05 A RU2012111201/05 A RU 2012111201/05A RU 2012111201 A RU2012111201 A RU 2012111201A RU 2012111201 A RU2012111201 A RU 2012111201A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- fluorescent whitening
- composition according
- amount
- whitening agents
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 33
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 title claims abstract 28
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims abstract 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 4
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 238000009994 optical bleaching Methods 0.000 claims 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 2
- REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 5-azaniumyl-2-[(e)-2-(4-azaniumyl-2-sulfonatophenyl)ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N DSD-acid Natural products OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1C=CC1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/68—Triazinylamino stilbenes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31993—Of paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
1. Композиция флуоресцентных отбеливающих агентов для оптического отбеливания бумаги или картона, содержащая по меньшей мере два флуоресцентных отбеливающих агента, выбранных из флуоресцентных отбеливающих агентов формулы (1), формулы (2) и формулы (3)гдеR, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C-C-алкил, C-C-цианоалкил, C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил; или Rи Rлибо Rи Rнезависимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH)-SOM, где I равен 1, 2 или 3; или -(CH)-COOR, -(CH)-CONHR, -(CH)-OR, где i является целым числом от 1 до 4, R представляет собой C-C-алкил или имеет то же значение, что и M;М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C-C-алкилом или C-C-гидроксиалкилом.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой C-C-гидроксиалкил или C-C-алкоксиалкил.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rпредставляют собой гидроксиэтил.4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R, R, Rи Rпредставляют собой гидроксиэтил.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).7. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 0 до 99 масс.%,
Claims (25)
1. Композиция флуоресцентных отбеливающих агентов для оптического отбеливания бумаги или картона, содержащая по меньшей мере два флуоресцентных отбеливающих агента, выбранных из флуоресцентных отбеливающих агентов формулы (1), формулы (2) и формулы (3)
где
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C2-C4-цианоалкил, C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил; или R1 и R2 либо R3 и R4 независимо друг от друга вместе с атомом N образуют морфолиновое, пиперидиновое или пирролидиновое кольцо; или -(CH2)I-SO3M, где I равен 1, 2 или 3; или -(CH2)i-COOR, -(CH2)i-CONHR, -(CH2)i-OR, где i является целым числом от 1 до 4, R представляет собой C1-C3-алкил или имеет то же значение, что и M;
М представляет собой водород или один эквивалент катиона, в частности, Li, Na, K, Ca, Mg, аммоний или аммоний, который является моно-, ди-, три- или тетразамещенным C1-C4-алкилом или C2-C4-гидроксиалкилом.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C2-C4-гидроксиалкил или C1-C4-алкоксиалкил.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 представляют собой гидроксиэтил.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 представляют собой гидроксиэтил.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).
6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).
7. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержит флуоресцентные отбеливающие агенты формулы (1), формулы (2) и формулы (3).
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 0 до 99 масс.%, по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0 до 99 масс.% и по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0 до 99 масс.%, в каждом случае на основе 100 масс.% общего количества соединений формул (1), (2) и/или (3).
9. Композиция по любому из пп.2-7, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (1) в количестве от 0 до 99 масс.%, по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (2) в количестве от 0 до 99 масс.% и по меньшей мере один флуоресцентный отбеливающий агент формулы (3) в количестве от 0 до 99 масс.%, в каждом случае на основе 100 масс.% общего количества соединений формул (1), (2) и/или (3).
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит воду, в частности, в количестве от 20 до 90 масс.%, на основе 100 масс.% общего количества флуоресцентных отбеливающих агентов и воды.
11. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит воду, в частности, в количестве от 20 до 90 масс.%, на основе 100 масс.% общего количества флуоресцентных отбеливающих агентов и воды.
12. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержит воду, в частности, в количестве от 20 до 90 масс.%, на основе 100 масс.% общего количества флуоресцентных отбеливающих агентов и воды.
13. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что содержит воду, в частности, в количестве от 20 до 90 масс.%, на основе 100 масс.% общего количества флуоресцентных отбеливающих агентов и воды.
14. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что содержит воду, в частности, в количестве от 20 до 90 масс.%, на основе 100 масс.% общего количества флуоресцентных отбеливающих агентов и воды.
15. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что содержит воду, в частности, в количестве от 20 до 90 масс.%, на основе 100 масс.% общего количества флуоресцентных отбеливающих агентов и воды.
16. Композиция по п.7 или 8, отличающаяся тем, что содержит воду, в частности, в количестве от 20 до 90 масс.%, на основе 100 масс.% общего количества флуоресцентных отбеливающих агентов и воды.
17. Композиция по любому из пп.10-15, отличающаяся тем, что композиция, содержащая воду, содержит менее 30 масс.%, в частности, менее 20 масс.%, других компонентов.
18. Способ приготовления композиции по любому из предшествующих пунктов, включающий взаимодействие цианурхлорида с 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфоновой кислотой или ее солями, 2-аминобензойной кислотой, 4-аминобензойной кислотой и соответствующими замещенными алифатическими аминами или гетероциклическими соединениями.
19. Применение композиции по любому из пп.1-17 для оптического отбеливания бумаги или картона.
20. Применение по п.19, при котором композицию используют в суспензии целлюлозной массы или в целлюлозной массе.
21. Применение по п.20, при котором композицию используют в целлюлозной массе, не содержащей древесину, или в целлюлозной массе, содержащей древесину, в частности, в целлюлозной массе, содержащей древесину.
22. Применение по п.19 для оптического отбеливания бумаги на поверхности, в частности, путем покрытия или нанесения на клеильном прессе.
23. Способ отбеливания бумаги, включающий получение целлюлозной массы или суспензии целлюлозной массы, добавление композиции флуоресцентных отбеливающих агентов, охарактеризованной в любом из пп.1-17, в целлюлозную массу или в суспензию целлюлозной массы, изготовление бумажного листа и сушку листа.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что композицию добавляют в целлюлозную массу или суспензию целлюлозной массы после разбавления водой и/или вспомогательными веществами.
25. Бумага, получаемая с использованием способа по п.23 или 24.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20090170579 EP2302132B1 (en) | 2009-09-17 | 2009-09-17 | Disulfo-type fluorescent whitening agents |
| EP09170579.8 | 2009-09-17 | ||
| PCT/EP2010/063702 WO2011033064A2 (en) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Disulfo-type fluorescent whitening agent compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012111201A true RU2012111201A (ru) | 2013-10-27 |
| RU2549855C2 RU2549855C2 (ru) | 2015-04-27 |
Family
ID=41522950
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111199/05A RU2550833C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях |
| RU2012111209/05A RU2552447C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты |
| RU2012111201/05A RU2549855C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111199/05A RU2550833C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях |
| RU2012111209/05A RU2552447C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-17 | Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20120214011A1 (ru) |
| EP (3) | EP2302132B1 (ru) |
| JP (2) | JP5784020B2 (ru) |
| CN (3) | CN102597374B (ru) |
| BR (3) | BR112012005961A2 (ru) |
| CA (3) | CA2773823C (ru) |
| ES (3) | ES2394545T3 (ru) |
| PL (2) | PL2302132T3 (ru) |
| PT (2) | PT2302132E (ru) |
| RU (3) | RU2550833C2 (ru) |
| SI (2) | SI2302132T1 (ru) |
| TW (3) | TW201116664A (ru) |
| WO (3) | WO2011033062A2 (ru) |
| ZA (3) | ZA201202690B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI20085345L (fi) * | 2008-04-22 | 2009-10-23 | Kemira Oyj | Menetelmä valon aikaansaaman ligniinipitoisen materiaalin kellertymisen vähentämiseksi |
| ES2394545T3 (es) | 2009-09-17 | 2013-02-01 | Blankophor Gmbh & Co. Kg | Agente blanqueador fluorescente de tipo disulfo |
| TW201217610A (en) | 2010-07-23 | 2012-05-01 | Clariant Int Ltd | Method for preparing white paper |
| EP2557128B1 (en) * | 2011-08-11 | 2015-02-25 | Clariant International Ltd. | Improved aqueous compositions for whitening and shading in coating applications |
| EP2716466B1 (en) * | 2012-10-05 | 2016-09-14 | Ricoh Industrie France SAS | Thermal recording material containing stilbene disulphonic acid fluorescent whitening agent |
| CN103205134B (zh) * | 2013-03-14 | 2014-04-23 | 浙江传化华洋化工有限公司 | 一种dsd酸三嗪类荧光增白剂的合成方法 |
| EP2781648B1 (en) * | 2013-03-21 | 2016-01-06 | Clariant International Ltd. | Optical brightening agents for high quality ink-jet printing |
| ES2583481T3 (es) * | 2013-04-29 | 2016-09-21 | Blankophor Gmbh & Co. Kg | Uso de celulosa micronizada y agente de blanqueamiento fluorescente para el tratamiento de superficie de materiales celulósicos |
| CN107012732A (zh) * | 2016-01-28 | 2017-08-04 | 德丰铭国际股份有限公司 | 荧光增白剂组合物 |
| SI3246321T1 (sl) * | 2016-05-17 | 2019-01-31 | Blankophor Gmbh & Co. Kg | Fluorescentna belilna sredstva in njihove zmesi |
| CN106588801B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-13 | 贺州学院 | 二羧酸重质碳酸钙粉体荧光增白剂及其制备方法和应用 |
| CN106632116B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-13 | 贺州学院 | 一种水溶性重质碳酸钙粉体荧光增白剂及其制备方法和应用 |
| EP3710632B1 (en) * | 2017-12-22 | 2021-12-01 | Archroma IP GmbH | Optical brightener for whitening paper |
| RU2708580C1 (ru) * | 2019-06-28 | 2019-12-09 | Сергей Борисович Врублевский | Способ получения композиционного отбеливателя |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD55668A (ru) | ||||
| CH625560A5 (ru) | 1977-12-16 | 1981-09-30 | Alusuisse | |
| DE3502038A1 (de) * | 1985-01-23 | 1986-07-24 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Waessrige aufhellerpraeparate und deren verwendung im papierstrich |
| GB9503474D0 (en) * | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Ciba Geigy Ag | Compounds and their use |
| DE19633609A1 (de) | 1996-08-21 | 1998-02-26 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Carbazol |
| DE69816135T2 (de) * | 1997-03-25 | 2004-04-22 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäurederivate |
| GB9710569D0 (en) * | 1997-05-23 | 1997-07-16 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
| GB9726365D0 (en) * | 1997-12-13 | 1998-02-11 | Ciba Sc Holding Ag | Compounds |
| DE19806745A1 (de) | 1998-02-18 | 1999-08-19 | Bayer Ag | Feinteilige Polymerdispersionen zur Papierleimung |
| WO2001019804A1 (en) * | 1999-09-10 | 2001-03-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Triazinylaminostilbene derivative as fluorescent whitening agents |
| GB0100610D0 (en) | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| PL61710Y1 (en) | 2001-05-10 | 2005-11-30 | Krzysztof Rogoda | Protective edging member |
| EP1342745A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-10 | Lofo High Tech Film GmbH | Verfahren zur Herstellung von Polyolefinfolien |
| EP1485532B1 (en) * | 2002-03-18 | 2012-01-18 | Basf Se | A process for improving the sun protection factor of cellulosic fibre material |
| DE10217677A1 (de) | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Bayer Ag | Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen |
| MXPA04011842A (es) * | 2002-06-11 | 2005-03-31 | Ciba Sc Holding Ag | Pigmentos blanqueadores. |
| PL377038A1 (pl) * | 2002-11-19 | 2006-01-23 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Amfoteryczne fluorescencyjne wybielacze optyczne |
| BRPI0510597A (pt) * | 2004-05-03 | 2007-11-20 | Ciba Sc Holding Ag | abrilhantadores ópticos para substratos de impressão a jato de tinta |
| RU2418904C2 (ru) * | 2004-10-27 | 2011-05-20 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. | Комбинации оптических отбеливателей |
| WO2006088953A1 (en) * | 2005-02-17 | 2006-08-24 | Hercules Incorporated | Blocky hydroxyethylcellulose, derivatives thereof, process of making, and uses thereof |
| EP1712677A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-18 | Clariant International Ltd. | Aqueous solutions of optical brighteners |
| EP1752453A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-14 | Clariant International Ltd. | Storage stable solutions of optical brighteners |
| CN101932567B (zh) * | 2007-12-12 | 2013-01-23 | 科莱恩金融(Bvi)有限公司 | 荧光增白剂的储存稳定的溶液 |
| ES2394545T3 (es) | 2009-09-17 | 2013-02-01 | Blankophor Gmbh & Co. Kg | Agente blanqueador fluorescente de tipo disulfo |
-
2009
- 2009-09-17 ES ES09170579T patent/ES2394545T3/es active Active
- 2009-09-17 SI SI200930385T patent/SI2302132T1/sl unknown
- 2009-09-17 PL PL09170579T patent/PL2302132T3/pl unknown
- 2009-09-17 PT PT09170579T patent/PT2302132E/pt unknown
- 2009-09-17 EP EP20090170579 patent/EP2302132B1/en active Active
-
2010
- 2010-09-17 TW TW99131701A patent/TW201116664A/zh unknown
- 2010-09-17 RU RU2012111199/05A patent/RU2550833C2/ru active
- 2010-09-17 PL PL10755153T patent/PL2478153T3/pl unknown
- 2010-09-17 BR BR112012005961A patent/BR112012005961A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063699 patent/WO2011033062A2/en not_active Ceased
- 2010-09-17 ES ES10755153.3T patent/ES2532864T3/es active Active
- 2010-09-17 EP EP20100755153 patent/EP2478153B1/en active Active
- 2010-09-17 CA CA2773823A patent/CA2773823C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CA CA2773767A patent/CA2773767C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063702 patent/WO2011033064A2/en not_active Ceased
- 2010-09-17 TW TW099131803A patent/TWI554503B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 ES ES10754929.7T patent/ES2534089T3/es active Active
- 2010-09-17 CN CN201080042040.2A patent/CN102597374B/zh active Active
- 2010-09-17 US US13/496,684 patent/US20120214011A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-17 CA CA2773768A patent/CA2773768C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 BR BR112012005889-4A patent/BR112012005889B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 JP JP2012529285A patent/JP5784020B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 EP EP20100754929 patent/EP2478152B1/en active Active
- 2010-09-17 TW TW099131692A patent/TWI484083B/zh active
- 2010-09-17 SI SI201030887T patent/SI2478153T1/sl unknown
- 2010-09-17 JP JP2012529284A patent/JP5840129B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CN CN201080041882.6A patent/CN102597372B/zh active Active
- 2010-09-17 WO PCT/EP2010/063705 patent/WO2011033066A2/en not_active Ceased
- 2010-09-17 BR BR112012005953-0A patent/BR112012005953B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-17 RU RU2012111209/05A patent/RU2552447C2/ru active
- 2010-09-17 US US13/496,682 patent/US8696868B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 US US13/496,678 patent/US8696867B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-17 CN CN201080042030.9A patent/CN102597373B/zh active Active
- 2010-09-17 RU RU2012111201/05A patent/RU2549855C2/ru active
- 2010-09-17 PT PT10755153T patent/PT2478153E/pt unknown
-
2012
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02690A patent/ZA201202690B/en unknown
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02691A patent/ZA201202691B/en unknown
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02689A patent/ZA201202689B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012111201A (ru) | Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов | |
| RU2010153107A (ru) | Композиции флуоресцентного отбеливающего агента | |
| ES2528189T3 (es) | Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas | |
| JP5437632B2 (ja) | 貯蔵安定的な蛍光増白剤溶液 | |
| RU2013144281A (ru) | Композиция флуоресцентного отбеливающего агента | |
| RU2013152458A (ru) | Новые бис-(триазиниламино) стильбеновые производные | |
| JP2013519742A5 (ru) | ||
| RU2012138694A (ru) | Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса | |
| RU2010128555A (ru) | Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей | |
| RU2015139961A (ru) | Оптические отбеливающие агенты для высококачественной струйной печати | |
| RU2014129017A (ru) | Химические соединения | |
| WO2016142955A1 (en) | Storage stable solutions of optical brightening agents | |
| RU2013108086A (ru) | Способ изготовления белой бумаги | |
| JP2013060558A (ja) | スチルベン誘導体の安定な濃厚水性組成物 | |
| ITMI20111449A1 (it) | Soluzioni acquose di agenti sbiancanti fluorescenti | |
| RU2014108882A (ru) | Улучшенные водосодержащие композиции для отбеливания и подцвечивания при нанесении покрытий | |
| RU2020121657A (ru) | Оптический отбеливатель для бумаги | |
| RU2013104202A (ru) | Водные композиции для тонировки при нанесении покрытий |