RU2012113365A - Экструзионные пеноматериалы из сополимера стирола с акрилонитрилом (san) - Google Patents

Экструзионные пеноматериалы из сополимера стирола с акрилонитрилом (san) Download PDF

Info

Publication number
RU2012113365A
RU2012113365A RU2012113365/05A RU2012113365A RU2012113365A RU 2012113365 A RU2012113365 A RU 2012113365A RU 2012113365/05 A RU2012113365/05 A RU 2012113365/05A RU 2012113365 A RU2012113365 A RU 2012113365A RU 2012113365 A RU2012113365 A RU 2012113365A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calculated
component
extrusion foam
carbon dioxide
san
Prior art date
Application number
RU2012113365/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаус Хан
Хольгер РУКДЭШЕЛЬ
Инго БЕЛЛИН
Петер МЕРКЕЛЬ
Маркус ХАРТЕНШТАЙН
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2012113365A publication Critical patent/RU2012113365A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/127Mixtures of organic and inorganic blowing agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34Auxiliary operations
    • B29C44/36Feeding the material to be shaped
    • B29C44/46Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length
    • B29C44/50Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length using pressure difference, e.g. by extrusion or by spraying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • C08L25/12Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/03Extrusion of the foamable blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00Foams characterised by their properties
    • C08J2205/04Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
    • C08J2205/052Closed cells, i.e. more than 50% of the pores are closed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/08Copolymers of styrene
    • C08J2325/12Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2400/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2400/22Thermoplastic resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

1. Экструзионный пеноматериал с закрытыми порами, плотностью в интервале от 20 до 150 г/л и числом пор в интервале от 1 до 30 пор на 1 мм, получаемый:(а) нагреванием полимерного компонента (Р), образованного из:Р1) 80-100 мас.% (в расчете на Р) одного или нескольких сополимеров стирола с акрилонитрилом (SAN), содержащего:а1) 18-40 мас.% (в расчете на SAN) сополимеризованного акрилонитрила,а2) 60-82 мас.% (в расчете на SAN) сополимеризованного стирола иа3) 0-22 мас.% (в расчете на SAN) по меньшей мере одного сополимеризованного мономера из группы, состоящей из алкил(мет)акрилатов, (мет)акриловой кислоты, малеинового ангидрида и малеинимидов;Р2) 0-20 мас.% (в расчете на Р) одного или нескольких термопластичных полимеров из группы, состоящей из сополимеров стирола, полиолефинов, полиакрилатов, поликарбонатов (PC), сложных полиэфиров, полиамидов, полиэфирсульфонов (PES), полиэфиркетонов (РЕК) и полиэфирсульфидов, для образования полимерного расплава,(b) введением в полимерный расплав от 1 до 12 мас.% (в расчете на Р) компонента вспенивающего агента (Т), содержащего менее 0,2 мас.% воды (в расчете на Р), который содержит:b1) 15-95 мас.% (в расчете на Т) диоксида углерода иb2) 5-85 мас.% (в расчете на Т) одного или нескольких совместно используемых вспенивающих агентов, выбранных из группы, состоящей из спиртов с 1-4 атомами углерода и карбонильных соединений с 1-4 атомами углерода,для образования вспениваемого расплава,(c) экструзия вспениваемого расплава в область с более низким давлением при вспенивании с образованием экструзионного пеноматериала;(d) при необходимости введением добавок в полимерный компонент (Р) по меньшей мере на одной из стадий а), b) и/или с).2. Экструзионный пенома

Claims (19)

1. Экструзионный пеноматериал с закрытыми порами, плотностью в интервале от 20 до 150 г/л и числом пор в интервале от 1 до 30 пор на 1 мм, получаемый:
(а) нагреванием полимерного компонента (Р), образованного из:
Р1) 80-100 мас.% (в расчете на Р) одного или нескольких сополимеров стирола с акрилонитрилом (SAN), содержащего:
а1) 18-40 мас.% (в расчете на SAN) сополимеризованного акрилонитрила,
а2) 60-82 мас.% (в расчете на SAN) сополимеризованного стирола и
а3) 0-22 мас.% (в расчете на SAN) по меньшей мере одного сополимеризованного мономера из группы, состоящей из алкил(мет)акрилатов, (мет)акриловой кислоты, малеинового ангидрида и малеинимидов;
Р2) 0-20 мас.% (в расчете на Р) одного или нескольких термопластичных полимеров из группы, состоящей из сополимеров стирола, полиолефинов, полиакрилатов, поликарбонатов (PC), сложных полиэфиров, полиамидов, полиэфирсульфонов (PES), полиэфиркетонов (РЕК) и полиэфирсульфидов, для образования полимерного расплава,
(b) введением в полимерный расплав от 1 до 12 мас.% (в расчете на Р) компонента вспенивающего агента (Т), содержащего менее 0,2 мас.% воды (в расчете на Р), который содержит:
b1) 15-95 мас.% (в расчете на Т) диоксида углерода и
b2) 5-85 мас.% (в расчете на Т) одного или нескольких совместно используемых вспенивающих агентов, выбранных из группы, состоящей из спиртов с 1-4 атомами углерода и карбонильных соединений с 1-4 атомами углерода,
для образования вспениваемого расплава,
(c) экструзия вспениваемого расплава в область с более низким давлением при вспенивании с образованием экструзионного пеноматериала;
(d) при необходимости введением добавок в полимерный компонент (Р) по меньшей мере на одной из стадий а), b) и/или с).
2. Экструзионный пеноматериал по п.1, причем используют 1-8 мас.% компонента вспенивающего агента (Т), содержащего:
b1) 15-95 мас.% (в расчете на Т) диоксида углерода и
b2) 5-85 мас.% (в расчете на Т) одного или нескольких совместно используемых вспенивающих агентов, выбранных из группы, состоящей из спиртов с 1-4 атомами углерода, кетонов с 3-4 атомами углерода и сложных эфиров с 2-4 атомами углерода.
3. Экструзионный пеноматериал по пп.1 или 2, отличающийся тем, что полимерный компонент (Р) состоит только из компонента (Р1).
4. Экструзионный пеноматериал по п.1 или 2, отличающийся тем, что полимерный компонент (Р) содержит в качестве мономеров только акрилонитрил и стирол.
5. Экструзионный пеноматериал) по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве компонента вспенивающего агента (Т) используют смесь из диоксида углерода и этанола.
6. Экструзионный пеноматериал по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве компонента вспенивающего агента (Т) используют смесь из диоксида углерода и ацетона.
7. Экструзионный пеноматериал по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве компонента вспенивающего агента (Т) используют смесь из диоксида углерода и метилформиата.
8. Экструзионный пеноматериал по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве компонента вспенивающего агента (Т) используют смесь из диоксида углерода, ацетона и этанола.
9. Экструзионный пеноматериал по п.1 или 2, отличающийся тем, что компонент вспенивающего агента (Т) состоит в целом из диоксида углерода и этанола и его общее содержание составляет максимум 8 мас.% (в расчете на Р), причем содержание диоксида углерода составляет максимум 6 мас.%, а содержание этанола составляет максимум 5 мас.%.
10. Экструзионный пеноматериал по п.6, отличающийся тем, что компонент вспенивающего агента (Т) в целом состоит из диоксида углерода и ацетона и его общее содержание составляет максимум 8 мас.% (в расчете на Р), причем содержание диоксида углерода составляет максимум 6 мас.%, и содержание ацетона составляет максимум 5 мас.%.
11. Экструзионный пеноматериал по п.8, отличающийся тем, что компонент вспенивающего агента (Т) в целом состоит из диоксида углерода, ацетона и этанола и его общее содержание составляет максимум 8 мас.% (в расчете на Р), причем содержание диоксида углерода составляет максимум 6 мас.%, и содержание смеси из ацетона и этанола составляет максимум 5 мас.%.
12. Экструзионный пеноматериал по п.11, отличающийся тем, что содержание ацетона составляет по меньшей мере 50 мас.% (в расчете на смесь ацетон/этанол).
13. Способ получения экструзионного пеноматериала с плотностью в пределах от 20 до 150 г/л, числом пор в интервале от 1 до 30 пор на один мм:
(а) нагреванием полимерного компонента (Р), образованного из:
Р1) 80-100 мас.% (в расчете на Р) одного или нескольких сополимеров стирола с акрилонитрилом (SAN), содержащего:
а1) от 18 до 40 мас.% (в расчете на SAN) сополимеризованного акрилонитрила,
а2) 60-82 мас.% (в расчете на SAN) сополимеризованного стирола и
а3) 0-22 мас.% (в расчете на SAN) по меньшей мере одного сополимеризованного мономера из группы, состоящей из алкил(мет)акрилатов, (мет)акриловой кислоты, малеинового ангидрида и малеинимидов;
Р2) 0-20 мас.% (в расчете на Р) одного или нескольких термопластичных полимеров из группы, состоящей из сополимеров стирола, полиолефинов, полиакрилатов, поликарбонатов (PC), сложных полиэфиров, полиамидов, полиэфирсульфонов (PES), полиэфиркетонов (РЕК) и полиэфирсульфидов,
для образования полимерного расплава;
(b) введением в полимерный расплав 1-12 мас.% (в расчете на Р) компонента вспенивающего агента (Т), содержащего менее 0,2 мас.% воды (в расчете на Р), который содержит:
b1) 15-95 мас.% (в расчете на Т) диоксида углерода и
b2) 5-85 мас.% (в расчете на Т) одного или нескольких совместно используемых вспенивающих агентов, выбранных из группы, состоящей из спиртов с 1-4 атомами углерода и карбонильных соединений с 1-4 атомами углерода,
для образования вспениваемого расплава;
(c) экструзия вспениваемого расплава в область с более низким давлением при вспенивании для получения экструзионного пеноматериала;
(d) при необходимости введением добавок в полимерный компонент (Р) по меньшей мере на одной из стадий а), b) и/или с).
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что полимерный компонент (Р) состоит исключительно из компонента (Р1).
15. Способ по одному из пп.13 или 14, отличающийся тем, что полимерный компонент (Р) содержит в качестве мономера исключительно акрилонитрил и стирол.
16. Способ по одному из пп.13 или 14, отличающийся тем, что в качестве компонента вспенивающего агента (Т) используют смесь из диоксида углерода и этанола.
17. Способ по одному из пп.13 или 14, отличающийся тем, что в качестве компонента вспенивающего агента (Т) используют смесь из диоксида углерода и ацетона.
18. Применение экструзионного пеноматериала по одному из пп.1-12 в качестве изоляционного материала.
19. Применение экструзионного пеноматериала по одному из пп.1-12 в качестве структурированного пенопласта.
RU2012113365/05A 2009-09-07 2010-09-06 Экструзионные пеноматериалы из сополимера стирола с акрилонитрилом (san) RU2012113365A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09169563 2009-09-07
EP09169563.5 2009-09-07
PCT/EP2010/063049 WO2011026979A1 (de) 2009-09-07 2010-09-06 San-extrusionsschaumstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012113365A true RU2012113365A (ru) 2013-10-20

Family

ID=43098915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012113365/05A RU2012113365A (ru) 2009-09-07 2010-09-06 Экструзионные пеноматериалы из сополимера стирола с акрилонитрилом (san)

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20120161061A1 (ru)
EP (1) EP2475711B1 (ru)
JP (1) JP2013503956A (ru)
KR (1) KR20120083389A (ru)
CN (1) CN102575043B (ru)
CA (1) CA2773246A1 (ru)
ES (1) ES2471492T3 (ru)
RU (1) RU2012113365A (ru)
WO (1) WO2011026979A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8636929B2 (en) 2010-05-21 2014-01-28 Basf Se Nanoporous foamed active compound-containing preparations based on pharmaceutically acceptable thermoplastically workable polymers
EP2520610A1 (de) 2011-05-05 2012-11-07 Basf Se Wärmeformbeständiger und Flämmgeschützter Extrusionsschaumstoff aus Styrolcopolymeren
EP2692786A1 (de) 2012-08-02 2014-02-05 Basf Se Flammgeschützter und wärmeformbeständiger Extrusionsschaumstoff aus Styrolcopolymeren
WO2014049061A1 (de) * 2012-09-27 2014-04-03 Basf Se Expandierbare polymerpartikel
BR112020010383A2 (pt) * 2017-11-27 2020-11-24 Evonik Operations Gmbh mesclas de pes-ppsu como base para espumas
EP3663340B1 (en) 2018-12-03 2022-03-16 Trinseo Europe GmbH Foams and methods of forming foams of chain extended/branched copolymers of vinylidene substituted aromatic monomers
EP3663339B1 (en) 2018-12-03 2024-05-15 Trinseo Europe GmbH Foams and method of forming foams of ionomers of copolymers of vinylidene aromatic monomer and unsaturated compounds with acid groups
WO2026003057A1 (en) 2024-06-26 2026-01-02 Trinseo Europe Gmbh Foams of ionically crosslinked styrene-acrylic acid copolymers containing graphite

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19637366A1 (de) * 1996-09-13 1998-03-19 Basf Ag Schaumstoffplatten mit verbesserter Mineralölbeständigkeit und Expandierbarkeit
DE10321787A1 (de) 2003-05-14 2004-12-09 Basf Ag Schaumstoffplatten mit verbesserter Lösungsmittelbeständigkeit
US8309619B2 (en) * 2004-09-03 2012-11-13 Pactiv LLC Reduced-VOC and non-VOC blowing agents for making expanded and extruded thermoplastic foams
DE102004057602A1 (de) 2004-11-29 2006-06-01 Basf Ag Schaumstoffplatten mit verminderter Wärmeleitfähigkeit
US20090197983A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-06 Dow Global Technologies Inc. Article and method of producing a low density foam blend of styrenic polymer and polyolefin

Also Published As

Publication number Publication date
EP2475711B1 (de) 2014-04-30
WO2011026979A1 (de) 2011-03-10
US20120161061A1 (en) 2012-06-28
ES2471492T3 (es) 2014-06-26
KR20120083389A (ko) 2012-07-25
CN102575043B (zh) 2013-09-18
CA2773246A1 (en) 2011-03-10
JP2013503956A (ja) 2013-02-04
EP2475711A1 (de) 2012-07-18
CN102575043A (zh) 2012-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012113365A (ru) Экструзионные пеноматериалы из сополимера стирола с акрилонитрилом (san)
DK2580271T3 (en) FOAMED ITEMS THAT EXTEND IMPROVED THERMAL PROPERTIES
US9434830B2 (en) Expandable acrylic resin bead, expanded acrylic resin bead, foamed molded article of expanded acrylic resin beads
Ruiz et al. Two-step micro cellular foaming of amorphous polymers in supercritical CO2
KR20090071609A (ko) 발포성 폴리스티렌계 수지 입자와 그 제조방법, 예비 발포입자 및 발포 성형체
WO2016047490A1 (ja) 発泡性メタクリル酸メチル系樹脂粒子、予備発泡粒子、発泡成形体、及び消失模型
RU2307844C2 (ru) Композиции на основе вспениваемых винилароматических полимеров с улучшенной вспениваемостью
JP6435113B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子、熱可塑性予備発泡粒子、熱可塑性発泡成形体
JP6228883B2 (ja) 押出発泡用ポリスチレン系樹脂組成物及びその用途
JP5820165B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JP2019112562A (ja) 発泡性メタクリル酸メチル系樹脂粒子
RU2014117520A (ru) Полимерная наноразмерная пена
JP6424037B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子、その予備発泡粒子及び発泡成形体
KR101877249B1 (ko) 개질 폴리프로필렌계 수지, 폴리프로필렌계 수지 발포 시트, 발포 수지제 용기, 및 개질 폴리프로필렌계 수지의 제조 방법
RU2014127508A (ru) Экструдированная полимерная пена с высокой прочностью на сжатие
JP5824263B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JP2014189767A (ja) 発泡用ポリスチレン系樹脂組成物、ポリスチレン系樹脂発泡シート及び発泡成形品
JP2014189766A (ja) 発泡用ポリスチレン系樹脂組成物、ポリスチレン系樹脂発泡シート及び発泡成形品
JP2015108040A (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JP6410616B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子、その予備発泡粒子及び発泡体
JP2006241256A (ja) 発泡性メタクリル酸メチル系樹脂粒子及びこれを用いた発泡体
CN115947969A (zh) 一种聚烯烃微孔发泡材料
JP5820166B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JP6431683B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JP7768681B2 (ja) 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子、その予備発泡粒子および発泡成形体