RU2012115125A - Мультимаркерная панель для гипертрофии левого желудочка - Google Patents
Мультимаркерная панель для гипертрофии левого желудочка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012115125A RU2012115125A RU2012115125/15A RU2012115125A RU2012115125A RU 2012115125 A RU2012115125 A RU 2012115125A RU 2012115125/15 A RU2012115125/15 A RU 2012115125/15A RU 2012115125 A RU2012115125 A RU 2012115125A RU 2012115125 A RU2012115125 A RU 2012115125A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- variant
- marker
- amounts
- markers
- troponin
- Prior art date
Links
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 title claims 9
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 title 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 30
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract 16
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 claims abstract 15
- 108010041834 Growth Differentiation Factor 15 Proteins 0.000 claims abstract 13
- 102400001263 NT-proBNP Human genes 0.000 claims abstract 12
- 108010008064 pro-brain natriuretic peptide (1-76) Proteins 0.000 claims abstract 12
- 102000004987 Troponin T Human genes 0.000 claims abstract 11
- 108090001108 Troponin T Proteins 0.000 claims abstract 11
- 230000004217 heart function Effects 0.000 claims abstract 11
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims abstract 11
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 108020001621 Natriuretic Peptide Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102000004571 Natriuretic peptide Human genes 0.000 claims abstract 7
- 239000000692 natriuretic peptide Substances 0.000 claims abstract 7
- 102000004903 Troponin Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108090001027 Troponin Proteins 0.000 claims abstract 6
- 101800000407 Brain natriuretic peptide 32 Proteins 0.000 claims abstract 5
- 101800002247 Brain natriuretic peptide 45 Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102000013394 Troponin I Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108010065729 Troponin I Proteins 0.000 claims abstract 5
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 102100040896 Growth/differentiation factor 15 Human genes 0.000 claims 11
- 206010020871 hypertrophic cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 8
- 206010049813 Non-obstructive cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 6
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 claims 6
- 108010082093 Placenta Growth Factor Proteins 0.000 claims 5
- 102100035194 Placenta growth factor Human genes 0.000 claims 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 238000002679 ablation Methods 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 102000000597 Growth Differentiation Factor 15 Human genes 0.000 abstract 2
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4712—Muscle proteins, e.g. myosin, actin, protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
- G01N2333/58—Atrial natriuretic factor complex; Atriopeptin; Atrial natriuretic peptide [ANP]; Brain natriuretic peptide [BNP, proBNP]; Cardionatrin; Cardiodilatin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/32—Cardiovascular disorders
- G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ диагностирования или различения у субъекта, имеющего гипертрофию левого желудочка, имеет ли данный субъект физиологическую гипертрофию левого желудочка или страдает патологической гипертрофией левого желудочка, где способ включает стадииa) определения количеств по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров некроза, по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров сердечной функции, и по меньшей мере одного маркера, выбранного из воспалительных маркеров, в по меньшей мере одном образце упомянутого субъекта,b) сравнения количеств упомянутых маркеров, определенных на стадии a), с подходящими эталонными количествами, иc) диагностирования, имеет ли данный субъект физиологическую гипертрофию левого желудочка или страдает патологической гипертрофией левого желудочка.2. Способ по п.1, в котором маркер некроза представляет собой тропонин I или T или их вариант, и/или в котором маркер сердечной функции представляет собой маркер BNP-типа, предпочтительно BNP или NT-proBNP или их вариант, и/или в котором воспалительный маркер представляет собой GDF-15 или его вариант.3. Способ по п.2, в котором следующие значения являются признаком того, что субъект имеет патологическую гипертрофию левого желудочка: сердечный тропонин или его вариант, предпочтительно тропонин I или тропонин T или их вариант, в частности тропонин T или его вариант: > приблизительно 5 пг/мл; натрийуретический пептид, предпочтительно BNP или NT-proBNP или их вариант, в частности NT-proBNP или его вариант: > приблизительно 75 пг/мл; воспалительный маркер, предпочтительно GDF-15: > приблизительно 600 пг/мл.4. Способ по любому из пп.1-3, в котором сердечный тропонин пред�
Claims (21)
1. Способ диагностирования или различения у субъекта, имеющего гипертрофию левого желудочка, имеет ли данный субъект физиологическую гипертрофию левого желудочка или страдает патологической гипертрофией левого желудочка, где способ включает стадии
a) определения количеств по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров некроза, по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров сердечной функции, и по меньшей мере одного маркера, выбранного из воспалительных маркеров, в по меньшей мере одном образце упомянутого субъекта,
b) сравнения количеств упомянутых маркеров, определенных на стадии a), с подходящими эталонными количествами, и
c) диагностирования, имеет ли данный субъект физиологическую гипертрофию левого желудочка или страдает патологической гипертрофией левого желудочка.
2. Способ по п.1, в котором маркер некроза представляет собой тропонин I или T или их вариант, и/или в котором маркер сердечной функции представляет собой маркер BNP-типа, предпочтительно BNP или NT-proBNP или их вариант, и/или в котором воспалительный маркер представляет собой GDF-15 или его вариант.
3. Способ по п.2, в котором следующие значения являются признаком того, что субъект имеет патологическую гипертрофию левого желудочка: сердечный тропонин или его вариант, предпочтительно тропонин I или тропонин T или их вариант, в частности тропонин T или его вариант: > приблизительно 5 пг/мл; натрийуретический пептид, предпочтительно BNP или NT-proBNP или их вариант, в частности NT-proBNP или его вариант: > приблизительно 75 пг/мл; воспалительный маркер, предпочтительно GDF-15: > приблизительно 600 пг/мл.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором сердечный тропонин представляет собой тропонин T или его вариант, натрийуретический пептид представляет собой NT-proBNP или его вариант, и воспалительный маркер представляет собой GDF-15 или его вариант.
5. Способ для различения у субъекта, страдающего патологической гипертрофией левого желудочка, страдает ли данный субъект гипертрофической необструктивной кардиомиопатией, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией или гипертрофией при перегрузке давлением, включающий стадии
a) определения количеств по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров сердечной функции, по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров некроза, и по меньшей мере одного маркера, выбранного из воспалительных маркеров, в по меньшей мере одном образце упомянутого субъекта,
b) сравнения количеств, определенных на стадии a), с эталонными количествами, и
c) различения между гипертрофической необструктивной кардиомиопатией, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией и гипертрофией при перегрузке давлением в зависимости от результатов стадии b).
6. Способ для различения у субъекта, страдающего патологической гипертрофией левого желудочка, страдает ли субъект гипертрофической необструктивной кардиомиопатией с одной стороны или кардиомиопатией, выбранной из гипертрофической обструктивной кардиомиопатии и гипертрофии при перегрузке давлением, с другой стороны, включающий стадии
a) определения количеств по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров сердечной функции, и по меньшей мере одного маркера, выбранного из воспалительных маркеров, или определения количеств по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров некроза, и по меньшей мере одного маркера, выбранного из воспалительных маркеров, в по меньшей мере одном образце упомянутого субъекта,
b) составления отношения между маркером сердечной функции и воспалительным маркером, определенными на стадии a), или составления отношения между маркером некроза и воспалительным маркером, определенными на стадии a),
c) сравнения отношения, определенного на стадии b), с эталонными отношениями и
d) различения между гипертрофической необструктивной кардиомиопатией с одной стороны и кардиомиопатией, выбранной из гипертрофической обструктивной кардиомиопатии и гипертрофии при перегрузке давлением, с другой стороны в зависимости от результатов стадии c).
7. Способ по п.6, в котором маркер сердечной функции представляет собой натрийуретический пептид, предпочтительно BNP или NT-proBNP или их вариант, в частности NT-proBNP или его вариант, воспалительный маркер представляет собой GDF-15 или его вариант, и/или в котором маркер некроза представляет собой тропонин T или тропонин I или их вариант.
8. Способ по п.7, в котором значения отношения NT-proBNP/GDF-15, являющегося признаком наличия гипертрофической необструктивной кардиомиопатии, представляют собой значения ≥ приблизительно 0,43, предпочтительно ≥0,43.
9. Способ по п.7, в котором значения отношения NT-proBNP/GDF-15, являющегося признаком наличия гипертрофической обструктивной кардиомиопатии и гипертрофии при перегрузке давлением, представляют собой значения вплоть до приблизительно 0,43, предпочтительно <0,43.
10. Способ по п.7, в котором значения отношения тропонин T/GDF-15, являющегося признаком наличия гипертрофической необструктивной кардиомиопатии, представляют собой значения ≥ приблизительно 0,01, предпочтительно значения ≥0,01.
11. Способ по п.7, в котором значения отношения тропонин T/GDF-15, являющегося признаком наличия гипертрофической обструктивной кардиомиопатии и гипертрофии при перегрузке давлением, представляют собой значения ≤ приблизительно 0,004, предпочтительно значения ≤0,004.
12. Способ по п.7, в котором значения отношения тропонин T/GDF-15, являющегося признаком наличия гипертрофии при перегрузке давлением, представляют собой значения, изменяющиеся от > приблизительно 0,004 до < приблизительно 0,01.
13. Способ по любому из пп.6-12, в котором дополнительно определяют количество PlGF или его варианта.
14. Способ по п.13, в котором значения PlGF ≥ приблизительно 12,4 пг/мл, предпочтительно ≥ приблизительно 15,0 пг/мл, в частности ≥ приблизительно 16,7 пг/мл, являются признаком гипертрофической обструктивной кардиомиопатии.
15. Способ мониторинга терапии лечения патологической гипертрофии левого желудочка у субъекта, страдающего упомянутым заболеванием, включающий стадии
a) определения количеств по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров некроза, по меньшей мере одного маркера, выбранного из маркеров сердечной функции, и по меньшей мере одного маркера, выбранного из воспалительных маркеров, в по меньшей мере одном образце упомянутого субъекта,
b) сравнения количеств упомянутых маркеров, определенных на стадии a), с подходящими эталонными количествами, и
c) адаптации или прекращения терапии на основании сравнения, осуществленного на стадии b).
16. Способ по п.15, в котором дополнительно измеряют количество PlGF или его варианта.
17. Способ по п.15, в котором эталонные количества представляют собой количества, определенные до начала терапии.
18. Способ по любому из пп.15-17, в котором уменьшение или увеличение на 20% определенных количеств по отношению к эталонным количествам в случае уменьшения данных количеств маркеров является признаком улучшения или, в случае увеличения данных количеств маркеров, является признаком ухудшения патологического состояния данного субъекта.
19. Способ по п.15, в котором у субъекта, страдающего обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, проведена транскоронарная аблация септальной гипертрофии (TASH), определен натрийуретический пептид, в частности NT-proBNP или его вариант, и уменьшение на 20% по отношению к эталонному значению является признаком успешного вмешательства TASH.
20. Устройство для осуществления способов по любому из пп.1-19, содержащее:
средство для определения количеств каждого из следующих пептидов:
маркера некроза, предпочтительно тропонина или его варианта;
маркера сердечной функции, предпочтительно натрийуретического пептида или его варианта;
воспалительного маркера, предпочтительно GDF-15 или его варианта; и
средство для сравнения количеств, определенных на стадии a) упомянутых способов, с эталонными количествами; и
необязательно, средство для определения количества PlGF или его варианта.
21. Набор, приспособленный для осуществления способа по любому из пп.1-19, содержащий:
средство для определения количеств каждого из следующих пептидов:
маркера некроза, предпочтительно тропонина или его варианта;
маркера сердечной функции, предпочтительно натрийуретического пептида или его варианта;
воспалительного маркера, предпочтительно GDF-15 или его варианта;
средство для сравнения количеств, определенных на стадии a), с эталонными количествами упомянутых способов, и
инструкции для осуществления упомянутого способа настоящего изобретения;
и, необязательно, средство для определения количества PlGF или его варианта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09011888 | 2009-09-17 | ||
| EP09011888.6 | 2009-09-17 | ||
| PCT/EP2010/063637 WO2011033034A1 (en) | 2009-09-17 | 2010-09-16 | Multimarker panel for left ventricular hypertrophy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012115125A true RU2012115125A (ru) | 2013-10-27 |
| RU2548710C2 RU2548710C2 (ru) | 2015-04-20 |
Family
ID=41508011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012115125/15A RU2548710C2 (ru) | 2009-09-17 | 2010-09-16 | Мультимаркерная панель для гипертрофии левого желудочка |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120164669A1 (ru) |
| EP (1) | EP2478371B1 (ru) |
| JP (1) | JP5717108B2 (ru) |
| KR (1) | KR101522078B1 (ru) |
| CN (1) | CN102498403B (ru) |
| BR (1) | BR112012006105A2 (ru) |
| CA (1) | CA2771171A1 (ru) |
| ES (1) | ES2579953T3 (ru) |
| MX (1) | MX339184B (ru) |
| RU (1) | RU2548710C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011033034A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2535060B2 (ja) | 1988-08-17 | 1996-09-18 | 旭化成工業株式会社 | 消臭性繊維 |
| MX356775B (es) * | 2012-06-27 | 2018-06-13 | Hoffmann La Roche | Medios y metodos que aplican sflt-1/plgf o relacion de endoglina/plgf para descartar el inicio de preeclampsia en un determinado periodo de tiempo. |
| US10509044B2 (en) | 2014-05-08 | 2019-12-17 | University Of Maryland, Baltimore | Methods for assessing differential risk for developing heart failure |
| CN107110871B (zh) * | 2014-10-29 | 2019-09-27 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于死亡的风险预测的生物标志物 |
| WO2016123163A2 (en) | 2015-01-27 | 2016-08-04 | Kardiatonos, Inc. | Biomarkers of vascular disease |
| EP3446124A1 (en) * | 2016-04-18 | 2019-02-27 | Roche Diagnostics GmbH | Soluble st2 for the identification of progressors to lvh in the general population |
| EP3360570A1 (en) | 2017-02-13 | 2018-08-15 | Roche Diagnostics GmbH | Antibodies recognizing genetic variants |
| JP7269182B2 (ja) * | 2017-05-30 | 2023-05-08 | アボット・ラボラトリーズ | 心臓トロポニンｉ及び早期バイオマーカーを使用する、ヒト対象における軽度外傷性脳損傷を診断及び査定する一助となるための方法 |
| US20230352149A1 (en) * | 2020-05-14 | 2023-11-02 | Universität Heidelberg | Single-cell morphology analysis for disease profiling and drug discovery |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5744101A (en) | 1989-06-07 | 1998-04-28 | Affymax Technologies N.V. | Photolabile nucleoside protecting groups |
| GB9211686D0 (en) | 1992-06-03 | 1992-07-15 | Medisinsk Innovation A S | Chemical compounds |
| WO1999006445A1 (en) | 1997-07-31 | 1999-02-11 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor-15 |
| JP2002543841A (ja) | 1999-05-17 | 2002-12-24 | バイオファーム ゲゼルシャフト ツア バイオテクノロジシェン エントヴィックルング ウント ツム フェルトリーブ フォン ファルマカ エムベーハー | ＴＧＦ−βスーパーファミリーの新規のメンバーであるＧＤＦ―１５の神経保護特性 |
| US6500630B2 (en) * | 2001-01-12 | 2002-12-31 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Marker for inflammatory conditions |
| US7632647B2 (en) | 2001-04-13 | 2009-12-15 | Biosite Incorporated | Use of B-type natriuretic peptide as a prognostic indicator in acute coronary syndromes |
| US7713705B2 (en) * | 2002-12-24 | 2010-05-11 | Biosite, Inc. | Markers for differential diagnosis and methods of use thereof |
| EP1322957B1 (en) | 2001-05-04 | 2009-08-12 | Biosite Incorporated | Diagnostic markers of acute coronary syndromes and methods of use thereof |
| CA2485722A1 (en) * | 2003-10-22 | 2005-04-22 | Paul Lehmann | Soluble transferrin receptor |
| WO2005113585A2 (en) | 2004-05-20 | 2005-12-01 | Acceleron Pharma Inc. | Modified tgf-beta superfamily polypeptides |
| US20060094038A1 (en) * | 2004-09-20 | 2006-05-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Cardiac pressure overload associated genes |
| DK1794586T3 (da) * | 2004-09-22 | 2013-05-13 | Cancer Advances Inc | Monoklonale antistoffer til progastrin |
| EP2021799B1 (en) * | 2006-04-27 | 2011-07-20 | Critical Care Diagnostics, Inc. | Interleukin-33 (il-33) for the diagnosis and prognosis of cardiovascular disease |
| CA2688678C (en) * | 2007-06-04 | 2023-03-14 | John B. Vincent | Fhl1 mutations associated with novel x-linked muscular myopathies |
| RU2363000C2 (ru) * | 2007-08-03 | 2009-07-27 | Федеральное государственное учреждение Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ диагностики степени нарушения функции сердечно-сосудистой системы у новорожденных из группы высокого перинатального риска |
| EP2037275A1 (en) * | 2007-09-11 | 2009-03-18 | F. Hoffmann-La Roche AG | Differentiation of different causes of right heart failure |
| EP2201383B1 (en) * | 2007-10-10 | 2014-01-15 | Roche Diagnostics GmbH | Means and methods for monitoring myocardial infarction and its treatment |
| EP2090891A1 (en) * | 2008-02-13 | 2009-08-19 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Means and methods for determining the atherosclerotic load using the biomarker PLGF |
| AU2009313561A1 (en) * | 2008-11-06 | 2011-06-30 | Musc Foundation For Research Development | Detecting and monitoring left ventricular hypertrophy and congestive heart failure by profiling biomarkers |
-
2010
- 2010-09-16 WO PCT/EP2010/063637 patent/WO2011033034A1/en not_active Ceased
- 2010-09-16 CA CA2771171A patent/CA2771171A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-16 ES ES10752842.4T patent/ES2579953T3/es active Active
- 2010-09-16 CN CN201080041316.5A patent/CN102498403B/zh active Active
- 2010-09-16 RU RU2012115125/15A patent/RU2548710C2/ru active
- 2010-09-16 JP JP2012529274A patent/JP5717108B2/ja active Active
- 2010-09-16 EP EP10752842.4A patent/EP2478371B1/en active Active
- 2010-09-16 MX MX2012002797A patent/MX339184B/es active IP Right Grant
- 2010-09-16 KR KR1020127006944A patent/KR101522078B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-16 BR BR112012006105A patent/BR112012006105A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-03-09 US US13/416,579 patent/US20120164669A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1166370A1 (en) | 2012-10-26 |
| CN102498403B (zh) | 2015-09-16 |
| EP2478371A1 (en) | 2012-07-25 |
| MX2012002797A (es) | 2012-04-02 |
| MX339184B (es) | 2016-05-16 |
| CA2771171A1 (en) | 2011-03-24 |
| EP2478371B1 (en) | 2016-05-04 |
| US20120164669A1 (en) | 2012-06-28 |
| JP2013505437A (ja) | 2013-02-14 |
| ES2579953T3 (es) | 2016-08-17 |
| RU2548710C2 (ru) | 2015-04-20 |
| CN102498403A (zh) | 2012-06-13 |
| KR20120092571A (ko) | 2012-08-21 |
| AU2010297279A1 (en) | 2012-03-15 |
| ES2579953T8 (es) | 2016-08-26 |
| BR112012006105A2 (pt) | 2016-06-07 |
| KR101522078B1 (ko) | 2015-05-20 |
| WO2011033034A1 (en) | 2011-03-24 |
| JP5717108B2 (ja) | 2015-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012115125A (ru) | Мультимаркерная панель для гипертрофии левого желудочка | |
| Reddy et al. | Characterization of the obese phenotype of heart failure with preserved ejection fraction: a RELAX trial ancillary study | |
| JP4119408B2 (ja) | 急性冠状動脈症候群の診断マーカーおよびその使用方法 | |
| Rubens et al. | Big endothelin-1 and endothelin-1 plasma levels are correlated with the severity of primary pulmonary hypertension | |
| JP5616851B2 (ja) | イヌのｐｒｏＢＮＰの決定 | |
| RU2015108959A (ru) | Способы прогнозирования риска развития гипертензии | |
| Baisan et al. | Cardiac biomarkers in clinical practice of dog and cat–a review | |
| JP2010536012A5 (ru) | ||
| ATE469353T1 (de) | Verwendung von nt-proanp und nt-probnp zur diagnose von herzerkrankungen | |
| Naruse et al. | Atrial and brain natriuretic peptides in cardiovascular diseases. | |
| ATE373827T1 (de) | Kombination von markern für diabetes typ 1 und 2 | |
| JP2008046129A5 (ru) | ||
| RU2014145259A (ru) | Прогнозирование нежелательных явлений у пациентов с предполагаемым диагнозом хронической сердечной недостаточности | |
| WO2008106707A1 (en) | Method of determining nt-probnp | |
| JP2010523994A (ja) | ＢＮＰおよびｐｒｏＢＮＰからなる群より選ばれる不安定な抗原を定量するための免疫アッセイ | |
| DE602005001299D1 (de) | Kombinationen von Markern zum Nachweis von typ 1 und 2 Diabetes | |
| JP2021536566A (ja) | 心房細動の判定および脳卒中の予測のための循環ｆｇｆｂｐ−１（線維芽細胞成長因子結合タンパク質１） | |
| RU2015133018A (ru) | Уровни гормона роста натощак в качестве прогностического маркера сердечно-сосудистого риска | |
| ATE412910T1 (de) | Verwendung von herzhormonen zur diagnose des kardiovaskuläre risikos als folge einer verabreichung von entzündungshemmern | |
| Rubiś et al. | 12-month patterns of serum markers of collagen synthesis, transforming growth factor and connective tissue growth factor are similar in new-onset and chronic dilated cardiomyopathy in patients both with and without cardiac fibrosis | |
| RU2014107752A (ru) | Среднерегиональный предшественник предсердного натрийуретического пептида (pro-anp) для идентификации пациентов с фибрилляцией предсердий, начавшейся меньше, чем 48 часов тому назад | |
| Bose et al. | Biomarkers in electrophysiology: role in arrhythmias and resynchronization therapy | |
| Grachtrup et al. | Exercise dependence of N-terminal pro-brain natriuretic peptide in patients with precapillary pulmonary hypertension | |
| Streb et al. | The intracardiac concentrations of the N-terminal-pro B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) and the determinants of its secretion in patients with atrial fibrillation | |
| EP4107182A1 (en) | Detection method of circulating bmp10 (bone morphogenetic protein 10) |