RU2012118643A - Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы - Google Patents

Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы Download PDF

Info

Publication number
RU2012118643A
RU2012118643A RU2012118643/10A RU2012118643A RU2012118643A RU 2012118643 A RU2012118643 A RU 2012118643A RU 2012118643/10 A RU2012118643/10 A RU 2012118643/10A RU 2012118643 A RU2012118643 A RU 2012118643A RU 2012118643 A RU2012118643 A RU 2012118643A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
variable domain
sequence
cdrs
regions
Prior art date
Application number
RU2012118643/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596392C2 (ru
Inventor
Жилль Бернар ТРЕМБЛЭ
Марио ФИЛИОН
Мэттью СТЮИБЛЬ
Original Assignee
Алетиа Байотерапьютикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43856338&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012118643(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алетиа Байотерапьютикс Инк. filed Critical Алетиа Байотерапьютикс Инк.
Publication of RU2012118643A publication Critical patent/RU2012118643A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596392C2 publication Critical patent/RU2596392C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57557—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of other specific parts of the body, e.g. brain
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/108—Osteoporosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное связываться с полипептидом, способным активировать дифференцировку остеокластов и которое по меньшей мере на 80% идентично аминокислотам в положениях 20-259 в составе сиалосвязывающего лектина суперсемейства иммуноглобулинов 15 (Siglec-15; SEQ ID NO:2), при этом указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку остеокластов, резорбцию кости или способно блокировать связывание Siglec-15 с сиаловой кислотой.2. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.1, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку клеток-предшественников остеокластов в дифференцированные остеокласты.3. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.2, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент является поликлональным антителом, моноклональным антителом, химерным антителом, гуманизированным антителом, антителом человека или их фрагментом.4. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащее:а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 68; илиb) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 68.5. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфически связываться с SEQ ID NO: 2 или с ее вариантом, который по меньшей мере на 80% идентичен

Claims (33)

1. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное связываться с полипептидом, способным активировать дифференцировку остеокластов и которое по меньшей мере на 80% идентично аминокислотам в положениях 20-259 в составе сиалосвязывающего лектина суперсемейства иммуноглобулинов 15 (Siglec-15; SEQ ID NO:2), при этом указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку остеокластов, резорбцию кости или способно блокировать связывание Siglec-15 с сиаловой кислотой.
2. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.1, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку клеток-предшественников остеокластов в дифференцированные остеокласты.
3. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.2, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент является поликлональным антителом, моноклональным антителом, химерным антителом, гуманизированным антителом, антителом человека или их фрагментом.
4. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащее:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 68; или
b) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 68.
5. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфически связываться с SEQ ID NO: 2 или с ее вариантом, который по меньшей мере на 80% идентичен последовательности относительно аминокислот в положениях 20-259 в составе SEQ ID NO: 2, и способное ингибировать рост раковых клеток.
6. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.5, где раковые клетки представляют собой клетки рака яичников, клеток рака почки, раковых клеток центральной нервной системы, клеток рака простаты, клеток меланомы, клеток рака молочной железы, клеток рака легких или клеток рака толстой кишки.
7. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфично связываться с Siglec-15 или с его вариантом, отличающееся тем, что антитело содержит:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:38, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:40;
б) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:42, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:44;
в) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:46, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:48;
г) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:50, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:52;
д) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:54, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:56;
е) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:58, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:60;
ж) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:62, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:64;
з) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68;
и) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:162, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:164;
к) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:166, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:168; и
л) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:170, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:172.
8. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфично связываться с Siglec-15 или с его вариантом, при этом антитело содержит:
a) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:194, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 191;
б) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:195, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:192;
в) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:196, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:193;
г) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:38, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:40;
д) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:42, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:44;
е) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:46, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:48;
ж) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:50, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:52;
з) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:54, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:56;
и) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:58, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:60;
к) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:62, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:64;
л) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 68;
м) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:162, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 164;
н) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:166, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:168, или;
о) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:170, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 172.
9. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное конкурировать с антителом или антиген-связывающим фрагментом по любому из пп.1-8.
10. Выделенное антитело по любому из пп.1-8, отличающееся тем, что указанное антитело конъюгировано с детектируемой молекулой или цитотоксической молекулой.
11. Нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельный домен легкой цепи и/или вариабельный домен тяжелой цепи антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.4, 7 или 8.
12. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.11.
13. Вектор по п.12, отличающийся тем, что указанный вектор является вектором экспрессии.
14. Выделенная клетка, содержащая нуклеиновую кислоту по п.11, или содержащая или экспрессирующая антитело или антиген-связывающий фрагмент по любому из пп.1-8.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно антитело или антиген-связывающий фрагмент по любому из пп.1-8 и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Композиция, содержащая по меньшей мере одно антитело или антиген-связывающий фрагмент по любому из пп.1-8 и носитель.
17. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 для получения лекарственного препарата для лечения потери костной массы или лечения рака.
18. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 для лечения потери костной массы или рака.
19. Применение по п.17 или 18, где раком является рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланома, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
20. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 для диагностики потери костной массы или рака.
21. Применение по п.20, где рак представляет собой рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланому, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
22. Способ лечения потери костной массы или рака, при этом способ включает введение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 млекопитающему, если необходимо.
23. Способ по п.22, где рак представляет собой рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланому, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
24. Способ детекции потери костной массы или рака, при этом способ включает введение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 млекопитающему, если необходимо.
25. Способ по п.24, где рак представляет собой рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланому, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
26. Способ идентификации соединения, способного ингибировать рост раковых клеток, включающий обеспечение полипептида, содержащего область, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотам 20-259 в SEQ ID NO:2, или к клеткам, экспрессирующим указанный полипептид, кандидатного соединения и измерение активности или экспрессии полипептида, при этом пониженная активность или экспрессия полипептида свидетельствует в пользу пригодности ингибиторного соединения.
27. Способ по п.26, где раковые клетки представляют собой клетки рака яичников, клетки рака почки, клетки рака центральной нервной системы, клетки рака простаты, клетки меланомы, клетки рака молочной железы, клетки рака легких или клетки рака толстой кишки.
28. Способ ингибирования роста раковых клеток, включающий введение в клетку нуклеиновой кислоты, способной препятствовать экспрессии полипептида, который по меньшей мере на 80% идентичен SEQ ID NO:2, при этом раковая клетка экспрессирует полипептид, который по меньшей мере на 80% идентичен SEQ ID NO:2.
29. Способ по п.28, где раковые клетки выбраны из группы, состоящей из клеток рака яичников, клеток рака почки, раковых клеток центральной нервной системы, клеток рака простаты, клеток меланомы, клеток рака молочной железы, клеток рака легких и клеток рака толстой кишки.
30. Способ лечения потери костной массы, где способ включает введение выделенного антитела или антиген-связывающего фрагмента, способного специфично связываться с Siglec-15 или с его вариантом и содержащего:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:46, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:48;
б) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:54, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:56;
в) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:62, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:64;
г) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68;
д) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:46, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:48;
е) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:54, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:56;
ж) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:62, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:64; или
з) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:68.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент содержит 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68.
32. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента для лечения потери костной массы, отличающееся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент специфично связывается с Siglec-15 или с его вариантом и содержит:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:46, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:48;
б) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:54, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:56;
в) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:62, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:64;
г) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68;
д) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:46, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:48;
е) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:54, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:56;
ж) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:62, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:64; или
з) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:68.
33. Применение по п.32, отличающееся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент содержит 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:68.
RU2012118643/10A 2009-10-06 2010-10-06 Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы RU2596392C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24896009P 2009-10-06 2009-10-06
US61/248,960 2009-10-06
US12/580,943 2009-10-16
US12/580,943 US8168181B2 (en) 2006-02-13 2009-10-16 Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15
PCT/CA2010/001586 WO2011041894A1 (en) 2009-10-06 2010-10-06 Siglec 15 antibodies in treating bone loss-related disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012118643A true RU2012118643A (ru) 2013-11-20
RU2596392C2 RU2596392C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=43856338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012118643/10A RU2596392C2 (ru) 2009-10-06 2010-10-06 Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы

Country Status (13)

Country Link
US (6) US8168181B2 (ru)
EP (1) EP2486060A4 (ru)
JP (2) JP5855569B2 (ru)
KR (1) KR20120086297A (ru)
CN (2) CN102803293B (ru)
AU (2) AU2010305281C1 (ru)
BR (1) BR112012007860A2 (ru)
CA (2) CA2775793C (ru)
IL (1) IL218985A0 (ru)
MX (1) MX2012004084A (ru)
NZ (1) NZ599193A (ru)
RU (1) RU2596392C2 (ru)
WO (1) WO2011041894A1 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2822302A1 (en) † 2006-02-13 2007-08-23 Alethia Biotherapeutics Inc. Methods of impairing osteoclast differentiation
US8168181B2 (en) 2006-02-13 2012-05-01 Alethia Biotherapeutics, Inc. Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15
EP2657219B1 (en) * 2007-09-28 2014-12-10 Daiichi Sankyo Company, Limited Intermediate for producing bicyclic y-amino acid derivative
BRPI0818437B8 (pt) * 2007-10-11 2021-05-25 Daiichi Sankyo Co Ltd anticorpo ou fragmento funcional do anticorpo, composição farmacêutica, uso de pelo menos um dos anticorpos ou fragmentos funcionais dos anticorpos, e, hibridoma
JP5557292B2 (ja) 2009-03-26 2014-07-23 第一三共株式会社 二環性γ−アミノ酸誘導体の製造方法
MX343049B (es) 2009-04-09 2016-10-21 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo anti-lectina similar a inmunoglobulina de union a acido sialico-15.
MX2013003828A (es) 2010-10-05 2013-06-28 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo dirigido a la proteina lectina tipo inmunoglobulina de union a acido sialico-15 relacionada con osteoclastos.
CA2848074A1 (en) 2011-09-09 2013-03-14 Medimmune Limited Anti-siglec-15 antibodies and uses thereof
US9003797B2 (en) * 2011-11-02 2015-04-14 E L Du Pont De Nemours And Company Use of compositions comprising 1,1,1,2,3-pentafluoropropane and optionally Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene in power cycles
MX2014011828A (es) 2012-03-30 2014-12-10 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo anti-siglec-15 con region determinante de complementariedad modificada.
BR112014024267A8 (pt) * 2012-03-30 2017-07-25 Daiichi Sankyo Co Ltd anticorpo ou um fragmento de ligação de antígeno do anticorpo, composição farmacêutica, usos de pelo menos um dos anticorpos ou fragmentos de ligação de antígeno e de uma composição, polinucleotídeo, vetor, e, célula hospedeira transformada
HK1210192A1 (en) 2012-07-19 2016-04-15 Alethia Biotherapeutics Inc. Anti-siglec-15 antibodies
EP3083697B1 (en) * 2013-12-20 2019-04-17 Development Center for Biotechnology Alpha-enolase specific antibodies and methods of uses in cancer therapy
US9382331B2 (en) * 2013-12-27 2016-07-05 Development Center For Biotechnology Alpha-enolase specific antibodies and methods of uses in cancer therapy
EP3157562A4 (en) * 2014-06-18 2017-12-20 Daiichi Sankyo Company, Limited Anti-siglec-15 antibodies for use in treatment of osteogenesis imperfecta
FR3024731B1 (fr) * 2014-08-08 2019-06-14 International - Drug - Development - Biotech Anticorps anti-ck8 pour utilisation dans le traitement des cancers
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
US9527922B2 (en) 2014-12-31 2016-12-27 Development Center For Biotechnology Humanized alpha-enolase specific antibodies and methods of uses in cancer therapy
AU2014415566A1 (en) * 2014-12-31 2017-07-20 Develpment Center For Biotechnology Humanized alpha-enolase specific antibodies and methods of uses in cancer therapy
US10676723B2 (en) 2015-05-11 2020-06-09 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
KR20180054639A (ko) * 2015-08-28 2018-05-24 알렉터 엘엘씨 항-siglec-7 항체 및 이의 사용 방법
AU2016354100B2 (en) * 2015-11-10 2023-11-30 Yale University Compositions and methods for treating autoimmune diseases and cancers
CN105367658B (zh) * 2015-12-02 2020-06-16 朱进 人源抗唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-9的抗体IgG及其应用
DK3515478T3 (da) * 2016-09-21 2024-05-21 Nextcure Inc Antistoffer til SIGLEC-15 og fremgangsmåder til anvendelse deraf
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
CN109912716B (zh) * 2017-12-13 2022-08-23 凯惠科技发展(上海)有限公司 一种egfr抗体及其制备方法和应用
JP6544669B1 (ja) 2018-03-16 2019-07-17 ディヴェロップメント センター フォー バイオテクノロジー アルファエノラーゼに特異的な抗体及びその使用
GB201901710D0 (en) * 2019-02-07 2019-03-27 Nordic Bioscience As Collagen type 23 assay
CN110386982A (zh) * 2019-04-09 2019-10-29 广东三九脑科医院 鼠抗人Siglec-15蛋白单克隆抗体制备及其用途
WO2021142260A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for modulation of acvr1
CN111378043B (zh) * 2020-02-19 2021-02-09 南京医科大学 一种具有中和作用的人鼠嵌合抗Siglec-15全分子IgG及其制备方法和应用
PH12022552520A1 (en) * 2020-03-27 2023-01-04 Biosion Inc Antibodies binding siglec15 and uses thereof
CN112521507B (zh) * 2020-08-10 2021-06-08 北京鼎成肽源生物技术有限公司 抗人c-Met人鼠嵌合单克隆抗体及其应用
KR20230118131A (ko) * 2020-12-08 2023-08-10 구이조우 시노르다 바이오테크놀로지 씨오. 엘티디. 입양 면역요법을 위한 변형된 t 세포들
CN112625132B (zh) * 2021-01-15 2022-08-02 沈阳荣欣生物制药科技有限公司 纳米抗体及其编码基因、表达载体、宿主细胞和应用
WO2022179483A1 (zh) * 2021-02-23 2022-09-01 上海济煜医药科技有限公司 Siglec-15结合蛋白的制备及其用途
CN114957468A (zh) * 2021-02-25 2022-08-30 石药集团巨石生物制药有限公司 一种抗Siglec15抗体及其用途
CN112961217B (zh) * 2021-03-19 2022-11-08 江苏元本生物科技有限公司 一种靶向Siglec-15的噬菌体多肽
CN112979761B (zh) * 2021-03-19 2021-12-10 江苏元本生物科技有限公司 一种靶向Siglec-15的噬菌体多肽
CA3214281A1 (en) * 2021-03-19 2022-09-22 Elpis Biopharmaceuticals Antibodies specific to sialic acid-binding ig-like lectin 15 and uses thereof
CN117203241A (zh) * 2021-04-22 2023-12-08 上海医药集团股份有限公司 抗Siglec15抗体及其用途
CN114591434B (zh) * 2021-04-30 2023-02-28 杭州邦顺制药有限公司 抗Siglec15抗体及其制备方法和用途
CN115947855B (zh) * 2022-05-20 2023-10-27 杭州邦顺制药有限公司 抗cd24抗体的制备及其用途
GB202209786D0 (en) * 2022-07-04 2022-08-17 Ucl Business Ltd B7H3 Binders
JP2025534340A (ja) * 2022-10-02 2025-10-15 アールイーエムディー バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド Ｃ－ｃケモカイン受容体タイプ８（ｃｃｒ８）アンタゴニスト抗体
CN117903311B (zh) * 2024-03-20 2024-10-25 湖南卓润生物科技有限公司 sST2特异性结合蛋白及其制备方法和应用

Family Cites Families (220)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6018030A (en) * 1986-11-04 2000-01-25 Protein Polymer Technologies, Inc. Peptides comprising repetitive units of amino acids and DNA sequences encoding the same
US5589458A (en) 1992-11-13 1996-12-31 Thomas Jefferson University Compounds that inhibit T cell proliferation and methods for using the same
US5817303A (en) * 1995-05-05 1998-10-06 Protein Polymer Technologies, Inc. Bonding together tissue with adhesive containing polyfunctional crosslinking agent and protein polymer
US5712127A (en) * 1996-04-29 1998-01-27 Genescape Inc. Subtractive amplification
US6617434B1 (en) 1996-05-31 2003-09-09 North Shore Long Island Jewish Research Institute Identificiaton of differentially methylated and mutated nucleic acids
US5871917A (en) 1996-05-31 1999-02-16 North Shore University Hospital Research Corp. Identification of differentially methylated and mutated nucleic acids
US7411051B2 (en) * 1997-03-07 2008-08-12 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies to HDPPA04 polypeptide
US6057098A (en) 1997-04-04 2000-05-02 Biosite Diagnostics, Inc. Polyvalent display libraries
ES2263204T5 (es) * 1997-04-15 2013-10-14 Daiichi Sankyo Company, Limited Nueva proteína y proceso para producir la misma
FR2767337B1 (fr) 1997-08-14 2002-07-05 Pasteur Institut Sequences nucleiques de polypeptides exportes de mycobacteri es, vecteurs les comprenant et applications au diagnostic et a la prevention de la tuberculose
JP2002505108A (ja) 1998-03-04 2002-02-19 ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド プルラナーゼの修飾形態
US6472367B1 (en) 1998-05-05 2002-10-29 Adherex Technologies, Inc. Compounds and methods for modulating OB-cadherin mediated cell adhesion
US7060433B1 (en) * 1999-11-12 2006-06-13 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for screening using diphtheria toxin constructs
US7090976B2 (en) * 1999-11-10 2006-08-15 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions comprising Renilla GFP
US7534579B2 (en) 1998-06-30 2009-05-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 14273 receptor, a novel G-protein coupled receptor
US7662409B2 (en) * 1998-09-25 2010-02-16 Gel-Del Technologies, Inc. Protein matrix materials, devices and methods of making and using thereof
US7488590B2 (en) * 1998-10-23 2009-02-10 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
US20030104526A1 (en) 1999-03-24 2003-06-05 Qiang Liu Position dependent recognition of GNN nucleotide triplets by zinc fingers
US6943235B1 (en) * 1999-04-12 2005-09-13 Agensys, Inc. Transmembrane protein expressed in prostate cancer
US6942981B1 (en) 1999-05-14 2005-09-13 Arbor Vita Corporation Method of determining interactions with PDZ-domain polypeptides
US20090175821A1 (en) * 1999-05-17 2009-07-09 Bridon Dominique P Modified therapeutic peptides with extended half-lives in vivo
WO2001021189A1 (en) 1999-07-19 2001-03-29 Epimmune Inc. Inducing cellular immune responses to hepatitis c virus using peptide and nucleic acid compositions
ES2360155T3 (es) * 2000-01-26 2011-06-01 Agensys, Inc. 84p2a9: una proteína específica de próstata y testículos altamente expresada en el cáncer de próstata.
US7585839B2 (en) 2000-02-23 2009-09-08 Zealand Pharma A/S Medical uses of intercellular communication facilitating compounds
US7378248B2 (en) 2000-03-06 2008-05-27 Rigel Pharmaceuticals, Inc. In vivo production of cyclic peptides for inhibiting protein-protein interaction
EP1300418A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-09 Erasmus Universiteit Rotterdam Gene regulation by oligopeptides
US7358330B2 (en) 2001-03-29 2008-04-15 Biotempt B.V. Immunoregulatory compositions
TWI318983B (en) 2000-05-02 2010-01-01 Uab Research Foundation An antibody selective for a tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor and uses thereof
WO2002016590A2 (en) * 2000-08-21 2002-02-28 Clonex Development, Inc. Methods and compositions for increasing protein yield from a cell culture
US7358353B2 (en) 2000-08-22 2008-04-15 Agensys, Inc. Nucleic acid and corresponding protein named 158P1D7 useful in the treatment and detection of bladder and other cancers
EP2028187A1 (en) 2000-09-08 2009-02-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Human and mouse targeting peptides identified by phage display
WO2002038602A2 (en) 2000-11-08 2002-05-16 Incyte Genomics, Inc. Secreted proteins
US7608704B2 (en) 2000-11-08 2009-10-27 Incyte Corporation Secreted proteins
CN100336521C (zh) * 2000-12-12 2007-09-12 血管实验室公司 蜜蜂花叶提取物制备抑制血管生成相关疾病药物的用途
WO2002060953A2 (en) 2000-12-15 2002-08-08 Agensys, Inc. Nucleic acid and encoded zinc transporter protein entitled 108p5h8 useful in treatment and detection of cancer
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
CA2439129A1 (en) 2001-02-15 2002-08-22 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Novel cellular adhesion molecule of activated leukocyte
CA2441562C (en) 2001-03-28 2013-05-14 Helix Biomedix, Inc. Short bioactive peptides and methods for their use
WO2002083921A2 (en) * 2001-04-10 2002-10-24 Agensys, Inc. Nuleic acids and corresponding proteins useful in the detection and treatment of various cancers
US6967021B2 (en) 2001-04-27 2005-11-22 Trustees Of Tufts College Use of Galectin-3 to promote the re-epithelialization of wounds
AU2002257440A1 (en) 2001-05-07 2002-11-18 National Research Council Of Canada Enhanced production of recombinant proteins by transient transfection of suspension-growing mammalian cells
US7524513B2 (en) * 2001-06-15 2009-04-28 Mao Hai-Quan Biofunctional fibers
EP2295081B1 (en) 2001-06-26 2018-10-31 Amgen Inc. Antibodies to OPGL
US7033991B2 (en) 2001-07-16 2006-04-25 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agriculture And Mechanical College Inhibiting furin with polybasic peptides
WO2003092581A2 (en) 2001-07-16 2003-11-13 Hk Pharmaceuticals, Inc. Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
US20090075377A1 (en) * 2001-08-03 2009-03-19 Arbor Vita Corporation Molecular interactions in cells
US7402664B2 (en) * 2002-09-03 2008-07-22 Genencor International, Inc. Nucleic acids and expression vectors comprising carotenoid binding peptides
JP4120778B2 (ja) 2001-09-26 2008-07-16 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 骨代謝異常疾患マーカー及びその利用
AU2002364699A1 (en) 2001-11-13 2003-06-17 Incyte Genomics, Inc. Receptors and membrane-associated proteins
JP2003210166A (ja) 2001-11-16 2003-07-29 Sanyo Chem Ind Ltd 変温動物由来細胞の細胞接着基材
US20080318871A1 (en) 2001-12-21 2008-12-25 Khan Nisar A Treatment of neurological disorders
US20080242837A1 (en) 2001-12-21 2008-10-02 Khan Nisar A Peptide compositions
US20080242618A1 (en) 2001-12-21 2008-10-02 Khan Nisar A Stratification
US7560433B2 (en) * 2001-12-21 2009-07-14 Biotempt B.V. Treatment of multiple sclerosis (MS)
US7786084B2 (en) * 2001-12-21 2010-08-31 Biotempt B.V. Treatment of burns
US7501391B2 (en) * 2001-12-21 2009-03-10 Biotempt B.V. Treatment of transplant survival
US20080194489A1 (en) * 2001-12-21 2008-08-14 Khan Nisar A Treatment of iatrogenic disease
WO2003057725A2 (en) * 2002-01-09 2003-07-17 University Of Lausanne Cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway
US7514407B2 (en) * 2002-03-04 2009-04-07 Nymox Corporation Spheron component peptides and pharmaceutical compositions
US8298606B2 (en) * 2002-03-08 2012-10-30 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for stabilizing the myocardium
AU2003210054A1 (en) 2002-03-21 2003-10-08 Komed Co., Ltd. Anti-rank monoclonal antibodies and pharmaceutical composition containing the same
US7193069B2 (en) 2002-03-22 2007-03-20 Research Association For Biotechnology Full-length cDNA
US7718776B2 (en) 2002-04-05 2010-05-18 Amgen Inc. Human anti-OPGL neutralizing antibodies as selective OPGL pathway inhibitors
US20040102608A1 (en) * 2002-05-13 2004-05-27 Cornell Research Foundation, Inc. Multiblock copolymers having improved mechanical properties
AU2003239531A1 (en) * 2002-05-17 2003-12-02 Montana State University Protein cages for the delivery of medical imaging and therapy
EP1513934B1 (en) * 2002-06-06 2011-03-02 Oncotherapy Science, Inc. Genes and polypeptides relating to human colon cancers
JP2005535634A (ja) * 2002-06-28 2005-11-24 フラームス・インテルウニフェルシタイル・インステイチュート・フォール・ビオテヒノロヒー・ヴェーゼットウェー（ヴェーイーベー・ヴェーゼットウェー） Ｆｌｔ−１に対する抗体の骨粗鬆症の処置のための使用
WO2004013172A2 (en) 2002-07-24 2004-02-12 Innogenetics N.V. Fragments of beta-amyloid as targets for vaccination against alzheimer disease
EP2431048B1 (en) * 2002-10-08 2015-03-11 Danisco US Inc. Phenolic binding peptides
CA2504327C (en) 2002-11-01 2012-01-03 Trustees Of Tufts College Templated native silk smectic gels
PT1953551E (pt) 2002-12-03 2014-05-06 Pathogen Removal & Diagnostic Technologies Inc Ligandos a proteína de prião e métodos de uso
JP2004189848A (ja) 2002-12-10 2004-07-08 Giken:Kk 炭化処理方法および炭化処理システム
WO2004064972A2 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Hk Pharmaceuticals, Inc. Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
JP3906924B2 (ja) 2003-02-28 2007-04-18 独立行政法人農業生物資源研究所 絹タンパクから細胞生育ペプチドの抽出と利用
CN102021147B (zh) * 2003-03-24 2016-08-03 港大科桥有限公司 引起严重急性呼吸道综合征(sars)的新型人病毒及其应用
WO2004085650A1 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 The University Of Hong Kong A high-troughput diagnostic assay for the human virus causing severe acute respiratory syndrome (sars)
US7517529B2 (en) * 2003-04-08 2009-04-14 Biotempt B.V. Treatment of type I diabetes
EP1613796B1 (en) 2003-04-10 2017-03-22 Tufts University Concentrated aqueous silk fibroin solution and use thereof
US20090005257A1 (en) * 2003-05-14 2009-01-01 Jespers Laurent S Process for Recovering Polypeptides that Unfold Reversibly from a Polypeptide Repertoire
JP3915983B2 (ja) * 2003-05-27 2007-05-16 ゼライス株式会社 プロテアーゼ、このプロテアーゼをコードするｄｎａ、プロテアーゼの製造方法
WO2004110341A2 (en) * 2003-06-19 2004-12-23 Yeda Research & Development Co. Ltd. Antimicrobial and anticancer lipopeptides
US20050106667A1 (en) * 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
FR2860237B1 (fr) 2003-09-30 2006-03-10 Centre Nat Rech Scient Polypeptide d'interaction comprenant un motif heptapeptidique et un domaine de penetration cellulaire
US20050118625A1 (en) * 2003-10-02 2005-06-02 Mounts William M. Nucleic acid arrays for detecting gene expression associated with human osteoarthritis and human proteases
US20090226374A1 (en) 2003-10-27 2009-09-10 Health Aide, Inc. Anaphylatoxins for detecting clinical conditions
US20050153333A1 (en) * 2003-12-02 2005-07-14 Sooknanan Roy R. Selective terminal tagging of nucleic acids
AT412785B (de) * 2003-12-04 2005-07-25 Kungl Andreas J Dr Gag-bindungsproteine
EP1544215A1 (en) 2003-12-17 2005-06-22 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Human anti-idiotypic antibody fragments that mimic HER-2/neu
US20090227505A1 (en) 2004-01-07 2009-09-10 Biotempt B.V. Methods and uses for protein breakdown products
WO2005066337A2 (en) * 2004-01-09 2005-07-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Compounds, pharmaceutical compositions and therapeutic methods of preventing and treating diseases and disorders associated with amyloid fibril formation
US8338138B2 (en) * 2004-01-28 2012-12-25 The John Hopkins University Methods for making and using molecular switches involving circular permutation
TWI359026B (en) 2004-02-12 2012-03-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for the osteoclast rela
AU2005214382B2 (en) 2004-02-19 2011-08-04 Genentech, Inc. CDR-repaired antibodies
EA200601575A1 (ru) 2004-03-01 2007-06-29 Пептера Фармасьютикалс Лтд. Казеиновые пептиды и их терапевтическое применение
US7192739B2 (en) * 2004-03-30 2007-03-20 President And Fellows Of Harvard College Ligand-dependent protein splicing
US7253273B2 (en) * 2004-04-08 2007-08-07 Sangamo Biosciences, Inc. Treatment of neuropathic pain with zinc finger proteins
US7189697B2 (en) 2004-04-13 2007-03-13 Trustees Of Tufts College Compositions and uses of a galectin for treatment of dry eye syndrome
US7603239B2 (en) * 2004-05-05 2009-10-13 Massachusetts Institute Of Technology Methods and systems for generating peptides
US8143380B2 (en) 2004-07-08 2012-03-27 Amgen Inc. Therapeutic peptides
CA2573293A1 (en) 2004-07-10 2006-02-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for discovering antibodies specific to cancer cells and antibodies discovered thereby
AT413946B (de) * 2004-07-13 2006-07-15 Mattner Frank Dr Impfstoff gegen die alzheimer-krankheit
JP2008508320A (ja) 2004-07-29 2008-03-21 カイロン コーポレイション Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓａｇａｌａｃｔｉａｅのようなグラム陽性細菌に対する免疫原性組成物
JP2008509157A (ja) * 2004-08-06 2008-03-27 ソフェリオン セラピューティクス，インコーポレイテッド 抗血管新生ペプチドおよびその使用方法
JP2006068378A (ja) 2004-09-03 2006-03-16 Terumo Corp 血管内留置物
US7265092B2 (en) * 2004-09-30 2007-09-04 Kai Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation
AP2351A (en) * 2004-10-13 2012-01-25 Crucell Holland Bv Improved adenoviral vectors and uses thereof.
US20080207502A1 (en) * 2004-10-14 2008-08-28 Sopherion Therapeutics, Inc. Anti-Angiogenic Peptides and Methods of Use Thereof
WO2006050247A2 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Neose Technologies, Inc. Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf)
CA2629751A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 The University Of British Columbia Antimicrobial peptides
WO2007046818A2 (en) 2004-11-16 2007-04-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods related to synchronous selection of homing peptides for multiple tissues by in vivo phage display
WO2006062776A2 (en) 2004-11-29 2006-06-15 The Regents Of The University Of California Hydroxyapatite-binding peptides for bone growth and inhibition
EP1831370A4 (en) 2004-12-13 2009-08-12 Alethia Biotherapeutics Inc POLYNUCLEOTIDES AND POLYPEPTIDE SEQUENCES INVOLVED IN BONE RESOLUTION
WO2006078746A2 (en) * 2005-01-19 2006-07-27 Mathew Mark Zuckerman Method, compositions and classification for tumor diagnostics and treatment
AU2006210724A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-10 Antitope Limited Human antibodies and proteins
AU2006212922B2 (en) * 2005-02-09 2011-04-21 Helix Biomedix Inc. Antimicrobial hexapeptides
EP1861498A4 (en) 2005-03-17 2009-06-24 Ca Nat Research Council EXPRESSION VECTORS FOR TRANSIENT GENETIC EXPRESSION AND MAMMALIAN CELLS EXPRESSING THE SAME
US9162005B2 (en) 2005-04-25 2015-10-20 Arch Biosurgery, Inc. Compositions for prevention of adhesions and other barrier applications
WO2006114478A1 (en) * 2005-04-26 2006-11-02 Karyon-Ctt Ltd Diagnostic and therapeutic agents
US7964200B2 (en) 2005-05-18 2011-06-21 Children's Hospital & Research Center At Oakland Methods and compositions for immunizing against Chlamydia infection
US7528232B2 (en) * 2005-05-20 2009-05-05 The University Of Kentucky Research Foundation Utility of phylloplanins as antibiotics, selective fungicides and for enhancing microbial resistance in crop plants
US8227573B2 (en) 2005-05-20 2012-07-24 University Of Kentucky Research Foundation Utility of phylloplanins as antibiotics, selective fungicides and for enhancing microbial resistance in plants
JP4846799B2 (ja) * 2005-07-05 2011-12-28 バイオテンプト ベー．フェー． 腫瘍の治療
JP4604184B2 (ja) 2005-07-12 2010-12-22 独立行政法人産業技術総合研究所 新規糖鎖認識蛋白質及びその遺伝子
EP2130838A3 (en) 2005-08-11 2010-04-07 The Scripps Research Institute Zinc finger binding domains for CNN
JP2009528255A (ja) 2005-08-22 2009-08-06 ジェネンコー・インターナショナル・インク 反復配列タンパク質とフィロケイ酸塩粘土とのナノコンポジットおよびその調製
WO2007027954A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Children's Hospital & Research Center At Oakland Methods for identifying an epitope of a polypeptide, chlamydial antigenic polypeptides identified thereby, and methods of use thereof
WO2007034490A2 (en) 2005-09-22 2007-03-29 Yeda Research And Development Co. Ltd., At The Weizmann Institute Of Science Diastereomeric peptides for modulating t cell immunity
NZ566395A (en) 2005-09-26 2012-03-30 Medarex Inc Human monoclonal antibodies to CD70
US20090099031A1 (en) * 2005-09-27 2009-04-16 Stemmer Willem P Genetic package and uses thereof
US7846445B2 (en) 2005-09-27 2010-12-07 Amunix Operating, Inc. Methods for production of unstructured recombinant polymers and uses thereof
EP1941275B1 (en) * 2005-09-29 2013-07-24 Medimmune, Inc. Method of identifying membrane lg specific antibodies and use thereof for targeting immunoglobulin-producing precursor cells
ES2546016T3 (es) 2005-10-13 2015-09-17 Biocon Limited Procedimiento para la preparación de conjugados de insulina
US7575876B2 (en) 2005-10-27 2009-08-18 The University Of Washington Biomarkers for neurodegenerative disorders
UA96139C2 (ru) 2005-11-08 2011-10-10 Дженентек, Інк. Антитело к нейропилину-1 (nrp1)
KR101035213B1 (ko) * 2005-11-08 2011-05-18 도호쿠 다이가쿠 질량 분석계를 사용한 막 단백질의 정량 방법
WO2007145659A1 (en) * 2005-11-10 2007-12-21 The Regents Of The University Of California Synthetic ldl as targeted drug delivery vehicle
EP1963499A4 (en) 2005-11-28 2009-04-08 Scripps Research Inst ZINCFINGER BINDING DOMAIN FOR TNN
GB0524313D0 (en) 2005-11-29 2006-01-04 Imp College Innovations Ltd Particles
EP1866329B1 (en) 2005-12-16 2010-05-26 National Cancer Center Peptides for inhibiting transglutaminase
US8168181B2 (en) 2006-02-13 2012-05-01 Alethia Biotherapeutics, Inc. Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15
CA2822302A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-23 Alethia Biotherapeutics Inc. Methods of impairing osteoclast differentiation
US20090246283A1 (en) 2006-02-23 2009-10-01 Danisco Us Inc., Genecor Division Repeat Sequence Protein Polymer Nanoparticles Optionally Containing Active Agents and Their Preparation
US7501557B1 (en) * 2006-02-28 2009-03-10 University Of Kentucky Research Foundation Method utilizing the tobacco phylloplanin promoter for expression of nucleic acids as gene products directed to aerial surfaces of plants
US8183432B2 (en) * 2006-02-28 2012-05-22 Japan Science And Technology Agency Plant having reduced lignin and cellulose contents without reducing glucan content, method of producing the same and utilization thereof
JP5167155B2 (ja) 2006-03-09 2013-03-21 ザ ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ テキサス システム ペプチド結合に基づく多数の細胞株のプロファイリングに関連した組成物および方法
CN101405384B (zh) * 2006-03-17 2013-12-04 三洋化成工业株式会社 细胞培养用载体以及制造方法和应用
JP5885378B2 (ja) 2006-03-22 2016-03-22 ザ スクリプス リサーチ インスティテュート グリコペプチドの調製法
AU2007245164A1 (en) 2006-03-28 2007-11-08 Biogen Idec Ma Inc. Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
US9283260B2 (en) 2006-04-21 2016-03-15 Amgen Inc. Lyophilized therapeutic peptibody formulations
CA2652247C (en) 2006-05-08 2015-11-17 Adaerata, Limited Partnership Chimeric pcsk9 proteins, cells comprising same, and assays using same
FR2900826B1 (fr) 2006-05-12 2008-08-15 Soc Extraction Principes Actif Utilisation de peptides en tant que principes actifs amincissants.
WO2007146319A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Symphony Medical, Inc. Methods and apparatus for using polymer-based beads and hydrogels for cardiac applications
US8685687B2 (en) * 2006-07-05 2014-04-01 The Scripps Research Institute Chimeric zinc finger recombinases optimized for catalysis by directed evolution
JP2010507069A (ja) 2006-07-08 2010-03-04 ユニバーシティー オブ ケンタッキー リサーチ ファンデーション 肺癌診断アッセイ
AU2007284651B2 (en) 2006-08-09 2014-03-20 Institute For Systems Biology Organ-specific proteins and methods of their use
CL2007002502A1 (es) * 2006-08-31 2008-05-30 Hoffmann La Roche Variantes del factor de crecimiento similar a insulina-1 humano (igf-1) pegilados en lisina; metodo de produccion; proteina de fusion que la comprende; y su uso para tratar la enfermedad de alzheimer.
JP2008094822A (ja) 2006-09-15 2008-04-24 Univ Of Tokyo セルロース結合性ペプチドおよびその製造方法
WO2008055225A2 (en) * 2006-10-31 2008-05-08 Musc Foundation For Research Development Systems and methods for in vivo measurement of interstitial biological activity, processes and/or compositions
WO2008063369A2 (en) 2006-11-01 2008-05-29 George Mason Intellectual Properties, Inc. Biomarkers for neurological conditions
ITTO20060852A1 (it) * 2006-11-30 2008-06-01 Univ Degli Studi Torino Peptidi metastasi-specifici e loro applicazioni diagnostiche e terapeutiche
CA2989778C (en) * 2007-01-19 2020-06-30 Kai Pharmaceuticals, Inc. Method of modifying peptide compositions
US9175422B2 (en) * 2007-01-22 2015-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Polymer-micelle complex as an aid to electrospinning
EP2837636B1 (en) 2007-01-29 2018-04-11 Procell Therapeutics Inc. Novel macromolecule transduction domains and methods for identification and uses thereof
TW200846358A (en) 2007-02-16 2008-12-01 Genentech Inc HtrA1-PDZ and HtrA3-PDZ modulators
US9415084B2 (en) 2007-03-14 2016-08-16 Arch Biosurgery, Inc. Treatment of leaky or damaged tight junctions and enhancing extracellular matrix
WO2008112904A2 (en) 2007-03-15 2008-09-18 Invitrogen Corporation Adhering surfaces
ES2449753T3 (es) 2007-03-19 2014-03-21 National Research Council Of Canada Proteínas de fusión que comprenden dos dominios de unión tgf-beta
WO2008116468A2 (en) 2007-03-26 2008-10-02 Dako Denmark A/S Mhc peptide complexes and uses thereof in infectious diseases
JP2008263955A (ja) 2007-03-29 2008-11-06 Sanyo Chem Ind Ltd 無血清培地
US20080306001A1 (en) 2007-04-04 2008-12-11 Anzelika Liik Transcriptional modulation of extracellular matrix (ecm) of dermal fibroblasts
WO2008137122A2 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 Shiloh Laoratories, Inc. Inducing premature senescence to stabilize stem cell feeder layer cells
US8097581B2 (en) * 2007-05-10 2012-01-17 Grant Industries Inc. Anti-wrinkle cosmetic composition
US20090176664A1 (en) * 2007-06-01 2009-07-09 Keting Chu High density peptide arrays containing kinase or phosphatase substrates
EP2009023A1 (en) 2007-06-04 2008-12-31 Rentschler Beteiligungs GmbH Novel peptides and their use for the treatment of edema
EP2155810A4 (en) * 2007-06-13 2013-07-03 Fmc Corp ALGINATE-COATED, POLYSAC-CHARIDE-CONTAINING FOAM COMPOSITE, MANUFACTURING METHOD AND USES THEREOF
WO2008157299A2 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 Wyeth Differential expression profiling analysis of cell culture phenotypes and uses thereof
US20100016215A1 (en) * 2007-06-29 2010-01-21 Avi Biopharma, Inc. Compound and method for treating myotonic dystrophy
WO2009005793A2 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Avi Biopharma, Inc. Tissue specific peptide conjugates and methods
WO2009008727A2 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Prosensa Technologies B.V. Molecules for targeting compounds to various selected organs or tissues
PE20090943A1 (es) * 2007-07-16 2009-08-05 Genentech Inc Anticuerpos anti-cd79b e inmunoconjugados
US7960336B2 (en) * 2007-08-03 2011-06-14 Pharmain Corporation Composition for long-acting peptide analogs
EP2183963B1 (en) 2007-08-06 2013-09-18 University of Tsukuba Method for producing plant with modified flower morphology
WO2009023125A1 (en) 2007-08-14 2009-02-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Neuronostatin and its uses
JP2010536341A (ja) * 2007-08-15 2010-12-02 アムニクス， インコーポレイテッド 生物学的に活性なポリペプチドの特性を改変するための組成物および方法
CN103463638A (zh) 2007-08-28 2013-12-25 Fmc有限公司 延迟的自胶凝藻酸盐体系及其应用
KR100887266B1 (ko) 2007-09-04 2009-03-06 주식회사 프로셀제약 세포투과성 ｐ１８ 재조합 단백질, 이를 코딩하는폴리뉴클레오티드 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암조성물
EP2185707B1 (en) 2007-09-04 2013-07-03 Procell Therapeutics Inc. Cell permeable nm23 recombinant proteins, polynucleotides encoding the same, and anti-metastatic composition comprising the same
JP5000439B2 (ja) 2007-09-19 2012-08-15 三洋化成工業株式会社 細胞培養用担体
KR20100075483A (ko) 2007-09-20 2010-07-02 더 제이. 데이비드 글래드스톤 인스티튜트 장산재 핵 요소 폴리펩티드 조성물 및 그것의 사용방법
US10611818B2 (en) 2007-09-27 2020-04-07 Agilent Technologies, Inc. MHC multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
BRPI0818437B8 (pt) 2007-10-11 2021-05-25 Daiichi Sankyo Co Ltd anticorpo ou fragmento funcional do anticorpo, composição farmacêutica, uso de pelo menos um dos anticorpos ou fragmentos funcionais dos anticorpos, e, hibridoma
GB0720156D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Univ Nottingham Trent Breast cancer associated antigen
CA2701420C (en) * 2007-10-29 2016-02-09 Helix Biomedix Inc. Protective skin care tetrapeptides
US7923253B2 (en) * 2007-11-05 2011-04-12 Battelle Memorial Institute Method for identifying type I diabetes mellitus in humans
ES2897492T3 (es) 2007-11-05 2022-03-01 Nordic Bioscience Imaging As Marcadores bioquímicos para la evaluación de riesgos de CVD
KR20100093523A (ko) 2007-11-06 2010-08-25 주식회사 프로셀제약 세포투과성 ｒｕｎｘ３ 재조합 단백질, 이를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암 조성물
US20110262508A1 (en) 2007-11-07 2011-10-27 Paul Michael Watt Antimicrobial compositions, formulations and uses thereof
US20100240057A1 (en) 2007-11-08 2010-09-23 St. Jude Children's Research Hospital Methods and compositions for the diagnosis and treatment of chronic myeloid leukemia and acute lymphoblastic leukemia
JP4932940B2 (ja) 2007-11-12 2012-05-16 セラクローン サイエンシーズ， インコーポレイテッド インフルエンザの治療および診断のための組成物および方法
FR2925500B1 (fr) 2007-12-21 2011-05-06 Vincience Peptide derive d'une proteine de la famille des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant
FR2925501B1 (fr) 2007-12-21 2012-12-14 Vincience Peptide activateur de la synthese des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant
WO2009090651A2 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Technion Research And Development Foundation Ltd. Major histocompatibility complex hla-b2705 ligands useful for therapy and diagnosis
EP2247606B1 (en) 2008-01-23 2019-08-21 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for the treatment of viral infections
JP2011514160A (ja) 2008-02-21 2011-05-06 バーナム インスティテュート フォー メディカル リサーチ Ｃ末端エレメントを有するペプチドおよびタンパク質に関する方法および組成物
US20090298707A1 (en) 2008-03-18 2009-12-03 The Regents Of The University Of California Sparse matrix system and method for identification of specific ligands or targets
WO2009146179A1 (en) 2008-04-15 2009-12-03 University Of Iowa Research Foundation Zinc finger nuclease for the cftr gene and methods of use thereof
EP2113255A1 (en) 2008-05-02 2009-11-04 f-star Biotechnologische Forschungs- und Entwicklungsges.m.b.H. Cytotoxic immunoglobulin
US20090281038A1 (en) 2008-05-09 2009-11-12 University Of Kentucky Research Foundation Phylloplanins Inhibition of Microbial Growth on Organic Materials
KR20110016867A (ko) 2008-05-16 2011-02-18 주식회사 프로셀제약 세포투과성 ｐ２７ 재조합 단백질, 이를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암 조성물
DE112009001560T5 (de) 2008-07-04 2012-01-26 Basf Plant Science Gmbh Planzen mit gesteigerten ertragsbezogenen Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung derselben
BRPI0918670B8 (pt) 2008-09-17 2021-05-25 Xencor Inc anticorpo
JP5299956B2 (ja) 2008-09-29 2013-09-25 国立大学法人東北大学 質量分析装置を用いた代謝酵素群の一斉タンパク質定量に用いるペプチド
EP2337795A2 (en) 2008-10-01 2011-06-29 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring
CN102341412B (zh) 2009-03-05 2018-01-05 梅达雷克斯有限责任公司 特异于cadm1 的全人抗体
MX343049B (es) 2009-04-09 2016-10-21 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo anti-lectina similar a inmunoglobulina de union a acido sialico-15.
MX343227B (es) 2010-04-09 2016-10-28 Aveo Pharmaceuticals Inc Anticuerpos anti-erbb3.
MX2013003828A (es) * 2010-10-05 2013-06-28 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo dirigido a la proteina lectina tipo inmunoglobulina de union a acido sialico-15 relacionada con osteoclastos.
MX2014011828A (es) 2012-03-30 2014-12-10 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo anti-siglec-15 con region determinante de complementariedad modificada.
HK1210192A1 (en) 2012-07-19 2016-04-15 Alethia Biotherapeutics Inc. Anti-siglec-15 antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011041894A1 (en) 2011-04-14
JP5855569B2 (ja) 2016-02-09
US9388242B2 (en) 2016-07-12
CN102803293B (zh) 2016-05-18
US20160289325A1 (en) 2016-10-06
RU2596392C2 (ru) 2016-09-10
BR112012007860A2 (pt) 2019-09-24
US20150044722A1 (en) 2015-02-12
AU2010305281C1 (en) 2014-12-04
US8900579B2 (en) 2014-12-02
AU2010305281A1 (en) 2012-05-03
CA2870980A1 (en) 2011-04-14
AU2014224071A1 (en) 2014-10-02
US20100104575A1 (en) 2010-04-29
EP2486060A4 (en) 2013-06-12
IL218985A0 (en) 2012-06-28
AU2010305281B2 (en) 2014-06-12
NZ599193A (en) 2014-10-31
US20140205603A1 (en) 2014-07-24
CA2775793A1 (en) 2011-04-14
KR20120086297A (ko) 2012-08-02
EP2486060A1 (en) 2012-08-15
JP2013506428A (ja) 2013-02-28
MX2012004084A (es) 2012-07-10
US8741289B2 (en) 2014-06-03
US9617337B2 (en) 2017-04-11
JP2016040324A (ja) 2016-03-24
USRE47672E1 (en) 2019-10-29
US20130039915A1 (en) 2013-02-14
CA2775793C (en) 2015-02-03
CN106046160A (zh) 2016-10-26
CN102803293A (zh) 2012-11-28
US8168181B2 (en) 2012-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012118643A (ru) Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы
AU2020260440B2 (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (GDF-15), and uses thereof for treating cancer cachexia and cancer
EP2900263B1 (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (gdf-15)
Jamnani et al. Targeting high affinity and epitope-distinct oligoclonal nanobodies to HER2 over-expressing tumor cells
JP2015533788A5 (ru)
RU2016144178A (ru) Антитело против muc1 или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение
RU2017107773A (ru) Антитела, специфичные к ммр9
CA2793647A1 (en) Prophylaxis of colorectal and gastrointestinal cancer
CN113924316B (zh) 抗cd25抗体及其应用
US20210122818A1 (en) Humanized anti-bag3 antibodies
Zeng et al. A fully human anti-CD47 blocking antibody with therapeutic potential for cancer
WO2014068300A1 (en) Anti-s100a4 antibody molecules and their uses
TW201713700A (zh) 抗ｇｌｙｐｉｃａｎ-３抗體及其用於診斷及治療癌症之用途
CN113508139A (zh) 结合人lag-3的抗体、其制备方法和用途
Wu et al. A single domain–Based Anti-Her2 antibody has potent antitumor activities
KR20250028442A (ko) 단리된 항원 결합 단백질 및 이의 용도
JP2022529156A (ja) アクアポリン３（ａｑｐ３）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗ａｑｐ３モノクローナル抗体及びその使用
CN109929036B (zh) 一种表位特异的抗体筛选方法及所筛选到的抗体
Meira et al. Targeting RGMb interactions: Discovery and preclinical characterization of potent anti-RGMb antibodies blocking multiple ligand bindings
US20220064284A1 (en) Anti-idiotypic antibodies against anti-gprc5d antibodies
CA2943694C (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (gdf-15), and uses thereof for treating cancer cachexia and cancer
CA3003613C (en) Humanized anti-bag3 antibodies
EA051856B1 (ru) Конъюгаты связывающего белка с токсином, содержащие антрациклины, и их применение в иммуноонкологических целях
HK1231096B (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (gdf-15), and uses thereof for treating cancer cachexia and cancer
HK1231096A1 (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (gdf-15), and uses thereof for treating cancer cachexia and cancer

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171007