RU2012120048A - Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты - Google Patents
Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012120048A RU2012120048A RU2012120048/04A RU2012120048A RU2012120048A RU 2012120048 A RU2012120048 A RU 2012120048A RU 2012120048/04 A RU2012120048/04 A RU 2012120048/04A RU 2012120048 A RU2012120048 A RU 2012120048A RU 2012120048 A RU2012120048 A RU 2012120048A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethyl carbonate
- high purity
- heating
- producing high
- cooling
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/08—Purification; Separation; Stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
1. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты, включающий:- проведение охлаждения диметилкарбоната товарного сорта, имеющего содержание хлора выше 1 ppm, при температуре охлаждения в диапазоне от +6 до -5ºС и при скорости охлаждения от 0,5 до 2ºС/ч для получения диметилкарбоната в твердом виде;- проведение первого нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от -5 до +6ºС и скорости нагревания от 1 до 5ºС/ч для получения смеси, содержащей диметилкарбонат в твердом виде и заданное количество диметилкарбоната в жидком виде;- отделение указанного диметилкарбоната в жидком виде от указанной смеси, чтобы получить диметилкарбонат в твердом виде;- проведение второго нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от 20 до 40ºС для получения диметилкарбоната в жидком виде, при этом указанный диметилкарбонат в жидком виде имеет степень чистоты выше 99,99% и содержание хлора не выше 1 ppm (частей на миллион).2. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат товарного сорта имеет содержание хлора от 10 до 100 ppm.3. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по любому из пп.1 и 2, в котором указанное охлаждение осуществляют при температуре охлаждения от +5 до -3ºС.4. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное охлаждение осуществляют при скорости охлаждения от 0,8 до 1,5ºС/ч.5. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание осуществляют при температуре нагревания от -3 до +5ºС.6. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в к�
Claims (19)
1. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты, включающий:
- проведение охлаждения диметилкарбоната товарного сорта, имеющего содержание хлора выше 1 ppm, при температуре охлаждения в диапазоне от +6 до -5ºС и при скорости охлаждения от 0,5 до 2ºС/ч для получения диметилкарбоната в твердом виде;
- проведение первого нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от -5 до +6ºС и скорости нагревания от 1 до 5ºС/ч для получения смеси, содержащей диметилкарбонат в твердом виде и заданное количество диметилкарбоната в жидком виде;
- отделение указанного диметилкарбоната в жидком виде от указанной смеси, чтобы получить диметилкарбонат в твердом виде;
- проведение второго нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от 20 до 40ºС для получения диметилкарбоната в жидком виде, при этом указанный диметилкарбонат в жидком виде имеет степень чистоты выше 99,99% и содержание хлора не выше 1 ppm (частей на миллион).
2. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат товарного сорта имеет содержание хлора от 10 до 100 ppm.
3. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по любому из пп.1 и 2, в котором указанное охлаждение осуществляют при температуре охлаждения от +5 до -3ºС.
4. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное охлаждение осуществляют при скорости охлаждения от 0,8 до 1,5ºС/ч.
5. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание осуществляют при температуре нагревания от -3 до +5ºС.
6. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание проводят при скорости нагревания от 1,5 до 4ºС/ч.
7. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное второе нагревание осуществляют при температуре нагревания от 25 до 35ºС.
8. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное охлаждение проводят в течение времени от 1 до 20 ч.
9. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.8, в котором указанное охлаждение проводят в течение времени от 5 до 15 ч.
10. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание проводят в течение времени от 2 до 10 ч.
11. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.10, в котором указанное первое нагревание проводят в течение времени от 3 до 8 ч.
12. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание начинают, когда диметилкарбонат товарного сорта, подвергаемый указанному охлаждению, достигает температуры не ниже -2ºС.
13. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.12, в котором указанное первое нагревание начинают, когда диметилкарбонат товарного сорта, подвергаемый указанному охлаждению, достигает температуры от -1,8 до -1ºС.
14. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде присутствует в смеси, полученной после указанного первого нагревания, в количестве от 15 до 30%, в расчете на общую массу исходного диметилкарбоната товарного сорта.
15. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.14, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде присутствует в смеси, полученной после указанного первого нагревания, в количестве от 18 до 25%, в расчете на общую массу исходного диметилкарбоната товарного сорта.
16. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде, присутствующий в смеси, полученной после указанного первого нагревания, представляет собой диметилкарбонат, имеющий содержание хлора не ниже 4 ppm.
17. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.16, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде, присутствующий в смеси, полученной после указанного первого нагревания, представляет собой диметилкарбонат, имеющий содержание хлора от 40 до 500 ppm.
18. Применение диметилкарбоната, полученного в соответствии со способом по любому из пп.1-17, в качестве органического растворителя в электронной промышленности.
19. Применение диметилкарбоната, полученного в соответствии со способом по любому из пп.1-17, в качестве органического растворителя для получения электролита литиевых источников тока.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2009A001927 | 2009-11-04 | ||
| ITMI2009A001927A IT1396592B1 (it) | 2009-11-04 | 2009-11-04 | Procedimento per la produzione di dimetil carbonato ad elevata purezza |
| PCT/IB2010/002776 WO2011055204A1 (en) | 2009-11-04 | 2010-10-29 | Process for the production of high-purity dimethyl carbonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012120048A true RU2012120048A (ru) | 2013-12-10 |
| RU2532266C2 RU2532266C2 (ru) | 2014-11-10 |
Family
ID=42026085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120048/04A RU2532266C2 (ru) | 2009-11-04 | 2010-10-29 | Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9006476B2 (ru) |
| EP (1) | EP2496547B1 (ru) |
| JP (1) | JP5730889B2 (ru) |
| KR (1) | KR101760151B1 (ru) |
| CN (1) | CN102656136B (ru) |
| AR (1) | AR079194A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012010701B1 (ru) |
| CL (1) | CL2012001167A1 (ru) |
| ES (1) | ES2663568T3 (ru) |
| HU (1) | HUE038514T2 (ru) |
| IT (1) | IT1396592B1 (ru) |
| MX (1) | MX339298B (ru) |
| MY (1) | MY161476A (ru) |
| PL (1) | PL2496547T3 (ru) |
| RU (1) | RU2532266C2 (ru) |
| TW (1) | TWI471304B (ru) |
| WO (1) | WO2011055204A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6410632B2 (ja) * | 2014-10-24 | 2018-10-24 | 株式会社ジェイエスピー | 無機質系発泡体の製造方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1247909B (it) * | 1991-05-08 | 1995-01-05 | Snam Progetti | Procedimento continuo integrato per la produzione di dimetil carbonato e metil ter-butil etere |
| DE4317032A1 (de) * | 1993-05-21 | 1994-11-24 | Varta Batterie | Wiederaufladbare galvanische Lithiumzelle |
| CN100414765C (zh) * | 2000-09-05 | 2008-08-27 | 三星Sdi株式会社 | 锂电池 |
| KR100558842B1 (ko) * | 2001-05-16 | 2006-03-10 | 에스케이씨 주식회사 | 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지 |
| EP1460056B1 (en) * | 2001-12-27 | 2011-10-05 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Method for producing a carbonic ester |
| JP4816869B2 (ja) * | 2005-03-28 | 2011-11-16 | 株式会社Ｉｈｉ | 炭酸ジメチルの精製方法及び精製装置 |
| WO2007034605A1 (ja) * | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Toho Titanium Co., Ltd. | 還元性金属の溶融塩電解装置およびその電解方法並びに還元性金属を用いた高融点金属の製造方法 |
| KR100713141B1 (ko) * | 2006-09-01 | 2007-05-02 | 한국화학연구원 | 경막 용융결정화에 의한 디메틸 카보네이트의 분리방법 |
| CN1944392A (zh) * | 2006-10-11 | 2007-04-11 | 北京格瑞华阳科技发展有限公司 | 高纯度碳酸二甲酯精制方法 |
| KR100735861B1 (ko) * | 2007-03-23 | 2007-07-04 | 삼전순약공업(주) | 고순도 및 고수율 디메틸카보네이트의 정제 방법 |
-
2009
- 2009-11-04 IT ITMI2009A001927A patent/IT1396592B1/it active
-
2010
- 2010-10-28 TW TW99136921A patent/TWI471304B/zh active
- 2010-10-29 US US13/508,171 patent/US9006476B2/en active Active
- 2010-10-29 BR BR112012010701-1A patent/BR112012010701B1/pt active IP Right Grant
- 2010-10-29 WO PCT/IB2010/002776 patent/WO2011055204A1/en not_active Ceased
- 2010-10-29 PL PL10790588T patent/PL2496547T3/pl unknown
- 2010-10-29 RU RU2012120048/04A patent/RU2532266C2/ru active
- 2010-10-29 MX MX2012005291A patent/MX339298B/es active IP Right Grant
- 2010-10-29 CN CN201080056653.1A patent/CN102656136B/zh active Active
- 2010-10-29 HU HUE10790588A patent/HUE038514T2/hu unknown
- 2010-10-29 KR KR1020127014394A patent/KR101760151B1/ko active Active
- 2010-10-29 EP EP10790588.7A patent/EP2496547B1/en active Active
- 2010-10-29 JP JP2012537453A patent/JP5730889B2/ja active Active
- 2010-10-29 ES ES10790588.7T patent/ES2663568T3/es active Active
- 2010-10-29 MY MYPI2012001971A patent/MY161476A/en unknown
- 2010-11-03 AR ARP100104060A patent/AR079194A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-05-04 CL CL2012001167A patent/CL2012001167A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2663568T3 (es) | 2018-04-13 |
| CL2012001167A1 (es) | 2013-01-25 |
| JP5730889B2 (ja) | 2015-06-10 |
| US20120283464A1 (en) | 2012-11-08 |
| TW201124374A (en) | 2011-07-16 |
| CN102656136A (zh) | 2012-09-05 |
| US9006476B2 (en) | 2015-04-14 |
| MX339298B (es) | 2016-05-19 |
| WO2011055204A1 (en) | 2011-05-12 |
| EP2496547A1 (en) | 2012-09-12 |
| HUE038514T2 (hu) | 2018-10-29 |
| PL2496547T3 (pl) | 2018-06-29 |
| KR101760151B1 (ko) | 2017-07-20 |
| JP2013510132A (ja) | 2013-03-21 |
| BR112012010701B1 (pt) | 2018-05-02 |
| BR112012010701A2 (pt) | 2017-12-19 |
| TWI471304B (zh) | 2015-02-01 |
| MY161476A (en) | 2017-04-14 |
| KR20120101671A (ko) | 2012-09-14 |
| ITMI20091927A1 (it) | 2011-05-05 |
| MX2012005291A (es) | 2012-09-28 |
| IT1396592B1 (it) | 2012-12-14 |
| EP2496547B1 (en) | 2018-01-03 |
| CN102656136B (zh) | 2014-08-13 |
| RU2532266C2 (ru) | 2014-11-10 |
| AR079194A1 (es) | 2012-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101695072B1 (ko) | 펜타시클릭 음이온 염의 제조 방법 | |
| CN103113345B (zh) | 氟代碳酸乙烯酯的制备方法 | |
| AR089026A1 (es) | Metodo para la produccion de carbonato de litio | |
| RU2012102361A (ru) | Композиция пека | |
| KR101631180B1 (ko) | 화학적 활성화를 이용한 왕겨 기반 수소저장용 활성탄소의 제조방법 | |
| CN104529992A (zh) | 一种4,5-二氟代碳酸乙烯酯的制备方法 | |
| CN103113344A (zh) | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 | |
| RU2012120048A (ru) | Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты | |
| WO2012011962A3 (en) | Production of arabitol | |
| CN101422682A (zh) | 分离、纯化和回收sf6、hfc和pfc的方法 | |
| MX2014008010A (es) | Metodos para aislar 4-cloro-2-fluor-3-fenil boronatos sustituidos y métodos para su uso. | |
| UA109656C2 (uk) | Катодний вуглецевий блок для одержання алюмінію в електролізері і спосіб його виготовлення | |
| JP2013510132A5 (ru) | ||
| CN102912168A (zh) | 一种铝合金除气剂 | |
| CN103342661A (zh) | 一种高纯丁二腈的结晶提纯方法 | |
| Tanaka et al. | Effect of sulfuric acid on electro-electrodialysis of HIx solution | |
| CN106318619B (zh) | 萃取藻类中油脂的方法 | |
| CN106660983A (zh) | 高纯度碳酸亚乙烯酯、非水电解液以及使用了其的蓄电设备 | |
| KR20130114601A (ko) | 오불화인 및 불화 수소의 공비성 조성물 | |
| JP2014234358A (ja) | カーボネート化合物及びその製造方法 | |
| CN103531844A (zh) | 一种蓄电池电解液 | |
| RU2014145735A (ru) | Низкотемпературный литий-фторуглеродный элемент | |
| EA201390787A1 (ru) | Способ получения метаксалона | |
| RU2014135212A (ru) | Способ изготовления катодного блока для электролитической ячейки для получения алюминия | |
| Lee et al. | Surface-modified Li [Ni 0.8 Co 0.15 Al 0.05] O 2 Cathode Fabricated using Polyvinylidene Fluoride as a Novel Coating |