RU2012120700A - Конструкция - Google Patents
Конструкция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012120700A RU2012120700A RU2012120700/10A RU2012120700A RU2012120700A RU 2012120700 A RU2012120700 A RU 2012120700A RU 2012120700/10 A RU2012120700/10 A RU 2012120700/10A RU 2012120700 A RU2012120700 A RU 2012120700A RU 2012120700 A RU2012120700 A RU 2012120700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- proteinase
- construct
- host cell
- control element
- capsid protein
- Prior art date
Links
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract 17
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract 17
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims abstract 17
- 101710193695 Capsid protein precursor Proteins 0.000 claims abstract 14
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 claims abstract 11
- 230000037433 frameshift Effects 0.000 claims abstract 9
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims abstract 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 12
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 2
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims 2
- 238000011238 DNA vaccination Methods 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4747—Apoptosis related proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
- C12N7/04—Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/32011—Picornaviridae
- C12N2770/32111—Aphthovirus, e.g. footandmouth disease virus
- C12N2770/32122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/32011—Picornaviridae
- C12N2770/32111—Aphthovirus, e.g. footandmouth disease virus
- C12N2770/32123—Virus like particles [VLP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
- G01N2333/4704—Inhibitors; Supressors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Конструкция, которая, при экспрессии в клетке-хозяине, является способной продуцировать пустые вирусные капсиды, включающая:(i) нуклеотидную последовательность, кодирующую капсидный белок-предшественник;(ii) нуклеотидную последовательность, кодирующую протеиназу, способную расщеплять капсидный белок-предшественник; и(iii) контрольный элемент, который контролирует экспрессию протеиназы таким образом, что когда конструкция присутствует в клетке-хозяине, контрольный элемент вызывает экспрессию протеиназы на уровне, достаточном для расщепления капсидного белка-предшественника, но не достаточном для индукции значительной токсичности в клетке-хозяине.2. Конструкция по п.1, в которой контрольный элемент получают из ретровируса.3. Конструкция по п.2, в которой контрольный элемент представляет собой ретровирусный сайт сдвига рамки считывания.4. Конструкция по п.3, в которой контрольный элемент представляет собой сайт сдвига рамки считывания ВИЧ-1.5. Конструкция по п.3, в которой сайт сдвига рамки считывания располагается между нуклеотидной последовательностью, кодирующей капсидный белок-предшественник, и нуклеотидной последовательностью, кодирующей протеиназу, таким образом, что, когда конструкция транслирована: если рибосома не претерпевает сдвига рамки считывания, она продуцирует процессированный продукт, который включает в себя капсидный белок-предшественник, но не протеиназу; но если рибосома все же претерпевает сдвиг рамки считывания, то транслируются и капсидный белок-предшественник, и протеиназа.6. Конструкция по п.3, в которой контрольный элемент вызывает сдвиг рамки считывания приблизительно в 5% тран�
Claims (26)
1. Конструкция, которая, при экспрессии в клетке-хозяине, является способной продуцировать пустые вирусные капсиды, включающая:
(i) нуклеотидную последовательность, кодирующую капсидный белок-предшественник;
(ii) нуклеотидную последовательность, кодирующую протеиназу, способную расщеплять капсидный белок-предшественник; и
(iii) контрольный элемент, который контролирует экспрессию протеиназы таким образом, что когда конструкция присутствует в клетке-хозяине, контрольный элемент вызывает экспрессию протеиназы на уровне, достаточном для расщепления капсидного белка-предшественника, но не достаточном для индукции значительной токсичности в клетке-хозяине.
2. Конструкция по п.1, в которой контрольный элемент получают из ретровируса.
3. Конструкция по п.2, в которой контрольный элемент представляет собой ретровирусный сайт сдвига рамки считывания.
4. Конструкция по п.3, в которой контрольный элемент представляет собой сайт сдвига рамки считывания ВИЧ-1.
5. Конструкция по п.3, в которой сайт сдвига рамки считывания располагается между нуклеотидной последовательностью, кодирующей капсидный белок-предшественник, и нуклеотидной последовательностью, кодирующей протеиназу, таким образом, что, когда конструкция транслирована: если рибосома не претерпевает сдвига рамки считывания, она продуцирует процессированный продукт, который включает в себя капсидный белок-предшественник, но не протеиназу; но если рибосома все же претерпевает сдвиг рамки считывания, то транслируются и капсидный белок-предшественник, и протеиназа.
6. Конструкция по п.3, в которой контрольный элемент вызывает сдвиг рамки считывания приблизительно в 5% транслированных мРНК.
7. Конструкция по п.1, в которой протеиназа включает по меньшей мере одну мутацию, которая уменьшает ее активность по расщеплению капсидного белка-предшественника.
8. Конструкция по п.1, в которой мутантная протеиназа имеет активность по расщеплению капсидного белка-предшественника, которая приблизительно в 3 раза ниже, чем у протеиназы дикого типа.
9. Конструкция по п.1, которая, при экспрессии в клетке-хозяине, является способной продуцировать пустые пикорнавирусные капсиды.
10. Конструкция по п.9, которая, при экспрессии в клетке-хозяине, является способной продуцировать пустые капсиды вируса ящура (FMDV).
11. Конструкция по п.10, в которой капсидный белок-предшественник представляет собой Р1, а протеиназа представляет собой 3С.
12. Конструкция по п.11, которая включает мутантную протеиназу 3С, имеющую мутацию по Cys142.
13. Вектор, включающий конструкцию по любому из пп.1-12.
14. Вектор по п.13, который представляет собой бакуловирусный трансферный вектор, ДНК-вектор, плазмиду или вирусный вектор.
15. Клетка-хозяин, включающая конструкцию по любому из пп.1-12.
16. Клетка-хозяин по п.15, которая является способной продуцировать вектор по п.13 или 14.
17. Клетка-хозяин по п.15, которая является способной продуцировать пустые вирусные капсиды.
18. Клетка-хозяин по п.16 или 17, которая представляет собой клетку насекомого или клетку млекопитающего.
19. Способ получения пустых вирусных капсидов, который включает следующие стадии:
(i) экспрессию конструкции по любому из пп.1-12 в клетке-хозяине; и
(ii) сбор пустых вирусных капсидов, продуцированных клеткой-хозяином.
20. Способ получения вакцины, который включает стадию получения пустых вирусных капсидов способом по п.19 и инкорпорации пустых вирусных капсидов в вакцину.
21. Способ лечения и/или профилактики заболевания у пациента, который включает стадию экспрессии конструкции по любому из пп.1-12 у пациента, таким образом, что пустые капсиды продуцируются in vivo.
22. Способ по п.21, в котором конструкцию вводят пациенту путем ДНК-вакцинации или с использованием вирусного вектора.
23. Конструкция по любому из пп.1-12, вектор по п.13 или 14 для применения для профилактики и/или лечения заболевания.
24. Применение конструкции по любому из пп.1-12 или вектора по п.13 или 14 для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболевания.
25. Применение ретровирусного контрольного элемента для контроля экспрессии пикорнавирусного белка.
26. Конструкция, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую пикорнавирусный белок под контролем ретровирусного контрольного элемента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0918375.7 | 2009-10-20 | ||
| GBGB0918375.7A GB0918375D0 (en) | 2009-10-20 | 2009-10-20 | Construct |
| PCT/GB2010/001807 WO2011048353A2 (en) | 2009-10-20 | 2010-09-24 | Construct |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012120700A true RU2012120700A (ru) | 2013-12-10 |
| RU2565537C2 RU2565537C2 (ru) | 2015-10-20 |
Family
ID=41462637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120700/10A RU2565537C2 (ru) | 2009-10-20 | 2010-09-24 | Конструкция |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9243230B2 (ru) |
| EP (1) | EP2491118B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013507948A (ru) |
| KR (1) | KR101818934B1 (ru) |
| CN (1) | CN102834507B (ru) |
| AU (1) | AU2010309648A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012009475B1 (ru) |
| CO (1) | CO6551678A2 (ru) |
| ES (1) | ES2652443T3 (ru) |
| GB (1) | GB0918375D0 (ru) |
| HU (1) | HUE035889T2 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN03093A (ru) |
| PH (1) | PH12012500662A1 (ru) |
| RU (1) | RU2565537C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011048353A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202882B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201111183D0 (en) | 2011-06-30 | 2011-08-17 | Animal Health Inst | Peptide |
| AU2012360168C1 (en) | 2011-11-03 | 2017-09-28 | Sentinext Therapeutics Sdn Bhd | Vaccines directed against human Enteroviruses |
| MX386517B (es) | 2012-09-05 | 2025-03-19 | Medicago Inc | Produccion de particulas similares a picornavirus en plantas. |
| BR112015024391A2 (pt) | 2013-03-26 | 2017-10-24 | The Pirbright Inst | mutante de proteína, capsídeo, método para melhorar a estabilidade de um capsídeo, molécula de ácido nucleico isolada, célula hospedeira, micro-organismo recombinante carreador vivo, vacina, uso de um mutante da proteína vp2, e, métodos para preparar uma vacina e um mutante da proteína |
| KR20170068410A (ko) * | 2014-04-29 | 2017-06-19 | 내셔날 헬스 리서치 인스티튜트 | 엔테로바이러스 감염증에 대항하는 아데노바이러스 벡터-기반 백신 |
| US11103570B2 (en) * | 2015-06-15 | 2021-08-31 | Bavarian Nordic A/S | Recombinant modified vaccinia virus Ankara (MVA) foot and mouth disease virus (FMDV) vaccine |
| US9975926B2 (en) | 2015-12-08 | 2018-05-22 | The United States of America, as Represented by the Secretary of Homeland Security | Methods of making and using vaccines utilizing minicircle DNA expression vectors for production of foot-and-mouth-disease virus proteins and virus-like particles |
| US10385319B2 (en) * | 2016-09-08 | 2019-08-20 | The Governement of the United States of America, as represented by the Secretary of Homeland Security | Modified foot-and-mouth disease virus 3C proteases, compositions and methods thereof |
| US10435695B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-10-08 | The Government of the United States of America, as represented by the Secretary of Homeland Security | Fusion protein comprising Gaussia luciferase, translation interrupter sequence, and interferon amino acid sequences |
| US10308927B2 (en) * | 2017-01-17 | 2019-06-04 | The United States of America, as Represented by the Secretary of Homeland Security | Processing of a modified foot-and-mouth disease virus P1 polypeptide by an alternative protease |
| WO2019092027A1 (en) * | 2017-11-09 | 2019-05-16 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Sapelovirus immunogenic compositions and uses thereof |
| GB201812474D0 (en) | 2018-07-31 | 2018-09-12 | Autolus Ltd | Nucleic acid construct |
| JPWO2020067027A1 (ja) * | 2018-09-28 | 2021-08-30 | 一般財団法人阪大微生物病研究会 | Ｖｌｐ発現ｃｈｏ細胞株の構築 |
| CN116685687A (zh) * | 2020-10-22 | 2023-09-01 | 英特维特国际股份有限公司 | 杆状病毒表达载体 |
| JP2023549461A (ja) | 2020-10-22 | 2023-11-27 | インターベット インターナショナル ベー． フェー． | バキュロウイルス発現ベクター |
| IL310903A (en) | 2021-08-20 | 2024-04-01 | Intervet Int Bv | Method of producing a foot and mouth disease virus virus-like particle |
| IL310908A (en) | 2021-08-20 | 2024-04-01 | Intervet Int Bv | A virus-like FMDV particle with a stabilizing mutation |
| EP4387661A1 (en) | 2021-08-20 | 2024-06-26 | Intervet International B.V. | Method of producing a foot and mouth disease virus virus-like particle |
| EP4387665A1 (en) | 2021-08-20 | 2024-06-26 | The Pirbright Institute | Fmdv virus-like particle with double stabilizing mutation |
| WO2026162693A1 (en) | 2025-02-01 | 2026-08-06 | Intervet International B.V. | A method to preserve virus like particles of foot and mouth disease virus |
| WO2026162741A1 (en) | 2025-02-01 | 2026-08-06 | The Pirbright Institute | Fmdv virus-like particle with stabilizing mutations |
| WO2026162747A1 (en) | 2025-02-01 | 2026-08-06 | The Chancellor, Masters And Scholars Of The University Of Oxford | Fmdv virus-like particle with stabilizing mutations |
| WO2026162694A1 (en) | 2025-02-01 | 2026-08-06 | The Chancellor, Masters And Scholars Of The University Of Oxford | Fmdv virus-like particle with stabilizing mutations |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19712899C1 (de) | 1997-03-27 | 1998-12-10 | Christian Dr Probst | Verfahren zur Herstellung nichtinfektiöser rekombinanter Picornavirus-Partikel |
| RU2143921C1 (ru) * | 1999-04-21 | 2000-01-10 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Вакцина против ящура типа а и способ ее изготовления |
| FR2810888B1 (fr) | 2000-06-29 | 2004-07-30 | Merial Sas | Vaccin contre la fievre aphteuse |
| ES2307345B1 (es) * | 2004-01-21 | 2009-11-13 | Consejo Sup. Investig. Cientificas | Capsidas vacias quimericas del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (ibdv), su procedimiento de obtencion y aplicaciones. |
| EP1632247A1 (en) | 2004-09-03 | 2006-03-08 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Nucleic acid sequences encoding FMDV proteins capable of associating into a virus-like particle |
| NZ542111A (en) * | 2005-08-30 | 2008-04-30 | Otago Innovation Ltd | Novel assay |
-
2009
- 2009-10-20 GB GBGB0918375.7A patent/GB0918375D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-09-24 ES ES10777059.6T patent/ES2652443T3/es active Active
- 2010-09-24 HU HUE10777059A patent/HUE035889T2/en unknown
- 2010-09-24 WO PCT/GB2010/001807 patent/WO2011048353A2/en not_active Ceased
- 2010-09-24 BR BR112012009475A patent/BR112012009475B1/pt active IP Right Grant
- 2010-09-24 EP EP10777059.6A patent/EP2491118B1/en active Active
- 2010-09-24 JP JP2012534759A patent/JP2013507948A/ja active Pending
- 2010-09-24 CN CN201080058064.7A patent/CN102834507B/zh active Active
- 2010-09-24 RU RU2012120700/10A patent/RU2565537C2/ru active
- 2010-09-24 AU AU2010309648A patent/AU2010309648A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-24 PH PH1/2012/500662A patent/PH12012500662A1/en unknown
- 2010-09-24 KR KR1020127011421A patent/KR101818934B1/ko active Active
- 2010-09-24 IN IN3093DEN2012 patent/IN2012DN03093A/en unknown
- 2010-09-24 US US13/502,014 patent/US9243230B2/en active Active
-
2012
- 2012-04-19 ZA ZA2012/02882A patent/ZA201202882B/en unknown
- 2012-05-16 CO CO12080730A patent/CO6551678A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013507948A (ja) | 2013-03-07 |
| AU2010309648A1 (en) | 2012-05-03 |
| ZA201202882B (en) | 2013-06-26 |
| CN102834507B (zh) | 2016-09-07 |
| CO6551678A2 (es) | 2012-10-31 |
| IN2012DN03093A (ru) | 2015-09-18 |
| GB0918375D0 (en) | 2009-12-02 |
| US9243230B2 (en) | 2016-01-26 |
| KR20120069756A (ko) | 2012-06-28 |
| BR112012009475A2 (pt) | 2015-09-15 |
| EP2491118A2 (en) | 2012-08-29 |
| US20120258133A1 (en) | 2012-10-11 |
| WO2011048353A2 (en) | 2011-04-28 |
| WO2011048353A3 (en) | 2011-09-29 |
| HUE035889T2 (en) | 2018-05-28 |
| PH12012500662A1 (en) | 2012-10-22 |
| CN102834507A (zh) | 2012-12-19 |
| BR112012009475B1 (pt) | 2020-06-09 |
| EP2491118B1 (en) | 2017-11-08 |
| KR101818934B1 (ko) | 2018-01-17 |
| RU2565537C2 (ru) | 2015-10-20 |
| ES2652443T3 (es) | 2018-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2013507948A5 (ru) | ||
| Akkız | The biological functions and clinical significance of SARS-CoV-2 variants of corcern | |
| US20240100151A1 (en) | Variant strain-based coronavirus vaccines | |
| RU2565537C2 (ru) | Конструкция | |
| EP3545090A1 (en) | Prevention of muscular dystrophy by crispr/cpf1-mediated gene editing | |
| JP2017522907A5 (ru) | ||
| CN114272365A (zh) | 一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒构建及其作为疫苗的应用 | |
| Yang et al. | Construction and characterization of an infectious clone of coxsackievirus A6 that showed high virulence in neonatal mice | |
| Hu et al. | Efficacy of Coxsackievirus A2 vaccine candidates correlating to humoral immunity in mice challenged with a mouse-adapted strain | |
| US20210401983A1 (en) | Arthrogenic alphavirus vaccine | |
| Chang et al. | Potent neutralization activity against type O foot-and-mouth disease virus elicited by a conserved type O neutralizing epitope displayed on bovine parvovirus virus-like particles | |
| Xu et al. | Generation and evaluation of recombinant baculovirus coexpressing GP5 and M proteins of porcine reproductive and respiratory syndrome virus type 1 | |
| US9388390B2 (en) | Method for preparing virus-like particle and recombinant baculovirus used therein | |
| CN111996201A (zh) | 一种重组a型口蹄疫病毒vp1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用 | |
| CN106916832B (zh) | O型口蹄疫病毒重组核酸、重组疫苗株及其制备方法和应用 | |
| Jiang et al. | Recombinant canine adenovirus type 2 expressing rabbit hemorrhagic disease virus VP60 protein provided protection against RHD in rabbits | |
| CN119979606A (zh) | 一种l蛋白突变的重组口蹄疫病毒株及在疫苗制备中的应用 | |
| Li et al. | In vitro inhibition of CSFV replication by retroviral vector-mediated RNA interference | |
| JPH04502705A (ja) | 弱毒ウイルス | |
| CN102286465B (zh) | 一种抑制口蹄疫病毒增殖的猪ifitm3基因及构建方法和应用 | |
| Kardani et al. | Vaccine development against SARS-CoV-2: from virology to vaccine clinical trials | |
| Cacciabue et al. | Differential replication of Foot-and-mouth disease viruses in mice determine lethality | |
| CN105219739A (zh) | 重组单纯疱疹病毒及它感染和制备它的宿主细胞以及它们的应用 | |
| CN111996202A (zh) | 一种重组o型口蹄疫病毒vp1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用 | |
| Trinh | The Biological Functions and Clinical Significance of SARS-CoV-2 Variants |