RU2012121874A - Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого - Google Patents
Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012121874A RU2012121874A RU2012121874/10A RU2012121874A RU2012121874A RU 2012121874 A RU2012121874 A RU 2012121874A RU 2012121874/10 A RU2012121874/10 A RU 2012121874/10A RU 2012121874 A RU2012121874 A RU 2012121874A RU 2012121874 A RU2012121874 A RU 2012121874A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- cyclin
- gene
- determining
- patient
- Prior art date
Links
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 title claims 4
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 title claims 4
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 58
- 101000738568 Homo sapiens G1/S-specific cyclin-E1 Proteins 0.000 claims abstract 30
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims abstract 10
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims abstract 10
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 10
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 6
- 102100037858 G1/S-specific cyclin-E1 Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 65
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 24
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 claims 12
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 10
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 6
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 6
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000005443 Circulating Neoplastic Cells Diseases 0.000 claims 3
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 claims 3
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 claims 3
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 3
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 claims 3
- 208000003849 large cell carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 3
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 3
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 3
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 2
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 claims 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 claims 1
- 238000003203 nucleic acid sequencing method Methods 0.000 claims 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:a) предоставления тестируемого образца от пациента;b) определения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце;с) сравнения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, тем самым определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце; иd) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце, идентификации пациента как имеющего увеличенный риск плохого исхода заболевания по сравнению с исходным показателем исхода заболевания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, где присутствие увеличения числа копий гена циклина E1 прогнозирует плохой исход заболевания.2. Способ по п.1, где плохой исход заболевания представляет собой по меньшей мере одно из сниженного общего времени выживания по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, и более короткого периода времени до рецидива по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1.3. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:a) предоставления тестируемого образца от пациента;b) определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1; иc) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1, определения того, имеет ли пациент повышенный риск сниженного общего времени выжива�
Claims (48)
1. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента;
b) определения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце;
с) сравнения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, тем самым определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце; и
d) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце, идентификации пациента как имеющего увеличенный риск плохого исхода заболевания по сравнению с исходным показателем исхода заболевания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, где присутствие увеличения числа копий гена циклина E1 прогнозирует плохой исход заболевания.
2. Способ по п.1, где плохой исход заболевания представляет собой по меньшей мере одно из сниженного общего времени выживания по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1, и более короткого периода времени до рецидива по сравнению с общим временем выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1.
3. Способ прогнозирования исхода заболевания у пациента, подвергаемого лечению от рака легкого, где способ включает стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента;
b) определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1; и
c) исходя из присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1, определения того, имеет ли пациент повышенный риск сниженного общего времени выживания или более короткого периода времени до рецидива по сравнению с общим временим выживания у пациентов, не имеющих увеличения числа копий гена циклина E1.
4. Способ по любому из пп.1-3, где ген циклина E1 расположен на хромосоме 19, 34,7 м.п.н. - 35,6 м.п.н.
5. Способ по любому из пп.1-3, где тестируемый образец включает образец ткани.
6. Способ по п.5, где образец ткани включает образец крови, опухолевую ткань и предположительно опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец тонкоигольного пунктата, образец легочного смыва, образец плеврального выпота, свежезамороженный образец ткани, погруженный в парафин образец ткани или экстракт или обработанный образец, полученный из любого образца периферической крови.
7. Способ по п.5, где образец ткани включает образец ткани легкого или образец периферической крови, содержащий циркулирующие опухолевые клетки.
8. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят способом гибридизации in situ.
9. Способ по п.8, где гибридизацию in situ проводят с помощью зонда на основе нуклеиновой кислоты, который является флуоресцентно меченным.
10. Способ по п.8, где гибридизацию in situ проводят по меньшей мере с двумя зондами на основе нуклеиновой кислоты.
11. Способ по п.8, где гибридизацию in situ проводят с зондом на основе пептидно-нуклеиновой кислоты.
12. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят полимеразной цепной реакцией.
13. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят анализом способом секвенирования нуклеиновых кислот.
14. Способ по любому из пп.1-3, где стадию определения (b) проводят анализом микрочипов для исследования нуклеиновых кислот.
15. Способ по любому из пп.1-3, где рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
16. Способ по любому из пп.1-3, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы, крупноклеточной карциномы и аденокарциномы.
17. Способ по любому из пп.1-3, где пациента лечат химиотерапией, лучевой терапией, хирургическим вмешательством или любой их комбинацией.
18. Способ выбора лечения для пациента, страдающего раком легкого, где способ включает стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента, где лечение химиотерапевтическим средством является по меньшей мере одним вариантом лечения для пациента;
b) определения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце;
c) сравнения числа копий гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, тем самым определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий циклина E1 в тестируемом образце; и
d) определения режима лечения химиотерапией, исходя из сравнения на стадии c).
19. Способ по п.18, где определение режима лечения на основе сравнения на стадии c) включает выбор химиотерапевтического средства и определение частоты химиотерапевтического лечения, когда присутствует изменение числа копий маркера исхода злокачественной опухоли.
20. Способ по п.18, где тестируемый образец включает образец ткани.
21. Способ по п.20, где образец ткани включает образец крови, опухолевую ткань и предположительно опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец тонкоигольного пунктата, образец легочного смыва, образец плеврального выпота, свежезамороженный образец ткани, погруженный в парафин образец ткани или экстракт или обработанный образец, полученный из любого образца периферической крови.
22. Способ по п.20, где образец ткани включает образец ткани легкого или образец периферической крови, содержащий циркулирующие опухолевые клетки.
23. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят способом гибридизации in situ.
24. Способ по п.23, где гибридизацию in situ проводят с помощью зонда на основе нуклеиновой кислоты, который является флуоресцентно меченным.
25. Способ по п.23, где гибридизацию in situ проводят по меньшей мере с двумя зондами на основе нуклеиновой кислоты.
26. Способ по п.23, где гибридизацию in situ проводят с зондом на основе пептидно-нуклеиновой кислоты.
27. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят полимеразной цепной реакцией.
28. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят анализом способом секвенирования нуклеиновых кислот.
29. Способ по п.18, где стадию определения (b) проводят анализом микрочипов для исследования нуклеиновых кислот.
30. Способ по п.18, где рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
31. Способ по п.18, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы, крупноклеточной карциномы и аденокарциномы.
32. Способ по любому из п.18, где пациента лечат лучевой терапией или хирургическим вмешательством или любой их комбинацией.
33. Способ классификации пациента как имеющего рак легкого, который является резистентным к лечению, включающий стадии:
a) предоставления тестируемого образца от пациента;
b) определения числа копий для гена циклина E1;
c) сравнения числа копий для гена циклина E1 в тестируемом образце с исходным числом копий, равным двум, для гена циклина E1, определяя присутствие или отсутствие увеличения числа копий гена циклина E1 у пациента; и
d) классификации пациента как имеющего рак легкого, который является устойчивым к лечению, исходя из присутствия увеличения числа копий гена циклина E1.
34. Способ по п.33, где тестируемый образец включает образец ткани.
35. Способ по п.34, где образец ткани включает образец крови, опухолевую ткань и предположительно опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец тонкоигольного пунктата, образец легочного смыва, образец плеврального выпота, свежезамороженный образец ткани, погруженный в парафин образец ткани или экстракт или обработанный образец, полученный из любого образца периферической крови.
36. Способ по п.34, где образец ткани включает образец ткани легкого или образец периферической крови, содержащий циркулирующие опухолевые клетки.
37. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят способом гибридизации in situ.
38. Способ по п.37, где гибридизацию in situ проводят с помощью зонда на основе нуклеиновой кислоты, который является флуоресцентно меченным.
39. Способ по п.37, где гибридизацию in situ проводят по меньшей мере с двумя зондами на основе нуклеиновой кислоты.
40. Способ по п.37, где гибридизацию in situ проводят с зондом на основе пептидно-нуклеиновой кислоты.
41. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят полимеразной цепной реакцией.
42. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят анализом секвенирования нуклеиновых кислот.
43. Способ по п.33, где стадию определения (b) проводят анализом микрочипов для исследования нуклеиновых кислот.
44. Способ по п.33, где рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
45. Способ по п.34, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы, крупноклеточной карциномы и аденокарциномы.
46. Способ по п.33, где пациента лечат химиотерапией, лучевой терапией, хирургическим вмешательством или любой их комбинацией.
47. Набор, содержащий:
a) реагенты для определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий гена циклина E1; и
b) инструкции по проведению теста.
48. Набор по п.47, где реагенты для определения присутствия или отсутствия увеличения числа копий включают меченные поддающейся детекции меткой полинуклеотиды, которые гибридизуются по меньшей мере с частью гена циклина E1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25495509P | 2009-10-26 | 2009-10-26 | |
| US61/254,955 | 2009-10-26 | ||
| PCT/US2010/053900 WO2011056490A1 (en) | 2009-10-26 | 2010-10-25 | Diagnostic methods for determining prognosis of non-small cell lung cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012121874A true RU2012121874A (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=43431901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012121874/10A RU2012121874A (ru) | 2009-10-26 | 2010-10-25 | Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9297045B2 (ru) |
| EP (2) | EP2682482A1 (ru) |
| JP (3) | JP2013507988A (ru) |
| KR (2) | KR101815184B1 (ru) |
| CN (2) | CN105586433A (ru) |
| AU (1) | AU2010315601A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012009885A2 (ru) |
| CA (1) | CA2778004C (ru) |
| IL (1) | IL219367A0 (ru) |
| MX (1) | MX2012004907A (ru) |
| RU (1) | RU2012121874A (ru) |
| TW (1) | TW201120449A (ru) |
| WO (1) | WO2011056490A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201203011B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11149299B2 (en) * | 2015-06-25 | 2021-10-19 | Ramesh Vallabhaneni | Method and system for multiplex profiling of chromosomes in biological samples using target-specific DNA probes |
| CN109609636B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-11-30 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 一种肺腺癌差异性表达circRNA的检测试剂盒及其应用 |
| US20230167413A1 (en) * | 2020-05-01 | 2023-06-01 | Cedars-Sinai Medical Center | Isolation and functional analysis of epithelial progenitor cells from the human lung |
| KR102749521B1 (ko) * | 2020-11-04 | 2025-01-07 | 국립암센터 | 유전자 복제수 변이 정보를 이용하여 췌장암 환자의 생존 예후를 예측하는 방법 |
| KR102565761B1 (ko) | 2022-12-08 | 2023-08-10 | 한화시스템(주) | 주반사경의 플렉셔 마운트 본딩장치 |
| KR102610066B1 (ko) | 2023-08-22 | 2023-12-05 | 한화시스템(주) | 주반사경의 플렉셔 마운트 본딩장치 및 본딩 방법 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US5756696A (en) | 1986-01-16 | 1998-05-26 | Regents Of The University Of California | Compositions for chromosome-specific staining |
| US5322770A (en) | 1989-12-22 | 1994-06-21 | Hoffman-Laroche Inc. | Reverse transcription with thermostable DNA polymerases - high temperature reverse transcription |
| CA1323293C (en) | 1987-12-11 | 1993-10-19 | Keith C. Backman | Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization |
| CA2035010C (en) | 1990-01-26 | 1996-12-10 | Keith C. Backman | Method of amplifying target nucleic acids applicable to both polymerase and ligase chain reactions |
| US5491224A (en) | 1990-09-20 | 1996-02-13 | Bittner; Michael L. | Direct label transaminated DNA probe compositions for chromosome identification and methods for their manufacture |
| US6174681B1 (en) | 1999-03-05 | 2001-01-16 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Method and probe set for detecting cancer |
| ES2372007T3 (es) | 2001-02-20 | 2012-01-12 | Vysis, Inc. | Métodos y sondas para la detección del cáncer. |
| CN1252283C (zh) | 2001-04-30 | 2006-04-19 | 关新元 | 卵巢癌的检测方法和试剂盒 |
| US20060024692A1 (en) * | 2002-09-30 | 2006-02-02 | Oncotherapy Science, Inc. | Method for diagnosing non-small cell lung cancers |
| GB2404247B (en) | 2003-07-22 | 2005-07-20 | Hitachi Int Electric Inc | Object tracing method and object tracking apparatus |
| JP2005304497A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-11-04 | Joji Inasawa | 特定の癌関連遺伝子を用いる癌の検出方法及び癌の抑制方法 |
| ES2537631T3 (es) | 2004-05-27 | 2015-06-10 | The Regents Of The University Of Colorado | Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer |
| EP1799854B1 (en) | 2004-09-24 | 2010-09-01 | Oncotherapy Science, Inc. | METHOD FOR DIAGNOSING NON-SMALL CELL LUNG CANCERS BY tRNA-DIHYDROURIDINE SYNTHASE ACTIVITY OF URLC8 |
| WO2006128195A2 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Dana-Farber Cancer Institute | Methods of diagnosing and treating cancer by detection of chromosomal abnormalities |
| KR100759288B1 (ko) | 2005-11-14 | 2007-09-17 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 비교유전자보합법을 이용한 폐암 및 폐암의 하부유형 진단방법 |
| EP2061900A2 (en) * | 2006-08-25 | 2009-05-27 | Oncotherapy Science, Inc. | Prognostic markers and therapeutic targets for lung cancer |
| CA2667737A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Julius Gudmundsson | Cancer susceptibility variants on chr8q24.21 |
| WO2009103651A2 (en) | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Basf Se | Preparation of cationic nanoparticles and personal care compositions comprising said nanoparticles |
| US8951725B2 (en) | 2008-04-14 | 2015-02-10 | Abbott Laboratories | Diagnostic methods for determining prognosis of non-small cell lung cancer |
-
2010
- 2010-10-25 TW TW099136363A patent/TW201120449A/zh unknown
- 2010-10-25 MX MX2012004907A patent/MX2012004907A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-25 JP JP2012536915A patent/JP2013507988A/ja active Pending
- 2010-10-25 RU RU2012121874/10A patent/RU2012121874A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-10-25 EP EP13187129.5A patent/EP2682482A1/en not_active Withdrawn
- 2010-10-25 CN CN201610160180.9A patent/CN105586433A/zh active Pending
- 2010-10-25 KR KR1020127013387A patent/KR101815184B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-25 KR KR1020177037598A patent/KR20180014059A/ko not_active Ceased
- 2010-10-25 BR BR112012009885A patent/BR112012009885A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-10-25 CA CA2778004A patent/CA2778004C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-25 EP EP10774088A patent/EP2494071A1/en not_active Withdrawn
- 2010-10-25 WO PCT/US2010/053900 patent/WO2011056490A1/en not_active Ceased
- 2010-10-25 US US12/910,892 patent/US9297045B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-25 CN CN201080059353.9A patent/CN102656281B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-25 AU AU2010315601A patent/AU2010315601A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-04-23 IL IL219367A patent/IL219367A0/en unknown
- 2012-04-24 ZA ZA2012/03011A patent/ZA201203011B/en unknown
-
2015
- 2015-12-17 JP JP2015245932A patent/JP6106257B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-02-09 US US15/019,689 patent/US20160160298A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-03-02 JP JP2017039029A patent/JP2017136071A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20180014059A (ko) | 2018-02-07 |
| JP2017136071A (ja) | 2017-08-10 |
| JP6106257B2 (ja) | 2017-03-29 |
| US9297045B2 (en) | 2016-03-29 |
| KR20120101016A (ko) | 2012-09-12 |
| AU2010315601A1 (en) | 2012-05-10 |
| US20160160298A1 (en) | 2016-06-09 |
| KR101815184B1 (ko) | 2018-02-05 |
| MX2012004907A (es) | 2012-06-14 |
| EP2494071A1 (en) | 2012-09-05 |
| CN102656281B (zh) | 2016-04-20 |
| CN102656281A (zh) | 2012-09-05 |
| ZA201203011B (en) | 2012-12-27 |
| JP2013507988A (ja) | 2013-03-07 |
| EP2682482A1 (en) | 2014-01-08 |
| WO2011056490A1 (en) | 2011-05-12 |
| JP2016105710A (ja) | 2016-06-16 |
| IL219367A0 (en) | 2012-06-28 |
| CA2778004C (en) | 2018-03-13 |
| TW201120449A (en) | 2011-06-16 |
| CA2778004A1 (en) | 2011-05-12 |
| BR112012009885A2 (pt) | 2016-11-29 |
| CN105586433A (zh) | 2016-05-18 |
| US20110130295A1 (en) | 2011-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5940517B2 (ja) | 内分泌治療下における乳癌再発を予測するための方法 | |
| CN105087568B (zh) | 一组用于肿瘤分子分型的基因及其应用 | |
| US8202968B2 (en) | Predicting lung cancer survival using gene expression | |
| JP6049739B2 (ja) | 前立腺癌の分類のためのマーカー遺伝子 | |
| US20060265138A1 (en) | Expression profiling of tumours | |
| KR20150005726A (ko) | 직장결장암용 예후 예측 | |
| Molinari et al. | Biomarkers and molecular imaging as predictors of response to neoadjuvant chemoradiotherapy in patients with locally advanced rectal cancer | |
| KR20140105836A (ko) | 다유전자 바이오마커의 확인 | |
| JP2019527544A (ja) | 分子マーカー、参照遺伝子、及びその応用、検出キット、並びに検出モデルの構築方法 | |
| ES2608322T3 (es) | Procedimiento para predecir la respuesta a la quimioterapia en un paciente que padece o está en riesgo de desarrollar cáncer de mama recurrente | |
| WO2013052480A1 (en) | Marker-based prognostic risk score in colon cancer | |
| CN105154542B (zh) | 一组用于肺癌分子分型的基因及其应用 | |
| WO2015073949A1 (en) | Method of subtyping high-grade bladder cancer and uses thereof | |
| RU2012121874A (ru) | Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого | |
| Lin et al. | Lung cancer transcriptomes refined with laser capture microdissection | |
| WO2009037090A1 (en) | Molecular markers for tumor cell content in tissue samples | |
| Wei et al. | Clinical significance of circulating tumor cell (CTC)-specific microRNA (miRNA) in breast cancer | |
| GB2616359A (en) | Methods and genomic classifiers for identifying homologous recombination deficiency prostate cancer | |
| EP2971085A1 (en) | Methods for predicting risk of metastasis in cutaneous melanoma | |
| CN113039289B (zh) | 预测黑色素瘤转移和患者预后的基因特征 | |
| WO2014089055A1 (en) | Tivozanib response prediction | |
| CN108823314B (zh) | 一种检测血浆游离dna中rnf213突变基因的试剂盒及其应用 | |
| WO2024128987A2 (en) | Circulating biomarkers for the detection of lung cancer and methods thereof | |
| Huang et al. | Detection of activated KRAS from cancer patient peripheral blood using a weighted enzymatic chip array | |
| CN118922561A (zh) | 肾癌诊断用尿液miRNA标志物、诊断试剂及试剂盒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131028 |