RU2012122017A - Гетеробицикл-замещенные азолилбензольные фунгициды - Google Patents
Гетеробицикл-замещенные азолилбензольные фунгициды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012122017A RU2012122017A RU2012122017/04A RU2012122017A RU2012122017A RU 2012122017 A RU2012122017 A RU 2012122017A RU 2012122017/04 A RU2012122017/04 A RU 2012122017/04A RU 2012122017 A RU2012122017 A RU 2012122017A RU 2012122017 A RU2012122017 A RU 2012122017A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ring
- alkyl
- methyl
- haloalkyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 16
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000005201 cycloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 claims 1
- 125000004992 haloalkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005203 haloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- IZYSACALCQDBLV-UHFFFAOYSA-N methyl n-[[2-chloro-5-[1-(3,4-dihydro-2h-chromen-6-yl)pyrazol-3-yl]phenyl]methyl]carbamate Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C2=NN(C=C2)C=2C=C3CCCOC3=CC=2)=C1 IZYSACALCQDBLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBCPBDDIXVDYOX-UHFFFAOYSA-N methyl n-[[2-chloro-5-[3-(3,4-dihydro-2h-chromen-6-yl)pyrazol-1-yl]phenyl]methyl]carbamate Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(N2N=C(C=C2)C=2C=C3CCCOC3=CC=2)=C1 SBCPBDDIXVDYOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004993 haloalkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D411/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы, его-оксиды и соли,,гдеY представляет собой 5-членное, полностью или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 2-4 атома углерода и 2-3 атома азота в качестве кольцевых членов, причем кольцо замещено Z на атоме кольцевого члена, связанном через один соседний атом кольцевого члена с атомом кольцевого члена, присоединяющим гетероциклическое кольцо к фенильному кольцу Формулы, и необязательно дополнительно замещенный до 2 заместителями, независимо выбранными из Rна углеродных кольцевых членах и из Rна азотных кольцевых членах;Z представляет собой 8-, 9-, 10- или 11-членную сконденсированную гетеробициклическую кольцевую систему, содержащую кольцевые члены, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из до 2 O, до 2 S и до 4 N атомов, где до 3 углеродных кольцевых членов независимо выбраны из C(=O) и C(=S), и серные кольцевые члены независимо выбраны из S(=O)(=NR), причем кольцевая система необязательно замещена заместителями, независимо выбранными из Rна углеродных кольцевых членах и из Rна азотных кольцевых членах;W представляет собой O или S;Q представляет собой CRR, O или NR;Rпредставляет собой галоген, CN, C-Cалкил, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкил, C-Cгалогеналкокси или C-Cциклоалкил;Rпредставляет собой H, галоген, CN, C-Cалкил, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкил, C-Cгалогеналкокси или C-Cциклоалкил;Rпредставляет собой H, C-Cалкил, C-Cгалогеналкил, C-Cциклоалкил, C-Cгалогенциклоалкил, C-Cалкилкарбонил, C-Cгалогеналкилкарбонил, C-Cалкоксикарбонил или C-Cгалогеналкоксикарбонил;Rпредставляет собой H, гидрокси, амино, C-Cалкил, C-Cгалогеналкил, C-Cциклоалкил, C-Cгалогенциклоалкил, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cциклоалкокс
Claims (9)
1. Соединение формулы 1, его N-оксиды и соли,
где
Y представляет собой 5-членное, полностью или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 2-4 атома углерода и 2-3 атома азота в качестве кольцевых членов, причем кольцо замещено Z на атоме кольцевого члена, связанном через один соседний атом кольцевого члена с атомом кольцевого члена, присоединяющим гетероциклическое кольцо к фенильному кольцу Формулы 1, и необязательно дополнительно замещенный до 2 заместителями, независимо выбранными из R5 на углеродных кольцевых членах и из R6 на азотных кольцевых членах;
Z представляет собой 8-, 9-, 10- или 11-членную сконденсированную гетеробициклическую кольцевую систему, содержащую кольцевые члены, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из до 2 O, до 2 S и до 4 N атомов, где до 3 углеродных кольцевых членов независимо выбраны из C(=O) и C(=S), и серные кольцевые члены независимо выбраны из S(=O)u(=NR7)z, причем кольцевая система необязательно замещена заместителями, независимо выбранными из R8 на углеродных кольцевых членах и из R9 на азотных кольцевых членах;
W представляет собой O или S;
Q представляет собой CR10aR10b, O или NR11;
R1 представляет собой галоген, CN, C1-C3алкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкил, C1-C3галогеналкокси или C3-C6циклоалкил;
R2 представляет собой H, галоген, CN, C1-C3алкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкил, C1-C3галогеналкокси или C3-C6циклоалкил;
R3 представляет собой H, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C3-C4циклоалкил, C3-C4галогенциклоалкил, C2-C6алкилкарбонил, C2-C6галогеналкилкарбонил, C2-C6алкоксикарбонил или C2-C6галогеналкоксикарбонил;
R4 представляет собой H, гидрокси, амино, C1-C3алкил, C1-C4галогеналкил, C3-C4циклоалкил, C3-C4галогенциклоалкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4циклоалкокси, C1-C4алкиламино, C1-C4галогеналкиламино, C2-C6диалкиламино, C2-C6галогендиалкиламино или C3-C4циклоалкиламино;
каждый R5 независимо представляет собой галоген, циано, гидрокси, амино, нитро, C1-C6алкил, C3-C5циклоалкил, C3-C5галогенциклоалкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил или C1-C6 галогеналкил;
каждый R6 независимо представляет собой циано, гидрокси, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C3-C5циклоалкил, C3-C5галогенциклоалкил, C2-C6алкенил или C3-C6алкинил;
каждый R8 независимо представляет собой галоген, циано, гидрокси, амино, нитро, -CH(=O), -C(=O)OH, -C(=O)NH2, -C(R12)=N-O-R13, -C(R12)=N-R13, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C3-C4циклоалкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C2-C5алкилкарбонил, C2-C5галогеналкилкарбонил, C4-C5циклоалкилкарбонил, C2-C5алкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C5циклоалкиламинокарбонил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4циклоалкокси, C3-C4галогенциклоалкокси, C4-C5циклоалкилалкокси, C2-C4алкенилокси, C2-C4галогеналкенилокси, C2-C4алкинилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C2-C4алкоксиалкокси, C2-C8алкилкарбонилокси, C2-C8галогеналкилкарбонилокси, C4-C10циклоалкилкарбонилокси, C1-C4алкилтио, C1-C4галогеналкилтио, C3-C6циклоалкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4галогеналкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4галогеналкилсульфонил, C3-C5циклоалкилсульфонил, C3-C7триалкилсилил, C1-C4алкиламино, C2-C8диалкиламино, C1-C4галогеналкиламино, C2-C8галогендиалкиламино, C3-C6циклоалкиламино, C2-C5алкилкарбониламино или C2-C5галогеналкилкарбониламино;
каждый R9 независимо представляет собой циано, гидрокси, -CH(=О), -C(=O)NH2, -C(R12)=N-O-R13, -C(R12)=N-R13, C1-C4алкил, C3-C4циклоалкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2-C5алкилкарбонил, C2-C5галогеналкилкарбонил, C4-C5циклоалкилкарбонил, C2-C5алкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C5циклоалкиламинокарбонил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4циклоалкокси, C3-C4галогенциклоалкокси, C4-C5циклоалкилалкокси, C2-C4алкенилокси, C2-C4галогеналкенилокси, C2-C4алкинилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C2-C4алкоксиалкокси, C2-C8алкилкарбонилокси, C2-C8галогеналкилкарбонилокси, C4-C10циклоалкилкарбонилокси, C1-C6алкилтио, бензилтио, C1-C6галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4галогеналкилсульфонил, C3-C6циклоалкилсульфонил или C3-C10триалкилсилил;
каждый R7 и R13 независимо представляет собой H, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкилкарбонил или C2-C3галогеналкилкарбонил;
R10a представляет собой H, OH, галоген, циано, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкоксиалкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкокси или C1-C3алкилсульфонил;
R10b представляет собой H, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкоксиалкил, C1-C3алкокси или C1-C3галогеналкокси; или
R10a и R10b взяты вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, для образования C3-C4циклоалкильного или C3-C4галогенциклоалкильного кольца;
R11 представляет собой H, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкилкарбонил или C2-C3галогеналкилкарбонил;
каждый R12 независимо представляет собой H, C1-C3алкил, C3-C5циклоалкил или C1-C3галогеналкил; и
u и z в каждом примере S(=O)u(=NR7)z независимо равняются 0, 1 или 2, обеспечивая, что сумма u и z в каждом примере S(=O)u(=NR7)z составляет 0, 1 или 2.
2. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой галоген, CN, C1-C3алкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкил, C1-C3галогеналкокси или C3-C4циклоалкил;
R2 представляет собой H, галоген, CN, C1-C3алкил, C1-C3алкокси или C1-C3галогеналкил;
R3 представляет собой H, C1-C2алкил, C1-C2галогеналкил, C2-C3алкилкарбонил или C2-C3галогеналкилкарбонил;
R4 представляет собой H, C1-C2алкил, C1-C2галогеналкил, C1-C2алкокси, C1-C2галогеналкокси, C3-C4циклоалкокси, C1-C2алкиламино, C1-C2галогеналкиламино, C2-C4диалкиламино, C2-C4галогендиалкиламино или C3-C4циклоалкиламино;
каждый R5 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил;
R5a представляет собой H или R5;
R6a представляет собой H, C1-C2алкил, C1-C2галогеналкил;
каждый R8 независимо представляет собой галоген, циано, гидрокси, амино, -CH(=O), -C(=O)NH2, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C3-C4циклоалкил, C2-C5алкилкарбонил, C2-C5галогеналкилкарбонил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси или C3-C4циклоалкокси;
каждый R9 независимо представляет собой циано, гидрокси, -CH(=O), -C(=O)NH2, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C3-C4циклоалкил, C2-C5алкилкарбонил, C2-C5галогеналкилкарбонил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси или C3-C4циклоалкокси;
R10a представляет собой H;
R10b представляет собой H, метил или циклопропил; или
R10a и R10b взяты вместе с углеродным атом, к которому они присоединены, для образования циклопропильного кольца;
R11 представляет собой H;
W представляет собой O; и
Y представляет собой
m равно 0, 1 или 2; и
где в сконденсированной гетеробициклической кольцевой системе Z кольцо, которое непосредственно связано с Y, является ароматическим и определено как первое кольцо, причем кольцо, которое сконденсировано с первым кольцом, определено как второе кольцо, второе кольцо включает атом O в качестве кольцевого члена, непосредственно присоединенного к атому сконденсированного кольца, общему с первым кольцом, и указанный атом сконденсированного кольца соединен посредством не менее, чем одного смежного атома кольцевого члена с атомом кольцевого члена, непосредственно связанным с Y.
3. Соединение по п.2, где
R1 представляет собой галоген, CN, C1-C2алкил, C1-C2алкокси, C1-C2галогеналкил или C1-C2галогеналкокси;
R2 представляет собой H, галоген, CN, метил или трифторметил;
R3 представляет собой H или метил;
R4 представляет собой H, C1-C2алкил, C1-C2алкокси или C1-C2 галогеналкокси;
каждый R5 независимо представляет собой галоген или метил;
R6a представляет собой H, метил или трифторметил;
R10a представляет собой H;
R10b представляет собой H, метил или циклопропил;
Y представляет собой Y-1, Y-2, Y-3, Y-4, Y-5, Y-6, Y-7, Y-8, Y-13, Y-14, Y-15, Y-16, Y-18 или Y-25;
Z представляет собой
L представляет собой соединительную цепочку, содержащую 2-4 члена цепи, выбранных из атомов углерода и до 2 гетероатомов, независимо выбранных из до 2 O, до 1 S и до 1 N атома, где до 2 углеродных кольцевых членов независимо выбраны из C(=O) и C(=S), и серные кольцевые члены независимо выбраны из S(=O)u(=NR7)z, причем соединительная цепочка необязательно замещена до 4 заместителями независимо выбранными из R8b на углеродных кольцевых членах и из R9 на азотных кольцевых членах;
R9 представляет собой гидрокси, C1-C2алкил или C1-C2алкокси; и
n составляет 0, 1 или 2.
4. Соединение по п.3, где
R1 представляет собой галоген, CN, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил;
R2 представляет собой H или галоген;
R3 представляет собой H;
R4 представляет собой H, C1-C2алкил или метокси;
R5a представляет собой H;
R6a представляет собой H или метил;
каждый R8a независимо представляет собой галоген, C1-C2алкил или C1-C2алкокси;
каждый R8b независимо представляет собой F, Cl, C1-C3алкил или C2-C3алкилкарбонил;
R10b представляет собой H или метил;
Y представляет собой Y-1, Y-3, Y-4, Y-5, Y-7, Y-8 или Y-25;
Z представляет собой
R9a представляет собой H или C1-C2алкил;
m равно 0;
n равно 0, 1 или 2; и
p равно 0, 1 или 2.
5. Соединение по п.4, где
R1 представляет собой F, Cl, Br или метил;
R2 представляет собой H, F или Cl;
R4 представляет собой H, метил или метокси;
каждый R8a независимо представляет собой F, Cl, Br, метил или метокси;
каждый R8b независимо представляет собой F или метил;
R10b представляет собой H;
Q представляет собой CR10aR10b;
Y представляет собой Y-3, Y-4, Y-7 или Y-8; и
Z представляет собой Z-1, Z-2, Z-6, Z-9 или Z-10.
6. Соединение по п.1, которое выбирают из группы:
метил N-[[2-хлор-5-[1-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-1H-пиразол-3-ил]фенил]метил]карбамат;
метил N-[[2-хлор-5-[3-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-1H-пиразол-1-ил]фенил]метил]карбамат;
метил N-[[5-[3-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1H-пиразол-1-ил]-2-хлорфенил]метил]карбамат;
метил N-[[2-хлор-5-[3-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-1H-пиразол-1-ил]фенил]метил]карбамат;
метил N-[[5-[1-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-1H-пиразол-3-ил]-2-фторфенил]метил]карбамат;
метил N-[[5-[1-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-1H-пиразол-3-ил]-2-метилфенил]метил]карбамат;
метил N-[[5-[3-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-1H-пиразол-1-ил]-2-фторфенил]метил]карбамат; и
метил N-[[5-[3-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-1H-пиразол-1-ил]-2-метилфенил]метил]карбамат.
7. Фунгицидная композиция, содержащая (a) соединение по п.1; и (b) по меньшей мере один другой фунгицид.
8. Фунгицидная композиция, содержащая (a) соединение по п.1; и (b) по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей поверхностно-активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители.
9. Способ контроля заболеваний растений, вызванных грибковыми патогенами растений, включающий нанесение на растение, или его часть, или на семена растения фунгицидно эффективного количества соединения по п.1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25599609P | 2009-10-29 | 2009-10-29 | |
| US61/255,996 | 2009-10-29 | ||
| PCT/US2010/052228 WO2011059619A1 (en) | 2009-10-29 | 2010-10-12 | Heterobicycle-substituted azolyl benzene fungicides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012122017A true RU2012122017A (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=43548802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012122017/04A RU2012122017A (ru) | 2009-10-29 | 2010-10-12 | Гетеробицикл-замещенные азолилбензольные фунгициды |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8921360B2 (ru) |
| EP (1) | EP2493880B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013509408A (ru) |
| KR (1) | KR20120112423A (ru) |
| CN (1) | CN102596940B (ru) |
| AR (1) | AR078830A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010318557A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012009998A2 (ru) |
| CA (1) | CA2790361A1 (ru) |
| CL (1) | CL2012001071A1 (ru) |
| CO (1) | CO6551700A2 (ru) |
| ES (1) | ES2435298T3 (ru) |
| GE (1) | GEP20135951B (ru) |
| IL (1) | IL218942A0 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN02871A (ru) |
| MX (1) | MX2012004808A (ru) |
| NZ (1) | NZ599070A (ru) |
| PE (1) | PE20121357A1 (ru) |
| PH (1) | PH12012500749A1 (ru) |
| PL (1) | PL2493880T3 (ru) |
| RU (1) | RU2012122017A (ru) |
| TW (1) | TW201116212A (ru) |
| UY (1) | UY32983A (ru) |
| WO (1) | WO2011059619A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202421B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3066423A1 (en) * | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Trevena, Inc. | Compounds for modulating s1p1 activity and methods of using the same |
| TWI846654B (zh) * | 2018-11-06 | 2024-06-21 | 美商富曼西公司 | 經取代之甲苯基殺真菌劑 |
| MX2022005766A (es) | 2019-11-19 | 2022-08-08 | Trevena Inc | Compuestos y métodos para la preparación de compuestos moduladores de esfingosina 1-fosfato tipo 1 (s1p1). |
| UY39189A (es) | 2020-05-06 | 2021-12-31 | Fmc Corp | Fungicidas de tolilo sustituido y sus mezclas |
| CN116768875B (zh) * | 2022-03-10 | 2025-08-15 | 河北大学 | 一种含二氢苯并呋喃基的异噁唑啉类化合物及其制备方法与应用 |
| CN116768876B (zh) * | 2022-03-10 | 2025-08-15 | 河北大学 | 一种含二氢苯并呋喃基的异噁唑类化合物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2891855A (en) | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US3235361A (en) | 1962-10-29 | 1966-02-15 | Du Pont | Method for the control of undesirable vegetation |
| US3060084A (en) | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
| US3299566A (en) | 1964-06-01 | 1967-01-24 | Olin Mathieson | Water soluble film containing agricultural chemicals |
| US3309192A (en) | 1964-12-02 | 1967-03-14 | Du Pont | Method of controlling seedling weed grasses |
| US4144050A (en) | 1969-02-05 | 1979-03-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Micro granules for pesticides and process for their manufacture |
| US3920442A (en) | 1972-09-18 | 1975-11-18 | Du Pont | Water-dispersible pesticide aggregates |
| US4172714A (en) | 1976-12-20 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom |
| GB2095558B (en) | 1981-03-30 | 1984-10-24 | Avon Packers Ltd | Formulation of agricultural chemicals |
| DE3246493A1 (de) | 1982-12-16 | 1984-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten |
| US5180587A (en) | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
| DK0415688T3 (da) | 1989-08-30 | 1999-08-23 | Aeci Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem samt fremgangsmåde til behandling af en genstand eller et locus |
| CA2083185A1 (en) | 1990-03-12 | 1991-09-13 | William Lawrence Geigle | Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders |
| DE69122201T2 (de) | 1990-10-11 | 1997-02-06 | Sumitomo Chemical Co | Pestizide Zusammensetzung |
| CN1050355C (zh) | 1993-05-12 | 2000-03-15 | 纳幕尔杜邦公司 | 稠合双环嘧啶酮类化合物、含有它们的杀真菌组合物及其应用 |
| DE69618959T2 (de) | 1995-07-05 | 2002-08-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Pyrimidone und ihre verwendug als fungizide |
| US6262058B1 (en) | 1996-03-11 | 2001-07-17 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pyrimidin-4-one derivatives as pesticide |
| GB9709317D0 (en) * | 1997-05-09 | 1997-06-25 | Agrevo Uk Ltd | Fungicides |
| GB9719411D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-12 | Ciba Geigy Ag | New Pesticides |
| EP1085010B1 (en) | 1998-06-04 | 2004-03-10 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Phenylacetylene derivatives and agricultural/horticultural bactericides |
| EP1403256A4 (en) | 2001-06-05 | 2004-10-20 | Fujisawa Pharmaceutical Co | FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE |
| DE10136065A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
| TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
| TW200301698A (en) | 2001-12-21 | 2003-07-16 | Bristol Myers Squibb Co | Acridone inhibitors of IMPDH enzyme |
| JP4387950B2 (ja) | 2002-10-23 | 2009-12-24 | 日本曹達株式会社 | ヒドラジン誘導体、製造中間体および農園芸用殺菌剤および殺虫剤 |
| AU2003292706B2 (en) | 2002-12-26 | 2010-01-21 | Ihara Chemical Industry Co., Ltd. | Process for producing benzylamine derivative |
| WO2005051932A1 (ja) * | 2003-11-28 | 2005-06-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | アリール複素環誘導体および農園芸用殺菌剤および殺虫剤 |
| US7241773B2 (en) | 2003-12-22 | 2007-07-10 | Abbott Laboratories | 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives |
| EP1746099A1 (en) | 2004-12-23 | 2007-01-24 | DeveloGen Aktiengesellschaft | Mnk1 or Mnk2 inhibitors |
| JP2006327973A (ja) * | 2005-05-25 | 2006-12-07 | Nippon Soda Co Ltd | アリール複素環誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| EP1959959B1 (en) | 2005-12-06 | 2013-04-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Morpholine carboxamide prokineticin receptor antagonists |
| JP5580732B2 (ja) | 2007-04-03 | 2014-08-27 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 置換ベンゼン殺菌・殺カビ剤 |
| EP2005995A1 (en) | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Glaxo Group Limited | Heterocyclic compounds for the treatment of tuberculosis |
| HRP20120328T2 (hr) | 2007-11-15 | 2012-09-30 | Gilead Sciences | Inhibitori replikacije virusa humane imunodeficijencije |
-
2010
- 2010-10-05 TW TW099133915A patent/TW201116212A/zh unknown
- 2010-10-12 IN IN2871DEN2012 patent/IN2012DN02871A/en unknown
- 2010-10-12 RU RU2012122017/04A patent/RU2012122017A/ru unknown
- 2010-10-12 CN CN201080049706.7A patent/CN102596940B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-12 ES ES10768149T patent/ES2435298T3/es active Active
- 2010-10-12 PE PE2012000569A patent/PE20121357A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-12 KR KR1020127013672A patent/KR20120112423A/ko not_active Withdrawn
- 2010-10-12 PL PL10768149T patent/PL2493880T3/pl unknown
- 2010-10-12 AU AU2010318557A patent/AU2010318557A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-12 BR BR112012009998A patent/BR112012009998A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-10-12 JP JP2012536841A patent/JP2013509408A/ja active Pending
- 2010-10-12 CA CA2790361A patent/CA2790361A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-12 NZ NZ599070A patent/NZ599070A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-10-12 WO PCT/US2010/052228 patent/WO2011059619A1/en not_active Ceased
- 2010-10-12 MX MX2012004808A patent/MX2012004808A/es active IP Right Grant
- 2010-10-12 GE GEAP201012723A patent/GEP20135951B/en unknown
- 2010-10-12 US US13/500,928 patent/US8921360B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-12 EP EP10768149.6A patent/EP2493880B1/en active Active
- 2010-10-12 PH PH1/2012/500749A patent/PH12012500749A1/en unknown
- 2010-10-28 UY UY0001032983A patent/UY32983A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-29 AR ARP100103996A patent/AR078830A1/es unknown
-
2012
- 2012-03-29 IL IL218942A patent/IL218942A0/en unknown
- 2012-04-03 ZA ZA2012/02421A patent/ZA201202421B/en unknown
- 2012-04-26 CL CL2012001071A patent/CL2012001071A1/es unknown
- 2012-05-22 CO CO12084046A patent/CO6551700A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2010318557A1 (en) | 2012-04-19 |
| CA2790361A1 (en) | 2011-05-19 |
| TW201116212A (en) | 2011-05-16 |
| PL2493880T3 (pl) | 2014-02-28 |
| CN102596940B (zh) | 2015-01-28 |
| IN2012DN02871A (ru) | 2015-07-24 |
| CN102596940A (zh) | 2012-07-18 |
| US8921360B2 (en) | 2014-12-30 |
| BR112012009998A2 (pt) | 2019-09-24 |
| US20120202815A1 (en) | 2012-08-09 |
| PE20121357A1 (es) | 2012-10-15 |
| KR20120112423A (ko) | 2012-10-11 |
| NZ599070A (en) | 2013-09-27 |
| ZA201202421B (en) | 2013-06-26 |
| UY32983A (es) | 2011-05-31 |
| EP2493880A1 (en) | 2012-09-05 |
| GEP20135951B (en) | 2013-10-25 |
| CL2012001071A1 (es) | 2012-09-14 |
| AR078830A1 (es) | 2011-12-07 |
| PH12012500749A1 (en) | 2012-10-29 |
| EP2493880B1 (en) | 2013-09-18 |
| WO2011059619A1 (en) | 2011-05-19 |
| JP2013509408A (ja) | 2013-03-14 |
| IL218942A0 (en) | 2012-07-31 |
| MX2012004808A (es) | 2012-06-14 |
| ES2435298T3 (es) | 2013-12-18 |
| CO6551700A2 (es) | 2012-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010523570A5 (ru) | ||
| RU2010130559A (ru) | Гербицидные пиридазиновые производные | |
| RU2017134973A (ru) | Бутиролактоны в качестве гербицидов | |
| RU2004135323A (ru) | Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов | |
| RU2015102834A (ru) | Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды | |
| JP2013501063A5 (ru) | ||
| JP2005524706A5 (ru) | ||
| RU2017134986A (ru) | Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов | |
| JP2013501720A5 (ru) | ||
| JP2011507893A5 (ru) | ||
| JP2014501246A5 (ru) | ||
| RU2016127518A (ru) | Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения | |
| AR082869A1 (es) | Pirazoles fungicidas | |
| RU2011139893A (ru) | Фунгицидные пиразолы | |
| RU2009133794A (ru) | Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина | |
| JP2009502948A5 (ru) | ||
| RU2017144495A (ru) | Противогельминтные депсипептидные соединения | |
| JP2018502912A5 (ru) | ||
| AR116978A1 (es) | Fungicidas de tolilo sustituido | |
| RU96113104A (ru) | Фунгицидные циклические амиды | |
| JP2005505576A5 (ru) | ||
| JP2010535724A5 (ru) | ||
| RU2017142979A (ru) | Замещенные циклические амиды и их применение в качестве гербицидов | |
| WO2007014290B1 (en) | Fungicidal carboxamides | |
| JP2018509418A5 (ru) |