RU2012122700A - Структура сокристалла фактора d и антитела к фактору d - Google Patents
Структура сокристалла фактора d и антитела к фактору d Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012122700A RU2012122700A RU2012122700/10A RU2012122700A RU2012122700A RU 2012122700 A RU2012122700 A RU 2012122700A RU 2012122700/10 A RU2012122700/10 A RU 2012122700/10A RU 2012122700 A RU2012122700 A RU 2012122700A RU 2012122700 A RU2012122700 A RU 2012122700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- factor
- polypeptide
- antibody
- crystal
- seq
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Кристалл, образованный полипептидом фактора D с нативной последовательностью, или его функциональным фрагментом, или его вариантом с консервативными аминокислотными заменами.2. Кристалл по п.1, отличающийся тем, что полипептид фактора D с нативной последовательностью является фактором D человека или яванского макака.3. Кристалл по п.2, отличающийся тем, что полипептид фактора D с нативной последовательностью является фактором D человека с ПОСЛ. ID №:1.4. Кристалл по п.3, отличающийся тем, что имеет параметры элементарной ячейки приблизительно равные следующим значениям: размеры ячейки а=132,048; b=132,048; с=180,288; пространственная группа Р422, константа кристалла: 2,4 Å, и R/Rсвоб.=21,2%/27,2.5. Кристалл по п.2, отличающийся тем, что полипептид фактора D с нативной последовательностью является фактором D яванского макака с ПОСЛ. ID №:2.6. Кристалл по п.5, отличающийся тем, что имеет параметры элементарной ячейки приблизительно равные следующим значениям: а=182,205; b=80,673; с=142,575; пространственная группа С2, константа кристалла: 2,1 Å; и R/R своб.=21,1%/26,9.7. Композиция, содержащая кристалл по любому из пп.1, 4 или 6.8. Способная к кристаллизации композиция, содержащая полипептид фактора D в комплексе с антителом к фактору D или с антиген-связывающим фрагментом указанного антитела.9. Способная к кристаллизации композиция по п.8, отличающаяся тем, что указанное антитело к фактору D является моноклональным антителом.10. Способная к кристаллизации композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент является Fab-фрагментом.11. Способная к кристаллизации композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанный полипептид фактора D является фактором D человека с ПОСЛ. ID №:1
Claims (34)
1. Кристалл, образованный полипептидом фактора D с нативной последовательностью, или его функциональным фрагментом, или его вариантом с консервативными аминокислотными заменами.
2. Кристалл по п.1, отличающийся тем, что полипептид фактора D с нативной последовательностью является фактором D человека или яванского макака.
3. Кристалл по п.2, отличающийся тем, что полипептид фактора D с нативной последовательностью является фактором D человека с ПОСЛ. ID №:1.
4. Кристалл по п.3, отличающийся тем, что имеет параметры элементарной ячейки приблизительно равные следующим значениям: размеры ячейки а=132,048; b=132,048; с=180,288; пространственная группа Р43212, константа кристалла: 2,4 Å, и R/Rсвоб.=21,2%/27,2.
5. Кристалл по п.2, отличающийся тем, что полипептид фактора D с нативной последовательностью является фактором D яванского макака с ПОСЛ. ID №:2.
6. Кристалл по п.5, отличающийся тем, что имеет параметры элементарной ячейки приблизительно равные следующим значениям: а=182,205; b=80,673; с=142,575; пространственная группа С2, константа кристалла: 2,1 Å; и R/R своб.=21,1%/26,9.
7. Композиция, содержащая кристалл по любому из пп.1, 4 или 6.
8. Способная к кристаллизации композиция, содержащая полипептид фактора D в комплексе с антителом к фактору D или с антиген-связывающим фрагментом указанного антитела.
9. Способная к кристаллизации композиция по п.8, отличающаяся тем, что указанное антитело к фактору D является моноклональным антителом.
10. Способная к кристаллизации композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент является Fab-фрагментом.
11. Способная к кристаллизации композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанный полипептид фактора D является фактором D человека с ПОСЛ. ID №:1.
12. Способная к кристаллизации композиция по п.11, отличающаяся тем, что имеет структурные координаты, указанные в приложении 1А.
13. Способная к кристаллизации композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанный полипептид фактора D является фактором D яванского макака с ПОСЛ. ID №:2.
14. Способная к кристаллизации композиция по п.13, отличающаяся тем, что имеет структурные координаты, указанные в приложении 1В.
15. Способная к кристаллизации композиция по п.8, отличающаяся тем, что указанный полипептид фактора D содержит каталитическую триаду.
16. Кристалл, содержащий полипептид фактора D в комплексе с антителом к фактору D или с его антиген-связывающим фрагментом.
17. Кристалл по п.16, отличающийся тем, что указанное антитело является моноклональным антителом.
18. Кристалл по п.17, отличающийся тем, что указанный фрагмент является Fab-фрагментом.
19. Кристалл по п.17, отличающийся тем, что полипептид фактора D является фактором D человека с ПОСЛ. ID №:1.
20. Кристалл по п.19, отличающийся тем, что имеет структурные координаты, указанные в приложении 1А.
21. Кристалл по п.17, отличающийся тем, что полипептид фактора D является фактором D яванского макака с ПОСЛ. ID №:2.
22. Кристалл по п.21, отличающийся тем, что имеет структурные координаты, указанные в приложении 1 В.
23. Кристалл по п.16, отличающийся тем, что указанный полипептид фактора D содержит каталитическую триаду.
24. Кристалл по п.19, отличающийся тем, что в полипептиде фактора D человека с ПОСЛ. ID №:1 или в его антиген-связывающем фрагменте, один или несколько аминокислотных остатков D131, V132, Р134, D165, R166, А167, Т168, N170, R171, R172, Т173, D176, G177, 1179, Е181, R222 и К223 участвуют в образовании комплекса с указанным антителом к фактору D.
25. Кристалл по п.24, отличающийся тем, что в полипептиде фактора D человека с ПОСЛ. ID №:1 или в его антиген-связывающем фрагменте, все аминокислотные остатки D131, V132, Р134, D165, R166, А167, Т168, N170, R171, R172, Т173, D176, G177, 1179, Е181, R222 и К223 участвуют в образовании комплекса с указанным антителом к фактору D.
26. Кристалл по п.19, отличающийся тем, что в полипептиде фактора D человека с ПОСЛ. ID №:1 или в его антиген-связывающем фрагменте, аминокислотный остаток R172 образует водородные связи с тяжелой и легкой цепями указанного антитела к фактору D или его антиген-связывающего фрагмента.
27. Компьютер для получения трехмерного изображения: молекулярного комплекса, содержащего сайт связывания, заданный структурными координатами аминокислотных остатков D131, V132, Р134, D165, R166, А167, Т168, N170, R171, R172, Т173, D176, G177,1179, Е181, R222 и К223 фактора D человека с ПОСЛ. ID №:1, при этом указанный компьютер содержит: (i) носитель для хранения машиночитаемых данных, содержащий материал для хранения данных, на котором закодированы машиночитаемые данные, при этом указанные данные содержат структурные координаты аминокислотных остатков D131, VI32, PI34, D165, R166, А167, Т168, N170, R171, R172, Т173, D176, G177, 1179, Е181, R222 и К223 фактора D человека с ПОСЛ. ID №:1, и (ii) руководство по обработке указанных машиночитаемых данных с получением указанного трехмерного изображения.
28. Компьютер по п.27, отличающийся тем, что дополнительно содержит монитор для отображения указанных структурных координат.
29. Способ оценки возможности химического соединения ассоциировать с молекулярным комплексом, содержащим сайт связывания, заданный структурными координатами аминокислотных остатков D131, V132, Р134, D165, R166. А167, Т168, N170, R171, R172, Т173, D176, G177, 1179, Е181, R222 и К223 фактора D человека с ПОСЛ. ID №:1, содержащий этапы: (i) применение компьютерных методов для выполнения операции совмещения химического соединения и указанного сайта связывания молекулярного комплекса; и (ii) анализ результатов операции указанного совмещения для количественной оценки ассоциации между химическим соединением и указанным сайтом связывания.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанное химическое соединение является антителом или его антиген-связывающим фрагментом, или пептидным миметиком, или низкомолекулярным миметиком указанного антитела или фрагмента антитела.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что указанное антитело, или его антиген-связывающий фрагмент, образует водородные связи с одним или несколькими указанными остатками.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, образует водородные связи с аминокислотным остатком R172 фактора D человека с ПОСЛ. ID №:1.
33. Химическое соединение, которое может быть идентифицировано любым из способов по пп.29-32.
34. Компьютер для определения по меньшей мере части структурных координат, соответствующих рисунку дифракции рентгеновских лучей молекулярным комплексом, при этом указанный компьютер содержит: а) носитель для хранения машиночитаемых данных, содержащий материал для хранения данных, на котором закодированы машиночитаемые данные, при этом указанные данные содержат по меньшей мере часть из структурных координат, соответствующих фигурам 6 и 7 или приложению 1а или 1б; б) носитель для хранения машиночитаемых данных, содержащий материал для хранения данных, на котором закодированы машиночитаемые данные, при этом указанные данные содержат рисунок дифракции рентгеновских лучей указанным молекулярным комплексом; в) оперативную память для хранения инструкций по обработке указанных машиночитаемых данных по а) и б); г) центральный процессор, соединенный с указанной оперативной памятью и с указанными машиночитаемыми данными по а) и б) для выполнения преобразования Фурье машиночитаемых данных по (а) и для обработки указанных машиночитаемых данных по (б) в структурные координаты; и д) монитор, соединенный с указанным центральным процессором для отображения указанных структурных координат указанного молекулярного комплекса.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28046009P | 2009-11-04 | 2009-11-04 | |
| US61/280,460 | 2009-11-04 | ||
| US28171609P | 2009-11-20 | 2009-11-20 | |
| US61/281,716 | 2009-11-20 | ||
| PCT/US2010/055509 WO2011057014A1 (en) | 2009-11-04 | 2010-11-04 | Co-crystal structure of factor d and anti-factor d antibody |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012122700A true RU2012122700A (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=43303899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012122700/10A RU2012122700A (ru) | 2009-11-04 | 2010-11-04 | Структура сокристалла фактора d и антитела к фактору d |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110165648A1 (ru) |
| EP (1) | EP2496695A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013509866A (ru) |
| KR (1) | KR20120120153A (ru) |
| CN (1) | CN102666850A (ru) |
| AR (1) | AR078886A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012011607A2 (ru) |
| CA (1) | CA2782481A1 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN03338A (ru) |
| MX (1) | MX2012005430A (ru) |
| RU (1) | RU2012122700A (ru) |
| TW (1) | TW201121993A (ru) |
| WO (1) | WO2011057014A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202602B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CR20170001A (es) | 2008-04-28 | 2017-08-10 | Genentech Inc | Anticuerpos anti factor d humanizados |
| WO2011075185A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Oligasis | Targeted drug phosphorylcholine polymer conjugates |
| SG11201601044XA (en) | 2013-08-12 | 2016-03-30 | Genentech Inc | Compositions and method for treating complement-associated conditions |
| WO2015035342A2 (en) | 2013-09-08 | 2015-03-12 | Oligasis Llc | Factor viii zwitterionic polymer conjugates |
| AU2015253042A1 (en) | 2014-05-01 | 2016-10-20 | Genentech, Inc. | Anti-factor D antibody variants and uses thereof |
| US9840553B2 (en) | 2014-06-28 | 2017-12-12 | Kodiak Sciences Inc. | Dual PDGF/VEGF antagonists |
| KR20210013299A (ko) | 2014-10-17 | 2021-02-03 | 코디악 사이언시스 인코포레이티드 | 부티릴콜린에스테라제 양성이온성 중합체 컨쥬게이트 |
| EP3368090A1 (en) | 2015-10-30 | 2018-09-05 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Anti-factor d antibody variant conjugates and uses thereof |
| AU2016344133A1 (en) * | 2015-10-30 | 2018-05-17 | Genentech, Inc. | Anti-Factor D antibody formulations |
| US10407510B2 (en) | 2015-10-30 | 2019-09-10 | Genentech, Inc. | Anti-factor D antibodies and conjugates |
| KR20250057128A (ko) | 2015-12-30 | 2025-04-28 | 코디악 사이언시스 인코포레이티드 | 항체 및 이의 접합체 |
| WO2017127761A1 (en) | 2016-01-20 | 2017-07-27 | Vitrisa Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for inhibiting factor d |
| WO2018136827A1 (en) | 2017-01-20 | 2018-07-26 | Vitrisa Therapeutics, Inc. | Stem-loop compositions and methods for inhibiting factor d |
| CA3059938A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-18 | Kodiak Sciences Inc. | Complement factor d antagonist antibodies and conjugates thereof |
| EP3758737A4 (en) | 2018-03-02 | 2022-10-12 | Kodiak Sciences Inc. | IL-6 ANTIBODIES AND FUSION CONSTRUCTS AND CONJUGATES THEREOF |
| CA3157509A1 (en) | 2019-10-10 | 2021-04-15 | Kodiak Sciences Inc. | Methods of treating an eye disorder |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4736866B1 (en) | 1984-06-22 | 1988-04-12 | Transgenic non-human mammals | |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| JP3040121B2 (ja) | 1988-01-12 | 2000-05-08 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法 |
| EP0368684B2 (en) | 1988-11-11 | 2004-09-29 | Medical Research Council | Cloning immunoglobulin variable domain sequences. |
| CA2016841C (en) | 1989-05-16 | 1999-09-21 | William D. Huse | A method for producing polymers having a preselected activity |
| US6291158B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for tapping the immunological repertoire |
| US6291161B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for tapping the immunological repertiore |
| CA2016842A1 (en) | 1989-05-16 | 1990-11-16 | Richard A. Lerner | Method for tapping the immunological repertoire |
| US6291159B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for producing polymers having a preselected activity |
| US6291160B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for producing polymers having a preselected activity |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| AU638762B2 (en) | 1989-10-05 | 1993-07-08 | Optein Inc | Cell-free synthesis and isolation of novel genes and polypeptides |
| US5244800A (en) * | 1990-04-27 | 1993-09-14 | The Uab Research Foundation | Crystals of human complement factor d that are triclinic |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| ATE207080T1 (de) | 1991-11-25 | 2001-11-15 | Enzon Inc | Multivalente antigen-bindende proteine |
| PT1024191E (pt) | 1991-12-02 | 2008-12-22 | Medical Res Council | Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos |
| US6956107B2 (en) | 1998-02-20 | 2005-10-18 | Tanox, Inc. | Inhibitors of complement activation |
| CA2488441C (en) | 2002-06-03 | 2015-01-27 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| TW201716437A (zh) * | 2006-11-02 | 2017-05-16 | 建南德克公司 | 人類化之抗-因子ｄ抗體及其用途 |
| AR066660A1 (es) * | 2007-05-23 | 2009-09-02 | Genentech Inc | Prevencion y tratamiento de condiciones del ojo asociadas con su complemento |
| CR20170001A (es) * | 2008-04-28 | 2017-08-10 | Genentech Inc | Anticuerpos anti factor d humanizados |
-
2010
- 2010-11-03 US US12/927,009 patent/US20110165648A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-04 WO PCT/US2010/055509 patent/WO2011057014A1/en not_active Ceased
- 2010-11-04 TW TW099137982A patent/TW201121993A/zh unknown
- 2010-11-04 IN IN3338DEN2012 patent/IN2012DN03338A/en unknown
- 2010-11-04 JP JP2012537229A patent/JP2013509866A/ja active Pending
- 2010-11-04 CA CA2782481A patent/CA2782481A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-04 CN CN2010800568895A patent/CN102666850A/zh active Pending
- 2010-11-04 MX MX2012005430A patent/MX2012005430A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-11-04 RU RU2012122700/10A patent/RU2012122700A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-11-04 BR BR112012011607-0A patent/BR112012011607A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-04 AR ARP100104082A patent/AR078886A1/es unknown
- 2010-11-04 EP EP10774413A patent/EP2496695A1/en not_active Withdrawn
- 2010-11-04 KR KR1020127014237A patent/KR20120120153A/ko not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-04-11 ZA ZA2012/02602A patent/ZA201202602B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2496695A1 (en) | 2012-09-12 |
| BR112012011607A2 (pt) | 2020-06-02 |
| CA2782481A1 (en) | 2011-05-12 |
| IN2012DN03338A (ru) | 2015-10-23 |
| US20110165648A1 (en) | 2011-07-07 |
| WO2011057014A1 (en) | 2011-05-12 |
| TW201121993A (en) | 2011-07-01 |
| MX2012005430A (es) | 2012-06-19 |
| JP2013509866A (ja) | 2013-03-21 |
| CN102666850A (zh) | 2012-09-12 |
| ZA201202602B (en) | 2013-06-26 |
| KR20120120153A (ko) | 2012-11-01 |
| AR078886A1 (es) | 2011-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012122700A (ru) | Структура сокристалла фактора d и антитела к фактору d | |
| RU2491293C2 (ru) | Иммунологические анализы активности ботулинического токсина серотипа а | |
| Blech et al. | One target—two different binding modes: structural insights into gevokizumab and canakinumab interactions to interleukin-1β | |
| Nelson et al. | Reference range for the antimüllerian hormone Generation II assay: a population study of 10,984 women, with comparison to the established Diagnostics Systems Laboratory nomogram | |
| Keller et al. | Use of donor-derived-cell-free DNA as a marker of early allograft injury in primary graft dysfunction (PGD) to predict the risk of chronic lung allograft dysfunction (CLAD) | |
| Altschuh et al. | Deciphering complex protein interaction kinetics using Interaction Map | |
| RU2013136908A (ru) | Антитела kil-12/il-23 и их применение | |
| Alvarez et al. | Phase and texture analysis of a hydride blister in a Zr–2.5% Nb tube by synchrotron X-ray diffraction | |
| JP7603023B2 (ja) | 心不全を評価するためのアッセイ | |
| RU2012110578A (ru) | Способы и композиции для лечения фиброзных заболеваний легких | |
| CN113892031B (zh) | 混合检测PCT和Presepsin的试剂盒、方法以及应用 | |
| Lévêque et al. | Direct biosensor detection of botulinum neurotoxin endopeptidase activity in sera from patients with type A botulism | |
| CN108431606B (zh) | 纤维化的联合生物标志物测量 | |
| AU2009287086B2 (en) | Method to screen high affinity antibody | |
| WO2019129679A1 (en) | Method for improving vegf-receptor blocking selectivity of an anti-vegf antibody | |
| Baessler et al. | Adiponectin multimeric forms but not total adiponectin levels are associated with myocardial infarction in non-diabetic men | |
| RU2018109920A (ru) | Специфически очищенные антитела против пресепсина | |
| KR20180115307A (ko) | 가교화 피브린 분해 산물의 측정 시약 및 측정 방법 | |
| US20190079080A1 (en) | Antibody specific to profilaggrin c-terminal domain, and use thereof | |
| Hoshi et al. | Surface X-ray scattering of high index plane of platinum containing kink atoms in solid–liquid interface: Pt (3 1 0)= 3 (1 0 0)–(1 1 0) | |
| WO2020113199A1 (en) | Recombinant hiv env polypeptides and their use | |
| Bhandari et al. | The midregional portion of proadrenomedullin is an independent predictor of left ventricular mass index in hypertension | |
| Sheela et al. | Calcium-creatinine ratio and microalbuminuria in prediction of preeclampsia | |
| Imai et al. | Development of a novel immunoassay specific for mouse intact proinsulin | |
| AU2021391493A1 (en) | Il-7 binding proteins and their use in medical therapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131105 |