RU2012123012A - Безопасная перфузионная система - Google Patents

Безопасная перфузионная система Download PDF

Info

Publication number
RU2012123012A
RU2012123012A RU2012123012/14A RU2012123012A RU2012123012A RU 2012123012 A RU2012123012 A RU 2012123012A RU 2012123012/14 A RU2012123012/14 A RU 2012123012/14A RU 2012123012 A RU2012123012 A RU 2012123012A RU 2012123012 A RU2012123012 A RU 2012123012A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
perfusion
product
collecting samples
container
distal end
Prior art date
Application number
RU2012123012/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2556523C2 (ru
Inventor
Лионель Энри ПАЗАР
Брюно Франсуа Марсель ВАКОНЬ
Кристиан Жерар Даниель ПЬЕРАЛЛИ
Вильфрид БУАРО
Паскаль Шарль Серж МОРЕЛЬ
Original Assignee
Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик
Сантр Оспиталье Юниверситер Де Безансон
Юниверсите Де Франш-Конте
Этаблиссман Франсе Дю Сан
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик, Сантр Оспиталье Юниверситер Де Безансон, Юниверсите Де Франш-Конте, Этаблиссман Франсе Дю Сан filed Critical Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик
Publication of RU2012123012A publication Critical patent/RU2012123012A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556523C2 publication Critical patent/RU2556523C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150015—Source of blood
    • A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150221—Valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150992—Blood sampling from a fluid line external to a patient, such as a catheter line, combined with an infusion line; Blood sampling from indwelling needle sets, e.g. sealable ports, luer couplings or valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
    • A61B5/6866—Extracorporeal blood circuits, e.g. dialysis circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16877—Adjusting flow; Devices for setting a flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14503—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3303—Using a biosensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/609—Biometric patient identification means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407—Infusion of two or more substances

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

1. Система для безопасной перфузии физиологической жидкости, содержащая:- жидкостный контур перфузии (100, 1000), содержащий перфузионный катетер (101), перфузионную трубку (102, 1002), а также контейнер (103, 1003) с заданным перфузионным продуктом, вводимым посредством перфузии пациенту (В);- средство (200, 400) для сбора пробы физиологической жидкости пациента;- контейнер (303, 3000, 4000) для сбора проб, оборудованный средством (300) жидкостного соединения со средством (200, 400) для сбора проб;- средство (700, 710, 720, 721) для анализа и сравнения собранной физиологической жидкости и образца (810) заданного продукта;- средство жидкостного соединения между средством для анализа и контейнером для сбора проб;- средство (730, 731) для управления потоком перфузионного продукта в трубке, при этом средство (700, 720) для анализа и сравнения выполнено с возможностью передачи средству (730, 731) управления потоком информацию (I) сравнения собранной физиологической жидкости (304) и образца заданного продукта (810).2. Система по п.1, в которой средство (700, 720) для анализа выполнено с возможностью управлять средством (730, 731) управления потоком, так что оно блокирует поток перфузионного продукта, если информация (I) сравнения указывает, что физиологическая жидкость и перфузионный продукт несовместимы, а также разрешает поток перфузионного продукта, если информация (I) сравнения указывает, что физиологическая жидкость и перфузионный продукт совместимы.3. Система по п.1 или 2, содержащая средство (740, 741) для отображения информации (I) сравнения в отношении собранной физиологической жидкости (304) и образца заданного продукта (810).4. Система по п.1, в которой средство (700, 720) для анализа выполнено с

Claims (24)

1. Система для безопасной перфузии физиологической жидкости, содержащая:
- жидкостный контур перфузии (100, 1000), содержащий перфузионный катетер (101), перфузионную трубку (102, 1002), а также контейнер (103, 1003) с заданным перфузионным продуктом, вводимым посредством перфузии пациенту (В);
- средство (200, 400) для сбора пробы физиологической жидкости пациента;
- контейнер (303, 3000, 4000) для сбора проб, оборудованный средством (300) жидкостного соединения со средством (200, 400) для сбора проб;
- средство (700, 710, 720, 721) для анализа и сравнения собранной физиологической жидкости и образца (810) заданного продукта;
- средство жидкостного соединения между средством для анализа и контейнером для сбора проб;
- средство (730, 731) для управления потоком перфузионного продукта в трубке, при этом средство (700, 720) для анализа и сравнения выполнено с возможностью передачи средству (730, 731) управления потоком информацию (Ic) сравнения собранной физиологической жидкости (304) и образца заданного продукта (810).
2. Система по п.1, в которой средство (700, 720) для анализа выполнено с возможностью управлять средством (730, 731) управления потоком, так что оно блокирует поток перфузионного продукта, если информация (Ic) сравнения указывает, что физиологическая жидкость и перфузионный продукт несовместимы, а также разрешает поток перфузионного продукта, если информация (Ic) сравнения указывает, что физиологическая жидкость и перфузионный продукт совместимы.
3. Система по п.1 или 2, содержащая средство (740, 741) для отображения информации (Ic) сравнения в отношении собранной физиологической жидкости (304) и образца заданного продукта (810).
4. Система по п.1, в которой средство (700, 720) для анализа выполнено с возможностью управлять средством (730, 731) управления потоком, так что оно автоматически генерирует поток перфузионного продукта, если физиологическая жидкость и перфузионный продукт совместимы, и не генерирует поток перфузионного продукта, если физиологическая жидкость и перфузионный продукт несовместимы.
5. Система по п.1, в которой средство (700) для анализа содержит реакционную камеру (710) и средство (720, 721) детектирования.
6. Система по п.1, в которой средство для сбора проб содержит:
- канал (300, 2100) для сбора проб, содержащий проксимальный конец (302, 2003), предназначенный для соединения с контейнером (303) для сбора проб, и дистальный конец (301, 2101), а также
- устройство (400, 450, 500, 600, 2000) для сбора проб, выполненное с возможностью встраивания в жидкостной контур перфузии (100, 1000) и содержащее трубчатую конструкцию (402, 452, 507, 607, 2002) для соединения с жидкостным контуром перфузии, оборудованную:
зоной (Zi) интубации канала (300, 2100) для сбора проб, содержащего дистальный конец (301, 2101); а также
средством (403, 408, 454, 503, 510, 603, 610, 2004, 2004а) для удерживания в трубчатой конструкции участка канала (300, 2100) для сбора проб, содержащего дистальный конец (301, 2101), так что в работе упомянутый дистальный конец (301, 2101) обращен к перфузионному катетеру (101), в направлении (F1) потока перфузионного продукта (102), от контейнера (103) с перфузионным продуктом к перфузионному катетеру (101).
7. Система по п.6, в которой зона интубации выполнена так, что в работе она располагается на заданном максимальном вертикальном расстоянии (DVmax) от проксимального конца катетера.
8. Система по п.7, в которой заданное максимальное вертикальное расстояние (DVmax) оставляет от 0 см до 50 см.
9. Система по п.6, в которой участок, содержащий дистальный конец (2101) канала (2100) для сбора проб, зафиксирован в трубчатой конструкции (2002), а участок (2003), содержащий проксимальный конец канала (2100) для сбора проб, выступает за пределы трубчатой конструкции (2002) на уровне зоны (Zi) интубации.
10. Система по п.6, в которой зона интубации содержит средство (408, 454, 508, 510, 608, 610) для введения, выполненное с возможностью обеспечения введения в трубчатую конструкцию участка канала (300) для сбора проб, содержащего дистальный конец (301).
11. Система по п.10, в которой средство для введения может выбираться из следующего ряда:
- мембрана (408, 454, 508, 510, 608, 610), выполненная из герметичного материала, сохраняющего свою герметичность после прокалывания; а также
- герметичный соединитель.
12. Система по п.11, в которой герметичный материал, сохраняющий свою герметичность после прокалывания, может представлять собой силиконовый полимер, такой как полидиметилсилоксан (PDMS), полиметилметакрилат (РММА), поливинилхлорид (PVC), а также Tygon®.
13. Система по п.6, в которой устройство для сбора проб дополнительно содержит:
- средство соединения с проксимальным концом перфузионного катетера, а также
- средство соединения с дистальным концом перфузионной трубки.
14. Система по п.6, в которой канал (300) для сбора проб может иметь длину между двумя его концами, составляющую от 10 см до 100 см, предпочтительно от 20 см до 50 см.
15. Система по п.6, оснащенная перфузионным катетером (500), содержащим:
- дистальный конец (502), предназначенный для введения в организм пациента;
- проксимальный конец (504), предназначенный для соединения с дистальным концом перфузионной трубки;
- устройство (506-509) для сбора проб, расположенное между дистальным концом (502) и проксимальным концом (504) и содержащее трубчатую конструкцию (507) для соединения с жидкостным контуром перфузии, оборудованную:
зоной (Zi) интубации канала (300) для сбора проб, содержащего дистальный конец (301); а также
средством (503) для удерживания в трубчатой конструкции участка канала (300) для сбора проб, содержащего дистальный конец (301), так что в работе упомянутый дистальный конец (301) обращен к перфузионному катетеру (101), в направлении (F1) потока перфузионного продукта (102), от контейнера (103) с перфузионным продуктом к перфузионному катетеру (101).
16. Система по п.6, содержащая перфузионную трубку, содержащую:
- проксимальный конец (602), предназначенный для соединения с контейнером с перфузионным продуктом;
- дистальный конец (604), предназначенный для соединения с проксимальным концом перфузионного катетера, введенного в организм пациента;
- устройство (606-609) для сбора проб, расположенное между дистальным концом (602) и проксимальным концом (604) и содержащее трубчатую конструкцию (607) для соединения с жидкостным контуром перфузии, оборудованную:
зоной (Zi) интубации канала (300) для сбора проб, содержащего дистальный конец; а также
средством (603) для удерживания в трубчатой конструкции участка канала (300) для сбора проб, содержащего дистальный конец (301), так что в работе упомянутый дистальный конец (301) обращен к перфузионному катетеру (101), в направлении (F1) потока перфузионного продукта, от контейнера (103) с перфузионным продуктом к перфузионному катетеру (101).
17. Система по п.6, в которой зона интубации располагается на заданном максимальном вертикальном расстоянии (DVmax) от проксимального конца катетера.
18. Система по п.17, в которой заданное максимальное вертикальное расстояние (DVmax) составляет от 0 см до 50 см.
19. Способ реализации безопасной перфузионной системы по любому из пп.1-18, средство (200, 400, 450, 500, 600, 2000) для сбора проб в котором было предварительно присоединено к пациенту, отличающийся тем, что содержит следующие этапы:
- обеспечивают сообщение по текучей среде между средством для сбора проб, контейнером для сбора проб и средством (700) для анализа и сравнения;
- устанавливают контейнер (303) для сбора проб на высоте (Hc), которая ниже высоты (Hcat) расположения катетера пациента, так чтобы физиологическая жидкость поступала в канал (300) для сбора проб по направлению к контейнеру для сбора проб;
- удерживают контейнер для сбора проб на высоте, которая ниже высоты расположения катетера пациента, в течение достаточного времени для сбора в контейнере для сбора проб объема, достаточного для получения пробы физиологической жидкости;
- анализируют и сравнивают собранную физиологическую жидкость и образец заданного продукта;
- создают информации сравнения в отношении собранной физиологической жидкости и образца заданного продукта;
- передают информацию сравнения на средство для управления потоком перфузионного продукта;
- блокируют поток перфузионного продукта, если информация сравнения указывает, что физиологическая жидкость и перфузионный продукт несовместимы, и разрешают поток перфузионного продукта, если информация сравнения указывает, что физиологическая жидкость и перфузионный продукт совместимы.
20. Способ по п.19, дополнительно содержащий этап отображения информации сравнения в отношении собранной физиологической жидкости и образца заданного продукта.
21. Способ реализации безопасной перфузионной системы по любому из пп.6-14, отличающийся тем, что содержит следующие этапы:
- встраивают устройство (400, 450, 2000) для сбора проб в жидкостной контур первой перфузии (1000), ранее присоединенный к пациенту и оснащенный перфузионным катетером, в наружный участок жидкостного контура относительно тела пациента (В);
- удерживают внутри трубчатой конструкции (402, 452, 2002) участок канала (300) для сбора проб, содержащий дистальный конец (301), так что упомянутый дистальный конец (301) обращен к перфузионному катетеру (101), в направлении (F1) потока перфузионного продукта, от контейнера (103) с перфузионным продуктом к перфузионному катетеру (101);
- обеспечивают сообщение по текучей среде между каналом (300) для сбора проб, контейнером для сбора проб и средством (700) для анализа и сравнения;
- устанавливают контейнер (303) для сбора проб на высоте (Hc), которая ниже высоты (Hcat) расположения катетера пациента, так чтобы физиологическая жидкость поступала в канал (300) для сбора проб с противоположным направлением (F2) течения по отношению к перфузионному продукту, а далее по направлению к контейнеру для сбора проб;
- удерживают контейнер для сбора проб на высоте, которая ниже высоты расположения катетера пациента, в течение достаточного времени для сбора в контейнере для сбора проб объема, достаточного для получения пробы физиологической жидкости;
- анализируют и сравнивают собранную физиологическую жидкость и образец заданного продукта;
- создают информацию сравнения в отношении собранной физиологической жидкости и образца заданного продукта;
- передают информацию сравнения на средство для управления потоком продукта для второй перфузии;
- блокируют поток продукта для второй перфузии, если информация сравнения указывает, что физиологическая жидкость и продукт для второй перфузии несовместимы, и разрешают поток продукта для второй перфузии, если информация сравнения указывает, что физиологическая жидкость и продукт для второй перфузии совместимы.
22. Способ по п.21, в котором устройство (400, 450, 2000) для сбора проб выполнено так, что в работе зона (Zi) интубации располагается на заданном максимальном вертикальном расстоянии (DVmax) от проксимального конца катетера.
23. Способ по п.22, в котором заданное максимальное вертикальное расстояние (DVmax) составляет от 0 см до 50 см.
24. Способ по п.22, в котором дистальный конец канала для сбора проб расположен на заданном расстоянии от проксимального конца перфузионного катетера, при этом упомянутое расстояние названо «стыковочным расстоянием» и составляет от 0 см до 20 см, предпочтительно от 0 см до 3 см.
RU2012123012/14A 2009-11-05 2010-10-29 Безопасная перфузионная система RU2556523C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0905329 2009-11-05
FR0905329A FR2951951A1 (fr) 2009-11-05 2009-11-05 Systeme de perfusion securise et procede de mise en oeuvre
PCT/FR2010/000714 WO2011055031A1 (fr) 2009-11-05 2010-10-29 Systeme de perfusion securise

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012123012A true RU2012123012A (ru) 2013-12-10
RU2556523C2 RU2556523C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=42144956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012123012/14A RU2556523C2 (ru) 2009-11-05 2010-10-29 Безопасная перфузионная система

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9770557B2 (ru)
EP (1) EP2496278B1 (ru)
CN (1) CN102905739B (ru)
BR (1) BR112012010796A8 (ru)
CA (1) CA2779622C (ru)
FR (1) FR2951951A1 (ru)
HU (1) HUE025660T2 (ru)
RU (1) RU2556523C2 (ru)
WO (1) WO2011055031A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10743804B2 (en) * 2013-04-17 2020-08-18 Fluisense Aps Fluid sampling system
IL261038B2 (en) * 2016-02-09 2024-06-01 Sun Pharmaceutical Ind Ltd perfusion system
US10045725B2 (en) * 2016-05-13 2018-08-14 Hugh Califf Blood analysis method and apparatus
ES2660513B1 (es) * 2016-07-21 2018-12-28 Proposit Bio, S.L. Dispositivo de seguridad transfusional
CN107788993A (zh) * 2016-09-06 2018-03-13 陈治宇 一种血液中麻醉药物浓度在线实时监测系统
US11154657B2 (en) * 2017-12-15 2021-10-26 Arkray, Inc. Method of and apparatus for performing intravenous drip injection
US11413386B2 (en) * 2019-08-09 2022-08-16 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Volume-based priming of dialysis machines

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4573968A (en) * 1983-08-16 1986-03-04 Ivac Corporation Infusion and blood chemistry monitoring system
SU1463310A1 (ru) * 1985-12-02 1989-03-07 Запорожский Областной Отдел Здравоохранения Перфузионный катетер
US4900321A (en) * 1986-12-12 1990-02-13 Baxter International Inc. Set with integrally formed sample cell
JP2736902B2 (ja) * 1988-10-11 1998-04-08 テルモ株式会社 チューブ体および血液潅流装置
WO1999056630A1 (en) * 1998-05-01 1999-11-11 Aalto Scientific, Ltd. Integrated body fluid collection and analysis device with sample transfer component
US6673594B1 (en) * 1998-09-29 2004-01-06 Organ Recovery Systems Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs
EP1322352A4 (en) * 2000-09-27 2010-06-16 Sorin Group Usa Inc DISTRIBUTION CARTRIDGE FOR A BLOOD PERFUSION SYSTEM
US20060189926A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Hall W D Apparatus and methods for analyzing body fluid samples
EP1933929A4 (en) * 2005-09-12 2011-03-09 Ethicon Endo Surgery Inc APPARATUS AND METHODS FOR CONTROLLING AND AUTOMATING LIQUID PERFUSION ACTIVITIES

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011055031A1 (fr) 2011-05-12
CA2779622C (fr) 2018-10-23
CN102905739B (zh) 2015-09-23
RU2556523C2 (ru) 2015-07-10
HUE025660T2 (en) 2016-04-28
CA2779622A1 (fr) 2011-05-12
BR112012010796A8 (pt) 2016-10-04
BR112012010796A2 (pt) 2016-03-29
US9770557B2 (en) 2017-09-26
EP2496278A1 (fr) 2012-09-12
FR2951951A1 (fr) 2011-05-06
EP2496278B1 (fr) 2015-09-09
US20130060228A1 (en) 2013-03-07
CN102905739A (zh) 2013-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110891487B (zh) 转移设备和血液采集装备
RU2012123012A (ru) Безопасная перфузионная система
US11974846B2 (en) Biological fluid transfer device and biological fluid sampling system
US7662110B2 (en) Devices for collecting blood and administering medical fluids
KR102349711B1 (ko) 부착된 혈액 유동을 위한 장치
CA2909367C (en) Biological fluid separation device and biological fluid separation and testing system
US9380973B2 (en) Biological fluid sampling transfer device and biological fluid separation and testing system
RU2012123011A (ru) Устройство для отбора пробы физиологической жидкости и способ его реализации
US9833182B2 (en) Biological fluid separation device and biological fluid separation and testing system
US10342471B2 (en) Biological fluid transfer device and biological fluid sampling system
US10194851B2 (en) Blood sampling transfer device and blood separation and testing system
EP2138097A3 (en) Apparatus and methods for analyzing body fluid samples
CN103543279B (zh) 一种便携式血液定量检测装置
CN215078895U (zh) 一种基于微流控芯片技术的唾液采集装置
US20160151239A1 (en) Spherical Biomedical Sampling and Mixing Container

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201030