RU2012125832A - Получение ацетальдегида и/или уксусной кислоты из биоэтанола - Google Patents
Получение ацетальдегида и/или уксусной кислоты из биоэтанола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012125832A RU2012125832A RU2012125832/04A RU2012125832A RU2012125832A RU 2012125832 A RU2012125832 A RU 2012125832A RU 2012125832/04 A RU2012125832/04 A RU 2012125832/04A RU 2012125832 A RU2012125832 A RU 2012125832A RU 2012125832 A RU2012125832 A RU 2012125832A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sulfur
- oxidation catalyst
- gaseous stream
- resistant
- oxide
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 15
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 19
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/37—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups
- C07C45/38—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups being a primary hydroxyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/23—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of oxygen-containing groups to carboxyl groups
- C07C51/235—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of oxygen-containing groups to carboxyl groups of —CHO groups or primary alcohol groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения уксусной кислоты, причем при повышенной температуре реализуют контакт газообразного потока, который содержит молекулярный кислород, этанол и от 2 до 100 частей на млн, в пересчете на содержание этанола, по меньшей мере одной примеси, выбранной из органических соединений серы, со стойким по отношению к сере катализатором окисления, на котором газообразный поток превращают в первую окисленную смесь, преимущественным продуктом окисления в которой является ацетальдегид, и первую окисленную смесь на другом катализаторе окисления превращают во вторую окисленную смесь, преимущественным продуктом окисления в которой является уксусная кислота, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления включает оксид ванадия, а второй катализатор окисления включает полиметаллоксид, который содержит по меньшей мере молибден и ванадий.2. Способ по п.1, причем этанол получен из биомассы.3. Способ по п.1, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления помимо оксида ванадия содержит по меньшей мере один оксид циркония, титана и алюминия.4. Способ по п.1, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления может быть получен путем пропитки носителя раствором соединения ванадия и прокаливания пропитанного носителя.5. Способ по п.1, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления содержит от 0,1 до 30 мас.% VOв пересчете на общую массу катализатора.6. Способ по п.1, причем газообразный поток содержит также водяной пар.7. Способ по п.1, причем контакт газообразного потока со стойким по отношению к сере катализатором окисления реализуют при температуре от 150 до 300°С.8. Способ по одному из пп.1-7, приче�
Claims (8)
1. Способ получения уксусной кислоты, причем при повышенной температуре реализуют контакт газообразного потока, который содержит молекулярный кислород, этанол и от 2 до 100 частей на млн, в пересчете на содержание этанола, по меньшей мере одной примеси, выбранной из органических соединений серы, со стойким по отношению к сере катализатором окисления, на котором газообразный поток превращают в первую окисленную смесь, преимущественным продуктом окисления в которой является ацетальдегид, и первую окисленную смесь на другом катализаторе окисления превращают во вторую окисленную смесь, преимущественным продуктом окисления в которой является уксусная кислота, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления включает оксид ванадия, а второй катализатор окисления включает полиметаллоксид, который содержит по меньшей мере молибден и ванадий.
2. Способ по п.1, причем этанол получен из биомассы.
3. Способ по п.1, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления помимо оксида ванадия содержит по меньшей мере один оксид циркония, титана и алюминия.
4. Способ по п.1, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления может быть получен путем пропитки носителя раствором соединения ванадия и прокаливания пропитанного носителя.
5. Способ по п.1, причем стойкий по отношению к сере катализатор окисления содержит от 0,1 до 30 мас.% V2O5 в пересчете на общую массу катализатора.
6. Способ по п.1, причем газообразный поток содержит также водяной пар.
7. Способ по п.1, причем контакт газообразного потока со стойким по отношению к сере катализатором окисления реализуют при температуре от 150 до 300°С.
8. Способ по одному из пп.1-7, причем газообразный поток содержит от 2 до 100 частей на млн сернистых соединений.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09178015 | 2009-12-04 | ||
| EP09178015.5 | 2009-12-04 | ||
| PCT/EP2010/068793 WO2011067363A2 (de) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Herstellung von acetaldehyd und/oder essigsäure aus bioethanol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012125832A true RU2012125832A (ru) | 2014-01-10 |
Family
ID=43911609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012125832/04A RU2012125832A (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Получение ацетальдегида и/или уксусной кислоты из биоэтанола |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120245382A1 (ru) |
| EP (1) | EP2507199A2 (ru) |
| CN (1) | CN102770403A (ru) |
| BR (1) | BR112012013208A2 (ru) |
| RU (1) | RU2012125832A (ru) |
| WO (1) | WO2011067363A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201204912B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102010040923A1 (de) | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Ethanol und Formaldehyd |
| CN111454140B (zh) * | 2020-06-04 | 2021-10-01 | 中国科学技术大学 | 一种光催化氧化乳酸制备醋酸的方法 |
| KR20230030654A (ko) | 2020-06-30 | 2023-03-06 | 주식회사 쿠라레 | 가스 배리어 수지 조성물, 가스 배리어 수지 조성물의 제조 방법, 및 성형체 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1636952A (en) * | 1922-03-13 | 1927-07-26 | Barrett Co | Process of producing acetaldehyde |
| DE1097969B (de) | 1954-03-26 | 1961-01-26 | Knapsack Ag | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch Dehydrierung von primaeren aliphatischen Alkoholen |
| NL134884C (ru) | 1965-05-18 | |||
| US3739020A (en) | 1969-05-13 | 1973-06-12 | Nat Distillers Chem Corp | Preparation of carboxylic acids |
| JPS5129124B1 (ru) | 1971-04-27 | 1976-08-24 | ||
| US3893951A (en) | 1973-02-22 | 1975-07-08 | Standard Oil Co | Catalysts for oxidation reactions |
| JPS5246208B2 (ru) | 1973-03-22 | 1977-11-22 | ||
| US4048112A (en) * | 1973-09-10 | 1977-09-13 | Mitsubishi Chemical Industries Ltd. | Catalyst for selective reduction of nitrogen oxides |
| DE2354425C3 (de) | 1973-10-31 | 1978-05-03 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von Essigsäure durch Gasphasenoxidation von Butenen |
| US4339355A (en) | 1975-10-09 | 1982-07-13 | Union Carbide Corporation | Catalytic oxide of molybdenum, vanadium, niobium and optional 4th metal |
| DE2626887B2 (de) | 1976-06-16 | 1978-06-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Katalysator für die Oxadation von (Methacrolein zu (Meth)Acrylsäure |
| DE2909671A1 (de) | 1979-03-12 | 1980-10-02 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von schalenkatalysatoren |
| US4228038A (en) | 1979-07-24 | 1980-10-14 | Tioxide Group Limited | Method for the preparation of catalyst of vanadium pentoxide on substrate of titanium dioxide |
| DE3151805A1 (de) | 1981-12-29 | 1983-07-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum regenerierenden aufarbeiten von geschaedigten oxidationskatalysatoren |
| US4448897A (en) | 1982-05-13 | 1984-05-15 | Atlantic Richfield Company | Method for producing a vanadium-titanium catalyst exhibiting improved intrinsic surface area |
| CA1305180C (en) | 1987-06-12 | 1992-07-14 | Steven W. Kaiser | Organic acids from alkanols |
| CA2029277A1 (en) | 1989-11-06 | 1991-05-07 | Tatsuya Kawajiri | Method for production of acrylic acid |
| DE4302991A1 (de) | 1993-02-03 | 1994-08-04 | Basf Ag | Multimetalloxidmassen |
| JP2610090B2 (ja) | 1993-03-12 | 1997-05-14 | 株式会社日本触媒 | 固体有機物の除去方法 |
| FR2716450B1 (fr) * | 1994-02-21 | 1996-05-24 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acide acétique par oxydation ménagée de l'éthanol. |
| DE4431949A1 (de) | 1994-09-08 | 1995-03-16 | Basf Ag | Verfahren zur katalytischen Gasphasenoxidation von Acrolein zu Acrylsäure |
| DE4442346A1 (de) | 1994-11-29 | 1996-05-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators, bestehend aus einem Trägerkörper und einer auf der Oberfläche des Trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven Oxidmasse |
| DE19736105A1 (de) | 1997-08-20 | 1999-02-25 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Multimetalloxidmassen |
| JP5073129B2 (ja) | 1999-03-31 | 2012-11-14 | 株式会社日本触媒 | （メタ）アクリル酸の精製方法 |
| AU2002360050A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for vapor-phase catalytic oxidation and process for production of (meth)acrolein or (meth)acrylic acid |
| BR0214991A (pt) | 2001-12-28 | 2004-12-14 | Mitsubishi Chem Corp | Métodos para a oxtdação catalìtica em fase vapor e para compactar um catalisador |
| DE10325487A1 (de) | 2003-06-04 | 2004-12-23 | Basf Ag | Verfahren zur thermischen Behandlung der Vorläufermasse einer katalytischen Aktivmasse |
| DE10325488A1 (de) | 2003-06-04 | 2004-12-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von katalytisch aktiven Multielementoxidmassen, die wenigstens eines der Elemente Nb und W sowie die Elemente Mo, V und Cu enthalten |
-
2010
- 2010-12-03 US US13/513,755 patent/US20120245382A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-03 RU RU2012125832/04A patent/RU2012125832A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-03 CN CN2010800548798A patent/CN102770403A/zh active Pending
- 2010-12-03 BR BR112012013208A patent/BR112012013208A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-12-03 WO PCT/EP2010/068793 patent/WO2011067363A2/de not_active Ceased
- 2010-12-03 EP EP10787745A patent/EP2507199A2/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-07-02 ZA ZA2012/04912A patent/ZA201204912B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2507199A2 (de) | 2012-10-10 |
| ZA201204912B (en) | 2013-09-25 |
| BR112012013208A2 (pt) | 2016-03-01 |
| WO2011067363A3 (de) | 2011-10-13 |
| US20120245382A1 (en) | 2012-09-27 |
| WO2011067363A2 (de) | 2011-06-09 |
| CN102770403A (zh) | 2012-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013135116A (ru) | Способ получения метилмеркаптопропинового альдегида | |
| RU2008135966A (ru) | Способ получения акриловой кислоты | |
| AR078317A1 (es) | Proceso para la produccion de etileno mediante la deshidrogenacion oxidativa (odh) de etano | |
| DE502007001903D1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlor | |
| MY152299A (en) | Process for manufacturing acrolein from glycerol | |
| WO2010011101A3 (ko) | 합성가스로부터 메탄올 합성용 촉매 및 이의 제조방법 | |
| MX2015011414A (es) | Catalizador a base de metales comunes y metodo para usar el mismo. | |
| EA201170265A1 (ru) | Способ извлечения высокочистого диоксида углерода | |
| MX2007013763A (es) | Calcinacion en un gas inerte en presencia de una concentracion pequena de un componente oxidante. | |
| FR2938535B1 (fr) | Procede de fabrication de methylmercaptopropionaldehyde et de methionine a partir de matieres renouvelables | |
| JP5315679B2 (ja) | フラン化合物の製造方法 | |
| RU2012125832A (ru) | Получение ацетальдегида и/или уксусной кислоты из биоэтанола | |
| EP2135671A3 (en) | Catalyst and method for producing carboxylic acid and/or carboxylic anhydride in the presence of the catalyst | |
| RU2014137320A (ru) | Способы превращения сульфида водорода в дисульфид углерода | |
| RU2011123484A (ru) | Способ получения акролеина из глицерола или глицерина | |
| BR102012015623B1 (pt) | Processo para produzir valerolactoma a partir de ácido levulínico | |
| Guo et al. | Sequential dehydration of sorbitol to isosorbide over acidified niobium oxides | |
| EA201690010A1 (ru) | Способ получения бутадиена и/или бутенов из н-бутана | |
| RU2008130915A (ru) | Способ выделения пропиленгликоля из водных композиций | |
| RU2008150594A (ru) | Способ отделения монооксида углерода из газа, содержащего хлористый водород | |
| MX351029B (es) | Procesos de epoxidación. | |
| CN101428211B (zh) | 甲醇选择氧化制二甲氧基甲烷的催化剂及其制备方法 | |
| JP5948921B2 (ja) | フランの製造方法 | |
| Kim et al. | Gas-phase dehydration of glycerol over supported silicotungstic acids catalysts | |
| ES2099759T3 (es) | Procedimiento para la produccion de acido metacrilico mediante oxidacion catalitica de isobutano. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131204 |