RU2012126312A - Маркерный белок для диабета типа 2 - Google Patents
Маркерный белок для диабета типа 2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012126312A RU2012126312A RU2012126312/10A RU2012126312A RU2012126312A RU 2012126312 A RU2012126312 A RU 2012126312A RU 2012126312/10 A RU2012126312/10 A RU 2012126312/10A RU 2012126312 A RU2012126312 A RU 2012126312A RU 2012126312 A RU2012126312 A RU 2012126312A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- olfm4
- dsm
- antibody
- polypeptide
- diabetes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/04—Endocrine or metabolic disorders
- G01N2800/042—Disorders of carbohydrate metabolism, e.g. diabetes, glucose metabolism
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ диагностирования диабета типа 2 или определения предрасположенности индивидуума к развитию диабета типа 2, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:измеряют в образце ткани индивидуума уровень полипептида ольфактомедина 4 (OLFM4),при этом пониженный уровень полипептида OLFM4 в образце, полученном из организма индивидуума, по сравнению с уровнем полипептида OLFM4, характерного для здоровой популяции, служит признаком наличия диабета типа 2 или предрасположенности к развитию диабета типа 2, игде образец ткани представляет собой кровь, предпочтительно плазму.2. Способ идентификации соединения, которое можно применять для лечения диабета типа 2, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:а) вводят соединение животному кроме человека, страдающему диабетом типа 2,б) измеряют в образце ткани животного кроме человека, указанного на стадии а), уровень полипептида OLFM4, при этом измененный уровень полипептида OLFM4 в образце ткани животного кроме человека, указанного на стадии а), по сравнению с уровнем полипептида OLFM4 в образце ткани животного кроме человека, страдающего диабетом типа 2, которому не вводили соединение, свидетельствует о том, что соединение можно применять для лечения диабета типа 2,где образец ткани представляет собой кровь, предпочтительно плазму.3. Способ по п.2, в котором животное кроме человека представляет собой грызуна, предпочтительно мышь или крысу.4. Способ по п.3, в котором грызун представляет собой крысу линии ZDF или мышь линии ob/ob.5. Набор для осуществления способа по п.1, содержащийа) антитело, специфическое в отношении полипептида OLFM4,б) меченое антитело, которое связыв�
Claims (15)
1. Способ диагностирования диабета типа 2 или определения предрасположенности индивидуума к развитию диабета типа 2, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:
измеряют в образце ткани индивидуума уровень полипептида ольфактомедина 4 (OLFM4),
при этом пониженный уровень полипептида OLFM4 в образце, полученном из организма индивидуума, по сравнению с уровнем полипептида OLFM4, характерного для здоровой популяции, служит признаком наличия диабета типа 2 или предрасположенности к развитию диабета типа 2, и
где образец ткани представляет собой кровь, предпочтительно плазму.
2. Способ идентификации соединения, которое можно применять для лечения диабета типа 2, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:
а) вводят соединение животному кроме человека, страдающему диабетом типа 2,
б) измеряют в образце ткани животного кроме человека, указанного на стадии а), уровень полипептида OLFM4, при этом измененный уровень полипептида OLFM4 в образце ткани животного кроме человека, указанного на стадии а), по сравнению с уровнем полипептида OLFM4 в образце ткани животного кроме человека, страдающего диабетом типа 2, которому не вводили соединение, свидетельствует о том, что соединение можно применять для лечения диабета типа 2,
где образец ткани представляет собой кровь, предпочтительно плазму.
3. Способ по п.2, в котором животное кроме человека представляет собой грызуна, предпочтительно мышь или крысу.
4. Способ по п.3, в котором грызун представляет собой крысу линии ZDF или мышь линии ob/ob.
5. Набор для осуществления способа по п.1, содержащий
а) антитело, специфическое в отношении полипептида OLFM4,
б) меченое антитело, которое связывается с антителом, указанным в подпункте а), или меченое антитело, которое связывается с иммобилизованным полипептидом OLFM4, указанным в подпункте а), и
в) реагенты, предназначенные для осуществления диагностического анализа.
6. Набор по п.5, в котором специфическое в отношении полипептида OLFM4 антитело связывается с человеческим полипептидом OLFM4.
7. Моноклональное антитело к человеческому полипептиду OLFM4, предназначенное для применения для диагностирования диабета типа 2 или определения предрасположенности индивидуума к развитию диабета типа 2.
8. Антитело по п.7, где антитело содержит CDR1-CDR3 VH-области антитела, которое можно получать из клеточной линии гибридомы, выбранной из группы, включающей OLFM4 2/3 (DSM ACC3012), OLFM4 1/46 (DSM АСС3011), OLFM4 2/1 (DSM ACC3013), OLFM4 2/14 (DSM ACC3014), OLFM4 2/28 (DSM ACC3015) и OLFM4 1/23 (DSM ACC3010), и CDR1-CDR3 VL-области антитела, которое можно получать из клеточной линии гибридомы, выбранной из группы, включающей OLFM4 2/3 (DSM ACC3012), OLFM4 1/46 (DSM АСС3011), OLFM4 2/1 (DSM ACC3013), OLFM4 2/14 (DSM ACC3014), OLFM4 2/28 (DSM ACC3015) и OLFM4 1/23 (DSM ACC3010).
9. Антитело по п.7 или 8, где антитело содержит VH-область и VL-область антитела, которое можно получать из клеточной линии гибридомы, выбранной из группы, включающей OLFM4 2/3 (DSM ACC3012), OLFM4 1/46 (DSM АСС3011), OLFM4 2/1 (DSM ACC3013), OLFM4 2/14 (DSM ACC3014), OLFM4 2/28 (DSM ACC3015) и OLFM4 1/23 (DSM ACC3010).
10. Антитело по пп.7-8, где антитело получают с помощью клеточной линии гибридомы, выбранной из группы, включающей OLFM4 2/3 (DSM АСС3012), OLFM4 1/46 (DSM ACC3011), OLFM4 2/1 (DSM ACC3013), OLFM4 2/14 (DSM ACC3014), OLFM4 2/28 (DSM ACC3015) и OLFM4 1/23 (DSM АСС3010).
11. Набор по п.5 или 6, в котором специфическое в отношении полипептида OLFM4 антитело является антителом по любому из пп.7-10.
12. Применение полипептида OLFM4 в качестве маркера β-клеток поджелудочной железы.
13. Способ обнаружения панкреатических β-клеток в образце ткани, заключающийся в том, что:
а) получают образец ткани поджелудочной железы из организма индивидуума или животного кроме человека,
б) осуществляют обнаружение OLFM4-позитивных клеток в образце ткани, указанном в подпункте а), где OLFM4-позитивные клетки представляют собой β-клетки.
14. Способ по п.13, в котором OLFM4-позитивные клетки выявляют с помощью антитела, специфического в отношении OLFM4, предпочтительно антитела по пп.7-10.
15. Набор, предназначенный для осуществления способа по п.12, который содержит:
а) антитело, специфическое в отношении полипептида OLFM4, предпочтительно антитело по пп.7-10,
б) меченое антитело, которое связывается с антителом, указанным в подпункте а), и
в) реагенты, предназначенные для осуществления иммуногистохимического анализа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09177238.4 | 2009-11-26 | ||
| EP09177238 | 2009-11-26 | ||
| PCT/EP2010/067963 WO2011064179A1 (en) | 2009-11-26 | 2010-11-23 | Marker protein for type 2 diabetes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012126312A true RU2012126312A (ru) | 2014-01-10 |
Family
ID=41462481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012126312/10A RU2012126312A (ru) | 2009-11-26 | 2010-11-23 | Маркерный белок для диабета типа 2 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120276561A1 (ru) |
| EP (1) | EP2504361A1 (ru) |
| JP (1) | JP5698254B2 (ru) |
| KR (1) | KR101363682B1 (ru) |
| CN (1) | CN102639563A (ru) |
| AU (1) | AU2010323235B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012012213A2 (ru) |
| CA (1) | CA2779381A1 (ru) |
| IL (1) | IL219102A0 (ru) |
| MX (1) | MX2012005595A (ru) |
| NZ (1) | NZ599173A (ru) |
| RU (1) | RU2012126312A (ru) |
| SG (1) | SG181053A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011064179A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2023269517A1 (en) * | 2022-05-11 | 2024-12-19 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Use of bmmf1 rep protein as diagnostic marker for pancreatic cancer and diabetes mellitus type 2 |
| CN117843807B (zh) * | 2023-12-08 | 2024-10-25 | 深圳市龙华区人民医院 | 一种tmem27融合蛋白、全人源单链抗体及其筛选方法和应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US5204244A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-20 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
| US5202238A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-13 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
| CA2116774C (en) | 1991-09-19 | 2003-11-11 | Paul J. Carter | Expression in e. coli antibody fragments having at least a cysteine present as a free thiol. use for the production of bifunctional f(ab') 2 antibodies |
| US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
| US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| WO1999001020A2 (en) * | 1997-07-01 | 1999-01-14 | Human Genome Sciences, Inc. | 19 human secreted proteins |
| US7097989B2 (en) * | 2001-11-23 | 2006-08-29 | Syn X Pharma, Inc. | Complement C3 precursor biopolymer markers predictive of type II diabetes |
| US7557196B2 (en) * | 2001-12-07 | 2009-07-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | hGC-1, a gene encoding a member of the olfactomedin-related protein family |
| BRPI0713098A2 (pt) * | 2006-05-22 | 2012-10-16 | Clinical Genomics Pty Ltd | método para determinar a origem anatÈmica de uma célula ou população celular derivada do intestino grosso de um indivìduo, método de detecção para determinar a origem anatÈmica de uma célula ou população celular derivada do intestino grosso de um indivìduo, sistema de detecção, meio de armazenagem legìvel por computador, arranjo de ácido nucleico, uso de um arranjo, método para determinar o inìcio ou predisposição para o inìcio de uma anormalidade celular ou uma condição destinguida por uma anormalidade celular no intestino grosso, kit de diagnóstico para ensaiar amostras biológicas |
| WO2008067065A2 (en) * | 2006-10-19 | 2008-06-05 | Shiv Srivastava | Methods, kits, and systems for diagnosing and prognosing prostate cancer using secreted biomarkers |
| JP5467256B2 (ja) * | 2008-01-11 | 2014-04-09 | 国立大学法人広島大学 | 消化器癌検出用血清腫瘍マーカー、消化器癌検出キット、および消化器癌検出方法 |
-
2010
- 2010-11-23 EP EP10781506A patent/EP2504361A1/en not_active Withdrawn
- 2010-11-23 BR BR112012012213A patent/BR112012012213A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-23 AU AU2010323235A patent/AU2010323235B2/en not_active Ceased
- 2010-11-23 NZ NZ599173A patent/NZ599173A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-11-23 KR KR1020127016543A patent/KR101363682B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-23 US US13/512,102 patent/US20120276561A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-23 SG SG2012038444A patent/SG181053A1/en unknown
- 2010-11-23 RU RU2012126312/10A patent/RU2012126312A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-11-23 MX MX2012005595A patent/MX2012005595A/es active IP Right Grant
- 2010-11-23 CN CN2010800531316A patent/CN102639563A/zh active Pending
- 2010-11-23 WO PCT/EP2010/067963 patent/WO2011064179A1/en not_active Ceased
- 2010-11-23 CA CA2779381A patent/CA2779381A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-23 JP JP2012540391A patent/JP5698254B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-05 IL IL219102A patent/IL219102A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013512421A (ja) | 2013-04-11 |
| MX2012005595A (es) | 2012-05-29 |
| BR112012012213A2 (pt) | 2017-01-10 |
| AU2010323235B2 (en) | 2013-05-23 |
| CN102639563A (zh) | 2012-08-15 |
| AU2010323235A1 (en) | 2012-05-10 |
| KR101363682B1 (ko) | 2014-02-14 |
| EP2504361A1 (en) | 2012-10-03 |
| IL219102A0 (en) | 2012-06-28 |
| KR20120098809A (ko) | 2012-09-05 |
| CA2779381A1 (en) | 2011-06-03 |
| SG181053A1 (en) | 2012-07-30 |
| WO2011064179A1 (en) | 2011-06-03 |
| NZ599173A (en) | 2013-06-28 |
| US20120276561A1 (en) | 2012-11-01 |
| JP5698254B2 (ja) | 2015-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chan et al. | Ultra-sensitive detection of protein biomarkers for diagnosis of Alzheimer’s disease | |
| ES2988827T3 (es) | Método in vitro para la detección precoz de un trastorno neurodegenerativo o una depresión utilizando la quinurenina como un marcador | |
| ES2534330T3 (es) | Método de análisis biológico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición | |
| EP3349011B1 (en) | Liver cancer test method | |
| Kang et al. | Reliable clinical serum analysis with reusable electrochemical sensor: Toward point-of-care measurement of the antipsychotic medication clozapine | |
| RU2014123987A (ru) | Анализ адромедуллина и способы определения зрелого адромедуллина | |
| Fortunato | A new sensitive automated assay for procalcitonin detection: LIAISON® BRAHMS PCT® II GEN | |
| RU2015119512A (ru) | Метилглиоксаль в качестве маркера злокачественной опухоли | |
| US20180120328A1 (en) | Biomarker for psychiatric and neurological disorders | |
| Chatchawal et al. | Monitoring the progression of liver fluke-induced cholangiocarcinoma in a hamster model using synchrotron FTIR microspectroscopy and focal plane array infrared imaging | |
| ATE420364T1 (de) | Verfahren zur magenkrebsvorhersage | |
| CN112424604A (zh) | 用于检测11-脱氢-血栓烷b2的方法和试剂盒 | |
| JP5090332B2 (ja) | 炎症及び感染症のためのバイオマーカーとしての短鎖ｓｒｌアルコールデヒドロゲナーゼ（ｄｈｒｓ４）の測定 | |
| KR20230051522A (ko) | 경도 인지 장애의 시험 방법, 경도 인지 장애의 시험 시약, 및 경도 인지 장애의 치료약 후보 물질의 스크리닝 방법 | |
| US20180259514A1 (en) | Method to detect blood creatinine and an immunosuppressive drug | |
| WO2006003414A2 (en) | Biomarkers of alzheimer's disease | |
| US20110044963A1 (en) | Method of Testing a Patient for Hypertension and Related Method of Treatment and Test Kit | |
| Ono et al. | Decreased urinary concentrations of type IV collagen in amyotrophic lateral sclerosis | |
| EP2791673B1 (en) | Lamin a/c and prelamins as indicators of frailty and vulnerability or resiliency to adverse health outcomes | |
| Early et al. | Non-invasive diagnosis of early pulmonary disease in PECAM-deficient mice using infrared pulse oximetry | |
| JP7461037B2 (ja) | 睡眠障害を判定するためのバイオマーカー | |
| Natali et al. | A new challenge for urinary free light chains: assessment of the upper reference limit in healthy subjects. | |
| ES2937273T3 (es) | Biomarcadores relacionados con la función renal y métodos que implican su uso | |
| Encarnacion et al. | B-254 Analytical and Clinical Performance Evaluation of Plasma pTau217 in a Clinical Diagnostic Laboratory | |
| WO2002103351A1 (fr) | Procede pour detecter un effet de stimulation sur la peau |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140707 |