RU2012127380A - Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (slt) - Google Patents
Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (slt) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012127380A RU2012127380A RU2012127380/10A RU2012127380A RU2012127380A RU 2012127380 A RU2012127380 A RU 2012127380A RU 2012127380/10 A RU2012127380/10 A RU 2012127380/10A RU 2012127380 A RU2012127380 A RU 2012127380A RU 2012127380 A RU2012127380 A RU 2012127380A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- fragment
- humanized
- pro
- chimeric antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6869—Interleukin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент, способные связываться с интерлейкином-10 (IL-10), где указанное антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие неприемлемого повышения уровня провоспалительных цитокинов.2. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения температуры тела более чем на 2°C.3. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 500% от верхнего предела нормы (ULN), где провоспалительный цитокин выбран из TNF-α, INF-г, IL-1β.4. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.3, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 300% от верхнего предела нормы (ULN).5. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, способные стимулировать антагонист рецептора IL-1 (IL-1ra) у индивидуума.6. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное антитело не вызывает более чем 500% повышение уровня провоспалительных цитокинов, высвобождающихся из мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) при контакте с указанной клеткой.7. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где провоспалительный цитокин представляет собой, по меньшей мере, один из TNF-α, INF-г и IL-1β.8. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент представляют собой производные антите
Claims (28)
1. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент, способные связываться с интерлейкином-10 (IL-10), где указанное антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие неприемлемого повышения уровня провоспалительных цитокинов.
2. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения температуры тела более чем на 2°C.
3. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 500% от верхнего предела нормы (ULN), где провоспалительный цитокин выбран из TNF-α, INF-г, IL-1β.
4. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.3, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 300% от верхнего предела нормы (ULN).
5. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, способные стимулировать антагонист рецептора IL-1 (IL-1ra) у индивидуума.
6. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное антитело не вызывает более чем 500% повышение уровня провоспалительных цитокинов, высвобождающихся из мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) при контакте с указанной клеткой in vitro.
7. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где провоспалительный цитокин представляет собой, по меньшей мере, один из TNF-α, INF-г и IL-1β.
8. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент представляют собой производные антитела B-N10 мыши.
9. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотные последовательности, по меньшей мере, на 80% идентичные аминокислотным последовательностям CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи антитела B-N10 мыши, и/или содержат аминокислотные последовательности, по меньшей мере, на 80% идентичные аминокислотным последовательностям CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи антитела B-N10 мыши.
10. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.9, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотные последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой и тяжелой цепей антитела B-N10 мыши.
11. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотную последовательность CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи антитела B-N10 мыши и/или аминокислотную последовательность CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи антитела B-N10 мыши, необязательно с вариацией в данных последовательностях, которая по существу не изменяет аффинности и/или специфичности гуманизированного антитела или его фрагмента.
12. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи антитела B-N10 мыши и/или аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела B-N10 мыши.
13. Антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6 для применения в медицине.
14. Антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6 для применения в лечении SLE у пациента.
15. Антитело или его фрагмент для применения по п.14, где пациента не лечат одновременно или раздельно кортикостероидом.
16. Нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-12.
17. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.16.
18. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п.16 или вектор по п.17.
19. Способ получения антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12, включающий стадию культивирования клетки-хозяина по п.18 в среде для культивирования в условиях, делающих возможной экспрессию антитела или его фрагмента и отделение антитела или его фрагмента от среды для культивирования.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-12 и дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
21. Способ лечения или предотвращения медицинского состояния у индивидуума, где медицинское состояние опосредовано повышенным уровнем или активностью IL-10, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12.
22. Способ лечения или предотвращения медицинского состояния у индивидуума, где медицинское состояние опосредовано повышенным уровнем или активностью IL-10, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12, где индивидуума не лечат одновременно или раздельно кортикостероидом.
23. Способ лечения или предотвращения медицинского состояния у индивидуума по п.21 или 22, где заболевание представляет собой системную красную волчанку (SLE).
24. Применение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12 в производстве лекарственного средства для лечения SLE у пациента.
25. Применение антитела или его фрагмента по п.24, где пациента не лечат одновременно или раздельно кортикостероидом.
26. Меченое антитело или его фрагмент, содержащее антитело или его фрагмент по любому из пп.1-12 и метку.
27. Способ нейтрализации IL-10 in vitro в образце, включающий стадию приведения образца в контакт с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-12 таким образом, что антитело или его фрагмент связывается с IL-10.
28. Способ определения присутствия IL-10 in vitro в образце, включающий стадию приведения немеченого или меченого антитела или его фрагмента по любому из пп.1, 2 или 26 в контакт с образцом, промывания для удаления антитела или фрагментов антител, не связавшихся с образцом, и определения присутствия антитела или фрагмента, или метки в образце.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0920933.9 | 2009-11-30 | ||
| GB0920942.0 | 2009-11-30 | ||
| GB0920940A GB0920940D0 (en) | 2009-11-30 | 2009-11-30 | Agent for treating disease |
| GB0920933A GB0920933D0 (en) | 2009-11-30 | 2009-11-30 | Agent for treating disease |
| GB0920942A GB0920942D0 (en) | 2009-11-30 | 2009-11-30 | Agent for treating disease |
| GB0920940.4 | 2009-11-30 | ||
| PCT/EP2010/068562 WO2011064398A1 (en) | 2009-11-30 | 2010-11-30 | Humanized anti-il-10 antibodies for the treatment of systemic lupus erythematosus (sle) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012127380A true RU2012127380A (ru) | 2014-01-10 |
| RU2581812C2 RU2581812C2 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=43798505
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012127380/10A RU2581812C2 (ru) | 2009-11-30 | 2010-11-30 | Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (sle) |
| RU2012127381/10A RU2587622C2 (ru) | 2009-11-30 | 2010-11-30 | Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (sle) |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012127381/10A RU2587622C2 (ru) | 2009-11-30 | 2010-11-30 | Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (sle) |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8852871B2 (ru) |
| EP (2) | EP2470209B1 (ru) |
| JP (2) | JP2013511994A (ru) |
| KR (2) | KR101802260B1 (ru) |
| CN (2) | CN102711829B (ru) |
| AU (2) | AU2010323037B2 (ru) |
| BR (2) | BR112012012917A2 (ru) |
| CA (2) | CA2782004A1 (ru) |
| CO (1) | CO6561779A2 (ru) |
| CR (2) | CR20120358A (ru) |
| IL (2) | IL219955A (ru) |
| MX (2) | MX343228B (ru) |
| NZ (2) | NZ600894A (ru) |
| RU (2) | RU2581812C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201407935YA (ru) |
| WO (2) | WO2011064398A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201204843B (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013511994A (ja) * | 2009-11-30 | 2013-04-11 | バイオテスト・アクチエンゲゼルシヤフト | 全身性エリテマトーデス（ｓｌｅ）を治療するためのヒト化抗ｉｌ−１０抗体 |
| MX2015014438A (es) | 2013-04-18 | 2016-05-18 | Armo Biosciences Inc | Metodos de uso de interleucina-10 para tratar enfermedades y trastornos. |
| EP2989240A4 (en) * | 2013-04-24 | 2016-10-19 | Armo Biosciences Inc | INTERLEUKIN-10 COMPOSITIONS AND USES THEREOF |
| EP3010527B1 (en) | 2013-06-17 | 2018-08-08 | Armo Biosciences, Inc. | Method for assessing protein identity and stability |
| CN105658232A (zh) | 2013-08-30 | 2016-06-08 | 阿尔莫生物科技股份有限公司 | 使用白细胞介素-10治疗疾病和病症的方法 |
| CN120242030A (zh) | 2013-11-11 | 2025-07-04 | 阿尔莫生物科技股份有限公司 | 将白细胞介素-10用于治疗疾病和病症的方法 |
| EP3105251A4 (en) * | 2014-02-10 | 2017-11-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antibodies that bind to human tau and assay for quantifying human tau using the antibodies |
| EP3224622B1 (en) | 2014-11-28 | 2019-08-07 | GE Healthcare Bio-Sciences AB | Method for determining analyte-ligand binding on a sensor surface |
| EP3233915B1 (en) * | 2014-12-15 | 2024-08-28 | MorphoSys AG | Antibodies for il-17c |
| WO2016126615A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Armo Biosciences, Inc. | Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders |
| US20160361415A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-12-15 | Armo Biosciences, Inc. | Methods of Using Interleukin-10 for Treating Diseases and Disorders |
| KR20180038553A (ko) | 2015-08-25 | 2018-04-16 | 아르모 바이오사이언시스 인코포레이티드 | 질환 및 장애를 치료하기 위한 인터류킨-10을 사용하는 방법 |
| RU2018124307A (ru) | 2015-12-04 | 2020-01-14 | Новартис Аг | Антительно-цитокиновые привитые композиции и способы применения для иммунорегуляции |
| WO2019072566A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Biotest Ag | COMBINATION OF ANTI-IL10 AND ANTI-PD1 ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF CANCER |
| AR114112A1 (es) * | 2018-02-15 | 2020-07-22 | Seattle Genetics Inc | Anticuerpos de glipicano 3 y conjugados de los mismos |
| EP3892280A3 (en) | 2020-04-09 | 2022-01-12 | Children's Hospital Medical Center | Sars-cov-2 infection biomarkers and uses thereof |
| US11324750B2 (en) | 2020-04-09 | 2022-05-10 | Children's Hospital Medical Center | Compositions and methods for the treatment of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection |
| WO2021206766A1 (en) | 2020-04-09 | 2021-10-14 | Children's Hospital Medical Center | Sars-cov-2 infection biomarkers and uses thereof |
| WO2022106460A2 (en) | 2020-11-18 | 2022-05-27 | Astrazeneca Ab | Steroid sparing |
| EP4312597A4 (en) * | 2021-03-23 | 2025-01-22 | Organogenesis, Inc. | METHODS, KITS AND COMPOSITIONS FOR CHARACTERIZING AN ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE OF A PRODUCT |
| KR20240114801A (ko) * | 2023-01-17 | 2024-07-25 | 한양대학교 산학협력단 | Il-10 수용체에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도 |
| US12605349B2 (en) | 2024-09-05 | 2026-04-21 | Orbus Therapeutics, Inc. | Methods of treating grade 3 astrocytoma |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5530101A (en) * | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| ES2074879T3 (es) * | 1991-01-16 | 1995-09-16 | Schering Corp | Uso de interleuquina-10 en inmunoterapia adoptiva de cancer. |
| EP1400536A1 (en) * | 1991-06-14 | 2004-03-24 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
| EP0600970B1 (en) | 1991-08-06 | 1999-12-08 | Schering Corporation | Use of interleukin-10 analogs or antagonists to treat endotoxin- or superantigen induced toxicity |
| US5833976A (en) | 1991-08-06 | 1998-11-10 | Schering Corporation | Use of interleukin-10 (IL-10) to treat endotoxin- or superantigen-induced toxicity |
| DE4425115A1 (de) * | 1994-07-15 | 1996-01-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Modifizierung der Stabilität von Antikörpern |
| DE19529026C2 (de) | 1995-07-28 | 1997-06-19 | Robert Sabat | Monoklonale Antikörper gegen humanes Interleukin-10 |
| TWI335821B (en) * | 2002-12-16 | 2011-01-11 | Genentech Inc | Immunoglobulin variants and uses thereof |
| AR046833A1 (es) | 2003-11-10 | 2005-12-28 | Schering Corp | Anticuerpos anti-interleuquina-10 |
| MX338397B (es) * | 2007-08-29 | 2016-04-15 | Sanofi Aventis | Anticuerpos anti - cxcr5 humanizados, derivados de los mismos y su uso. |
| JP2013511994A (ja) * | 2009-11-30 | 2013-04-11 | バイオテスト・アクチエンゲゼルシヤフト | 全身性エリテマトーデス（ｓｌｅ）を治療するためのヒト化抗ｉｌ−１０抗体 |
-
2010
- 2010-11-30 JP JP2012541466A patent/JP2013511994A/ja active Pending
- 2010-11-30 CN CN201080062123.8A patent/CN102711829B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 BR BR112012012917A patent/BR112012012917A2/pt active Search and Examination
- 2010-11-30 EP EP10788050.2A patent/EP2470209B1/en active Active
- 2010-11-30 US US13/512,780 patent/US8852871B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 MX MX2012006198A patent/MX343228B/es active IP Right Grant
- 2010-11-30 CA CA2782004A patent/CA2782004A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-30 NZ NZ600894A patent/NZ600894A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 SG SG10201407935YA patent/SG10201407935YA/en unknown
- 2010-11-30 KR KR1020127016884A patent/KR101802260B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 MX MX2012006197A patent/MX350206B/es active IP Right Grant
- 2010-11-30 BR BR112012012912A patent/BR112012012912A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-30 US US13/512,712 patent/US8956607B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 RU RU2012127380/10A patent/RU2581812C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 SG SG10201407936XA patent/SG10201407936XA/en unknown
- 2010-11-30 JP JP2012541469A patent/JP6005519B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 CA CA2782007A patent/CA2782007C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 WO PCT/EP2010/068562 patent/WO2011064398A1/en not_active Ceased
- 2010-11-30 KR KR1020127016863A patent/KR101802261B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 EP EP10785417A patent/EP2470208A1/en not_active Withdrawn
- 2010-11-30 NZ NZ600899A patent/NZ600899A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 CN CN201080062098.3A patent/CN102811736B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-30 AU AU2010323037A patent/AU2010323037B2/en not_active Ceased
- 2010-11-30 WO PCT/EP2010/068569 patent/WO2011064399A1/en not_active Ceased
- 2010-11-30 RU RU2012127381/10A patent/RU2587622C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 AU AU2010323036A patent/AU2010323036B2/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-05-23 IL IL219955A patent/IL219955A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-05-23 IL IL219954A patent/IL219954A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-06-28 CR CR20120358A patent/CR20120358A/es unknown
- 2012-06-28 CR CR20120359A patent/CR20120359A/es unknown
- 2012-06-28 ZA ZA2012/04843A patent/ZA201204843B/en unknown
- 2012-06-29 CO CO12109341A patent/CO6561779A2/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-08-29 US US14/473,186 patent/US9605066B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-01-07 US US14/591,133 patent/US9540436B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012127380A (ru) | Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (slt) | |
| FI3250592T3 (fi) | Transtyretiinin vastaisia vasta-aineita | |
| JP2022501428A (ja) | 抗ｌｉｌｒｂ２抗体およびその使用の方法 | |
| JP2018537962A5 (ru) | ||
| CN118369338B (zh) | 协同中和新型冠状病毒的人源抗体和抗体组合及其应用 | |
| RU2015107889A (ru) | Композиция, содержащая два антитела, сконструированных так, чтобы они обладали пониженной и повышенной эффекторной функцией | |
| RU2019113790A (ru) | Анти-lag-3 антитела и их композиции | |
| CN109937212A (zh) | B7-h3抗体、其抗原结合片段及其医药用途 | |
| RU2012156938A (ru) | Антитела против gdf8 человека | |
| RU2017107773A (ru) | Антитела, специфичные к ммр9 | |
| RU2017116847A (ru) | Антитела к pd-1 | |
| EA201890805A1 (ru) | Биспецифические антитела против cd3*cd19 | |
| RU2019104980A (ru) | Анти-icos антитела | |
| Ghilardi et al. | 30 Years of biotherapeutics development—what have we learned? | |
| Bhise et al. | Further understanding of the immunopathology of multiple sclerosis: impact on future treatments | |
| US20220396623A1 (en) | Uses of anti-icos antibodies | |
| KR20240103033A (ko) | 키메라 항원 수용체 요법 t 세포 확장 동역학 및 그의 용도 | |
| RU2014117952A (ru) | Антитела против sema4a человека, используемые для лечения заболевания | |
| KR20220088829A (ko) | 류마티스 관절염의 진단 및 치료 방법 | |
| Steel et al. | Role of peripheral immune response in microglia activation and regulation of brain chemokine and proinflammatory cytokine responses induced during VSV encephalitis | |
| CN117886940B (zh) | 人源化抗人cd132单克隆抗体及其应用 | |
| CN104127871B (zh) | Cxcl4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法 | |
| JP2022534494A5 (ru) | ||
| EP3917572A1 (en) | Monoclonal antibodies against mhc-bound human dickkopf-1 peptides and uses thereof | |
| US11191782B2 (en) | Anti-tumor T cells and their preparation using IL-6 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201201 |