RU2012127565A - Способ полимеризации стирола - Google Patents
Способ полимеризации стирола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012127565A RU2012127565A RU2012127565/04A RU2012127565A RU2012127565A RU 2012127565 A RU2012127565 A RU 2012127565A RU 2012127565/04 A RU2012127565/04 A RU 2012127565/04A RU 2012127565 A RU2012127565 A RU 2012127565A RU 2012127565 A RU2012127565 A RU 2012127565A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- initiator
- polymerization
- suspension
- dosed
- polymerization suspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 19
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 title 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 19
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical class N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- PYOIYKRKAHYOKO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(bromomethyl)benzene Chemical compound BrCC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br PYOIYKRKAHYOKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- YUAPUIKGYCAHGM-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromo-3-(2,3-dibromopropoxy)propane Chemical compound BrCC(Br)COCC(Br)CBr YUAPUIKGYCAHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 2,3-dibromopropyl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CKKGTMNFVQFNFR-UHFFFAOYSA-N 3a,7a-dibromo-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CCCC2(Br)C(=O)N(C)C(=O)C21Br CKKGTMNFVQFNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- SDBIAXCGWMZVKL-UHFFFAOYSA-N 3a,7a-dibromo-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CCCC2(Br)C(=O)NC(=O)C21Br SDBIAXCGWMZVKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- PTOFYLCZJJRQPO-UHFFFAOYSA-N 5,6-dibromo-2-(2,3-dibromopropyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C(Br)C(Br)CC2C(=O)N(CC(Br)CBr)C(=O)C21 PTOFYLCZJJRQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims 1
- GTKAGLSURYOSPN-UHFFFAOYSA-N bis(2,3-dibromopropyl) 3,4,5,6-tetrabromobenzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound BrCC(Br)COC(=O)C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1C(=O)OCC(Br)CBr GTKAGLSURYOSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 1
- QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N hexadecoxycarbonyloxy hexadecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)C WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/18—Suspension polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F112/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F112/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F112/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F112/06—Hydrocarbons
- C08F112/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F12/06—Hydrocarbons
- C08F12/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0019—Use of organic additives halogenated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
- C08J9/20—Making expandable particles by suspension polymerisation in the presence of the blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
1. Способ суспензионной полимеризации стирольного мономера для получения полистирола, включающий стадииa) нагревания полимеризационной суспензии, содержащей стирольный мономер, до температуры, равной по меньшей мере 60°С,b) дозирования инициатора в упомянутую нагретую полимеризационную суспензию во время реакции полимеризации в течение периода времени в диапазоне от более чем 90 минут до менее чем 5 часов, непрерывным или периодическим образом, по меньшей мере двумя порциями, при этом упомянутый период начинается при степени превращения мономера, равной 65% или менее, и упомянутый инициатор характеризуется временем полураспада при температуре, при которой его дозируют, не большим, чем 60 минут,где во время реакции полимеризации в полимеризационной суспензии присутствует бромированный антипирен.2. Способ по п.1, где инициатор в нагретую полимеризационную суспензию дозируют в течение периода времени 2-4 часа.3. Способ по п.1 или 2, где инициатор в нагретую полимеризационную суспензию дозируют непрерывным образом.4. Способ по п.1 или 2, где инициатор в нагретую полимеризационную суспензию дозируют периодическим образом, по меньшей мере 20-ю порциями.5. Способ по п.1 или 2, где упомянутый период начинается при степени превращения мономера 0%.6. Способ по п.1 или 2, где бромированный антипирен выбирают из группы, состоящей из гексабромциклододекана (ГБЦД), пентабромбензилбромида, тетрабромбисфенил-А-бис(аллилового простого эфира), тетрабромбисфенил-А-бис(2,3-дибромпропилового простого эфира), дибромгексагидрофталимида, N-метилдибромгексагидрофталимида, N,N-2,3-дибромпропил-4,5-дибромгексагидрофталимида, бис(2,3-дибромпропил)тетра
Claims (12)
1. Способ суспензионной полимеризации стирольного мономера для получения полистирола, включающий стадии
a) нагревания полимеризационной суспензии, содержащей стирольный мономер, до температуры, равной по меньшей мере 60°С,
b) дозирования инициатора в упомянутую нагретую полимеризационную суспензию во время реакции полимеризации в течение периода времени в диапазоне от более чем 90 минут до менее чем 5 часов, непрерывным или периодическим образом, по меньшей мере двумя порциями, при этом упомянутый период начинается при степени превращения мономера, равной 65% или менее, и упомянутый инициатор характеризуется временем полураспада при температуре, при которой его дозируют, не большим, чем 60 минут,
где во время реакции полимеризации в полимеризационной суспензии присутствует бромированный антипирен.
2. Способ по п.1, где инициатор в нагретую полимеризационную суспензию дозируют в течение периода времени 2-4 часа.
3. Способ по п.1 или 2, где инициатор в нагретую полимеризационную суспензию дозируют непрерывным образом.
4. Способ по п.1 или 2, где инициатор в нагретую полимеризационную суспензию дозируют периодическим образом, по меньшей мере 20-ю порциями.
5. Способ по п.1 или 2, где упомянутый период начинается при степени превращения мономера 0%.
6. Способ по п.1 или 2, где бромированный антипирен выбирают из группы, состоящей из гексабромциклододекана (ГБЦД), пентабромбензилбромида, тетрабромбисфенил-А-бис(аллилового простого эфира), тетрабромбисфенил-А-бис(2,3-дибромпропилового простого эфира), дибромгексагидрофталимида, N-метилдибромгексагидрофталимида, N,N-2,3-дибромпропил-4,5-дибромгексагидрофталимида, бис(2,3-дибромпропил)тетрабромфталата, трис(2,3-дибромизопропил)изоцианурата, трибромфенилаллилового эфира и бронированных стирольных (со)полимеров.
7. Способ по п.1 или 2, где полимеризационная суспензия содержит дисперсный углерод.
8. Способ по п.1 или 2, где в полимеризационную суспензию добавляют пенообразователь.
9. Способ по п.1 или 2, где инициатор выбирают из группы, состоящей из пероксидикарбонатов, пероксикарбонатов, сложных пероксиэфиров, пероксикеталей, диацилпероксидов, диалкилпероксидов, кетонпероксидов и азоинициаторов.
10. Способ по п.9, где инициатор выбирают из группы, состоящей из дибензоилпероксида, дицетилпероксидикарбоната, трет-бутилперокси-2-этилгексаноата, 2,2'-азобис(изобутиронитрила) и их смесей.
11. Способ по п.1 или 2, где реакцию полимеризации проводят при температуре в диапазоне 60-160°С.
12. Способ по п.1 или 2, где инициатор дозируют в форме водной дисперсии.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28531609P | 2009-12-10 | 2009-12-10 | |
| EP09178690.5 | 2009-12-10 | ||
| EP09178690 | 2009-12-10 | ||
| US61/285,316 | 2009-12-10 | ||
| PCT/EP2010/069012 WO2011069983A1 (en) | 2009-12-10 | 2010-12-07 | Process for the polymerization of styrene |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012127565A true RU2012127565A (ru) | 2014-01-20 |
| RU2556005C2 RU2556005C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=41571385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012127565/04A RU2556005C2 (ru) | 2009-12-10 | 2010-12-07 | Способ полимеризации стирола |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120245315A1 (ru) |
| EP (1) | EP2510021A1 (ru) |
| JP (1) | JP5632926B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120117980A (ru) |
| CN (1) | CN102639569B (ru) |
| AU (1) | AU2010329986B2 (ru) |
| CA (1) | CA2779995A1 (ru) |
| MX (1) | MX339691B (ru) |
| MY (1) | MY161062A (ru) |
| PH (1) | PH12012501084A1 (ru) |
| RU (1) | RU2556005C2 (ru) |
| TW (1) | TWI507421B (ru) |
| WO (1) | WO2011069983A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8671221B2 (en) | 2010-11-17 | 2014-03-11 | Hola Networks Ltd. | Method and system for increasing speed of domain name system resolution within a computing device |
| CN104011119B (zh) * | 2011-12-21 | 2016-08-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备包含石墨和阻燃剂的可膨胀苯乙烯聚合物的方法 |
| JP6672166B2 (ja) * | 2013-12-30 | 2020-03-25 | アベリス アーエス | 固体粒子状ビニル芳香族ポリマー組成物の調製用製造方法 |
| WO2016005973A1 (en) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Bromine Compounds Ltd. | Preparation of bromine-containing polymers and their application as flame retardants |
| KR101919506B1 (ko) * | 2016-11-21 | 2018-11-16 | 금호석유화학 주식회사 | 수분 함량이 높은 발포성 폴리스티렌 비드의 제조 방법 |
| JP7227466B2 (ja) * | 2019-01-16 | 2023-02-22 | 株式会社ジェイエスピー | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法 |
| FR3105229B1 (fr) * | 2019-12-18 | 2022-04-01 | Arkema France | Procédé de polymérisation d’une suspension aqueuse de styrène à l’aide d’au moins un peroxyde organique hémi-peroxyacétal |
| JP7385518B2 (ja) * | 2020-03-30 | 2023-11-22 | Ykk Ap株式会社 | 扉体および建具 |
| JP7693532B2 (ja) * | 2021-12-23 | 2025-06-17 | 株式会社カネカ | 発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法 |
| KR102942737B1 (ko) | 2022-01-17 | 2026-03-23 | 주식회사 엘지화학 | 중합체의 제조방법 |
| CN117043204A (zh) * | 2022-01-17 | 2023-11-10 | 株式会社Lg化学 | 制备聚合物的方法 |
| WO2023136699A1 (ko) * | 2022-01-17 | 2023-07-20 | 주식회사 엘지화학 | 중합체의 제조방법 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1256888B (de) * | 1966-01-15 | 1967-12-21 | Basf Ag | Verminderung der Mindestformverweilzeit bei der Herstellung von Zellkoerpern aus Styrolpolymerisaten |
| DE1285730C2 (de) * | 1966-03-25 | 1976-01-22 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen aus styrolpolymerisaten zur herstellung selbstverloeschender formkoerper |
| DE2840355C2 (de) * | 1978-09-16 | 1980-07-03 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Feinteilige expandierbare Styrolpolymerisate zur Herstellung von Schaumstoffkörpern mit kurzen Mindestformverweilzeiten |
| DE4029298A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur koernungssteuerung bei der herstellung von expandierbaren styrolpolymerisaten durch suspensionspolymerisation |
| US6130265A (en) * | 1997-05-14 | 2000-10-10 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing expandable styrene polymers containing graphite particles |
| RU2155193C2 (ru) * | 1997-12-23 | 2000-08-27 | Рупышев Владимир Геннадьевич | Способ получения самозатухающего вспенивающегося полистирола |
| WO1999054391A1 (en) * | 1998-04-17 | 1999-10-28 | Nova Chemicals (International) S.A. | Process for the preparation of expandable polymer particles |
| CA2309442C (en) * | 1999-06-03 | 2009-04-28 | Nova Chemicals (International) S.A. | Process for the preparation of polymer particles |
| DE10101432A1 (de) * | 2001-01-13 | 2002-07-18 | Basf Ag | Kohlenstoffpartikel enthaltende expandierbare Styrolpolymerisate |
| PL1613672T3 (pl) | 2003-04-14 | 2019-12-31 | Nouryon Chemicals International B.V. | Dozowanie nadtlenku do procesu suspensyjnego przy czym polimeryzowany jest styren |
| JP4494074B2 (ja) * | 2004-04-09 | 2010-06-30 | 株式会社カネカ | 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子 |
| JP5085855B2 (ja) * | 2005-06-29 | 2012-11-28 | 株式会社ジェイエスピー | 発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法 |
| RU2293089C1 (ru) * | 2005-08-09 | 2007-02-10 | Открытое акционерное общество "Ангарский завод полимеров" | Способ получения вспенивающегося полистирола |
-
2010
- 2010-12-07 CA CA2779995A patent/CA2779995A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-07 KR KR1020127013440A patent/KR20120117980A/ko not_active Ceased
- 2010-12-07 MY MYPI2012002480A patent/MY161062A/en unknown
- 2010-12-07 RU RU2012127565/04A patent/RU2556005C2/ru active
- 2010-12-07 CN CN201080054319.2A patent/CN102639569B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-07 US US13/513,681 patent/US20120245315A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-07 AU AU2010329986A patent/AU2010329986B2/en not_active Ceased
- 2010-12-07 MX MX2012006309A patent/MX339691B/es active IP Right Grant
- 2010-12-07 JP JP2012542502A patent/JP5632926B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-07 WO PCT/EP2010/069012 patent/WO2011069983A1/en not_active Ceased
- 2010-12-07 PH PH1/2012/501084A patent/PH12012501084A1/en unknown
- 2010-12-07 EP EP10785446A patent/EP2510021A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-09 TW TW099143072A patent/TWI507421B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102639569B (zh) | 2014-07-02 |
| JP5632926B2 (ja) | 2014-11-26 |
| US20120245315A1 (en) | 2012-09-27 |
| AU2010329986A1 (en) | 2012-05-31 |
| CA2779995A1 (en) | 2011-06-16 |
| KR20120117980A (ko) | 2012-10-25 |
| WO2011069983A1 (en) | 2011-06-16 |
| MX2012006309A (es) | 2012-06-19 |
| JP2013513680A (ja) | 2013-04-22 |
| RU2556005C2 (ru) | 2015-07-10 |
| AU2010329986B2 (en) | 2014-12-04 |
| CN102639569A (zh) | 2012-08-15 |
| MY161062A (en) | 2017-04-14 |
| PH12012501084A1 (en) | 2019-07-10 |
| MX339691B (es) | 2016-06-06 |
| EP2510021A1 (en) | 2012-10-17 |
| TW201134835A (en) | 2011-10-16 |
| TWI507421B (zh) | 2015-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012127565A (ru) | Способ полимеризации стирола | |
| JP2019108544A (ja) | ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの重合、及び２，３，３，３−テトラフルオロプロペンから形成されるポリマー | |
| GB825611A (en) | Difficultly inflammable styrene polymers and the production of the same | |
| JP4524279B2 (ja) | スチレンが重合される縣濁プロセスへのパーオキシドの配量 | |
| EP2105457B1 (en) | Process for the preparation of expandable polystyrene | |
| US20070135529A1 (en) | Production of polystyrene for foaming applications using a combination of peroxide initiators | |
| CA2430395C (en) | Preparation of expandable styrene polymers | |
| US5908872A (en) | Production of expandable styrene polymers | |
| RU2016107801A (ru) | Способ изготовления черного пенополистирола | |
| CN102575048A (zh) | 用于通过连续注入液体有机过氧化物制备可膨胀的聚苯乙烯的方法 | |
| JP5820166B2 (ja) | 発泡性熱可塑性樹脂粒子 | |
| JP2017071669A (ja) | 難燃性を付与した発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法 | |
| CN121866278A (zh) | 使用1,3 1,4双(叔烷基过氧二异丙基)苯制备聚苯乙烯 | |
| RU2005135121A (ru) | Дозирование пероксида в суспензионном способе, по которому полимеризуют стирол | |
| KR101883316B1 (ko) | 시드 소분을 통한 발포성 폴리스티렌 소립자 제조 방법 | |
| CN114929759A (zh) | 使用至少一种有机半过氧缩醛过氧化物使苯乙烯的水性悬浮液聚合的工艺 | |
| TH69977A (th) | การโดส เปอร์ออกไซด์ยังกรรมวิธีแบบซัสเพนชั่น ที่ซึ่งสไตรีนถูกโพลีเมอไรซ์ | |
| Bijanmanesh et al. | Investigation of Continuous Initiator Dosage on Productivity of S-PVC Polymerization | |
| Yagci et al. | 2 Chemistry and Kinetic Model of Radical Vinyl Polymerization | |
| HK1185901A (en) | Polymethacrylimide foams having a reduced residual monomer content, and production method | |
| NO115318B (ru) |