RU2012128559A - Способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция - Google Patents
Способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012128559A RU2012128559A RU2012128559/13A RU2012128559A RU2012128559A RU 2012128559 A RU2012128559 A RU 2012128559A RU 2012128559/13 A RU2012128559/13 A RU 2012128559/13A RU 2012128559 A RU2012128559 A RU 2012128559A RU 2012128559 A RU2012128559 A RU 2012128559A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- biocide
- aqueous
- composition
- aldehyde
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 21
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract 20
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract 16
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 title claims abstract 7
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 title claims abstract 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title 1
- HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;dicarbonate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J 0.000 title 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 title 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract 35
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract 24
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract 17
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1CC=NS1 GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 claims abstract 6
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims abstract 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- 241000589323 Methylobacterium Species 0.000 claims 2
- 241000589308 Methylobacterium extorquens Species 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- -1 aluminum silicate Chemical compound 0.000 claims 2
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 239000004306 orthophenyl phenol Substances 0.000 claims 2
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VLSDXINSOMDCBK-BQYQJAHWSA-N (E)-1,1'-azobis(N,N-dimethylformamide) Chemical compound CN(C)C(=O)\N=N\C(=O)N(C)C VLSDXINSOMDCBK-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims 1
- FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacrylic acid Chemical compound OC(=C)C(O)=O FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYRMNFHQRTVOGB-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)-1h-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione Chemical compound N1C(=O)N=C2N(CO)C(=O)N=C21 IYRMNFHQRTVOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SEKMAUCMRCHQMC-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound CN1SC(Cl)CC1=O SEKMAUCMRCHQMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000932047 Achromobacter sp. Species 0.000 claims 1
- 241000093895 Acidovorax sp. Species 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001473330 Alishewanella sp. Species 0.000 claims 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 1
- UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N Angelic acid Natural products CC=C(C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001291839 Asticcacaulis Species 0.000 claims 1
- 241000589171 Bradyrhizobium sp. Species 0.000 claims 1
- 241000061154 Brevundimonas sp. Species 0.000 claims 1
- 241000863013 Caulobacter sp. Species 0.000 claims 1
- 241000542497 Curvibacter sp. Species 0.000 claims 1
- 241000506874 Delftia sp. Species 0.000 claims 1
- 241001647153 Dokdonella Species 0.000 claims 1
- 241000093679 Ensifer sp. Species 0.000 claims 1
- 241000588117 Hydrogenophaga sp. Species 0.000 claims 1
- 241000862974 Hyphomicrobium Species 0.000 claims 1
- 241000862979 Hyphomicrobium sp. Species 0.000 claims 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- 241000839458 Limnobacter sp. Species 0.000 claims 1
- 241000466661 Massilia sp. Species 0.000 claims 1
- 241000589352 Methylosinus sp. Species 0.000 claims 1
- 241000108056 Monas Species 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 241001521757 Propionibacterium sp. Species 0.000 claims 1
- 241000168225 Pseudomonas alcaligenes Species 0.000 claims 1
- 241001253546 Pseudomonas entomophila Species 0.000 claims 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 claims 1
- 241000589755 Pseudomonas mendocina Species 0.000 claims 1
- 241000589630 Pseudomonas pseudoalcaligenes Species 0.000 claims 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 claims 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 claims 1
- 241000589615 Pseudomonas syringae Species 0.000 claims 1
- 241000529919 Ralstonia sp. Species 0.000 claims 1
- 241000589187 Rhizobium sp. Species 0.000 claims 1
- 241000187562 Rhodococcus sp. Species 0.000 claims 1
- 241000490594 Rhodoferax sp. Species 0.000 claims 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims 1
- 241001135759 Sphingomonas sp. Species 0.000 claims 1
- 241000983364 Stenotrophomonas sp. Species 0.000 claims 1
- 241001398945 Tepidicella Species 0.000 claims 1
- 241000849736 Tepidimonas sp. Species 0.000 claims 1
- 241000589497 Thermus sp. Species 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid Chemical compound C\C=C(\C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 claims 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 claims 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003940 butylamines Chemical class 0.000 claims 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims 1
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical class CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N phthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1C=O ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003152 propanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/06—Aluminium; Calcium; Magnesium; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
1. Способ стабилизации водной минеральной композиции, включающий стадию:(а) добавления по меньшей мере одного альдегид-содержащего и/или альдегид-высвобождающего и/или фенольного и/или изотиазолинового биоцида к указанной водной минеральной композиции;отличающийся тем, что:- указанный минерал содержит по меньшей мере один компонент из следующих: грунтовый природный карбонат кальция, осажденный карбонат кальция, доломит, поверхностно-модифицированный карбонат кальция, или их смесь;- указанный способ включает стадию (b), которая может быть одновременной и/или отделенной относительно стадии (а), добавления по меньшей мере одного первичного алканоламина с остатком одноатомного спирта к указанной водной минеральной композиции,- указанный биоцид(ы) добавляют к указанной водной композиции в количестве, соответствующем интервалу от 90 до 1350 ч/млн в расчете на массу водной фазы указанной водной композиции; и- указанный первичный алканоламин(ы) с остатком одноатомного спирта добавляют к указанной водной композиции в количестве, соответствующем интервалу от 600 до 1200 ч/млн в расчете на массу водной фазы указанной водной композиции.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный альдегид-содержащий и/или альдегид-высвобождающий и/или фенольный и/или изотиазолиновый биоцид(ы) добавляют к водной композиции в общем количестве от 100 ч/млн до 1000 ч/млн, и предпочтительно в количестве от 150 ч/млн до 800 ч/млн, рассчитанном по отношению к воде в композиции.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный биоцид на основе альдегида выбран из группы, состоящей из формальдегида, ацетальдегида, глиоксаля, сукцинальдегида, глутаральд�
Claims (18)
1. Способ стабилизации водной минеральной композиции, включающий стадию:
(а) добавления по меньшей мере одного альдегид-содержащего и/или альдегид-высвобождающего и/или фенольного и/или изотиазолинового биоцида к указанной водной минеральной композиции;
отличающийся тем, что:
- указанный минерал содержит по меньшей мере один компонент из следующих: грунтовый природный карбонат кальция, осажденный карбонат кальция, доломит, поверхностно-модифицированный карбонат кальция, или их смесь;
- указанный способ включает стадию (b), которая может быть одновременной и/или отделенной относительно стадии (а), добавления по меньшей мере одного первичного алканоламина с остатком одноатомного спирта к указанной водной минеральной композиции,
- указанный биоцид(ы) добавляют к указанной водной композиции в количестве, соответствующем интервалу от 90 до 1350 ч/млн в расчете на массу водной фазы указанной водной композиции; и
- указанный первичный алканоламин(ы) с остатком одноатомного спирта добавляют к указанной водной композиции в количестве, соответствующем интервалу от 600 до 1200 ч/млн в расчете на массу водной фазы указанной водной композиции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный альдегид-содержащий и/или альдегид-высвобождающий и/или фенольный и/или изотиазолиновый биоцид(ы) добавляют к водной композиции в общем количестве от 100 ч/млн до 1000 ч/млн, и предпочтительно в количестве от 150 ч/млн до 800 ч/млн, рассчитанном по отношению к воде в композиции.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный биоцид на основе альдегида выбран из группы, состоящей из формальдегида, ацетальдегида, глиоксаля, сукцинальдегида, глутаральдегида, 2-пропеналя, фталевого диальдегида и их смесей, и предпочтительно представляет собой формальдегид, глутаральдегид и их смесь, и/или отличающийся тем, что альдегид-высвобождающие биоциды выбраны из группы, состоящей из формальдегид-высвобождающих биоцидов, ацетальдегид-высвобождающих биоцидов, сукцинальдегид-высвобождающих биоцидов, 2-пропеналь-высвобождающих биоцидов и их смесей, где альдегид-высвобождающие биоциды предпочтительно выбраны из группы, состоящей из бензил алкогольмоно(поли)-гемиформаля, этиленгликольгемиформаля (EGHF), [1,2-этандиилбис(окси)]бис-метанола, тетрагидро-1,3,4,5-тетракис(гидроксиметил)имидазо[4,5-d]имидазол-2,5(1Н,3Н)диона (также обычно называемого как тетраметилолацетилендимочевина TMAD) и их смесей.
4. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанный фенольный биоцид представляет собой ортофенилфенол (ОРР), и отличающийся тем, что указанный изотиазолиновый биоцид выбран из группы, состоящей из 2-метил-4-изотиазолин-3-она (MIT), 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазолин-3-она (CIT), 1,2-бензизотиазолин-3-она (BIT) и их смесей.
5. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанный альдегид-высвобождающий биоцид и/или биоцид на основе альдегида применяют вместе с биоцидами, выбранными из группы, состоящей из 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазолин-3-она (CIT), 2-метил-4-изотиазолин-3-она (MIT) и их смесей.
6. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанные биоциды представляют собой комбинацию глутаральдегида, 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазолин-3-она (CIT) и 2-метил-4-изотиазолин-3-она (MIT) или комбинацию этиленгликольгемиформаля, 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазолин-3-она (CIT) и 2-метил-4-изотиазолин-3-она (MIT).
7. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанный минерал содержит один или несколько из следующих компонентов: грунтовый природный карбонат кальция, осажденный карбонат кальция, доломит, поверхностно-модифицированный карбонат кальция, и один или несколько из следующих компонентов: каолин, каолинитовая глина, кальцинированная каолинитовая глина, тальк, сульфат кальция, кварц, аттапульгит, монтмориллонит, диатомовая земля, тонко размолотый кремнезем, оксид алюминия, гидроксид алюминия, силикаты, такие как силикат алюминия, пемза, сепиолит, где указанный грунтовый природный карбонат кальция и/или осажденный карбонат кальция и/или доломит и/или поверхностно-модифицированный карбонат кальция присутствует предпочтительно в количестве, больше чем или равном 50 мас.%, предпочтительнее больше чем или равном 60 мас.%, еще предпочтительнее больше чем или равном 70 мас.%, еще предпочтительнее больше чем или равном 80 мас.%, и наиболее предпочтительно больше чем или равном 90 мас.%, по отношению к общей массе минеральных твердых веществ.
8. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанный минерал состоит в основном только из грунтового природного карбоната кальция, осажденного карбоната кальция, доломита, поверхностно-модифицированного карбоната кальция или их смесей, и предпочтительно состоит в основном только из грунтового природного карбоната кальция.
9. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанная водная минеральная композиция имеет содержание твердых веществ от 40 до 82 мас.%, предпочтительно, от 50 до 80 мас.%, и еще предпочтительнее от 60 до 80 мас.%; и/или отличающийся тем, что указанная водная минеральная композиция имеет рН от 8 до 10, перед добавлением любого биоцида и/или первичного алканоламина с остатком одноатомного спирта.
10. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанную водную минеральную композицию диспергируют, предпочтительно с диспергатором, сделанными из мономеров и/или со-мономеров, выбранных из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, фумаровой кислоты, ангидрида малеиновой кислоты, изокротоновой кислоты, аконитовой кислоты (цис или транс), мезаконовой кислоты, синапиновой кислоты, ундециленовой кислоты, ангеликовой кислоты, канелликовой кислоты, гидроксиакриловой кислоты, акролеина, акриламида, акрилонитрила, диметиламиноэтилметакрилата, винилпирролидона, винилкапролактама, этилена, пропилена, изобутилена, диизобутилена, винилацетата, стирола, α-метилстирола, метилвинилкетона, сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и их смесей, где поли(акриловая кислота) и/или поли(метакриловая кислота) являются предпочтительными в качестве диспергатора.
11. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанные первичные алканоламины с остатком одноатомного спирта выбраны из метаноламина, этаноламинов, пропаноламинов, бутиламинов, пентиламинов и их смесей, и предпочтительно представляют собой 2-амино-2-метил-1-пропанол и/или 2-аминоэтанол.
12. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что в случае, где указанный биоцид представляет собой биоцид на основе альдегида, указанный первичный алканоламин с остатком одноатомного спирта добавляют в таком количестве, что массовое отношение биоцид:первичный алканоламин с остатком одноатомного спирта составляет от 1:4 до 1:1, или отличающийся тем, что в случае, где указанный биоцид представляет собой фенольный биоцид, указанный первичный алканоламин с остатком одноатомного спирта добавляют в таком количестве, что массовое отношение биоцид:первичный алканоламин с остатком одноатомного спирта составляет от 1:4 до 1:2.
13. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что указанный биоцид(ы) и указанный первичный алканоламин с остатком одноатомного спирта добавляют раздельно в водную композицию, где весь указанный первичный алканоламин с остатком одноатомного спирта предпочтительно добавляют перед любым из указанного биоцида(в).
14. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что перед добавлением любого из указанного первичного алканоламина с остатком одноатомного спирта или указанного биоцида, указанная водная композиция содержит бактерии, выбранные из группы, состоящей из Thermus sp., Propionibacterium sp., Rhodococcus sp., Panninobacter sp., Caulobacter sp., Brevundimonas sp., Asticcacaulis sp., Sphingomonas sp., Rhizobium sp., Ensifer sp., Bradyrhizobium sp., Tepidimonas sp., Tepidicella sp., Aquabacterium sp., Pelomonas sp., Alcaligenis sp., Achromobacter sp., Ralstonia sp., Limnobacter sp., Massilia sp., Hydrogenophaga sp., Acidovorax sp., Curvibacter sp., Delftia sp., Rhodoferax sp., Alishewanella sp., Stenotrophomonas sp., Dokdonella sp., Methylosinus sp., Hyphomicrobium sp., Methylosulfomonas sp., Methylobacteria sp., Pseudomonas sp. и их смесей, и предпочтительнее содержит бактерии, выбранные из группы, состоящей из Pseudomonas putida sp., Pseudomonas mendocina, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas alcaligenes, Pseudomonas pseudoalcaligenes, Pseudomonas entomophila, Pseudomonas syringae, Methylobacterium extorquens, Methylobacterium radiotolerants, Methylobacterium dichloromethanicum, Methylobacterium organophilu, Hyphomicrobium zavarzini и их смесей.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что все или часть указанных бактерий являются устойчивыми к указанным биоцидам, толерантными к указанным биоцидам и/или разлагают указанные биоциды в отсутствие указанного первичного алканоламина с остатком одноатомного спирта.
16. Водная композиция, полученная способом по любому из пп.1-15.
17. Применение по меньшей мере одного первичного алканоламина с остатком одноатомного спирта в качестве соединения, усиливающего биоцидную активность в водном грунтовом природном карбонате кальция и/или осажденном карбонате кальция и/или доломите и/или минеральной композиции, включающей поверхностно-модифицированный карбонат кальция и включающей по меньшей мере один альдегид-содержащий и/или альдегид-высвобождающий и/или фенольный и/или изитиазолиновый биоцид, где общее количество указанного биоцида(ов) в водной композиции составляет от 90 ч/млн до 1350 ч/млн, рассчитанное по отношению к массе водной фазы указанной композиции, и общее количество указанного первичного алканоламина с остатком одноатомного спирта(ов) в водной композиции составляет от 600 ч/млн до 1200 ч/млн, рассчитанное по отношению к массе водной фазы указанной композиции.
18. Применение водной композиции по п.16 в изготовлении бумаги, красок, детергентов или косметических продуктов.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09178228.4 | 2009-12-07 | ||
| EP09178228A EP2329712A1 (en) | 2009-12-07 | 2009-12-07 | Process for bacterial stabilizing of aqueous ground natural calcium carbonate and/or precipitated calcium carbonate and/or dolomite and/or surface-reacted calcium carbonate-comprising mineral preparations |
| US28419909P | 2009-12-14 | 2009-12-14 | |
| US61/284,199 | 2009-12-14 | ||
| EP10165674.2 | 2010-06-11 | ||
| EP10165674 | 2010-06-11 | ||
| PCT/EP2010/068966 WO2011069961A1 (en) | 2009-12-07 | 2010-12-06 | Process for bacterial stabilizing of aqueous ground natural calcium carbonate and/or precipitated calcium carbonate and/or dolomite and/or surface-reacted calcium carbonate-comprising mineral preparations |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013144715/13A Division RU2549110C2 (ru) | 2009-12-07 | 2010-12-06 | Способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция, и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012128559A true RU2012128559A (ru) | 2014-01-20 |
| RU2515380C2 RU2515380C2 (ru) | 2014-05-10 |
Family
ID=44145120
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013144715/13A RU2549110C2 (ru) | 2009-12-07 | 2010-12-06 | Способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция, и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция |
| RU2012128559/13A RU2515380C2 (ru) | 2009-12-07 | 2010-12-06 | Способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013144715/13A RU2549110C2 (ru) | 2009-12-07 | 2010-12-06 | Способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция, и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8906968B2 (ru) |
| EP (1) | EP2509416B1 (ru) |
| JP (1) | JP5643331B2 (ru) |
| KR (1) | KR101800472B1 (ru) |
| CN (1) | CN102647902B (ru) |
| AU (1) | AU2010330058B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012013783B1 (ru) |
| CA (1) | CA2782431C (ru) |
| CL (1) | CL2012001473A1 (ru) |
| CO (1) | CO6551735A2 (ru) |
| DK (1) | DK2509416T3 (ru) |
| ES (1) | ES2547310T3 (ru) |
| IL (1) | IL219983A (ru) |
| MX (1) | MX2012006212A (ru) |
| NZ (1) | NZ600276A (ru) |
| PT (1) | PT2509416E (ru) |
| RU (2) | RU2549110C2 (ru) |
| SI (1) | SI2509416T1 (ru) |
| TW (1) | TWI577283B (ru) |
| WO (1) | WO2011069961A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2596702B1 (en) * | 2011-11-25 | 2015-05-27 | Omya International AG | Process for stabilizing bacterial content of aqueous ground natural calcium carbonate and/or precipitated calcium carbonate and/or dolomite and/or surface-reacted calcium carbonate-comprising mineral preparations |
| GB2515473A (en) * | 2013-06-18 | 2014-12-31 | Robert Timothy Gros | Anti microbial inks and sealants |
| PL2824147T3 (pl) * | 2013-07-12 | 2016-07-29 | Omya Int Ag | Zastosowanie 2-amino-2-etylo-1,3-propanodiolu jako dodatku w wodnych zawiesinach materiałów zawierających węglan wapnia z utrzymaniem stabilnej konduktywności zawiesiny |
| CN103555000A (zh) * | 2013-09-28 | 2014-02-05 | 昆山市周市溴化锂溶液厂 | 超细重质碳酸钙的研磨方法 |
| GB201322840D0 (en) * | 2013-12-23 | 2014-02-12 | Imerys Minerals Ltd | Aqueous suspension of inorganic particulate material |
| TWI490333B (zh) | 2013-12-26 | 2015-07-01 | Ind Tech Res Inst | 用於培養嗜熱性鹼性蛋白酶生產菌屬（Ｔｅｐｉｄｉｍｏｎａｓ）之菌的培養基以及方法 |
| EP3045042A1 (en) * | 2015-01-15 | 2016-07-20 | Omya International AG | Use of surface-reacted calcium carbonate as carrier for agrochemical compounds |
| EP3183969A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-28 | Omya International AG | Metal oxides and/or hydrates thereof for stabilising an aqueous preparation against microbial growth |
| US10370625B2 (en) * | 2016-09-08 | 2019-08-06 | Morehouse School Of Medicine | Cleaning composition, method of making and use thereof |
| CN115362247A (zh) * | 2020-04-28 | 2022-11-18 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 一种水性洗衣处理组合物 |
| CN113104877A (zh) * | 2021-04-22 | 2021-07-13 | 铜陵博锋实业有限公司 | 一种超细白云石的制备方法及超细白云石的应用 |
| DE102025101480A1 (de) | 2025-01-16 | 2026-07-16 | Pigmentsolution GmbH | Konservierungszusammensetzung |
| EP4778390A3 (de) | 2025-01-16 | 2026-08-12 | Pigmentsolution GmbH | Konservierungszusammensetzung |
| DE202026100173U1 (de) | 2025-01-16 | 2026-05-28 | Pigmentsolution GmbH | Rohr-im-Rohr-Homogenisierer |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6000A (en) * | 1849-01-02 | Abunah s | ||
| US4345945A (en) | 1980-12-09 | 1982-08-24 | International Minerals & Chemical Corp. | Method for dispersing comminuted solids |
| US4370171A (en) | 1981-02-02 | 1983-01-25 | Angus Chemical Co. | Method for dispersing comminuted solids |
| CS240507B1 (sk) * | 1983-04-25 | 1986-02-13 | Zdeno Orsag | Antimikrobiálne stabilizovaná obrábacia kvapalina pre aplikáciu na kovové materiály |
| US4655815A (en) | 1985-03-27 | 1987-04-07 | Calgon Corporation | Admixtures of 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and a formaldehyde donor |
| US5246913A (en) * | 1988-12-22 | 1993-09-21 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 4-isothiazolin and commercial biocides |
| CA2080959C (fr) | 1991-11-12 | 2002-06-04 | Jean-Bernard Egraz | Polymeres et/ou copolymeres hydrosolubles a biodegradabilite accrue et leurs applications |
| GB9406678D0 (en) * | 1994-04-05 | 1994-05-25 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous based surfactant compositions |
| JP3368548B2 (ja) * | 1994-07-01 | 2003-01-20 | 株式会社片山化学工業研究所 | 工業用抗微生物剤並びに微生物の増殖抑制方法 |
| US5496398A (en) | 1994-10-28 | 1996-03-05 | Thiele Kaolin Company | Reduction of microorganisms in kaolin clay slurries |
| US5518774A (en) * | 1995-06-26 | 1996-05-21 | Olin Corporation | In-can and dry coating antimicrobial |
| AUPO336796A0 (en) | 1996-11-01 | 1996-11-28 | Whiteley Industries Pty Ltd | Ready-to-use glutaraldehyde concentrates |
| JP4088664B2 (ja) | 1997-06-25 | 2008-05-21 | 株式会社片山化学工業研究所 | 工業用殺菌剤及び工業的殺菌方法 |
| IT1297290B1 (it) | 1997-11-05 | 1999-09-01 | Tecnica Spa | Perfezionamento relativo ai dispositivi di bloccaggio per calzature sportive in particolare per scarponi da sci. |
| CH691753A5 (fr) | 1997-11-11 | 2001-10-15 | Lange Internat Sa | Chaussure de ski. |
| DE19859136A1 (de) | 1998-12-21 | 2000-06-29 | Pluss Stauffer Ag | Phenol und/oder Phenolderivate enthaltende Formulierung mit tiefem Gefrierpunkt |
| FR2787802B1 (fr) | 1998-12-24 | 2001-02-02 | Pluss Stauffer Ag | Nouvelle charge ou pigment ou mineral traite pour papier, notamment pigment contenant du caco3 naturel, son procede de fabrication, compositions les contenant, et leurs applications |
| DE10040814A1 (de) * | 2000-08-21 | 2002-03-07 | Thor Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
| IL140695A0 (en) | 2001-01-02 | 2002-02-10 | Biotan Biocides For Paints And | Biocide compositions and a method for their production |
| US20030209165A1 (en) | 2002-05-08 | 2003-11-13 | Gernon Michael D. | Compositions providing physical biocide synergist activity in paints, coatings, sealants and adhesives during storage |
| DE10251916A1 (de) | 2002-11-08 | 2004-05-19 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| DE10251915A1 (de) | 2002-11-08 | 2004-05-19 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| FR2852600B1 (fr) | 2003-03-18 | 2005-06-10 | Nouveau pigment mineral contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages | |
| US20050107270A1 (en) * | 2003-11-19 | 2005-05-19 | Gernon Michael D. | Alkyl ethanolamines for the control of mycobacteria in functional fluid |
| US20050136118A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Wu Su-Syin S. | Distribution and preparation of germicidal compositions |
| US20050238732A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-10-27 | Kaitao Lu | Carbonated germicide with pressure control |
| FR2871474B1 (fr) | 2004-06-11 | 2006-09-15 | Omya Development Ag | Nouveau pigment mineral sec contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages |
| US20060005464A1 (en) | 2004-07-08 | 2006-01-12 | Gernon Michael D | Alkyl ethanolamine and biocide combination for hydrocarbon based fuels |
| US7261770B2 (en) | 2004-11-24 | 2007-08-28 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Compositions and methods comprising pigments and polyprotic dispersing agents |
| DE102005001566A1 (de) * | 2005-01-13 | 2006-07-27 | Lanxess Deutschland Gmbh | Antimikrobiell ausgerüstete Feststoff-Zubereitungen |
| FR2881064A1 (fr) * | 2005-01-26 | 2006-07-28 | Omya Development Ag | Procede de controle de la contamination microbienne, suspensions minerales obtenues et leurs utilisations |
| WO2008088632A2 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-24 | Angus Chemical Company | Aminoalcohol and biocide compositions for aqueous based systems |
| DE602007009124D1 (de) | 2007-12-12 | 2010-10-21 | Omya Development Ag | Verfahren zur Herstellung von oberflächenreaktives Fällungskalziumkarbonat |
| EP2583555B1 (en) * | 2008-04-11 | 2015-05-06 | Omya International AG | The use of a composition having biocide activity for aqueous preparations and a process for bacterial stabilizing such aqueous preparations |
| JP5670882B2 (ja) * | 2008-05-15 | 2015-02-18 | アンガス ケミカル カンパニー | アミノアルコールおよび水系システム用の殺生剤組成物 |
-
2010
- 2010-12-06 RU RU2013144715/13A patent/RU2549110C2/ru active
- 2010-12-06 MX MX2012006212A patent/MX2012006212A/es active IP Right Grant
- 2010-12-06 BR BR112012013783-2A patent/BR112012013783B1/pt active IP Right Grant
- 2010-12-06 CN CN201080055394.0A patent/CN102647902B/zh active Active
- 2010-12-06 RU RU2012128559/13A patent/RU2515380C2/ru active
- 2010-12-06 DK DK10787753.2T patent/DK2509416T3/en active
- 2010-12-06 PT PT107877532T patent/PT2509416E/pt unknown
- 2010-12-06 SI SI201031014T patent/SI2509416T1/sl unknown
- 2010-12-06 WO PCT/EP2010/068966 patent/WO2011069961A1/en not_active Ceased
- 2010-12-06 KR KR1020127017472A patent/KR101800472B1/ko active Active
- 2010-12-06 CA CA2782431A patent/CA2782431C/en active Active
- 2010-12-06 JP JP2012542492A patent/JP5643331B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-06 ES ES10787753.2T patent/ES2547310T3/es active Active
- 2010-12-06 EP EP10787753.2A patent/EP2509416B1/en active Active
- 2010-12-06 AU AU2010330058A patent/AU2010330058B2/en not_active Ceased
- 2010-12-06 NZ NZ600276A patent/NZ600276A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-12-06 US US13/511,549 patent/US8906968B2/en active Active
- 2010-12-07 TW TW099142502A patent/TWI577283B/zh not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-05-24 IL IL219983A patent/IL219983A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-06-06 CL CL2012001473A patent/CL2012001473A1/es unknown
- 2012-06-21 CO CO12104267A patent/CO6551735A2/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-11-14 US US14/541,440 patent/US9006295B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5643331B2 (ja) | 水性粉砕天然炭酸カルシウムおよび／または沈殿炭酸カルシウムおよび／またはドロマイトおよび／または表面反応炭酸カルシウム含有ミネラル製剤の細菌安定化のための方法 | |
| CA2299227C (en) | Synergistic biocide composition | |
| RU2269264C2 (ru) | Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами | |
| JP2011500754A (ja) | 安定な相乗混合物 | |
| US20100041761A1 (en) | New halo active aromatic sulfonamide organic compounds and odor control uses therefor | |
| AU729485B2 (en) | Synergistic herbicidal mixtures, containing cyclohexenone oxime ethers | |
| DK2596702T3 (en) | A method for stabilizing the bacterial content of the aqueous ground natural calcium carbonate and / or precipitated calcium carbonate and / or dolomite and / or surface-treated calcium carbonate-comprising mineral products | |
| RU2012147592A (ru) | Способ консервации волных препаратов минеральных веществ, консервированные водные препараты минеральных веществ и применение консервирующих соединений в водных препаратах минеральных веществ | |
| CN1725953A (zh) | 杀微生物剂物质 | |
| EP0741109A2 (en) | Method and composition for enhancing biocidal activity | |
| NO333350B1 (no) | Mikrobicidal sammensetning med sopp- og algedrepende aktivitet, anvendelse derav og en fremgangsmate for a beskytte industrielle materialer | |
| AU725801B2 (en) | Method for enhancing biocidal activity | |
| CA2092055A1 (en) | Industrial microbicide and a method for killing microbes for industrial use | |
| Rossmoore | The interaction of formaldehyde, isothiazolone and copper | |
| CA2140348A1 (en) | Synergistic antimicrobial compositions containing 2-(2-bromo-2-nitroethenyl) furan | |
| RU2382070C2 (ru) | Способ защиты смазочно-охлаждающих жидкостей от биоповреждений | |
| AU2011236013A1 (en) | Synergistic antimicrobial composition of 1,2-Benzisothiazolin-3-one and tris(hydroxymethyl)nitromethane | |
| Tyagi | Arthropods of Medical Importance: Need for Genetic and Other Innovative Vector Control Technologies, with Emphasis on Eco-biosocial and Environmental Considerations | |
| US20190008147A1 (en) | Composition containing 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (dbdcb) and at least one organic acid and/or the derivatives thereof | |
| RU2228618C2 (ru) | Способ уменьшения летучести трифлуралина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: CONCESSION Effective date: 20141127 |