RU2012128922A - Смолы - Google Patents
Смолы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012128922A RU2012128922A RU2012128922/04A RU2012128922A RU2012128922A RU 2012128922 A RU2012128922 A RU 2012128922A RU 2012128922/04 A RU2012128922/04 A RU 2012128922/04A RU 2012128922 A RU2012128922 A RU 2012128922A RU 2012128922 A RU2012128922 A RU 2012128922A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aldehyde
- oil
- crosslinking agent
- resin
- volatile
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract 24
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract 24
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 22
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims abstract 15
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract 5
- -1 C-C monoaldehyde) Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 claims abstract 3
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 238000005949 ozonolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 claims abstract 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 41
- GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N nonanal Chemical compound CCCCCCCCC=O GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005457 triglyceride group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 claims 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 abstract 16
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 abstract 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G4/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with polyalcohols; Addition polymers of heterocyclic oxygen compounds containing in the ring at least once the grouping —O—C—O—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G6/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only from mixtures of aldehydes and ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/28—Chemically modified polycondensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/28—Chemically modified polycondensates
- C08G8/32—Chemically modified polycondensates by organic acids or derivatives thereof, e.g. fatty oils
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
1. Способ получения смолы, включающий стадии:(1) обеспечения продукта конденсации альдегида-сшивающего агента, полученного путем взаимодействия летучего альдегида со сшивающим агентом;(2) обеспечения нелетучего альдегида; и(3) объединения продукта конденсации альдегида-сшивающего агента с нелетучим альдегидом с получением смолы.2. Способ получения смолы из альдегидного масла, содержащего летучий альдегид и нелетучий альдегид, включающий стадии:(1) отделения летучего альдегида от нелетучего альдегида;(2) взаимодействия летучего альдегида со сшивающим агентом с образованием продукта конденсации альдегида-сшивающего агента;(3) объединения продукта конденсации альдегида-сшивающего агента с нелетучим альдегидом с получением смолы.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что смола представляет собой биосмолу и/или термореактивную смолу.4. Способ по любому из пп.2 или 3, отличающийся тем, что альдегидное масло получают из растительного или животного масла, например, при помощи восстановительного озонолиза или гидроформилирования.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что альдегидное масло получают из растительного масла, включая любое одно или несколько масел из группы, состоящей из водорослевого масла, ненасыщенного растительного масла, такого как тунговое масло и подсолнечное масло, моно-, ди- и триглицеридного масла, такого как рапсовое масло, льняное масло, соевое масло, оливковое масло, касторовое масло, горчичное масло, арахисовое масло, и фенольного масла, такого как жидкость скорлупы орехов кешью (ЖСОК).6. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что летучий альдегид содержит C-Cальдегид (такой как C-Cмоноальдегид),
Claims (26)
1. Способ получения смолы, включающий стадии:
(1) обеспечения продукта конденсации альдегида-сшивающего агента, полученного путем взаимодействия летучего альдегида со сшивающим агентом;
(2) обеспечения нелетучего альдегида; и
(3) объединения продукта конденсации альдегида-сшивающего агента с нелетучим альдегидом с получением смолы.
2. Способ получения смолы из альдегидного масла, содержащего летучий альдегид и нелетучий альдегид, включающий стадии:
(1) отделения летучего альдегида от нелетучего альдегида;
(2) взаимодействия летучего альдегида со сшивающим агентом с образованием продукта конденсации альдегида-сшивающего агента;
(3) объединения продукта конденсации альдегида-сшивающего агента с нелетучим альдегидом с получением смолы.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что смола представляет собой биосмолу и/или термореактивную смолу.
4. Способ по любому из пп.2 или 3, отличающийся тем, что альдегидное масло получают из растительного или животного масла, например, при помощи восстановительного озонолиза или гидроформилирования.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что альдегидное масло получают из растительного масла, включая любое одно или несколько масел из группы, состоящей из водорослевого масла, ненасыщенного растительного масла, такого как тунговое масло и подсолнечное масло, моно-, ди- и триглицеридного масла, такого как рапсовое масло, льняное масло, соевое масло, оливковое масло, касторовое масло, горчичное масло, арахисовое масло, и фенольного масла, такого как жидкость скорлупы орехов кешью (ЖСОК).
6. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что летучий альдегид содержит C1-C18 альдегид (такой как C1-C18 моноальдегид), например, нонаналь, гексаналь и/или пропаналь.
7. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что нелетучий альдегид содержит альдегид, связанный с глицеридом.
8. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что сшивающий агент содержит одно или несколько веществ из группы, состоящей из танина, мочевины, резорцина, лигнина и флороглюцина.
9. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что продукт конденсации альдегида и сшивающего агента получают при температуре примерно 0°C-250°C, такой как примерно 85°C или примерно 95°C.
10. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что продукт конденсации альдегида и сшивающего агента содержит не вступивший в реакцию сшивающий агент.
11. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что стадию (3) проводят в присутствии дополнительного сшивающего агента.
12. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что летучий альдегид содержит нонаналь, сшивающий агент содержит резорцин, а продукт конденсации альдегида и сшивающего агента содержит димер резорцина и/или один или несколько других линейных олигомеров, таких как тример, тетрамер и/или пентамер, и/или циклических олигомеров, таких как резорцинарен.
13. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что летучий альдегид и нелетучий альдегид получены из одного и того же альдегидного масла.
14. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что стадию (3) проводят при температурах примерно от 10°C примерно до 250°C.
15. Способ по любому из пп.2, 3 или 5, отличающийся тем, что стадию (3) проводят в присутствии катализатора, например, щелочного катализатора, такого как гидроксид щелочного металла или гидроксид щелочноземельного металла, например, гидроксид натрия, или кислотного катализатора, такого как сульфоновая кислота, в частности, замещенная сульфоновая кислота, такая как ароматическая сульфоновая кислота, например, пара-толуолсульфоновая кислота или метансульфоновая кислота.
16. Способ модифицирования сшивающей активности сшивающего агента для получения смолы, включающий стадию взаимодействия сшивающего агента с летучим альдегидом с получением продукта конденсации альдегид-сшивающийо агент, имеющего модифицированную сшивающую активность по сравнению с не вступавшим в реакцию сшивающим агентом.
17. Сшивающий агент, содержащий продукт конденсации альдегида и сшивающего агента, полученный при взаимодействии летучего альдегида со сшивающим агентом.
18. Сшивающий агент по п.17, отличающийся тем, что продукт конденсации альдегида и сшивающего агента получен из растительного масла.
19. Набор для получения смолы, содержащий:
(1) продукт конденсации альдегида и сшивающего агента, полученный при взаимодействии летучего альдегида со сшивающим агентом; и
(2) альдегид, связанный с триглицеридом.
20. Набор по п.19 в виде системы из двух упаковок, в которой первая упаковка содержит продукт конденсации альдегида и сшивающего агента, а вторая упаковка содержит альдегид, связанный с триглицеридом.
21. Набор по п.19 или 20, дополнительно содержащий дополнительный сшивающий агент, например, в виде компонента первой и/или второй упаковки, и/или в третьей упаковке.
22. Двухкомпонентная смолосодержащая система, включающая первый компонент, содержащий продукт конденсации альдегида и сшивающего агента, получаемый при взаимодействии летучего альдегида и сшивающего агента, и второй компонент, содержащий альдегид, связанный с триглицеридом.
23. Смола, получаемая по способу по любому из пп.1-15.
24. Твердый композитный материал, содержащий смолу по п.23.
25. Водная эмульсия или водный щелочной раствор, содержащий продукт конденсации альдегида и сшивающего агента и нелетучий альдегид и/или их смеси.
26. Способ получения смолы, способ улучшения химической активности сшивающего агента для получения смолы, сшивающий агент, содержащий продукт конденсации альдегида и сшивающего агента, набор для создания смолы, двухкомпонентная система смолы, смола, твердый композитный материал, и водная эмульсия или водный щелочной раствор, по существу согласно приведенному выше описанию со ссылками на прилагаемые чертежи.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0921666.4 | 2009-12-10 | ||
| GB0921666A GB0921666D0 (en) | 2009-12-10 | 2009-12-10 | Resins |
| PCT/GB2010/002257 WO2011070332A1 (en) | 2009-12-10 | 2010-12-10 | Resins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012128922A true RU2012128922A (ru) | 2014-01-20 |
Family
ID=41666924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012128922/04A RU2012128922A (ru) | 2009-12-10 | 2010-12-10 | Смолы |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9139681B2 (ru) |
| EP (1) | EP2510025A1 (ru) |
| KR (1) | KR20120104595A (ru) |
| AU (1) | AU2010329686A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012014067A2 (ru) |
| CA (1) | CA2820148A1 (ru) |
| GB (1) | GB0921666D0 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN06062A (ru) |
| RU (1) | RU2012128922A (ru) |
| WO (1) | WO2011070332A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2694035C2 (ru) * | 2014-07-17 | 2019-07-08 | Кнауф Инзулацьон Спрл | Улучшенные связующие композиции и их применения |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2518547B (en) | 2012-05-03 | 2015-10-07 | Virdia Ltd | Method for the preparation of high purity lignin |
| EP2991998B1 (en) | 2013-05-03 | 2019-08-14 | Virdia, Inc. | Methods for preparing thermally stable lignin fractions |
| CN105377958B (zh) * | 2013-05-03 | 2019-01-01 | 威尔迪亚公司 | 用于处理木质纤维素材料的方法 |
| CN109851814B (zh) | 2014-07-09 | 2022-03-11 | 威尔迪亚有限责任公司 | 用于从黑液中分离和精制木质素的方法及其组合物 |
| US9791012B1 (en) | 2016-04-20 | 2017-10-17 | King Abdulaziz University | Thermo-set resin composition for brake pads, method of preparation, and brake pad assembly |
| KR102220941B1 (ko) * | 2016-10-13 | 2021-02-25 | (주)엘지하우시스 | 열경화성 수지 조성물 및 이의 제조방법 |
| GB2586914B (en) * | 2020-06-29 | 2021-09-01 | Nexgen Tree Shelters Ltd | Tree shelter |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS374620B1 (ru) | 1959-10-14 | 1962-06-15 | ||
| US3112329A (en) * | 1962-03-08 | 1963-11-26 | Everett H Pryde | Unsaturated aldehyde oils and method for preparing the same |
| US4588613A (en) | 1984-10-10 | 1986-05-13 | Formosa Plastics Corporation | Process for reducing polymer buildup |
| AU1987100A (en) | 1998-11-25 | 2000-06-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method of modifying components present in cashew nut shell liquid |
| JP2003521565A (ja) * | 1999-06-18 | 2003-07-15 | イー．アイ．デュポン ドゥ ヌムール | 不飽和油の酸化開裂およびこれから得られる製品 |
| GB0129590D0 (en) | 2001-12-11 | 2002-01-30 | Cambridge Biopolymers Ltd | Oil Ozonolysis |
| GB2392163A (en) | 2002-08-20 | 2004-02-25 | Univ Sheffield | Soluble phenol-aldehyde condensate |
| CN100347213C (zh) * | 2005-11-25 | 2007-11-07 | 华南理工大学 | 一种环氧植物油改性酚醛树脂及其制备方法与应用 |
| US7538236B2 (en) * | 2006-01-04 | 2009-05-26 | Suresh Narine | Bioplastics, monomers thereof, and processes for the preparation thereof from agricultural feedstocks |
| CN101600749B (zh) | 2006-12-11 | 2012-09-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 源自种子油的醛组合物和醇组合物 |
-
2009
- 2009-12-10 GB GB0921666A patent/GB0921666D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-12-10 CA CA 2820148 patent/CA2820148A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-10 BR BR112012014067A patent/BR112012014067A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-10 EP EP10790468A patent/EP2510025A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-10 IN IN6062DEN2012 patent/IN2012DN06062A/en unknown
- 2010-12-10 KR KR20127017870A patent/KR20120104595A/ko not_active Ceased
- 2010-12-10 WO PCT/GB2010/002257 patent/WO2011070332A1/en not_active Ceased
- 2010-12-10 US US13/514,781 patent/US9139681B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-10 RU RU2012128922/04A patent/RU2012128922A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-10 AU AU2010329686A patent/AU2010329686A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2694035C2 (ru) * | 2014-07-17 | 2019-07-08 | Кнауф Инзулацьон Спрл | Улучшенные связующие композиции и их применения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2010329686A1 (en) | 2012-08-02 |
| EP2510025A1 (en) | 2012-10-17 |
| IN2012DN06062A (ru) | 2015-09-18 |
| BR112012014067A2 (pt) | 2016-07-05 |
| GB0921666D0 (en) | 2010-01-27 |
| US9139681B2 (en) | 2015-09-22 |
| CA2820148A1 (en) | 2011-06-16 |
| US20130116386A1 (en) | 2013-05-09 |
| WO2011070332A1 (en) | 2011-06-16 |
| KR20120104595A (ko) | 2012-09-21 |
| WO2011070332A4 (en) | 2011-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dugmore et al. | Valorisation of biowastes for the production of green materials using chemical methods | |
| WO2011070332A4 (en) | Resins | |
| Lomonaco et al. | Cashew nutshell liquid (CNSL): from an agro-industrial waste to a sustainable alternative to petrochemical resources | |
| Dabral et al. | Mechanistic studies of base-catalysed lignin depolymerisation in dimethyl carbonate | |
| Baroncini et al. | Recent advances in bio‐based epoxy resins and bio‐based epoxy curing agents | |
| Chikkali et al. | Refining of plant oils to chemicals by olefin metathesis | |
| Pin et al. | Valorization of biorefinery side-stream products: Combination of humins with polyfurfuryl alcohol for composite elaboration | |
| Nanda et al. | Supercritical water gasification of lactose as a model compound for valorization of dairy industry effluents | |
| Jeong et al. | Levulinic acid production by two-step acid-catalyzed treatment of Quercus mongolica using dilute sulfuric acid | |
| Farmer et al. | Platform molecules | |
| CO6420318A2 (es) | Preparación sin disolvente de polioles por ozonólisis | |
| SI2922885T1 (en) | A process for making polymers analogous to phenol formaldehyde resins | |
| KR102422984B1 (ko) | 재생 가능하게 유도된 폴리아마이드 및 이의 제조 방법 | |
| Škulcová et al. | Deep eutectic solvents as medium for pretreatment of biomass | |
| US20160002851A1 (en) | Process Operations for Biomass Fractionation | |
| Fiorani et al. | Advancements and complexities in the conversion of lignocellulose into chemicals and materials | |
| Nowicki et al. | Novel basic ionic liquids from cyclic guanidines and amidines–new catalysts for transesterification of oleochemicals | |
| Shen et al. | Catalytic Synthesis of Diphenolic Acid from Levulinic Acid over Bronsted Acidic Ionic Liquids. | |
| Groß et al. | Xylochemicals and where to find them | |
| Thébault et al. | Naturally occurring phenolic sources for industrial applications | |
| Xi et al. | Study on preparation of tannin-hydroxymethylated furfuryl alcohol adhesives | |
| Abbina et al. | Emergence of sustainable approaches for functional materials: Cashew nut shell liquid and other relevant crop-based renewable resources | |
| de Souza et al. | Biomass-derived polyurethanes for sustainable future | |
| US9775347B2 (en) | Methods to convert lignin to phenolic and carboxylate compounds | |
| Agblevor et al. | Pyrolytic conversion of olive mill wastewater sludge to biofuels using red mud as catalyst |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160115 |