RU2012131338A - Способ и микроструктура для эпоксидирования - Google Patents

Способ и микроструктура для эпоксидирования Download PDF

Info

Publication number
RU2012131338A
RU2012131338A RU2012131338/04A RU2012131338A RU2012131338A RU 2012131338 A RU2012131338 A RU 2012131338A RU 2012131338/04 A RU2012131338/04 A RU 2012131338/04A RU 2012131338 A RU2012131338 A RU 2012131338A RU 2012131338 A RU2012131338 A RU 2012131338A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
rhenium
cesium
silver
hours
Prior art date
Application number
RU2012131338/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2575132C2 (ru
Inventor
Харальд ДИАЛЕР
Анджей РОКИЦКИ
Андин ЧЖАН
Original Assignee
Сайентифик Дизайн Компани, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайентифик Дизайн Компани, Инк. filed Critical Сайентифик Дизайн Компани, Инк.
Publication of RU2012131338A publication Critical patent/RU2012131338A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2575132C2 publication Critical patent/RU2575132C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66—Silver or gold
    • B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/688—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B01J23/04—Alkali metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/36—Rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00—Preparation of oxiranes
    • C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
    • C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
    • C07D301/10—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase with catalysts containing silver or gold
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2235/00—Indexing scheme associated with group B01J35/00, related to the analysis techniques used to determine the catalysts form or properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2235/00—Indexing scheme associated with group B01J35/00, related to the analysis techniques used to determine the catalysts form or properties
    • B01J2235/30—Scanning electron microscopy; Transmission electron microscopy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Катализатор для эпоксидирования этилена, содержащий каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения и цезий; где микроструктура катализатора включает серебро, рений и цезий, причем рений и цезий присутствуют в рений-цезиевой интерметаллической фазе.2. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию рения, чем концентрация серебра.3. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию цезия, чем концентрацию серебра.4. Катализатор по п.1, в котором указанная интерметаллическая фаза представляет собой фазу сплава (твердого раствора).5. Катализатор по п.1, в котором микроструктуру получают способом, включающим:инициирование реакции эпоксидирования путем реакции исходной газовой композиции, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при температуре от приблизительно 180°C до приблизительно 210°C, где катализатор эпоксидирования содержит серебро, рений и цезий;добавление к исходной газовой композиции от приблизительно 0,05 ч/млн до приблизительно 2 ч/млн замедлителя;нагревание от первой температуры до второй температуры, составляющей от приблизительно 240°C до приблизительно 250°C, в течение периода времени от приблизительно 12 ч до приблизительно 60 ч; ивыдерживание при второй температуре в течение периода времени от приблизительно 50 ч до приблизительно 150 ч.6. Катализатор по п.1, в котором рений присутствует в концентрации от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 0,5 мас.%, и цезий присутствует в концентрации от приблизительно 20 ч/млн до приблизительно 1500 ч/млн.7. Катализатор

Claims (16)

1. Катализатор для эпоксидирования этилена, содержащий каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения и цезий; где микроструктура катализатора включает серебро, рений и цезий, причем рений и цезий присутствуют в рений-цезиевой интерметаллической фазе.
2. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию рения, чем концентрация серебра.
3. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию цезия, чем концентрацию серебра.
4. Катализатор по п.1, в котором указанная интерметаллическая фаза представляет собой фазу сплава (твердого раствора).
5. Катализатор по п.1, в котором микроструктуру получают способом, включающим:
инициирование реакции эпоксидирования путем реакции исходной газовой композиции, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при температуре от приблизительно 180°C до приблизительно 210°C, где катализатор эпоксидирования содержит серебро, рений и цезий;
добавление к исходной газовой композиции от приблизительно 0,05 ч/млн до приблизительно 2 ч/млн замедлителя;
нагревание от первой температуры до второй температуры, составляющей от приблизительно 240°C до приблизительно 250°C, в течение периода времени от приблизительно 12 ч до приблизительно 60 ч; и
выдерживание при второй температуре в течение периода времени от приблизительно 50 ч до приблизительно 150 ч.
6. Катализатор по п.1, в котором рений присутствует в концентрации от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 0,5 мас.%, и цезий присутствует в концентрации от приблизительно 20 ч/млн до приблизительно 1500 ч/млн.
7. Катализатор по п.1, в котором, при воздействии на указанную микроструктуру электронов в ходе энергодисперсионной спектроскопии, в полученном излучении Lα присутствуют, по меньшей мере, пики серебра, рения и цезия, причем полученные пики серебра являются менее интенсивными, чем пики рения и цезия.
8. Катализатор по п.5, в котором во время стадии выдерживания ΔEO составляет от приблизительно 2,0% до приблизительно 4,0%.
9. Катализатор по п.5, в котором селективность во время стадии выдерживания составляет от приблизительно 85% до приблизительно 90%.
10. Катализатор для эпоксидирования этилена, содержащий каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения и цезий; в котором микроструктура катализатора включает серебро, рений и цезий, причем рений и цезий присутствуют в рений-цезиевой интерметаллической фазе; где микроструктуру получают способом, включающим:
инициирование реакции эпоксидирования путем взаимодействия исходной газовой композиции, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при температуре от приблизительно 180°C до приблизительно 210°C, причем катализатор эпоксидирования содержит серебро, рений и цезий;
добавление к исходной газовой композиции от приблизительно 0,05 ч/млн до приблизительно 2 ч/млн замедлителя;
нагревание от первой температуры до второй температуры, составляющей от приблизительно 240°C до приблизительно 250°C, в течение периода времени от приблизительно 12 ч до приблизительно 60 ч; и
выдерживание при второй температуре в течение периода времени от приблизительно 50 ч до приблизительно 150 ч.
11. Катализатор по п.10, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию рения, чем концентрация серебра.
12. Катализатор по п.10, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию цезия, чем концентрация серебра.
13. Катализатор по п.10, в котором замедлитель выбран из группы, состоящей из метилхлорида, этилхлорида, этилендихлорида и винилхлорида.
14. Катализатор по п.10, в котором во время стадии инициирования исходная газовая композиция содержит от приблизительно 1% до приблизительно 4% этилена и от приблизительно 0,3% до 0,5% кислорода.
15. Катализатор по п.10, в котором во время стадии нагревания исходный газ содержит от приблизительно 4% до приблизительно 20% этилена и от приблизительно 3% до приблизительно 5% кислорода.
16. Катализатор по п.10, в котором селективность во время стадии выдерживания составляет от приблизительно 85% до приблизительно 90%.
RU2012131338/04A 2009-12-23 2010-12-20 Способ и микроструктура для эпоксидирования RU2575132C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/646,221 2009-12-23
US12/646,221 US20110152073A1 (en) 2009-12-23 2009-12-23 Epoxidation process and microstructure
PCT/US2010/061224 WO2011079060A2 (en) 2009-12-23 2010-12-20 Epoxidation process and microstructure

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012131338A true RU2012131338A (ru) 2014-01-27
RU2575132C2 RU2575132C2 (ru) 2016-02-10

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
TW201138960A (en) 2011-11-16
JP2013515598A (ja) 2013-05-09
IN2012DN05166A (ru) 2015-10-23
CA2784609A1 (en) 2011-06-30
KR20120112640A (ko) 2012-10-11
MX2012007447A (es) 2012-07-30
EP2516057A4 (en) 2014-01-08
WO2011079060A3 (en) 2011-10-20
US20110152073A1 (en) 2011-06-23
CN102665898A (zh) 2012-09-12
CN102665898B (zh) 2015-09-09
BR112012014347A2 (pt) 2016-08-09
WO2011079060A2 (en) 2011-06-30
EP2516057A2 (en) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sakai et al. Highly selective conversion of nitrobenzenes using a simple reducing system combined with a trivalent indium salt and a hydrosilane
Baralle et al. Aryl Radical Formation by Copper (I) Photocatalyzed Reduction of Diaryliodonium Salts: NMR Evidence for a Cu II/Cu I Mechanism.
WO2011084600A3 (en) Process for epoxidation start-up
WO2010123856A8 (en) Epoxidation reactions and operating conditions thereof
ES2353826T5 (es) Procesos para isomerización geométrica de olefinas halogenadas
RU2012131369A (ru) Способ инициирования высокоселективного катализатора получения этиленосида
Al-Shaal et al. Efficient, solvent-free hydrogenation of α-angelica lactone catalysed by Ru/C at atmospheric pressure and room temperature
EA202092102A1 (ru) Способ получения этиленгликоля и гетерогенной композиции катализаторов
McNulty et al. A Robust, Well-Defined Homogeneous Silver (I) Catalyst for Mild Intramolecular Hydroamination of 2-Ethynylanilines Leading to Indoles.
RU2019116863A (ru) Способы обработки катализатора эпоксидирования этилена и связанные способы получения оксида этилена
RU2013131041A (ru) Способ улучшения селективности эо катализатора
Qin et al. FeMn/Al2O3 as a high-efficient and low-cost catalyst for chlorobenzene removal in a nonthermal plasma-catalysis reactor
IN2012DN05166A (ru)
Raveendran et al. Nucleophilic heterocyclic carbene as a novel catalyst for cyclopropanation of cyano acrylates
CN113121474A (zh) 乙烯环氧化银催化剂的开车方法
JP2020089886A (ja) オレフィン化反応用触媒及びオレフィンの製造方法
SG130116A1 (en) Process for isolating vinyl acetate
RU2010112407A (ru) Способ получения 7,8-дигидроаналогов экдистероидов
RU2008128565A (ru) ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ РЕЖИМ ДЛЯ Pt-Re БИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ КОНВЕРСИИ ВОДЯНОГО ГАЗА КАТАЛИЗАТОРЫ
WO2004078740A1 (ja) プロピレンオキサイドの製造方法
RU2012130062A (ru) Способ получения окиси олефина
Itoh et al. Highly selective aluminium-catalysed intramolecular Prins reaction for l-menthol synthesis
JP5868178B2 (ja) メタノールの製造方法
JP6350122B2 (ja) シクロヘキサノンの製造方法及びその触媒
Kim et al. Synthesis of 4-methylene-2-cyclohexenones and their aromatization reaction toward para-methoxylmethyl anisole derivatives