RU2012133467A - Композиция носителя - Google Patents

Композиция носителя Download PDF

Info

Publication number
RU2012133467A
RU2012133467A RU2012133467/15A RU2012133467A RU2012133467A RU 2012133467 A RU2012133467 A RU 2012133467A RU 2012133467/15 A RU2012133467/15 A RU 2012133467/15A RU 2012133467 A RU2012133467 A RU 2012133467A RU 2012133467 A RU2012133467 A RU 2012133467A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphate
tocopheryl
isopropyl
mass
carrier composition
Prior art date
Application number
RU2012133467/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Пол Дейвид ГЕЙВИН
Махмуд ЭЛЬ-ТАМИМИ
Роксан ЛИБИНАКИ
Мохаммад Реза МОЗАФАРИ
Original Assignee
Фосфейдженикс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2010900463A external-priority patent/AU2010900463A0/en
Application filed by Фосфейдженикс Лимитед filed Critical Фосфейдженикс Лимитед
Publication of RU2012133467A publication Critical patent/RU2012133467A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
    • A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Композиция носителя для доставки биологически активного соединения содержащая фосфатное соединение агента передачи электронов, выбранное из группы, у состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворитель, выбранный из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изононилизононаноата*, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс. от общей концентрации композиции носителя.2. Композиция носителя по п.1, в которой токоферилфосфат находится в не нейтрализованной форме.3. Композиция носителя по п.2, в которой рН не нейтрализованного токоферилфосфата составляет от около 2 до около 4, от око�

Claims (21)

1. Композиция носителя для доставки биологически активного соединения содержащая фосфатное соединение агента передачи электронов, выбранное из группы, у состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворитель, выбранный из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изононилизононаноата*, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс. от общей концентрации композиции носителя.
2. Композиция носителя по п.1, в которой токоферилфосфат находится в не нейтрализованной форме.
3. Композиция носителя по п.2, в которой рН не нейтрализованного токоферилфосфата составляет от около 2 до около 4, от около 2 до около 3, около 2 или около 3.
4. Композиция носителя по п.1, в которой композиция носителя содержит смесь моно-(токоферил)фосфата и ди-(токоферил)фосфата в отношении, по меньшей мере, 2:1, в диапазоне от около 4:1 до около 1: 4, в диапазоне от около 6:4 до около 8:2, около 6:4 или около 8:2.
5. Композиция носителя по п.1, в которой фосфатное соединение агента передачи электронов содержится в количестве около 0,01-20% масс., около 0,01-10% масс., около 0,01-5% масс. или около 0,05-2% масс. от общей концентрации композиции носителя.
6. Композиция носителя по п.1, в которой фосфатное соединение агента передачи электронов содержится в количестве около 0,1% масс., около 1% масс. или около 5% масс. от общей концентрации композиции носителя.
7. Композиция носителя по п.1, в которой растворителем является N-метил-2-пирролидон (NMP), этиллактат или 1,3-диметил-2-имидазолидинон (диметилизосорбид или DMI).
8. Композиция носителя по п.1, в которой концентрация растворителя составляет от около 0,05% масс. до 20% масс., до около 10% масс., до около 5% масс., до около 3% масс., до около 2% масс. или до около 1% масс.
9. Применение фосфатного соединения агента передачи электронов, выбранного из группы, состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворителя, выбранного из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изононилизононаноата*, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата для получения композиции носителя для доставки биологически активного соединения, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс, от общей концентрации композиции растворителя.
10. Способ получения композиции носителя для доставки биологически активного соединения, который включает стадию объединения фосфатного соединения агента передачи электронов, выбранного из группы, состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворителя, выбранного из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс. от общей концентрации композиции растворителя.
11. Рецептура, содержащая композицию носителя по п.1 и биологически активное соединение.
12. Рецептура по п.11, в которой биологически активное соединение является лекарственным средством или его фармацевтически приемлемым производным, или нутрицевтиком или его нутрицевтически приемлемым производным, или космецевтиком или их космецевтически приемлемыми производными.
13. Рецептура по п.11, в которой биологически активным соединением является лидокаин, диклофенак, кеторалак, прилокаин, галобетазол, гидрокортизол или их комбинации.
14. Рецептура по п.11, в которой биологически активное соединение присутствует в количестве от около 0,001% масс. до около 15% масс., до около 10% масс., до около 5% масс., до около 2% масс., или до около 1% масс. от общей концентрации композиции носителя.
15. Рецептура по п.11, в которой биологически активное соединение присутствует в количестве от около 0,001% масс. до около 0,05% масс., до около 0,1% масс., до около 1% масс., до около 2% масс., до около 5% масс. или около 1% масс., около 2% масс. или около 5% масс. от общей концентрации композиции носителя.
16. Способ получения рецептуры по п.11, который включает стадию добавления биологически активного соединения к композиции носителя по п.1.
17. Способ лечения патологического состояния пациента, где способ включает назначение эффективного количества биологически активного соединения в композиции носителя по п.1.
18. Применение композиции носителя по п.1 для доставки биологически активного соединения для лечения патологического состояния пациента.
19. Применение композиции носителя по п.1 для улучшения доставки и/или биодоступности биологически активного соединения.
20. Применение по п.19, в котором доставку осуществляют энтеральным или парентеральным путем введения.
21. Применение растворителя, выбранного из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N,N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата в количестве от около 0,05 до около 30% для повышения растворимости и/или стабильности фосфатного соединения агента передачи электронов, выбранного из группы, состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата.
RU2012133467/15A 2010-02-05 2011-02-04 Композиция носителя RU2012133467A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2010900463A AU2010900463A0 (en) 2010-02-05 Composition
AU2010900463 2010-02-05
US30611510P 2010-02-19 2010-02-19
US61/306,115 2010-02-19
AU2010902463A AU2010902463A0 (en) 2010-06-04 Carrier Composition
AU2010902463 2010-06-04
PCT/AU2011/000122 WO2011094822A1 (en) 2010-02-05 2011-02-04 Carrier composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012133467A true RU2012133467A (ru) 2014-02-10

Family

ID=44354822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133467/15A RU2012133467A (ru) 2010-02-05 2011-02-04 Композиция носителя

Country Status (15)

Country Link
US (3) US20120283233A1 (ru)
EP (1) EP2531219A4 (ru)
JP (3) JP5859981B2 (ru)
KR (1) KR20120115991A (ru)
CN (1) CN102740891B (ru)
AU (1) AU2011213484B2 (ru)
BR (1) BR112012019508A2 (ru)
CA (1) CA2788675C (ru)
IL (1) IL221185A (ru)
MX (1) MX2012009068A (ru)
NZ (1) NZ601528A (ru)
RU (1) RU2012133467A (ru)
SG (1) SG182836A1 (ru)
WO (1) WO2011094822A1 (ru)
ZA (1) ZA201205832B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2999020T3 (en) 2010-02-05 2025-02-24 Phosphagenics Ltd Carrier comprising non-neutralised tocopheryl phosphate
EP2552486B1 (en) 2010-03-30 2020-08-12 Phosphagenics Limited Transdermal delivery patch
WO2012122586A1 (en) 2011-03-15 2012-09-20 Phosphagenics Limited New composition
CN104042502B (zh) * 2014-06-10 2016-04-27 刘佰岭 一种深层渗透吸收并促进新陈代谢延缓衰老的护肤组合物
MA41688A (fr) * 2014-10-16 2017-08-22 Honeywell Int Inc Procédé de séparation de fluorure d'hydrogène de mélanges fluorure d'hydrogène/hydrocarbures halogénés au moyen de liquides ioniques
CN114712308A (zh) 2015-12-09 2022-07-08 磷肌酸有限公司 药物制剂
CA3026108A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Clarity Cosmetics Inc. Non-comedogenic hair and scalp care formulations and method for use
EP3558903B1 (en) 2016-12-21 2024-07-03 Avecho Biotechnology Limited Process for phosphorylating a complex alcohol
BR112020015068A2 (pt) * 2018-01-29 2021-01-05 Duke University Composições e métodos de melhoramento de biodisponibilidade de 5-hidroxitriptofano
KR20230051117A (ko) * 2020-01-10 2023-04-17 브리오리 바이오테크 인코포레이티드 로페콕시브를 함유하는 국소 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법
US12059486B2 (en) 2021-01-13 2024-08-13 Rodan &Fields, LLC Cosmetic compositions

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2457932A (en) * 1949-01-04 Salts of tocopheryl phosphoric
US4977282A (en) * 1984-04-17 1990-12-11 Henkel Corporation Production of d-alpha-tocopherol from natural plant sources
CN1077800C (zh) * 1993-07-01 2002-01-16 韩美药品工业株式会社 环孢菌素软胶囊组合物
FR2714595B1 (fr) * 1993-12-30 1996-02-02 Oreal Emulsion eau dans huile contenant du rétinol, son utilisation et son conditionnement.
WO1999035242A1 (en) * 1998-01-12 1999-07-15 Betagene, Inc. Media for neuroendocrine cells
FR2777179A1 (fr) * 1998-04-09 1999-10-15 Lvmh Rech Compositions cosmetiques ou dermatologiques comprenant un vehicule a base d'un liquide hydrophobe
ATE444756T1 (de) * 2000-11-14 2009-10-15 Vital Health Sciences Pty Ltd Zusammensetzungen umfassend komplexe von tocopherolphosphatderivaten
CN100396287C (zh) * 2000-11-14 2008-06-25 生命健康科学有限公司 含有电子转移剂磷酸盐衍生物的制剂
AUPR549901A0 (en) * 2001-06-06 2001-07-12 Vital Health Sciences Pty Ltd Topical formulation containing tocopheryl phosphates
TW576859B (en) * 2001-05-11 2004-02-21 Shipley Co Llc Antireflective coating compositions
EP1404336A1 (en) * 2001-06-14 2004-04-07 Sampad Bhattacharya Compositions comprising cgmppde5 inhibitor for transdermal delivery to the erectile tissue of the penis
WO2003011303A1 (en) * 2001-07-27 2003-02-13 Vital Health Sciences Pty Ltd Dermal therapy using phosphate derivatives of electron transfer agents
AUPR684801A0 (en) * 2001-08-06 2001-08-30 Vital Health Sciences Pty Ltd Supplement therapy
CA2458279A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Vital Health Sciences Pty Ltd. Modulation of vitamin storage
AU2002950713A0 (en) * 2002-08-09 2002-09-12 Vital Health Sciences Pty Ltd Carrier
US20050152858A1 (en) * 2003-07-11 2005-07-14 Isp Investments Inc. Solubilizing agents for active or functional organic compounds
US7207669B2 (en) * 2003-12-19 2007-04-24 Arizona Chemical Company Jet printing inks containing polymerized fatty acid-based polyamides
WO2006001473A1 (ja) * 2004-06-29 2006-01-05 Japan Science And Technology Agency ヒアルロン酸を用いた小型肝細胞の選択的培養法および分離法
CA2575587C (en) * 2004-08-03 2014-06-17 Vital Health Sciences Pty Ltd Carrier for enteral administration
JP4523388B2 (ja) * 2004-11-19 2010-08-11 日本メナード化粧品株式会社 コラーゲン合成促進剤及び皮膚外用剤
US20060120979A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 Joel Rubin Skin care composition comprising hydroquinone and a substantially anhydrous base
US20060228395A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-12 Robert Lamb Vitamin E phosphate/phosphatidylcholine liposomes to protect from or ameliorate cell damage
NZ565049A (en) * 2005-06-17 2012-02-24 Vital Health Sciences Pty Ltd A carrier comprising one or more DI and/or mono-(electron transfer agent) phosphate derivatives or complexes thereof
US20080029910A1 (en) * 2006-08-02 2008-02-07 Edwards David L Layout of array of electrical interconnect to increase i/o density packaging
WO2008034178A1 (en) * 2006-09-21 2008-03-27 Salvatore Iemma Topical depilating composition

Also Published As

Publication number Publication date
CA2788675A1 (en) 2011-08-11
JP2013518822A (ja) 2013-05-23
NZ601528A (en) 2015-04-24
WO2011094822A1 (en) 2011-08-11
MX2012009068A (es) 2012-09-07
JP2015193640A (ja) 2015-11-05
IL221185A (en) 2017-12-31
JP2017141294A (ja) 2017-08-17
US20160375136A1 (en) 2016-12-29
CA2788675C (en) 2018-01-16
KR20120115991A (ko) 2012-10-19
US20120283233A1 (en) 2012-11-08
EP2531219A1 (en) 2012-12-12
SG182836A1 (en) 2012-09-27
AU2011213484B2 (en) 2015-07-09
ZA201205832B (en) 2013-05-29
CN102740891A (zh) 2012-10-17
AU2011213484A1 (en) 2012-08-23
BR112012019508A2 (en) 2018-03-13
JP5859981B2 (ja) 2016-02-16
US20190298834A1 (en) 2019-10-03
CN102740891B (zh) 2016-08-10
EP2531219A4 (en) 2015-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012133467A (ru) Композиция носителя
EP3088353B1 (en) Bilirubin particles and their preparation for use in therapy
US8044093B2 (en) Pharmaceutical compositions comprising docetaxel and methods for preparation thereof
KR101868117B1 (ko) Ｓｔ­246 액체 제형 및 방법
BR112012018384A2 (pt) composição farmacêutica sólida com intensificadores e métodos de preparação da mesma.
EP2459221A2 (fr) Formulation pharmaceutique
HUT77132A (hu) Dioxo-morfolin-származékok alkalmazása endoparaziták ellen ható gyógyszerkészítmények előállítására, új dioxo-morfolin-származékok, eljárás előállításukra
US20100256238A1 (en) Emulsion-type external preparation, and method for production thereof
WO2013024495A1 (en) Pharmaceutical formulations of cabazitaxel
JP2019006736A (ja) 医薬組成物
ES2975417T3 (es) Formulaciones con estabilidad mejorada
US20160051685A1 (en) 5a-Androstane-3ß,5,6ß-Triol Injection and Preparation Method Theref48
JP2015534558A (ja) 非水タキサンナノ分散配合物およびその使用方法
BE1024228B1 (fr) Nouvelles formulations d'adjuvants
AU2011276552B2 (en) Oral formulation of kinase inhibitors
JP6014252B2 (ja) ネパデュタントを含有する小児用経口液体組成物
KR20180066250A (ko) TGF-β1 유전자의 발현을 억제하는 단일-가닥 핵산 분자를 안정적으로 함유하는 조성물
EP0657171B1 (de) Endoparasitizide Mittel auf Basis von Offenkettigen Octadepsipeptiden
ES2631603T3 (es) Pomada con excelente estabilidad de formulación
KR20140024068A (ko) 피라졸론 유도체 제제
ES2637521T3 (es) Formulaciones de aripiprazol
JPWO2019167979A1 (ja) 保存安定性に優れた医薬組成物
EA010293B1 (ru) Частицеобразующие композиции, содержащие конденсированные пирролокарбазолы
DE4341991A1 (de) Endoparasitizide Mittel auf Basis von offenkettigen Hexadepsipeptiden
KR20230165280A (ko) 제약 제제에서 음이온 킬레이트화제로서의 인지질

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150225