RU2012135751A - Способ определения генотипов золотистого стафилококка - Google Patents

Способ определения генотипов золотистого стафилококка Download PDF

Info

Publication number
RU2012135751A
RU2012135751A RU2012135751/10A RU2012135751A RU2012135751A RU 2012135751 A RU2012135751 A RU 2012135751A RU 2012135751/10 A RU2012135751/10 A RU 2012135751/10A RU 2012135751 A RU2012135751 A RU 2012135751A RU 2012135751 A RU2012135751 A RU 2012135751A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
genotypes
meca
staphylococcus aureus
nuc
Prior art date
Application number
RU2012135751/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2526497C2 (ru
Inventor
Артемий Евгеньевич Гончаров
Людмила Павловна Зуева
Виктория Васильевна Колоджиева
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохарнения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохарнения и социального развития Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохарнения и социального развития Российской Федерации
Priority to RU2012135751/10A priority Critical patent/RU2526497C2/ru
Publication of RU2012135751A publication Critical patent/RU2012135751A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2526497C2 publication Critical patent/RU2526497C2/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Способ определения генотипов золотистого стафилококка, включающий получение чистой культуры микроорганизмов на плотной питательной среде, выделение и амплификацию ДНК возбудителя с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей детекцией результатов методом электрофореза в агарозном геле, отличающийся тем, что используют мультиплексную ПЦР с четырьмя парами праймеров:nuc 1 5'-GCGATTGATGGTGATACGGT-3',nuc 2 5'-AGCCAAGCCTTGACGAACTAAAGC-3,luk-PV-1 5'-ATCATTAGGTAAAATGTCTGGACATGATCCA-3',luk-PV-2 5'-GCATCAAGTGTATTGGATAGCAAAAGC-3',mecA - 1 5'-ACTGCTATCCACCCTCAAAC-3',mecA - 2 5'-CTGGTGAAGTTGTAATCTGG-3',tsst1f- 5'-ACCACCCGTTTTATCGCTTGAACG-3',tsst1r - 5'-AGCCCTTTGTTGCTTGCGACA-3', комплементарных к участкам гена внеклеточной термонуклеазы (), гена лейкоцидина Пантона-Валлентайна (), гена белка токсического шока () и гена устойчивости к метициллину (), и генетические группы (генотипы) золотистого стафилококка определяют по наличию или отсутствию генов вирулентностиии гена устойчивости к метициллинуили их сочетаний, причем ДНК микроорганизма идентифицируют как ДНК золотистого стафилококка при образовании в результате амплификации продукта размером 279 пар оснований, соответствующего генуа генотипы золотистого стафилококка дифференцируют по наличию одного или нескольких специфических продуктов амплификации: для гена- в размере 163 пар оснований, для гена433 пар оснований, для гена- в размере 540 пар оснований.

Claims (1)

  1. Способ определения генотипов золотистого стафилококка, включающий получение чистой культуры микроорганизмов на плотной питательной среде, выделение и амплификацию ДНК возбудителя с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей детекцией результатов методом электрофореза в агарозном геле, отличающийся тем, что используют мультиплексную ПЦР с четырьмя парами праймеров:
    nuc 1 5'-GCGATTGATGGTGATACGGT-3',
    nuc 2 5'-AGCCAAGCCTTGACGAACTAAAGC-3,
    luk-PV-1 5'-ATCATTAGGTAAAATGTCTGGACATGATCCA-3',
    luk-PV-2 5'-GCATCAAGTGTATTGGATAGCAAAAGC-3',
    mecA - 1 5'-ACTGCTATCCACCCTCAAAC-3',
    mecA - 2 5'-CTGGTGAAGTTGTAATCTGG-3',
    tsst1f - 5'-ACCACCCGTTTTATCGCTTGAACG-3',
    tsst1r - 5'-AGCCCTTTGTTGCTTGCGACA-3', комплементарных к участкам гена внеклеточной термонуклеазы (nuc), гена лейкоцидина Пантона-Валлентайна (pvl), гена белка токсического шока (tst) и гена устойчивости к метициллину (mecA), и генетические группы (генотипы) золотистого стафилококка определяют по наличию или отсутствию генов вирулентности pvl и tst и гена устойчивости к метициллину mecA или их сочетаний, причем ДНК микроорганизма идентифицируют как ДНК золотистого стафилококка при образовании в результате амплификации продукта размером 279 пар оснований, соответствующего гену nuc, а генотипы золотистого стафилококка дифференцируют по наличию одного или нескольких специфических продуктов амплификации: для гена mecA - в размере 163 пар оснований, для гена pvl - 433 пар оснований, для гена tst - в размере 540 пар оснований.
RU2012135751/10A 2012-10-31 2012-10-31 Способ определения генотипов золотистого стафилококка RU2526497C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012135751/10A RU2526497C2 (ru) 2012-10-31 2012-10-31 Способ определения генотипов золотистого стафилококка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012135751/10A RU2526497C2 (ru) 2012-10-31 2012-10-31 Способ определения генотипов золотистого стафилококка

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012135751A true RU2012135751A (ru) 2014-05-10
RU2526497C2 RU2526497C2 (ru) 2014-08-20

Family

ID=50629115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012135751/10A RU2526497C2 (ru) 2012-10-31 2012-10-31 Способ определения генотипов золотистого стафилококка

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2526497C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3696268A4 (en) * 2017-10-12 2021-06-30 Mitsui Chemicals, Inc. PAIR OF mecA GENE AMPLIFICATION PRIMERS, mecA GENE DETECTION KIT AND mecA GENE DETECTION PROCESS

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2755690C1 (ru) * 2021-01-13 2021-09-20 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ детекции генов метициллин-резистентности mecA и mecC у стафилококков

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT410798B (de) * 2001-01-26 2003-07-25 Cistem Biotechnologies Gmbh Verfahren zur identifizierung, isolierung und herstellung von antigenen gegen ein spezifisches pathogen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3696268A4 (en) * 2017-10-12 2021-06-30 Mitsui Chemicals, Inc. PAIR OF mecA GENE AMPLIFICATION PRIMERS, mecA GENE DETECTION KIT AND mecA GENE DETECTION PROCESS

Also Published As

Publication number Publication date
RU2526497C2 (ru) 2014-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Specific and rapid detection of foodborne Salmonella by loop-mediated isothermal amplification method
Burley et al. CRISPR-Cas, a prokaryotic adaptive immune system, in endodontic, oral, and multidrug-resistant hospital-acquired Enterococcus faecalis
Martins et al. Characteristics of resistance and virulence factors in different species of coagulase-negative staphylococci isolated from milk of healthy sheep and animals with subclinical mastitis
Salasia et al. Genotypic characterization of Staphylococcus aureus isolated from bovines, humans, and food in Indonesia
Ezeokoli et al. PCR-denaturing gradient gel electrophoresis analysis of microbial community in soy-daddawa, a Nigerian fermented soybean (Glycine max (L.) Merr.) condiment
JP2012528567A5 (ru)
Liu et al. Development of DNAzyme-based PCR signal cascade amplification for visual detection of Listeria monocytogenes in food
RU2012135751A (ru) Способ определения генотипов золотистого стафилококка
WO2014102761A8 (es) Cebadores para detección y tipificación de cepas bacterianas productoras de carbapenemasas, kit y método de detección
CN103409549A (zh) 枯草芽孢杆菌pcr检测、鉴定特异引物对
RU2011141514A (ru) Олигонуклеотиды и способ определения днк бактерий, относящихся к семейству chlamydiaceae
CN104611459A (zh) 一种一次性卫生用品中5种常见致病菌多重pcr快速检测的试剂盒及检测方法
Badr et al. Isolation and molecular identification of two novel cyanobacterial isolates obtained from a stressed aquatic system
RU2552611C2 (ru) Способ подвидовой дифференциации штаммов возбудителя чумы методом полимеразной цепной реакции
RU2404256C1 (ru) Способ подвидовой дифференциации штаммов возбудителя чумы методом секвенирования
RU2425891C1 (ru) Способ дифференциации штаммов возбудителя чумы основного и неосновных подвидов и возбудителя псевдотуберкулеза методом полимеразной цепной реакции
RU2478713C1 (ru) ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ BmVAT7-Ch2s/BmVAT7-Ch2as ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ФРАГМЕНТА ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ВМАА0871 ШТАММОВ ВОЗБУДИТЕЛЯ САПА
Drais et al. Antimicrobial resistance and plasmid profile of Vibrio alginolyticus isolated from Malaysian seawater
Hasap et al. Multiplex-direct PCR assay for foodborne pathogen identification: An application in forensic investigation
RU2474619C1 (ru) ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ATE438849T1 (de) Verfahren zur detektion von staphylococcus epidermidis
RU2684231C1 (ru) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ШТАММОВ Yersinia pestis СРЕДНЕВЕКОВОГО БИОВАРА ПО ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ МЕТОДОМ ПЦР С ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ
RU2474615C1 (ru) ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Zoolkifli et al. Molecular typing among beef isolates of Escherichia coli using consensus repetitive intergenic enterobacteria-polymerase chain reaction (ERIC-PCR)
RU2474618C1 (ru) ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141101

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170502

PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20191015

Effective date: 20191015