RU2012139032A - Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера - Google Patents

Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера Download PDF

Info

Publication number
RU2012139032A
RU2012139032A RU2012139032/05A RU2012139032A RU2012139032A RU 2012139032 A RU2012139032 A RU 2012139032A RU 2012139032/05 A RU2012139032/05 A RU 2012139032/05A RU 2012139032 A RU2012139032 A RU 2012139032A RU 2012139032 A RU2012139032 A RU 2012139032A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
group
iii
case independently
aromatic
Prior art date
Application number
RU2012139032/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2534772C2 (ru
Inventor
Скотт Т. МАТТЕУЧЧИ
Леонардо К. ЛОПЕС
Шон Д. ФЕЙСТ
Питер НИКИАС
Уильям Дж. ХАРРИС
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2012139032A publication Critical patent/RU2012139032A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2534772C2 publication Critical patent/RU2534772C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/54—Polyureas; Polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/52—Polyethers
    • B01D71/521—Aliphatic polyethers
    • B01D71/5211—Polyethylene glycol or polyethyleneoxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/56—Polyamides, e.g. polyester-amides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
    • B01D71/80—Block polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Способ извлечения кислого газа из газового потока посредством приведения указанного газового потока в контакт с полимером, где указанный полимер содержит макромолекулярный самоорганизующийся полимерный материал, причем указанный способ включает следующие стадии:a.) приведение указанного полимера в контакт с указанным газовым потоком; иb.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока.2. Способ по п.1, в котором указанный полимер сформован в виде пленки.3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный полимер сформован в виде многослойного листа.4. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный кислый газ содержит один или несколько газообразных компонентов, выбранных из группы, состоящей из монооксида углерода, диоксида углерода, оксида серы, диоксида серы, триоксида серы, сероводорода и их смесей.5. Способ по любому из пп.1 и 2, дополнительно включающий следующие стадии:a.) получение указанного полимера;c.) формование указанного полимера в виде пленки;d.) приведение указанной газовой смеси в контакт с указанной пленкой; иe.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока при использовании указанной полимерной пленки.6. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.7. Способ по п.5, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.8. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит попутный газ.9. Способ по любому из пунктов 1 и 2, в котором указанная полимерная пленка имеет селективность в отношении CO/CHболее 4 при проницаемости COболее 10 барреров.10. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором молекулярно самоорганизующийся

Claims (25)

1. Способ извлечения кислого газа из газового потока посредством приведения указанного газового потока в контакт с полимером, где указанный полимер содержит макромолекулярный самоорганизующийся полимерный материал, причем указанный способ включает следующие стадии:
a.) приведение указанного полимера в контакт с указанным газовым потоком; и
b.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока.
2. Способ по п.1, в котором указанный полимер сформован в виде пленки.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный полимер сформован в виде многослойного листа.
4. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный кислый газ содержит один или несколько газообразных компонентов, выбранных из группы, состоящей из монооксида углерода, диоксида углерода, оксида серы, диоксида серы, триоксида серы, сероводорода и их смесей.
5. Способ по любому из пп.1 и 2, дополнительно включающий следующие стадии:
a.) получение указанного полимера;
c.) формование указанного полимера в виде пленки;
d.) приведение указанной газовой смеси в контакт с указанной пленкой; и
e.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока при использовании указанной полимерной пленки.
6. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.
7. Способ по п.5, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.
8. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит попутный газ.
9. Способ по любому из пунктов 1 и 2, в котором указанная полимерная пленка имеет селективность в отношении CO2/CH4 более 4 при проницаемости CO2 более 10 барреров.
10. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором молекулярно самоорганизующийся материал выбран из группы, состоящей из сополимера сложного эфира и амида, сополимера простого эфира и амида, сополимера сложного эфира и уретана, сополимера простого эфира и уретана, сополимера простого эфира и карбамида и сополимера сложного эфира и карбамида или их смеси.
11. Способ по п.1, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит самоорганизующиеся звенья, содержащие множество матриц с водородными связями.
12. Способ по п.10, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит самоорганизующиеся звенья, содержащие множество матриц с водородными связями.
13. Способ по любому из пп.11 и 12, в котором множество матриц с водородными связями имеют константу ассоциации K(assoc) более чем 103 M-1.
14. Способ по любому из пп.11 и 12, в котором множество матриц с водородными связями содержит по меньшей мере 4 центра, образующих донорно-акцепторные водородные связи, на одно самоорганизующееся звено.
15. Способ по любому из пп.11 и 12, в котором множество матриц с водородными связями содержит в среднем 2-8 центров, образующих донорно-акцепторные водородные связи, на одно самоорганизующееся звено.
16. Способ по п.1, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
17. Способ по п.9, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
18. Способ по п.10, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
19. Способ по п.13, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
20. Способ по п.1, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
21. Способ по п.9, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
22. Способ по п.10, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 граммов на моль до примерно 5000 граммов на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
23. Способ по п.13, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
24. Способ по любому из пп.1 и 16-23, в котором среднечисленная молекулярная масса (Mn) молекулярно самоорганизующегося материала составляет примерно от 1000 г на моль (г/моль) до примерно 50000 г/моль.
25. Способ по любому из пп.1 и 16-23, в котором среднечисленная молекулярная масса молекулярно самоорганизующегося материала составляет менее чем 5000 г/моль.
RU2012139032/05A 2010-02-12 2011-02-11 Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера RU2534772C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30408610P 2010-02-12 2010-02-12
US61/304,086 2010-02-12
US34804810P 2010-05-25 2010-05-25
US61/348,048 2010-05-25
PCT/US2011/024529 WO2011100549A1 (en) 2010-02-12 2011-02-11 Separation of acidic constituents by self assembling polymer membranes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012139032A true RU2012139032A (ru) 2014-03-20
RU2534772C2 RU2534772C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=43836627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012139032/05A RU2534772C2 (ru) 2010-02-12 2011-02-11 Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20130133515A1 (ru)
EP (1) EP2533883A1 (ru)
CN (1) CN103068475A (ru)
AU (1) AU2011215668A1 (ru)
BR (1) BR112012020069A2 (ru)
CA (1) CA2789627A1 (ru)
MX (1) MX2012009326A (ru)
RU (1) RU2534772C2 (ru)
WO (1) WO2011100549A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102438728A (zh) * 2009-03-26 2012-05-02 依卡贝尔技术有限公司 用于分离气体的方法
BR112014006503A2 (pt) * 2011-09-21 2017-03-28 Dow Global Technologies Llc composição curável, composição curada, método para fabricar um sistema de purificação e sistema de purificação
WO2016143119A1 (ja) * 2015-03-12 2016-09-15 三菱アルミニウム株式会社 ろう付け後の耐食性に優れるブレージングシート

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU787073A1 (ru) * 1978-01-26 1980-12-15 Предприятие П/Я А-3605 Способ выделени двуокиси серы или двуокоси углерода
IT1190137B (it) * 1986-06-20 1988-02-10 Eniricerche Spa Fibra cava di poliestere ammide e procedimento per la sua preparazione
US4963165A (en) * 1987-04-27 1990-10-16 Membrane Technology & Research, Inc. Composite membrane, method of preparation and use
US5290452A (en) * 1991-12-05 1994-03-01 Exxon Research & Engineering Co. Crosslinked polyester amide membranes and their use for organic separations
US5486430A (en) 1994-09-01 1996-01-23 Ballard Power Systems Inc. Internal fluid manifold assembly for an electrochemical fuel cell stack array
FR2814088B1 (fr) * 2000-09-15 2002-12-13 Centre Nat Rech Scient Membranes pour la separation selective gazeuse
US6843829B2 (en) * 2002-03-27 2005-01-18 L'air Liquide-Societe Anonyme A'directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedures Georges Claude Block polyurethane-ether and polyurea-ether gas separation membranes
US6740728B2 (en) * 2002-05-24 2004-05-25 Praxair Technology, Inc. Methods for the preparation of polyesters, poly(ester amide)s and poly(ester imide)s and uses of the materials obtained therefrom
US7674005B2 (en) 2004-07-29 2010-03-09 Focal Point, Llc Recessed sealed lighting fixture
CN101198640B (zh) * 2005-06-16 2012-05-16 陶氏环球技术有限责任公司 脂肪族聚酯-酰胺组合物及其制备方法
ATE464364T1 (de) * 2005-09-08 2010-04-15 Dow Global Technologies Inc Schmelzklebstoffe auf polyesteramidbasis
US7811359B2 (en) * 2007-01-18 2010-10-12 General Electric Company Composite membrane for separation of carbon dioxide
JP2010529313A (ja) * 2007-05-30 2010-08-26 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド 高生産性溶媒系電界紡糸
WO2008150586A1 (en) 2007-06-01 2008-12-11 Uop Llc Uv cross-linked polymer functionalized molecular sieve/polymer mixed matrix membranes
EP2162493A4 (en) * 2007-06-26 2011-08-03 Aegis Biosciences Llc STABLE AND COMPATIBLE POLYMER MIXTURES
EP2060315A3 (en) * 2007-11-15 2009-08-12 DSMIP Assets B.V. High performance membrane
CN102089067A (zh) 2008-04-08 2011-06-08 富士胶片制造欧洲有限公司 制备膜的方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20130133515A1 (en) 2013-05-30
CN103068475A (zh) 2013-04-24
CA2789627A1 (en) 2011-08-18
BR112012020069A2 (pt) 2016-05-10
WO2011100549A1 (en) 2011-08-18
AU2011215668A1 (en) 2012-09-06
MX2012009326A (es) 2012-11-21
EP2533883A1 (en) 2012-12-19
RU2534772C2 (ru) 2014-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Reijerkerk et al. Poly (ethylene glycol) and poly (dimethyl siloxane): Combining their advantages into efficient CO2 gas separation membranes
US9751985B2 (en) Triptycene-based dianhydrides, polyimides, methods of making each, and methods of use
Baker et al. Gas separation membrane materials: a perspective
Amooghin et al. Modification of ABS membrane by PEG for capturing carbon dioxide from CO2/N2 streams
Kraftschik et al. Dense film polyimide membranes for aggressive sour gas feed separations
AU2009255458B2 (en) Crosslinked organic-inorganic hybrid membranes and their use in gas separation
Li et al. Synthesis of room temperature ionic liquids based random copolyimides for gas separation applications
Barillas et al. The CO2 permeability and mixed gas CO2/H2 selectivity of membranes composed of CO2-philic polymers
Alghannam et al. High pressure pure-and mixed sour gas transport properties of Cardo-type block co-polyimide membranes
US11001672B2 (en) Polyimide, dianhydride monomers, and polymers, methods of making and uses thereof
WO2014087928A1 (ja) ガス分離膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、及びガス分離方法
US20130146538A1 (en) Blend polymeric membranes comprising tetrazole-functionalized polymer of intrinsic microporosity and polyethylene glycol
US9944751B2 (en) Triptycene-based ladder monomers and polymers, methods of making each, and methods of use
US6860920B2 (en) Block polyester-ether gas separation membranes
RU2012139032A (ru) Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера
Seong et al. Poly (poly (ethylene glycol) methyl ether acrylate) micelles for highly CO2 permeable membranes
Madzarevic et al. The role of ortho-, meta-and para-substitutions in the main-chain structure of poly (etherimide) s and the effects on CO2/CH4 gas separation performance
ATE412686T1 (de) Polysulfon-polyether-blockcopolymere, syntheseverfahren dafür, damit hergestellte membrane
Yeon et al. Synthesis and gas permeation properties of poly (vinyl chloride)‐graft‐poly (vinyl pyrrolidone) membranes
RU2013133919A (ru) Молекулярно-самоорганизующийся материал, модифицированный реакционноспособными функциональными группами
Zang et al. Synthesis and oxygen permeability of novel graft copolymers consisting of a polyphenylacetylene backbone and long oligosiloxane grafts from phenylacetylene-type macromonomers
JP6537914B2 (ja) ガス分離膜、ガス分離モジュール及びガス分離装置
US20180339275A1 (en) Gas separation membrane, gas separation module, gas separator, and gas separation method
WO2020176585A1 (en) Aromatic co-polyimide gas separation membranes derived from 6fda-6fpda-type homo-polyimides
Woo et al. Preparation and properties of polysulfone–poly (ethylene glycol) graft copolymer membrane

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150212